2021年皖南醫(yī)學院全科醫(yī)學306臨床醫(yī)學綜合能力(西醫(yī))考研核心題庫之生物化學論述題精編

1、 4/42021年皖南醫(yī)學院全科醫(yī)學306臨床醫(yī)學綜合能力(西醫(yī))考研核心題庫之生物化學論述題精編 特別說明 本書根據歷年考研大綱要求并結合歷年考研真題對該題型進行了整理編寫，涵蓋了這一考研科目該題型?？荚囶}及重點試題并給出了參考答案，針對性強，考研復習首選資料。 版權聲明 青島掌心博閱電子書依法對本書享有專有著作權，同時我們尊重知識產權，對本電子書部分內容參考和引用的市面上已出版或發(fā)行圖書及來自互聯網等資料的文字、圖片、表格數據等資料，均要求注明和來源。但由于各種原因，如資料引用時未能聯系上或者無法確認內容來源等，因而有部分未注明或來源，在此對原或權利人表示感謝。若使用過程中對本書有任何異議

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3、磷酸甘油酸（2，）同脫氧HbA的結合比同脫氧HbF的結合更牢固？ （2）HbF對2，低親和力如何影響到HbF的結合對氧的親和力？這種差別對于氧從母體血液向胎兒血液的運輸有何意義？ 【答案】血紅蛋白是由、亞基各兩分子組成的四聚體寡聚蛋白，每個亞基都具有三級結構，亞基之間靠次級鍵結合。由于亞基的締合在四個亞基之間出現一個中央空穴，是2,的結合部位。2，是血紅蛋白的別構抑制劑，與帶正電荷的組氨酸殘基結合。 （1）由于2，是同脫氧HbA中心空隙帶正電荷的側鏈結合，而脫氧HbF缺少帶正電荷的側鏈（鏈143位的His殘基），因此2，是同脫氧HbA的結合比同脫氧HbF的結合更緊。 （2）2，穩(wěn)定血紅蛋白的脫

4、氧形式，降低血紅蛋白的氧飽和度。由于HbF同2， 親和力比HbA低，HbF受血液中2，影響小，因此HbF在任何氧分壓下對氧的親和力都比HbA大，它的生理意義在于使胎兒血液流經胎盤時HbF能從胎盤的另一側母體的HbA獲得氧，這種差別允許氧從母親血向胎兒有效轉移。 2比較DNA和RNA生物合成的異同。 【答案】主要從以下幾方面總結：生成方式。如DNA復制，DNA修復合成，逆轉錄合成DNA，轉錄生成RNA，RNA復制等。所需酶不同。是否需要引物。底物不同。DNA不需合成后加工但在末端有端粒，RNA通常需合成后加工。 3描述1分子20碳的飽和脂肪酸在動物體內的合成過程。 【答案】（1）軟脂酸的合成過程

5、，合成的軟脂酰ACP在硫解酶作用下生成。 （2）對于動物而言，其延長合成分別在線粒體和內質網兩個場所進行。脂肪酸延長的起始物是軟脂酰CoA，軟脂酸在脂酰CoA合成酶作用下生成。 （3）如果在內質網完成20碳脂肪酸的合成，由丙二酸單酰CoA提供二碳單位，NADPH參與完成；如果在線粒體中進行，則脂酰CoA必須通過肉堿轉移系統(tǒng)進入線粒體，而后由乙酰CoA 提供二碳單位，NADH或NADPH參與完成。 4怎樣確定雙向復制是DNA復制的主要方式，以及某些生物的DNA采取單向復制？ 【答案】通過放射自顯影方法，在復制開始時，先用低放射性的胸腺嘧啶核苷標記大腸 桿菌。經數分鐘后，再轉移到含有高放射性的胸腺

6、嘧啶核苷的培養(yǎng)基中繼續(xù)標記。這樣在放 射自顯影圖上，復制起始區(qū)的放射性標記密度比較低，感光還原的銀顆粒密度就較低；繼續(xù)合成區(qū)標記密度較高，銀顆粒密度也較高。對于枯草桿菌、某些噬菌體和高等真核細胞的染色體等許多DNA來說，都是雙向復制，所以銀顆粒的密度分布應該是中間密度低，兩端密度高；而對于大腸桿菌噬菌體、質體和真核細胞線粒體等某些DNA來說，復制是單向的，則銀顆粒的密度分布應該是一端局、一端低。 5HMGCoA在脂類代謝中有何作用？ 【答案】HMGCoA參與脂類代謝中酮體的生成和膽固醇的合成。HMGCoA是由3分子的乙酰CoA縮合而成。在肝細胞，HMGCoA可被HMGCoA裂解酶催化生成酮體，

7、在幾乎全身各組織（成人腦組織及成熟紅細胞除外）HMGCoA可被HMGCoA還原酶催化生成甲羥戊酸并用于膽固醇的生物合成。 6酶的活性部位的特點？ 【答案】酶的催化能力只局限在酶分子的一定區(qū)域，只有少數氨基酸殘基參與底物結合與催化作用，這個與酶活力直接相關的區(qū)域稱為酶的活性部位（中心）。具在如下特點：（1）酶的活性部位通常只占酶分子體積的1%?2%； （2）酶活性部位是一個三維實體； （3）酶的活性部位并不是與底物形狀正好構象互補，而是在酶分子與底物分子結合過程中兩者構象變化后的構象互補； （4）酶的活性部位位于酶分子表面的一個裂隙內； （5）底物通過次級鍵結合到酶分子上； （6）酶的活性部位具

8、有柔性和可運動性。 7舉例說明競爭性抑制劑的特點及應用。 【答案】酶的競爭性抑制作用是指抑制劑與酶的正常底物結構相似，因此抑制劑與底物分子競爭地結合酶的活性中心，從而阻礙酶與底物結合形成中間產物，這種抑制作用稱為競爭性抑制作用。競爭性抑制作用具有以下特點： 抑制劑在化學結構上與底物分子相似，兩者競相爭奪同一酶的活性中心； 抑制劑與酶的活性中心結合后，酶分子失去催化作用； 競爭性抑制作用的強弱取決于抑制劑與底物之間的相對濃度，抑制劑濃度不變時，通過增加底物濃度可以減弱甚至解除競爭性抑制作用； 酶既可以結合底物分子也可以結合抑制劑，但不能與兩者同時結合。 例如：丙二酸是二羧酸化合物，與琥珀酸結構很

9、相似，丙二酸能與琥珀酸脫氫酶的底物琥珀酸競爭與酶的活性中心結合。由于丙二酸與酶的親和力遠大于琥珀酸的親和力，當丙二酸的濃 度為琥珀酸濃度1/50時，酶的活性可被抑制50%。若增加琥珀酸的濃度，此種抑制作用可被減弱。 磺胺類藥物和磺胺增效劑是通過競爭性抑制作用抑制細菌生長的。對磺胺類藥物敏感的細菌在生長繁殖時不能利用環(huán)境中的葉酸，而是在細菌體內二氫葉酸合成酶的作用下，利用對氨苯甲酸（PABA）、二氫蝶呤及谷氨酸合成二氫葉酸（），后者在二氫葉酸還原酶的作用下進一步還原成四氫葉酸（），四氫葉酸是細菌合成核酸過程中不可缺少的輔酶。磺胺類藥物與對 氨苯甲酸結構相似，是二氫葉酸合成酶的競爭性抑制劑，可以抑

10、制二氫葉酸的合成；磺胺增效劑（TMP）與二氫葉酸結構相似，是二氫葉酸還原酶的競爭性抑制劑，可以抑制四氫葉酸的合成?；前奉愃幬锱c其增效劑在兩個作用點分別競爭性抑制細菌體內二氫葉酸的合成及四氫葉酸的合成，影響一碳單位的代謝，從而有效地抑制了細菌體內核酸及蛋白質的生物合成，導致細菌死亡。人體能從食物中直接獲取葉酸，所以人體四氫葉酸的合成不受磺胺及其增效劑的影響。 8簡述反式作用因子DNA結合結構域中常見的模體結構。 【答案】（1）同源結構域：此結構一般由兩段螺旋構成，其間通過轉角或成環(huán)連接，但?？可斐龅牧硪欢温菪拍芊€(wěn)定。該模體中的第二段螺旋為識別螺旋，能夠識別特異的DNA 序列，并使該模體能定向結

11、合于DNA的大溝中。 （2）鋅指模體：此模體通常由一段富含Cys或His殘基的多肽鏈組成。該序列中的4個Cys 殘基或His殘基與形成配位鍵，其余殘基盤繞成識別螺旋，靠與對側的折疊結構相連，其識別螺旋能嵌入DNA雙螺旋的大溝中而與之相結合。 （3）堿性亮氨酸拉鏈模體：此模體由同二聚體或異二聚體組成，各亞基N端保守的氨基酸殘基盤繞為螺旋，該螺旋的N端部分富含堿性氨基酸殘基，而C端部分具有疏水性，且每隔7個殘基規(guī)律性出現1個Leu，側鏈交替排列而使兩段螺旋呈拉鏈狀。兩段螺旋的N端部分呈八字形嵌入DNA大溝并與其特異的序列相結合。 9試述酶活性的調節(jié)方式。 【答案】酶活性的調節(jié)方式是多種多樣的，主要可分為兩大類。 （1）酶的含量不變，通過改變酶蛋白的結構或酶蛋白各亞基的解離與裝配，以及和其他蛋白質的相互作用而實現的調節(jié)。主要有：別構調節(jié)，酶分子的非催化部位與某些化合物可逆地非共價結合后發(fā)生構象改變，進而改變酶的活性狀態(tài)；可逆的共價修飾調節(jié)；共價調節(jié)酶上的某些基團可被其他的酶可逆共價修飾，使其處于活性與非活性的互變狀態(tài)，從而調節(jié)酶的活性；酶原的激活，生物體內合成的酶有時不具有酶活性，經過蛋白酶專一水解后，構象發(fā)生變化