碳酸二甲酯調(diào)研報(bào)告_第1頁
碳酸二甲酯調(diào)研報(bào)告_第2頁
碳酸二甲酯調(diào)研報(bào)告_第3頁
碳酸二甲酯調(diào)研報(bào)告_第4頁
碳酸二甲酯調(diào)研報(bào)告_第5頁
已閱讀5頁,還剩10頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、碳酸一甲酯調(diào)研報(bào)告一、產(chǎn)品簡介碳酸二甲酯,分子式為CO(OCH3)2相對分子質(zhì)量為90.08,物色透明液體,具有與水相近的物性,沸 點(diǎn)為90.2 C,熔點(diǎn)4C,閃點(diǎn)開杯為21.7 C,閉杯為16.7 C,粘度為0.644mpa.s,可燃,不溶于水,能與乙 醇、乙醚等混溶,有香味,是通過ISO9000認(rèn)正的精細(xì)化學(xué)品,DMC毒性值與無水乙醇相近,于1992年通過了歐洲非毒性化學(xué)品的注冊登記,由于碳酸二甲酯(DMC)具有環(huán)境友好特性,作為非毒性、“綠色”的新型化工原料,已在國外引起重視,并在 近年來取得了迅猛的發(fā)展。DMC吉構(gòu)中含有甲基、甲氧基、羰基、甲氧羥基,化學(xué)性質(zhì)非?;顫?,能與酚、醇、胺、肼

2、、酯類化合物發(fā)生反應(yīng),生成許多具有特殊性質(zhì)的化合物,是重要的有機(jī)合成中間體,可以替代劇毒或致癌的光氣、氯甲酸甲酯、硫酸二甲酯、和甲基氯等物質(zhì)作羰基化、甲基化及甲氧基化試劑。 由于一方面DMC有望在諸多領(lǐng)域全面替代光氣、硫酸二甲酯(DMS)、氯甲烷及氯甲酸甲酯等劇毒或致癌物進(jìn)行羰基化、甲基化、甲酯化及酯交換等反應(yīng)生產(chǎn)多種化工產(chǎn)品;另一方面, 以DMC為原料可以開發(fā)制備多種高附加值的精細(xì)專用化學(xué)品,在醫(yī)藥、農(nóng)藥、合成材料、染料、潤滑油添加劑、食品增香劑、電子化學(xué)品等領(lǐng)域獲得廣泛應(yīng)用;第三,它的非反應(yīng)性用途是 用作溶劑和汽油添加劑,所以,DM(被稱為21世紀(jì)有機(jī)合成的“新基石”,它的發(fā)展將對煤化工、

3、甲醇化工、碳一化工起到巨大的推動(dòng)作用。二、國外市場分析2.1 DMC的生產(chǎn)情況去年,國外DMC勺生產(chǎn)能力已超過3.55萬t/a,其中西歐占31.25%,日本占25%美國占 43.75%。主要生產(chǎn)廠家為:美國的PPG法國的SNPE德國的BASF意大利的ENI、日本的Daicel和宇部興 產(chǎn)等公司。但意大利的ENI裝置到期,加之該工藝不如酯交換法優(yōu)越,目前已停產(chǎn)。我國現(xiàn)有碳酸二甲酯生產(chǎn) 廠家約10余家,其中較大規(guī)模的有化工集團(tuán)、錦西煉油化工總廠、泰豐礦業(yè)集團(tuán)、有色金屬公司、石大勝 華、海科科技股份公司等,總生產(chǎn)能力為5.5萬噸左右。目前好多企業(yè)正在擴(kuò)產(chǎn),如化工集團(tuán)又一 6000t/a裝置四月份投產(chǎn)

4、,年再增加1.8萬噸生產(chǎn)能力。國外DMC主要生產(chǎn)廠家公司生產(chǎn)能力(t/a)生產(chǎn)方法美國德士古20000酯交換法美國PPG1000光氣法法國SNPE2000光氣法德國BASF3000光氣法意大利ENI10000液相氧化羰基化法日本Daicel6000液相氧化羰基化法日本宇部興產(chǎn)6000氣相氧化羰基化法國DMC主要生產(chǎn)廠家廠家生產(chǎn)能力(t/a)生產(chǎn)方法化工集團(tuán)15000酯交換法錦西煉油化工總廠10000酯交換法泰豐礦業(yè)集團(tuán)10000酯交換法金泰化工精細(xì)化工廠6000酯交換法石大勝華5000酯交換法??瓶萍脊煞?000酯交換法興山興利華化工3000液相氧化羰基化22 DMC的價(jià)格前些年,由于DMC生

5、產(chǎn)能力較小,產(chǎn)品供不應(yīng)求,由市場需求決定的產(chǎn)品價(jià)格偏離生產(chǎn)成本較遠(yuǎn),最高 達(dá)3萬多元/噸。近幾年,隨著我國幾套萬噸級酯交換法碳酸二甲酯的投產(chǎn),對國際市場產(chǎn)生較大影響,供應(yīng) 量充足,價(jià)格穩(wěn)定在5000-7000元/噸左右。去年碳酸二甲酯在我國油漆行業(yè)開始使用,明顯增加了需求量,價(jià)格也隨之上漲1000-2000元/噸。2.3 DMC市場狀況及未來的市場需求2.3.1目前已應(yīng)用DMQ的國廠商有:慈溪農(nóng)藥廠、新昌制藥廠、新昌有機(jī)合成化工廠、黃巖制藥廠、民生制藥廠、衢洲制藥廠、制藥廠、制藥廠、中央制藥廠、制藥廠、江陰大眾塑料廠、僑光制藥廠、第二制藥廠、金源藥化、制藥廠、合成化工總廠、臺(tái)硝化工、齊魯制藥廠

6、、肥城化肥 廠、外貿(mào)化工廠、制藥廠、昆山制藥廠、制藥廠、興化制藥廠、西南制藥廠、東北第六制藥廠、新星制 藥廠、藍(lán)星集團(tuán)、家港七洲制藥廠、金龍集團(tuán)、化工廠、化工廠、制藥廠、禹城農(nóng)藥廠、金泰集團(tuán)肥東、生化 制藥廠、義烏華義化工、江南制藥廠、仙居四方醫(yī)藥化工、仙居聯(lián)通醫(yī)藥化工、三維制藥公司、黃巖新華藥業(yè) 等。2.3.2 DMC已應(yīng)用于工業(yè)化的下游產(chǎn)品:醫(yī)藥:環(huán)丙沙星用量-5000噸,氧氟沙星用量-1000噸,呋喃唑酮用量-1000噸,卡巴、卡巴氧、卡巴得、呋喃它酮。農(nóng)藥:磺草靈、滅磺隆、西維因、呋喃丹等(用量-8000噸,國實(shí)際市場1000-1500噸)。中間體:肼基甲酸甲酯、苯氨基甲酸甲酯、感光材

7、料熒光黃、三光氣(固體光氣)、二甲基對苯二酚、用量-2000噸。溶劑:用于合成反應(yīng)及高檔聚酯漆的溶劑、對二氨基脲洗爐劑等,用量-5000噸。電子化學(xué)品:用于鋰電池及印刷電路版清洗劑、四甲基氫氧化銨用量-1000噸。香料、食品添加劑、苯甲醚、愈創(chuàng)木酚、(及丁香粉、異丁香粉、奈甲醚、大茴香腦等)。碳酸二乙酯、碳酸二苯酯等:剩余量基本用于碳酸酯類的下游產(chǎn)品生產(chǎn)。233關(guān)于未來的DMC市場需求,可以從以下幾方面進(jìn)行分析:1)DMC的化學(xué)反應(yīng)囊括了光氣和DMS化工用途中的絕大部分反應(yīng)。按照實(shí)際反應(yīng)過程中的有效羰基化數(shù)和甲基化數(shù)來比,DMC分別是光氣和DMS勺2.2倍和1.7倍,再假設(shè)未來幾年光氣和DMS

8、需求量的50%被DMC取代時(shí),僅此一項(xiàng)就需DMC50kt/a以上。2)隨著DMC乍為汽油添加劑的應(yīng)用研究逐漸成熟,DMC進(jìn)入汽油添加劑這一巨大潛在市場將成為可能。以MTBE添加量為10%折算成DMC則DMC勺添加量為3.3%。目前全世界汽油消耗量超過2億 t/a,若20%的汽油采用DMC乍添加劑則需DMC12C萬t/a。以DMC為原料可以合成的農(nóng)藥、醫(yī)藥、光電子 材料等下游產(chǎn)品市場巨大,僅以聚碳酸酯為例,目前世界聚碳酸酯產(chǎn)量已達(dá)iMt/a,若全部采用DMC法生產(chǎn),以DMC單耗0.36t/t計(jì),則需DMC36萬t/a。國外的DMC消費(fèi)情況是50%-60%B于取代劇毒的光氣,制造聚碳酸酯、西維因、

9、呋喃丹、苯甲醚等,20%-30%用于制造環(huán)丙沙星等特殊用途的新產(chǎn)品,其余10%-20%用乍溶劑。三、碳酸二甲酯的生產(chǎn)技術(shù)DMC的研究開發(fā)過程大致經(jīng)歷了四個(gè)階段。最初階段是20世紀(jì)20年代,由Hood Murdor用光氣和甲醇合成了 DMC以后又改進(jìn)為由光氣和甲醇鈉反應(yīng)合成DMC這一階段的合成只能維持小規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn),而且這些制備方法需用光氣,操作安全要求高,環(huán)境污染嚴(yán)重。第二階段是Ugo Roma no在長期研究羰基化的基礎(chǔ)上,于1979年研究成功由CO 02和甲醇液相羰基化生產(chǎn)DMC勺技術(shù),20世紀(jì)80年代中期,意大利ENI公司首先實(shí)現(xiàn)工業(yè)化。這一時(shí)期DMC合成技術(shù)和應(yīng)用研究逐步深入,是DM

10、C研究的重要階段。第三階段是20世紀(jì)80年代末到90年代初的大力發(fā)展階段。這一階段各大公司紛紛推出了自己的羰基化、酯交換等非光氣法DMC生產(chǎn)技術(shù)和研究成果。第四階段是進(jìn)入21世紀(jì),酯交換法大力發(fā)展,大噸位的裝置在我國一套接一套投產(chǎn),下一階段將是酯交換法原料路線多元化發(fā)展階段。DMC生產(chǎn)方法主要有以下幾種:3-1光氣法光氣法是由光氣(COCI2)與甲醇在堿催化劑存在下反應(yīng)制得DMC反應(yīng)分兩部進(jìn)行,首先由光氣與甲醇反應(yīng)得氯甲酸甲酯,后者再與甲醇反應(yīng)得DMC為了促使反應(yīng)進(jìn)行,用堿中和副產(chǎn)物氯化氫。光氣法是出現(xiàn)最早并已得到工業(yè)化的方法。吳淞化工廠、美國PPG公司、法國SNPE公司都曾采用過,技術(shù)比較成

11、熟,但工藝復(fù)雜,操作周期長,副產(chǎn)物HCI具有腐蝕性,污染環(huán)境,現(xiàn)已屬于被淘汰的工藝,一般只有生產(chǎn)光氣的企業(yè)就近生產(chǎn)DMC。3-2酯交換法3.2.2碳酸乙烯酯(EC )法(CH2O)2CO+NaCe3CH3O)2CO+HOCH2CH2OH此法是由美國Texaco公司開發(fā)成功的由環(huán)氧乙烷、CO2和甲醇聯(lián)產(chǎn)DMC和乙二醇的新工藝,并于1992年實(shí)現(xiàn)工業(yè)化。先用環(huán)氧乙烷和CO2制備碳酸乙烯酯,再經(jīng)過與甲醇進(jìn)行酯交換反應(yīng)合成DMC同時(shí)副產(chǎn)乙二醇。此法DMC勺收率較高,但投資大,并且DMC的成本又受環(huán)氧乙烷和乙二醇價(jià)格的影響。據(jù)資料介紹,只有當(dāng)DMC的年產(chǎn)量高于55kt時(shí),其投資和成本才可以和其他方法競爭

12、。3.2.3碳酸丙烯酯(PC )法(C3H6O3)CO+2CH3GI(CH3O)2CO+CH3CHOHCH2OH術(shù),小試開發(fā)成功由PC和甲醇進(jìn)行酯交換合成DMC勺方法。同時(shí)副產(chǎn)丙二醇,在市化工廠、南化公 司、等地建設(shè)了幾套規(guī)模不同的裝置,都因技術(shù)問題沒能產(chǎn)出合格產(chǎn)品,以后各單位都自己開出了合格 產(chǎn)品。特別是市化工總廠自行開發(fā)達(dá)到15000t/a規(guī)模。大學(xué)也對此法進(jìn)行了研究開發(fā),獲得了較佳工藝條件:60-65C,催化劑為甲醇鈉,用量為0.4%-0.45%?,F(xiàn)酯交換法已成為我國DMC勺主要生產(chǎn)方法。3.3甲醇氧化羰基合成法甲醇氧化羰基化法是近年來發(fā)展起來的合成DMC方法,利用甲醇、CO和02為原料

13、直接氧化羰基化合成DMC。由于該法原料便宜易得,不用光氣,毒性低,工藝簡單,產(chǎn)品質(zhì)量高,成本低,因此是近年來研究最 多、最有發(fā)展前途的方法,此法世界各大化學(xué)公司幾乎無一不涉足其間,其技術(shù)關(guān)鍵之一是催化劑的選 擇。按工藝條件,可分為液相法和氣相法。所用催化劑以忸、I BnB族金屬化合物為主,分為銅系、鈀系、硒系以及復(fù)合體系。此外,堿金屬、堿土金屬或其他過渡金屬化 合物、含氧有機(jī)化合物等助催化劑的引入,可提高DMC勺生成速率、選擇性和催化劑穩(wěn)定性。3.3.1液相氧化羰基化法液相羰基化法甲醇過量(即為反應(yīng)物又為溶劑),所用催化劑加入甲醇中,再通入CO和02控制壓力為1-3MPa。所用催化劑有氯化亞銅

14、(CuCI)、硒和鈀催化劑體系,其中氯化亞銅體系實(shí)現(xiàn)了 工業(yè)化。意大利埃尼公司20世紀(jì)80年代成功開發(fā)了甲醇液相氧化羰基化合合成DM (技術(shù),1983年由意大利Enichem Synthesis首先實(shí)現(xiàn)工業(yè)化,目前的規(guī)模為12kt/a。此外,日本Daicel公司 于1988年也建成了 6kt/a的工業(yè)裝置。該法以氯化亞銅為催化劑,反應(yīng)在淤漿床上進(jìn)行,甲醇既為反應(yīng) 物又為溶劑。反應(yīng)溫度與壓力分別為120- 130C與2-3Mpa,反應(yīng)過程中氧濃度一直控制在爆炸極限以下。該法單程收率為32%,選擇性按甲醇計(jì)大于98%,不足之處是氯化物的催化劑對設(shè)備腐蝕性大,系統(tǒng)中甲醇循環(huán)量大,催化劑易失活。催化劑

15、為氯化亞銅(CuCI),反應(yīng)溫度80-120 C,壓力2.0-4.0MPa。銅系催化劑活性高、選擇性 好,且價(jià)格低廉,已工業(yè)化,但仍存在催化劑對設(shè)備腐蝕性強(qiáng)、壽命短等缺陷。為了克服銅系催化劑的上述是催缺點(diǎn),人們對銅系催化劑已添加助劑或配位體等方式進(jìn)行改進(jìn),化劑活性和穩(wěn)定性提高,腐蝕性大大降低。在CuCl中配合加入3%-10%的無機(jī)鹽助劑,延長催化劑壽命。在國,原化工部西南化工研究院于20世紀(jì)80年代中期也進(jìn)行了液相法甲醇氧化羰基 化技術(shù)的研究 開發(fā),完成了催化劑(CuCl)、催化反應(yīng)及反應(yīng)后產(chǎn)物的分離與精制等研究。最近,華中科技大學(xué)和齊躍 化工股份聯(lián)合開發(fā)的甲醇液相氧化羰基化合成DMC技術(shù)成功

16、地彌補(bǔ)了 ENI液相法的不足,該技術(shù)采用氯化亞銅復(fù)合催化劑及管式反應(yīng)器循環(huán)工藝,催化劑能有效地溶解液相 反應(yīng)介質(zhì)中,當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),排除反應(yīng)氣體,冷卻后分離出DMC產(chǎn)品,水和未反應(yīng)的甲醇,除去C02后的氣相介質(zhì)和分離出的未反應(yīng)甲醇,均與補(bǔ)充的新鮮原料一起再送人反應(yīng)器。在生產(chǎn)操作上省去了 ENI工藝中的閃蒸、過濾、甲醇反沖和打漿等復(fù)雜的催化劑加入與分 離工序。該技術(shù)3000t/a的工業(yè)裝置已投產(chǎn),但產(chǎn)品質(zhì)量還沒有過關(guān)。3.3.2氣相氧化羰基化法采用液相氧化羰基化合成DMC存在反應(yīng)壓力高,產(chǎn)物收率低,游離氯影響催化劑壽命和產(chǎn)品質(zhì)量,并 引起設(shè)備腐蝕問題。國外一些公司提出了氣相羰基化法。比較典型的

17、有美國的DOW氣相法和日本的UBE常 壓氣相法。這是美國Dow化學(xué)公司1986年開發(fā)的方法。催化劑是浸漬過過氧化銅的活性炭,并加入氯化鉀、氯化鎂和氯化鑭等助催化劑的固體催化劑,使含甲醇、CO 02的氣態(tài)物流通過裝填該催化劑的固定床反應(yīng)器即可合成DMC反應(yīng)條件為100-150C,壓力2Mpa氣相法避免了催化劑對設(shè)備的腐蝕且具有催化劑易再生等特點(diǎn)。另外,由于采用固定床反應(yīng)器,在大型 裝置上采用該 技術(shù)有明顯優(yōu)勢。缺點(diǎn)是成本較高,目前仍然在尋找更加有效的催化劑。日本UBE宇部興)公司于1992年開發(fā)了采用Pd系催化劑的常壓非均相甲醇氧化羰基化合成DMC技術(shù),以CO和甲醇為原料,采用固定床催化劑,在低

18、壓下氣相一步反應(yīng)制得DMC1993年該公司建立了 NO催化法合成DMC勺工廠,該技術(shù)核心部分是使用Pd系催化劑和亞硝酸甲酯循環(huán)溶劑,反應(yīng)式為:2CH 3OH+1/2O+2N82CHONO+2OCO+2CH 3ON&(CHsO)2CO+2NO該反應(yīng)實(shí)際上分兩步進(jìn)行,第1步是CO與亞硝酸甲酯反應(yīng)生成DM(和NO第2步反應(yīng)C02醋酸甲酯和是NOC02醋酸甲酯和該工藝的主要副產(chǎn)品是草酸二甲酯,此反應(yīng)也生成少量的甲酸甲酯、甲縮醛,并能生成HN03該工藝的優(yōu)點(diǎn)是DMC攵率高,設(shè)備的單位體積生產(chǎn)能力大,而且反應(yīng)分兩部進(jìn)行,生成DMC勺反應(yīng)中不 含水,催化劑的氯元素不易進(jìn)入產(chǎn)品中,產(chǎn)品含氯量低,僅為光氣法的十

19、分之一,質(zhì)量好。缺點(diǎn)是生成亞硝 酸甲酯的反應(yīng)是快速強(qiáng)放熱反應(yīng),反應(yīng)物的三個(gè)組分易發(fā)生爆炸,且NO易變成有毒的N02但總體說來,該 法還是比較安全的,收率高、操作安全、設(shè)備費(fèi)用低、穩(wěn)定性好、產(chǎn)品含氯量低(僅為光氣法的1/10), 是一種很有前途的方法。國大學(xué)以Pd/C為催化劑,引用亞硝酸甲酯為催化反應(yīng)的循環(huán)劑,使甲醇氧化羰基合成DMC此法已取得較佳工業(yè)條件:常壓、 70-100 C、CO與CH3ON 口的流量比為2.4時(shí)DMC攵率最高,再生的溫度為35-55 C, NO與02的最佳流量比為8-10比1,此法借鑒了日本UBE的方法,條件 較溫和,產(chǎn)品成本低,易于工業(yè)化,所用原料在許多聯(lián)醇廠及化肥廠

20、均可就地解決,反應(yīng)設(shè)備國可以解決, 值得推廣。大學(xué)化工學(xué)院對CO常壓氣相法合成DMC勺工藝過程進(jìn)行了大量的研究,取得了一定的進(jìn)展,其中在催 化、精餾過程開發(fā)方面有獨(dú)到的見解。并對更安全的CO和CHOH直接合成DMC勺催化劑進(jìn)行了研究,采用表面反應(yīng)改性法制備了V2O5-SQ2表面復(fù)合物擔(dān)載的Cu-Ni雙金屬催化劑,能夠活化CO,為DMC的合成又提供了一種新的合成方法。3.4 直接法由二氧化碳和甲醇等物種通過一步反應(yīng)直接合成DMC是一條頗具吸引力及挑戰(zhàn)性的路線。此方法的反應(yīng)式為: CO+2CHO+ (CH3O)2CO+HO二氧化碳是地球上儲(chǔ)量最為豐富的碳資源,由CO出發(fā)合成DMC 一方面為化工及石

21、化行業(yè)提供綠色產(chǎn)品,另一方面又可解決環(huán)境問題,具有化工、能源、環(huán)保多重意義;另外DMC及其衍生物的 發(fā)展又為甲醇開拓了廣泛的下游產(chǎn)品市場,將推動(dòng)相關(guān)產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。但由于CQ和甲醇直接生成DMC勺反應(yīng) 在熱力學(xué)上是難以進(jìn)行的,需要設(shè)計(jì)耦合反應(yīng),改變化學(xué)反應(yīng)途徑,那么探索不同的反應(yīng)途徑、工藝條件, 推動(dòng)反應(yīng)的進(jìn)行及提高產(chǎn)品攵率,成為技術(shù)的難題和熱點(diǎn)。超臨界條件下合成DMC由于超臨界流體的特殊性,使得超臨界技術(shù)在化工分離及反應(yīng)工程中倍受關(guān) 注。CO臨界壓力為7.37Mpa,其臨界狀態(tài)易得。在生成DMC勺反應(yīng)過程中,CO既做溶劑又直接參與反應(yīng)。由于超臨界流體比液體具有更好的擴(kuò)散性能,同時(shí)一些有機(jī)物又溶解

22、于CO2 中,多相反應(yīng)轉(zhuǎn)化為均相反應(yīng),改善了反應(yīng)條件,使得傳質(zhì)速度加快。目前超臨界條件下二氧化碳與甲醇直接合成DMC目前超臨界條件下二氧化碳與甲醇直接合成DMC勺研究工作仍然處于實(shí)驗(yàn)階段。華東理工大學(xué)的發(fā)海先后以金屬鎂粉、碳酸鉀及碘甲烷為催化劑在容積為0.5L的高壓反應(yīng)釜中進(jìn)行了研究,試驗(yàn)表明堿金屬碳酸鹽具有較好的催化活性,而碘甲烷的加入對DMC產(chǎn)率的提高起促進(jìn)作用,因此,以碳酸鉀及碘甲烷為催化劑,DMC勺產(chǎn)率較高,反應(yīng)條件更溫和。江琦在研究中又發(fā)現(xiàn)在甲醇和CO2體系中加入環(huán)氧烷烴,將環(huán)氧烷烴與二氧化碳和甲醇的作用耦合至DMC勺 直接合成中,對改變反應(yīng)的熱力學(xué)函數(shù)、促進(jìn)DMC勺生成十分有利???/p>

23、之,CO2和甲醇直接合成DMC勺方法 是最經(jīng)濟(jì)的綠色的工藝路線,人們正探索最佳工藝操作條件,有望近期實(shí)現(xiàn)工業(yè)。四、關(guān)于開發(fā)碳酸二甲酯的建議結(jié)合目前集團(tuán)現(xiàn)有原料,建議使用甲醇?xì)庀嘌趸驶ɑ蝓ソ粨Q法開發(fā)碳酸二甲酯產(chǎn)品,以下為甲醇?xì)庀嘌趸驶ǔ醪酵顿Y計(jì)算(生產(chǎn)規(guī)模為5000t/a)投資:8000萬元。生產(chǎn)成本:原料甲醇按2400元/t、CO 按 2 元 /m3、02按0.5元/m3估算,每噸DMC的生產(chǎn)成本為7867元。產(chǎn)品售價(jià):18000元/t經(jīng)濟(jì)效益:年產(chǎn)值9000萬元年利稅4976萬元增值稅980萬元年利潤2678萬元(所得稅后)綜上所述,碳酸二甲酯作為二一世紀(jì)有機(jī)合成“新基石”,其應(yīng)用領(lǐng)域正在不斷拓寬,應(yīng)用量逐年 大幅上升

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論