2022-2023年（備考資料）藥物分析期末復(fù)習(xí)-生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)（藥物分析）歷年真題精選一含答案試卷5

1、2022-2023年（備考資料）藥物分析期末復(fù)習(xí)-生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)（藥物分析）歷年真題精選一(含答案）一.綜合考核題庫(kù)(共35題)1.血流量可顯著影響藥物在（ ）的吸收速度(章節(jié)：第二章 口服藥物的吸收 難度：5)A、小腸B、胃C、大腸D、均不是正確答案:B2.細(xì)胞攝取固體微粒的是(章節(jié)：第二章 口服藥物的吸收 難度：1)A、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B、被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C、吞噬D、膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)E、胞飲正確答案:C3.藥物經(jīng)口腔粘膜吸收，通過粘膜下毛細(xì)血管匯總至頸內(nèi)靜脈，不經(jīng)肝臟而直接進(jìn)入心臟，因此可避開肝首過效應(yīng)（章節(jié)：第三章 非口服藥物的吸收難度：3）正確答案:正確4.全身作用的栓劑在直腸中最佳的用藥部位在(章節(jié)

2、：第二章 口服藥物的吸收 難度：3)A、接近直腸上靜脈B、應(yīng)距離肛門口約2cm處C、應(yīng)距離肛門口約6cm處D、接近直腸上、中、下靜脈正確答案:B5.多劑量給藥要求血藥濃度達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度90%需（ ）個(gè)T1/2。（章節(jié)：第十章 多劑量給藥 難度：2）正確答案:3.326.不同組織對(duì)藥物的親和力，主要是蛋白、脂肪、DNA、酶以及粘多糖等與藥物非特異性結(jié)合，引起特征分布（章節(jié)：第四章 藥物分布難度：3）正確答案:正確7.下列有關(guān)藥物表觀分布容積的描述正確的是（章節(jié)：第七章 藥物動(dòng)力學(xué)概述，難度：3）A、表觀分布容積大，表示藥物在血漿中濃度小B、表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實(shí)際容積C、表觀分布容

3、積有可能超過體液量D、表觀分布容積的單位是L或L/kgE、表觀分布容積具有生理學(xué)意義正確答案:A,C,D8.I期臨床藥物動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)時(shí)，下列哪條是正確的（章節(jié)：第十四章 在新藥研究中的應(yīng)用，難度：2）A、目的是探討藥物在人體內(nèi)的吸收、分布、消除的動(dòng)態(tài)變化過程B、受試者原則上應(yīng)男性和女性兼有C、一般應(yīng)選擇目標(biāo)適應(yīng)證患者進(jìn)行D、年齡以18-45歲為宜E、以上都對(duì)正確答案:A,B,D9.唾液的pH(章節(jié)：第三章 非口服藥物的吸收 難度：5)A、5.87.4B、1.52.5C、5.56.5D、57正確答案:A10.（）是脂溶性藥物及一些經(jīng)主動(dòng)機(jī)制吸收藥物的通道，是多數(shù)藥物吸收的主要途徑（章節(jié)：第二章 口

4、服藥物的吸收 難度：3）正確答案:細(xì)胞通道轉(zhuǎn)運(yùn)11.當(dāng)藥物的透膜速率大于血流速率時(shí)，血流是吸收的限速過程（章節(jié)：第二章 口服藥物的吸收難度：3）正確答案:正確12.硫酸結(jié)合反應(yīng)的催化酶為(章節(jié)：第五章 藥物的代謝 難度：3)A、細(xì)胞色素P450B、磺酸轉(zhuǎn)移酶C、環(huán)氧水合酶D、UDP-葡糖醛酸基轉(zhuǎn)移酶正確答案:B13.為了便于研究，規(guī)定多劑量給藥時(shí)，每次給藥劑量相同，給藥間隔時(shí)間（）。（章節(jié)：第十章 多劑量給藥 難度：1）正確答案:相等14.肺部給藥劑型有（章節(jié)：第三章 非口服藥物的吸收，難度：3）A、氣霧劑B、霧化劑C、粉末吸入劑D、混懸劑E、顆粒劑正確答案:A,B,C15.重復(fù)給藥當(dāng)（） t

5、1/2 實(shí)質(zhì)上是單劑量給藥（章節(jié)：第十章 多劑量給藥 難度：1）正確答案:716.靜脈滴注給藥經(jīng)過3.32個(gè)半衰期，血藥濃度達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度的90%。（章節(jié)：第八章 單室模型難度：2）正確答案:正確17.下列關(guān)于鼻粘膜給藥敘述正確的是（章節(jié)：第七章 藥物動(dòng)力學(xué)概述，難度：3）A、鼻粘膜內(nèi)的豐富血管和鼻粘膜的高度滲透性有利于全身吸收B、可避開肝臟的首過作用、消化酶的代謝和藥物在胃腸液中的降解C、吸收程度和速度有時(shí)可與靜脈注射相當(dāng)D、鼻腔內(nèi)給藥不便E、鼻粘膜吸收存在經(jīng)細(xì)胞的脂質(zhì)通道和細(xì)胞間的水性孔道兩種途徑正確答案:A,B,C,E18.下列關(guān)于胃排空與胃空速率描述錯(cuò)誤的是(章節(jié)：第二章 口服藥物的吸收

6、 難度：3)A、胃內(nèi)容物從胃幽門排入十二指腸的過程為胃排空B、胃空速率慢，藥物在胃中停留的時(shí)間延長(zhǎng)，弱酸性藥物吸收增加C、固體食物的胃空速率慢于流體食物D、阿托品會(huì)加快胃排空速率正確答案:D19.二室模型血管外給藥藥時(shí)關(guān)系為(章節(jié)：第九章 多室模型 難度：4)A、C=Ne-kat+Le-t+Me-tB、C=Ae-t+Be-tC、C=Re-t+Se-tD、C=Pe-t+Ae-t+Be-tE、C=Ne-kat+Ae-t+Be-t正確答案:A20.對(duì)于水溶性藥物而言，（）是藥物吸收的限速過程(章節(jié)：第二章 口服藥物的吸收 難度：2)A、崩解B、溶出C、分散D、均不是正確答案:A21.有些藥物的代謝產(chǎn)

7、物比母體藥物的藥理活性更強(qiáng)，這為新藥發(fā)現(xiàn)和合理藥物設(shè)計(jì)提供了途徑和方向，例如(章節(jié)：第五章 藥物的代謝 難度：4)A、氯丙嗪B、慶大霉素C、非那西丁D、可待因正確答案:C22.下列有關(guān)藥物表觀分布容積的敘述中，敘述正確的是(章節(jié)：第四章 藥物分布 難度：2)A、表觀分布容積大，表明藥物在血漿中的濃度小B、表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)的實(shí)際容積C、表觀分布容積不可能超過體液量D、表觀分布容積的單位是L/h正確答案:A23.藥物在胃腸道中崩解和吸收快，則達(dá)峰時(shí)間短，峰濃度高。（章節(jié)：第八章 單室模型難度：1）正確答案:正確24.直腸的解剖與生理特點(diǎn)是（章節(jié)：第三章 非口服藥物的吸收，難度：4）A、長(zhǎng)

8、12-20cmB、直腸液體量2-3mLC、無(wú)絨毛、皺褶D(zhuǎn)、液體容量低，吸收面積小E、吸收緩慢，不是主要的吸收部位正確答案:A,B,C,D,E25.服用某些藥物如抗膽堿藥、抗組胺藥、止痛藥、麻醉藥等使胃空速率都可下降（章節(jié)：第二章 口服藥物的吸收難度：3）正確答案:正確26.能夠形成S型葡萄糖醛酸苷的化合物中含有哪個(gè)基團(tuán)(章節(jié)：第五章 藥物的代謝 難度：4)A、-OHB、-SHC、氨基D、-COOH正確答案:B27.靜脈輸注穩(wěn)態(tài)血藥濃度Css主要由（ ）決定。（章節(jié)：第八章 單室模型 難度：2）正確答案:k028.衡量一種藥物從體內(nèi)消除速度的指標(biāo)是(章節(jié)：第七章 藥物動(dòng)力學(xué)概述 難度：3)A、代

9、謝速率常數(shù)B、排泄速率常數(shù)C、腎清除率D、表觀分布容積E、生物半衰期正確答案:E29.通常情況下，服用相同劑量藥物，以同時(shí)飲用較多水時(shí)的吸收為佳（章節(jié)：第二章 口服藥物的吸收難度：4）正確答案:正確30.可以用來反映多劑量給藥血藥濃度波動(dòng)程度的指標(biāo)是（章節(jié)：第十章 多劑量給藥，難度：2）A、坪幅B、波動(dòng)百分?jǐn)?shù)C、波動(dòng)度D、血藥濃度變化率E、Css maxCssmin正確答案:B,C,D31.Distribution是(章節(jié)：第一章 生物藥劑學(xué)概述 難度：3)A、轉(zhuǎn)運(yùn)B、分布C、代謝D、排泄正確答案:B32.藥動(dòng)學(xué)中，V表示（）。（章節(jié)：第八章 單室模型 難度：1）正確答案:表觀分布容積33.體內(nèi)藥物與血漿蛋白結(jié)合的特點(diǎn)哪一個(gè)敘述是正確的（章節(jié)：第十一章 非線性藥物動(dòng)力學(xué)，難度：2）A、此種結(jié)合是可逆過程B、能增加藥物消除速率C、是藥物在血漿中的一種貯存方式D、減少藥物的毒副作用E、以上都不對(duì)正確答