超詳細(xì)高中生物實(shí)驗(yàn)總結(jié)材料

1、實(shí)用標(biāo)準(zhǔn)文檔實(shí)用標(biāo)準(zhǔn)文檔實(shí)用標(biāo)準(zhǔn)文檔實(shí)用標(biāo)準(zhǔn)文檔文案大全文案大全高中生物實(shí)驗(yàn)總結(jié)考綱規(guī)定的17個實(shí)驗(yàn)：.生物組織中還原糖、脂肪、蛋白質(zhì)的鑒定（鑒定物質(zhì)成分的生化實(shí)驗(yàn)）.高倍顯微鏡的使用和觀察葉綠體（觀察類實(shí)驗(yàn)）.觀察細(xì)胞質(zhì)的流動（觀察類實(shí)驗(yàn)）.觀察植物細(xì)胞的有絲分裂（觀察類實(shí)驗(yàn)）.比較過氧化氫酶和 Fe3+的催化效率（物質(zhì)性質(zhì)的探索實(shí)驗(yàn)）.探索淀粉酶對淀粉和蔗糖的作用（物質(zhì)性質(zhì)的探索實(shí)驗(yàn)）.溫度對酶活性的影響（物質(zhì)性質(zhì)的探索實(shí)驗(yàn)）.葉綠體中色素的提取和分離（物質(zhì)性質(zhì)的探索實(shí)驗(yàn)）.觀察植物細(xì)胞的質(zhì)壁分離與復(fù)原（觀察類實(shí)驗(yàn)）.植物向性運(yùn)動的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)和觀察（生理現(xiàn)象的分析設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)）.設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn).，觀察

2、生長素或生長素類似物對植物生長發(fā)育的影響（生理現(xiàn)象的分析設(shè) 計(jì)實(shí)驗(yàn)）. DNA的粗提取與鑒定（鑒定物質(zhì)成分的生化實(shí)驗(yàn)）.調(diào)查人群中的遺傳?。ㄕ{(diào)查實(shí)驗(yàn)）.種群密度的取樣調(diào)查（調(diào)查實(shí)驗(yàn)）.設(shè)計(jì)并制作小生態(tài)瓶，觀察生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定性（生理現(xiàn)象的分析設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)）.調(diào)查環(huán)境污染對生物的影響（調(diào)查實(shí)驗(yàn)）.觀察SO2對植物的影響（觀察類實(shí)驗(yàn)）一、教材實(shí)驗(yàn)復(fù)習(xí)（一）觀察類實(shí)驗(yàn)1、高倍鏡的使用和觀察葉綠體實(shí)驗(yàn)原理：葉綠體存在于細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中，一般是綠色的、扁平的橢球形或球形?？梢杂酶弑讹@微鏡觀察它的形態(tài)和分布。材料：群類的葉（或菠菜葉等）。步驟：取材（群類葉）一制片一觀察注意問題：實(shí)驗(yàn)過程始終保持有水狀態(tài)2、觀察細(xì)胞

3、質(zhì)流動實(shí)驗(yàn)原理：活細(xì)胞中的細(xì)胞質(zhì)處于不斷流動的狀態(tài)，可用葉綠體運(yùn)動作為標(biāo)志。實(shí)驗(yàn)材料：選材標(biāo)準(zhǔn)：細(xì)胞質(zhì)流動快，含葉2體，易獲得，容易制片觀察的新鮮植物。如：黑藻幼嫩葉片：優(yōu)點(diǎn)是葉扁平、薄，含葉2體，易觀察。其它如：南瓜幼苗的表皮、向日葵舌狀花瓣表皮、大白菜內(nèi)層葉脈表皮細(xì)胞、紫鴨跖草 花絲上的表皮毛等。步驟：取材一制片一觀察注意問題：文案大全 加快細(xì)胞質(zhì)流動的措施：a.適當(dāng)升高溫度(2025C); b.事先在光下培養(yǎng)一段時間;C 用適當(dāng)濃度的生長素溶液處理；d.切傷部分葉片。選擇參照物：葉綠體選擇最佳觀察部位。應(yīng)尋找靠近葉脈部位的細(xì)胞進(jìn)行觀察，因?yàn)榇颂幍募?xì)胞水分供應(yīng)充足，容易觀察到細(xì)胞質(zhì)的流動。

4、考點(diǎn)提示：(1)為什么可直接取用群類的小葉，而不能直接取用菠菜葉？(2)取用菠菜葉的下表皮時，為何要稍帶些葉肉？(3)怎樣加快黑藻細(xì)胞質(zhì)的流動速度？最適溫度是多少？(4)對黑藻什么部位的細(xì)胞觀察，所觀察到的細(xì)胞質(zhì)流動的現(xiàn)象最明顯？(5)若視野中某細(xì)胞中細(xì)胞質(zhì)的流動方向?yàn)轫槙r針，則在裝片中該細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)的實(shí)際流動方向是怎樣的？(6)是否一般細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)不流動，只有黑藻等少數(shù)植物的細(xì)胞質(zhì)才流動？(7)若觀察植物根毛細(xì)胞細(xì)胞質(zhì)的流動，則對顯微鏡的視野亮度應(yīng)如何調(diào)節(jié)？(8)在強(qiáng)光、在弱光下、黑暗照射下，葉綠體的向光面有何變化？有何意義？(1)因?yàn)槿侯惖男∪~很薄，只有一層細(xì)胞組成，而菠菜葉由很多層細(xì)胞構(gòu)

5、成。(2)表皮細(xì)胞除保衛(wèi)細(xì)胞外，一般不含葉綠體，而葉肉細(xì)胞含較多的葉綠體。(3)進(jìn)行光照、提高水溫、切傷部分葉片；25c左右。(4)葉脈附近的細(xì)胞。(5)仍為順時針。(6)否，活細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)都是流動的。(7)視野應(yīng)適當(dāng)調(diào)暗一些，可用反光鏡的平面鏡來采光或縮小光圈。(8)在強(qiáng)光下，葉綠體的側(cè)面對著光源；在弱光下，葉綠體以最大的面對著光源；在暗處葉綠體呈無規(guī)律排列。3、觀察植物細(xì)胞的有絲分裂原理：(1)解離液將組織細(xì)胞固定殺死并相互分離。龍膽紫(醋酸洋紅)能將染色體染成深色。顯微鏡可觀察細(xì)胞有絲分裂過程中各期的圖像。材料：洋蔥根尖(蔥，蒜)步驟：洋蔥根尖的培養(yǎng)一裝片制作(解離、漂洗、染色、制片)一

6、觀察洋蔥根尖的培養(yǎng)：實(shí)驗(yàn)課前34 d ,將洋蔥放在裝滿水的廣口瓶上，底部接觸水，裝置放在溫暖白地方，注意經(jīng)常換水，目的是防止?fàn)€根，待根長到5 cm取材：取根尖23 mm解離液:質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15鄂的鹽酸溶液和體積分?jǐn)?shù)為95鄂的酒精溶液按1 ： 1的比例混合I A rH i- i-i 正 Jf j-il- JJr-1 JL JnJ-, f l -H-J - -rir染色染色液; 0. ()1 g/mU 或0.。2 g/mL的龍膽紫溶液(或醋酸洋紅液)染色裝 片 的， 制 作染色時間：35 min裝 片 的， 制 作染色目的;使染色體(或染色質(zhì))著色制片:用鎰子取出根尖放在載玻片上，加提 醒 這兩步不

7、 實(shí)驗(yàn)效(2) 漂防止 分酥軟。洗去提 醒 這兩步不 實(shí)驗(yàn)效(2) 漂防止 分酥軟。洗去染液發(fā)生(1)先漂洗再染色 能顛倒，否則影響 果。洗的目的解離過度，根尖過鹽酸，防止與堿性 作用，便于染色。繪圖觀察:使用低倍鏡觀察的目的是找到分生區(qū)細(xì)胞,使用高倍鏡觀察的目的是觀察得更清楚繪圖(3)使根尖細(xì)胞相互分散的方法解離時，鹽酸可破壞細(xì)胞壁的果膠層，使組織細(xì)胞分離。制片時用鐐子搗碎。壓片。,若視野中找不到某一時期(4)顯微鏡下觀察的都是死細(xì)胞，不能看到細(xì)胞分裂動態(tài)變化,若視野中找不到某一時期的細(xì)胞，可通過移動裝片從鄰近的區(qū)域中找。(5)在顯微鏡下觀察到間期細(xì)胞數(shù)目最多，原因是間期歷時最長。考點(diǎn)提示：

8、(1)培養(yǎng)根尖時，為何要經(jīng)常換水？(2)培養(yǎng)根尖時，應(yīng)選用老洋蔥還是新洋蔥？為什么？(3)為何每條根只能用根尖？取根尖的最佳時間是何時？為何？(4)解離和壓片的目的分別是什么？壓片時為何要再加一塊載玻片?(5)若所觀察的組織細(xì)胞大多是破碎而不完整的，其原因是什么？(6)解離過程中鹽酸的作用是什么？丙酮可代替嗎？(7)為何要漂洗？ 洗去鹽酸便于染色。(8)細(xì)胞中染色最深的結(jié)構(gòu)是什么？(9)若所觀察的細(xì)胞各部分全是紫色，其原因是什么？文案大全(10)為何要找分生區(qū)？分生區(qū)的特點(diǎn)是什么？能用高倍物鏡找分生區(qū)嗎？為什么?(11)分生區(qū)細(xì)胞中，什么時期的細(xì)胞最多？為什么？(12)所觀察的細(xì)胞能從中期變化

9、到后期嗎？為什么？(13)觀察洋蔥表皮細(xì)胞能否看到染色體？為什么？(14)若觀察時不能看到染色體，其原因是什么？(1)增加水中的氧氣，防止根進(jìn)行無氧呼吸造成根的腐爛。(2)培養(yǎng)根尖時，應(yīng)選用老洋蔥還是新洋蔥？為什么？(3)為何每條根只能用根尖？取根尖的最佳時間是何時？為何？(4)解離和壓片的目的分別是什么？壓片時為何要再加一塊載玻片？(5)壓片時用力過大。(6)分解和溶解細(xì)胞間質(zhì)；不能，而硝酸可代替。(7)洗去鹽酸便于染色。(8)染色最深的結(jié)構(gòu)是染色質(zhì)或染色體。(9)染液濃度過大或染色時間過長。(10)因?yàn)樵诟庵挥蟹稚鷧^(qū)的細(xì)胞能夠進(jìn)行細(xì)胞分裂；分生區(qū)的特點(diǎn)是：細(xì)胞呈 正方形，排列緊密，有的細(xì)

10、胞處于分裂狀態(tài)；不能用高倍鏡找分生區(qū)，因?yàn)楦弑剁R所觀 察的實(shí)際范圍很小，難以發(fā)現(xiàn)分生區(qū)。(11)間期；因?yàn)樵诩?xì)胞周期中，間期時間最長。(12)不能，因?yàn)樗^察的細(xì)胞都是停留在某一時期的死細(xì)胞。(13)不能，因?yàn)檠笫[表皮細(xì)胞一般不分裂。(14)沒有找到分生區(qū)細(xì)胞；沒有找到處于分裂期的細(xì)胞；染液過稀；染色時間過短。4、觀察植物細(xì)胞的質(zhì)壁分離與復(fù)原原理：內(nèi)因?yàn)樵|(zhì)層的伸縮性大于細(xì)胞壁的伸縮性，外因?yàn)榧?xì)胞液的濃度與外界溶液 的濃度差。材料：紫色洋蔥鱗片葉外表皮細(xì)胞(具紫色大液泡)，質(zhì)量濃度0.3g/mL的蔗糖溶液，清水等。步驟：裝片一觀察制作洋蔥鱗片葉表皮臨時裝片用低倍顯微鏡觀有一個紫色的中央大液泡

11、用低倍顯微鏡觀【原生質(zhì)層緊貼細(xì)胞壁用低倍顯/鏡觀察。中央液泡逐漸變小,顏色變深蓋玻片購原生質(zhì)層與細(xì)胞壁逐漸分離吸水紙吸引清水肝仲梅備師較/中央液泡逐漸脹大，顏色變淺 低倍城微鏡觀察i原生質(zhì)層逐漸貼近細(xì)胞壁實(shí)用標(biāo)準(zhǔn)文檔實(shí)用標(biāo)準(zhǔn)文檔實(shí)用標(biāo)準(zhǔn)文檔實(shí)用標(biāo)準(zhǔn)文檔考點(diǎn)提示：(1)洋蔥為何要選紫色的？若紫色過淡怎么辦？(2)洋蔥表皮應(yīng)撕還是削？為何？(3)植物細(xì)胞為何會出現(xiàn)質(zhì)壁分離？(4)質(zhì)壁分離時，液泡大小和顏色的變化？復(fù)原時呢？(5)若發(fā)生質(zhì)壁分離后的細(xì)胞，不能發(fā)生質(zhì)壁分離復(fù)原，其原因是什么？(6)高倍鏡使用前，裝片如何移動？(7)換高倍物鏡后，怎樣使物像清晰？視野明暗度會怎樣變化？如何調(diào)亮？(8)所用

12、目鏡、物鏡的長度與放大倍數(shù)的關(guān)系？(9)物像清晰后，物鏡與載玻片之間的距離和放大倍數(shù)的關(guān)系？(10)總放大倍數(shù)的計(jì)算方法？放大倍數(shù)具體指面積的放大倍數(shù)還是長度的放大倍數(shù)？(11)放大倍數(shù)與視野中細(xì)胞大小、多少、視野明暗的關(guān)系？(12)更換目鏡，若異物消失，則異物在目鏡上；更換物鏡，若異物消失，則異物在物鏡上、移動載玻片，若異物移動，則異物在載玻片上。(13)怎樣利用質(zhì)壁分離現(xiàn)象來測定植物細(xì)胞液的濃度？(1)紫色的洋蔥有紫色的大液泡，便于觀察液泡的大小變化； 縮小光圈，使視野變暗些。(2)表皮應(yīng)撕不能削，因?yàn)橄鞯谋砥ね瘛?3)當(dāng)細(xì)胞失去水分時，其原生質(zhì)層的伸縮性大于細(xì)胞壁的伸縮性；動物細(xì)胞

13、不會發(fā)生質(zhì)壁分離，因?yàn)閯游锛?xì)胞沒有細(xì)胞壁。(4)細(xì)胞發(fā)生質(zhì)壁分離時，液泡變小，紫色加深；當(dāng)細(xì)胞質(zhì)壁分離復(fù)原時，液泡變大， 紫色變淺。(5)細(xì)胞已經(jīng)死亡(可能是外界溶液濃度過大，細(xì)胞失水過多或質(zhì)壁分離時間過長)(6)若要把視野中上方的物像移到視野的正中心，則要將裝片繼續(xù)向上移動。若要把視野中左方的物像移到視野的正中心，則要將裝片繼續(xù)向左方移動，因?yàn)轱@微鏡視野中看到的是倒像。(7)換高倍物鏡后，應(yīng)調(diào)節(jié)細(xì)準(zhǔn)焦螺旋使物像變得清晰；視野會變暗，可調(diào)大光圈或改用反光鏡的凹面鏡來使視野變亮。(8)目鏡越長，放大倍數(shù)越??；物鏡越長，放大倍數(shù)越大。(9)物鏡與載玻片之間的距離越小，放大倍數(shù)越大。(10)總放大倍

14、數(shù)等于目鏡放大倍數(shù)與物鏡放大倍數(shù)的乘積；放大倍數(shù)是指細(xì)小物體長度或?qū)挾鹊姆糯蟊稊?shù)。(11)放大倍數(shù)越大，視野中細(xì)胞越大、數(shù)目越少、視野越暗。(12)更換目鏡，若異物消失，則異物在目鏡上；更換物鏡，若異物消失，則異物在物鏡上、移動載玻片，若異物移動，則異物在載玻片上。(13)配制一系列濃度從小到大的蔗糖溶液分別用以上不同濃度的溶液制成某植物細(xì)胞的臨時裝片用顯微鏡觀察某植物細(xì)胞是否發(fā)生質(zhì)壁分離。某植物細(xì)胞液的濃度就介于不能引起質(zhì)壁分離的濃度和能引起質(zhì)壁分離的濃度之間。文案大全5、觀察S02對植物的影響原理：N&S03與稀HS04反應(yīng)生成S02,將同種植物長勢相同的幼苗分別放在同樣大小的玻璃罩內(nèi)，并

15、且在玻璃罩內(nèi)生成不同濃度的二氧化硫，就可以觀察二氧化硫?qū)χ参锏挠绊憽７椒ú襟E測量玻璃罩容器一計(jì)算稱取所需亞硫酸鈉的質(zhì)量一按要求完成實(shí)驗(yàn)裝置一觀察幼苗受害部位及受害程度。實(shí)驗(yàn)結(jié)論（1）SO2濃度越大，植物受害越嚴(yán)重。（2）葉片受害順序：成熟葉一老葉一幼葉。（3）植物受害順序：葉片一葉柄一植株。（4）癥狀：葉片褪綠，變?yōu)辄S白色，葉脈間出現(xiàn)黃白色點(diǎn)狀“煙斑” ，隨時間推移，“煙 斑”由點(diǎn)擴(kuò)成面，嚴(yán)重時葉片萎鬻，葉脈褪色變白，植株萎鬻死亡。配制不同濃度的二氧化硫的方法可用注水法測出鐘罩的容積（三個鐘罩容積要相等）。用溢水法測出放入盆栽植物后鐘罩 的容積（測量鐘罩內(nèi)剩余水的體積即是 ）。（二）鑒定物質(zhì)成

16、分的生化實(shí)驗(yàn)6、生物組織中可溶性還原糖、脂肪、蛋白質(zhì)的鑒定原理： 還原糖+斐林試劑 醇紅色沉淀 脂 肪+蘇丹III橘黃色脂 肪+蘇丹III橘黃色 蘇丹IV紅色蛋白質(zhì)+雙縮月尿試劑紫色反應(yīng)還原糖的檢測（1）材料的選?。哼€原糖含量高，白色或近于白色，如蘋果，梨，白蘿卜。（2）試劑：斐林試劑（甲液：0.1g/mL的NaOH液，乙液：0.05g/mL的CuSO給液）,現(xiàn)配現(xiàn)用。（3）步驟：取樣液 2mL于試管中一加入剛配的斐林試劑1mL （斐林試劑甲液和乙液等量混合均勻后再加入）一水浴加熱2min左右一觀察顏色變化（白色一淺藍(lán)色一磚紅色）模擬尿糖的檢測1、取樣：正常人的尿液和糖尿病患者的尿液2、檢測方

17、法：斐林試劑（水浴加熱）或班氏試劑或尿糖試紙3、結(jié)果：（用斐林試劑檢測）試管內(nèi)發(fā)生出現(xiàn)磚紅色沉淀的是糖尿病患者的尿液， 未出現(xiàn)磚紅色沉淀的是正常人的尿液。4、分析：因?yàn)樘悄虿』颊叩哪蛞褐泻羞€原糖，與斐林試劑發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生磚紅色沉 淀，而正常人尿液中無還原糖，所以沒有發(fā)生反應(yīng)。脂肪的檢測（1）材料的選?。汉玖吭礁叩慕M織越好，如花生的子葉。（2）步驟： 制作切片（切片越薄越好）將最薄的花生切片放在載玻片中央染色（滴蘇丹印染液 23滴切片上一 23min后吸去染液一滴體積分?jǐn)?shù) 50%勺酒精 文案大全實(shí)用標(biāo)準(zhǔn)文檔實(shí)用標(biāo)準(zhǔn)文檔文案大全文案大全實(shí)用標(biāo)準(zhǔn)文檔實(shí)用標(biāo)準(zhǔn)文檔文案大全文案大全洗去浮色一吸去多余

18、的酒精)制作裝片(滴12滴清水于材料切片上一蓋上蓋玻片)鏡檢鑒定(顯微鏡對光一低倍鏡觀察一高倍鏡觀察染成橘黃色的脂肪顆粒)蛋白質(zhì)的檢測(1)試劑：雙縮月尿試劑(A液：0.1g/mL的NaOH(, B液：0.01g/mL的CuSO蛤 液)(2)步驟：試管中加樣液 2m加雙縮月尿試劑 A液1mL,搖勻一加雙縮尿試劑 B液4 滴，搖勻一觀察顏色變化(紫色)疑難點(diǎn)拔：本實(shí)驗(yàn)為驗(yàn)證類實(shí)驗(yàn)。葡萄糖、果糖和麥芽糖的分子內(nèi)含醛基，醛基 具有還原性，可與弱氧化劑反應(yīng)。與醛基有特定顏色反應(yīng)的化學(xué)試劑可用來鑒定這三種 糖的存在：a、利用斐林試劑；b、利用班氏試劑：由 A液(CuSO蛤液)和B液(檸檬酸 鈉和碳酸溶液

19、)配制而成；c利用銀氨溶液；結(jié)果出現(xiàn)銀鏡。脂肪的鑒定可用蘇丹III、 蘇丹IV。蛋白質(zhì)的鑒定可用雙縮月尿試劑、濃硝酸試劑(結(jié)果形成黃色沉淀)斐林試劑與雙縮月尿試劑都由 NaO書口 CuSO組成，但二者有以下不同： a、溶液濃度不同；b、使 用原理不同(斐林試劑是新配制的 CU/OH溶液；雙縮月尿試劑是堿性環(huán)境下的 Cu2+) c、使 用方法不同?？键c(diǎn)提示：(1)常見還原性糖與非還原性糖有哪些？(2 )還原性糖植物組織取材條件？(3)研磨中為何要加石英砂？不加石英砂對實(shí)驗(yàn)有何影響？(4)斐林試劑甲、乙兩液的使用方法？混合的目的？為何要現(xiàn)混現(xiàn)用？(5)還原性糖中加入斐林試劑后，溶液顏色變化的順序?yàn)?/p>

20、：(6)花生種子切片為何要?。?7)轉(zhuǎn)動細(xì)準(zhǔn)焦螺旋時，若花生切片的細(xì)胞總有一部分清晰，另一部分模糊，其原 因一般是什么？(8)脂肪鑒定中乙醇作用？(9)雙縮月尿試劑 A B兩液是否混合后用？(1)葡萄糖、果糖、麥芽糖都是還原性糖；淀粉、蔗糖、纖維素都是非還原性糖。(2 )含糖量較高、顏色為白色或近于白色，如：蘋果、梨、白色甘藍(lán)葉、白蘿卜等。(3)加石英砂是為了使研磨更充分。不加石英砂會使組織樣液中還原性糖減少，使鑒定 時溶液顏色變化不明顯。(4)混合后使用；產(chǎn)生氫氧化銅；氫氧化銅不穩(wěn)定。(5)淺藍(lán)色棕色磚紅色(6)只有很薄的切片，才能透光，而用于顯微鏡的觀察。(7)切片的厚薄不均勻。(8)洗去

21、浮色。(9)不能混合；先加 A液的目的是使溶液呈堿性；先留出一些大豆組織樣液做對比。7、DNA的粗提取與鑒定實(shí)用標(biāo)準(zhǔn)文檔實(shí)用標(biāo)準(zhǔn)文檔實(shí)用標(biāo)準(zhǔn)文檔實(shí)用標(biāo)準(zhǔn)文檔原 理:略使細(xì)胞 吸水脹 破DNA 高 濃度Nacl 溶 液中，溶 解度最大降低溶液中 Nacl的濃度，使 DNA解度達(dá)到最低同3同4濃縮沉淀DNA一聚胺能使DNA著色1、加加入加入加入95型 酒精50ml方 法:略20ml 蒸 儲水， 稀釋溶 液2、過濾2mol/L的 Nacl溶液40ml加入蒸儲 水約300ml2mol/L的 Nacl溶液20ml加入1 滴一苯 胺溶液步 驟:制備 血細(xì) 胞液提取核 物質(zhì)溶解核內(nèi)DNA析出DNA析出DNA

22、再溶解提取較 純凈的DNADNA勺鑒定1234567疑難點(diǎn)拔：制備雞血細(xì)胞液時離心后除去上清液。實(shí)驗(yàn)過程中兩次加入蒸儲水的作用不同。第一次的目的是為了使外界溶液濃度大于血細(xì)胞內(nèi)細(xì)胞液的濃度，細(xì)胞大量吸水脹破得到DNA第二次的目的是降低 Nacl溶液濃度到DNA解度最低點(diǎn)，這樣 DNA分 子可以從Nacl溶液中析出?？键c(diǎn)提示：(1)雞血能用豬血代替嗎？為什么？(2)雞血中為何要加檸檬酸鈉？為何要棄去雞血細(xì)胞的上清液？(3)脹破細(xì)胞的方法？能用生理鹽水嗎？(4)該實(shí)驗(yàn)中最好應(yīng)用玻璃燒杯還是塑料燒杯？為什么？(5)前后三次過濾時，所用紗布的層數(shù)分別是多少？為什么？(6)若實(shí)驗(yàn)中所得黏稠物太少，其原因

23、是什么？(7)兩次加入蒸儲水的目的分別是什么？(8)實(shí)驗(yàn)中攪拌溶液時，為何總要沿一個方向攪拌？(9)兩次析出DNA的方法分別是什么？原理分別是什么？(10)三次溶解DNA的液體分別是什么？原理分別是什么？ (11)鑒定DNA寸為何要用兩支試管？其現(xiàn)象分別是什么？(1)不能，因?yàn)椴溉閯游锏募t細(xì)胞中沒有細(xì)胞核，不能提取DNA.(2)防止血液凝固；因?yàn)樯锨逡菏茄獫{，不含細(xì)胞和 DNA.(3)向血細(xì)胞中加入蒸儲水，使細(xì)胞大量吸水而脹破；不能用生理鹽水，因?yàn)檠?xì) 胞在蒸儲水中不能吸收水分。(4)最好用塑料燒杯，因?yàn)椴Ａ菀孜紻NA.(5)第一次用一層紗布，有利于核物質(zhì)透過紗布進(jìn)入濾液；第二次用多層

24、紗布，能防止DNA絲狀物透過紗布進(jìn)入濾液；第三次用兩層紗布，既有利于DNAg過紗布，又能文案大全防止其它雜質(zhì)透過紗布。(6)第一次加蒸儲水過少，細(xì)胞未充分脹破；第二次加蒸儲水過多或過少；第一次 過濾用了多層紗布；第二次過濾用了一層紗布。(7)第一次是為了使血細(xì)胞吸水脹破；第二次是為了降低氯化鈉的濃度，有利于DNA有析出。(8)防止DNA子受到損傷。(9)第一次是加蒸儲水， 降低氯化鈉的濃度， 促使DNA析出；第二次是加入冷酒精， 因?yàn)镈NA不溶于酒精溶液。第一次、第二次都是用濃度為 2mol/L的氯化鈉溶液，第三次用的是0.015mol/L (或2 mol/L)的氯化鈉溶液。其原理是DNA在氯

25、化鈉中的溶解度，是隨著氯化鈉的濃度的變化而改變的。當(dāng)氯化鈉的物質(zhì)的量濃度為0.14mol/L時，DNA的溶解度最低。2mol/L的氯化鈉溶液和0.015mol/L的氯化鈉溶液對DNA的溶解度都比較高。(11)其中不加 DNA的試管起對照作用。該試管溶?不變色，另一支加有DNA的試管溶液變藍(lán)色。(三)物質(zhì)性質(zhì)的探索實(shí)驗(yàn)8、酶的高效性 原理：略試 管 號實(shí)驗(yàn)過程觀察指標(biāo)實(shí)驗(yàn)結(jié)果結(jié)果分析3%的過氧化氫(mL)控制變量H2O2分 解速率 (氣泡 多少)無火焰 的衛(wèi)生 香檢測12滴加3.5%FeCl3溶液2滴少而慢復(fù)燃但不 劇烈Fe3+ 能催化H2O2分解22滴加20% 肝臟研磨液2滴多而快劇烈 燃燒過

26、氧化氫酶有催化H2O2分解的作用，且效率高注意問題：實(shí)驗(yàn)時必須用新鮮的、剛從活的動物體中取出的肝臟作實(shí)驗(yàn)材料。肝臟如果不新鮮， 肝細(xì)胞內(nèi)的過氧化氫酶等有機(jī)物就會在腐生細(xì)菌的作用下分解，使組織中酶分子的數(shù)量 減少且活性降低。實(shí)驗(yàn)中使用肝臟的研磨液，可以加大肝細(xì)胞內(nèi)過氧化氫酶與試管中過氧化氫的接觸面 積，從而加速過氧化氫的分解?？键c(diǎn)提示：文案大全（1）為何要選新鮮的肝臟？（2）該實(shí)驗(yàn)中所用試管應(yīng)選較粗的還是較細(xì)的？為什么？（3）為何要選動物的肝臟組織來做實(shí)驗(yàn)，其他動植物的組織的研磨液能替代嗎？（4）相同質(zhì)量的塊狀肝臟和肝臟研磨液，哪一個催化效果好？為什么？（5）滴入肝臟研磨液和氯化鐵溶液時，可否共

27、用下個吸管？為什么？（1）因?yàn)樵诓恍迈r的肝臟中，過氧化氫酶的活性會由于細(xì)菌的破壞而降低。（2）應(yīng)選用較粗的，因?yàn)樵谳^細(xì)的試管中容易形成大量的氣泡，而影響衛(wèi)生香的復(fù)燃。（3）因?yàn)楦闻K組織中過氧化氫酶含量較豐富；其它動植物組織也含有少量的過氧化氫酶，所以能夠替代。（4）研磨液效果好；因?yàn)樗黾舆^氧化氫酶與過氧化氫的接觸面積。（5）不可共用，防止過氧化氫酶與氯化鐵混合，而影響實(shí)驗(yàn)效果。9、酶的專一性（1）方案一：用同一種酶催化兩種不同物質(zhì)淀粉（非還原糖）淀粉酶/麥芽糖（還原糖）1、蔗糖（非還原糖）淀粉酶.蔗糖用淀粉酶分別作用于淀粉和蔗糖木,再用斐林試劑鑒定，根據(jù)是否有穆紅色沉淀生成來判斷淀粉酶對二者

28、是否有催化作用，從而探索酶的專一性。（2）方案二：用兩種不同酶催化同一種物質(zhì)淀粉（非還原糖）淀粉酶 麥芽糖（還原糖）.【淀粉（非還原糖）淀粉酶淀粉再用斐林試劑鑒定，從而探究酶的專一性。疑難點(diǎn)拔：這三個實(shí)驗(yàn)為探索類實(shí)驗(yàn)。探索酶的高效性時，應(yīng)合理設(shè)計(jì)對照實(shí)驗(yàn)，嚴(yán)格控制實(shí)驗(yàn)變量。探索酶的專一性時，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)首先要從已知入手，確定何為實(shí)驗(yàn)變量（自變量），何為因變量，何為控制變量。淀粉、蒸糖水解的產(chǎn)物，水解的速率等為變化的結(jié)果，即因變 量，從因變量入手我們將推知自變量（實(shí)驗(yàn)變量）即淀粉酶對其的影響程度或它們之間 的關(guān)系。淀粉、蔗糖在實(shí)驗(yàn)過程中的濃度、用量，淀粉酶的濃度、用量。水解過程的溫度等都為控制變量，

29、需遵循同時等量原則，以排除控制變量對2個水解反應(yīng)的影響。探索溫度對酶活性的影響時，通過研究某一因素，如溫度（實(shí)驗(yàn)變量）對某一特定反 應(yīng)的影響時，要在其他因素（控制變量）相同的條件下進(jìn)行。觀察不同的實(shí)驗(yàn)變量（如 不同的溫度）對特定反應(yīng)的影響結(jié)果（因變量），以便對實(shí)驗(yàn)結(jié)果（實(shí)驗(yàn)變量與因變量關(guān)系）進(jìn)行科學(xué)的分析。10、溫度對酶活性的影響原理：淀粉遇碘變藍(lán)，淀粉酶可水解淀粉水解成麥芽糖和葡萄糖，麥芽糖和葡萄糖遇碘 不變藍(lán)。材料：2%勺新鮮淀粉酶溶液，3%勺可溶性淀粉溶液，熱水，冰塊，碘液文案大全實(shí)用標(biāo)準(zhǔn)文檔實(shí)用標(biāo)準(zhǔn)文檔文案大全文案大全實(shí)用標(biāo)準(zhǔn)文檔實(shí)用標(biāo)準(zhǔn)文檔文案大全文案大全步驟123456注入2ml淀

30、粉VVV注入1ml酶溶液VVV控制溫度5min0 C60 C100 C0 C60 C100 C相同溫度混合，維持 5min ,滴入1-2滴碘液現(xiàn)象略疑難點(diǎn)拔：這三個實(shí)驗(yàn)為探索類實(shí)驗(yàn)。探索酶的高效性時，應(yīng)合理設(shè)計(jì)對照實(shí)驗(yàn)，嚴(yán)格控制實(shí)驗(yàn)變量。探索酶的專一性時，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)首先要從已知入手，確定何為實(shí)驗(yàn)變量（自變量），何為因變量，何為控制變量。淀粉、蒸糖水解的產(chǎn)物，水解的速率等為變化的結(jié)果，即因變 量，從因變量入手我們將推知自變量（實(shí)驗(yàn)變量）即淀粉酶對其的影響程度或它們之間 的關(guān)系。淀粉、蔗糖在實(shí)驗(yàn)過程中的濃度、用量，淀粉酶的濃度、用量。水解過程的溫 度等都為控制變量，需遵循同時等量原則，以排除控制變量

31、對2個水解反應(yīng)的影響。探索溫度對酶活性的影響時，通過研究某一因素，如溫度（實(shí)驗(yàn)變量）對某一特定反 應(yīng)的影響時，要在其他因素（控制變量）相同的條件下進(jìn)行。觀察不同的實(shí)驗(yàn)變量（如 不同的溫度）對特定反應(yīng)的影響結(jié)果（因變量），以便對實(shí)驗(yàn)結(jié)果（實(shí)驗(yàn)變量與因變量關(guān)系）進(jìn)行科學(xué)的分析。11、葉綠體中色素的提取和分離原理：葉綠體中的色素能溶解于丙酮中，可以用丙酮提取葉綠體中的色素。色素在石油 醍中的溶解度不同，隨石油醍在濾紙上擴(kuò)散的速度不同，從而分離四種色素。 步驟：1）提取色素研磨（2）制備濾紙條（3）畫濾液細(xì)線：均勻，直，細(xì)，重復(fù)若干次（4）分離色素：不能讓濾液細(xì)線觸及層析液（5）觀察和記錄： 結(jié)果濾紙

32、條上從上到下依次為：橙黃色（胡蘿卜素） 、黃色（葉 黃素）、藍(lán)綠色（葉綠素 a）、黃綠色（葉綠素 b） o 疑難點(diǎn)拔：四條色素帶的分布與色素?cái)U(kuò)散速度有關(guān)，而擴(kuò)散速度大小由分子量大小所決 定，這四種色素的分子量分別是：胡蘿卜素（G0H56）536、葉黃素（C40H56O2） 568、葉綠素a （G5H2QNUM 892、葉綠素b （Q5H70QNM 906,所以色素帶從上到下，即擴(kuò)散從快 到慢依次為胡蘿卜素、葉黃素、葉綠素a、葉綠素bo胡蘿卜素與葉黃素分子量相差32,葉綠素a與葉綠素b的分子量相差14,故前二種色素的距離大于后二種色素的距離。色 素帶的粗細(xì)與色素的含量有關(guān)。通常葉綠素含量是類胡蘿

33、卜素的四倍，葉綠素a的含量是葉綠素b的三倍，葉黃素含量是胡蘿卜素的二倍，含量越多，色素帶就會越濃越粗， 故由濃粗到淡細(xì)依次是：葉綠素a葉綠素b葉黃素胡蘿卜素。考點(diǎn)提示：（1）對葉片的要求？為何要去掉葉柄和粗的時脈？實(shí)用標(biāo)準(zhǔn)文檔實(shí)用標(biāo)準(zhǔn)文檔實(shí)用標(biāo)準(zhǔn)文檔實(shí)用標(biāo)準(zhǔn)文檔(2)二氧化硅的作用？不加二氧化硅對實(shí)驗(yàn)有何影響？(3)丙酮的作用？它可用什么來替代？用水能替代嗎？(4)碳酸鈣的作用？不加碳酸鈣對實(shí)驗(yàn)有何影響？(5)研磨為何要迅速？要充分？過濾時為何用布不用濾紙？(6)濾紙條為何要剪去兩角？(7)為何不能用鋼筆或圓珠筆畫線？(8)濾液細(xì)線為何要直？為何要重畫幾次？(9)濾液細(xì)線為何不能觸到層析液？(

34、10)濾紙條上色素為何會分離？(11)色素帶最寬的是什么色素？(12)濾紙條上相互間距最大的是哪兩種色素？(13)色素帶最窄的是第幾條色素帶？為何？(1)綠色、最好是深綠色。因?yàn)槿~柄和葉脈中所含色素很少。(2)為了使研磨充分。不加二氧化硅，會使濾液和色素帶的顏色變淺。(3)溶解色素。它可用酒精等有機(jī)溶劑來代替，但不能用水來代替，因?yàn)樯夭蝗?于水。(4)保護(hù)色素，防止在研磨時葉綠體中的色素受到破壞。不加碳酸鈣，濾液會變成 黃綠色或褐色。(5)研磨迅速，是為了防止丙酮大量揮發(fā)；只有充分研磨，才能使大量色素溶解到 丙酮中來。色素不能通過濾紙，但能通過尼龍布。(6)防止兩側(cè)層析液擴(kuò)散過快。(7)因?yàn)?/p>

35、鋼筆水或圓珠筆油中含有其它色素，會影響色素的分離結(jié)果。(8)防止色素帶的重疊；增加色素量，使色素帶的顏色更深一些。(9)防止色素溶解到層析液中。(10)由于不同的色素在層析液中的溶解度不同，因而它們隨層析液在濾紙條上的 擴(kuò)散速度就不同。(11)最寬的色素帶是葉綠素 a,它的溶解度比葉綠素 b大一些。(12)胡蘿卜素和葉黃素。(13)第一條色素帶，因?yàn)楹}卜素在葉綠體的四種色素中含量最少。(四)生理現(xiàn)象的分析設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)12、植物向性運(yùn)動的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)和觀察原理：植物受單方外界的刺激而引起的定性運(yùn)動叫做向性運(yùn)動。其運(yùn)動方向隨刺激的不 同方向而定。如單側(cè)光使植物表現(xiàn)出向先性運(yùn)動，地心引力(重力)引起的向地

36、性運(yùn)動。 植物的向重力性實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)方案示例.實(shí)驗(yàn)題目：植物的向重力性實(shí)驗(yàn)。.目的要求：了解植物根的生長具有向重力性的特點(diǎn)。.材料用具：剛萌發(fā)的玉米種子(胚根長0.5 cm左右)、培養(yǎng)皿、棉花、濾紙、膠布、橡 皮泥、剪刀。文案大全實(shí)用標(biāo)準(zhǔn)文檔實(shí)用標(biāo)準(zhǔn)文檔文案大全文案大全實(shí)用標(biāo)準(zhǔn)文檔實(shí)用標(biāo)準(zhǔn)文檔文案大全文案大全.實(shí)驗(yàn)假設(shè)：根的生長與地心引力有關(guān)。.實(shí)驗(yàn)預(yù)期：經(jīng)過一定時間之后,4粒玉米種子的胚根都向下生長。.方法步驟：(1)取4粒同樣大小已萌發(fā)并長出胚根的玉米粒，平放在一個培養(yǎng)皿內(nèi)，使其胚根尖端部分朝向培養(yǎng)皿中央。各萌發(fā)的玉米粒分別位于羅盤的東、南、西、北位置。(2)將濾紙剪成培養(yǎng)皿大小，蓋在玉米粒上

37、，然后再蓋上濕棉花，直到填滿整個培養(yǎng)皿。注 意不要將棉花塞緊，以免影響根的生長。(3)蓋上培養(yǎng)皿蓋，邊緣用膠布封口豎起培養(yǎng)皿 ，用橡皮泥固定住。 將豎立的培養(yǎng)皿放入恒 溫箱中培養(yǎng)，注意培養(yǎng)皿中玉米粒的位置必須保持不變，使最上面的玉米粒的胚根垂直向下，最下面玉米粒的胚根垂直向上，左右2個玉米粒的胚根處于水平位置。.實(shí)驗(yàn)記錄：列表記錄這4粒玉米種子胚根的生長情況。.實(shí)驗(yàn)結(jié)果和結(jié)論：分析實(shí)驗(yàn)的結(jié)果，得出結(jié)論。13、設(shè)計(jì)并制作小生態(tài)瓶，觀察生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定性原理：生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定性與它的物種組成、營養(yǎng)結(jié)構(gòu)和非生物因素等都有這密切的關(guān)系。將少量的植物、以這些植物為食的動物和其他非生物物質(zhì)放入一個密閉的廣口瓶

38、中便制 成一個小生態(tài)瓶。疑難點(diǎn)拔：本實(shí)驗(yàn)是一個設(shè)計(jì)類實(shí)驗(yàn)。設(shè)計(jì)制作生態(tài)瓶時，小生態(tài)瓶中必須包括生態(tài)系 統(tǒng)的四種成分，特點(diǎn)要注意必須有足夠的分解者。各種生物之間以及生物與無機(jī)環(huán)境之 間，必須能夠進(jìn)行物質(zhì)循環(huán)和能量流動。生物之間要有合適的食物鏈結(jié)構(gòu)，生物的數(shù)量 不宜過多。小生態(tài)瓶必須是透明的，這樣可保證生態(tài)瓶中有充足的太陽能，當(dāng)然，小生 態(tài)瓶一定要封閉。要求目的生態(tài)瓶必須是封閉的防止外界生物或非生物因素的干擾生態(tài)瓶中投放的幾種生物必須具有很強(qiáng) 的生活力，成分齊全(具有生產(chǎn)者、消費(fèi) 者和分解者)生態(tài)瓶中能夠進(jìn)行物質(zhì)循環(huán)和能量流動，在一定時期內(nèi)保持穩(wěn)定生態(tài)瓶的材料必須透明為光合作用提供光能；保持生態(tài)瓶內(nèi)溫度； 便于觀察生態(tài)瓶宜小/、宜大，瓶中的水量應(yīng)占其 容積的4