初級藥士考試備考題(附答案)

1、1.乙烯一醋酸乙烯共聚物在經(jīng)皮給藥系統(tǒng)中為A.控釋膜材料B.骨架材料C.壓敏膠D.背襯材料E.藥庫材料2.藥物經(jīng)皮吸收的途徑有A.真皮途徑B.表皮途徑C.膜孔途徑D.黏膜途徑E.脂質途徑3.滴丸的非水溶性基質是A.PEG6000B.硬脂酸鈉C.液狀石蠟D.單硬脂酸甘油酯E.甘油明膠4.粉體學中.粉體質量除以松容積所求的密度稱為A.堆密度B.粒密度C.真密度D.高壓密度E.空密度5.熱原具有特別強致熱活性的成分是A.核糖核酸B.膽固醇C.脂多糖D.蛋白質E.磷脂6.以下具有曇點的外表活性劑是A.Span 80B.Tween 80C.卵磷脂D.十二烷基硫酸鈉E.季銨化合物7.處方是指A.由執(zhí)業(yè)醫(yī)師

2、或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師為患者開具的發(fā)藥憑證B.由醫(yī)師在診療活動中為患者開具的經(jīng)藥學專業(yè)技術人員審核、調配、核對并作為發(fā)藥憑證的醫(yī)療文書C.由醫(yī)師在診療活動中開具的用以審核、調配、核對的醫(yī)療文書D.由醫(yī)師在診療活動中為患者開具的用以審核、調配、核對并發(fā)藥的醫(yī)療文書E.由藥學專業(yè)技術人員審核、調配、核對并作為發(fā)藥憑證的醫(yī)療文書8.以下不屬于醫(yī)院藥事管理內容的是A.業(yè)務技術管理、質量管理B.業(yè)務技術管理、信息管理C.信息管理、法規(guī)制度管理D.經(jīng)濟管理、法規(guī)制度管理E.管理、組織管理9.兒科處方保存期限為A.半年B.1年C.2年D.3年E.5年10.我國規(guī)定，二級醫(yī)院設置的臨床藥師不得少于A.1名B.2名C.

3、3名D.4名E 5名11.以下不屬于醫(yī)院藥事管理內容的是A.組織管理、法規(guī)制度管理B.業(yè)務技術管理、質量管理C.信息管理、人力資源管理D.經(jīng)濟管理、信息管理E.法規(guī)制度管理、業(yè)務技術管理12.不注明或者更改生產(chǎn)批號的是A.輔料B.藥品C.新藥D.假藥E.劣藥13.城鄉(xiāng)集市貿易市場不可以出售A.速效感冒靈B.當歸C.丹參D.酸棗仁E.田七14.未取得藥品經(jīng)營許可證經(jīng)營藥品的，依法予以取締，沒收違法銷售的藥品和違法所得，并A.處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額1 倍以上3 倍以下的罰款B.處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額2 倍以上5 倍以下的罰款C.處違法收入50%以上 3倍以下的罰款D.處2 萬元以上10

4、萬元以下的罰款E.處1 萬元以上20萬元以下的罰款15.進展藥物臨床試驗應事先告知受試者或監(jiān)護人真實情況，并取得A.受試者或監(jiān)護人的書面同意B.受試者或監(jiān)護人的口頭同意C.受試者或監(jiān)護人簽署的具有法律效力的合同D.受試者或監(jiān)護人批準的臨床試驗開始 通知書E.受試者或監(jiān)護人簽署的臨床試驗方案16.發(fā)生災情、疫情時，經(jīng)有關部門批準，醫(yī)療機構配制的制劑可以A.向災區(qū)患者提供B.有償向災區(qū)的消費者提供C.在指定的醫(yī)療機構之間調劑使用D.在市場銷售E.在醫(yī)療機構間銷售使用17.負責靜脈用藥醫(yī)囑或處方適宜性審核的人員應當具有的資質是A.藥學專業(yè)?？埔陨蠈W歷、3年以上臨床用藥或調劑工作 經(jīng)歷、藥師以上資格B

5、.藥學專業(yè)本科以上學歷、3年以上臨床用藥或調劑工作經(jīng)歷、藥師以上資格C.藥學專業(yè)?？埔陨蠈W歷、5年以上臨床用藥或調劑工作經(jīng)歷、藥師以上資格D.藥學專業(yè)本科以上學歷、5年以上臨床用藥或調劑工作經(jīng)歷、藥師以上資格E.藥學專業(yè)本科以上學歷、5年以上臨床用藥或調劑工作經(jīng)歷、主管藥師以上資格18.某藥品有效期為“xx.09.”，表示該藥品可以使用至A.xx年9 月30日B.xx年9 月31日C.xx年8 月30日D.xx年8 月31日E.xx年10月 31日19.藥品的內標簽至少應標注的內容有A.藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號、有效期B.藥品通用名稱、性狀、產(chǎn)品批號、有效期C.藥品通用名稱、規(guī)格、批準文號

6、、有效期D.藥品通用名稱、成分、批準文號、有效期E.藥品通用名稱、成分、用法用量、有效期20.標準書寫處方時，要求單張門、急診處方不得超過A.2種藥品B.3種藥品C.5種藥品D.7種藥品E.10種藥品21.省級藥品不良反響監(jiān)測機構將上一年度定期平安性更新報告評價結果報省級藥品監(jiān)視管理部門和國家藥品不良反響監(jiān)測中心的時間為A.每年l 月1日前B.每年2 月1日前C.每年3 月1日前D.每年4 月1日前E.每年6 月1日前22.新的藥品不良反響是指A 藥品在正常用法情況下，從未出現(xiàn)過的與治療目的無關的有害反響B(tài).藥品使用不當時首次出現(xiàn)的有害反響C.藥品說明書中未載明的不良反響D.藥品在正常用量情況

7、下，從未出現(xiàn)過的與治療目的無關的有害反響E.藥品正常實用時首次出現(xiàn)的有害反響23.處方最長的有效期限為A.不超過1天B.不超過2天C.不超過3天D.不超過5天E.不超過7天24.處方由A.前記、中記和后記組成B.前記、正文和簽名組成C.前記、正文、后記和簽名組成D.前記、正文和后記組成E.前言、正文、后記和簽名組成25.第二類精神藥品的處方用紙顏色為A.淡黃色B.白色C.淡綠色D.淡藍色E.淡紫色26.提供虛假材料取得精神藥品生產(chǎn)資格的A.由原審批部門撤銷其已取得的資格且1年內不得提出有關精神藥品的申請B.由原審批部門撤銷其已取得的資格且3年內不得提出有關精神藥品的申請C.由原審批部門撤銷其已

8、取得的資格且5年內不得提出有關精神藥品的申請D.由原審批部門撤銷其已取得的資格且10年內不得提出有關精神藥品的申請E.由原審批部門撤銷其已取得的資格且15年內不得提出有關精神藥品的申請27.我國規(guī)定，二級以上的醫(yī)院應設立A.藥品集中采購中心B.藥品集中管理效勞中心C.藥事管理與藥物治療學委員會D.藥品使用評價委員會E.藥品質量評價中心28.門診藥房發(fā)藥時實行A.單劑量式發(fā)藥B.協(xié)議處方發(fā)藥C.開架式發(fā)藥D.大窗口或柜臺式發(fā)藥E.網(wǎng)上發(fā)藥29.允許在群眾媒介上進展廣告宣傳的藥品為A.處方藥B.仿制藥品C.非處方藥D.傳統(tǒng)藥E.國家根本藥物30.第二類精神藥品經(jīng)營企業(yè)應在藥品庫房中設立獨立的專庫，

9、并建專用賬冊，其保存期限為A.自藥品有效期滿之日算起不少于1 年B.自藥品有效期滿之日算起不少于2 年C.自藥品有效期滿之日算起不少于3 年D.自藥品有效期滿之日算起不少于4 年E.自藥品有效期滿之日算起不少于5 年1.答案：A解析：此題重點考查經(jīng)皮給藥系統(tǒng)的高分子材料。經(jīng)皮給藥制劑的常用材料分為控釋膜材料、骨架材料、壓敏膠、背襯材料、藥庫材料和背襯材料?？蒯屇げ牧铣Ｓ靡蚁┮淮姿嵋蚁┕簿畚?。故此題答案應選擇2.答案：B解析：此題重點考查藥物經(jīng)皮吸收的途徑。藥物經(jīng)皮吸收的途徑有兩條，一是透過角質層和表皮進入真皮，一是通過毛囊皮脂腺和汗腺等附屬器官吸收。故此題答案選擇B。3.答案：D解析：此題重點

10、考查滴丸劑的基質。滴丸劑所用的基質分為兩大類：水溶性基質常用的有PEG 類，如PEG6000、PEG4000、PEG9300及肥皂類如硬脂酸鈉和甘油明膠等;脂溶性基質常用的有硬脂酸、單硬脂酸甘油酯、氫化植物油、蟲蠟等。所以答案應選擇為D。4.答案：A解析：松密度又稱堆密度，是指粉體質量除以該粉體所占的總體積Vb(松容積)所求的密度。5.答案：C解析：此題考查熱原的組成。熱原是微生物的一種內毒素，它存在于細菌的細胞膜和固體膜之間。內毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白質所組成的復合物，其中脂多糖是內毒素的主要成分，具有特別強的熱原活性。所以此題答案應選擇6.答案：B解 析：此題重點考查外表活性劑溫度對增溶

11、作用的影響。外表活性劑具有增溶作用，其中含聚氧乙烯型非離子型外表活性劑，溫度升高可導致聚氧乙烯鏈與水之間的氫鍵斷裂，當溫度上升到一定程度時，聚氧乙烯鏈可發(fā)生強烈的脫水和收縮，使增溶空間減小，增溶能力下降，外表活性劑溶解度急劇下降和析出，溶液出現(xiàn)混濁，此現(xiàn)象稱為起曇。Tweens類為含聚氧乙烯型非離子型外表活性劑，故具有起曇現(xiàn)象。所以此題答案應選擇8。7.答案：B解析：處方是指由的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動中為患者開具的，由藥學專業(yè)技術人員審核、調配、核對，并作為發(fā)藥憑證的醫(yī)療用藥的醫(yī)療文書。8.答案：E解析：醫(yī)院藥事管理包括了醫(yī)院藥事的組織管理、法規(guī)制度管理、業(yè)務技術管理、質量管理、經(jīng)濟

12、管理、信息管理等內容。59.答案：B解析：我國規(guī)定，每日處方應分類裝訂成冊，并加封面，妥善保存。普通、急診、兒科處方保存l年。保存期滿經(jīng)醫(yī)院領導批準后登記并銷毀。10.答案：C解析：醫(yī)療機構應當根據(jù)本機構性質、任務、規(guī)模配備適當數(shù)量臨床藥師，三級醫(yī)院臨床藥師不少于5名，二級醫(yī)院臨床藥師不少于3 名。臨床藥師應當具有高等學校臨床藥學專業(yè)或者藥學專業(yè)本科畢業(yè)以上學歷，并應當經(jīng)過標準化培訓。11.答案：C解析：醫(yī)院藥事管理包括了醫(yī)院藥事的組織管理、法規(guī)制度管理、業(yè)務技術管理、質量管理、經(jīng)濟管理、信息管理等內容。12.答案：E解 析：藥品管理法規(guī)定，制止生產(chǎn)、銷售劣藥。有以下情形之一的，按劣藥論處：未

13、標明有效期或者更改有效期的;不注明或者更改生產(chǎn)批號的;超過有效 期的;直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準的;擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的;其他不符合藥品標準規(guī)定的。因此，此題的正確答案 為E。13.答案：A解析：藥品管理法規(guī)定，城鄉(xiāng)集市貿易市場可以出售中藥材，而化學藥品、中成藥不在此列。因此，8、C、D、E均為中藥材，可以在城鄉(xiāng)集市貿易市場出售;A 那么不允許出售，是正確答案。14.答案：B解析：藥品管理法規(guī)定，未取得藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營許可證或者醫(yī)療機構制劑許可證生產(chǎn)藥品、經(jīng)營藥品的，依法予以取締，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額2倍以

14、上 5倍以下的罰款。15.答案：A解析：藥品管理法實施條例規(guī)定，藥物臨床試驗機構進展藥物臨床試驗應當事先告知受試者或監(jiān)護人真實情況，并取得其書面同意。66.答案：C解析：藥品管理法實施條例規(guī)定，發(fā)生災情、疫情、突發(fā)事件或者臨床急需而市場沒有供給時，經(jīng)國務院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)視管理部門批準，在規(guī)定期限內，醫(yī)療機構配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機構之間調劑使用。因此，C是標準答案。17.答案：D解析：靜脈用藥集中配制質量管理標準規(guī)定，負責靜脈用藥醫(yī)囑或處方適宜性審核的人員應當具有藥學專業(yè)本科以上學歷、5年以上臨床用藥或調劑工作經(jīng)歷、藥師以上專業(yè)技術職務任職資格。18.答案：D解 析：

15、藥品說明書和標簽管理規(guī)定指出，藥品有效期的表示方式有“有效期至年月”、“有效期至.”或者“有效期至年月日”、“有效期至/”。其分別表示該藥品可以使用至對應年月的前一個月及對應年月日的前一天。某藥品有效期為xx.o9.，那么表示該藥品可以使用至xx年8月31日。19.答案：A解析：藥品說明書和標簽管理規(guī)定要求，藥品的內標簽應當包含藥品通用名稱、適應證或者功能主治、規(guī)格、用法用量、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、生產(chǎn)企業(yè)等內容。包裝尺寸過小，無法全部標明的，至少應當標注藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號、有效期等內容。20.答案：C解析：醫(yī)院處方點評管理標準(試行)規(guī)定，單張門、急診處方超過5 種藥品的;中

16、藥飲片處方藥物未按照“君、臣、佐、使”的順序排列，或未按要求標注藥物調劑、煎煮等特殊要求的均屬不標準處方。21.答案：D解析：藥品不良反響報告和監(jiān)測管理方法規(guī)定，省級藥品不良反響監(jiān)測機構應當對收到的定期平安性更新報告進展匯總、分析和評價，于每年4 月 1 日前將上一年度定期平安性更新報告統(tǒng)計情況和分析評價結果報省級藥品監(jiān)視管理部門和國家藥品不良反響監(jiān)測中心。22.答案：C解析：藥品不良反響報告和監(jiān)測管理方法規(guī)定，新的藥品不良反響是指藥品說明書中未載明的不良反響。23.答案：C解析：處方管理方法規(guī)定，處方為開具當日有效。特殊情況下需延長有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期最長不得超過

17、3天。24.答案：D解 析：處方的格式由三局部組成。前記，包括醫(yī)療、預防、保健機構名稱，處方編號，費別、患者姓名、性別、年齡、門診或住院病歷號、科別或病室和床位號、臨 床診斷、開具日期等;正文，以Rp或R 標示，分列藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量;后記，包括醫(yī)師簽名和(或)加蓋專用簽章、藥品金額以及審核、調配、核對、發(fā)藥的藥學專業(yè)技術人員簽名。25.答案：B解析：醫(yī)療機構麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定指出，第二類精神藥品的處方用紙顏色為白色，處方右上角標注“精二”。26.答案：C解析：麻醉藥品和精神藥品管理條例規(guī)定，提供虛假材料取得麻醉藥品和精神藥品的實驗研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用資格的，由原審批部門撤銷其已取得的資格且5 年內不得提出有關麻醉藥品、精神藥品的申請。27.答案：C解析：醫(yī)療機構藥