質(zhì)量管理制度華為

1、文檔編碼 : CG7E4N1K5A9 HP9C8F9K6O8 ZU5M7K1K1W10制度名質(zhì)量治理制度10-1 電子文件編碼GLWA 134 頁碼 公司質(zhì)量治理制度 第一章 總就 第一條 目的 為保證質(zhì)量治理工作的順當開展,準時發(fā)覺問題,并能快速處理,確保和提高產(chǎn)品質(zhì)量,使之符合治理 及市場的需要,特制訂本制度；其次章 其次條質(zhì)量標準及檢驗標準 質(zhì)量標準及檢驗規(guī)范的范疇規(guī)范包括：1. 原料質(zhì)量標準及檢驗標準；2. 半成品質(zhì)量標準及檢驗標準；3. 產(chǎn)品質(zhì)量標準及檢驗標準；第三條 的制訂質(zhì)量標準及檢驗標準1. 質(zhì)量標準簽發(fā)人 責任人簽名制度名 質(zhì)量治理制度電子文件編碼GLWA 134 頁碼10-

2、2 1. 各項質(zhì)量標準、檢驗規(guī)范如因 設(shè)備更新、技術(shù)改進、制造過程改善、市場需要以及加工條件變更等因素 變化時,可予以修訂；2. 生產(chǎn)治理部每年年底前至少 重新校正一次,并參照以往質(zhì)量實績 會同有關(guān)部門檢查各規(guī)格的標準及 規(guī)范的合理性,予以修訂；3. 質(zhì)量標準及檢驗標準修訂時,生產(chǎn)治理部應(yīng)填 “ 質(zhì)量標準及檢驗 標準制 修 訂表 ” ,說明修訂緣由,并交有關(guān)部門主管核簽,報總經(jīng)理批 示后,方可憑此執(zhí)行；第三章 儀器治理第五條儀器校正、愛護方案1. 周期設(shè)訂簽發(fā)人 責任人簽名制度名 質(zhì)量治理制度電子文件編碼GLWA 134 頁碼10-3 驟操作,使用后應(yīng)妥當保管與保養(yǎng)；2 特殊精密儀器,使用部門

3、主 管應(yīng)指定專人操作與負責治理,非指定操作人員不得任意使用；3 使用部門主管應(yīng)負責檢核各 使用者操作的正確性及日常保養(yǎng)與愛護,如有不當?shù)氖褂门c操作應(yīng)予以教導(dǎo)訂正并列入作業(yè)檢核扣罰項目；4 各生產(chǎn)單位使用的儀器設(shè)備 由使用部門自行校正與保養(yǎng),由質(zhì)量治理部不定期抽檢；2. 儀器保養(yǎng) 1 儀器保養(yǎng)人員應(yīng)依據(jù) “ 年度 愛護方案 ” 執(zhí)行保養(yǎng)作業(yè)并將結(jié)果記錄于 “ 儀器愛護卡 ” 內(nèi)；2 儀器外協(xié)修造：儀器故障,簽發(fā)人 責任人簽名制度名 質(zhì)量治理制度電子文件編碼GLWA 134 頁碼10-4 第五章 第九條制造前質(zhì)量條件復(fù)查 制造通知單的審核質(zhì)量治理部主管收到 “ 制造通 知單 ” 后,應(yīng)于一日內(nèi)完成

4、審核；1. “ 制造通知單 ” 的審核 1 訂制品的特殊要求是否符合 企業(yè)制造標準；2 種類；3 各項質(zhì)量要求是否明確,并 符合本公司的質(zhì)量規(guī)范；如有特殊質(zhì) 量要求是否可接受,是否需要先確認 再確定產(chǎn)量；4 包裝方式是否符合本企業(yè)的 包裝規(guī)定,客戶要求的特殊包裝方式 可否接受,外銷訂單的嘜頭是否明確 表示；簽發(fā)人 責任人簽名制度名 質(zhì)量治理制度電子文件編碼GLWA 134 頁碼10-5 第六章 第十一條制程質(zhì)量治理 制程質(zhì)量檢驗1. 質(zhì)檢部門對各制程半成品均 應(yīng)依 “ 半成品質(zhì)量標準及檢驗規(guī)范” 的規(guī)定實施質(zhì)量檢驗,以提早發(fā)現(xiàn)反常,快速處理,確保半成品質(zhì)量；2. 半成品質(zhì)量檢驗依制程區(qū)分,由質(zhì)

5、量治理部負責檢驗；3. 質(zhì)量治理部門于制程中協(xié)作 半成品的加工程序,負責加工條件的測試；4. 各部門在制造過程中發(fā)覺異 常時,組長應(yīng)馬上追查緣由,并加以處理后將反常緣由、處理過程及改善計策等開立 “ 反常處理單 ” 呈主管指示后送質(zhì)量治理部,責任判定后送簽發(fā)人 責任人簽名制度名 質(zhì)量治理制度電子文件編碼GLWA 134 頁碼10-6 2. 現(xiàn)場各級主管均有督促所屬 的的確施自主檢查的責任,隨時抽驗 所屬各制程質(zhì)量,一旦發(fā)覺有不良或 質(zhì)量反常時應(yīng)馬上處理,并追究相關(guān)人員疏忽的責任,以確保產(chǎn)品質(zhì)量水 準,降低反常重復(fù)情形的發(fā)生；第七章 第十三條產(chǎn)品質(zhì)量治理 產(chǎn)品質(zhì)量檢驗產(chǎn)品檢驗人員應(yīng)依機關(guān)規(guī)定實

6、施質(zhì)量檢驗,以提早發(fā)覺,快速處理 以確保產(chǎn)成品質(zhì)量；第十四條 出貨檢驗 每批產(chǎn)品出貨前,質(zhì)檢部門應(yīng)依 出貨檢驗標示的規(guī)定進行檢驗,并將質(zhì)量與包裝檢驗結(jié)果填報“ 出貨檢驗記錄表 ” 報主管批示是否出貨；簽發(fā)人 責任人簽名制度名 質(zhì)量治理制度電子文件編碼GLWA 134 頁碼10-7 2. 生產(chǎn)部門在制程中發(fā)覺不良 品時,除應(yīng)依正常程序追蹤緣由外,不良品應(yīng)當即剔除,以杜絕不良品流 入下一制程；應(yīng)第十七條 制程間質(zhì)量反常反收料部門主管在制程自主檢驗中發(fā)覺供料部門供應(yīng)在制品質(zhì)量不 合格時,應(yīng)填寫 “ 反常處理單 ” 詳述 反常緣由,連同樣品,經(jīng)報告主管后 送經(jīng)理室績效組登記后,送經(jīng)理室品 保組人員召集

7、收料部門及供料部門 人員共同檢查料品反常項目、數(shù)量并 擬定處理計策及追查責任歸屬部門 并呈經(jīng)理批示后,第一聯(lián)送總經(jīng)理室 催辦及督促料品處理及反常改善結(jié)簽發(fā)人 責任人簽名制度名 質(zhì)量治理制度電子文件編碼GLWA 134 頁碼10-8 經(jīng)理辦公室產(chǎn)銷組,轉(zhuǎn)送質(zhì)量管 理部；3. 質(zhì)量治理部收到 “ 檢驗報告 申請單 ” 后,于制造后取樣做產(chǎn)成品物理性質(zhì)試驗,并依檢驗項目要求檢 驗后將檢驗結(jié)果填入 “ 檢驗報 告表 ” 一式二聯(lián),經(jīng)主管核簽 后,第一聯(lián)連同 “ 檢驗報告申請單 ”送總經(jīng)理室,其次聯(lián)自存；4. 特殊物理、化學(xué)性質(zhì)的檢驗,質(zhì)量治理部接獲 “ 檢驗報告申請 單” 后,會同研發(fā)部于制造后取樣檢

8、 驗,質(zhì)量治理部人員將檢驗結(jié)果轉(zhuǎn)填 于“ 檢驗報告表 ” 一式二聯(lián),經(jīng)主管 核簽,第一聯(lián)連同 “ 檢驗報告申請 表” 送產(chǎn)銷組,其次聯(lián)自存；簽發(fā)人 責任人簽名制度名 質(zhì)量治理制度電子文件編碼GLWA 134 頁碼10-9 質(zhì)量治理部人員應(yīng)取樣二份,一 份存質(zhì)量治理部,另一份連同“ 質(zhì)量 確認表 ” 交由業(yè)務(wù)部送客戶確認；其次十二條質(zhì)量確認書1. 質(zhì)量確認書的開立 質(zhì)量治理部人員在取樣后應(yīng)立 即填寫 “ 質(zhì)量確認表 ” 一式二份,編號后連同樣品呈經(jīng)理核簽并 在“ 質(zhì)量確認表 ” 上加蓋 “ 質(zhì)量確 認專用章 ” ,轉(zhuǎn)交研發(fā)部及生產(chǎn)治理 人員,且在 “ 生產(chǎn)進度表 ” 上注明確 認日期,然后轉(zhuǎn)交業(yè)務(wù)部門；2. 客戶進廠確認的作業(yè)方式 客戶進廠確認須開立 “ 質(zhì)量確 認表 ” ,質(zhì)量治理部人員應(yīng)要求客戶 于確認書上簽認,并呈經(jīng)理核簽后通簽發(fā)人 責任人簽名制度名 質(zhì)量治理制度電子文件編碼GLWA 134 頁碼10-10 第十一章質(zhì)量反常分析改善其次十四條 制程質(zhì)量反常改 善“ 反常處理單 ” 經(jīng)主管批示列入改善者,由質(zhì)保治理人員登記交由 改善執(zhí)行部門依 “ 反常處理單 ” 所 擬的改善計策切實執(zhí)行,并