2022-2023年（備考資料）藥物分析期末復(fù)習(xí)-藥學(xué)概論（藥物分析）歷年真題精選一含答案試卷9

1、2022-2023年（備考資料）藥物分析期末復(fù)習(xí)-藥學(xué)概論（藥物分析）歷年真題精選一(含答案）一.綜合考核題庫(共35題)1.下列關(guān)于我國藥事說法不正確的是( 難度：4)A、我國“藥事”系指一切與藥有關(guān)的事B、藥事的對象包括藥品、類藥品、化妝品等C、是指與藥品的研制、生產(chǎn)、流通、使用、價格等活動有關(guān)的事。D、與藥物的價格有關(guān)E、藥事的含義是動態(tài)的正確答案:B2.單體( 難度：2)A、指具有一定分子量、分子式、理化常數(shù)和確定的化學(xué)結(jié)構(gòu)式的化學(xué)物質(zhì) 。B、具有生物活性、能起防病治病作用的化學(xué)成分。C、沒有生物活性和防病治病作用的化學(xué)成分。D、在天然藥物化學(xué)中，常將含有一種主要有效成分或一組結(jié)構(gòu)相近

2、的有效成分的提取分離部分E、含有兩類或兩類以上有效部位的天然藥物提取或分離部分。正確答案:A3.質(zhì)譜的英文縮寫（）( 難度：2)A、UVB、MSC、IRD、NMRE、DSC正確答案:B4.手性藥物所特有的物理常數(shù)是（）( 難度：1)A、晶型B、相對密度C、比旋度D、吸收系數(shù)E、熔點正確答案:C5.紫外光譜的英文縮寫（）( 難度：2)A、UVB、MSC、IRD、NMRE、DSC正確答案:A6.從國家對藥品注冊管理的角度分類可分為( 難度：3)A、處方藥和非處方藥B、分為國家基本藥物、國家儲備藥品和基本醫(yī)療保險用藥C、新藥、已有國家標準的藥品和醫(yī)療機構(gòu)制劑D、可分為現(xiàn)代藥和傳統(tǒng)藥E、甲類OTC和乙

3、類OTC正確答案:C7.特殊人群臨床試驗屬于（）( 難度：3)A、I 期臨床試驗B、II 期臨床試驗C、III 期臨床試驗D、IV 期臨床試驗E、以上均不是正確答案:D8.有效成分( 難度：2)A、指具有一定分子量、分子式、理化常數(shù)和確定的化學(xué)結(jié)構(gòu)式的化學(xué)物質(zhì) 。B、具有生物活性、能起防病治病作用的化學(xué)成分。C、沒有生物活性和防病治病作用的化學(xué)成分。D、在天然藥物化學(xué)中，常將含有一種主要有效成分或一組結(jié)構(gòu)相近的有效成分的提取分離部分E、含有兩類或兩類以上有效部位的天然藥物提取或分離部分。正確答案:B9.藥物作用的兩重性是指()( 難度：4)A、治療作用與副作用B、防治作用與不良反應(yīng)C、對癥治療

4、與對因治療D、預(yù)防作用與治療作用E、原發(fā)作用與繼發(fā)作用正確答案:B10.“寒者熱之”的治病方法體現(xiàn)了陰陽( 難度：3)A、相互轉(zhuǎn)化B、相互交感C、對立制約D、互根互用E、消長平衡正確答案:C11.世界上最早的藥典( 難度：1)A、本草綱目B、神農(nóng)本草經(jīng)C、新修本草D、醫(yī)學(xué)起源E、本草拾遺正確答案:C12.通常情況下，三級醫(yī)院設(shè)置的藥學(xué)部門成為（）。( 難度：3)A、藥劑科B、藥房C、藥學(xué)部D、藥學(xué)科E、藥事管理科正確答案:C13.具足夠樣本量的多中心隨機盲法對照性試驗屬于（）( 難度：3)A、I 期臨床試驗B、II 期臨床試驗C、III 期臨床試驗D、IV 期臨床試驗E、以上均不是正確答案:C

5、14.國際上進行人體試驗倫理方面的第一部規(guī)章是( 難度：4)A、赫爾辛基宣言B、紐倫堡法典C、藥物臨床質(zhì)量管理規(guī)范D、藥典E、食品藥品管理法正確答案:B15.III 期臨床試驗（）( 難度：2)A、不少于20例B、不少于100例C、不少于300例D、不少于2000例E、以上均不是正確答案:C16.第一份以人作為對象的生物醫(yī)學(xué)研究的倫理原則和限制性條件的國際文件是( 難度：4)A、赫爾辛基宣言B、紐倫堡法典C、藥物臨床質(zhì)量管理規(guī)范D、藥典E、食品藥品管理法正確答案:A17.臨床試驗中（）期受試者是健康人( 難度：1)A、I 期臨床試驗B、II 期臨床試驗C、III 期臨床試驗D、IV 期臨床試驗

6、E、以上均不是正確答案:A18.II 期臨床試驗（）( 難度：2)A、不少于20例B、不少于100例C、不少于300例D、不少于2000例E、以上均不是正確答案:B19.人與社會環(huán)境的統(tǒng)一性，是屬于以下哪項中醫(yī)理論的內(nèi)容( 難度：3)A、辨證論治B、整體觀念C、恒動觀念D、陰陽互化E、中和思想正確答案:B20.鑒別是對（）進行判斷( 難度：3)A、藥品的真?zhèn)沃笜薆、藥品的純度指標C、藥品的療效指標D、藥品的生產(chǎn)指標E、藥品的雜質(zhì)指標正確答案:A21.負責(zé)全國的藥品監(jiān)督管理工作的是( 難度：2)A、國家食品藥品監(jiān)督管理局B、發(fā)改委C、國家中醫(yī)藥管理局D、衛(wèi)生部E、社會保障部正確答案:A22.負責(zé)

7、GMP認證的是哪個機構(gòu)( 難度：3)A、評價中心B、審評中心C、認證管理中心D、藥品檢驗所E、國家藥典委員會正確答案:C23.藥物的治療指數(shù)是指( 難度：3)A、ED50/LD50B、LD50/ED50C、LD5/ED95D、ED99/LD1E、ED95/LD5正確答案:B24.下述藥品標準，具有法律的束力的是( 難度：1)A、國家藥典B、國際藥典C、工業(yè)標準D、地方標準E、企業(yè)標準正確答案:A25.劑量的選定屬于（）( 難度：3)A、I 期臨床試驗B、II 期臨床試驗C、III 期臨床試驗D、IV 期臨床試驗E、以上均不是正確答案:A26.下列不是特殊管理藥品的有( 難度：4)A、一類精神藥

8、品B、二類精神藥品C、麻醉藥物D、毒性藥物E、非處方藥正確答案:E27.藥物檢查項下不包括：( 難度：3)A、有效性B、安全性C、合理性D、均一性E、純度要求正確答案:C28.藥事管理的目標是( 難度：2)A、保證用藥安全B、保證資源有效利用C、保證藥品質(zhì)量D、保證藥品有序生產(chǎn)、銷售E、保證民眾用藥安全、有效、經(jīng)濟、適當正確答案:E29.下列不屬于我國藥事管理范疇的有( 難度：3)A、藥品B、化妝品C、藥品的研制D、藥品的流通E、藥品的價格正確答案:B30.紅外吸收光譜的英文縮寫（）( 難度：2)A、UVB、MSC、IRD、NMRE、DSC正確答案:C31.下列不是物理常數(shù)的是( 難度：1)A

9、、熔點B、比旋度C、相對密度D、晶型E、吸收系數(shù)正確答案:D32.有關(guān)化學(xué)藥物穩(wěn)定性說法錯誤的是（）( 難度：3)A、化學(xué)穩(wěn)定性是指藥物因受外界因素的影響或與制劑中其它組分等發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而引起穩(wěn)定性改變B、長期試驗?zāi)康氖强疾焖幤吩谶\輸、保存、使用過程中的穩(wěn)定性，能直接地反應(yīng)藥品穩(wěn)定性特征，為確定有效期和貯存條件的最終依據(jù)。C、加速試驗其目的是在較短的時間內(nèi)，通過加快市售包裝中原料或制劑的化學(xué)、物理和生物學(xué)方面變化速度來考察藥品穩(wěn)定性D、影響因素實驗其目的是在較短的時間內(nèi)，通過加快市售包裝中原料或制劑的化學(xué)、物理和生物學(xué)方面變化速度來考察藥品穩(wěn)定性E、加速實驗可以初步預(yù)測藥物在規(guī)定儲存條件下的穩(wěn)定性。正確答案:D33.作用選擇性低的藥物，在治療量時往往呈現(xiàn)( 難度：3)A、較大的毒性B、較多的不良反應(yīng)C、較劇烈的過敏反應(yīng)D、容易成癮E、以上都不對正確答案:B34.核磁共振的英文縮寫（）( 難度：2)A、UVB、MSC、IRD、NMRE、DSC正確答案:D35.有效部位( 難度：3)A、指具有