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1、頁(yè)腳頁(yè)腳2015年普通高等學(xué)校招生全國(guó)統(tǒng)一考試(新課標(biāo)I)理科綜合能力測(cè)試(化學(xué)部分)7我國(guó)清代本草綱目拾遺中記敘無(wú)機(jī)藥物335種,其中“強(qiáng)水”條目下寫(xiě)道:“性最烈,能蝕五金其水甚強(qiáng),五金八石皆能穿第,惟玻璃可盛。”這里的“強(qiáng)水”是指()氨水B.硝酸C.醋D.鹵水N為阿伏伽德羅常數(shù)的值。下列說(shuō)確的是()A18gD0和18gH0中含有的質(zhì)子數(shù)均為10N22A2L0.5mol/L亞硫酸溶液中含有的H+種數(shù)為2NA過(guò)氧化鈉與水反應(yīng)時(shí),生成O.lmol氧氣轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.2NA密閉容器中2molN0與lmol0充分反應(yīng),產(chǎn)物的分子數(shù)為2N2A烏洛托品在合成、醫(yī)藥、染料等工業(yè)中有廣泛用途,其結(jié)構(gòu)式如圖
2、所示。將甲醛水溶液與氨水混合蒸發(fā)可制得烏洛托品。若原料完全反應(yīng)生成烏洛托品,則甲醛與氨的物質(zhì)的量之比為()A.l:lB.2:3C.3:2D.2:l物電池的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()正極反應(yīng)中有C02生成物電池的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()正極反應(yīng)中有C02生成微生物促進(jìn)了反應(yīng)中電子的轉(zhuǎn)移質(zhì)子通過(guò)交換膜從負(fù)極區(qū)移向正極區(qū)電池總反應(yīng)為CH0+60=6C0+6H06126222*微生物*.*C6H12O6+H2O質(zhì)子交換膜厭氧反應(yīng)O2有氧反應(yīng)10.下列實(shí)驗(yàn)中,對(duì)應(yīng)的現(xiàn)象以及結(jié)論都正確且兩者具有因果關(guān)系的是()選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象結(jié)論A.將稀硝酸加入過(guò)量鐵粉中,充分反應(yīng)后滴加KSCN溶液有氣體生成,溶液呈血紅色稀硝酸將Fe氧化為F
3、e3+B.將銅粉加1.0molL-1Fe(S0)溶液中243溶液變藍(lán)、有黑色固體出現(xiàn)金屬鐵比銅活潑C.用坩堝鉗夾住一小塊用砂紙仔細(xì)打磨過(guò)的鋁箔在酒精燈上加熱熔化后的液態(tài)鋁滴落下來(lái)金屬鋁的熔點(diǎn)較低D.將0.1molL-1MgS0溶液滴入Na0H溶液至不再4有沉淀產(chǎn)生,再滴加0.1molL-1CuS0溶液41先有白色沉淀生成后變?yōu)闇\藍(lán)色沉淀Cu(0H)2的溶度積比Mg(0H)2的小11微生物電池是指在微生物的作用下將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的裝置,其工作原理如圖所示。下列有關(guān)微生12.W、X、Y、Z均為的短周期元素,原子序數(shù)依次增加,且原子核外L電子層的電子數(shù)分別為0、5、8、8,它們的最外層電子數(shù)之和為
4、18。下列說(shuō)確的是()A.單質(zhì)的沸點(diǎn):WX熱脫水、升華,1701以上分解。回答下列問(wèn)題:甲組同學(xué)按照如圖所示的裝置,通過(guò)實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)草酸晶體的分解產(chǎn)物。裝置C中可觀察到的現(xiàn)象是,由此可知草酸晶體分解的產(chǎn)物中有。裝置B的主要作用是。乙組同學(xué)認(rèn)為草酸晶體分解的產(chǎn)物中含有CO,為進(jìn)行驗(yàn)證,選用甲組實(shí)驗(yàn)中的裝置A、B和下圖所示的部分裝置(可以重復(fù)選用)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。水E澄清石灰水D濃氫氧化鈉溶液所示的部分裝置(可以重復(fù)選用)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。水E澄清石灰水D濃氫氧化鈉溶液F。裝置H反應(yīng)管中盛有的物質(zhì)是乙組同學(xué)的實(shí)驗(yàn)裝置中,依次連接的合理順序?yàn)锳、。裝置H反應(yīng)管中盛有的物質(zhì)是TOC o 1-5 h z能證明草酸晶體分解
5、產(chǎn)物中有co的現(xiàn)象是。設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明:草酸的酸性比碳酸的強(qiáng)。草酸為二元酸。硼及其化合物在工業(yè)上有許多用途。以鐵硼礦(主要成分為MgBOHO和FeO,還有少量FeO、FeO、22523423CaO、Al2O3和逆等)為原料制備硼酸(也叫)的工藝流程如圖所示:回答下列問(wèn)題:寫(xiě)出MgBOHO與硫酸反應(yīng)的化學(xué)方程式。為提髙浸出速率,除適當(dāng)增加硫酸2252濃度濃度外,還可采取的措施有(寫(xiě)出兩條)。利用的磁性,可將其從“浸渣”中分離?!敖敝羞€剩余的物質(zhì)是(化學(xué)式)。TOC o 1-5 h z“凈化除雜”需先加H2O2溶液,作用是。然后在調(diào)節(jié)溶液的pH約為5,目的是。“粗硼酸”中的主要雜質(zhì)是(填名稱)。以
6、硼酸為原料可制得硼氫化鈉(NaBH),它是有機(jī)合成中的重要還原劑,其電子式為。4單質(zhì)硼可用于生成具有優(yōu)良抗沖擊性能硼鋼。以硼酸和金屬鎂為原料可制備單質(zhì)硼,用化學(xué)方程式表示制備過(guò)程。(15分)碘及其化合物在合成殺菌劑、藥物等方面具有廣泛圖。回答下列問(wèn)題:大量的碘富集在海藻中,用水浸取后濃縮,再向濃縮液中加MnO和HSO,即可得到I,該反應(yīng)2242的還原產(chǎn)物為。上述濃縮液中含有I-、Cl-等離子,取一定量的濃縮液,向其中滴加AgNO3溶液,當(dāng)AgCl開(kāi)始沉c(I)淀時(shí),溶液中/二、為:,已知K(AgCl)=1.8X10-io,K(AgI)=8.5X10-i7oc(Cl)spsp已知反應(yīng)2HI(g)
7、三H2(g)+I2(g)的厶H=+llkJmol-i,lmolH2(g)、1molI2(g)分子中化學(xué)鍵斷裂時(shí)分別需要吸收436KJ、151KJ的能量,則lmolHI(g)分子中化學(xué)鍵斷裂時(shí)需吸收的能量為kJoBodensteins研究了下列反應(yīng):2HI(g)氣(g)+【2(g)在716K時(shí),氣體混合物中碘化氫的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)x(HI)與反應(yīng)時(shí)間t的關(guān)系如下表:t/min020406080120X(HI)10.910.850.8150.7950.784X(HI)00.600.730.7730.7800.784TOC o 1-5 h z根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果,該反應(yīng)的平衡常數(shù)K的計(jì)算式為:。上述反應(yīng)中,
8、正反應(yīng)速率為v正二k正X2(HI),逆反應(yīng)速率為v逆二k逆x(H)x(1),其中k正、k逆為正正逆逆22正逆速率常數(shù),則k為(以K和k表示)。若k=0.0027min-i,在t=40,min時(shí),v逆正正正=min-1由上述實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)計(jì)算得到vJx(HI)和vJx(H)的關(guān)系可用下圖表示。當(dāng)升髙到某一溫度時(shí),正逆2反應(yīng)重新達(dá)到平衡,相應(yīng)的點(diǎn)分別為(填字母)1-)1-nim3-01(/v2.42.01.61.20.80.40.00.20.40.60.81.0 x化學(xué)選修2:化學(xué)與技術(shù)(15分)硝酸銨、水、硫酸亞硫酸銨、氯化銨乙醇海綿銅T溶過(guò)濾濾液反應(yīng)過(guò)濾濾餅水洗濾餅醇洗濾液烘干I濃縮、離心分離*氯化
9、亞銅產(chǎn)品氯化亞銅(CuCl)廣泛應(yīng)用于化工、印染、電鍍等行業(yè)。CuCl難溶于醇和水,可溶于氯離子濃度較大的體系,在潮濕空氣中易水解氧化。以海綿銅(主要成分是Cu硝酸銨、水、硫酸亞硫酸銨、氯化銨乙醇海綿銅T溶過(guò)濾濾液反應(yīng)過(guò)濾濾餅水洗濾餅醇洗濾液烘干I濃縮、離心分離*氯化亞銅產(chǎn)品回收硫酸銨回答下列問(wèn)題:步驟中得到的氧化產(chǎn)物是,溶解溫度應(yīng)控制在6070度,原因是寫(xiě)出步驟中主要反應(yīng)的離子方程。步驟包括用pH=2的酸洗、水洗兩步操作,酸洗采用的酸是(寫(xiě)名稱)。上述工藝中,步驟不能省略,理由是步驟、都要進(jìn)行固液分離。工業(yè)上常用的固液分離設(shè)備有(填字母)A、分餾塔B、離心機(jī)C、反應(yīng)釜D、框式壓濾機(jī)準(zhǔn)確稱取所
10、制備的氯化亞銅陽(yáng)平mg,將其置于若兩的FeCl3溶液中,待樣品完全溶解后,加入適量稀硫酸,用amol/L的KCr0溶液滴定到終點(diǎn),消耗KCr0溶液bmL,反應(yīng)中CrO2-被還原為22722727Cr3+,樣品中CuCl的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為。37、化學(xué)選修3:物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)碳及其化合物廣泛存在于自然界中,回答下列問(wèn)題:處于一定空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子在原子核外出現(xiàn)的概率密度分布可用形象化描述。在基態(tài)匸原子中,核外存在對(duì)自旋相反的電子。碳在形成化合物時(shí),其鍵型以共價(jià)鍵為主,原因是。CS分子中,共價(jià)鍵的類(lèi)型有,C原子的雜化軌道類(lèi)型是,寫(xiě)出兩個(gè)與2CS2具有相同空間構(gòu)型和鍵合形式的分子或離子。CO能與金屬Fe形成F
11、e(CO),該化合物熔點(diǎn)為253K,沸點(diǎn)為376K,其固體屬于晶體。5貪有多種同素異形體,其中石墨烯與金剛石的晶體結(jié)構(gòu)如圖所示:石墨烯晶體金剛石晶體石墨烯晶體金剛石晶體在石墨烯晶體中,每個(gè)C原子連接個(gè)六元環(huán),每個(gè)六元環(huán)占有個(gè)C原子。在金剛石晶體中,C原子所連接的最小環(huán)也為六元環(huán),每個(gè)C原子連接個(gè)六元環(huán),六元環(huán)中最多有個(gè)C原子在同一平面。38、化學(xué)選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(15分)A(C2H2)是基本有機(jī)化工原料。由A制備聚乙烯醇縮丁醛和順式異戊二烯的合成路線(部分反應(yīng)條件略去)如圖所示:d化劑+即催3CH2-(C4H62)CH-d化劑+即催3CH2-(C4H62)CH-OCCH3OTOC o 1-
12、5 h zO/OCHCH2CH2CH3聚乙烯醇縮丁醛Pd/PbOCaCO3OHIcPd/PbOCaCO3OHIcqCH=CHCH3催化劑順式聚異戊二烯異戊二烯CH3CCH3ccc=chKOH3CCCH,3回答下列問(wèn)題:A的名稱是,B含有的官能團(tuán)是的反應(yīng)類(lèi)型,的反應(yīng)類(lèi)型是。C和D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為、。異戊二烯分子中最多有個(gè)原子共平面,順式據(jù)異戊二烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。寫(xiě)出與A具有相同官能團(tuán)的異戊二烯的所有同分異構(gòu)體(寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。6)參照異戊二烯的上述合成路線,設(shè)計(jì)一天有A和乙醛為起始原料制備1,3丁二烯的合成路線。2015年普通高等學(xué)校招生全國(guó)統(tǒng)一考試(新課標(biāo)I)理科綜合能力測(cè)試(化學(xué)部分參考答案)題
13、號(hào)78910111213答案BCCDABD26.(14分)有氣泡逸出,澄清石灰水變渾濁;CO2;冷凝(水蒸氣、草酸等),防止草酸進(jìn)入裝置C反應(yīng)生成沉淀,干擾CO的檢驗(yàn)(1分,1分,2分,共4分)2(2)F、D、G、H、D;CuO(氧化銅);(3分,1分,共4分)H中黑色粉末變?yōu)榧t色,其后的D中澄清石灰水變渾濁;(2分)向盛有少量NaHC03的試管里滴加草酸溶液,有氣泡產(chǎn)生則說(shuō)明草酸的酸性比碳酸強(qiáng)。(2分)TOC o 1-5 h z用NaOH標(biāo)準(zhǔn)液滴定草酸溶液,消耗NaOH的物質(zhì)的量為草酸的2倍(2分)(14分)MgBOHO+2HSO亠2MgSO+2HBO(2分)225224433升高反應(yīng)溫度、
14、減小鐵硼礦粉粒直徑(2分)(2)FeO;SiO和CaSO(1分,2分,共3分)3424將Fe2+氧化成Fe3+;使AW和Fe3+形成氫氧化物沉淀而除去(每空1分,共2分)HNa+H:B:H:H(七水)硫酸鎂(1分)H(2分)(6)2HBO亠BO+3HOBO+3Mg亠2B+3MgO(2分)TOC o 1-5 h z3323223(15分)(l)MnSO(或M小+)(1分)(2)4.72X10-7(2分)299(2分)4K=08X7(2分);k正/K;1.95X10-3(每空2分,共4分)0.7842正A、E(4分)36.選修2:化學(xué)與技術(shù)(15分)(1)CuSO或Cu2+溫度低溶解速度慢、溫度過(guò)髙銨鹽分解(每空2分,共4分)4(2)2Cu2+SO2-3+2Cl-+HO=2CuCl+SO2-4+2H+(3分)2(2分)(2(2分)(2分)(4)醇洗有利加快除去CuCl表面水分,防止其水解氧化(5)B、D2分),、0.597ab(6)X100%m選修3:物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(15分)(1)電子云2(2分)(2)C有4個(gè)價(jià)電子且半徑小,難以通過(guò)得或失電子達(dá)到穩(wěn)定電子結(jié)構(gòu)(3)o鍵和n鍵spCO2、SCN(或COS等)(4)分子(5)32124選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(15分)(1)乙炔碳碳雙
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