有機(jī)化合物波譜解析復(fù)習(xí)指導(dǎo)

1、第一章紫外光譜一、名詞解釋1、助色團(tuán):有n電子的基團(tuán)，吸收峰向長(zhǎng)波方向移動(dòng)，強(qiáng)度增強(qiáng).2、發(fā)色團(tuán):分子中能吸收紫外或可見(jiàn)光的結(jié)構(gòu)系統(tǒng).3、紅移:吸收峰向長(zhǎng)波方向移動(dòng)，強(qiáng)度增加，增色作用.4、藍(lán)移:吸收峰向短波方向移動(dòng)，減色作用.5、增色作用：使吸收強(qiáng)度增加的作用.6、減色作用：使吸收強(qiáng)度減低的作用.7、吸收帶:躍遷類(lèi)型相同的吸收峰.二、選擇題1、不是助色團(tuán)的是：DA、-OH B、 -Cl C、 -SH D、CH3CH2-2、所需電子能量最小的電子躍遷是：DA、 oTo* B、 n To* C、 nTn* D、 n Tn*3、下列說(shuō)法正確的是：AA、飽和烴類(lèi)在遠(yuǎn)紫外區(qū)有吸收B、UV吸收無(wú)加和性C

2、、nTn*躍遷的吸收強(qiáng)度比n To*躍遷要強(qiáng)10-100倍D、共軸雙鍵數(shù)目越多，吸收峰越向藍(lán)移4、紫外光譜的峰強(qiáng)用Emax表示，當(dāng)七袂=500010000時(shí)，表示峰帶：BA、很強(qiáng)吸收B、強(qiáng)吸收 C、中強(qiáng)吸收 D、弱吸收5、近紫外區(qū)的波長(zhǎng)為：CA、4-200nm B、200-300nm C、200-400nm D、300-400nm6、紫外光譜中，苯通常有3個(gè)吸收帶，其中入max在230270之間，中心為254nm 的吸收帶是：BA、R 帶 B、B 帶 C、K 帶 D、1帶7、紫外-可見(jiàn)光譜的產(chǎn)生是由外層價(jià)電子能級(jí)躍遷所致，其能級(jí)差的大小決定了 CA、吸收峰的強(qiáng)度B、吸收峰的數(shù)目C、吸收峰的位置

3、D、吸收峰的形狀8、紫外光譜是帶狀光譜的原因是由于：DA、紫外光能量大B、波長(zhǎng)短C、電子能級(jí)差大D、電子能級(jí)躍遷的同時(shí)伴隨有振動(dòng)及轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)躍遷的原因9、nTn*躍遷的吸收峰在下列哪種溶劑中測(cè)量，其最大吸收波長(zhǎng)最大：AA、水B、乙醇 C、甲醇D、正己烷10、下列化合物中，在近紫外區(qū)(200400nm)無(wú)吸收的是：AA、B、Q C、O。D、O11、下列化合物，紫外吸收入max值最大的是：A (b)A、八八B、八八/ C、D、/、#12、頻率(MHz)為X108的輻射，其波長(zhǎng)數(shù)值為AA、B、|i C、670.7cm D、670.7m13、化合物中，下面哪一種躍遷所需的能量最高AA、oTo* B、nT

4、n* C、nTo*D、nTn*第二章紅外光譜一、名詞解釋:1、中紅外區(qū)2、fermi 共振3、基頻峰4、倍頻峰5、合頻峰6、振動(dòng)自由度7、指紋區(qū)8、相關(guān)峰9、不飽和度10、共軸效應(yīng)11、誘導(dǎo)效應(yīng)12、差頻二、選擇題（只有一個(gè)正確答案）1、線性分子的自由度為：AA： 3N-5B:3N-6C:3N+5D: 3N+62、非線性分子的自由度為：BA： 3N-5B:3N-6C:3N+5D: 3N+63、下列化合物的vc二的頻率最大的是：Dcir ch2ch-Aw .C L - T4、下圖為某化合物的IR圖，其不應(yīng)含有:A：苯環(huán) B：甲基C： -NHA：苯環(huán) B：甲基C： -NH2D： -OH、下列化合物

5、的詢(xún)的頻率最大的是：A6、亞甲二氧基與苯環(huán)相連時(shí)，其亞甲二氧基的6ch特征強(qiáng)吸收峰為：AA： 925935cm-iB： 800825cm-iC： 955985cm-iD： 10051035cm-i7、某化合物在3000-2500cm-i有散而寬的峰，其可能為：AA：有機(jī)酸 B：醛 C：醇 D：醚8、下列羰基的伸縮振動(dòng)波數(shù)最大的是：C TOC o 1-5 h z /R /33R C0RZRcRC33R CRCR CRHFCl9、RC三N中三鍵的IR區(qū)域在：BA 3300cm-iB 22602240cm-iC 21002000cm-1D 14751300cm-110、偕三甲基（特丁基）的彎曲振動(dòng)的

6、雙峰的裂距為：DA 1020 cm-1 B1530 cm-1 C 2030cm-1 D 30cm-1以上第三章核磁共振一、名詞解釋1、化學(xué)位移2、磁各向異性效應(yīng)3、自旋-自旋馳豫和自旋-晶格馳豫4、屏蔽效應(yīng)5、遠(yuǎn)程偶合6、自旋裂分7、自旋偶合8、核磁共振9、屏蔽常數(shù)+1規(guī)律11、楊輝三角12、雙共振13、NOE效應(yīng)14、自旋去偶15、兩面角16、磁旋比17、位移試劑二、填空題1、1HNMR化學(xué)位移5值范圍約為 0142、自旋量子數(shù)1=0的原子核的特點(diǎn)是三、選擇題1、核磁共振的馳豫過(guò)程是DA自旋核加熱過(guò)程B自旋核由低能態(tài)向高能態(tài)躍遷的過(guò)程C自旋核由高能態(tài)返回低能態(tài)，多余能量以電磁輻射形式發(fā)射出去

7、D高能態(tài)自旋核將多余能量以無(wú)輻射途徑釋放而返回低能態(tài)2、請(qǐng)按序排列下列化合物中劃線部分的氫在NMR中化學(xué)位移的大小H -a H b (CH3) 3COHc CH3COO CH3d 0H=cch3 (23) adbbcd B 、 dcba C 、 cdab D 、 bcad13、當(dāng)采用60MHz頻率照射時(shí)，發(fā)現(xiàn)某被測(cè)氫核共振峰與TMS氫核間的頻率差（）為420Hz，試問(wèn)該峰化學(xué)位移（）是多少ppm：BA、 10B、7C、6D、14、下述化合物氫譜中的甲基質(zhì)子化學(xué)位移范圍為：BOII RMA、 0-1ppm B、 2-3ppm C、 4-6ppm D、 6-8ppm15、下述化合物中的兩氫原子間的

8、3J值為：CII |HHA、 0-1Hz B、 1-3HzC、 6-10Hz D、 12-18Hz16、沒(méi)有自旋的核為CA、iH B、2HC、12CD、13 C17、當(dāng)采用60MHz頻率照射時(shí)，某被測(cè)氫核的共振峰與TMS間的頻率差（）為430Hz, 問(wèn)該峰化學(xué)位移（8）是多少ppm C TOC o 1-5 h z A、B、 43 C、D、18、化合物主芬 的1H NMR譜中應(yīng)該有多少種化學(xué)環(huán)境不同的iH核DA、 8 B、 4 C、2D、119、化合物 、的iH NMR譜中，化學(xué)位移處在最低場(chǎng)的氫核為BA、甲基 B、鄰位氫 C、間位氫 D、對(duì)位氫20、判斷CH CH CH CO H分子中iH核化

9、學(xué)位移大小順序B3222a b c dA、 abcd B 、 dcba C、 cbad D、 dabc21、當(dāng)采用60MHz頻率照射時(shí)，對(duì)羥苯乙羥酸分子中苯環(huán)上的四個(gè)氫呈現(xiàn)兩組峰，分別為和，偶合常數(shù)為8 Hz，試問(wèn)該兩組氫核組成何種系統(tǒng)DA、A2 B2 B、A2 X2C、AA BBD、AA XX22、在剛性六元環(huán)中，相鄰兩個(gè)氫核的偶合常數(shù)Jaa值范圍為AA、 8-10Hz B、 02HzC、 2-3Hz D、 12-18Hz23、在低級(jí)偶合的AX系統(tǒng)中共有C 條譜線。A、 2B、3C、4D、524、在化合物CH3CH=CHCHO中，-CHO的質(zhì)子化學(xué)位移信號(hào)出現(xiàn)區(qū)域?yàn)镈A、 1-2 ppm B

10、、 3-4 ppm C、 6-8 ppm D、 8-10 ppmHby _ Ha25、在化合物hZCC、ch3的巾NMR譜中，化學(xué)位移處在最高場(chǎng)的氫核為B變CA、Ha B、 Hb C 、Hc D、 CH3J T、Hm26、化合物HoHmHpB、 Ho Hp Hm CH327 和A、C、一1、2、3、4、5、6、7、8、9、1011C 、Hm Hp Ho CH D、 Hm Ho Hp CHCHHa?3CHHa?3a、在化合物中，三個(gè)甲基的化學(xué)位移值分別為a ,a為,a為。其中，a、在化合物氣的5值不同，后者明顯向高場(chǎng)移動(dòng)是因?yàn)樵摷谆鵆受雙鍵吸電子影響B(tài)、受雙鍵供電子影響位于雙鍵各向異性效應(yīng)的屏蔽

11、區(qū)D、位于雙鍵各向異性效應(yīng)的去屏蔽區(qū)第三章 核磁共振-碳譜、名詞解釋傅里時(shí)變換自由感應(yīng)衰減信號(hào)（FID）脈沖衛(wèi)星峰遠(yuǎn)程偶合噪音去偶LSPD 和 SELDEPT取代基位移、 ?；灰?、苷化位移、 二維核磁共振譜、填空題1、13CNMR化學(xué)位移6值范圍約為 。2、FID信號(hào)是一個(gè)隨時(shí)間t變化的函數(shù)，故又稱(chēng)為時(shí)疇 函數(shù);而NMR信號(hào)是一個(gè)隨 變化的函數(shù)，故又稱(chēng)為 函數(shù)。三、選擇題1、在下述化合物的13CNMR譜中應(yīng)該有多少種不同的13C核：AO二 MA、1種 B、2種 C、3種 D、4種2、下列各組化合物按13C化學(xué)位移值從大到小排列的順序?yàn)椋篊OIIa. CH3-CH3b.CH三CHc. C h

12、d. |QA、 abcd B 、 dcba C 、 cd b a D 、 bcad3、下述化合物碳譜中的甲基碳的化學(xué)位移范圍為：AI孩叫A、 10-50ppm B、 50-70ppm C、 100-160ppm D、 106-200ppm4、下列化合物的偏共振去偶的13CNMR波譜中，甲基應(yīng)出現(xiàn)幾條譜線：DCH3A、1B、2CCH3A、1B、2C、3D、45、一個(gè)分子式為釧的化合物，在噪音去偶譜上出現(xiàn)三個(gè)單峰，偏共振去偶譜中出現(xiàn)一個(gè)三重峰和二個(gè)雙峰，該化合物的可能結(jié)構(gòu)是：BA.B.C.D.A.B.C.D.6、下列化合物的噪音去偶的13CNMR波譜中應(yīng)出現(xiàn)幾條譜線：CA、7BA、7B、6C、5D

13、、47、一個(gè)分子式為C6H8的化合物，在噪音去偶譜上只出現(xiàn)兩個(gè)單峰，偏共振去偶譜中出現(xiàn) 一個(gè)三重峰和一個(gè)雙峰，該化合物的可能結(jié)構(gòu)是：AA.B.C.D.A.B.C.D.8、A、8、A、B、6C、4D、5甲苯的寬帶質(zhì)子去偶的13C NMR譜中應(yīng)出現(xiàn)幾條譜線D9、A、9、A、甲氧基取代位 B、鄰位C、間位 D、對(duì)位苯甲醚分子中，苯環(huán)上六個(gè)碳原子化學(xué)位移在最低場(chǎng)的碳原子為AT XCH310、在化合物COOH的13C NMR譜中應(yīng)該有多少種化學(xué)環(huán)境不同的13C核DA、5BA、5B、6C、7D、811、一化合物，分子式為C6H8，高度對(duì)稱(chēng)，在噪音去偶譜上只有兩個(gè)信號(hào)，在偏共振去 偶譜上只有一個(gè)三重峰（t）

14、及一個(gè)二重峰（d），其結(jié)構(gòu)可能為AA、B、 A、B、 、CH3C C C C CH3D、如2=如一CH=CH一如=叫質(zhì)譜一、 名詞解釋1、均裂。2、亞穩(wěn)離子。3、分子離子。4、基峰。5、分辨率。6、a-裂解。二 選擇題1、發(fā)生麥?zhǔn)现嘏诺囊粋€(gè)必備條件是（C ）A）分子中有電負(fù)性基團(tuán)B）分子中有不飽和基團(tuán)C）不飽和雙鍵基團(tuán)Y-位上要有H原子 D）分子中要有一個(gè)六元環(huán)2、質(zhì)譜（MS）主要用于測(cè)定化合物中的（C ）A）官能團(tuán) B）共軸系統(tǒng)C）分子量 D）質(zhì)子數(shù)3、分子離子峰，其質(zhì)量數(shù)與化合物的分子量（A ）A）相等 B）小于分子量C）大于分子量D）與分子量無(wú)關(guān)4、氮律指出：一般有機(jī)化合物分子量與其含N

15、原子數(shù)的關(guān)系是（B ）A）含奇數(shù)個(gè)N原子時(shí)，分子量是偶數(shù)；B）含奇數(shù)個(gè)N原子時(shí)，分子量是奇數(shù)；C）含偶數(shù)個(gè)N原子時(shí)，分子量是奇數(shù)；D）無(wú)關(guān)系5、異裂，其化學(xué)鍵在斷裂過(guò)程中發(fā)生（A ）A）兩個(gè)電子向一個(gè)方向轉(zhuǎn)移B） 一個(gè)電子轉(zhuǎn)移C）兩個(gè)電子分別向兩個(gè)方向轉(zhuǎn)移D）無(wú)電子轉(zhuǎn)移6、某化合物的質(zhì)譜中，其分子離子峰M與其M+2峰強(qiáng)度比為約1： 1,說(shuō)明分子中可能含有（B ）A)個(gè) Cl B)個(gè) Br C)個(gè) ND)個(gè)S7、A)在所有的化合物中，直鏈烷烴的分子離子峰最強(qiáng)。B)具有側(cè)鏈的環(huán)烷烴優(yōu)先在側(cè)鏈部位斷裂生成環(huán)狀游離基。C)含雙鍵、芳環(huán)的化合物分子離子不穩(wěn)定分子離子峰較強(qiáng)。D)在雙鍵、芳環(huán)的。鍵上容易發(fā)

16、生。斷裂生成的正離子與雙鍵、芳環(huán)共軸穩(wěn)定。8A)個(gè) Cl B)個(gè) Br C)個(gè) ND)個(gè)S7、A)在所有的化合物中，直鏈烷烴的分子離子峰最強(qiáng)。B)具有側(cè)鏈的環(huán)烷烴優(yōu)先在側(cè)鏈部位斷裂生成環(huán)狀游離基。C)含雙鍵、芳環(huán)的化合物分子離子不穩(wěn)定分子離子峰較強(qiáng)。D)在雙鍵、芳環(huán)的。鍵上容易發(fā)生。斷裂生成的正離子與雙鍵、芳環(huán)共軸穩(wěn)定。8、下列化合物中，哪個(gè)能發(fā)生麥?zhǔn)现嘏牛―Ah3coBCClD對(duì)于斷裂一根鍵裂解過(guò)程，下列哪個(gè)說(shuō)法是對(duì)的（D ）9、A)采用“氮律”判斷分子離子峰是質(zhì)譜解析的手段之一，“氮律”說(shuō)：（C 9、A)分子量為偶數(shù)的有機(jī)化合物含奇數(shù)個(gè)氮原子，分子量為奇數(shù)的有機(jī)化合物含偶數(shù)個(gè)氮原子B)分子

17、量為奇數(shù)的有機(jī)化合物不含氮原子。B)分子量為奇數(shù)的有機(jī)化合物不含氮原子。C)D)有機(jī)化合物只能含偶數(shù)個(gè)氮原子C)D)有機(jī)化合物只能含偶數(shù)個(gè)氮原子分子量為偶數(shù)的有機(jī)化合物不合或含偶數(shù)個(gè)氮原子，分子量為奇數(shù)的有機(jī)化合物含奇數(shù)個(gè)氮原子10、某芳烴（M=120）的部分質(zhì)譜數(shù)據(jù):m/z 120 （M+）豐度40%, m/z 92豐度50%, m/z91豐度100%，試問(wèn)該化合物結(jié)構(gòu)如何（A ）ABCDABCD11、某一化合物（M=102）,質(zhì)譜圖上于m/z 74 （70%）處給出一強(qiáng)峰，其結(jié)構(gòu)為（C ）A) (CH3) 2CHCOOCH3C) CH CH CH COOCHA) (CH3) 2CHCOOC

18、H3C) CH CH CH COOCH3223B) CH CH CH CH COOH3222D) (CH ) CHCH2COOH12、某烷烴類(lèi)化合物MS圖如下右圖構(gòu)為（B ）該化合物的結(jié)A) CH B) CHBr C) CHCl 7 142 53 7D) C2A) CH B) CHBr C) CHCl 7 142 53 7D) C2H5F13、一個(gè)醚類(lèi)，質(zhì)譜圖上在m/z92，處有一強(qiáng)的離子峰,該化合物結(jié)構(gòu)為何（C）o、16、化合物I的MS圖中（M = 156），豐度最大的峰C-HA m/z o、16、化合物I的MS圖中（M = 156），豐度最大的峰C-HA m/z 99 B m/z 141C

19、 m/z 113 D m/z 57f CH：；是（A）C3H717、下列離子中,哪個(gè)離子是奇數(shù)電子離子，偶數(shù)質(zhì)量（C）A C3A C3H5 B C4H11NC CHO D CHN 3 64 9 2哪個(gè)能發(fā)生RDA裂解（）A哪個(gè)能發(fā)生RDA裂解（）A9、對(duì)于斷裂一根鍵的裂解過(guò)程，下面哪個(gè)說(shuō)法是對(duì)的（）18、下列化合物,在所有的化合物中直烷烴的分子離子峰最強(qiáng)。具有側(cè)鏈的環(huán)烷烴優(yōu)先在側(cè)鏈部位斷鍵，生成環(huán)狀的游離基。含雙鍵的，芳環(huán)的化合物分子離子不穩(wěn)定，分子離子峰較強(qiáng)。在雙鍵，芳環(huán)的。鍵上容易發(fā)生。斷裂，生成的正離子與雙鍵，芳環(huán)共軸穩(wěn)定。20、下列化合物中，哪個(gè)能發(fā)生麥?zhǔn)现嘏牛ǎ? bchLc2h5

20、cf21、采用“氮規(guī)律”判斷分子離子峰是質(zhì)譜解析的手段之一，“氮規(guī)律”說(shuō)：（）A分子量為偶數(shù)的有機(jī)化合物含奇數(shù)個(gè)氮原子，分子量為奇數(shù)的有機(jī)化合物含偶數(shù)個(gè)氮 原子B分子量為奇數(shù)的有機(jī)化合物不含氮原子。C分子量為偶數(shù)的有機(jī)化合物不含或含偶數(shù)個(gè)氮原子，分子量為奇數(shù)的有機(jī)化合物含奇 數(shù)個(gè)氮原子D有機(jī)化合物只能含偶數(shù)個(gè)氮原子。22、某芳烴（M = 120）的部分質(zhì)譜如下，試問(wèn)該化合物結(jié)構(gòu)為何（）23、某化合物的分子量為67，試問(wèn)下述分子式中哪一個(gè)可能是正確的：A CHO B CH C CHN D CHN 4 35 74 53 3 224、某芳烴（M = 134），質(zhì)譜圖上于m/z 105處有一強(qiáng)的峰，其結(jié)構(gòu)可能為下述化合物的哪一種：ioe 11025、某化合物的質(zhì)譜圖如下，該化合物含有的元素29I河1為：11】UA只含有C、H、O B、含S C、含Cl D、含Br26、質(zhì)譜圖中出現(xiàn)的強(qiáng)度較低的，峰較寬、且m/z不是整數(shù)值的離子峰，這類(lèi)峰稱(chēng)為:A分子離子峰 B亞穩(wěn)離子峰 C同位素峰D碎片離子峰27、容易發(fā)生MS裂解的雙重重排的化合物是A甲酸以上的酸B酰胺 C乙酸以上的酸D羧酸28、芳烴的分子離子峰的相對(duì)強(qiáng)度通常是A較強(qiáng)B較少C很弱D不出現(xiàn)29、化合物的瑚通?？煽吹絤/z為 的很強(qiáng)的碎片峰