質(zhì)量檢驗(yàn)員QC考試題

1、深圳市XXXX中藥飲片有限企業(yè)質(zhì)量查驗(yàn)員QC考試題（總分：100分，合格標(biāo)準(zhǔn)：90分；核查方式：閉卷開(kāi)卷）姓名：崗位：考試日期:成績(jī)：一、填空題:（每空0。5分，共27分）1、45乙醇溶液表示：取無(wú)水乙醇45ml，加水使成ml；10硫酸乙醇溶液表示:取硫酸10ml，加乙醇使成ml；2%茚三酮丙酮溶液表示：取茚三酮2g，加丙酮溶解使成ml.2、氫氧化鈉溶液(410)指：氫氧化鈉4.0g加水使成ml的溶液.鹽酸溶液（410)指：鹽酸4.0ml加水使成ml的溶液。3、試驗(yàn)中，稱取“0.1g系指稱取重量可為g;稱取“2g”，系指稱取重量可為g；稱取“2.0g”，系指稱取重量可為g；稱取“2.00g”，

2、系指稱取重量可為g.“雅致稱定”系指稱取重量應(yīng)正確至所取重量的分之一；“稱定”系指稱取重量應(yīng)正確至所取重量的分之一;“量取系指可用或依照量取體積的有效數(shù)位采用量具。取用量為“約若干時(shí)，系指取用量不得高出規(guī)定量的。4、坩堝熾灼至恒重的方法：將干凈的坩堝放進(jìn)馬弗爐中，在下灼燒小時(shí)。爾后從馬弗爐中取出坩堝，先降溫，再將它移入干燥器中，冷卻至室溫后(約3040分鐘），取出坩堝雅致稱重.爾后再將坩堝放入馬弗爐內(nèi)進(jìn)行第二次灼燒,約分鐘，再冷卻和稱重。若是前后兩次質(zhì)量之差不大于mg,即能夠?yàn)檑釄逡堰_(dá)恒重；否則，還需再灼燒直至恒重為止。5、試驗(yàn)用水，除還有規(guī)定外,均系指水。6、中藥判定取樣中，最后抽取的供查驗(yàn)

3、用樣品量，一般不得少于查驗(yàn)所需用量的倍，即供實(shí)驗(yàn)室剖析用，另供復(fù)核用，其余留樣保留。7、藥材和飲片的檢定包括“”、“”、“”、“測(cè)定”、“測(cè)定”等項(xiàng)目。8、為防備水合氯醛透化妝片晌析出水合氯醛結(jié)晶，可在透化后加或1滴。9、自制薄層板的方法:將1份固定相(如硅膠G、硅膠GF254）和份加有黏合劑羧甲基纖維素鈉的水溶液(濃度:），在研缽中按同一方向研磨混淆,調(diào)成糊狀，倒入涂布器中，在玻板上平穩(wěn)地搬動(dòng)涂布器進(jìn)行涂布，置水平臺(tái)上晾干后，在烘分鐘，即置有干燥劑的干燥器中備用.10、在高效液相色譜法中,當(dāng)采用外標(biāo)法測(cè)定供試品中成分含量時(shí),以或自動(dòng)進(jìn)1樣器進(jìn)樣為好.計(jì)算供試品中成分含量的公式為：供試品的濃度

4、cX=（以比較品的濃度cR、比較品的峰面積或峰高AR、供試品的峰面積或峰高AX表示）11、烘干法測(cè)水分:取供試品g，平鋪于干燥至恒重的扁形稱量瓶中;雅致稱定，翻開(kāi)瓶蓋在干燥小時(shí),將瓶蓋蓋好，移置干燥器中，冷卻30分鐘，雅致稱定，再在上述溫度干燥小時(shí),冷卻,稱重，至連續(xù)兩次稱重的差別不高出mg為止。依照減失的重量，計(jì)算供試品中含水量（)。12、灰分測(cè)定法:(1）總灰分測(cè)定法取供試品g(如須測(cè)定酸不溶性灰分，可取供試品g)，置熾灼至恒重的坩堝中,稱定重量.在通風(fēng)櫥內(nèi)用電爐熾灼坩堝至供試品燃盡后,放置于箱式電阻爐中，設(shè)定熾灼溫度為，使完好灰化并至恒重。依照殘?jiān)亓浚?jì)算供試品中總灰分的含量（）.（2

5、）酸不溶性灰分測(cè)定法取上項(xiàng)所得的灰分，在坩堝中小心加入約10ml,用表面皿覆蓋坩堝，置水浴上加熱10分鐘，表面皿用熱水5ml沖刷，洗液并入坩堝中，用濾紙濾過(guò)，坩堝內(nèi)的殘?jiān)盟从跒V紙上,并沖洗至洗液氯化物反響為止。濾渣連同濾紙移置同一坩堝中，干燥,熾灼至恒重。依照殘?jiān)亓?，?jì)算供試品中酸不溶性灰分的含量().13、醇溶性浸出物測(cè)定法:取供試品約g,雅致稱定，置100250ml的錐形瓶中，雅致加乙醇ml,密塞，稱定重量，靜置小時(shí)后，連結(jié)回流冷凝管，加熱至沸騰,并保持微沸小時(shí)。放冷后，取下錐形瓶,密塞，再稱定重量，用乙醇補(bǔ)足減失的重量,搖勻，用干燥濾器濾過(guò)，雅致量取濾液ml，置已干燥至恒重的蒸發(fā)皿

6、中，在水浴上蒸干后，于干燥小時(shí)，置干燥器中冷卻30分鐘，快速籍密稱定重量。除還有規(guī)定外，以計(jì)算供試品中醇溶性浸出物的含量()。二、不定項(xiàng)選擇題:（每空0。5分，共21分）1、溶質(zhì)1g（或ml)能在溶劑10000ml中不能夠完好溶解，稱為（）;溶質(zhì)1g（或ml)能在溶劑100不到1000ml中溶解,稱為（）；溶質(zhì)1g（或ml）能在溶劑10不到30ml中溶解，稱為（）；溶質(zhì)1g(或ml）能在溶劑1不到10ml中溶解，稱為(）；溶質(zhì)1g（或ml)能在溶劑不到1ml中溶解(）。A、極易溶解B、易溶C、溶解D、微溶E、幾乎不溶或不溶2、溫度描繪，一般以以下名詞術(shù)語(yǔ)表示：“水浴溫度”系指（）；熱水系指(）

7、;冰浴系指（）.A、98100B、7080C、4050D、1030E、約03、能全部經(jīng)過(guò)八號(hào)篩，并含能經(jīng)過(guò)九號(hào)篩很多于95的粉末，稱為(）；能全部通過(guò)六號(hào)篩，并含能經(jīng)過(guò)七號(hào)篩很多于95的粉末,稱為（)；能全部經(jīng)過(guò)五號(hào)篩，并含能經(jīng)過(guò)六號(hào)篩很多于95的粉末，稱為（）;能全部經(jīng)過(guò)四號(hào)篩，但混有能經(jīng)過(guò)2五號(hào)篩不高出60的粉末,稱為（）;能全部經(jīng)過(guò)二號(hào)篩，但混有能經(jīng)過(guò)四號(hào)篩不超過(guò)40的粉末,稱為().A、粗粉B、中粉C、細(xì)粉D、最細(xì)粉E、極細(xì)粉4、從同批藥材和飲片包件中抽取供查驗(yàn)用樣品的原則:總包件數(shù)不足5件的,(）取樣；599件，隨機(jī)抽（）取樣；1001000件,按()比率取樣;高出1000件的,高出

8、部分按（）比率取樣；名貴藥材和飲片，無(wú)論包件多少均（）取樣。A、逐件B、5件C、5D、15、顯微判定常用的制片方法有（）。A.徒手切片B?；咔衅珻.表面制片D.整體封藏E。磨片6、制備顯微判定用藥材粉末的細(xì)度，一般要求過(guò)()。A.三號(hào)篩B.四號(hào)篩C。五號(hào)篩D。六號(hào)篩E。七號(hào)篩7、用水合氯醛試液加熱透化妝片,適于察看（）.A。淀粉粒B。糊粉粒C.菊糖D.草酸鈣結(jié)晶E.橙皮苷結(jié)晶8、察看淀粉粒形態(tài)常用的透明劑為（）。A。甘油B。醋酸甘油C。蒸餾水D。乙醇E.水合氯醛液9、在顯微察看中,差別脂肪油滴和揮發(fā)油滴應(yīng)加的試劑是（）。A。50甘油B。水合氯醛試液C。50%乙醇D。90%乙醇E。蘇丹試液10

9、、顯微鑒識(shí)時(shí),遇碘液顯棕色或黃棕色,遇硝酸汞試液顯磚紅色的球狀物是(）。A。淀粉粒B.揮發(fā)油滴C。糊粉粒D。菊糖E.粘液質(zhì)11、察看菊糖的形態(tài)常用(）。A。乙醇裝片B。水合氯醛液冷裝片C.水合氯醛液加熱透化妝片D。蒸餾水裝片E。醋酸甘油裝片12、加蘇丹試液，顯橘紅色或紅色的是（）。A.脂肪油B.揮發(fā)油C.樹(shù)脂D.木栓化細(xì)胞壁E.角質(zhì)化細(xì)胞壁13、在光學(xué)顯微鏡下對(duì)藥材組織或粉末進(jìn)行顯微測(cè)量時(shí)，常用的計(jì)量單位是（）。A。cmB.mmC.mD.nmE。m14、薄層板臨用前一般應(yīng)活化，活化的溫度實(shí)時(shí)間分別是（)。A、105；30minB、110;30minC、100；30minD、105；20minE

10、、110；20min15、在薄層鑒識(shí)實(shí)驗(yàn)中，（1)點(diǎn)樣：點(diǎn)樣基線距底邊（）,圓點(diǎn)狀直徑一般不大于（).點(diǎn)間距離一般很多于（）。（2)張開(kāi)將點(diǎn)好供試品的薄層板放入張開(kāi)3缸中，浸入張開(kāi)劑的深度為距原點(diǎn)（）為宜，密閉.一般上行張開(kāi)().A、1015mmB、3mmC、510mmD、5mmE、815cm16、以下對(duì)水分測(cè)定法描繪正確的選項(xiàng)是（）。A。供試品應(yīng)破裂成直徑小于3mm的顆?；蛩槠?。B。直徑或長(zhǎng)度小于3mm的花類、果實(shí)及種子類藥材，可不破裂。C。第一法(烘干法）本法合用于不含或少含揮發(fā)性成分的藥品。D.第二法(甲苯法）本法合用于含揮發(fā)性成分的藥品.E.第三法(減壓干燥法）本法合用于含有揮發(fā)性成分

11、的名貴藥品。17、在藥材和飲片鑒識(shí)和檢測(cè)實(shí)驗(yàn)中，需對(duì)供試品進(jìn)行破裂。用烘干法或甲苯法測(cè)定水分時(shí)，供試品一般應(yīng)破裂成（);進(jìn)行灰分的測(cè)準(zhǔn)時(shí),供試品粉末需過(guò)（）；進(jìn)行浸出物的測(cè)準(zhǔn)時(shí)，供試品粉末需過(guò)（）；進(jìn)行中藥粉未顯微鑒準(zhǔn)時(shí)，供試品粉末需過(guò)（）；進(jìn)行高效液相色譜法測(cè)定含量時(shí)，供試品粉末需過(guò)（）。A、二號(hào)篩B、三號(hào)篩C、四號(hào)篩D、直徑3mm的顆?；蛩槠?8、薄層色譜法英文縮寫是(）；高效液相色譜法英文縮寫是（）.A.HPLCB。GCC.TLCSD。TLCE.MS三、問(wèn)答題：（第1題6分，第2題8分，第3題9分，第4題12分,共35分。）1、怎樣進(jìn)行稱量瓶的恒重?答：2、依照取樣原則從同批藥材和飲片包

12、件中抽取必然數(shù)量的樣品后,怎樣抽取樣品總量？答:3、請(qǐng)你簡(jiǎn)述以下三種藥材（飲片）顯微制片?答：橫切片或縱切片制片：粉末制片：表面制片：4、高效液相色譜法色譜系統(tǒng)的合用性試驗(yàn)過(guò)去包括哪四個(gè)參數(shù)？各參數(shù)的作用分別是什么？除還有規(guī)定外，各參數(shù)的值分別是多少？答:4四、計(jì)算題：（第1題4分，第1題6分，第3題8分，共18分）1、某顯微鏡在接目鏡頭為10，接物鏡頭為40時(shí)，測(cè)得目鏡測(cè)微尺98小格相當(dāng)于載物臺(tái)測(cè)微尺33小格。計(jì)算該條件下目鏡測(cè)微尺每小格所相當(dāng)?shù)拈L(zhǎng)度（m).在該放大倍數(shù)下測(cè)得某淀粉粒直徑占目鏡測(cè)微尺20小格，試計(jì)算該淀粉粒大小。2、某中藥飲片廠用烘干法測(cè)定某藥材的水分含量，數(shù)據(jù)以下：儀器：A

13、E200電子天平,DHG102型電熱干燥箱;破裂度：直徑3mm；干燥溫度：105；扁瓶恒重:23.7557g23。7555g；供試品重3.2673g；扁瓶加供試品干燥5h稱重：26.6282g,再干燥1h稱重：26.6252g.試計(jì)算該藥材的水分含量(%）。3、某中藥飲片廠進(jìn)行某藥材的總灰分及酸不溶性灰分檢查,測(cè)定數(shù)據(jù)以下：儀器：AE200電子天平，SX2-2。5-10高溫電爐；破裂度:經(jīng)過(guò)二號(hào)篩；灰化溫度：600；坩堝恒重：27。5603g27.5601g；供試品重:3.5570g；灰分加坩堝恒重28.0455g；酸不溶性灰分加坩堝恒重：27。5881g。試計(jì)算該藥材的總灰分及酸不溶性灰分。4、某中藥飲片廠進(jìn)行某藥