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文檔簡介
1、2022-2023年(備考資料)藥物分析期末復習-藥學概論(藥物分析)歷年真題精選一(含答案)一.綜合考核題庫(共35題)1.下列關于我國藥事說法不正確的是( 難度:4)A、我國“藥事”系指一切與藥有關的事B、藥事的對象包括藥品、類藥品、化妝品等C、是指與藥品的研制、生產、流通、使用、價格等活動有關的事。D、與藥物的價格有關E、藥事的含義是動態(tài)的正確答案:B2.單體( 難度:2)A、指具有一定分子量、分子式、理化常數(shù)和確定的化學結構式的化學物質 。B、具有生物活性、能起防病治病作用的化學成分。C、沒有生物活性和防病治病作用的化學成分。D、在天然藥物化學中,常將含有一種主要有效成分或一組結構相近
2、的有效成分的提取分離部分E、含有兩類或兩類以上有效部位的天然藥物提取或分離部分。正確答案:A3.質譜的英文縮寫()( 難度:2)A、UVB、MSC、IRD、NMRE、DSC正確答案:B4.手性藥物所特有的物理常數(shù)是()( 難度:1)A、晶型B、相對密度C、比旋度D、吸收系數(shù)E、熔點正確答案:C5.紫外光譜的英文縮寫()( 難度:2)A、UVB、MSC、IRD、NMRE、DSC正確答案:A6.從國家對藥品注冊管理的角度分類可分為( 難度:3)A、處方藥和非處方藥B、分為國家基本藥物、國家儲備藥品和基本醫(yī)療保險用藥C、新藥、已有國家標準的藥品和醫(yī)療機構制劑D、可分為現(xiàn)代藥和傳統(tǒng)藥E、甲類OTC和乙
3、類OTC正確答案:C7.特殊人群臨床試驗屬于()( 難度:3)A、I 期臨床試驗B、II 期臨床試驗C、III 期臨床試驗D、IV 期臨床試驗E、以上均不是正確答案:D8.有效成分( 難度:2)A、指具有一定分子量、分子式、理化常數(shù)和確定的化學結構式的化學物質 。B、具有生物活性、能起防病治病作用的化學成分。C、沒有生物活性和防病治病作用的化學成分。D、在天然藥物化學中,常將含有一種主要有效成分或一組結構相近的有效成分的提取分離部分E、含有兩類或兩類以上有效部位的天然藥物提取或分離部分。正確答案:B9.藥物作用的兩重性是指()( 難度:4)A、治療作用與副作用B、防治作用與不良反應C、對癥治療
4、與對因治療D、預防作用與治療作用E、原發(fā)作用與繼發(fā)作用正確答案:B10.“寒者熱之”的治病方法體現(xiàn)了陰陽( 難度:3)A、相互轉化B、相互交感C、對立制約D、互根互用E、消長平衡正確答案:C11.世界上最早的藥典( 難度:1)A、本草綱目B、神農本草經(jīng)C、新修本草D、醫(yī)學起源E、本草拾遺正確答案:C12.通常情況下,三級醫(yī)院設置的藥學部門成為()。( 難度:3)A、藥劑科B、藥房C、藥學部D、藥學科E、藥事管理科正確答案:C13.具足夠樣本量的多中心隨機盲法對照性試驗屬于()( 難度:3)A、I 期臨床試驗B、II 期臨床試驗C、III 期臨床試驗D、IV 期臨床試驗E、以上均不是正確答案:C
5、14.國際上進行人體試驗倫理方面的第一部規(guī)章是( 難度:4)A、赫爾辛基宣言B、紐倫堡法典C、藥物臨床質量管理規(guī)范D、藥典E、食品藥品管理法正確答案:B15.III 期臨床試驗()( 難度:2)A、不少于20例B、不少于100例C、不少于300例D、不少于2000例E、以上均不是正確答案:C16.第一份以人作為對象的生物醫(yī)學研究的倫理原則和限制性條件的國際文件是( 難度:4)A、赫爾辛基宣言B、紐倫堡法典C、藥物臨床質量管理規(guī)范D、藥典E、食品藥品管理法正確答案:A17.臨床試驗中()期受試者是健康人( 難度:1)A、I 期臨床試驗B、II 期臨床試驗C、III 期臨床試驗D、IV 期臨床試驗
6、E、以上均不是正確答案:A18.II 期臨床試驗()( 難度:2)A、不少于20例B、不少于100例C、不少于300例D、不少于2000例E、以上均不是正確答案:B19.人與社會環(huán)境的統(tǒng)一性,是屬于以下哪項中醫(yī)理論的內容( 難度:3)A、辨證論治B、整體觀念C、恒動觀念D、陰陽互化E、中和思想正確答案:B20.鑒別是對()進行判斷( 難度:3)A、藥品的真?zhèn)沃笜薆、藥品的純度指標C、藥品的療效指標D、藥品的生產指標E、藥品的雜質指標正確答案:A21.負責全國的藥品監(jiān)督管理工作的是( 難度:2)A、國家食品藥品監(jiān)督管理局B、發(fā)改委C、國家中醫(yī)藥管理局D、衛(wèi)生部E、社會保障部正確答案:A22.負責
7、GMP認證的是哪個機構( 難度:3)A、評價中心B、審評中心C、認證管理中心D、藥品檢驗所E、國家藥典委員會正確答案:C23.藥物的治療指數(shù)是指( 難度:3)A、ED50/LD50B、LD50/ED50C、LD5/ED95D、ED99/LD1E、ED95/LD5正確答案:B24.下述藥品標準,具有法律的束力的是( 難度:1)A、國家藥典B、國際藥典C、工業(yè)標準D、地方標準E、企業(yè)標準正確答案:A25.劑量的選定屬于()( 難度:3)A、I 期臨床試驗B、II 期臨床試驗C、III 期臨床試驗D、IV 期臨床試驗E、以上均不是正確答案:A26.下列不是特殊管理藥品的有( 難度:4)A、一類精神藥
8、品B、二類精神藥品C、麻醉藥物D、毒性藥物E、非處方藥正確答案:E27.藥物檢查項下不包括:( 難度:3)A、有效性B、安全性C、合理性D、均一性E、純度要求正確答案:C28.藥事管理的目標是( 難度:2)A、保證用藥安全B、保證資源有效利用C、保證藥品質量D、保證藥品有序生產、銷售E、保證民眾用藥安全、有效、經(jīng)濟、適當正確答案:E29.下列不屬于我國藥事管理范疇的有( 難度:3)A、藥品B、化妝品C、藥品的研制D、藥品的流通E、藥品的價格正確答案:B30.紅外吸收光譜的英文縮寫()( 難度:2)A、UVB、MSC、IRD、NMRE、DSC正確答案:C31.下列不是物理常數(shù)的是( 難度:1)A
9、、熔點B、比旋度C、相對密度D、晶型E、吸收系數(shù)正確答案:D32.有關化學藥物穩(wěn)定性說法錯誤的是()( 難度:3)A、化學穩(wěn)定性是指藥物因受外界因素的影響或與制劑中其它組分等發(fā)生化學反應而引起穩(wěn)定性改變B、長期試驗目的是考察藥品在運輸、保存、使用過程中的穩(wěn)定性,能直接地反應藥品穩(wěn)定性特征,為確定有效期和貯存條件的最終依據(jù)。C、加速試驗其目的是在較短的時間內,通過加快市售包裝中原料或制劑的化學、物理和生物學方面變化速度來考察藥品穩(wěn)定性D、影響因素實驗其目的是在較短的時間內,通過加快市售包裝中原料或制劑的化學、物理和生物學方面變化速度來考察藥品穩(wěn)定性E、加速實驗可以初步預測藥物在規(guī)定儲存條件下的穩(wěn)定性。正確答案:D33.作用選擇性低的藥物,在治療量時往往呈現(xiàn)( 難度:3)A、較大的毒性B、較多的不良反應C、較劇烈的過敏反應D、容易成癮E、以上都不對正確答案:B34.核磁共振的英文縮寫()( 難度:2)A、UVB、MSC、IRD、NMRE、DSC正確答案:D35.有效部位( 難度:3)A、指具有
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