生物化學(xué)檢驗(yàn)題庫二版大專

1、生物化學(xué)檢驗(yàn)題庫 第一章緒論 第二章生物化學(xué)檢驗(yàn)的標(biāo)本、名詞解釋1.血液抗凝、填空題.是目前臨床上測(cè)定血清總蛋白的常規(guī)方法，其成人參考范圍是 。.血漿中含量最多的蛋白質(zhì)是 ;分子量最大的蛋白質(zhì)是 。.正常白蛋白/球蛋白比值為 ,如比值小于1稱為，表明.血清白蛋白測(cè)定的方有 、 。. C-反應(yīng)蛋白測(cè)定的免疫化學(xué)方法有、。.肝硬化時(shí)血清 、和 等蛋白質(zhì)含量明顯降低。.利用蛋白質(zhì)分子中酪氨酸和色氨酸殘基測(cè)定蛋白質(zhì)含量的方法有 和。、選擇題.普通血清管的頭蓋顏色為A.紅色B.黃色C.紫色D.綠色E.黑色. 24小時(shí)尿蛋白測(cè)定時(shí)常用的防腐劑是A.濃鹽酸B.甲苯C.冰醋酸D.麝香草酚E.甲醛.以下關(guān)于羊水

2、分析敘述錯(cuò)誤的是A .是產(chǎn)前診斷的良好材料B.從羊水成分的變化可以了解胎兒的成熟度，有否先天性缺陷及宮內(nèi)感染C.應(yīng)掌握好羊水分析的指征及穿刺技術(shù)，在妊娠 16周羊水達(dá)到200ml以上才能進(jìn)行D.由臨床醫(yī)生行羊膜穿刺術(shù)取得E. 一次取量一般為 100200ml4.血糖測(cè)定常用的抗凝劑為B.EDTAD.鹽 草酸鹽A.B.EDTAD.鹽 草酸鹽C.枸檬酸鈉E.草酸鉀/氟化鈉5.以下那個(gè)是導(dǎo)致分析前誤差大的原因A.初診錯(cuò)誤C.A.初診錯(cuò)誤C.分析錯(cuò)誤B.D.結(jié)果報(bào)告錯(cuò)誤E.操作誤差四、簡(jiǎn)答題1 .普通靜脈采血時(shí)造成體外溶血的因素有哪些？五.論述題1.在生物化學(xué)檢驗(yàn)中如何做好標(biāo)本的分離儲(chǔ)存和轉(zhuǎn)運(yùn)？傳染性

3、標(biāo)本怎樣對(duì)待?參考答案、名詞解釋.血液抗凝應(yīng)用物理或化學(xué)方法除去或抑制血液中的某些凝血因子，阻止血液凝固，稱為抗凝。、填空題.雙縮月尿法 6080g/L.白蛋白怙巨球蛋白. 1.52.5/1蛋白倒置肝功能損害嚴(yán)重.染料結(jié)合法鹽析法電泳法免疫化學(xué)法.免疫擴(kuò)散法放射免疫法免疫濁度法酶聯(lián)免疫測(cè)定法.前白蛋白 白蛋白 轉(zhuǎn)鐵蛋白 al-脂蛋白.酚試劑法紫外分光光度法三、選擇題A 2 , B 3.E 4.E 5 . B四、簡(jiǎn)答題.答：注射器和容器不干燥、不清潔；淤血時(shí)間過長(zhǎng)；穿刺不順利、組織損傷過多；抽血速度太快；血 液注入容器時(shí)未取下針頭或注入速度過快產(chǎn)生大量泡沫；震蕩過于劇烈等。五.論述題37 C.血

4、液標(biāo)本采集后應(yīng)及時(shí)分離血清或血漿；若不能立即分離血清或血漿，應(yīng)將標(biāo)本置于室溫或 水浴箱內(nèi)，不能將血液標(biāo)本直接放入4c37 C素血，應(yīng)在檢驗(yàn)報(bào)告上注明，供醫(yī)生參考。尿液、腦脊液或胸腹水等標(biāo)本常需離心，取上清液進(jìn)行分析。分離后的標(biāo)本若不能及時(shí)檢測(cè)或需保留以備復(fù)查時(shí)，一般應(yīng)放于4c冰箱，標(biāo)本存放時(shí)應(yīng)加塞。標(biāo)本采集后應(yīng)盡快送實(shí)驗(yàn)室分析，若不能及時(shí)轉(zhuǎn)運(yùn)到實(shí)驗(yàn)室或欲將標(biāo)本送到上級(jí)部門或檢驗(yàn)中心進(jìn)行 分析時(shí)，應(yīng)將標(biāo)本裝入試管密封，再裝入乙烯朔料袋，置冰瓶或冷藏箱內(nèi)運(yùn)輸，運(yùn)輸過程中應(yīng)避免劇烈震 蕩。要視所有標(biāo)本為傳染品，對(duì)“高?！睒?biāo)本，要注明標(biāo)識(shí)；標(biāo)本用后均要做消毒處理，盛標(biāo)本的器皿要 消毒處理或毀型、焚燒。

5、第三章生物化學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室基本知識(shí)、名詞解釋.醫(yī)學(xué)決定水平.金標(biāo)準(zhǔn).回收試驗(yàn).系統(tǒng)誤差二、填空題IFCC根據(jù)實(shí)驗(yàn)方法的 與 的不同，將其分為 、和三級(jí)。一詬油品用于校正 ,評(píng)價(jià)和校正 以及為 定值。準(zhǔn)確度是指測(cè)定結(jié)果與 接近的程度。一般用 和 表示。方法評(píng)價(jià)試驗(yàn)包括 、。系統(tǒng)誤差可分為 和,引起系統(tǒng)誤差的主要原因有 和三、選擇題.回收試驗(yàn)中加入標(biāo)準(zhǔn)液的體積一般應(yīng)小于樣品體積的A. 1%B. 5%C. 10%D. 20%E. 50%.方法比較試驗(yàn)最好選擇下列哪種方法作為對(duì)比方法A.決定性方法B.參考方法C.常規(guī)方法D.推薦方法E,以上均可.同位素稀釋-質(zhì)譜分析法應(yīng)該屬于A .偏差已知方法B.參考方

6、法C.決定性方法D .偏差未知方法E.常規(guī)方法.某生化指標(biāo)在人群中呈正態(tài)分布，制定其參考值范圍常用A.均值 1SDB.均值2SDC.均值 2.5SDD.均值 3SDE. 均值 4SD.實(shí)驗(yàn)方法的選擇原則哪項(xiàng)不對(duì)A.微量快速B .操作復(fù)雜C.安全可靠E .準(zhǔn)確可靠.以下可代表檢出限的是A.空白讀數(shù)B.C.空白讀數(shù)-3SD.E.空白讀數(shù)-2SD,成本低廉空白讀數(shù)+3S空白讀數(shù)D,成本低廉空白讀數(shù)+3S空白讀數(shù)+2SA.蒸儲(chǔ)水B.C.正常人血清E.被測(cè)物標(biāo)準(zhǔn)液8.能反映實(shí)際工作情況的重復(fù)性試驗(yàn)是A.批內(nèi)重復(fù)性試驗(yàn)BC.天間重復(fù)性試驗(yàn)DE.天內(nèi)病人標(biāo)本的平行雙份測(cè)定生理鹽水D.病人血清.天內(nèi)重復(fù)性試驗(yàn)

7、批內(nèi)病人標(biāo)本的平行雙份測(cè)定.由于分析人員的操作習(xí)慣變化而造成的誤差屬于以下哪種誤差A(yù).系統(tǒng)誤差B.隨機(jī)誤差C.過失誤差D.比例系統(tǒng)誤差E.恒定系統(tǒng)誤差.重復(fù)性試驗(yàn)的目的是檢測(cè)候選方法的A.系統(tǒng)誤差B.隨機(jī)誤差C.過失誤差D.特異度E .準(zhǔn)確度.作批內(nèi)重復(fù)性試驗(yàn)，一般要求CV值小于A. 1%B. 2%C. 3%D. 4%E. 5%.消除干擾的常用方法不包括A.認(rèn)真嚴(yán)格操作B.設(shè)立空白試驗(yàn)C .分離除去干擾物D.雙波長(zhǎng)檢測(cè)E .改進(jìn)分析方法.建立一個(gè)實(shí)驗(yàn)方法時(shí)，常做回收率試驗(yàn)。其主要目的是評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)方法的A.精密度B.準(zhǔn)確度C .靈敏度D.線性范圍E .最適條件.以下關(guān)于醫(yī)學(xué)決定水平的說法，錯(cuò)誤的是

8、A .可用來確定某種疾病B .可用來排除某種疾病C .若高于或低于該值，應(yīng)采取一定的治療措施D .與參考值不同E .某一成分只有一個(gè)醫(yī)學(xué)決定水平閾值.臨床診斷敏感度的計(jì)算公式為TN/ ( FP+TNB. FP/( FP+TNC. FN/ (TP+FND. TP/(TP+FNE . TP/ (TP+FP16.同一批號(hào)濃度的質(zhì)控品，對(duì)于血糖在A實(shí)驗(yàn)室20天測(cè)定結(jié)果的變異系數(shù)(CV1 )為3.2%, B實(shí)驗(yàn)室20天測(cè)定結(jié)果的變異系數(shù)(CV2)為2.1%.下列哪項(xiàng)是正確的A.對(duì)于血糖的精密度， A實(shí)驗(yàn)室大于B實(shí)驗(yàn)室對(duì)于血糖的精密度， A實(shí)驗(yàn)室等于 B實(shí)驗(yàn)室對(duì)于血糖的精密度，B實(shí)驗(yàn)室高于A實(shí)驗(yàn)室對(duì)于血糖

9、的精密度，A實(shí)驗(yàn)室和B實(shí)驗(yàn)室難以比較對(duì)于血糖的精密度，需要用其他的統(tǒng)計(jì)量描述.比較兩個(gè)診斷同種疾病的ROC曲線A. ROCffi線圍成面積越大，診斷試驗(yàn)性能越好B . ROCffl線圍成面積越小，診斷試驗(yàn)性能越好C.兩者ROCS線圍成面積大小一致D . ROCffl線圍成面積大小與診斷性能無關(guān)E.根據(jù)ROCS線圍成面積無法判斷診斷試驗(yàn)性能好壞.無論被測(cè)物是高濃度或低濃度，實(shí)驗(yàn)室測(cè)定結(jié)果總是持續(xù)偏低，說明有A.隨機(jī)誤差B,過失誤差C. 系統(tǒng)誤差D.偶然誤差E.誤差來源無法判斷.用于校正決定性方法，評(píng)價(jià)及校正參考方法的標(biāo)準(zhǔn)品為A. 一級(jí)標(biāo)準(zhǔn)品B.二級(jí)標(biāo)準(zhǔn)品C.三級(jí)標(biāo)準(zhǔn)品D.四級(jí)標(biāo)準(zhǔn)品E.控制物.以

10、下關(guān)于真值的敘述不恰當(dāng)?shù)氖茿.是指標(biāo)本中待測(cè)物的真實(shí)濃度B.是客觀存在的C.嚴(yán)格控制試驗(yàn)條件所測(cè)得結(jié)果即為真值D.在實(shí)際工作中，采用嚴(yán)格的試驗(yàn)條件和最準(zhǔn)確精密的方法，多次重復(fù)測(cè)定所得測(cè)定值的平 均值代表相對(duì)意義的真值。E.嚴(yán)格說來是不存在的四、簡(jiǎn)答題.簡(jiǎn)述參考方法的用途。.消除干擾物質(zhì)對(duì)測(cè)定的影響可采取的方法有哪些?五、病案分析.有下列四個(gè)樣品：基礎(chǔ)樣品：血清2ml + 0.1ml生理鹽水回收樣品I :血清 2ml + 0.1ml 20mmol/L葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)液回收樣品n ：血清 2ml + 0.1ml 60mmol/L葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)液用GOD-POD法測(cè)得上述四個(gè)樣品的濃度分別為5.88mmol/

11、L、6.80mmol/L、8.68mmol/L。試計(jì)算回收樣品I、n的加入濃度、回收濃度、回收率以及平均回收率。.有下列三個(gè)樣品：基礎(chǔ)樣品：血清0.9ml + 0.1ml生理鹽水干擾樣品I :血清 0.9ml + 0.1ml 4mmol/L尿酸干擾樣品n :血清 0.9ml + 0.1ml 8mmol/L尿酸用GOD-POD法測(cè)定的上述三個(gè)樣品的葡萄糖濃度分別為：6.50mmol/L、6.20mmol/L、5.95mmol/L。試計(jì)算干擾樣品I、n的加入尿酸值和干擾值以及平均每1mmol/L的尿酸會(huì)產(chǎn)生多少 mmol/L葡萄糖的干擾值。參考答案、名詞解釋.醫(yī)學(xué)決定水平：為對(duì)臨床病人的診療具有醫(yī)

12、學(xué)判斷作用的臨界分析物濃度。.金標(biāo)準(zhǔn)：是指通過活檢、尸檢、外科手術(shù)、隨訪等所做出的決定性診斷。.回收試驗(yàn)：是指評(píng)價(jià)候選方法是否能準(zhǔn)確測(cè)定加入常規(guī)分析標(biāo)本的純分析物能力的試驗(yàn)。.系統(tǒng)誤差：一系列測(cè)定值對(duì)真值存在同一傾向的偏差。二、填空題.準(zhǔn)確性精密度決定性方法參考方法常規(guī)方法.決定性方法參考方法二級(jí)標(biāo)準(zhǔn)品.真值偏差偏差系數(shù).重復(fù)性試驗(yàn) 回收試驗(yàn) 干擾試驗(yàn) 方法比較試驗(yàn).恒定系統(tǒng)誤差比例系統(tǒng)誤差方法誤差 儀器和試劑誤差三、選擇題C 2 , B 3 . C 4 . B 5 . B 6 . B 7.E 8 . C 9 . B 10 . BE 12 . A 13 . B 14 . E 15 . D 16

13、 . C 17 . A 18 . C 19 . A 20 . C四、簡(jiǎn)答題1.答：1）在條件優(yōu)越的實(shí)驗(yàn)室作常規(guī)分析；2）用于鑒定常規(guī)方法，評(píng)價(jià)其誤差大小，干擾因素并決定是否可以被接受;3）用于鑒定二級(jí)標(biāo)準(zhǔn)品和為質(zhì)控血清定值；4）用于商品試劑盒的質(zhì)量評(píng)價(jià)。2.答：1）設(shè)立試劑和標(biāo)本空白試驗(yàn)；2）采用各種物理化學(xué)方法分離除去干擾物；3）雙波長(zhǎng)或多波長(zhǎng)檢測(cè)；4）改進(jìn)或更換方法。五.病例分析.答：根據(jù) 回收濃度=分析標(biāo)本測(cè)定濃度-基礎(chǔ)樣本測(cè)定濃度，加入濃度=（標(biāo)準(zhǔn)液量X標(biāo)準(zhǔn)液濃度）/ （病人樣品量+標(biāo)準(zhǔn)液量），回收率（%）=回收濃度X 100/加入濃度，有：力口入濃度 I = = 0.95mmol/L

14、 回收濃度 I =6.80 - 5.88= 0.92mmol/L回收率I = = 96.8%加入濃度 n = = 2.86mmol/L 回收濃度 n =8.90 - 5.88= 2.80mmol/L回收率n = = 97.9%平均回收率=（回收率I +回收率H） /2=97.4%.答：干擾值=干擾樣本測(cè)得值一基礎(chǔ)樣本測(cè)得值則干擾值 I =6.20 6.50 = 0.3 mmol/L 干擾值 n =5.95 6.50 = 0.55 mmol/L ;加入尿酸值I = = 0.40mmol/L加入尿酸值n = = 0.80mmol/L平均每1mmol/L的尿酸會(huì)對(duì)此葡萄糖溶液產(chǎn)生的干擾值為（0.3/

15、0.4 ） + （-0.55/0.8 ） /2=0.72mmol/L第四章生物化學(xué)檢驗(yàn)的質(zhì)量控制一、名詞解釋.室間質(zhì)量評(píng)價(jià).質(zhì)量控制二、填空題.質(zhì)控品宜含有與測(cè)定標(biāo)本同樣的 物質(zhì)，其分析物應(yīng)具有 、和 三種水平濃度。.在X-S質(zhì)控圖中，為靶值線，為警告線，為失控線。三、選擇題.以下哪項(xiàng)不是分析前質(zhì)量控制的內(nèi)容A.生物學(xué)變異.以下哪項(xiàng)不是分析前質(zhì)量控制的內(nèi)容A.生物學(xué)變異B.C.標(biāo)本處理D.E.申請(qǐng)單填寫.以下哪項(xiàng)不屬于生物學(xué)變異 HYPERLINK l bookmark0 o Current Document A.年齡BC.活動(dòng)DE.標(biāo)本處理.下列關(guān)于質(zhì)控品要求的敘述錯(cuò)誤的是A.人血清基質(zhì)B.

16、C.反應(yīng)速率應(yīng)盡量與人血清不一致標(biāo)本采集結(jié)果的傳遞和解釋.性別.晝夜節(jié)律無傳染性D. 瓶間變異小E.凍干品復(fù)溶后穩(wěn)定.以下關(guān)于質(zhì)控品的使用和保存敘述錯(cuò)誤的是A.凍干質(zhì)控品復(fù)溶時(shí)應(yīng)輕輕振搖，使內(nèi)容物完全溶解，切忌劇烈振搖B.質(zhì)控品要在與患者標(biāo)本不同條件下進(jìn)行分析測(cè)定C.確保凍干質(zhì)控品復(fù)溶所用溶劑的質(zhì)量D.確保凍干質(zhì)控品復(fù)溶所加溶劑的量要準(zhǔn)確，并保持每次加入量的一致性E.過期的質(zhì)控品不能使用.以下關(guān)于常規(guī)質(zhì)控圖繪制的敘述錯(cuò)誤的是A.僅根據(jù)單一水平的質(zhì)控品獲取的數(shù)據(jù)繪制B.縱坐標(biāo)上的X線為靶彳1線，X土 1S為警告線，X土 2s為失控線C.橫坐標(biāo)為日期D.每天將同批號(hào)的質(zhì)控血清隨同病人標(biāo)本測(cè)定的同時(shí)

17、測(cè)定一份E. 一般每天測(cè)定一份質(zhì)控血清6.以下關(guān)于X-S質(zhì)控圖失控表現(xiàn)之一 “漂移”的描述錯(cuò)誤的是A.是指連續(xù)5次結(jié)果在均數(shù)線的同一側(cè)B.提示存在系統(tǒng)誤差C.說明精密度發(fā)生一次性的向上或向下的改變D.這種改變往往是由于突然出現(xiàn)的新情況引起E.儀器維修后可造成.以下關(guān)于X-S質(zhì)控圖失控表現(xiàn)之一 “傾向性”變化的描述錯(cuò)誤的是A.是指連續(xù)5次結(jié)果漸增或漸降.提示檢測(cè)的準(zhǔn)確度發(fā)生了逐漸的變化C.往往由于一個(gè)突然改變的因素造成D.分光光度計(jì)的波長(zhǎng)漸漸偏移可引起E.質(zhì)控血清逐漸變質(zhì)可造成CLIA88的PT方案規(guī)定，每次進(jìn)行 PT調(diào)查每項(xiàng)至少包括幾個(gè)不同的質(zhì)控標(biāo)本3個(gè)B. 5個(gè)10 個(gè)D. 15個(gè)20 個(gè)C

18、LIA88的PT方案規(guī)定，每年至少進(jìn)行幾次PT調(diào)查A. 一次B.二次C.三次D.四次E.五次CLIA88的PT方案規(guī)定，對(duì)每次 PT調(diào)查，S1、S2均應(yīng)大于為滿意A. 90B. 80C. 70D. 60E. 50.關(guān)于室間質(zhì)量評(píng)價(jià)，錯(cuò)誤的是A.室間質(zhì)量評(píng)價(jià)是由本實(shí)驗(yàn)室以外某個(gè)機(jī)構(gòu)來進(jìn)行的B.沒有進(jìn)行室內(nèi)質(zhì)控的實(shí)驗(yàn)室不可以參加C.室間質(zhì)量評(píng)價(jià)是為了提高實(shí)驗(yàn)室常規(guī)檢測(cè)的精密度D.室間質(zhì)量評(píng)價(jià)不能代替室內(nèi)質(zhì)控E.在我國室間質(zhì)量評(píng)價(jià)是由各級(jí)臨檢中心組織實(shí)施的. Levey-Jennings質(zhì)控圖中失控線為A.靶值線B.靶值土 1S線C. 靶值 2S線D.靶值 3S線E. 靶值 4S線.在臨床檢驗(yàn)室內(nèi)質(zhì)

19、量控制中，如果質(zhì)控結(jié)果出現(xiàn)失控信號(hào)，下列哪一做法是對(duì)的再?zèng)Q定是否可發(fā)出報(bào)告mmol/L ,標(biāo)準(zhǔn)差為 0.5mmol/L ,在繪再?zèng)Q定是否可發(fā)出報(bào)告mmol/L ,標(biāo)準(zhǔn)差為 0.5mmol/L ,在繪mmol/L ,標(biāo)準(zhǔn)差為 0.5 mmol/L ;第0.2mmol/L ;累積數(shù)據(jù)計(jì)算的平均數(shù)為發(fā)出病人結(jié)果，不尋找原因增加質(zhì)控物個(gè)數(shù)，提高誤差檢出增質(zhì)控規(guī)則，提高差檢出.假定血糖在常規(guī)實(shí)驗(yàn)室20天測(cè)定的質(zhì)控結(jié)果的均數(shù)為制單值質(zhì)控時(shí)，其控制圖的失控線是A.5.06.0mmol/LB.4.56.5 mmol/LC.4.07.0 mmol/LD.3.57.5 mmol/LE.5.58.0 mmol/L.

20、假定血糖在常規(guī)實(shí)驗(yàn)室20天測(cè)定的質(zhì)控結(jié)果的均數(shù)為個(gè)月在控?cái)?shù)據(jù)的平均數(shù)為5.4 mmol/L ,標(biāo)準(zhǔn)差為 5.5mmol/L ,標(biāo)準(zhǔn)差為0.3mmol/L.在第一個(gè)月的室內(nèi)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)中， 7.2 mmol/L應(yīng)判斷為A.在控B.失控C.第士w 口C.第士w 口E. 3S范圍內(nèi)D.2S范圍內(nèi)16.假定血糖在常規(guī)實(shí)驗(yàn)室20天測(cè)定的質(zhì)控結(jié)果的均數(shù)為5.6mmoll/L ,標(biāo)準(zhǔn)差為0.50mmol/L ;第一個(gè)月在控?cái)?shù)據(jù)的平均數(shù)為5.4mmol/L ,標(biāo)準(zhǔn)差為 0.20mmil/L ;累積數(shù)據(jù)計(jì)算的平均數(shù)為5.5mmol/L,標(biāo)準(zhǔn)差為0.30 mmol/L.您認(rèn)為第二個(gè)月份的室內(nèi)質(zhì)控圖，應(yīng)采用的均值和標(biāo)準(zhǔn)

21、差為5.6 mmol/L5.5 mmol/L5.4 mmol/L5.5 mmol/L5.6 mmol/L5.6 mmol/L5.5 mmol/L5.4 mmol/L5.5 mmol/L5.6 mmol/L和 0.30 mmol/L和 0.20 mmol/L和 0.40 mmol/L和 0.30 mmol/L四、簡(jiǎn)答題.簡(jiǎn)述常規(guī)質(zhì)控圖正常數(shù)據(jù)的分布規(guī)律。.什么是室內(nèi)質(zhì)量控制？其目的是什么五、病案分析.嚴(yán)重肝病患者血清總蛋白、白蛋白、球蛋白、 A/G比值、血漿纖維蛋白原含量有何改變？為什么?參考答案一、名詞解釋.室間質(zhì)量評(píng)價(jià) 多家實(shí)驗(yàn)室分析同一標(biāo)本，由外部獨(dú)立機(jī)構(gòu)收集、分析、反饋實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)結(jié)果，評(píng)

22、定 實(shí)驗(yàn)室常規(guī)工作的質(zhì)量，觀察試驗(yàn)的準(zhǔn)確性。建立各實(shí)驗(yàn)室之間的可比性。.質(zhì)量控制：指為達(dá)到質(zhì)量要求而采取的作業(yè)技術(shù)和活動(dòng)，其目的是監(jiān)測(cè)檢驗(yàn)過程中的誤差。二、填空題.基礎(chǔ)，參考值，病理值，醫(yī)學(xué)決定水平. X, X +2S, X 3S三、選擇題. D 2 , E 3.C4.B 5 . B 6 . C 7.C 8 . B 9 . C 10 . BC 12 D 13 A 14 C 15 B 16 B四、簡(jiǎn)答題.答：95瀚據(jù)在X 2s內(nèi)；沒有數(shù)據(jù)在 X 3s外；不能有連續(xù) 5次結(jié)果在均數(shù)同一側(cè)，或 5次結(jié)果漸升或漸 降。.答：實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的工作人員才用一系列統(tǒng)計(jì)學(xué)的方法，連續(xù)評(píng)價(jià)本實(shí)驗(yàn)室測(cè)定工作的可靠程度，

23、判斷檢驗(yàn)報(bào)告 是否可發(fā)出，以及排除質(zhì)量環(huán)節(jié)中導(dǎo)致不滿意因素的過程。目的是檢測(cè)、控制本實(shí)驗(yàn)室測(cè)定工作的精密度， 并檢測(cè)其準(zhǔn)確度的改變，提高常規(guī)測(cè)定工作的批間或批內(nèi)標(biāo)本檢測(cè)結(jié)果的一致性。第五章常用生物化學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)一、名詞解釋.摩爾吸光系數(shù).電泳技術(shù)二、填空題.分光光度計(jì)的基本結(jié)構(gòu)一般包括 、和 五大部分。.光譜分析技術(shù)可分為 、和 三大類。.粒子在溶液中的帶電狀態(tài)主要由 和 決定。.支持介質(zhì)對(duì)電泳的影響主要表現(xiàn)為 作用和 作用。三、選擇題1.同一臺(tái)分光光度計(jì)上的比色杯，在同一波長(zhǎng)和相同溶液下，其透光度誤差應(yīng)小于A. 0.1%C. 0.5%B. 0.2%D. 1.0%3.4.A. 589nm 黃色B

24、. 589nm深紅色C. 767 nmgE. 540nm藍(lán)色鉀原子的特征發(fā)射光譜譜線為D. 767nm深紅色A. 589nm黃色B. 589nm深紅色C. 767 nmgE. 540nm藍(lán)色A = KLCB. 0.2%D. 1.0%3.4.A. 589nm 黃色B. 589nm深紅色C. 767 nmgE. 540nm藍(lán)色鉀原子的特征發(fā)射光譜譜線為D. 767nm深紅色A. 589nm黃色B. 589nm深紅色C. 767 nmgE. 540nm藍(lán)色A = KLC中L代表D. 767nm深紅色A.吸光度B.吸光系數(shù)C.液層厚度E.波長(zhǎng)D.溶液濃度2.鈉原子的特征發(fā)射光譜譜線為.下面那種測(cè)定方法

25、屬于散射光譜分析法A.可見分光光度法BC.紫外分光光度法DE .原子吸收分光光度法.關(guān)于雙波長(zhǎng)法的敘述錯(cuò)誤的是.火焰光度法.比濁法A.B.C.D.E.是指在測(cè)定時(shí)選擇主波長(zhǎng)和副波長(zhǎng) 主波長(zhǎng)用于待測(cè)物質(zhì)的測(cè)定 副波長(zhǎng)用于消除可能產(chǎn)生的干擾 一般主波長(zhǎng)大于副波長(zhǎng)后分光技術(shù)適用于雙波長(zhǎng)測(cè)定.血清蛋白電泳緩沖液的離子強(qiáng)度一般為A. 0.01 0.05mol/LC. 0.010.05mmol/LE. 0.1 0.5 mmol/L.血清蛋白電泳常用的緩沖液為A.巴比妥/巴比妥鈉C. NaH2PO4/K2HPO4E. NaHCO3/H2CO3.下面關(guān)于電滲敘述錯(cuò)誤的是B. 0.05D. 0.05B.D. T

26、ris/HCL-0.1mol/L-0.1mmol/L檸檬酸/檸檬酸鈉A.B.C.D.E.是指電場(chǎng)中液相對(duì)固相的相對(duì)移動(dòng)。電滲作用對(duì)混合物各組分的影響相同。電滲作用只影響分辨率而不影響電泳速度。電滲方向與電泳速度相同，粒子移動(dòng)速度等于二者速度之和。電滲也可發(fā)生在液相-液相之間.朗伯比爾定律只適用于A.單色光，非均勻，散射，低濃度溶液B.C.D.E.白光，均勻，非散射，低濃度溶液 單色光，均勻，非散射，低濃度溶液 單色光，均勻，非散射，高濃度溶液 白光，均勻，散射，高濃度溶液四、簡(jiǎn)答題1.制作和使用標(biāo)準(zhǔn)曲線時(shí)應(yīng)注意哪幾點(diǎn)?五、病案分析1 .磷酸甘油氧化酶法測(cè)血清中甘油三酯?，F(xiàn)已測(cè)出標(biāo)準(zhǔn)管的吸光度為

27、0.195,測(cè)定管吸光度值為0.245,已知標(biāo)準(zhǔn)管的甘油三酯濃度為2.26mmol/L,求測(cè)定管的血清甘油三酯濃度。判斷是否正常參考答案一、名詞解釋.摩爾吸光系數(shù) 當(dāng)液層厚度為1cm,物質(zhì)濃度為1mol/L時(shí)在特定波長(zhǎng)下的吸光度值。.電泳技術(shù) 利用帶電粒子在直流電場(chǎng)中定向移動(dòng)的特性，對(duì)混合物組分進(jìn)行分離、純化和測(cè)定的一項(xiàng) 技術(shù)。二、填空題.光源單色器比色池檢測(cè)器顯示器.吸收發(fā)射散射.表面基團(tuán)pH.吸附電滲三、選擇題C 2 , A 3 . D 4 . C 5 . D 6 . D 7 . B 8 . A 9 . C 10 . C四、簡(jiǎn)答題.答：測(cè)定條件發(fā)生變化時(shí)（如更換標(biāo)準(zhǔn)品和試劑等），應(yīng)重新繪制

28、。標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)有高的純度，標(biāo)準(zhǔn)品的繪 制應(yīng)準(zhǔn)確。當(dāng)待測(cè)液吸光度超過線性范圍時(shí)，應(yīng)將標(biāo)本稀釋后再測(cè)定。標(biāo)本測(cè)定的條件應(yīng)和標(biāo)準(zhǔn)曲線制 作時(shí)的條件完全一致。.答：蛋白質(zhì)中的肽鍵在堿性條件下與銅離子絡(luò)合成紫紅色復(fù)合物，產(chǎn)生的顏色強(qiáng)度在一定范圍內(nèi)與蛋白質(zhì)含 量成正比。此反應(yīng)和雙縮月尿在堿性條件下與銅離子絡(luò)合成紫紅色復(fù)合物的反應(yīng)相似故稱為雙縮月尿反應(yīng)。.答：各種慢性肝病合成減少；長(zhǎng)期營養(yǎng)不良及消耗增加如：腫瘤、結(jié)核、甲亢等；蛋白質(zhì)大量丟失如：腎病 綜合癥、嚴(yán)重?zé)齻?、大出血等；各種原因引起體內(nèi)水分過多等。五.病例分析.答：CT =AT X CS/AS=0.245 X 2.26/0.195 = 2.84mmol/L正常范圍01.70mmol/L2.84mmol/L1.701 mmol/L為高甘油三酯血癥第六章分子生物學(xué)技術(shù)一、名詞解釋.核酸探針二、填空題. PCR-次循環(huán)包括、 三個(gè)過程。.限