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1、第 第 頁婦產(chǎn)科醫(yī)師晉升副主任(主任)醫(yī)師病例分析專題報告單 位:姓 名:現(xiàn)任專業(yè)技術(shù)職務(wù):申報專業(yè)技術(shù)職務(wù):年 月 日子宮直腸窩子宮內(nèi)膜樣腺癌病例分析病例女,50歲,絕經(jīng)1年余,既往月經(jīng)規(guī)律,絕經(jīng)后無陰道出血史,無手術(shù)史。體檢婦科超聲發(fā)現(xiàn)宮頸偏右后壁見范圍約73mm44mm的液性暗區(qū),形態(tài)不規(guī)則,壁稍厚,可見分隔,內(nèi)透聲差,內(nèi)見實(shí)性中等回聲,CDFI示實(shí)性部分可見血流信號(圖1)。腫瘤標(biāo)志物AFP、CA153、CA125、CA199、CEA、SCC未見異常。入院后行盆腔CT平掃+增強(qiáng),子宮直腸窩內(nèi)見大小約64mm55mm42mm囊實(shí)性腫塊(圖2),增強(qiáng)后實(shí)性成分明顯強(qiáng)化(圖35),液性無強(qiáng)化
2、區(qū)CT值37HU,病灶與直腸右側(cè)壁及子宮分界不清。纖維腸鏡未見異常。手術(shù)及病理檢查:行“盆腔腫瘤切除術(shù)+全子宮切除+雙側(cè)輸卵管及卵巢切除術(shù)”,術(shù)中見腹盆腔少量黃色積液,子宮右后方一直徑約7cm包塊,表面黑褐色,與子宮后壁及右側(cè)壁、直腸致密粘連,盆腔淋巴結(jié)無明顯腫大。子宮略大,形態(tài)不規(guī)則,雙側(cè)卵巢及雙側(cè)輸卵管外觀無明顯異常。剝除過程中腫瘤破裂,內(nèi)見褐色液體及菜花狀壞死組織。病理(圖6)為子宮直腸窩子宮內(nèi)膜樣腺癌(Endometrioidadenocarcinoma,EAC),直腸病灶為癌種植,子宮未見癌組織累及,雙側(cè)輸卵管及卵巢均未見癌累及,淋巴結(jié)未見癌轉(zhuǎn)移。討論子宮直腸窩原發(fā)性EAC是盆腔原發(fā)
3、惡性腫瘤的罕見類型。EAC的組織起源可能為:殘存的胚胎殘跡;體腔上皮化生;子宮內(nèi)膜經(jīng)淋巴或血管擴(kuò)散等。該患者雙側(cè)卵巢及子宮未發(fā)現(xiàn)異常,無手術(shù)史,而子宮直腸窩發(fā)生EAC,考慮為異位的子宮內(nèi)膜惡變而來。子宮內(nèi)膜異位癥(Endometriosis,EMs)是一種常見的良性婦科疾病,在生育期婦女的發(fā)病率為10%25%。EMs惡變罕見但臨床意義重大,發(fā)生于1%的EMs婦女。其中79%惡變發(fā)生于卵巢,21%發(fā)生于性腺外部位:子宮直腸窩(36%)、結(jié)腸直腸(11%)、膀胱(9%)、陰道(7%)、盆腔韌帶(4%)、臍(4%)、子宮頸(4%)和輸卵管(4%)等。EMs惡變的5年生存率為82.15%,發(fā)生于子宮直
4、腸窩的臨床表現(xiàn)為腹痛、便秘或大便形狀發(fā)生改變。EMs惡變的組織學(xué)診斷標(biāo)準(zhǔn)包括:惡性成分與良性EMs并存、相連;無其它原發(fā)灶,癌發(fā)生于EMs中,非其它腫瘤侵犯或轉(zhuǎn)移;組織學(xué)類型與EMs起源相一致。子宮內(nèi)膜樣腺癌、透明細(xì)胞癌較常見,漿液性癌、黏液性癌和腺肉瘤少見。治療一般為手術(shù)切除,輔以放化療。EAC較大時,CT上可見不同程度囊變、壞死。病灶較小時增強(qiáng)掃描腫塊囊變不明顯。CT平掃與增強(qiáng)對比,增強(qiáng)掃描無強(qiáng)化部分在平掃時CT值不同程度高于膀胱內(nèi)尿液CT值,同一腫塊不同囊內(nèi)無強(qiáng)化區(qū)CT值可以不同,腫瘤外觀呈類圓形或分葉狀,部分為實(shí)性,部分為囊性,囊內(nèi)為棕色黏稠液體或草黃色液體,多伴陳舊性出血,所以CT值
5、較水或尿液高,且密度可不等。出現(xiàn)囊實(shí)混合性病灶、囊液T1WI呈等或高信號、惡性外觀等3個征象時,診斷EAC的準(zhǔn)確率較高。本例患者未做磁共振檢查。子宮直腸窩EAC需與其它腫瘤相鑒別。婦女子宮直腸窩腫瘤可起源于子宮、宮頸、卵巢、輸卵管、腹膜等。磁共振通常用于此類病變的檢查,準(zhǔn)確定位有助于準(zhǔn)確診斷。子宮來源:子宮內(nèi)膜癌,發(fā)生于子宮腔內(nèi),可向?qū)m腔外生長,MR圖像上T1WI中到低信號,T2WI低信號,動態(tài)增強(qiáng)早期腫瘤強(qiáng)化程度低于子宮肌層,延遲期與肌層強(qiáng)化相仿。漿膜下子宮肌瘤,邊界清晰,T2WI視囊變、壞死、出血情況而有不同的信號表現(xiàn)。T1WI相對于子宮肌層呈等信號,注射造影劑后有強(qiáng)化。子宮頸鱗狀細(xì)胞癌,
6、T1WI等信號,T2WI為高信號,有強(qiáng)化。卵巢來源:透明細(xì)胞腺癌,好發(fā)于卵巢,腫瘤包括實(shí)性和囊性成分,多數(shù)為單房囊性腫塊。囊性成分在T2WI呈高信號,在T1WI上信號多樣,實(shí)性成分有強(qiáng)化。囊腺癌,為囊實(shí)混合性腫塊,囊性成分表現(xiàn)為水樣信號,實(shí)性成分及分隔有強(qiáng)化。腸道來源:直腸癌,表現(xiàn)為直腸腫塊,可突破漿膜層向外生長,T1WI相對于直腸呈等信號,在T2WI呈高信號,有強(qiáng)化。間質(zhì)瘤,在T2WI呈等信號,T1WI呈低信號,顯著強(qiáng)化。腹膜來源:多囊皮瘤是一種罕見的腫瘤,主要發(fā)生在育齡婦女,表現(xiàn)為薄壁多囊病變,T1WI為中等信號,T2WI為高信號,薄壁輕度強(qiáng)化。腹膜假黏液瘤,典型表現(xiàn)為多囊腫塊,類似多囊間皮瘤。軟組織腫瘤:脂肪肉瘤,盆腔罕見,在MR上,脂肪肉瘤隨腫瘤級別不同而表現(xiàn)不同,脂肪成分在T1WI、T2WI均為高信號,其余實(shí)性成分可見強(qiáng)化。在沒有脂肪的情況下,脂肪肉瘤不易與其他軟組織腫瘤區(qū)分開來。轉(zhuǎn)移瘤,需有原發(fā)灶,轉(zhuǎn)移瘤特點(diǎn)根據(jù)原發(fā)腫瘤而定??傊?/p>
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