口腔粘膜病的診斷與治療課件

1、口腔粘膜病的診斷與治療-白斑、紅斑與黑斑2005.10 口腔粘膜病學(xué)系列講座口腔粘膜病的診斷與治療-白斑、紅斑與黑斑2005.口腔粘膜病的診斷與治療 臨床與基礎(chǔ) 口腔與臨床 局部與全身 中醫(yī)與西醫(yī) 個體和群體 短期與長期 預(yù)防與治療 分散與交叉口腔粘膜病的診斷與治療 臨床與基礎(chǔ) 個體和群體一、定義與臨床表現(xiàn)二、流行病學(xué)研究四、病因?qū)W研究三、癌變率及其影響因素五、診斷與鑒別診斷六、治療與預(yù)后一、定義與臨床表現(xiàn)二、流行病學(xué)研究四、病因?qū)W研究三、癌變率及一、定義與臨床表現(xiàn)口腔白斑 Oral Leukoplakia, OLK白斑是一個臨床術(shù)語，指發(fā)生在口腔粘膜上的白色斑塊，不能被刮去，也不能被診斷為其

2、它白色病損。1978：1983：白斑是一種帶白色的斑塊或斑片，不能以臨床或組織病理學(xué)的方法診斷為其它任何疾病，除煙草外，不伴有任何物理或化學(xué)性的刺激因素。1996：口腔白斑是口腔粘膜上以白色為主的損害，不具有其它任何可定義的損害特征，一些口腔白斑病將轉(zhuǎn)化為癌?？谇话装卟∈强谇徽衬ど喜荒鼙徊恋舻陌咨邏K，不同于假膜和水腫等其它白色損害。發(fā)生在口腔粘膜上的白色角化斑塊，屬于癌前病變，不包括吸煙等局部刺激因素去除后可以消退的單純性過角化。發(fā)生于口腔粘膜上以白色為主的損害，不能擦去，也不能以臨床和組織病理學(xué)方法診斷為其它可定義的損害，屬于癌前病變，不包括吸煙、局部刺激等局部因素去除后可消退的單純性過角

3、化。WHO我 國一、定義與臨床表現(xiàn)口腔白斑 Oral Leukoplakia均質(zhì)型：非均質(zhì)型：斑塊狀：頰部和舌背多見。白色或灰白色較硬的斑塊，平或稍高出粘膜表面，不粗糙或略粗糙，一般無明顯癥狀或僅有輕度不適感。皺紋紙狀：口底和舌腹多見。表面粗糙，邊界清楚，周圍粘膜正常，自覺癥狀不明顯。顆粒狀：口角區(qū)粘膜多見。充血的粘膜表面有顆粒狀突起，表面不平，可有小斑片或點狀糜爛，有刺激痛。多數(shù)伴有白色念珠菌感染。疣狀：牙槽嵴、唇部、上腭多見。乳白色，厚而高起，表面有刺狀或絨毛狀突起，粗糙，質(zhì)稍硬。潰瘍狀：在增厚的白色斑塊上，有糜爛或潰瘍，有或無局部刺激因素?？捎址磸?fù)發(fā)作史，伴有疼痛。一、定義與臨床表現(xiàn)均質(zhì)

4、型：非均質(zhì)型：斑塊狀：頰部和舌背多見。白色或灰白色較硬的一、定義與臨床表現(xiàn)一、定義與臨床表現(xiàn)一、定義與臨床表現(xiàn)一、定義與臨床表現(xiàn)一、定義與臨床表現(xiàn)一、定義與臨床表現(xiàn)一、定義與臨床表現(xiàn)一、定義與臨床表現(xiàn)一、定義與臨床表現(xiàn)一、定義與臨床表現(xiàn)一、定義與臨床表現(xiàn)一、定義與臨床表現(xiàn)一、定義與臨床表現(xiàn)一、定義與臨床表現(xiàn)一、定義與臨床表現(xiàn)一、定義與臨床表現(xiàn)一、定義與臨床表現(xiàn)一、定義與臨床表現(xiàn)一、定義與臨床表現(xiàn)一、定義與臨床表現(xiàn)一、定義與臨床表現(xiàn)一、定義與臨床表現(xiàn)口腔紅斑 Oral Erythroplakia, OEK1978：口腔粘膜上出現(xiàn)的鮮紅色、天鵝絨樣斑塊，在臨床和組織病理學(xué)上不能診斷為其它疾病者。(

5、WHO)1997：臨床或組織病理學(xué)不能歸為任何其它可定義損害的火紅色斑塊。(WHO)一、定義與臨床表現(xiàn)口腔紅斑 Oral Erythroplakia, OEK19病變較軟，鮮紅色，表面光滑，無顆粒。表層無角化，紅色光亮，狀似無皮。損害平伏或微隆起，邊緣清楚。紅斑區(qū)內(nèi)也可有正常粘膜。均質(zhì)型紅斑：間雜型紅斑：紅斑的基底上有散在的白色斑點，臨床上見到紅白相間，類似扁平苔蘚。顆粒型紅斑：紅斑區(qū)域內(nèi)或外周可見散在的顆粒狀或斑塊狀白色角化區(qū)，稍高出粘膜表面，有顆粒樣微小結(jié)節(jié)，呈白色或紅色。該型往往是原位癌或早期鱗癌。后兩者目前也有稱為紅白斑(Erythroleukoplakia)一、定義與臨床表現(xiàn)病變較軟

6、，鮮紅色，表面光滑，無顆粒。表層無角化，紅色光亮，狀一、定義與臨床表現(xiàn)一、定義與臨床表現(xiàn)一、定義與臨床表現(xiàn)一、定義與臨床表現(xiàn)口腔黑斑 Melanoplakia一、定義與臨床表現(xiàn)與種族性黑色素沉著、系統(tǒng)性疾病綜合征所致的口腔粘膜黑色素沉著無關(guān)的黑色素沉著斑。一般無自覺癥狀，唇部尤其是下唇最為常見，牙齦、頰部、腭部粘膜也可見到。周界清楚，長成均勻一致的片狀或小團(tuán)塊狀，不高出粘膜表面。色素沉著腸息肉綜合征（普杰綜合征）時，伴有小腸、結(jié)腸息肉，也可見于十二指腸和胃部?？谇缓诎?Melanoplakia一、定義與臨床表現(xiàn)與種族性一、定義與臨床表現(xiàn)一、定義與臨床表現(xiàn)一、定義與臨床表現(xiàn)一、定義與臨床表現(xiàn)一、

7、定義與臨床表現(xiàn)一、定義與臨床表現(xiàn)一、定義與臨床表現(xiàn)一、定義與臨床表現(xiàn)一、定義與臨床表現(xiàn)一、定義與臨床表現(xiàn)一、定義與臨床表現(xiàn)一、定義與臨床表現(xiàn)一、定義與臨床表現(xiàn)一、定義與臨床表現(xiàn)二、流行病學(xué)研究口腔白斑 Oral Leukoplakia, OLK口腔紅斑 Oral Erythroplakia, OEK口腔黑斑 Melanoplakia 中老年人常見。 無性別差異。 患病率普查人群0.08%0.13%，美國吸煙人群1.7%。 舌腹多見，部分為原位癌。 目前缺乏統(tǒng)計。 中老年人常見。 男性多見，吸煙人群多見。 患病率我國為3.13%，歐美地區(qū)1.0%3.6%，全球范圍內(nèi)約0.2%5.0%，有地區(qū)及種

8、族差異。 口腔鱗癌中的17%35%來源于口腔白斑。 頰部和舌腹最為常見。二、流行病學(xué)研究口腔白斑 Oral Leukoplakia,二、流行病學(xué)研究分子流行病學(xué)研究顯示：口腔白斑 Oral Leukoplakia, OLK 癌基因和抑癌基因：包括Ha-ras、c-myc、bcl-2、C-erbB-1、nm23、Rb等。 基因表達(dá)產(chǎn)物和細(xì)胞因子： p53, p16, p21, K10, K13等、基底膜蛋白(LN、FN等)以及表皮生長因子受體(EGFR)、血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)及其受體fLK-1、轉(zhuǎn)化生長因子1(TGF-1)等多種。 染色體的倍性（ploidy） ：二倍體（diploid）

9、，四倍體(tetraploid)和非整倍體(aneuploid)，具有非整倍體性質(zhì)的患者癌變率明顯高于二倍體和四倍體的患者 。二、流行病學(xué)研究分子流行病學(xué)研究顯示：口腔白斑 Oral L與口腔癌有關(guān)的已知功能基因與口腔癌有關(guān)的已知功能基因與口腔癌有關(guān)的未知功能基因與口腔癌有關(guān)的未知功能基因口腔白斑病例的年齡構(gòu)成口腔白斑病例性別癌變率與年齡構(gòu)成口腔白斑病例的年齡構(gòu)成口腔白斑病例性別癌變率與年齡構(gòu)成口腔白斑病例損害部位與癌變部位的構(gòu)成口腔白斑病例損害部位與癌變部位的構(gòu)成1年癌變率2年癌變率5年癌變率無異常增生1.15%1.14%2.51%1.76%2.51%1.76%輕度異常增生0.00%4.71

10、%2.88%4.71%2.88%中度異常增生0.00%0.00%18.18%9.50%口腔白斑病例上皮異常增生與年度癌變率的關(guān)系1年癌變率2年癌變率5年癌變率無異常增生1.15%1.14口腔白斑癌變相關(guān)因素的Cox回歸方程X2: 年齡 X6f：部位口腔白斑癌變相關(guān)因素的Cox回歸方程X2: 年齡 X6f口腔紅斑 Oral Erythroplakia, OEK口腔黑斑 Melanoplakia二、流行病學(xué)研究 癌基因和抑癌基因：野生型p53抑癌基因突變。 微衛(wèi)星不穩(wěn)定/雜合性缺失(LOH)： 3p14、9p21、Rb、DCC等。 染色體的倍性：與口腔白斑相同表現(xiàn)。 有待進(jìn)一步研究?？谇患t斑 Or

11、al Erythroplakia, OEK口腔三、癌變率及其影響因素口腔白斑 Oral Leukoplakia, OLK上海第九人民醫(yī)院口腔粘膜病?？疲?9782004，576例 癌變率因地區(qū)、人種、隨訪時間和統(tǒng)計方法的不同而存在差異，從0.11%31.4%不等。隨訪時間越長，癌變率越高。 60歲以下女性癌變率高于男性，而60歲以上男性較高。 舌腹和頰部是癌變的高發(fā)部位，我國人群口底白斑的癌變率較低。 吸煙是白斑發(fā)生的危險因素，與癌變率的關(guān)系仍然有待進(jìn)一步研究。 隨訪1年癌變率0.40%0.40%；2年癌變率2.84%1.15%；5年癌變率11.28%2.70%。 首次活檢伴輕度、中度上皮異常

12、增生遠(yuǎn)期癌變率曲線無顯著差異，但隨訪25年期間，中度異常增生的癌變率2倍于輕度。 白色念珠菌感染者、非均質(zhì)型易癌變。三、癌變率及其影響因素口腔白斑 Oral Leukoplak口腔紅斑 Oral Erythroplakia, OEK三、癌變率及其影響因素 癌變率14.3%50.0%。 4150歲最為高發(fā)。 舌緣最多見，牙齦、前庭溝、口底及舌腹、腭部次之。 組織病理學(xué)檢查幾乎全部有異常增生表現(xiàn)，重度異常增生、原位癌和早期鱗癌的比例有報道可高達(dá)91%。口腔紅斑 Oral Erythroplakia, OEK三、 Shafer和Waldron曾對58例均質(zhì)性紅斑（65個部位）檢查后發(fā)現(xiàn)，浸潤癌33例

13、（51%），原位癌及重度上皮異常增生26例（40%），輕、中度上皮異常增生6例（9%）。 鄭麟蕃曾分析35例，浸潤癌20例（57%），原位癌和重度上皮異常增生3例（9%），輕、中度上皮異常增生11例（31%）。 Shafer和Waldron曾對58例均質(zhì)性紅斑（65個部口腔黑斑 Melanoplakia三、癌變率及其影響因素 唇部粘膜黑斑目前認(rèn)為是良性病變，其它部位的潛在惡性尚在探討中。 有學(xué)者認(rèn)為5年內(nèi)若出現(xiàn)色澤、大小變化，發(fā)生潰瘍或出血等，均應(yīng)采取手術(shù)切除。5年以上無變化者，也應(yīng)密切隨訪。例如：哈欽森黑斑征（又稱惡性雀斑樣痣，癌前黑變癥）Wayte曾報道50%的病例最終發(fā)展成惡性黑色素瘤。

14、 黑色素細(xì)胞數(shù)量增加 黑色素痣、瘤?？谇缓诎?Melanoplakia三、癌變率及其影響因素 唇四、病因?qū)W研究口腔白斑 Oral Leukoplakia, OLK口腔紅斑 Oral Erythroplakia, OEK口腔黑斑 Melanoplakia 病因不明。 危險因素包括吸煙、酗酒、白色念珠菌感染、全身微量元素及微循環(huán)障礙、易感的遺傳因素等。 病因不明。 危險因素包括咀嚼煙草、酗酒、白色念珠菌感染、HPV或EBV病毒感染等。 病因不明。有生理性沉著和病理性沉著。 與產(chǎn)黑色素細(xì)胞的功能、陳舊性出血、微量元素如鐵的局部堆積有關(guān)。四、病因?qū)W研究口腔白斑 Oral Leukoplakia, TH

15、ANK YOUSUCCESS2022/10/343可編輯THANK YOUSUCCESS2022/10/24五、診斷與鑒別診斷口腔白斑 Oral Leukoplakia, OLK 主要根據(jù)臨床表現(xiàn)和病理學(xué)檢查相結(jié)合加以診斷，屬于排除性診斷。建議病理學(xué)術(shù)語描述為：符合口腔白斑病臨床診斷，伴有或不伴有輕、中、重度上皮異常增生。五、診斷與鑒別診斷口腔白斑 Oral Leukoplakia口腔白斑診斷中的確定性因子因子診斷參考依據(jù)C1據(jù)第一次就診時通過視診和觸診所獲得的證據(jù)而作出的診斷(暫時性診斷)C2去除可疑致病因子(如機(jī)械刺激)24周后,得到陰性結(jié)果(損害無改善,肯定性診斷)C3同2,但治療前有活

16、檢資料,組織病理上未發(fā)現(xiàn)其他可定義病損(組織病理證實診斷)C4外科切除損害,并通過組織病理檢查而作出的診斷五、診斷與鑒別診斷口腔白斑診斷中的確定性因子因子診斷參考依據(jù)C1據(jù)第一次就診時口腔白斑病的治療暫時性臨床診斷：C1去除可能的病因因素觀察24周 沒有明確的病因肯定性臨床診斷：C2 反應(yīng)良好無反應(yīng)肯定性臨床診斷：C2病理活檢可定義的損害相應(yīng)處理可定義的其它損害相應(yīng)處理組織病理學(xué)證實診斷排除其它可定義的損害：C3無異常增生的白斑損害（白色角化?。┯挟惓Ｔ錾陌装邠p害（白色異常增生）治療并觀察終身隨訪，間隔612個月治療并觀察終身隨訪，間隔312個月白斑的診斷、處理程序： 五、診斷與鑒別診斷口腔

17、白斑病的治療去除可能的病因因素沒有明確的病因反應(yīng)良好無反口腔白斑的LSCP分級體系L=extent of the lesion損害的大小L0=沒有損害表現(xiàn)L1=損害2厘米L2=損害介于24厘米L3=損害4厘米Lx=損害大小不確定C=clinical aspect臨床方面C1=均質(zhì)型白斑C2=非均質(zhì)型白斑Cx=損害類型不確定S=site of lesion損害的部位S1=除口底、舌部以外的口腔粘膜S2=口底和/或舌部的口腔粘膜Sx=損害部位不確定P=histopathological features of biopsy組織病理學(xué)特征P1=無異常增生P2=輕度異常增生P3=中度異常增生P4=重度

18、異常增生Px=增生特征不確定1期：任何L, S1, C1, P1或P22期：任何L, S1, C2, P1或P2 任何L, S2, C1, P1或P23期：任何L, S2, C2, P1或P24期：任何L, 任何S, 任何C, P3或P4五、診斷與鑒別診斷口腔白斑的LSCP分級體系L=extent of the l口腔白斑的OLEP分級體系L(size of the leukoplakia, 白斑的大小)L1 單發(fā)或多發(fā)白斑損害總體2厘米L2 單發(fā)或多發(fā)白斑損害總體介于24厘米L3 單發(fā)或多發(fā)白斑損害總體4厘米LX 損害大小不確定P(pathology, 組織病理學(xué)表現(xiàn))P0 沒有上皮異常增生

19、（包括“沒有或可能存在的輕度異常增生”）P1 明確的上皮異常增生（包括“輕到中度”和“中度到可能的重度”異常增生）Px 上皮異常增生沒有被包括在病理報告內(nèi)1期：L1P0 2期：L2P0 3期：L3P0 或 L1L2P1 4期：L3P1 五、診斷與鑒別診斷口腔白斑的OLEP分級體系L(size of the leu第三屆中華口腔醫(yī)學(xué)會口腔粘膜病專業(yè)委員會第二次全委會口腔白斑病定義中的要素與分期標(biāo)準(zhǔn)的指標(biāo)有必要保持一致。C1白色損害，第一次就診時臨床視診和觸診不能診斷為其它疾病或損害。C2去除可疑致病因子（如戒煙、機(jī)械刺激）24周后，損害無改善。C3同C2，并且經(jīng)過組織病理學(xué)檢查未發(fā)現(xiàn)其它可定義的

20、損害，同時未發(fā)現(xiàn)上皮異常增生。C4外科切除損害并通過組織病理學(xué)檢查證實上皮異常增生。第三屆中華口腔醫(yī)學(xué)會口腔粘膜病專業(yè)委員會口腔白斑病定義中的要WHO關(guān)于上皮異常增生的定義1978年第一版（12項） 基底細(xì)胞極性消失 基底細(xì)胞復(fù)層樣改變 核漿比增加 上皮釘突呈水滴狀 上皮分層紊亂 有絲分裂水平增加及異常分裂表現(xiàn) 上皮淺層1/2出現(xiàn)有絲分裂像 細(xì)胞異形性 核濃染 核仁增大 細(xì)胞間附著減弱或消失 錯角化WHO關(guān)于上皮異常增生的定義 基底細(xì)胞極性消失 上皮淺層1/WHO關(guān)于上皮異常增生的定義1997年第二版（13項） 基底細(xì)胞失極性 基底細(xì)胞多層樣改變 核漿比增加 上皮釘突水滴狀 上皮分層異常 有絲

21、分裂像增加 有絲分裂像異常 上皮淺層1/2出現(xiàn)有絲分裂像 細(xì)胞與細(xì)胞核異形性 細(xì)胞核濃染 核仁增大 細(xì)胞間附著喪失 棘細(xì)胞層出現(xiàn)角化的單個細(xì)胞或細(xì)胞團(tuán)WHO關(guān)于上皮異常增生的定義 基底細(xì)胞失極性 上皮淺層1/2WHO關(guān)于上皮異常增生的定義2005年第三版討論稿組織學(xué) 上皮細(xì)胞分層不規(guī)則 基底細(xì)胞極性消失 水滴狀釘突 有絲分裂像增加 表層出現(xiàn)異常核分裂 單細(xì)胞內(nèi)出現(xiàn)不成熟角化 上皮釘內(nèi)出現(xiàn)角化珠細(xì)胞學(xué) 核大小異常 核形態(tài)異常 細(xì)胞大小異常 細(xì)胞形態(tài)異常 核漿比增大 核增大 不典型有絲分裂像 核仁數(shù)量、大小增加 染色質(zhì)增多WHO關(guān)于上皮異常增生的定義組織學(xué) 上皮細(xì)胞分層不規(guī)則細(xì)胞學(xué) 良性過角化 白

22、色水腫 白色海綿狀斑痣 迷脂癥 扁平苔蘚 梅毒粘膜斑鑒別診斷： 白色念珠菌感染 口腔粘膜下纖維性變 先天性厚甲綜合征 遺傳性良性上皮內(nèi)角化異常 口腔白斑合并掌跖角化及食道癌 良性過角化鑒別診斷： 白色念珠菌感染五、診斷與鑒別診斷扁平苔蘚五、診斷與鑒別診斷扁平苔蘚五、診斷與鑒別診斷扁平苔蘚伴白念感染五、診斷與鑒別診斷扁平苔蘚伴白念感染五、診斷與鑒別診斷梅毒粘膜斑五、診斷與鑒別診斷梅毒粘膜斑五、診斷與鑒別診斷梅毒粘膜斑五、診斷與鑒別診斷梅毒粘膜斑五、診斷與鑒別診斷梅毒粘膜斑五、診斷與鑒別診斷梅毒粘膜斑五、診斷與鑒別診斷白色水腫五、診斷與鑒別診斷白色水腫五、診斷與鑒別診斷良性過角化五、診斷與鑒別診斷

23、良性過角化五、診斷與鑒別診斷良性過角化五、診斷與鑒別診斷良性過角化五、診斷與鑒別診斷口腔紅斑 Oral Erythroplakia, OEK 同白斑類似，也屬于排除性診斷，根據(jù)臨床表現(xiàn)和病理學(xué)檢查相結(jié)合加以確認(rèn)。組織病理學(xué)報告同樣需要注明上皮異常增生程度，以指導(dǎo)臨床治療手段的選擇。 紅斑的病理特點是上皮的萎縮，主要見于均質(zhì)型。在此基礎(chǔ)上出現(xiàn)的上皮局部增生，則出現(xiàn)紅白相間，或顆粒狀損害，分別稱為“間雜型紅斑”和“顆粒型紅斑”。 故鏡下所見的紅斑常有四種情況：上皮萎縮上皮異常增生原位癌鱗狀細(xì)胞癌五、診斷與鑒別診斷口腔紅斑 Oral Erythroplak 口腔扁平苔蘚 盤狀紅斑狼瘡 粘膜良性淋巴組

24、織增生病 萎縮性口腔念珠菌病鑒別診斷： 天皰瘡和類天皰瘡 組織胞漿病 遺傳性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥 焰色痔（鮮紅斑痣、紅斑樣血管瘤） 口腔扁平苔蘚鑒別診斷： 天皰瘡和類天皰瘡五、診斷與鑒別診斷萎縮性扁平苔蘚五、診斷與鑒別診斷萎縮性扁平苔蘚五、診斷與鑒別診斷萎縮性扁平苔蘚五、診斷與鑒別診斷萎縮性扁平苔蘚五、診斷與鑒別診斷萎縮性扁平苔蘚五、診斷與鑒別診斷萎縮性扁平苔蘚五、診斷與鑒別診斷萎縮性扁平苔蘚五、診斷與鑒別診斷萎縮性扁平苔蘚五、診斷與鑒別診斷白色念珠菌感染五、診斷與鑒別診斷白色念珠菌感染五、診斷與鑒別診斷盤狀紅斑狼瘡五、診斷與鑒別診斷盤狀紅斑狼瘡五、診斷與鑒別診斷天皰瘡五、診斷與鑒別診斷天皰瘡五、診

25、斷與鑒別診斷牙齦肉芽腫五、診斷與鑒別診斷牙齦肉芽腫五、診斷與鑒別診斷口腔黑斑 Melanoplakia 依據(jù)臨床表現(xiàn)，口腔粘膜有黑色斑片及病理學(xué)檢查特點，即可加以診斷。 病理學(xué)特點為：上皮基底層黑色素增多，有些表現(xiàn)為固有層上方有噬黑素細(xì)胞浸潤。 有人將口腔黑斑分為：局限性黑變痣（臨床上未見黑斑，但鏡下見黑色素沉著）吸煙性黑斑（與吸煙有關(guān)的以附著齦為主的黑斑）絕經(jīng)后黑斑（絕經(jīng)后出現(xiàn)的附著齦黑斑）五、診斷與鑒別診斷口腔黑斑 Melanoplakia 依據(jù)臨 生理性色素過度 雀斑樣痣（單純性、老年性、惡性） 色素細(xì)胞痣（交界痣、粘膜內(nèi)痣、復(fù)合痣、藍(lán)痣） 良性幼年黑色素瘤 太田痣 色素沉著腸息肉綜合征

26、 黑棘皮病 色素失禁癥鑒別診斷： 阿狄森病 Albright綜合征（多骨性纖維異常增殖癥） 多發(fā)性神經(jīng)纖維瘤病 血色瘤（特發(fā)性血色素沉著癥） 著色性干皮病 重金屬中毒（鉍、鉛、銀、汞） 黑毛舌 醫(yī)源性黑色素沉著（烤辭牙、銀汞充填體） 藥物著色（安定、氯喹、雷公藤、避孕藥、苯妥英鈉、二甲磺酸丁脂、米諾環(huán)素等） 生理性色素過度鑒別診斷： 阿狄森病五、診斷與鑒別診斷扁平苔蘚后期色素沉著五、診斷與鑒別診斷扁平苔蘚后期色素沉著阿狄森病阿狄森病黑棘皮病黑棘皮病五、診斷與鑒別診斷白色念珠菌感染五、診斷與鑒別診斷白色念珠菌感染六、治療與預(yù)后口腔白斑 Oral Leukoplakia, OLK 包括預(yù)防、藥物、理療和手術(shù)等手段。 目前