2021四川副高（臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)）考試模擬卷

1、第 頁2021四川副高（臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)）考試模擬卷本卷共分為1大題50小題，作答時(shí)間為180分鐘，總分100分，60分及格。一、單項(xiàng)選擇題（共50題，每題2分。每題的備選項(xiàng)中，只有一個(gè)最符合題意） 1.IS015189是由下列哪一國家或組織發(fā)布的A.世界衛(wèi)生組織B.中國C.國際標(biāo)準(zhǔn)化組織D.日本E.美國病理家協(xié)會2.我國臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室管理暫行辦法是發(fā)布于A.2001年B.2002年C.2003年D.2004年E.2005年3.1991年中華人民共和國衛(wèi)生部第18號令是關(guān)于A.全國臨床檢驗(yàn)操作規(guī)程B.臨床實(shí)驗(yàn)室管理暫行辦法C.臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室管理暫行辦法D.分步淘汰硫酸鋅濁度試驗(yàn)

2、等三十五項(xiàng)臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目和方法E.出凝血時(shí)間檢驗(yàn)方法操作規(guī)程的通知4.我國臨床實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可的權(quán)威機(jī)構(gòu)是A.中華醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)學(xué)會B.衛(wèi)生部臨床檢驗(yàn)中心C.中國實(shí)驗(yàn)室國家認(rèn)可委員會D.衛(wèi)生部全國臨床檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)化委員會E.中國食品藥品監(jiān)管局5.IS015189是針對以下哪一領(lǐng)域?qū)嶒?yàn)室的專用要求A.工業(yè)B.農(nóng)業(yè)C.醫(yī)學(xué)D.科教E.商業(yè)6.關(guān)于美國臨床實(shí)驗(yàn)室有關(guān)的認(rèn)可組織，不包括A.美國血庫協(xié)會(AABB)B.美國病理家協(xié)會(CAP)C.美國臨床化學(xué)協(xié)會(AACC)D.美國實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可教育協(xié)會(COLA)E.美國組織相容性與免疫遺傳協(xié)會(ASHI)7.臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制活動中，不包括A.通過室內(nèi)質(zhì)控評價(jià)檢測系統(tǒng)的穩(wěn)

3、定性B.建立決定性方法和參考方法C.對新的分析方法進(jìn)行對比試驗(yàn)D.通過室間質(zhì)量評價(jià)，考核實(shí)驗(yàn)室之間結(jié)果的可比性E.儀器維護(hù)、校準(zhǔn)和功能檢查以及技術(shù)文件和標(biāo)準(zhǔn)的應(yīng)用8.CLIA88歸納的質(zhì)量控制要素，不包括A.設(shè)施與環(huán)境、檢測方法、儀器及外部供應(yīng)品B.操作手冊、方法性能規(guī)格的建立和確認(rèn)C.儀器和檢測系統(tǒng)的維護(hù)和功能檢查，校準(zhǔn)和校準(zhǔn)驗(yàn)證D.室內(nèi)質(zhì)量控制和室間質(zhì)量評價(jià)、糾正措施和質(zhì)控記錄E.政府管理評審成績和實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可結(jié)論9.關(guān)于臨床實(shí)驗(yàn)室的設(shè)施與環(huán)境，正確的是A.應(yīng)確保不會對所要求的測定質(zhì)量產(chǎn)生不良影響B(tài).應(yīng)安裝物流傳輸系統(tǒng)和實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)C.應(yīng)有獨(dú)立的中央空調(diào)和供電系統(tǒng)D.應(yīng)采用鋼木結(jié)構(gòu)工作

4、臺和塑膠地板E.應(yīng)達(dá)到三級生物安全防護(hù)標(biāo)準(zhǔn)10.關(guān)于儀器與外部供應(yīng)品，下列原則中首選的是A.應(yīng)反映實(shí)驗(yàn)室的先進(jìn)性和獨(dú)特性B.應(yīng)具有品牌影響和知名度C.應(yīng)有良好的物流運(yùn)輸和售后服務(wù)D.應(yīng)能保證檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確和可靠E.應(yīng)體現(xiàn)成本一效益和臨床價(jià)值11.室間質(zhì)評的主要作用中，不包括A.是評價(jià)實(shí)驗(yàn)室是否勝任相應(yīng)檢測工作的能力B.是對臨床實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部質(zhì)量控制程序的補(bǔ)充C.是對權(quán)威機(jī)構(gòu)進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)場檢查的補(bǔ)充D.是醫(yī)療差錯(cuò)和事故鑒定中的重要條件E.增加患者和臨床醫(yī)師對實(shí)驗(yàn)室能力的信任度12.我國建立臨床實(shí)驗(yàn)室管理體系的依據(jù)是A.衛(wèi)生部文件：醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法B.IS015189:2003醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室一

5、質(zhì)量和能力的專用要求C.國家標(biāo)準(zhǔn)：GB/T15481檢測和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力的通用要求D.CLIA final rule:美國臨床實(shí)驗(yàn)室修正法規(guī)最終法規(guī)E.IS09000:2000質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)13.臨床實(shí)驗(yàn)室建立質(zhì)量管理體系的要點(diǎn)中，不包括A.注重質(zhì)量策劃和整體優(yōu)化B.強(qiáng)調(diào)預(yù)防為主和過程概念C.實(shí)現(xiàn)自動化控制程序D.重視質(zhì)量和效益的統(tǒng)一E.滿足患者和臨床醫(yī)護(hù)部門的要求為中心14.高蛋白飲食可引起血液中A.GLU增高B.TG和TC增高C.AMY和TG增高D.ALT和K增高E.BUN和UA增高15.飲酒可使血液中哪一種成分的含量降低A.GLUB.TGC.HDL-ChD.ASTE.GGJT16.OG

6、TT標(biāo)準(zhǔn)化檢查要求：由于低糖飲食或饑餓狀態(tài)可使糖耐量減低，因此在試驗(yàn)前3天應(yīng)注意調(diào)整飲食，使碳水化合物量一般控制在A.150200g/dB.200250g/dC.250300g/dD.300350g/dE.350g/d以上17.脂血標(biāo)本對檢測結(jié)果的影響，下列錯(cuò)誤的是A.被分析物在細(xì)胞內(nèi)、外分布的對稱性B.血清/血漿中水分被部分取代C.對吸光度的干擾D.脂蛋白整合親脂成分，降低與抗體的結(jié)合E.被分析物分布非均一性18.關(guān)于樣本采集時(shí)間的說法正確的是A.空腹血是指采血前應(yīng)禁食至少4小時(shí)B.血培養(yǎng)標(biāo)本應(yīng)在發(fā)熱初期或熱度上升期采集C.下午進(jìn)行OGTT試驗(yàn)測定的血糖結(jié)果與上午的測定結(jié)果一致D.cTnT在

7、心肌梗死發(fā)病后1小時(shí)內(nèi)采血為佳E.病毒性感染抗體檢查在急性期采血具有確診意義19.下列哪種標(biāo)本最適合做尿膽原檢驗(yàn)A.隨機(jī)尿B.餐后2小時(shí)尿C.晨尿D.12小時(shí)尿E.24小時(shí)尿20.使用單值判斷指標(biāo)判斷檢驗(yàn)方法學(xué)性能時(shí)，總誤差的判斷準(zhǔn)則是A.B.C.D.E.21.關(guān)于OCV與RCV的關(guān)系，下列正確的是A.OCVRCVB.OCVRCVC.OCV=RCVD.OCV=1/4RCVE.OCV=4RCV22.如果實(shí)驗(yàn)室在室內(nèi)質(zhì)控中采用了1，規(guī)則，n=1(一個(gè)質(zhì)控品)，根據(jù)正態(tài)分布規(guī)律，該質(zhì)控規(guī)則的假失控概率應(yīng)為A.0.003B.0.3C.1.1D.2.25E.4.523.下列哪一項(xiàng)在通常情況下可以滿足臨床

8、試驗(yàn)要求的誤差檢出概率和假失控概率A.90，5B.90，10C.95，5D.95，10E.99，524.在室內(nèi)質(zhì)控規(guī)則中，對隨機(jī)誤差檢出敏感的規(guī)則是A.1B.1C.2D.4E.1025.經(jīng)典的Westgard多規(guī)則指的是A.1（警告）/1B.1(警告)/1/2C.1(警告)/1/2/RD.1（警告）/1/2/R/4E.1(警告)/1/2/R/4/1026.給制室內(nèi)質(zhì)控圖時(shí)，以最初的20個(gè)數(shù)據(jù)和35個(gè)月在控?cái)?shù)據(jù)計(jì)算的累積平均值，作為質(zhì)控品有效期內(nèi)的A.暫定中心線B.常規(guī)中心線C.幾何平均數(shù)D.算術(shù)平均數(shù)E.質(zhì)控界限27.質(zhì)控界限通常以哪項(xiàng)參數(shù)表示A.均值B.變異系數(shù)C.標(biāo)準(zhǔn)差的倍數(shù)D.極差E.累

9、積平均數(shù)28.對于某些不是實(shí)驗(yàn)室每天開展的項(xiàng)目、有效期限短的試劑盒項(xiàng)目，或采用Crubbs法來對檢測結(jié)果進(jìn)行室內(nèi)質(zhì)量控制。當(dāng)Crubbs法中若SI上限和SI下限值小于n2s時(shí)，表示以下哪項(xiàng)是正確的A.處于質(zhì)控范圍內(nèi)B.該值在1s范圍內(nèi)C.該值在23s，處于警告狀態(tài)D.該值在3s范圍之外，屬失控E.如不剔除該值，不可繼續(xù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)運(yùn)算29.10指的是 _A.同批兩個(gè)質(zhì)控結(jié)果之差值超過4s，即一個(gè)質(zhì)控結(jié)果超過+2s，另一質(zhì)控結(jié)果超過-2s，表示存在隨機(jī)誤差B.一個(gè)質(zhì)控結(jié)果超過3s，為違背此規(guī)則，提示存在隨機(jī)誤差C.兩個(gè)連續(xù)質(zhì)控結(jié)果同時(shí)超過+2s或-2s，為違背此規(guī)則，表示存在系統(tǒng)誤差D.一個(gè)質(zhì)控品連

10、續(xù)的四次測定結(jié)果都超過+1s或-1s，兩個(gè)質(zhì)控品連續(xù)兩次測定都超過+1s或-1s，為違背此規(guī)則，表示存在系統(tǒng)誤差E.10個(gè)連續(xù)的質(zhì)控結(jié)果在平均數(shù)一側(cè)，為違背此規(guī)則，表示存在系統(tǒng)誤差30.下列對于領(lǐng)導(dǎo)含義的解釋，哪條不正確 _A.領(lǐng)導(dǎo)的本質(zhì)是影響力B.領(lǐng)導(dǎo)是一個(gè)過程，是對人們施加影響的過程C.領(lǐng)導(dǎo)是單向的，即由領(lǐng)導(dǎo)者對被領(lǐng)導(dǎo)者施加影響D.領(lǐng)導(dǎo)也是一種藝術(shù)E.領(lǐng)導(dǎo)是一項(xiàng)目的性非常強(qiáng)的行為31.室內(nèi)質(zhì)量圖中控制限為2s表示 _A.0.3%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之外B.1%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之外C.2%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之外D.4.5%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之外E.3%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之外32.一個(gè)質(zhì)控結(jié)果

11、超過3s，提示存在隨機(jī)誤差，其規(guī)則應(yīng)為 _A.1B.1.sC.1D.1.sE.1.s33.4指的是 _A.同批兩個(gè)質(zhì)控結(jié)果之差值超過4s，即一個(gè)質(zhì)控結(jié)果超過+2s，另一質(zhì)控結(jié)果超過-2s，表示存在隨機(jī)誤差B.一個(gè)質(zhì)控結(jié)果超過3s，為違背此規(guī)則，提示存在隨機(jī)誤差C.兩個(gè)連續(xù)質(zhì)控結(jié)果同時(shí)超過+2s或-2s，為違背此規(guī)則，表示存在系統(tǒng)誤差D.一個(gè)質(zhì)控品連續(xù)的四次測定結(jié)果都超過+1s或-1s，兩個(gè)質(zhì)控品連續(xù)兩次測定都超過+1s或-1s，為違背此規(guī)則，表示存在系統(tǒng)誤差E.10個(gè)連續(xù)的質(zhì)控結(jié)果在平均數(shù)一側(cè)，為違背此規(guī)則，表示存在系統(tǒng)誤差34.下面關(guān)于共同參與型醫(yī)患關(guān)系的說法，最為正確的是A.在診治過程中，

12、醫(yī)生首先要尊重患者的人格B.在共同參與下，醫(yī)生相對主動，患者相對被動C.在共同參與下，患者權(quán)利大于醫(yī)生D.在醫(yī)生指導(dǎo)下，患者有權(quán)配合診治E.患者和醫(yī)生都具有獨(dú)立的人格及權(quán)利35.下列關(guān)于醫(yī)務(wù)人員的權(quán)利，不正確的是A.醫(yī)務(wù)人員的權(quán)利必須服從病人的權(quán)益B.醫(yī)務(wù)人員的權(quán)利必須征得病人同意C.醫(yī)務(wù)人員權(quán)利的前提是履行自己的義務(wù)D.醫(yī)務(wù)人員權(quán)利具有特定的自主性E.醫(yī)務(wù)人員有特殊干涉的權(quán)利36.如果患者家屬參與到醫(yī)患關(guān)系中，可能帶來的負(fù)面效應(yīng)是A.加重了醫(yī)務(wù)人員的負(fù)擔(dān)B.加強(qiáng)對醫(yī)務(wù)人員的監(jiān)督C.可能會損害患者正當(dāng)權(quán)益D.使醫(yī)患關(guān)系惡化E.損害醫(yī)務(wù)人員的聲譽(yù)37.下列不屬于醫(yī)患關(guān)系中病人的道德權(quán)利與道德義務(wù)

13、的情況是A.選擇治療方案權(quán)B.知情同意權(quán)C.保護(hù)隱私權(quán)D.獲得休息和免除社會責(zé)任權(quán)E.基本的醫(yī)療權(quán)38.對于在人體進(jìn)行醫(yī)學(xué)試驗(yàn)，要求醫(yī)務(wù)人員首先遵守的道德原則是A.有利于醫(yī)學(xué)發(fā)展B.受試者自愿C.促進(jìn)醫(yī)療質(zhì)量提高D.受試者無傷害E.受試者知情39.患者男性，48歲。因呼吸道感染，發(fā)熱到醫(yī)院就診。醫(yī)生考慮病情給他開了價(jià)格高的新型抗生素，患者因經(jīng)濟(jì)原因，要求改用較為便宜而有效的青霉素。對此案的倫理分析正確的是A.醫(yī)生接受患者的要求B.醫(yī)生有用藥自主權(quán)，患者必須接受新型抗生素C.醫(yī)生應(yīng)向患者解釋為何使用新型抗生素，若患者不同意，應(yīng)考慮患者的意見D.醫(yī)生有決定如何用藥權(quán)，患者的要求是無道理的E.醫(yī)生堅(jiān)

14、持用藥原則，不必考慮患者的意見40.蛛網(wǎng)膜下腔出血患者，采集的3管腦脊液為A.第一管血性，后兩管逐漸變淡，上清液無色透明B.第一管血性，后兩管逐漸變淡，上清液淡紅色或黃色C.三管均紅色，上清液均淡紅色或黃色D.三管均紅色，上清液均無色透明E.第三管血性。上清液呈現(xiàn)黃色41.正常代謝中腎小管對HCO重吸收的主要部分是在A.遠(yuǎn)曲小管B.近曲小管C.集合管D.腎盂E.髓襻42.慢性粒細(xì)胞白血病下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的A.外周血與骨髓各階段粒細(xì)胞分布呈一致性B.血清維生素B增高幅度與白細(xì)胞增多程度成正比C.中性粒細(xì)胞堿性磷酸酶活力增高與白細(xì)胞增多成正比D.脾大程度與白細(xì)胞升高程度成正比E.大多有Ph染色體43

15、.能致假膜性腸炎的厭氧菌為A.破傷風(fēng)梭菌B.產(chǎn)氣莢膜梭菌C.肉毒梭菌D.艱難梭菌E.產(chǎn)黑色素類桿菌44.胞體大并有偽足，染色質(zhì)呈纖細(xì)網(wǎng)狀，一個(gè)大而清晰的核仁，核形略有扭曲，胞漿毛玻璃樣灰藍(lán)，未見顆粒，符合A.原始紅細(xì)胞B.原始粒細(xì)胞C.原始單核細(xì)胞D.原始淋巴細(xì)胞E.原始巨核細(xì)胞45.確診遺傳性球形細(xì)胞增多癥的試驗(yàn)是A.紅細(xì)胞滲透脆性試驗(yàn)B.抗人球蛋白試驗(yàn)C.血紅蛋白電泳分析D.酸溶血試驗(yàn)E.高鐵血紅蛋白還原試驗(yàn)46.在型超敏反應(yīng)中發(fā)揮重要作用的抗體類型IgE類抗體，其Fc段與肥大細(xì)胞和嗜堿性粒細(xì)胞表面FceR結(jié)合A.IgGB.IgAC.IgMD.IgEE.IgD47.平均值-極差控制圖的優(yōu)點(diǎn)是A.既用于考察測定的準(zhǔn)確度，又可用于考察測定的精密度B.只用于考察測定的精密度C.只用于考察測定的準(zhǔn)確度D.不能考察測定的準(zhǔn)確度E.不能考察測定的精密度48.急性粒-單細(xì)胞性白血病(M)下列哪項(xiàng)不正確A.M可分為