主管藥師相關(guān)專業(yè)知識(shí)藥劑學(xué)模擬18

1、模擬主管藥師相關(guān)專業(yè)知識(shí)藥劑學(xué)模擬18Al型題 每一道考試題下面有A、B、C、D、E五個(gè)備選答案。請(qǐng)從 中選擇一個(gè)最佳答案。第1題： 下列物質(zhì)中，不宜作為經(jīng)皮吸收促進(jìn)劑的是UMSOAzonec.丁醇凡士林水楊酸參考答案：D常用經(jīng)皮吸收促進(jìn)劑包括亞砜類（DMSO、DCMS等），月桂氮革酮及其類似物，醇類 化合物，表面活性劑，揮發(fā)油及水楊酸脲類等其他經(jīng)皮促進(jìn)劑。所以答案為 D。第2題： 以下不屬于物理化學(xué)靶向制劑的是磁性靶向制劑栓塞靶向制劑熱敏靶向制劑修飾納米球pH敏感的靶向制劑參考答案：D物理化學(xué)靶向制劑分為：磁性靶向制劑、栓塞靶向制劑、熱敏靶向制劑和pH敏 感的靶向制劑。修飾納米球是主動(dòng)靶向制

2、劑。所以答案為D。第3題： 通過避免生理過程的自然吞噬使藥物選擇性地濃集于病變部位的靶向制劑稱為被動(dòng)靶向制劑主動(dòng)靶向制劑物理靶向制劑化學(xué)靶向制劑物理化學(xué)靶向制劑參考答案：B本題考查的是靶向制劑的相關(guān)知識(shí)。通過避免生理過程的自然吞噬使藥物選擇性 地濃集于病變部位的靶向制劑稱為主動(dòng)靶向制劑，所以答案為B。第4 題：以下屬于主動(dòng)靶向給藥系統(tǒng)的是藥物毫微粒pH 敏感脂質(zhì)體乳劑磁性微球藥物-單克隆抗體結(jié)合物參考答案：E主動(dòng)靶向制劑包括經(jīng)過修飾的藥物載體和前體藥物與藥物大分子復(fù)合物兩大類 制劑。所以答案為 E。第5 題：關(guān)于膜劑和涂膜劑的表述，以下正確的是膜劑僅可用于皮膚和黏膜傷口的覆蓋常用的成膜材料都是

3、天然高分子材料勻漿流延制膜法是將藥物溶解在成膜材料中，涂成寬厚一致的涂膜，烘干而成涂膜劑是指藥物溶解或分散于含成膜材料溶劑中，涂搽患處后形成薄膜的 外用液體制劑涂膜劑是指藥物與成膜材料混合制成的單層或多層供口服使用的膜狀制 劑參考答案：D2010年版中國藥典說明涂膜劑是指藥物溶解或分散于合成膜材料溶劑中，涂 搽患處后形成薄膜的外用液體制劑。第6 題：以下可用于制備緩控制劑的親水凝膠骨架材料的是羥丙基甲基纖維素單硬脂酸甘油酯大豆磷脂無毒聚氯乙烯乙基纖維素參考答案：A骨架材料分為不溶性骨架材料、溶蝕性骨架材料和親水凝膠骨架材料。親水凝膠 骨架材料主要是一些親水性聚合物，包括天然膠、纖維素衍生物、非

4、纖維素糖類 和高分子聚合物。乙基纖維素為不溶性物，屬于不溶性骨架物。第7 題： 影響乳劑釋藥特性與靶向性的因素不包括乳滴粒徑油相的影響水相的影響乳化劑種類乳劑類型參考答案：C乳劑的靶向性特點(diǎn)在于它對(duì)淋巴系統(tǒng)的親和性，影響乳劑釋藥特性與靶向性的因 素包括：乳滴粒徑和表面性質(zhì)，油相影響，乳化劑種類和用量，乳劑的類型。所 以答案為C。第8 題： 下列關(guān)于靶向制劑表述錯(cuò)誤的是注射用靶向制劑首先應(yīng)符合一般注射劑的質(zhì)量要求應(yīng)做到無毒、無熱源、無過敏性、無降解物質(zhì)載體中藥物的突釋效應(yīng)低載體應(yīng)具備體內(nèi)分布廣泛、控制釋放和無毒性可生物降解等基本要求不同給藥方式，對(duì)粒徑的要求不同參考答案：D注射用靶向制劑首先應(yīng)符

5、合一般注射劑的質(zhì)量要求，如無毒、無熱源、無過敏性、 無降解物質(zhì)；其次載體中藥物的突釋效應(yīng)低，載體應(yīng)具備定位蓄積、控制釋放和 無毒性可生物降解等基本要求。此外，不同給藥方式，對(duì)粒徑的要求不同。第9 題： 控釋小丸或膜控劑型的包衣中加入 PEG 的目的是助懸劑增塑劑成膜劑乳化劑致孔劑參考答案：E控釋小丸和膜控片中輔料 PEG 一般作致孔劑；而混懸劑一般只針對(duì)混懸型制劑而 言，乳化劑是針對(duì)乳劑而言；增塑劑是包糖衣或薄膜衣中的附加劑；成膜材料是 膜劑的附加材料，所以答案為E。第 10 題：下列可增加藥物溶出速率的載體是胃內(nèi)漂浮物微球固體分散體滲透泵片脂質(zhì)體 參考答案：C包合技術(shù)可以把藥物作為客分子經(jīng)包

6、合后，溶解度增大，穩(wěn)定性提高。固體分散 技術(shù)的特點(diǎn)是提高難溶藥物的溶出速率和溶解度，以提高藥物的吸收和生物利用 度。固體分散體可看作是中間體，用以制備藥物的速釋或緩釋制劑，也可制備腸 溶制劑。所以答案是 C。第 11 題： 不屬于半合成高分子微囊囊材的是殼聚糖羧甲基纖維素鈉醋酸纖維素酞酸酯甲基纖維素乙基纖維素 參考答案：A半合成高分子囊材包括羧甲基纖維素鹽、醋酸纖維素酞酸酯、乙基纖維素、甲基 纖維素。而殼聚糖與阿拉伯膠均屬天然高分子微囊囊材。所以答案為 A。第 12 題： 下列方法中不屬于物理化學(xué)法制備微囊的是單凝聚法溶劑-非溶劑法研磨法液中干燥法改變溫度法參考答案：C物理化學(xué)法又稱相分離法，

7、分為單凝聚法、復(fù)凝聚法、溶劑-非溶劑法、改變溫 度法和液中干燥法。所以答案是 C。第 13 題：固體分散體的優(yōu)點(diǎn)不包括可延緩藥物的水解和氧化掩蓋藥物的不良?xì)馕逗痛碳ば愿纳扑幬锏娜艹雠c吸收，提高生物利用度使液態(tài)藥物固體化水溶性載體可起到緩解作用 參考答案：E 固體分散體的優(yōu)點(diǎn)包括：可延緩藥物的水解和氧化，掩蓋藥物的不良?xì)馕逗痛碳?性，使液態(tài)藥物固體化；其缺點(diǎn)是藥物的分散狀態(tài)穩(wěn)定性不高，久貯往往發(fā)生老 化現(xiàn)象，而且水溶性載體可使藥物速釋。所以答案為E。第 14 題：微型膠囊的特點(diǎn)不包括可提咼藥物的穩(wěn)定性可掩蓋藥物的不良臭味可使液態(tài)藥物固態(tài)化能使藥物迅速到達(dá)作用部位減少藥物的配伍變化參考答案：D微型

8、膠囊的特點(diǎn)包括可提咼藥物的穩(wěn)定性，可掩蓋藥物的不良臭味，可使液態(tài)藥 物固態(tài)化，減少藥物的配伍變化，不包括能使藥物迅速到達(dá)作用部位，所以答案 為 D。第 15 題： 下列方法中屬于化學(xué)法制備微囊的是改變溫度法多孔離心法界面縮聚法單凝聚法復(fù)凝聚法 參考答案：C化學(xué)法系指利用溶液中的單體或咼分子通過聚合反應(yīng)或縮合反應(yīng)生成囊膜而制 成微囊的方法，分為界面縮聚法、輻射交聯(lián)法。改變溫度法和單凝聚法是物理化 學(xué)法。多孔離心法是物理機(jī)械法。所以答案是 C。第 16 題： 常用包合物的制備方法不包括溶劑法飽和水溶液法研磨法冷凍干燥法噴霧干燥法參考答案：A 常用的包合方法包括飽和水溶液法，研磨法，冷凍干燥法，噴霧

9、干燥法。所以答 案為 A。第 17 題：包合物的驗(yàn)證方法不包括HPLC 法紅外光譜法熒光光度法熱分析法X-衍射法參考答案：A藥物與CYD是否形成包合物，可根據(jù)包合物的性質(zhì)和結(jié)構(gòu)狀態(tài)，采用下述方法進(jìn) 行驗(yàn)證：熒光光度法、熱分析法、x線衍射法、紅外光譜法、核磁共振法、圓二 色譜法、薄層色譜法、紫外分光光度法、溶出速率法。所以答案是 A。第 18 題：口服控釋制劑的特點(diǎn)不包括可減少給藥次數(shù)可提高病人服藥的順應(yīng)性可減少血藥濃度的峰谷現(xiàn)象有利于降低首過效應(yīng)有利于降低毒副作用參考答案：D控釋制劑的給藥途徑依然是口服，不能直接入血。所以不能降低肝臟的首過效應(yīng)， 所以答案為D。第 19 題：根據(jù) Noyes-

10、Whitney 方程原理，制備緩（控）釋制劑可采用的方法有制成微囊增加制劑的黏度將藥物包藏于不溶性骨架中將藥物制成溶解度小的鹽或酯包衣參考答案：D藥物的溶出速度直接影響藥物的吸收速度，減小藥物溶出速度就可以達(dá)到制備緩（控）釋制劑的要求。根據(jù)NoyesWhitney方程原理，制備緩（控）釋制劑可采用 的方法有控制藥物的粒子大小、將藥物制成溶解度小的鹽或酯。所以答案是 D。第20題：適于制備緩、控釋制劑的藥物條件不包括劑量需要精密調(diào)節(jié)的藥物吸收完全或具有吸收規(guī)律半衰期在28小時(shí)的藥物藥效緩和的藥物劑量一般在0.51.0 g參考答案：A 制成緩釋、控釋制劑的要求是吸收完全或吸收有規(guī)律的藥物、藥效不劇

11、烈的藥物、 劑量不需要精密調(diào)節(jié)的藥物。半衰期小于1小時(shí)或大于12小時(shí)的藥物，一般不 宜制成緩釋、控釋制劑。所以答案是A。Bl型題 以下提供若干組考題，每組考題共用在考題前列出的A、 B、C、D、E五個(gè)備選答案。請(qǐng)從中選擇一個(gè)與問題關(guān)系最密切的答 案。根據(jù)材料，回答問題長循環(huán)脂質(zhì)體前體藥物磁性靶性制劑熱敏感靶性制劑結(jié)腸靶性藥物制劑第21題：利用體外磁場(chǎng)的效應(yīng)引導(dǎo)藥物到達(dá)靶部位參考答案：C詳細(xì)解答：第22題：在體內(nèi)釋放出活性藥物，使母體藥物再生而發(fā)揮治療作用參考答案 B詳細(xì)解答：第23題：可以避免藥物在消化道上段的吸收，降低全身性不良反應(yīng)參考答案 E詳細(xì)解答： 將藥物與微粒鐵磁性物質(zhì)共同包裹于高分

12、子聚合物載體中，采用體外磁場(chǎng)的 效應(yīng)引導(dǎo)藥物在體內(nèi)定向移動(dòng)和定位集中到靶部位的制劑稱為磁性靶向制劑。前 體藥物為通過一定方法衍生而成的體外藥理惰性化合物，在體內(nèi)經(jīng)酶解或非酶解 途徑釋放出活性藥物，使母體藥物再生而發(fā)揮其治療作用。結(jié)腸靶向藥物制劑可 避免藥物在消化道上段的吸收，降低藥物由于在胃和小腸的吸收引起的一系列全 身性不良反應(yīng)。根據(jù)材料，回答問題栓塞靶向制劑微球免疫納米球固體分散體微丸第24題：被動(dòng)靶向制劑參考答案：B詳細(xì)解答：第25題：主動(dòng)靶向制劑參考答案：C詳細(xì)解答：第26題：物理化學(xué)靶向制劑參考答案： 詳細(xì)解答：按靶向原動(dòng)力可將靶向制劑分為被動(dòng)靶向、主動(dòng)靶向和物理化學(xué)靶向制劑等。 脂

13、質(zhì)體、微球與微囊和納米粒、納米球與納米囊、乳劑等都可以作為被動(dòng)靶向制 劑的載體；主動(dòng)靶向制劑包括經(jīng)過修飾的藥物載體和前體藥物載體與藥物大分子 復(fù)合物兩大類制劑。修飾的藥物載體有修飾脂質(zhì)體、修飾微乳、修飾微球、修飾 納米球、免疫納米球等；前體藥物包括抗癌藥及其他前體藥物、腦部位和結(jié)腸部 位的前體藥物等。物理化學(xué)靶向制劑包括磁性靶向制劑、栓塞靶向制劑、熱敏靶 向制劑和pH敏感的靶向制劑。根據(jù)材料，回答問題滲漏率峰濃度比注入法相變溫度聚合法第27題：脂質(zhì)體的理化特性參考答案：D詳細(xì)解答：第28題：脂質(zhì)體制備方法參考答案：C詳細(xì)解答： 脂質(zhì)體有兩個(gè)理化性質(zhì)，即相變溫度和荷電性。脂質(zhì)體制備方法很多，常見 有注入法、簿膜分散法、超聲波分散法和冷凍干燥法等。脂質(zhì)體目前控制的項(xiàng)目 有形態(tài)、粒徑及分布、包封效率和載藥量、滲漏率測(cè)定和靶向制劑評(píng)價(jià)等。根據(jù)材料，回答問題聚乳酸明膠乙基纖維素羧甲基纖維素枸櫞酸第29題：屬于