固體分散技術 (3)講稿

1、關于固體分散技術 (3)第一張，PPT共四十五頁，創(chuàng)作于2022年6月固體分散體（solid dispersion）系指藥物高度均勻分散在適宜的載體物質中所形成的一種固體物質，又稱固體分散體系。將藥物制成固體分散體所采用的制劑技術稱為固體分散技術。第一節(jié) 概述第二張，PPT共四十五頁，創(chuàng)作于2022年6月固體分散技術的特點是提高難溶性藥物的溶出速率和溶解度，以提高藥物的吸收和生物利用度。難溶性藥物通常是以分子、膠態(tài)、微晶或無定形狀態(tài)分散在另一種水溶性、或難溶性、或腸溶性材料中呈固體分散體。固體分散體可看做是中間體，用以制備藥物的 速釋或緩釋制劑，也可制備腸溶制劑。第三張，PPT共四十五頁，創(chuàng)作

2、于2022年6月制成固體分散體的特點：增加難溶性藥物的溶解度和溶出速率；控制藥物釋放；掩蓋藥物的不良嗅味和刺激性；使液體藥物固體化；利用載體的包蔽作用，可延緩藥物的水解和氧化增加藥物的穩(wěn)定性。將藥物采用難溶性或腸溶性載體材料制成固體分散劑，可使藥物具有緩釋或腸溶特性，可降低藥物的毒副作用。第四張，PPT共四十五頁，創(chuàng)作于2022年6月固體分散體的缺點：載藥量小。不適合劑量較大的難溶性藥物。藥物處于高度分散狀態(tài)，久貯易產生老化現(xiàn)象（穩(wěn)定性不高）。工業(yè)化生產困難。第五張，PPT共四十五頁，創(chuàng)作于2022年6月第二節(jié) 載體材料載體材料應具備的條件：無毒、無致癌性、不與藥物發(fā)生化學變化，不影響主藥的化

3、學穩(wěn)定性、不影響藥物的療效與含量檢測、能使藥物得到最佳分散狀態(tài)或緩釋效果、廉價易得。常用載體材料可分為水溶性、難溶性和腸溶性三大類。第六張，PPT共四十五頁，創(chuàng)作于2022年6月（一）水溶性載體材料常用高分子聚合物、表面活性劑、有機酸以及糖類等。 1聚乙二醇類 2聚維酮類 3有機酸類 4表面活性劑類 5糖類與醇類 6. 其它親水性材料第七張，PPT共四十五頁，創(chuàng)作于2022年6月1.聚乙二醇類聚乙二醇（PEG）是最常用的水溶性載體之一，是一大類結晶性高分子聚合物的總稱。最常用的PEG4000和PEG6000。最適合用于固體分散體的分子量在1000到20000，熔點較低（5565），毒性小?；瘜W

4、性質穩(wěn)定（但180以上分解），能與多種藥物配伍。不干擾藥物的含量分析。藥物為油類時，宜用分子量更高的PEG類作載體。單用PEG6000作載體，則固體分散體變軟，特別是溫度較高時載體發(fā)粘。第八張，PPT共四十五頁，創(chuàng)作于2022年6月2. 聚維酮類聚維酮（PVP）為無定形高分子聚合物、無毒、對熱穩(wěn)定（150變色），易溶于水和多種有機溶劑。由于熔點較高，不宜采用熔融法，而宜采用溶劑法制備固體分散物。第九張，PPT共四十五頁，創(chuàng)作于2022年6月PVP對許多藥物有較強的抑晶作用，用PVP制成固體分散體，其體外溶出度有明顯提高，在體內起效快，生物利用度也有顯著改善。但PVP易吸濕，制成的固體分散物對濕

5、的穩(wěn)定性差，貯存過程中易吸濕而析出藥物結晶。如尼莫地平PVP固體分散物能顯著提高尼莫地平的體外溶出速率，但經相對濕度75%，40放置三個月后，溶出速率又回到原藥的水平。第十張，PPT共四十五頁，創(chuàng)作于2022年6月3有機酸類常用的有枸櫞酸、琥珀酸、酒石酸、膽酸、去氧膽酸等。此類載體材料的分子量較小，易溶于水而不溶于有機溶劑。本類不適用于對酸敏感的藥物。第十一張，PPT共四十五頁，創(chuàng)作于2022年6月4表面活性劑類作為載體材料的表面活性劑大多含聚氧乙烯基，是較理想的速效載體材料。其特點是溶于水或有機溶劑、載藥量大、在蒸發(fā)過程中可阻滯藥物產生結晶。最為常用的表面活性劑是泊洛沙姆188（poloxa

6、mer188），為片狀固體、毒性小、對粘膜刺激性極小、可采用熔融法和溶劑法制備固體分散體，可大大提高藥物的溶出速率和生物利用度。第十二張，PPT共四十五頁，創(chuàng)作于2022年6月5糖類與醇類糖類有右旋糖酐、半乳糖和蔗糖等，醇類有甘露醇、山梨醇、木糖醇等。它們的特點是水溶性強、毒性小，因分子中有多個羥基，可與藥物以氫鍵結合生成固體分散體，適用于劑量小、熔點高的藥物，尤以甘露醇為最佳。第十三張，PPT共四十五頁，創(chuàng)作于2022年6月6其它親水性材料一些常用的固體制劑優(yōu)良輔料，如改性淀粉、微晶纖維素、淀粉、低粘度HPMC、胃溶性聚丙烯酸樹脂以及微粉硅膠等也可用作固體分散體的載體。它們具有良好的親水性，

7、除起到藥物的分散作用外，本身還是優(yōu)良的潤濕劑、分散劑、助流劑或崩解劑。 此類固體分散體可采用溶劑分散法制備。第十四張，PPT共四十五頁，創(chuàng)作于2022年6月（二）難溶性載體材料1纖維素類2聚丙烯酸樹脂類3脂質類第十五張，PPT共四十五頁，創(chuàng)作于2022年6月1纖維素類常用的是乙基纖維素（EC），它只能溶于乙醇、苯、丙酮、CCl4等有機溶劑、無毒、無藥理活性，是一種理想的不溶性載體材料。多采用溶劑分散法制備（乙醇為溶劑）緩釋的固體分散體：EC的用量和粘度對藥物的釋放速率均有影響，尤其是EC的用量影響更大；藥物釋放的機理是擴散控制。加入HPC、PEG、PVP等水溶性物質作致孔劑可以調節(jié)釋藥速率，獲

8、得更為理想的緩控釋效果。第十六張，PPT共四十五頁，創(chuàng)作于2022年6月2聚丙烯酸樹脂類主要為為含季銨基的聚丙烯酸樹脂（商品名：Eudragit，包括RL和RS等幾種型號）。此類產品在腸液中不溶，在胃液中可溶脹，廣泛用于制備緩釋固體分散體的材料。也可在此類固體分散體中加入PEG或PVP等可調節(jié)釋藥速率。第十七張，PPT共四十五頁，創(chuàng)作于2022年6月3脂質類脂質類材料（如膽固醇、-谷甾醇、棕櫚酸甘油酯、膽固醇硬脂酸酯、巴西棕櫚蠟等）也可作為載體制備緩釋的固體分散體。應采用熔融法制備。這些脂質類載體可降低藥物的釋放速率達到緩釋的目的。也可加入PVP、表面活性劑、糖類等水溶性材料，以調節(jié)釋放速率，

9、達到滿意的緩釋效果。第十八張，PPT共四十五頁，創(chuàng)作于2022年6月（三）腸溶性載體材料1纖維素類2聚丙烯酸樹脂類第十九張，PPT共四十五頁，創(chuàng)作于2022年6月1纖維素類常用的有醋酸纖維素酞酸酯（CAP）、羥丙甲纖維素酞酸酯（HPMCP，其商品有兩種規(guī)格，分別為HP50、HP55）以及羧甲乙纖維素（CMEC）等，它們不溶于胃液，但均能溶于腸液中?？捎糜谥苽湮钢胁环€(wěn)定藥物的固體分散體，使其只在腸道中釋放和吸收，使制劑獲得較高的療效（即生物利用度較高）。也可于制備緩釋的固體分散體，控制藥物的釋放，使制劑獲得緩釋的效果。第二十張，PPT共四十五頁，創(chuàng)作于2022年6月2聚丙烯酸樹脂類常用聚丙烯酸樹

10、脂號及號，前者在pH6以上的介質中溶解，后者在pH7以上的介質中溶解，有時兩者聯(lián)合使用，可制成緩釋速率較理想的固體分散體。布洛芬以Eudragit L-100及 Eudragit S-100共沉淀物中5hr釋藥50%, 8h釋藥近于完全。第二十一張，PPT共四十五頁，創(chuàng)作于2022年6月（一）速釋原理 在固體分散體中，藥物所處的分散狀態(tài)是加快藥物溶出速率的重要因素。主要有以下兩個方面：1.藥物的高度分散性藥物以分子狀態(tài)、膠體狀態(tài)、亞穩(wěn)定態(tài)、微晶態(tài)以及無定形態(tài)在載體材料中存在，藥物所處分散狀態(tài)不同溶出速率也不同，分子分散時溶出最快，其次為無定形，而微晶最慢。三、速釋原理及類型第二十二張，PPT共

11、四十五頁，創(chuàng)作于2022年6月（2）無定形和微晶態(tài)分散在固體分散物中，藥物以無定型或亞穩(wěn)態(tài)的晶型存在，處于高能狀態(tài)，它們的擴散能量很高，所以溶出速度快、可以達到速釋的效果。藥物分散于載體材料中可以兩種或多種狀態(tài)分散。載體材料可阻止已分散的藥物再聚集粗化，有利于藥物溶出。（1）分子分散在固體溶液、共沉淀物類型的固體分散體中，藥物均可以分子形式分散于載體材料中。第二十三張，PPT共四十五頁，創(chuàng)作于2022年6月（1）載體材料提高藥物溶解度（2）載體材料對藥物有抑晶作用（3）載體材料保證藥物的高度分散性（4）載體材料可提高藥物的可潤濕性藥物和載體材料（如PVP）在溶劑蒸發(fā)過程中，由于氫鍵、絡合作用使

12、粘度增大。載體材料能抑制藥物晶核的形成及成長，使藥物成為非結晶性無定形態(tài)分散于載體材料中，得共沉淀物。載體材料對藥物溶出的促進作用2. 載體材料第二十四張，PPT共四十五頁，創(chuàng)作于2022年6月（二）緩釋原理用水不溶性聚合物、腸溶性材料、脂質材料為載體制備的固體分散體，不僅僅具有提高藥物的溶解能力的作用，而且具有使藥物緩慢釋放作用，其釋藥機制與骨架型制劑緩、控釋原理相同。水溶性藥物及難溶性藥物均可用固體分散技術制備緩釋固體分散體。選擇適當?shù)妮d體及恰當?shù)乃幬锱c載體的比例，可獲得理想釋藥速率的固體分散體。第二十五張，PPT共四十五頁，創(chuàng)作于2022年6月固體分散體的分類方法：按藥物的溶出行為分為速

13、釋型、緩釋型、腸溶型。按固體分散體的制備原理分為低共熔物、固體溶液、共沉淀物、玻璃溶液。固體分散體中藥物的分散狀態(tài)有：微晶狀態(tài)、膠體狀態(tài)、分子狀態(tài)、無定形狀態(tài)。（二）固體分散體的類型第二十六張，PPT共四十五頁，創(chuàng)作于2022年6月（1）簡單低共溶混合物（eutectic mixture） 藥物與載體以適當?shù)谋壤浜?，并在較低的溫度下熔融，可得到完全混溶的液體（液態(tài)的固體溶液），將其速冷至最低共熔點（溫度）下，藥物一般將以微晶形式均勻分散在固體載體中。為了最大程度的獲得這種均勻分散的微晶體系，關于藥物與載體的用量比例，一般采用最低共熔組分比（最低共熔點時藥物與載體之比），此時，兩組分在最低共熔

14、溫度下同時從熔融態(tài)轉變成微晶態(tài)（體系），稱為最低共熔混合物。第二十七張，PPT共四十五頁，創(chuàng)作于2022年6月圖 簡單低共熔混合物的相圖圖中A、B分別為A和B的熔點；相為A和B的熔融態(tài)；相表示A的微晶與A在B中的飽和溶液(熔融態(tài))共存； 相表示B的微晶與B在A中的飽和溶液(熔融態(tài))共存；相為固態(tài)低共熔混合物（O線為A和B共同處于熔融狀態(tài)時的最低溫度, E點為A和B處于最低共熔點時的比例）。ABEOI：熔融態(tài) 溫度T隨著B的比例，A的熔化點曲線沿著AE線下降到E點第二十八張，PPT共四十五頁，創(chuàng)作于2022年6月如果兩組分的配比不是最低共熔組分比，則在某一溫度下，先行析出的某一成分的微晶就會在另

15、一種成分的熔融體中自由生長成較大的結晶。當溫度進一步降低到低共熔溫度時（O線），此時產生的低共熔晶體就會填入先析出的晶體結構空隙中，使總體的微晶表面積大大減小，影響增溶效果。第二十九張，PPT共四十五頁，創(chuàng)作于2022年6月2.固體溶液（solid solution）是指藥物以分子狀態(tài)均勻分散在載體材料中而形成的固體分散體。如果將藥物分子看成溶質，載體看成是溶劑，則此類分散體即可稱為固體（態(tài)）溶液。因為固體溶液中的藥物以分子狀態(tài)存在，分散程度高、表面積大，所以在改善溶解度方面比下述的低共熔混合物具有更好的效果。第三十張，PPT共四十五頁，創(chuàng)作于2022年6月按晶體結構看，可分為置換型和填充型固

16、體溶液；按藥物與載體材料的互溶情況看，可分為完全互溶和部分互溶固體溶液。如果藥物與載體的分子大小很接近，則一種分子可以代替另一種分子進入其晶格結構形成置換型固體溶液，這種固體溶液往往在兩者不同組分比例下都能形成，故而又稱完全互溶固體溶液；但如果藥物與載體的分子大小差異較大，則一種分子只能填充進入另一種分子晶格結構的空隙中形成填充型固體溶液，這種固體溶液只在特定的組分比例下形成，故而又稱為部分互溶固體溶液。第三十一張，PPT共四十五頁，創(chuàng)作于2022年6月（3）共沉淀物共沉淀物也稱共蒸發(fā)物、沉淀物 ，是由藥物與載體材料二者以一定比例形成的非結晶性無定形物。如磺胺噻唑（ST）與PVP（1：2）共沉

17、淀物中，ST分子進入PVP分子的網狀骨架中，藥物結晶受到PVP的抑制而形成非結晶性無定形物。第三十二張，PPT共四十五頁，創(chuàng)作于2022年6月常用的載體材料為多羥基化合物，如枸櫞酸、蔗糖、PVP等。固體分散體的類型可因不同載體材料不同；固體分散體的 類型還與藥物同載體材料的比例以及制備工藝等有關。第三十三張，PPT共四十五頁，創(chuàng)作于2022年6月第四章 固體分散體的制備（一）熔融法（二）溶劑法（三）溶劑熔融法（四）研磨法（五）液相中溶劑擴散法第三十四張，PPT共四十五頁，創(chuàng)作于2022年6月（一）熔融法將藥物與載體材料混勻，加熱至熔融（也可將載體加熱熔融后，再加入藥物混勻），然后將熔融物在不斷

18、攪拌下迅速冷卻成固體（例如將熔融物傾倒在冰冷的不銹鋼板上成薄膜狀，使熔融物驟冷成固體），然后將其干燥使變脆而易于粉碎，進一步制成片劑、膠囊等。 本法簡便、經濟，適用于對熱穩(wěn)定的藥物，多采用低熔點的或不溶于有機溶劑的載體材料，如PEG類、poloxamer、枸櫞酸、糖類等，但不耐熱的藥物和載體不宜用此法，以免分解、氧化。一般來說，此法制得的固體分散體中的藥物有較高度的分散狀態(tài)。對易受熱分解、升華及多晶型轉換的藥物，可采用減壓熔融或充惰性氣體的方法。也可將熔融物滴入冷凝液中使之迅速收縮、凝固成丸，這樣制成的固體分散體稱為滴丸。常用冷凝液有液體石蠟、植物油、甲基硅油以及水等。第三十五張，PPT共四十

19、五頁，創(chuàng)作于2022年6月（二）溶劑法將藥物溶于有機溶劑中，根據(jù)載體能否溶于此溶劑，可將此法分為共沉淀法和溶劑分散法二種。共沉淀法是指將藥物與載體材料共同溶解于有機溶劑中，蒸去有機溶劑后使藥物與載體材料同時析出、干燥即得。蒸發(fā)溶劑時，宜先用較高溫度蒸發(fā)溶劑至溶液變粘稠時，突然冷凍固化；也可將藥物和載體溶于溶劑中，然后噴霧干燥或冷凍干燥，除盡溶劑即得。該法主要適用于熔點較高的或不夠穩(wěn)定的藥物和載體的固體分散體的制備。本法制備的固體分散體，分散性好，但使用有機溶劑，且用量較多，有時難于除盡，成本也較高。溶劑分散法是指藥物溶于有機溶劑中，將不溶于此溶劑的載體材料分散于其中，與藥物混勻，蒸去有機溶劑、

20、干燥即得（也可采用噴霧干燥或冷凍干燥去除有機溶劑）。此法不用選擇藥物和載體的共同溶劑，只需選擇能溶解藥物的溶劑即可。第三十六張，PPT共四十五頁，創(chuàng)作于2022年6月（三）溶劑熔融法將藥物用適當?shù)娜軇┤芙夂螅c熔融的載體混合均勻，蒸去有機溶劑，冷卻固化而得。本法可適用于液態(tài)藥物，如魚肝油、維生素A、D、E等。但只適用于劑量小于50mg的藥物。凡適用熔融法的載體材料均可采用。制備過程一般除去溶劑的受熱時間短，產物穩(wěn)定，質量好。但注意選用毒性小的溶劑，與載體材料應易混合。通常藥物先溶于溶劑再與熔融載體材料混合，必須攪拌均勻，防止固相析出。第三十七張，PPT共四十五頁，創(chuàng)作于2022年6月（四）研磨

21、法是將藥物與較大比例的載體材料混合后，強力持久地研磨一定時間，形成固體分散體的方法。本法不需加溶劑，而是借助機械力降低藥物的粒度，或使藥物與載體材料以氫鍵相結合。研磨時間的長短因藥物而異。常用的載體材料有微晶纖維素、乳糖、PVP類、PEG類等。第三十八張，PPT共四十五頁，創(chuàng)作于2022年6月（五）液相中溶劑擴散法液相中溶劑擴散法是直接制備難溶性藥物固體分散體微丸的新技術。本法將固體分散技術與球晶造粒技術有機地結合在一起，使藥物和固體分散載體在液相中共沉，并在液體架橋劑的作用下聚結、在攪拌作用下形成微丸。以上制備過程簡單、一次完成，收率高、重現(xiàn)性好、微丸圓整好。液相中晶析造粒法（簡稱球晶造粒技術），詳見16章第三節(jié)。 第三十九張，PPT共四十五頁，創(chuàng)作于2022年6月第五章 固體分散體的物相鑒別固體分散體中的藥物分散狀態(tài)：分子狀態(tài)、亞穩(wěn)定態(tài)、無定形態(tài)、膠體狀態(tài)、微晶狀態(tài)。可選擇以下方法進行物相鑒別，必要時可同時采用幾種方法進行鑒別：第四十張，PPT共四十五頁，創(chuàng)作于2022年6月（一）溶解度及溶出速率測定法