水質全分析試驗方法

1、水質全分析試驗方法水質全分析時，應做好分析前的準備工作。根據(jù)試驗的要求和測定項目，選擇適當?shù)姆治龇?法，準備分析用的儀器和試劑，然后再分析測定。測定時應注意下列事項：開啟水樣瓶封口前，應先觀察并記錄水樣的顏色，透明程度和沉淀的數(shù)量及其它特征。透明的水樣在開瓶后應先辯別氣味，并且立即測定溫度、PH氨、化學耗氧量、堿度、電導率和鈉等易變項目；然后測定全固體、溶解固體和懸浮固體；接著測定硅、鐵鋁 氧 化物、鈣、鎂、硬度、磷酸鹽、硝酸鹽、硫酸鹽、氯化物等項目。3渾濁的水樣應取其中經(jīng)澄清的一瓶，并立即測定PH氨、溫度、酚酞堿度等易變項日；過濾后測定全堿度、硬度、磷酸鹽、硝酸鹽、硫酸鹽、氯化物等項目。將另

2、一瓶水 樣混勻后，立即測定化學耗氧量，并測定全固體、懸浮固體、溶解固體、硅、鐵鋁 氧化 物以及鈣、鎂等項目。4.水質全分析結果，必須進行審核，當時對誤差超過SQ方法中的相應規(guī)定時，應 查找 原因后重新測定，直到符合要求。全固體的測定1 概要1.1全固體為懸浮固體與溶解固體的總和。1.2全固體測定有三種方法：第一法適用于一般水樣；第二法適用于酚酞堿度高的水樣，如 爐水；第三法適用于有大量吸濕性很強的固體物質，如氯化鈣、氯化鎂、硝酸鎂等的苦咸 水。2儀器2.1水溶鍋或400ml燒杯（蒸干操作時水浴鍋內水面不能與蒸發(fā)皿接觸，以免沾污蒸發(fā) 皿 而引起誤差）。2.2瓷蒸發(fā)皿或石英蒸發(fā)皿：（若為精密分析應

3、使用鉑蒸發(fā)皿）。試劑3.1碳酸鈉標準溶液（1ml含10mgNaCO）。3.2 0.1硫酸標準溶液。測定方法4.1第一法的測定步驟：a取一定量充分搖勻的水樣，次注入已經(jīng)烘干至恒重的蒸發(fā)皿中，在水浴鍋上蒸干。b將已蒸干的樣品連同蒸發(fā)皿移入105-110 C的烘箱中烘2小時。c取出蒸發(fā)皿放在干燥器內冷卻至室溫，迅速稱量。d在相同條件下烘半小時，冷卻后稱量，如此反復操作至恒重。全固體（QG含量（mg/l）按式（1）計算：QG =（GG）N X 1000（1）式中G-蒸干殘留物與蒸發(fā)皿的總重量，mgG2-蒸發(fā)皿的重量，mgV-水樣的體積，ml4.2第二法的測定步驟取一定量充分搖勻的水樣，加入與其酚酞堿度

4、相當量的硫酸標準溶液，使水樣中和至 PH=8.3左右。然后逐次注入已經(jīng)烘干至恒重的蒸發(fā)皿中，在水浴鍋上蒸干。以下按第一法的4.1b 4.1d的測定步驟操作：全固體（QG含量（mg/l）按式（2）計算：QG=（G0）/V X 1000+1.06（0H）+0.517（C032-）-0.1 X bX49（2）精品文檔知識共享式中G、G2, V同(1)式；OH-水樣中氫氧化物的含量(按計算得出)，mg/L;1.06 0H變成H0后在蒸發(fā)過程中損失重量的換算系數(shù)CO2-水樣中碳酸鹽堿度的含量(按計算得出)，mg/L0.157- CO 32-變成HCO后在蒸發(fā)過程中重量的換算系數(shù)b一每升水樣所加0.1N硫

5、酸標準溶液的體積，ml注釋所取水樣的體積，應使蒸干殘留物的重量在50100mg左右。第二法中若酚猷堿度小于0.5mg/L,可以不加酸中和。為防止在蒸干、烘干過程中落入雜物而影響試驗結果，必須在蒸發(fā)皿上放置玻璃三 角架并加蓋表面皿。特別對含鹽量較少的水樣，如超高壓爐的爐水全固體測定，可在通風廚內再 加防護罩或采用真空蒸發(fā)的方法。否則，測定誤差較大。測全固體用的瓷蒸發(fā)皿，可用石英蒸發(fā)皿代替。如不測定灼燒減少固體，也可用玻 璃蒸發(fā)皿代替瓷蒸發(fā)皿。優(yōu)點是易恒重。懸浮物體的測定懸浮物體=全固體-溶解固體溶解固體和灼燒減少固體的測定概要1.1溶解固體是指分離懸浮固體后的濾液經(jīng)蒸發(fā)、干燥所得的殘渣重量。1.

6、2測定溶解固體有三種方法：第一法適用于一般水樣；第二法適用于酚猷堿度高的水樣， 如爐水；第三法適用于含有大量吸濕性很強的固體物質，如氯化鈣、硝酸鈣、氯化鎂、砂酸鎂等 的苦咸水。儀器2.1水浴鍋或400ml燒杯（蒸干操作時水浴鍋內水面不能與蒸發(fā)皿接觸，以免沾污蒸發(fā) 皿而 引起誤差）。2.2瓷蒸發(fā)皿或石英蒸發(fā)皿：100ml （若為精密分析應使用鉑蒸發(fā)皿）。試劑3.1碳酸鈉標準溶液（1ml含10mgNaCO3）3.2 硫酸標準溶液C（1/2H2SQ）=0.1mol/L測定方法4.1溶解固體的測定4.1.1第一法測定步驟a取一定量過濾的澄清水樣，逐次注入己灼燒至恒重的蒸發(fā)皿中，在水浴鍋上蒸干。b將己蒸

7、干的樣品連同蒸發(fā)皿移入105-110 C的烘箱內烘2小時。c取出蒸發(fā)皿放在干燥器內冷卻至室溫后，迅速稱量。d再在相同條件下烘干半小時，冷卻后再次稱量，如此反復直至恒重。溶解固體（RG含量（mg/L）按式（1）計算：RG=（ GG）N X 1000（1）式中G-蒸干殘留物與蒸發(fā)皿的總重量，mgG2-蒸發(fā)皿的重量，mgV-水樣的體積，ml4.1.2第二法的測定步驟a取一定量己經(jīng)過濾的澄清鍋爐水樣，加入與其酚酞堿度相當量的硫酸標準溶液，使水樣中 和。將此中和后的水樣逐次注入己約灼燒至恒重的蒸發(fā)皿中，在水浴鍋上蒸干。b將己蒸干的樣品連同蒸發(fā)皿移入105-110 C的烘箱內烘2小時。c取出蒸發(fā)皿放在干燥

8、器內冷卻至室溫后，迅速稱量。d再在相同條件下烘半小時，冷卻后再次稱量，如此反復直至恒重。溶解固體（RG含量（mg/L）按式（2）計算：RG=（G0）n X 1000+1.06QH）+0.517（CO -0.1 X bx49（2）式中G-蒸干殘留物與蒸發(fā)皿的總重量，mgG 2-蒸發(fā)皿的重量，mgOR-水樣中氫氧化物的含量（按計算得出），mg/L;1.06 OH變成HO后在蒸發(fā)過程中損失重量的換算系數(shù)CO2-水樣中碳酸鹽堿度的含量（按計算得出），mg/L0.157- CO 32-變成HCO后，在蒸發(fā)過程中損失重量的換算系數(shù)b一每升水樣所加 0.1mol/L硫酸標準溶液的體積，mlV 一水樣體積，m

9、l4.2灼燒減少固體的測定4.2.1將己烘干至恒重的溶解固體殘渣，連同蒸發(fā)皿移入750-800 C的高溫爐中灼燒。4.2.2灼燒30分鐘，如果殘渣不變白，再灼燒10分鐘，立即取出，在干燥器中冷卻至 室溫 后，迅速稱量。灼燒減少固體（SG含量（mg/L）按式計算：SG =（GG）/V X 1000式中G-蒸干殘留物與蒸發(fā)皿的總重量，mgG2-灼燒殘留渣與蒸發(fā)皿的總重量，mgV-水樣的體積，ml注：（1）所取水樣的體積，應使蒸干殘留物的重量在100mg左右。（2）為防止在蒸發(fā)烘干時落入雜物，影響試驗結果，必須在蒸發(fā)皿上放置玻璃三角架，并 加蓋表面皿。全硅的測定（重量法）一、概要用濃鹽酸使硅酸鹽變成

10、硅酸并進行脫水，然后經(jīng)過濾、灼燒、冷卻、稱量、計算水中全硅（以二氧化硅表示）的含量。二、試劑濃鹽酸鹽酸溶液（1+49）5%硝酸銀溶液（重/容）三、測定方法將測定過溶解固體或灼燒減少固體之后的蒸發(fā)皿上蓋以表面皿，從皿的嘴部加入濃鹽酸5- 10ml，靜置片刻，使固體物質充分溶解。.將蒸發(fā)皿置于水浴鍋上用玻璃三角架將表面皿架起，蒸發(fā)至干，移入150155度烘箱中烘干2小時。必要時應重復1.2項操作，再次脫水。待蒸發(fā)皿冷卻至室溫后，加入10ml濃鹽酸潤濕，再加入50ml蒸餾煮沸。4 .用熱蒸餾水沖洗表面皿，洗液置于蒸發(fā)皿中，用致密定量濾紙過濾，以熱鹽酸溶液（1+49）洗滌濾紙及沉淀35次，至濾紙呈現(xiàn)白

11、色，再用熱蒸餾水洗至濾液無氯手為止（以硝 酸銀溶液檢驗）。濾液留作測定鐵鋁氧化物用。將濾紙連同沉淀物置于己恒重的坩蝸中，烘 干。在電爐上徹底灰化后，置于高溫爐中，在900度下灼燒1小時。取出坩堝，在空氣中稍冷后，移入干燥器中冷卻至室溫，迅速稱量。再在相同溫度下灼燒0.5小時，冷卻后稱量，如此反復操作，直至恒重。全硅（SiO2）含量（mg/L）按下式計算：SiO2=（GG）N X 1000（1）式中G-灼燒后沉淀與坩堝的重量，mgG2-土甘堝的重量，mgV-水樣的體積，V-水樣的體積，ml注：（1）在設備條件可能時，最好在1000-1200度灼燒。（2）脫水后的二氧化硅，在鹽酸中放置時會慢慢地部

12、分溶解，故殘渣加濃鹽酸潤濕和加 水 煮沸后，不應停留過久，須立即進行過濾。（3） 經(jīng)測定標準化二氧化硅溶液，證明在105110度下脫水不完全，回收率較低，改 為 150155度脫水，回收率接近于100%（4）對硅、鐵鋁氧化物、鈣、鎂等重量分析中有關沉淀物灼燒，取出稍冷后移入干燥器 冷卻至室溫的操作規(guī)定，可參照如下方法進行。即從高溫爐中取出，放置 3分鐘，移入干燥 器內，放置15 20分鐘后進行稱量。鐵鋁氧化物的測定（重量法）一、概要在有氯化銨的情況下，高價鐵和鋁與氨水作用生成鐵，鋁氫氧化物沉淀；然后經(jīng)過濾、灼燒、冷卻、稱量，計算出水樣中鐵、鋁氧化物含量，其反應為：Al +33OFH AI（OH

13、）3jFe +3OFH Fe（OH）42AI（OH）3 乙 Al 2Q+3HO2Fe（OHp 乙 Fe2Q+3HO二、試劑1 濃硝酸10%R化銨溶液（重/容）1%硝酸鉉溶液（重/容）：此溶液在使用時，應加少量氨水以保證堿性（每升溶液加1ml濃氨水，PH約為8）。4氨水（1+1）0.1%甲基紅指示劑（乙醇溶液）5%酸性硝酸銀溶液（重/容）：硝酸銀配好后，在該100ml溶液中加濃硝酸1ml酸化。三、測定方法1 在分離二氧化硅后的濾液中，加35滴濃硝酸，加熱煮沸，使二價鐵氧化成三價鐵，并使 水樣體積濃縮至約150ml。2趁熱加入10ml氯化銨溶液和2滴甲基紅指示劑。3在攪拌條件下，慢慢加入氨水使溶液

14、呈微堿性(甲基紅變黃)，再加23滴氨水，繼續(xù)加 熱至沸騰，使鐵鋁氫氧化物凝聚。4 用快速定量濾紙過濾，以熱硝酸銨溶液洗滌沉淀至無氯離子為止(用酸性硝酸銀檢驗)， 濾液留作測定鈣用5將濾紙連同沉淀移入已恒重的坩堝中烘干，在電爐上徹底灰化后，置于高溫爐中，在900度 下灼燒1小時，取出稍冷后，放入干燥器內冷卻至室溫，迅速稱量。6再在相同條件下灼燒0.5小時，冷卻稱量。如此反復操作，直至恒重。鐵鋁氧化物(RQ)含量(mg/L)按下式計算：RQ= ( GG) N X 1000式中：G-灼燒后沉淀與坩堝的重量，mgG2-土甘堝的重量，mgV-水樣的體積，ml注：(1)灼燒時為防止三氧化二鐵部分被還原成四

15、氧化二鐵，可在灼燒過程中，打開高溫爐1 2次。灼燒后的鐵鋁氧化物易吸收水分，稱量時操作應迅速。氫氧化鋁為兩性氧化物。在PH9時會重新溶解，因而，應小心控制氨水的加入量，勿 使過量太多，一般溶液的PH值在8左右為有。加入氨水應當緩慢，并且不斷攪拌，以防止局部過濃可能生成氫氧化鎂沉淀，影響測定 結果。鐵鋁氧化合物系膠狀沉淀。若一次沉淀重量超過0.2g時，應進行二次沉淀或適當減少 所取水樣體積。硝酸銨溶液在使用前，需用硝酸銀檢查有無氯離子，若含氯離子則不能使用。鈣的測定(重量法)一、概要在中性或弱酸堿性溶液中，鈣離子與草酸銨反應生成草酸鈣沉淀，然后經(jīng)過濾、灼燒、稱 量，計算水中鈣的含量。其反應為：C

16、a：+（NH）2GQ - CaCzQ J+2NHCaGQf CaCO+ COCaCO CaO + CO二、試劑1 草酸銨飽和溶液2氨水（1+1）0.1%草酸銨溶液（重/容）濃鹽酸0.1%甲革紅指示劑（乙醇溶液）5%酸性硝酸銀溶液（重/容）三、測定方法在分離鐵鋁后的濾液中，加2滴甲基紅指示劑，再徐徐加入濃鹽酸直到甲基紅變紅，加熱 濃縮至100ml左右。繼續(xù)在不斷攪拌下，慢慢加入20ml飽和草酸銨溶液。.徐徐滴加氨水，直至甲基紅指示劑由紅變黃后，再滴加23滴，在水浴鍋里保溫（80 度）1小時。冷卻至室溫，用致密定量濾紙過濾，再用草酸銨溶液洗滌至濾出液無氯離子（用酸性 硝酸 銀溶液檢查），濾液留作測

17、定鎂用。將濾紙連同沉淀物置于已恒重的坩堝中，烘干；在電爐上徹底灰化后，置于高溫爐中， 在900度下灼燒1小時；取同，在空氣中稍冷后移入干燥器中，冷卻至室溫，迅速稱量。再在相同條件下灼燒0.5小時，冷卻，稱重。如此反復操作，直至恒重。水中鈣（Ca）含量（mg/L）按下式計算：Ca=（GQ）x 0.7146/V X 1000式中：G-灼燒后沉淀物與坩堝的重量，mgG2坩堝的重量，mgV-水樣的體積，ml0.7146 一氧化鈣換算成鈣的系數(shù)注：（1）氧化鈣吸濕與吸收CO性能較強。宜采用硫酸干燥器進行干燥冷卻，稱量時必須 迅速。（2）設備條件可能時，應在10001100度下灼燒。（3）用酸性硝酸銀溶液

18、檢查氯離子時，一定要在酸性中檢查，否則由于草酸根在中性或 堿 性溶液中亦沉淀，會發(fā)生誤判斷。（4）草酸銨洗滌液在使用前，需用硝酸銀檢驗有無氯離子，若含有氯離子則不能使用。鎂的測定（重量法）、概要在氨性溶液中，水中的鎂和磷酸鹽再生成磷酸銨鎂沉淀，然后經(jīng)過濾、灼燒、冷卻、稱 量， 計算出水中鎂的含量。其反應為：Mcj+NHOH+（N ） HP（ H MgNPOj+2NH+H0 2MgNHPQ Mg P2Q+2NH+HOu424Utu2二、試劑濃鹽酸10%磷酸氫=（NH） 2HPQ溶液（重/容）濃氨水0.1%甲基紅指示劑（乙醇溶液）硝酸銨一氨水溶液稱取200g硝酸銨（NHNO）溶于100ml濃氨水中

19、，用蒸餾水稀釋至1L。3%氨水5%酸性硝酸銀溶液（重/容），硝酸銀配好后，在該100ml溶液中加入1ml濃硝酸本化。三、測定方法往分離鈣后的濾液中，滴加濃鹽酸至甲基紅變紅，加熱濃縮至100ml左右，冷卻至室溫。加10 12ml磷酸氫二銨溶液，在不斷攪拌下，徐徐加入濃氨水使溶液呈微堿性；再 徐徐 加入溶液總體積1/5的濃氨水，強力攪拌使沉淀析出，放置過濾。用致密定量濾紙過濾，用3%氨水洗滌沉淀至濾出液中無氯離子為止（用酸性硝酸銀 溶液 檢查）。將帶有沉淀的濾紙，用硝酸銨一氨水溶液洗滌一次，然后置于已恒重的坩堝內烘干，在電 爐上徹底灰化后置于高溫爐中。在900度下灼燒1小時，取出在空氣中稍冷后移入

20、干燥 器中冷卻 至室溫，迅速稱量。在相同條件下灼燒0.5小時，冷卻稱量，如此反復操作，直至恒重。水樣中鎂（M的含量（mg/L）按下試計算：Mg =（GGp X0.2148/V X 1000式中：G-灼燒后沉淀物與坩堝的重量，mgG 2坩堝的重量，mgV-水樣的體積，ml0.2148 一焦磷酸鎂換算成鎂的系數(shù)注：（1）磷酸銨鎂的溶解度大（8.6mg/L），故須加過量的氨水以降低其溶解度，并使溶液 的體積較小為有。（2）沉淀磷酸銨鎂時，應在低溫下進行，加入氨水時不宜太快，并需不斷攪拌，以避免 生 成氫氧化鎂沉淀。（3）若濾紙不夠致密，可用雙層定量濾紙進行過濾。（4）焦磷酸鎂易吸收空氣中水分，故稱量

21、應迅速。（5）灼燒沉淀時，由于灰化不完全和缺乏空氣，灼燒物帶有灰色，使結果偏高。遇此情 況，可在冷卻后加數(shù)滴濃硝酸潤濕，再進行灼燒。（6）為使灼燒時有充分氧氣，最后一次洗滌沉淀要用硝酸銨一氨水溶液洗滌。在將沉淀物 和濾紙移入坩蝸時，濾紙不要將沉淀物包得太緊，以免灼燒后殘余物帶有灰色。（7）水中鎂的含量，也可按絡合滴定法測出其硬度和鈣的含量，由差減法求得。硫酸鹽的測定（重量法）一、概要在微酸性（約為0.06mol/L HCI）條件下（防止其它離子與鋇鹽沉淀），硫酸鹽與氯化鋇反應 生成硫酸鋇沉淀，然后經(jīng)過濾、洗滌、灼燒及稱量，根據(jù)硫酸鋇的重量可算出硫酸鹽的含量。其反 應為：SQ? +Ba f Ba

22、SOj二、試劑1. 5%氯化鋇溶液（重/容）2 鹽酸溶液（1+1）3. 5%硝酸鹽溶液（重/容）三、測定方法取0.50 1.00L透明或過濾水樣，加入23滴甲基橙指示劑，用鹽酸調整酸度至甲 基橙 恰為紅色，加熱濃縮至100ml左右，再加入1ml鹽酸溶液（1+1）。2繼續(xù)加熱煮沸，在不斷攪拌下滴加15ml 5%K化鋇溶液，再煮沸5 10min,靜置片刻, 待澄清后再加入2ml氯化鋇溶液，觀察其上部溶液有無渾濁生成。若渾濁，應再將溶液加熱煮沸， 并在攪拌下繼續(xù)加10ml5%K化鋇溶液，再用氯化鋇檢查沉淀是否完全。3沉淀完全后，放置過夜或將溶液置于80 90度水浴鍋里保溫2小時，取出冷卻至室 溫。用

23、致密定量濾紙過濾，用熱蒸餾水洗滌至無氯離子為止（用硝酸銀溶液檢查）。將沉淀連同濾紙置于預先灼燒至恒重的空坩堝中烘干，并在電爐上徹底灰化后，移入 高溫爐中在800-850度的溫度下灼燒1小時，取出，稍冷后移入干燥器中冷卻至室溫，稱重。6再在相同條件下灼燒0.5小時，冷卻，稱重。如此反復操作，直至恒重。水樣硫酸鹽（SQ2-）含量（mg/L）按下式計算：SQ2- =（g*2）X 0.4115/V X 1000式中：G-灼燒后沉淀物與坩蝸的重量，mgG2坩堝的重量，mgV-水樣的體積，ml0.4115 一硫酸鋇換算成硫酸鹽的系數(shù)注：（1）測定時，應使水樣中硫酸鹽含量在10100mg范圍內。（2）鐵、鋁

24、、銅及其它重金屬含量較高，沉淀硫酸鋇時會產生共沉淀，影響測定結果。此時，可在測定前將水樣通過專用的氫離子交換柱（流速為5m/h），將最初流出的100ml水樣棄去，然后收集適量水樣，按上述方法測定。（3）灼燒前若灰化不徹底，則部分的硫酸鋇在灼燒時易被碳還原成硫化鋇：BaSO+ 2C f BaS + 2CQT故必須徹底灰化，并在灼燒時注意空氣流通。（4）灼燒溫度不應高于900度，否則易引起硫酸鋇分解。（5）為了增大沉淀顆粒，便于過濾，可在加入沉淀劑氧化鋇以前，加 1%勺油甲酸（乙 醇溶液）0.5 1.0ml。硝酸鹽的測定（水楊酸比色法）一、概要本法基于硝酸鹽在堿性溶液中與水楊酸作用，生成黃色的酚硝

25、基衍生物，進行比色測定，單 位以毫克/升（mg/L）表示。二、儀器具有磨口塞的50ml比色管三、試劑水楊酸溶液稱取10g水楊酸鈉與1g水楊酸溶于1升蒸餾水中。濃硫酸30%R氧化鈉溶液（重/容）15僦酸鋁溶液（重/容）硝酸鹽標準溶液的配制5.1貯備溶液（1ml含ImgNO）精確稱取0.1630g優(yōu)級純，經(jīng)110度烘干2小時的硝酸鉀，溶于少量蒸餾水中，移到1升容量瓶中并稀釋至刻度，搖勻。5.2 工作溶液（1ml 含 0.01mgNO）吸取10ml貯備溶液注于容量瓶中，用蒸餾水稀釋至 100ml，搖勻。四、測定方法1.在瓷蒸發(fā)皿中分別按表1、表2和表3加入水樣和硝酸鹽標準溶液。表1:硝酸鹽標準色的配

26、制編號123456789標準色中硝酸鹽含量3（X 10 mg0510152025304050硝酸鹽標準溶液（ml）（1ml 含 0.01mgNO）00.51.01.52.02.53.04.05.0表2:硝酸鹽標準色的配制編號123456標準色中硝酸鹽含量（X 10-3mg00.050.100.200.300.40硝酸鹽標準溶液（ml）（1ml 含 0.01mgNO）00.51.02.03.04.0表2:硝酸鹽標準色的配制預計水樣中NO（mg/L）1以上1-1010-100100-200200-500500-1000取水樣體積（ml）50以上5025201052 各加入0.5ml水楊酸溶液，搖勻

27、，置于水浴鍋內蒸干。冷卻后，加入1ml濃硫酸，用玻璃棒攪拌潤濕殘渣。3放置5min后，加入5ml蒸餾水，徐徐加入7ml氫氧化鈉溶液，仔細攪勻后，移入比 色管 中，用蒸餾水稀釋至刻度，搖勻后進行比色。水樣中硝酸鹽（NQ-）的含量（mg/L）按下式計算：NQ- = G/V X 1000式中：G-與水樣相當?shù)臉藴噬跛岣浚琺gV-水樣體積，ml;注：（1）若水樣渾濁時，應在過濾后進行測定。（2）有色水樣應先進行脫色處理，在100ml水樣中加入1ml硫酸鋁溶液和數(shù)滴氫氧化鈉 溶 液，混勻，靜置澄清后，吸取上層澄清液進行測定?；瘜W耗氧量的測定（高錳酸鉀法）一、概要化學耗氧量（或稱COD是指天然水中可

28、被重鉻酸鉀或高錳酸鉀氧化的有機物含量。在 酸性 （或堿性）條件下，高錳酸鉀具有較高的氧化電位，因此，能將水溶液中某些有機物氧 化，并用化 學耗氧量（或高錳酸鉀的消耗量）來表示，以比較水中有機物總含量的大小。高錳酸鉀測化學耗氧量有兩種方法：第一法適用于氯離子含量小于100mg/L的水樣。第二法適用于氯離子含量大于100mg/L的水樣。二、儀器250ml錐形瓶水浴鍋三、試劑高錳酸鉀標準溶液C（1/5KMnO4）=0.01mol/L1.1配制吸取0.1mol/L高錳酸鉀標準溶液，用煮沸后冷卻的二次蒸餾水稀釋至10倍制得。草酸標準溶液C（1/2HC20）=0.01mol/L稱取于105110度烘干至恒重的優(yōu)級純草酸鈉（NqC2O）0.6701g，用少量蒸餾水溶解 后 移入1升容量瓶中，加入200m