紫外光譜實(shí)驗(yàn)報(bào)告

1、紫外光譜實(shí)驗(yàn)報(bào)告紫外吸收光譜分析的應(yīng)用實(shí)驗(yàn)報(bào)告班級(jí):環(huán)科10姓名：王強(qiáng) 學(xué)號(hào):2010012127 一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?（掌握紫外吸收光譜儀的使用方法；2（學(xué)會(huì)利用紫外光譜技術(shù)進(jìn)行有機(jī)化合物特征和定量分析的方法；3（掌握紫外光譜儀對(duì)有機(jī)溶劑中雜質(zhì)的檢出方法。二、實(shí)驗(yàn)原理：分子的紫外光譜法是基于分子內(nèi)電子躍遷產(chǎn)生的吸收光譜進(jìn)行分析的一種常用 的光譜分析法。分子在紫外-可見(jiàn)區(qū)的吸收與其電子結(jié)構(gòu)緊密相關(guān)。紫外光譜的研 究對(duì)象大多是具有共軌雙鍵結(jié)構(gòu)的分子。有機(jī)化合物中芳香桂類(lèi)物質(zhì)在紫外光區(qū)有特殊的吸收曲線(xiàn)，紫外光譜就是利用 含有芳環(huán)化合物的這一特性，將氛燈發(fā)射的紫外光光照射到含有芳香環(huán)化合物的樣 品上，測(cè)

2、量其透射光中被樣品吸收光的特性。山此判斷樣品中芳香族化合物的性質(zhì) 和特點(diǎn)，進(jìn)行有機(jī)化合物的定性及定量分析。三、實(shí)驗(yàn)儀器與試劑：1（儀器UV-1600紫外光譜儀、微形打印機(jī)。2.試劑正已烷，分析純；石油瞇，分析純；屮苯的正已烷標(biāo)準(zhǔn)溶液。苯的正已烷標(biāo)準(zhǔn)溶液。四、實(shí)驗(yàn)步驟：在一定實(shí)驗(yàn)條件下，以正已烷溶劑為參比，在紫外光譜波長(zhǎng)范圍內(nèi)掃描測(cè)定苯 和中苯標(biāo)準(zhǔn)樣品的紫外吸收光譜；五、數(shù)據(jù)記錄：波長(zhǎng)掃描范ffl:200nm-1100nm;有機(jī)物岀峰波長(zhǎng)范圍:-0010-1OOOnm;濃度:原始濃度。此時(shí)，吸收曲線(xiàn)的如下圖:波長(zhǎng)掃描范圍:200nm-500nm;有機(jī)物出峰波長(zhǎng)范用:-0010-1. OOOnm;

3、濃度:原始濃度稀釋10倍。此時(shí)，吸收曲線(xiàn)的如下圖:波長(zhǎng)掃描范圉:200nm-400nm;W機(jī)物出峰波長(zhǎng)范用:-0010-1. OOOnm;濃度:原始濃度稀釋100倍。此時(shí)，吸收曲線(xiàn)的如下圖：波長(zhǎng)掃描范圍:200nm-400nm;W機(jī)物出峰波長(zhǎng)范圍：-0010-0. 800nm;濃度:原始濃度稀釋400倍。此時(shí)，吸收曲線(xiàn)的如下圖:波長(zhǎng)掃描范圍:200nm-320nm;有機(jī)物出峰波長(zhǎng)范圉:-0010-1. 200nm;濃度:有上述五個(gè)圖片可以看岀，經(jīng)過(guò)五次處理可以看到清晰的吸收峰。六、實(shí)驗(yàn) 結(jié)果與數(shù)據(jù)處理:山實(shí)驗(yàn)結(jié)果圖可以看出，以正己烷為參比測(cè)定屮苯的紫外吸收光譜，當(dāng)稀釋至 800倍時(shí)可以清晰的看

4、出屮苯在掃描范R| （200nm-320nin）內(nèi)有明顯的兩個(gè)吸收帶： 在206nm附近有一個(gè)較強(qiáng)的吸收帶（E2吸收帶）；（2）在250nm附近有一個(gè)較弱的吸 收帶（B吸收帶）。七、思考題：1 (用UV-1600型紫外光譜儀進(jìn)行有機(jī)物檢測(cè)有哪些操作步驟，峰谷測(cè)量:按F3進(jìn)入谷峰檢測(cè)菜單。圖譜縮放:進(jìn)入?yún)?shù)設(shè)置菜單，修改波長(zhǎng)范用和光度范圍上下限。圖譜轉(zhuǎn)換:可以實(shí)現(xiàn)A-T圖譜轉(zhuǎn)換。打印:按F4可進(jìn)行打印。2(用紫外光譜法分析有機(jī)物有哪些優(yōu)、缺點(diǎn)，答：(1)優(yōu)點(diǎn):紫外吸收光譜分析所用儀器比較簡(jiǎn)單普遍，操作方便，準(zhǔn)確度 高。(2)缺點(diǎn):有機(jī)化合物在紫外區(qū)中有些沒(méi)有吸收譜帶，有的僅有簡(jiǎn)單而寬闊的吸收光譜。另外，如果物質(zhì)組成的變