母乳源乳酸菌的低聚糖利用特性研究

1、母乳源乳酸菌的低聚糖利用特性研究母乳不僅是嬰兒生長(zhǎng)發(fā)育所需的最佳營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，而且對(duì)嬰兒腸道微生物群的構(gòu)成起著重要的作用1。奶粉喂養(yǎng)嬰兒的腸道菌群構(gòu)成不同于母乳喂養(yǎng)的嬰兒，主要表現(xiàn)為高豐度的腸球菌屬、克雷伯菌屬、腸桿菌屬、梭菌屬等厭氧菌和較少的雙歧桿菌屬、擬桿菌屬和乳桿菌屬2-3；而母乳喂養(yǎng)嬰兒的腸道菌群中雙歧桿菌屬占主導(dǎo)地位，85%的母乳喂養(yǎng)嬰兒的優(yōu)勢(shì)微生物是雙歧桿菌，此外還有較少的葡萄球菌屬、鏈球菌屬和乳桿菌屬4-5。這一差異與母乳中含有的乳酸菌和豐富的人乳低聚糖6有關(guān)。人乳低聚糖是一種天然的益生元，對(duì)新生兒腸道菌群的形成、發(fā)展和組成起著至關(guān)重要的作用7。大量研究證實(shí)母乳喂養(yǎng)的嬰兒患新生兒壞死

2、性小腸結(jié)腸炎、過(guò)敏、腹瀉、細(xì)菌感染等疾病的幾率遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于奶粉喂養(yǎng)的嬰兒8-9。在配方奶粉中適當(dāng)添加益生元是目前常用的母乳模擬手段。目前，我國(guó)應(yīng)用最多的是將低聚半乳糖和低聚果糖按照9:1的比例10混合加入新生兒配方奶粉，以提供與人乳相當(dāng)?shù)囊嫔ЧBOULOIFA等11研究表明，低聚果糖和低聚木糖可以顯著提高分離自傳統(tǒng)發(fā)酵橄欖油的乳酸菌在低pH和0.3%膽鹽環(huán)境的存活率，以及菌株的疏水性和自聚集性。張鵬宇等12研究發(fā)現(xiàn)不同低聚糖配伍后可以促進(jìn)特定乳酸菌的生長(zhǎng)。目前有關(guān)母乳源乳酸菌利用低聚糖能力的研究較少，因此系統(tǒng)探討不同低聚糖對(duì)母乳源乳酸菌生長(zhǎng)特性的影響，構(gòu)建合理的益生菌-低聚糖組合具有廣闊的

3、應(yīng)用前景。母乳源乳酸菌是配方奶粉中應(yīng)用前景廣闊，在配方奶粉中適當(dāng)添加低聚糖及母乳源益生菌能夠模擬母乳的腸道菌群導(dǎo)向作用。本研究分別以6種低聚糖或其組合作為主要碳源，研究其對(duì)母乳源乳酸菌的體外促生長(zhǎng)作用，以篩選對(duì)母乳源乳酸菌具有生長(zhǎng)促進(jìn)作用的低聚糖，為配方奶粉的開(kāi)發(fā)提供理論參考。1 材料與方法1.1 材料與試劑副干酪乳桿菌M48(LactobacillusparacaseiM48)、副干酪乳桿菌M60(L.paracaseiM60)、副干酪乳桿菌M64(L.paracaseiM64)、副干酪乳桿菌M71(L.paracaseiM71)、鼠李糖乳桿菌M53(Lactobacillusrhamnos

4、usM53)、植物乳桿菌M113(LactobacillusplantarumM113)、短雙歧桿菌grx05(Bifidobacteriumbrevisgrx05)、兩歧雙歧桿菌S16(BifidobacteriumbifidumS16)，由江蘇省乳品生物技術(shù)與安全控制重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室分離自湖南地區(qū)健康女性的母乳。低聚果糖、低聚半乳糖(純度95%)，量子高科(中國(guó))生物股份有限公司；菊粉、低聚木糖(純度99%)、水蘇糖(純度90%)，浙江一諾生物科技有限公司；2-巖藻糖基乳糖(純度95%)，德國(guó)BASF公司；葡萄糖、胰蛋白胨、無(wú)水乙酸鈉、K2HPO47H2O、檸檬酸二銨、MgSO47H2O、MnS

5、O47H2O、酵母膏、牛肉膏、吐溫80，國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司。MRS液體培養(yǎng)基(g/L)：葡萄糖 20，胰蛋白胨 10，無(wú)水乙酸鈉 5，K2HPO47H2O 2，檸檬酸二銨 2，MgSO47H2O 0.2，MnSO47H2O 0.05，酵母膏 5，牛肉膏 10，吐溫80 1 mL/L，調(diào)節(jié)pH至6.5，121 滅菌15 min后冷卻備用(雙歧桿菌培養(yǎng)基則另外添加莫匹羅星鋰鹽 50 mg/L及半胱氨酸鹽酸鹽500 mg/L)。低聚糖MRS液體培養(yǎng)基：以低聚糖代替 MRS 培養(yǎng)基中的葡萄糖，添加量為 20 g/L。1.2 儀器設(shè)備BXP-16恒溫培養(yǎng)箱，上海力辰邦儀器科技有限公司；JF-SX-

6、500型全自動(dòng)滅菌鍋，日本TOMY公司；SW-CJ-1FD型超凈工作臺(tái)，蘇州凈化設(shè)備有限公司；PHS-25型酸度計(jì)，上海雷磁儀器廠；FP-110-C型全自動(dòng)生長(zhǎng)曲線分析儀，芬蘭Bioscreen公司；1510型酶標(biāo)儀，美國(guó)Thermo公司。1.3 實(shí)驗(yàn)方法1.3.1 菌株活化將用甘油保藏的菌種接種于普通MRS液體培養(yǎng)基中，劃線純化，挑取單菌落并連續(xù)活化3次，用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。1.3.2 乳酸桿菌生長(zhǎng)曲線的測(cè)定將菌懸液以3%的接種量分別接種于各低聚糖MRS液體培養(yǎng)基中，將接入菌后的液體培養(yǎng)基振蕩均勻后，取200 L加于培養(yǎng)板中，每種培養(yǎng)基做3個(gè)平行，用全自動(dòng)生長(zhǎng)曲線儀記錄菌株的生長(zhǎng)情況，直至48 h

7、停止。以普通MRS液體培養(yǎng)基和不添加葡萄糖的MRS培養(yǎng)基為陽(yáng)性對(duì)照和陰性對(duì)照。以培養(yǎng)時(shí)間為橫坐標(biāo)，吸光度(OD600值)為縱坐標(biāo)，繪制生長(zhǎng)曲線。1.3.3 雙歧桿菌生長(zhǎng)曲線的測(cè)定將菌懸液以3%的接種量分別接種于各低聚糖MRS液體培養(yǎng)基中，將接入菌后的液體培養(yǎng)基放置厭氧袋中，于37 恒溫培養(yǎng)箱厭氧培養(yǎng)，分別于0、4、8、12、16、20、24 h取出相應(yīng)試管，使用酶標(biāo)儀測(cè)定OD600值。以普通MRS液體培養(yǎng)基和不添加葡萄糖的MRS培養(yǎng)基為陽(yáng)性對(duì)照和陰性對(duì)照。以培養(yǎng)時(shí)間為橫坐標(biāo)，吸光度(OD600值)為縱坐標(biāo)，繪制生長(zhǎng)曲線。2 結(jié)果與分析2.1 母乳源乳酸菌的低聚糖利用特性比較母乳源乳酸菌在添加不

8、同低聚糖MRS液體培養(yǎng)基的生長(zhǎng)曲線如圖1所示。4株副干酪乳桿菌M48、M60、M64、M71在以菊粉和低聚果糖為唯一碳源的MRS培養(yǎng)基中的OD600均高于葡萄糖組，其中副干酪乳桿菌M60在低聚半乳糖培養(yǎng)基中的生長(zhǎng)速率也高于葡萄糖組(圖1-a圖1-d)，最大生物量為1.149，高于陽(yáng)性對(duì)照組(表1)，說(shuō)明副干酪乳桿菌對(duì)菊粉及低聚果糖的利用情況普遍較好，部分菌株還可以利用低聚半乳糖，這可能是由于低聚果糖和菊粉都是由-D-呋喃果糖連接，副干酪乳桿菌的-果糖苷酶能利用低聚果糖和菊粉13。鼠李糖乳桿菌M53在各種低聚糖培養(yǎng)基中生物量均顯著低于MRS組(圖1-e)，說(shuō)明鼠李糖乳桿菌M53僅可以較好利用低聚

9、半乳糖，對(duì)低聚果糖、菊粉等低聚糖的利用較弱(表1)，這與LANGA等14研究結(jié)果基本一致。植物乳桿菌M113的整個(gè)生長(zhǎng)周期中，在低聚果糖及低聚半乳糖培養(yǎng)基中的OD600值均略高于陽(yáng)性對(duì)照組(圖1-f)，說(shuō)明M113可以較好利用低聚果糖及低聚半乳糖，而陳韞慧等15發(fā)現(xiàn)植物乳桿菌AR514對(duì)菊粉的利用度最高，說(shuō)明乳酸菌在利用低聚糖時(shí)存在菌株特異性。2株雙歧桿菌在低聚半乳糖和水蘇糖培養(yǎng)基中的OD600值均高于陽(yáng)性對(duì)照組(圖1-g和圖1-h)，說(shuō)明它們能很好的利用低聚半乳糖和水蘇糖。盡管低聚木糖被稱為“超強(qiáng)雙歧因子”16，但grx05、S16在低聚木糖中的OD600值僅為0.076和0.065，幾乎沒(méi)

10、有生長(zhǎng)，說(shuō)明本研究中母乳源不同種的雙歧桿菌對(duì)低聚糖的利用情況類似，且與上述文獻(xiàn)中的菌株不同。所有菌株在2-巖藻糖基乳糖、低聚木糖中的生長(zhǎng)曲線和陰性對(duì)照組較接近，且OD600值均低于0.300，與其他實(shí)驗(yàn)組及陽(yáng)性對(duì)照組存在顯著性差異(P0.05)，說(shuō)明8株母乳源乳酸菌對(duì)2-巖藻糖基乳糖和低聚木糖的利用均較弱。盡管2-巖藻糖基乳糖能夠調(diào)節(jié)嬰兒腸道菌群17，本文分離到的母乳源乳酸菌均無(wú)法利用2-巖藻糖基乳糖，說(shuō)明人乳低聚糖中的成分并非全部能夠促進(jìn)母乳源乳酸菌的生長(zhǎng)，可能存在調(diào)節(jié)免疫、黏附等功能18。a-副干酪乳桿菌M48；b-副干酪乳桿菌M60；c-副干酪乳桿菌M64；d-副干酪乳桿菌M71；e-鼠

11、李糖乳桿菌M53； f-植物乳桿菌M113；g-短雙歧桿菌grx05；h-兩歧雙歧桿菌S16圖1 不同低聚糖作為碳源時(shí)母乳源乳酸菌的生長(zhǎng)曲線Fig.1 Growth curve of lactic acid bacteria from breast milk with different oligosaccharides as carbon source 注：Control-無(wú)葡萄糖；Glucose-葡萄糖；FOS-低聚果糖；GOS-低聚半乳糖；Inulin-菊粉；2-FL-2巖藻糖基乳糖； XOS-低聚木糖；Stachyose-水蘇糖(下同)表1 不同低聚糖作為碳源時(shí)母乳源乳酸菌的最大生物量

12、Table 1 Maximum biomass of lactic acid bacteria from breast milk with different oligosaccharides as carbon source注：同一行不同上標(biāo)字母表示有顯著性差異(P0.05)(下同)由表2可知，副干酪乳桿菌M49、M60、M64、M71在低聚果糖和菊粉培養(yǎng)基中的最大比生長(zhǎng)速率均顯著高于MRS組(P0.05)，說(shuō)明了4株副干酪乳桿菌對(duì)低聚果糖和菊粉的利用速率較高。鼠李糖乳桿菌M53在所有實(shí)驗(yàn)組的最大比生長(zhǎng)速率均低于陽(yáng)性對(duì)照組，低聚半乳糖組的最大比生長(zhǎng)速率為0.335/h，說(shuō)明M53對(duì)低聚糖利用

13、情況整體較弱，僅在低聚半乳糖中生物活力較強(qiáng)。植物乳桿菌M113在低聚果糖作為發(fā)酵底物時(shí)的最大比生長(zhǎng)速率提高幅度較大，另外，在以水蘇糖為碳源培養(yǎng)時(shí)的最大比生長(zhǎng)速率也較高，說(shuō)明M113對(duì)低聚果糖及水蘇糖的利用速率較強(qiáng)，可能是由于M113的-呋喃果糖苷酶、-半乳糖苷酶活力較高19。2株雙歧桿菌低聚半乳糖組和水蘇糖組的最大比生長(zhǎng)速率顯著高于其它實(shí)驗(yàn)組(P0.05)，其中，兩歧雙歧桿菌S16這2組的最大比生長(zhǎng)速率高于陽(yáng)性對(duì)照組，說(shuō)明雙歧桿菌對(duì)低聚半乳糖和水蘇糖的利用較強(qiáng)。表2 不同低聚糖作為碳源時(shí)母乳源乳酸菌的最大比生長(zhǎng)速率 單位：h-1Table 2 Maximum specific growth r

14、ate of lactic acid bacteria from breast milk with different oligosaccharides as carbon source2.2 非母乳源乳酸菌的低聚糖利用特性比較為比較母乳源乳酸菌和非母乳來(lái)源乳酸菌的低聚糖利用特性，本研究測(cè)試了可用于嬰幼兒食品的鼠李糖乳桿菌GG、HN00120和長(zhǎng)壽老人腸道來(lái)源的植物乳桿菌Q58在不同低聚糖培養(yǎng)基中的生長(zhǎng)曲線。鼠李糖乳桿菌GG、HN001與鼠李糖乳桿菌M53類似(圖2-a和圖2-b)，都只利用低聚半乳糖，可能是由于鼠李糖乳桿菌是已知產(chǎn)胞外-半乳糖苷酶的乳桿菌21，但HN001對(duì)低聚半乳糖的利用顯

15、著高于人源乳酸菌的LGG和M53(P0.05)，表明不同來(lái)源的鼠李糖乳桿菌對(duì)低聚半乳糖的利用具有差異性。植物乳桿菌Q58對(duì)低聚果糖和低聚半乳糖的利用較強(qiáng)(圖2-c)，與植物乳桿菌M113類似，但是M113在低聚糖環(huán)境下的生長(zhǎng)速度和生長(zhǎng)量均大于Q58；植物乳桿菌對(duì)低聚果糖和低聚半乳糖的利用是否具有廣譜性，需要進(jìn)一步研究。WATSON等22研究了68株人源及動(dòng)物源乳桿菌和雙歧桿菌對(duì)10種碳源的代謝能力，發(fā)現(xiàn)大多數(shù)乳桿菌和雙歧桿菌對(duì)低聚半乳糖的利用較強(qiáng)，與本實(shí)驗(yàn)研究結(jié)果一致。a-鼠李糖乳桿菌GG；b-鼠李糖乳桿菌HN001；c-植物乳桿菌Q58圖2 不同低聚糖作為碳源時(shí)其他來(lái)源乳酸菌的生長(zhǎng)曲線Fig

16、.2 Growth curves of lactic acid bacteria from other sources with different oligosaccharides as carbon source2.3 低聚果糖/低聚半乳糖組合對(duì)乳酸菌生長(zhǎng)的影響為探究不同低聚糖組合是否具有更強(qiáng)的乳酸菌促進(jìn)作用，將低聚果糖和低聚半乳糖分別以41、32、23和14的質(zhì)量比例進(jìn)行配伍后，以20 g/L的添加量加入到無(wú)葡萄糖的改良MRS培養(yǎng)基中，并與添加等量低聚果糖、低聚半乳糖和乳糖進(jìn)行比較，測(cè)定副干酪乳桿菌M71、植物乳桿菌M113、鼠李糖乳桿菌GG、鼠李糖乳桿菌HN001的生長(zhǎng)情況。由圖3可知

17、，除鼠李糖乳桿菌HN001可以利用乳糖以外，其余3株菌均不利用乳糖，因此，添加益生元對(duì)乳酸菌的生長(zhǎng)促進(jìn)非常必要。在混合低聚糖中，副干酪乳桿菌M71表現(xiàn)出對(duì)低聚果糖的選擇性利用，其生物量的增長(zhǎng)取決于低聚果糖的含量(圖3-a)；植物乳桿菌M113在達(dá)到穩(wěn)定期時(shí)6組低聚糖培養(yǎng)基發(fā)酵液OD600值無(wú)顯著性差異(P0.05)(圖3-b)，說(shuō)明6個(gè)組的增殖效果相同，可能是由于M113可以同時(shí)利用低聚果糖和低聚半乳糖，因此2種低聚糖的比例變化對(duì)其生長(zhǎng)情況無(wú)明顯影響。鼠李糖乳桿菌GG、HN001的生物量隨低聚半乳糖的比例提升而升高(圖3-c和圖3-d)，在復(fù)配培養(yǎng)基中達(dá)到穩(wěn)定期時(shí)的OD600值均低于只添加低聚

18、半乳糖培養(yǎng)基。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，低聚果糖與低聚半乳糖混合對(duì)母乳源乳酸菌的生長(zhǎng)沒(méi)有疊加的增殖效果。a-副干酪乳桿菌M71；b-植物乳桿菌M113；c-鼠李糖乳桿菌GG；d-鼠李糖乳桿菌HN001圖3 乳酸菌在不同比例低聚果糖/低聚半乳糖組合中的生長(zhǎng)曲線Fig.3 Growth curve of lactic acid bacteria in different proportions of fructooligosaccharides/galactooligosaccharides combinations 注：FOS-低聚果糖；GOS-低聚半乳糖；Lactose-乳糖3 結(jié)論本實(shí)驗(yàn)測(cè)試了8株母乳源乳酸菌對(duì)低聚半乳糖、低聚果糖、2-巖藻糖基乳糖、菊粉、低聚