細胞生物學(xué)復(fù)習(xí)題

1、細胞生物學(xué)復(fù)習(xí)題細胞生物學(xué)第一章復(fù)習(xí)思考題1.為什么恩格斯說細胞學(xué)說是19世紀(jì)自然科學(xué)的“三大發(fā)現(xiàn)”之一？ 2.為 什么科學(xué)界認為細胞學(xué)說是現(xiàn)代生物學(xué)的“三大基石”之一？ 3.試舉例解釋說 明wilson那段名言的真實內(nèi)涵4.為什么說生物體的生命活動基本單位是細胞，而不是生物大分子？5.細胞生物學(xué)主要研究內(nèi)容有哪幾部分，各包含哪些知識點？第二章復(fù)習(xí)思考題1.我們應(yīng)當(dāng)從哪幾個方面去理解“細胞是生命活動的基本單位”？2.原核細胞和真核細胞有哪些共同的基本點？3.為什么說直徑僅0.1的支原體PPLQ1細胞，而體積相近的皰疹病毒卻不是細胞？ 4.為什么說PPLOfe約是最小、最簡單的細胞？5.原核細胞

2、與真核細胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)及生理功能有哪些主要區(qū)別？6.從結(jié)構(gòu)與功能上分析，真核細胞在哪些方面體現(xiàn)進化優(yōu)勢？7.進化上高級的真核生物，為什么對不利環(huán)境的適應(yīng)性反不及原核生物？8.細胞的體積受哪些因素控制？9.有哪些主要證據(jù)支持古核生物是有別于原核及真核的第三界生物？10.植物細胞與動物細胞的亞微結(jié)構(gòu)有哪些主要區(qū)別？第三章復(fù)習(xí)思考題1.顯微水平與超微水平的界限是 0.2 m這是依據(jù)什么劃定的？ 2.相差顯微 鏡的特點是什么？由此衍生的倒置顯微鏡有何用途？3.熒光顯微鏡的特點是什么？有何用途？4.透射電鏡在結(jié)構(gòu)及使用技術(shù)上與光鏡有哪些區(qū)別？為什么無電鏡彩色圖象？ 5.有人認為既然已有能放大幾十萬倍的電鏡

3、，可以不用光鏡了，你說對嗎？6.試?yán)L一簡圖，標(biāo)明冷凍斷裂處理后的生物膜四個面7.掃描電鏡的優(yōu)缺點是什么？.掃描隧道顯微鏡是納米生物學(xué)研究工具，為什么可用于觀察活的生物樣品？.孚爾根反應(yīng)能定性、定位和定量顯示細胞內(nèi)DNA勺機理是什么？11.試以熒光素標(biāo)記抗體法和酶標(biāo)抗體法比較說明免疫組織化學(xué)技術(shù)特點11.流式細胞儀的特點是什么？.顯微放射自顯影的基本操作過程步驟.差速離心和密度梯度離心的各自特點如何？什么是 S值？ 14.細胞培 養(yǎng)有哪些技術(shù)要點？何為細胞系、細胞株、細胞克??？ 15.細胞工程包括哪些主 要技術(shù)？各自特點如何？ 第四章 復(fù)習(xí)思考題1.生物膜的基本特征是什么？與其生理功能有何關(guān)系？

4、2.膜內(nèi)在蛋白是如何與膜脂相結(jié)合的？ 3.膜脂的流動性取決于哪些因素？4.膜的不對稱性特征體現(xiàn)于哪幾個方面？5.紅細胞膜骨架由何組成？有何生理作用？ 6.細胞連接有哪幾種類型，各有何功能？.由間隙連接執(zhí)行的細胞間通訊有哪些生理作用？.細胞表面的粘著因子分為哪幾種類型，各有何作用？ 9.動物細胞胞外基質(zhì) 的主要組分、結(jié)構(gòu)和功能？ 10.植物細胞壁及胞間連絲的主要結(jié)構(gòu)及功能 第五 章復(fù)習(xí)思考題.被動運輸和主動運輸?shù)母緟^(qū)別是什么？.小腸上皮細胞膜上載體蛋白轉(zhuǎn)運葡萄糖，為何有時是協(xié)同運輸，而有時卻是 協(xié)助擴散？ 3.兩類膜轉(zhuǎn)運蛋白工作原理的主要差別如何？4.簡述Na K的工作原理及生物學(xué)意義。.質(zhì)子

5、泵有哪三種？動物細胞膜上還有另外哪種輸出H的方式？.以動物細胞攝入LDL為例，概述受體介導(dǎo)胞吞的組成結(jié)構(gòu)、運行過程及生理 意義。7.比較兩種胞吐途徑的特點及功能，并解釋發(fā)生胞吐的分子機理。8.細 胞通訊有哪些不同方式，各有何特點？.試述細胞信號通路上的信號分子、受體、第二信使、分子開關(guān)的各種類型及各自特點10.番類激素是如何通過胞內(nèi)受體介導(dǎo)的信號通路去調(diào)控基因表達 的？.以突觸處神經(jīng)遞質(zhì)作用為例說明離子通道偶聯(lián)受體介導(dǎo)的信號通路特點。.概述G蛋白偶聯(lián)受體介導(dǎo)的信號通路的組成、特點及主要功能。13.簡述受體酪氨酸激酶介導(dǎo)的信號通路特點。14.體外培養(yǎng)的正常細胞須貼壁才能生長、分裂，而癌細胞卻能懸

6、浮培養(yǎng)，為什么？ 15.試總結(jié)細胞信號傳遞的主要規(guī)律及基本特征。第六章 復(fù)習(xí)思考題1,簡述細胞質(zhì)基質(zhì)中蛋白質(zhì)被選擇性降解的原理及過程。2.糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)可合成哪幾類蛋白質(zhì)，其去向如何？3.概述光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)合成膜脂的過程及轉(zhuǎn)運方式。4,服苯巴比妥的癲癇病人和肝炎病毒病患者的肝細胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)分別有何特征？5.概述由內(nèi)質(zhì)網(wǎng)到高爾基體進行的蛋白質(zhì)糖基化類型、修飾和加工過程。6.蛋白質(zhì)糖基化的生理功能是什么？7,為什么說高爾基體是細胞內(nèi)大分子運輸樞紐和“膜流”調(diào)控樞紐？8,溶酶體是如何形成的？其基本功能是什么？ 9,過氧化物酶體的特征和在植物細胞 中的功能。.簡介-諾貝爾獎一一信號假說的研究成果及科學(xué)意義。11,

7、細胞內(nèi)蛋白質(zhì)分選定向轉(zhuǎn)運有哪些類型？.概述膜泡運輸中的三種有被小泡的特征、發(fā)生部位及功能。13.為什么人的成熟紅細胞完全依靠糖酵解來供能？.通常在細胞外的Ca2+濃度顯著高于細胞質(zhì)中，為什么肌細胞卻在肌質(zhì)網(wǎng)中 儲存Ca2-P 15,細胞生物學(xué)實驗的鏡檢標(biāo)本制備必須取材新鮮且迅速固定，為什么？第七章復(fù)習(xí)思考題.比較線粒體和葉綠體在基本結(jié)構(gòu)上的異同。.比較線粒體的氧化磷酸化與葉綠體的光合磷酸化的異同點。3.概述ATPW復(fù)合體的分子結(jié)構(gòu)及ATP合成酶的工作機制。4,植物細胞中既然有葉綠體這種產(chǎn)能細胞器，為什么還必須有線粒體？5,氧化磷酸化的兩大結(jié)構(gòu)系統(tǒng)的功能是什么？如何證明？6.化學(xué)滲透學(xué)說是如何解

8、釋偶聯(lián)氧化磷酸化機理的？7,細胞質(zhì)核糖體上合成的蛋白質(zhì)后轉(zhuǎn)移進線粒體和葉綠體中功能部位的事實究竟支持哪種起源學(xué)說？.簡述RuB限化酶的分布、結(jié)構(gòu)和功能。9,比較光合碳同化三種途徑的主 要區(qū)別。.為什么說氧化磷酸化是動物細胞獲得能量的主要途徑，卻不是唯一來源?.葉綠體和線粒體對地球真核生物界的貢獻是什么？第八.教科書中皆說：葉綠體發(fā)育必須光照。你能舉例來質(zhì)疑這個觀點嗎?第八章復(fù)習(xí)思考題1.概述核孔復(fù)合體的結(jié)構(gòu)、標(biāo)志蛋白及生理功能。2.舉例說明核孔復(fù)合體上主動運輸?shù)奶攸c。.簡述核糖體主要組分的合成場所、大小亞單位裝配場所及轉(zhuǎn)運途徑。4.闡明核仁、核仁組織者（NOR與核仁染色體之間的關(guān)系。5.染色體

9、上的組蛋白和 非組蛋白各有何作用。.概述核小體的基本結(jié)構(gòu)以及與超敏感位點、DN收制及轉(zhuǎn)錄的關(guān)系。7.核 骨架和核纖層各有何功能？.四級結(jié)構(gòu)螺旋模型是如何解釋染色體空間構(gòu)型的？9.什么是染色體骨架？它的發(fā)現(xiàn)有何學(xué)術(shù)意義？10.簡述動粒的超微結(jié)構(gòu)及功能。11.染色體半保留復(fù)制的原因是什么？12.酵母人工染色體YACa含有哪些結(jié)構(gòu)要素？各起何作用？13.為什么說兩種巨大染色體是細胞遺傳學(xué)研究的好實驗材料？14.為什么凡是蛋白質(zhì)合成旺盛的細胞之中核仁都明顯偏大？15.為什么rRNA基因都是中等重復(fù)序列，而且是生物進化上高度保守的序列？ 第九章復(fù)習(xí)思考題.試比較真核細胞、原核細胞、古核細胞的核糖體組成差

10、別。.核糖體大、小亞單位在蛋白質(zhì)合成過程中的裝配和解離有何生物學(xué)意義？3.概述核糖體上肽鏈合成全過程的基本步驟及主要活性部位。4.植物細胞中的葉綠體核糖體與其線粒體核糖體并不相同，這個事實支持哪種 起源學(xué)說？ 5.若某種多聚核糖體中含有5個核糖體，它至少能合成多少條相同 的多肽鏈？. 一條多聚核糖體中的每個核糖體是在“接力式”地共同合成同一條多肽鏈， 還是各自 在合成全條多肽鏈？.你認為附著在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜外的多聚核糖體中，究竟是核糖體在移動，還是 mRNA 在移動？ 8.游離核糖體和附著核糖體的結(jié)構(gòu)和化學(xué)組成都相同，但為什么合成 產(chǎn)物卻不相同？ 9.有人認為核糖體是細胞中起源最早的細胞器，你的看法

11、如何？10.氯霉素等抗生素具有廣譜殺菌作用，其原因是什么？11.人的成熟紅細胞中無核糖體，試問其血紅蛋白哪來的？第十章 復(fù)習(xí)思考題.微絲和微管的踏車現(xiàn)象有何生理意義？.為什么是微管（一）級指向 MTOC而（+ ）級背向MTOC 3.何為（9+2） 微管構(gòu)型，與纖毛（鞭毛）的運動有什么關(guān)系？4.分裂后期的染色體是如何向兩極聚集的？.有一種遺傳病是由于基因突變而缺失動力蛋白 dynein，試推測患者病癥。6. 微絲、微管和中間纖維在成分、結(jié)構(gòu)、行為和功能上主要區(qū)別如何？7.缺鈣者為什么易發(fā)生“抽筋”？動物死亡時為什么都呈“僵直”狀態(tài)？ 8.下列藥物能 專一抑制哪種細胞生命活動？秋水仙素、鬼筆環(huán)肽、

12、紫杉酚、長春花堿、重水、細胞松弛素 R胞質(zhì)環(huán)流、有絲分裂、胞質(zhì)分裂、精子游動、阿米巴運動、神經(jīng)軸突內(nèi)運輸?shù)谑徽?復(fù)習(xí)思考題1.高等生物體內(nèi)所有細胞按繁殖狀態(tài)可分為哪三類？各有何特點？2.細胞周期各時期速率的一般規(guī)律如何？3.運用34TdR脈沖標(biāo)記技術(shù)如何測定、推算細胞周期時間？ 4.簡述細胞周 期中DNA RNA組蛋白和非組蛋白的合成概況。5.細胞周期中一般有哪幾個主要檢驗點，各有何作用？ 6.有何實驗結(jié)果能證實SPF的存在及性質(zhì)？.何為PCC象，PCC的幾種不同現(xiàn)象說明什么？.解釋CD蹴酶活性調(diào)控規(guī)律及在細胞周期中導(dǎo)致的下游事件。9.三種人工選擇同步法的各自優(yōu)缺點是什么？10.概述減數(shù)分裂

13、基本特點及生物學(xué)意義。11.說明分裂后期的染色單體分離及向兩極移動的機理。12.分裂前中期的核膜和核仁消失是如何引起的？13.簡述聯(lián)會復(fù)合體的結(jié)構(gòu)和功能。. 一個細胞周期中為什么僅發(fā)生一次 DNAS制？.什么是Z DNA P-DNA L蛋白和重組節(jié)？它們的被發(fā)現(xiàn)各能說明什么問 題？第十二章復(fù)習(xí)思考題1.以血細胞分化為例，說明細胞分化的基本特點。2.舉例解釋細胞分化中發(fā)育潛能演變規(guī)律及機理。.既然動物特化細胞的細胞核仍具全能性，如何理解其細胞發(fā)育潛能變窄??？.既然動物特化細胞的細胞核仍具全能性，又如何理解其細胞已喪失了全能性？.解釋動物卵母細胞質(zhì)中隱蔽 mRN的基本特點。6.概述細胞間相互作用對

14、細 胞分化的影響。7.嬰兒的先天畸形可能與哪些環(huán)境因素影響有關(guān)？8. “多莉”克隆羊問世對細胞生物學(xué)研究有何學(xué)術(shù)意義？9.與正常細胞相比較，癌細胞有哪些主要特征？10.把癌細胞與正常細胞融合，后代細胞會發(fā)生哪些變化？如何解釋？第十三章 復(fù)習(xí)思考題1. Hayflick界限反映了什么規(guī)律？2.有何實驗證據(jù)表明細胞衰老的決定因素存在于細胞核內(nèi)？3.癌細胞和轉(zhuǎn)化細胞為何能擺脫Hayflick界限的支配？ 4.解釋細胞程序化死亡與細胞壞死性 死亡的主要區(qū)別特征。5.舉例說明細胞凋亡是由基因調(diào)控的。6.醫(yī)學(xué)界提倡母乳哺嬰，這對母嬰各有何保健作用？1.巨大染色體的功能和在細胞生物學(xué)研究中有何重要意義？通常

15、指果蠅唾腺染色體，是核內(nèi)有絲分裂而染色體不分離的結(jié)果，相當(dāng)于執(zhí)行 功能的重要基因被擴增了，有利于唾腺分泌。由于體積大，數(shù)目少，同源染色體 配對，形態(tài)易于觀察，可以清晰地看到染色體上的基因活躍區(qū)域，準(zhǔn)確的鑒定雜 合或純合狀態(tài)。2.如何檢驗細胞膜的完整性，簡述其原理及操作.用不能透過細胞膜的染料（如臺盼藍、碘化丙呢）對細胞進行染色，破損細胞著色，而完整細胞不著色。3.電荷偶連儀（CCD）沒聽說過這樣的生物學(xué)研究儀器，看 CCD勺縮寫，可能是指“ charge coupled device”，通用的漢語翻譯是“電荷耦合器件”，分為兩種，一種是矩陣式CCD一種是線性CCD實驗室的高級顯微鏡和凝膠成像系

16、統(tǒng)中的CCDft是線性CCD通過逐行掃描形成高分辨圖像，拍攝速度慢，家用數(shù)碼相機的CC此矩陣CCD4.為什么在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上進行共轉(zhuǎn)移的信號肽僅為一段導(dǎo)向信號序列，而線粒體和葉綠體膜上的后轉(zhuǎn)移的導(dǎo)肽和信號肽中卻包含有兩段或兩段以上的導(dǎo)向序列？（大題）線粒體葉綠體具有不同的功能區(qū)隔，所以需要多段信號序列引導(dǎo)，以便進入外 膜、膜間隙、內(nèi)膜等不同部位。這就像你進入一個大型景區(qū)，景區(qū)里有不同的景 點，每進入一個景點你的門票上對應(yīng)的景點名稱上就被打一個孔，表示你已經(jīng)到 達過，該部分門票作廢。5.月中瘤細胞和同類型組織正常細胞融合而成的雜交細胞 會出現(xiàn)什么生理變化？為什么？融合后，正常細胞中的抑癌基因發(fā)揮作用

17、，細胞行 為變得比較正常了。 6.同一個體的不同組織細胞對電離輻射的敏感性不同的原 因.分裂越旺盛的細胞對電離輻射越敏感，越容易被殺傷，這就是月中瘤放療的原理， 而放療同時會殺傷其他正常的但分裂旺盛的細胞，造成脫發(fā)、唾腺萎縮等后遺癥。7.nuclease hypersensitive site染色體上活躍轉(zhuǎn)錄的區(qū)域，對核酸酶敏感。8.如何檢驗細胞膜的完整性,（原理及操作）太馬虎！發(fā)了好幾個同類帖子，在同一帖子中也重復(fù)，這不是嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膽B(tài)度。9.真核細胞中為何以游離的ca,而不是以na作為胞內(nèi)第三信使？它是二價離子，能與信號蛋白較緊密地結(jié)合，而且細胞內(nèi)濃度極低，易于調(diào)控 其濃度。10.如何理解“被動

18、運輸是減少細胞與周圍環(huán)境的差別，而主動運輸則 是努力創(chuàng)造差別，維持生命的活力” ？答：主要是從創(chuàng)造差異對細胞生命活動的意義方面來理解這一說法。主動運輸 涉及物質(zhì)輸入和輸出細胞和細胞器，并且能夠逆濃度梯度或電化學(xué)梯度。這種運輸 對于維持細胞和細胞器的正常功能來說起三個重要作用：保證了細胞或細胞器 從周圍環(huán)境中或表面攝取必需的營養(yǎng)物質(zhì)，即使這些營養(yǎng)物質(zhì)在周圍環(huán)境中或表 面的濃度很低； 能夠?qū)⒓毎麅?nèi)的各種物質(zhì)，如分泌物、代謝廢物以及一些離子排 到細胞外，即使這些物質(zhì)在細胞外的濃度比細胞內(nèi)的濃度高得多；能夠維持一些 無機離子在細胞內(nèi)恒定和最適的濃度，特別是K+、Ca2餅DH+l勺濃度。概括地說， 主動

19、運輸主要是維持細胞內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定，以及在各種不同生理條件下細胞內(nèi)環(huán)境 的快速調(diào)整，這對細胞的生命活動來說是非常重要的。11.緊密連接除了連接細胞外還有什么作用 ？義彳在？答：緊密連接除了連接細胞之外，還有兩個作用：防止物質(zhì)雙向滲漏，并限制了膜蛋白在脂分子層的流動，維持細胞的極性。12.胰高血糖素和腎上腺素是如何使靶細胞中的cAMP勺濃度升高的？答：胰高血糖素和腎上腺素作為第一信使作用于靶細胞的膜受體，通過G蛋白 偶聯(lián)細激活腺甘酸環(huán)化酶，將ATP生成cAMP 13.核酶是如何被發(fā)現(xiàn)及證實的？ 這一發(fā)現(xiàn)有什么意義？答：1981年，Thomas Cech和他的同事在研究四膜蟲的 26S rRNA前體加

20、工去除 基因內(nèi)含子時獲得一個驚奇的發(fā)現(xiàn)：內(nèi)含子的切除反應(yīng)發(fā)生在僅含有核甘酸和純化的26S rRNA前體而不含有任何蛋白質(zhì)催化劑的溶液中，可能的解釋只能是：內(nèi)含 子切除是由26S rRNA前體自身催化的，而不是蛋白質(zhì)。14.為什么說水是細胞中優(yōu)良的熱緩沖體系？答：使一克水的溫度上升一攝氏度所需要的能量是1卡。這與其它液體相比是很高的。水吸收的大部分能量被用來破壞分子問氫鍵，這些氫鍵是由于水分子的 極性和不對稱性造成的。因為吸收的能量要被用于斷裂弱鍵，水的溫度不象其它 液體那樣容易升高。在此種意義上，環(huán)境溫度的變化可以在細胞中被緩沖名詞解釋.凋亡小體apoptotic body：細胞凋亡過程中，細

21、胞萎縮、碎裂，形成的有膜 包圍的含有核和細胞質(zhì)碎片的小體。可被吞噬細胞所吞噬。. 受體介導(dǎo)的內(nèi)吞作用(receptor mediated enytosis) :在質(zhì)膜上形成凹陷， 當(dāng)特定大分子與凹陷部位的相應(yīng)受體結(jié)合時，凹陷進一步向胞質(zhì)回縮，并從質(zhì)膜上箍斷形成有被小泡(coated vesicles)。此后的過程就與內(nèi)吞小泡進行的過程相同，這種受體介等內(nèi)吞具有高 度選擇性，轉(zhuǎn)運速度很快。.核纖層nuclear lamina :位于細胞核內(nèi)核膜下與染色質(zhì)之間的、由中間纖維 相互交織而形成的一層高電子密度的蛋白質(zhì)網(wǎng)絡(luò)片層結(jié)構(gòu)。在細胞分裂過程中對核被膜的破裂和重建起調(diào)節(jié)作用。. 核酸酶超敏感位點(n

22、uclease-supersensitive site) :在染色質(zhì) DNA對DNasel表現(xiàn)出高度敏感的區(qū)域，缺少核小體。這種區(qū)域通常很短，最長也不過幾百bp。該位點含有特異的DN心列，為特異性DN閣合蛋白所識別，因此，它參與了基因表達的調(diào)控。另外，處于活性轉(zhuǎn)錄 的區(qū)域?qū)怂崦敢彩置舾小?間隙連接gap junction :動物細胞中，由連接子構(gòu)成的細胞間通信連接。允 許分子質(zhì)量小于1000 Da的分子通過，使相鄰細胞問形成電偶聯(lián)和代謝偶聯(lián)。. Hayflick 界限(Hayflick limitation) : 1961 年，Leonard Hayflick 利用來 自胚胎和成體的成纖維

23、細胞進行體外培養(yǎng)，發(fā)現(xiàn)：胚胎的成纖維細胞分裂傳代50次后開始衰退和死亡，相反，來自成年組織的成纖維細胞只能培養(yǎng)1530代就開始死亡。Hayflick等還發(fā)現(xiàn)，動物體細胞在體外可傳代的次數(shù)，與物種的壽命有 關(guān)；細胞的分裂能力與個體的年齡有關(guān)，由于上述規(guī)律是Hayflick研究和發(fā)現(xiàn)的， 故稱為Hayflick界限。關(guān)于細胞增殖能力和壽命是有限的觀點。細胞，至少是培 養(yǎng)的二倍體細胞，不是不死的，而是有一定的壽命；它們的增殖能力不是無限的， 而是有一定的界限，這就是 Hayflick 界限。7 .動粒kinetochore :由多種蛋白 質(zhì)在有絲分裂染色體著絲粒部位形成的一種圓盤狀結(jié)構(gòu)。微管與之連接

24、，與染色 體分離密切相關(guān)。每一個中期染色體含有兩個動粒，位于著絲粒的兩側(cè)。著絲粒 centromere :染色體中將兩條姐妹染色單體結(jié)合起來的區(qū)域。由無編碼意義的高度重復(fù)DNAff列組成，是動粒的形成部位。8. 分子伴侶 chaperone;molecular chaperone :組從細菌至U人廣泛存在的蛋 白質(zhì)，非共價地與新生肽鏈和解折疊的蛋白質(zhì)肽鏈結(jié)合，并幫助它們折疊和轉(zhuǎn)運， 通常不參與靶蛋白的生理功能。主要有三大類：伴侶蛋白、熱激蛋白70家族和熱激蛋白 90 家族。9.導(dǎo)肽(leading peptide) :又稱轉(zhuǎn)運肽(transit peptide) 或?qū)蛐蛄?targeting

25、 sequence),它是游離核糖體上合成的蛋白質(zhì)的 N-端信號。 導(dǎo)肽是新生蛋白N-端一段大約2080個氨基酸的肽鏈，通常帶正電荷的堿性氨基 酸(特別是精氨酸和賴氨酸)含量較為豐富，如果它們被不帶電荷的氨基酸取代就 不起引導(dǎo)作用，說明這些氨基酸對于蛋白質(zhì)的定位具有重要作用。這些氨基酸分 散于不帶電荷的氨基酸序列之間。轉(zhuǎn)運肽序列中不含有或基本不含有帶負電荷的酸性氨基酸，并且有形成兩性 a螺旋的傾向。轉(zhuǎn)運肽的這種特征性的結(jié)構(gòu)有利于 穿過線粒體的雙層膜。不同的轉(zhuǎn)運肽之間沒有同源性，說明導(dǎo)肽的序列與識別的 特異性有關(guān)，而與二級或高級結(jié)構(gòu)無太大關(guān)系。導(dǎo)肽運送蛋白質(zhì)時具有以下特點:需要受體；消耗ATP；

26、需要分子伴侶；要電化學(xué)梯度驅(qū)動；要信號 肽酶切除信號肽；通過接觸點進入；非折疊形式運輸。.分化differentiation :細胞在結(jié)構(gòu)和功能上發(fā)生差異的過程。分化細胞獲 得并保持特化特征，合成特異性的蛋白質(zhì)。轉(zhuǎn)分化 transdifferentiation : （1） 已分化細胞經(jīng)去分化后再分化成另一種細胞的變化過程。如色素細胞分化成品狀 體。（2） 一種組織的干細胞能夠分化成它種組織細胞的過程。去分化 dedifferentiation :分化細胞失失原有的分化結(jié)構(gòu)和功能成為具有未分化細胞特 性的過程。隨后可導(dǎo)致細胞再分化成另一種細胞。.核小體nucleosome：構(gòu)成真核染色質(zhì)的一種重

27、復(fù)珠狀結(jié)構(gòu)，是由大約200 bp的DNAg段和多個組蛋白組成的大分子復(fù)合體。其中大約 146 bp的DNAK段與八 聚體（H2A、H2B H3和H4各兩分子）的組蛋白組成核小體的核心顆粒，核心顆粒間 通過一個組蛋白H1的連接區(qū)DNA皮此相連。.接觸抑制contact inhibition :將多細胞生物的細胞進行體外培養(yǎng)時，分 散貼壁生長的細胞一旦相互匯合接觸，即停止移動和生長的現(xiàn)象。.端粒酶telomerase : 一種自身攜帶模板的逆轉(zhuǎn)錄酶，由RNAf口蛋白質(zhì)組成， RNAS分中含有一段短的模板序列與端粒 DNA勺重復(fù)序列互補，而其蛋白質(zhì)組分具 有逆轉(zhuǎn)錄酶活性，以RNAW真板催化端粒DNA

28、勺合成，將其加到端粒的3端，以 維持端粒長度及功能。14.胞吐作用e_ocytosis :細胞通過囊泡的形成并與細胞 膜融合而將胞內(nèi)物質(zhì)（液態(tài)或固態(tài)）排出。.異染色質(zhì)heterochromatin :間期核中染色質(zhì)纖維折疊壓縮程度高，處于凝縮狀態(tài)，染料著色深的染色質(zhì)。富含重復(fù)DNAJ列。16.通道蛋白channelprotein :通道蛋白是一類橫跨細胞膜，能使適宜大小的分子及帶電荷的分子通過 簡單的自由擴散運動，從質(zhì)膜的一側(cè)轉(zhuǎn)運到另一側(cè)的蛋白質(zhì)。其主要分為兩大類： 水通道蛋白和離子通道蛋白。.分子開關(guān)molecular swithes :通過激活機制或失活機制精確控制細胞內(nèi)一系列信號傳遞的級聯(lián)反應(yīng)的蛋白質(zhì)。細胞內(nèi)信號傳遞作為分子開關(guān)的蛋白質(zhì)可 分兩類：一類開關(guān)蛋白(switch protein )的活性由蛋白激酶使之磷酸化而開啟， 由蛋白磷酸酯酶使之去磷酸化而關(guān)閉，許多由可逆磷酸化