有機(jī)化學(xué)315有機(jī)綜合復(fù)習(xí)提綱_第1頁(yè)
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1、綜合復(fù)習(xí)提綱排CH；DH 。OR,X,綜合復(fù)習(xí)提綱排CH；DH 。OR,X,O(C)HCOOH, SO3H, CONH,2 CN,2C,CCC相當(dāng)于 CC, C=O相當(dāng)(C)標(biāo)記為 Z-構(gòu)型，反之則為 E-構(gòu)型。標(biāo)記為 Z-構(gòu)型，反之則為 E-構(gòu)型。碳架位置構(gòu)造官能同分異構(gòu)型異構(gòu) 旋光順-1,2-二甲基環(huán)己烷 構(gòu)反-象1,異2-構(gòu)二甲基環(huán)己R/Sdc，cC*cR/Sdc，cC*c鍵觀察，由a至b至dR其*ClCl d ccRS 現(xiàn)象，從丁烷起就有同分異構(gòu)現(xiàn)象。丁烷有正構(gòu)丁烷和異構(gòu)丁烷（系統(tǒng)名分別為丁烷和 或 式 基基 現(xiàn)象，從丁烷起就有同分異構(gòu)現(xiàn)象。丁烷有正構(gòu)丁烷和異構(gòu)丁烷（系統(tǒng)名分別為丁烷和

2、 或 式 基基基穩(wěn)定性：3oR2oRCH3 烷烴中不同氫原子被鹵代的活性：3oH2oH1oHH3CH鹵素反應(yīng)活性：F2Cl2Br2I2(氟代反應(yīng)易引起CnH2n鍵相比，就出現(xiàn)順?lè)串悩?gòu)現(xiàn)象，用 Z/E 法標(biāo)記烯烴的順?lè)串悩?gòu)體。 。（II， 氫鹵酸的反應(yīng)活性為HIHBrHClHF 過(guò)氧化物R + 。（II， 氫鹵酸的反應(yīng)活性為HIHBrHClHF 過(guò)氧化物R + C C RCHCHBrHR 1)ORCHCHBrKMnO4RCOOH + RRC 22H RCHO+RRC 子形成直線構(gòu)型，各剩下的兩個(gè) p 軌道彼此側(cè)面CnH2n-2sp 炔烴的能夠發(fā)生親核加成反應(yīng)，如與氫 酸、醋酸等試劑的加成。 光RCHCH+X2子形成直線構(gòu)型，各剩下的兩個(gè) p 軌道彼此側(cè)面CnH2n-2sp 炔烴的能夠發(fā)生親核加成反應(yīng)，如與氫 酸、醋酸等試劑的加成。 光RCHCH+X2

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