中南大學20192020學年第一學期《有機化學》期末試卷

1、有機化學期末考試（閉卷）試卷（1）滿分100分考試時間：120分鐘任課教師：學院：專業(yè)：學號：姓名：一、命名或寫出結構（注意立體結構）（每題1分，共8分）：OOCHOCH3O1.2.3.OH3COO7.L-苯丙氨酸8.-D-吡喃葡萄糖二、依照題意回答以下各題（每題2分，共20分）1、以下羧酸衍生物發(fā)生水解反應的活性由高到低的序次是：（）A.abc;B.acb;C.bca.2、以下化合物中擁有變旋現(xiàn)象的是（）3、比較以下化合物的酸性最強的是（），最弱的是（）A、CH3-CHCl-COOHB、ClCH2-CH2-COOHC、CH3-CH2-COOHD、NO2-CH2COOH4、比較以下化合物的堿性

2、最強的是（），最弱的是（）15、以下二元羧酸受熱后，易發(fā)生分子內(nèi)脫水的是（），易發(fā)生分子內(nèi)脫羧的是（）6、以下化合物與HCOOH進行酯化反應時，速率最快的是（）7、以下羰基化合物與飽和NaHSO3反應活性由高到低的序次是（）A.abcd;B.acbd;C.adbc;D.adcb8、以下人名反應被稱為（）A、Hofmann重排B、Beckmann重排C、Wittig反應D、Cannizarro反應9、以下?lián)]發(fā)油中屬于單萜化合物的有：（）10、以下化合物烯醇式含量的大小序次是：（）A.IIIIIIB.IIIIIIC.IIIIIID.IIIIII三、完成以下反應（每空1分，共20分）2四、用簡單化學

3、方法鑒別以下各組化合物（每題4分，共12分）1甲酸乙酸乙醇2N-甲基苯胺4-甲基苯胺三乙胺33-丙氨酸-羥基丙酸丙烯酸五、寫出以下反應的歷程（選做2題，每題5分，共10分）六、合成（選做4題，每題5分，共20分）從乙酰乙酸乙酯、甲苯及必要試劑合成從丙二酸二乙酯及必要試劑合成從環(huán)己酮出發(fā)（經(jīng)過克萊森酯縮合）合成4從苯和其他必要試劑出發(fā)合成鎮(zhèn)痛藥物布洛芬由苯出發(fā)制備感冒藥物對乙酰氨基苯酚七、推測結構（選做2題，每題5分，共10分）1、化合物A的分子式為C5H11N，與2molCH3I作用形成季胺鹽，后用AgOH辦理得季胺堿，加熱得分子式為C7H15N的化合物B，B與1molCH3I和AgOH作用，加熱得分子式為C5H8的化合物C和N（CH3）3，C用酸性高錳酸鉀氧化可得化合物CH2（COOH）2。推出A、B和C的結構。2、分子式C7H7NO2的化合物A、B、C、D，它們均為對二取代苯衍生物，A能溶解在酸和堿中，B能溶解于酸而不溶于堿，C能溶于堿而不溶于酸，D不溶于酸也不溶于堿。試推測它們的結構。53、分子式為C8H16O3的化合物A，IR光譜顯示有羰基的吸取峰，可發(fā)生碘仿反應，但不與Tollens試劑發(fā)生銀鏡反應。化合物A的核磁共振H譜在：4.4（1H，三重峰，J7.5Hz），3.4（4H，四重峰，J7.0Hz），2.8（2