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1、圍手術(shù)期預(yù)防用抗菌藥物管理制度1、手術(shù)切口分類I類(清潔)切口是指手術(shù)野為人體無菌部位,局部無 炎癥、無損傷,也不涉及呼吸道、消化道、泌尿生殖道等人 體與外界相通的器官,以及閉合性創(chuàng)傷手術(shù)符合上述條件者。n類(清潔-污染)切口是指手術(shù)進(jìn)入呼吸道、消化道、 泌尿生殖道,但無明顯污染,例如無感染且順利完成的膽道、 胃腸道、陰道、口咽部手術(shù)。ni類(污染)切口手術(shù)包括新鮮開放性創(chuàng)傷手術(shù):手術(shù) 進(jìn)入急性炎癥但未化膿區(qū)域;胃腸道內(nèi)容物有明顯溢出污染。w類(嚴(yán)重污染-感染)切口手術(shù)包括有失活組織的陳 舊創(chuàng)傷手術(shù);已有臨床感染或臟器穿孔的手術(shù)。2、圍手術(shù)期預(yù)防使用抗菌藥物適應(yīng)證醫(yī)院要加強(qiáng)I類切口手術(shù)預(yù)防使用
2、抗菌藥物的管理和 控制。一般的I類切口即清潔切口手術(shù),如頭、頸、軀干、 四肢的體表手術(shù),腹股溝疝修補(bǔ)術(shù)、甲狀腺腺瘤切除術(shù)、乳 腺纖維瘤切除術(shù)等,大多無需使用抗菌藥物。特殊情況下可 考慮預(yù)防性使用抗菌藥物,例如手術(shù)范圍大、時間長、污染 機(jī)會增加;手術(shù)涉及重要臟器,一旦發(fā)生感染將造成嚴(yán)重后 果者,如頭顱手術(shù)、心臟手術(shù)、眼內(nèi)手術(shù)等;異物植入手術(shù), 如人工心瓣膜植入、永久性心臟起搏器放置、人工關(guān)節(jié)置換 等;患者有感染高危因素如高齡(超過70歲)、糖尿病、免 疫功能低下(尤其是接受器官移植者)、營養(yǎng)不良等。預(yù)防應(yīng)用抗菌藥物主要適用于n類即清潔-污染切口及 局部污染較輕的ni類切口手術(shù)。已有嚴(yán)重污染的多數(shù)
3、ni類切 口及w類切口手術(shù)(如陳舊開放創(chuàng)傷、消化道穿孔等),以 及術(shù)前已存在細(xì)菌性感染,例如化膿性腹膜炎、氣性壞疽截 肢術(shù)等,應(yīng)根據(jù)需要在手術(shù)前后應(yīng)用抗菌藥物,不屬于預(yù)防 用藥范疇。3、手術(shù)部位感染細(xì)菌學(xué)最常見的病原菌是葡萄球菌(金黃色葡萄球菌和凝固酶 陰性葡萄球菌),其次是腸道桿菌科細(xì)菌(大腸桿菌、腸桿 菌屬、克雷伯菌屬等)。手術(shù)部位感染(Surgical Site Infection, SSI)的病原菌可以是內(nèi)源性或外源性的,大多 數(shù)是內(nèi)源性的。即來自病人本身的皮膚、粘膜及空腔臟器內(nèi) 的細(xì)菌。皮膚攜帶的致病菌多數(shù)是革蘭陽性球菌,但在會陰 及腹股溝區(qū),皮膚常被糞便污染而帶有革蘭陰性桿菌及厭氧
4、 菌。手術(shù)切開胃腸道、膽道、泌尿道、女性生殖道時,典型 的SSI致病菌是革蘭陰性腸道桿菌,在結(jié)直腸和陰道還有厭 氧菌(主要是脆弱類桿菌),它們是這些部位器官/腔隙感染 的主要病原菌。在任何部位,手術(shù)切口感染大多由葡萄球菌 引起。4、預(yù)防用抗菌藥物的選擇選擇抗生素時要根據(jù)手術(shù)種類的常見病原菌、切口類別 和病人有無易感因素等綜合考慮。原那么上應(yīng)選擇相對廣譜, 效果肯定,(殺菌劑而非抑菌劑)、平安及價格相對低廉的抗 菌藥物。頭抱菌素是最符合上述條件的。心血管、頭頸、胸 腹壁、四肢軟組織手術(shù)和骨科手術(shù),主要感染病原菌是葡萄 球菌,一般首選第一代頭狗菌素如頭抱睫麻、頭也拉定。進(jìn) 入腹腔、盆腔空腔臟器的手
5、術(shù),主要感染病原菌是革蘭陰性 桿菌,那么多使用第二代頭抱菌素如頭抱吠辛,復(fù)雜、易引起 感染的大手術(shù)可用第三代頭抱菌素如頭抱XX、頭抱睡月虧。下 消化道手術(shù)、涉及陰道的婦產(chǎn)科手術(shù)及經(jīng)口咽部粘膜的頭頸 部手術(shù)多有厭氧菌污染,須同時覆蓋厭氧菌。一般是在第二、 三代頭抱菌素基礎(chǔ)上加用針對厭氧菌的甲硝哇。肝、膽系統(tǒng) 手術(shù),可選用能在肝、膽組織和膽汁中形成較高濃度的頭抱 XX、頭抱哌酮或頭抱哌酮/舒巴坦,或哌拉XX。病人過敏不宜使用頭泡菌素時,針對葡萄球菌、鏈球菌 可用克林霉素,針對革蘭陰性桿菌可用氨曲南,大多二者聯(lián) 合應(yīng)用。氨基糖甘類抗生素具有耳、腎毒性,不是理想的預(yù) 防藥物。但因其價廉易得,在我國耐藥
6、情況不嚴(yán)重的基層醫(yī) 院,在密切監(jiān)控防止不良反響的情況下,仍有一定的實用價 值。萬古霉素一般不作預(yù)防用藥,除非有特殊適應(yīng)證,例如 已證明有MRSA所致的SSI流行時。喳諾酮類革蘭陰性桿菌 耐藥率高,一般不宜作預(yù)防用藥。下消化道手術(shù)除術(shù)中預(yù)防用藥外。術(shù)前一日可分次口服 不被吸收或少被吸收的腸道抗菌藥物(如新霉素、慶大霉素、 紅霉素),并用口服瀉劑或灌腸清潔腸道。不主張術(shù)前連用 數(shù)日。5、預(yù)防應(yīng)用抗菌藥物的方法確需使用的,要嚴(yán)格掌握適應(yīng)證、藥物選擇、用藥起始 與持續(xù)時間。在術(shù)前0. 52小時內(nèi)給藥或麻醉誘導(dǎo)時開始給 藥,使手術(shù)切口暴露時局部組織中已到達(dá)足以殺滅手術(shù)過程 中入侵切口細(xì)菌的藥物濃度。如果
7、手術(shù)時間超過3小時,或失血量大01500 ml), 可手術(shù)中給予第2齊鼠抗菌藥物的有效覆蓋時間應(yīng)包括整個 手術(shù)過程和手術(shù)結(jié)束后4小時,總的預(yù)防用藥時間不超過24 小時,個別情況可XX至48小時。手術(shù)時間較短(2小時)的清潔手術(shù),術(shù)前用藥一次即 可。接受清潔-污染手術(shù)者的手術(shù)時預(yù)防用藥時間亦為24小 時,必要時XX至48小時。污染手術(shù)可依據(jù)患者情況酌量XXo 對手術(shù)前已形成感染者,抗菌藥物使用時間應(yīng)按治療性應(yīng)用 而定。(1)給藥的時機(jī)極為關(guān)鍵,應(yīng)在切開皮膚(黏膜)前 30min (麻醉誘導(dǎo)時)開始給藥,以保證在發(fā)生細(xì)菌污染之 前血清及組織中的藥物已到達(dá)有效濃度(刈IC90)。不應(yīng)在 病房給藥,而
8、應(yīng)在手術(shù)室給藥。(2)應(yīng)靜脈給藥,藥物溶解于100ml左右輸液中,30min 內(nèi)滴完,不宜放在大瓶液體內(nèi)慢慢滴入,否那么達(dá)不到有效濃 度。(3)血清和組織內(nèi)抗菌藥物有效濃度必須能夠覆蓋手 術(shù)全過程。常用的頭抱菌素血清半衰期為廣2h,因此,如手 術(shù)XX到3h以上,或失血量超過1500ml,應(yīng)補(bǔ)充一個劑量, 必要時還可用第三次。如果選用半衰期長達(dá)78h的頭抱XX, 那么無須追加劑量。(4) 一般應(yīng)短程使用,擇期手術(shù)結(jié)束后不必再用。假設(shè) 病人有明顯感染高危因素,或應(yīng)用人工植入物,或術(shù)前已發(fā) 生細(xì)菌污染(如開放性創(chuàng)傷)時,可再用一次或數(shù)次到24h, 特殊情況可以XX到48ho連續(xù)用藥多日甚至用到拆線是
9、沒有 必要的,并不能進(jìn)一步降低SSI發(fā)生率。手術(shù)中發(fā)現(xiàn)已存在 細(xì)菌性感染,手術(shù)后應(yīng)繼續(xù)用藥直至感染消除。6、預(yù)防SSI的其他措施尚有較多因素能影響SSI發(fā)生率,須采取綜合預(yù)防措施:(1)盡量縮短手術(shù)前住院時間,減少醫(yī)院內(nèi)固有致病 菌定植于病人的機(jī)會。(2)做好手術(shù)前準(zhǔn)備工作,使病人處于最正確狀態(tài),如 控制糖尿病、改善營養(yǎng)不良狀況、積極治療原有感染等。(3)傳統(tǒng)的術(shù)前一日剃毛已證明是外科領(lǐng)域中的一個 誤區(qū)。剃毛后細(xì)菌會在表皮創(chuàng)面上定植,成倍地增加SSI的 機(jī)會。在毛發(fā)稀疏部位無須剃毛。在毛發(fā)稠密區(qū)可以剪毛或 用電動剃刀去毛。必須用剃刀剃毛時(如開顱手術(shù)),應(yīng)在 手術(shù)開始前在手術(shù)室即時剃毛。(4)嚴(yán)格遵守手術(shù)中的無菌原那么,細(xì)致操作,保護(hù)組 織,徹底止血。切口的感染與失活組織多、殘留異物、血塊、 死腔等關(guān)系密切。(5)可放可不放的引流物盡量不放,能用密閉式引流 的不用開放式引流,不起作用的引流物盡早拔除。長時間放 置引流物不是持續(xù)應(yīng)用預(yù)防性抗菌藥物的指征。(6)局部用生理鹽水沖洗創(chuàng)腔或傷口有助于清除血塊、 異物碎屑和殘存細(xì)菌,但抗菌藥物溶液沖洗創(chuàng)腔或傷口并無 確切預(yù)防效果,不予提倡。7、圍手術(shù)期預(yù)防用抗菌藥物合理性評價每月抽查出院病歷30份,對抗菌藥物的使用情況進(jìn)行 點評。點評工程包括預(yù)防用抗菌藥物有
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