鹵代烴在有機(jī)合成中的應(yīng)用課件_第1頁(yè)
鹵代烴在有機(jī)合成中的應(yīng)用課件_第2頁(yè)
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1、鹵代烴在有機(jī)合成中的應(yīng)用一、生成鹵代烴的方法1.取代法(1)一般情況下,烷烴與鹵素在光照條件下反應(yīng)。(2)芳香烴與鹵素在催化劑條件下反應(yīng),鹵原子取代氫原子。(3)醇與氫鹵酸加熱時(shí)生成鹵代烴。2加成法通常不飽和烴與鹵素或鹵化氫在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng),生成相應(yīng)的一鹵代烴或多鹵代烴。如:= = 1.水解反應(yīng):有水水解2.消去反應(yīng):無(wú)水消去CH3CH2-Br+Na-O-HH-OHCH3CH2-OH+NaBr+NaOH 醇CH2CH2 +NaBrCH2CH2HBr+H2O連鹵素C的鄰C含H(苯環(huán)上不能消去)二、鹵代烴的化學(xué)性質(zhì)1.以CH3CH2Br 為主要原料制備CH2BrCH2Br 2.怎樣由乙烯為

2、主要原料來(lái)制CH2OHCH2OH(乙二醇)?CH3CH2Br CH2=CH2+HBrNaOH、CH3CH2OHCH2=CH2+Br2CH2BrCH2BrCH2=CH2+Br2CH2BrCH2BrCH2BrCH2BrCH2OHCH2OHNaOHH2O 3下列鹵代烴中沸點(diǎn)最低的是( )ACH3CH2CH2ClBCCH3CH2CH2BrDA4下列鹵代烴既能發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴,又能發(fā)生水解反應(yīng)生成醇的是( ) CH3CH2CH2BrCH3FCH3CH2Br C(CH3)3CH2Br CH(CH3)2C(CH3)2BrA BC DB6根據(jù)下面的反應(yīng)路線及所給信息填空。(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_,名稱是_。(2)的反應(yīng)類型是_,的反應(yīng)類型是_。(3)反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。環(huán)己烷取代反應(yīng)消去反應(yīng)2NaBr2H2O 2NaOH 乙醇 8、要檢驗(yàn)?zāi)充逡彝橹械匿逶?,下列?shí)驗(yàn)方法中正確的是 A加入新制的氯水振蕩,再加入少量CCl4振蕩,觀察下層是否變?yōu)槌燃t色B加入硝酸銀溶液,再加入稀硝酸使溶液呈酸性,觀察有無(wú)淺黃色沉淀生成C加入NaOH溶液共熱,冷卻后加入硝酸銀溶液,觀察有無(wú)淺黃色沉淀生成D加入NaOH溶液共熱,冷卻后加入稀硝酸使溶液呈酸性,再滴加硝酸銀溶液,觀察有無(wú)淺黃色沉淀生成D(1)A的化學(xué)式:_,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。(2)上述反應(yīng)中,是_反應(yīng),是_反應(yīng)。(填反應(yīng)類型)C8H8加成酯化(取代)(

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