高中化學選修五課時跟蹤檢測(十)芳香烴的來源與應用含解析

1、課時跟蹤檢測（十） 芳香煌的來源與應用A級A級一基礎全面練、單項選擇題1.鑒別苯和苯的同系物的方法或試劑是 （）B.濃澳水A.液澳和鐵粉D .在空氣中點燃C ,酸性KMnO 4溶液解析：選C 苯的同系物能使酸性 KMnO 4溶液褪色，而苯不能。2.已知甲苯的一氯代物有 4種同分異構(gòu)體，將甲苯完全氫化后，再發(fā)生氯代反應，其 TOC o 1-5 h z 一氯代物的同分異構(gòu)體數(shù)目有 （）B. 5種A. 4#D. 7種C. 6#解析：選B 解答本題要注意兩點： 甲苯完全氫化后的產(chǎn)（J） IH：物是。依據(jù)等效氫法確定4 315。-。中氫原子的種類有 5種。I 33.已知分子式為Ci0H14的有機物，該有

2、機物不能與濱水發(fā)生加成反應，分子中只有一個烷基，符合要求白有機物結(jié)構(gòu)有（）B. 3種A. 2#D. 5種C. 4#解析：選C由該有機物的性質(zhì)可知， 含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)，由于分子中只有一個烷基，則為丁基（丁基的種類有4種），故該有機物的結(jié)構(gòu)有 4種。4.將甲苯與液澳混合加入鐵粉，其反應產(chǎn)物可能為（）(2)-“母 QrCHBr2、(Th CH,CH?B.A.D.C.全部都有解析：選D 在催化劑的作用下甲苯和液澳發(fā)生苯環(huán)上氫原子的取代反應，而不會取代甲基上的氫原子，所以可能的有機產(chǎn)物是。B. 4種A. 3#D. 6種C. 5#解析：選C 根據(jù)上下對稱、左右對稱可知，四聯(lián)苯的等效氫原子有 5種，因此四聯(lián)苯

3、的一氯代物的種類為 5種。二、不定項選擇題HC=C 4 : CH=（IKH：；6.關(guān)于的說法正確的是（）A.所有碳原子有可能都在同一平面上B.最多可能有9個碳原子在同一平面上 C.只可能有3個碳原子在同一直線上 D.有7個碳原子可能在同一條直線上 解析：選A A.乙快分子是直線形分子，苯分子是平面分子，乙烯分子是平面分子， 甲基碳原子取代乙烯分子中的H原子，在乙烯的平面上。由于乙快分子中碳原子所在直線上有四點在苯分子的平面上，因此所有點都在苯的平面上，所以苯分子與乙烯分子的平面可能 共平面，正確。B.通過A選項分析可知最多在一個平面的碳原子數(shù)為11,錯誤；C.苯分子中對角線上的碳原子在一條直線

4、上，與該兩個碳原子連接的碳原子也在這條直線上，乙烯分子中鍵角是120。，因此可能有5個碳原子在同一直線上， 錯誤；D.根據(jù)C選項分析可知有 5個 碳原子在同一直線上，錯誤。.已知苯與一鹵代烷燒在催化劑作用下可生成果的同系物，例如：傕化劑+ CH3X 傕化劑+ CH3X + IX物質(zhì)合成乙苯時，最好應該選用 （）. CH 2=CH 2和Cl2A. CH3CH3和CI2D. CH 2=CH2 和 HClC. CH 3CH 3 HCl解析：選D 根據(jù)題目信息，可以判斷合成乙苯時所用的原料是苯和一氯乙烷，所以首先必須合成CH3CH2ClCH3CH3和HCl不反應，CH 2=CH 2和C12反應生成CH

5、 2CICH 2C1, 而CH3CH 3和C12雖然在光照條件下能夠發(fā)生取代反應生成CH 3CH 2C1，但是烷煌的鹵代反應產(chǎn)物有多種，原料利用率低而且難以分離，所以在有機合成上價值不大，一般不會選用。8. 2016年夏季奧運會將在“足球王國”一一巴西首都里約熱內(nèi)盧舉行，下圖為酷似奧林匹克旗中的五環(huán)（如圖）的有機物，科學家稱其為奧林匹克燒，下列有關(guān)奧林匹克煌的說法正確的是（）B.該燒分子中只含非極性鍵C.該燒完全燃燒生成H2O的物質(zhì)的量小于CO2的物質(zhì)的量D.該煌屬于烷煌解析：選AC 該煌為對稱結(jié)構(gòu)，所以可以沿對稱軸取一半考慮，如圖所示，對連有氫原子的碳原子進行編號，如圖所示,正原子的碳原子進

6、行編號，如圖所示,正*烘 息*烘 息XC 22H 14 ,C 22H 14 ,燃燒生成n（H2O） : n（CO2）=7： 22,生成H2O的物質(zhì)的量小于 CO2的物質(zhì)的量，C正確。從結(jié)構(gòu)上看，奧林匹克煌屬于稠環(huán)芳香燒，屬于芳香族化合物，不屬于烷燒，D錯誤。三、非選擇題）與苯快（）反應生成化合物X（立體對稱圖形門如下圖所示:（1）慈與X都屬于（填字母）。a.環(huán)煌 B.煌c.不飽和燃（2）苯快的分子式為 ,苯快不具有的性質(zhì)是 （填字母）。B.能發(fā)生氧化反應a.能溶于水D.常溫常壓下為氣體c.能發(fā)生加成反應（3）下列屬于苯的同系物的是 （3）下列屬于苯的同系物的是 （填字母）。D.解析：（1）慈和

7、X都只含C、H兩種元素，有環(huán)狀結(jié)構(gòu)，且含有不飽和碳原子， 故a、b、c均正確。（2）由苯快的結(jié)構(gòu)簡式，結(jié)合碳的四價結(jié)構(gòu)，可確定其分子式為C6H4,不溶于水,常溫常壓下是氣體的煌其碳原子數(shù)不超過 4,因苯快分子內(nèi)含有 一C三C一鍵，可以發(fā)生氧化反應、加成反應。（3）苯的同系物分子中只有一個苯環(huán)，且側(cè)鏈均為烷基，滿足條件的只有D項。答案：(1)abc(2)C6H 4ad(3)D10.有4種無色液態(tài)物質(zhì)：己烯、己烷、苯和甲苯，符合下列各題要求的分別是:(1)不能與濱水或酸性KMnO 4溶液反應，但在鐵屑作用下能與液澳反應的是 ,生成的有機物名稱是 ,反應的化學方程式為 ,此反應屬于反應。(2)不能與

8、濱水和酸性(2)不能與濱水和酸性KMnO 4溶液反應的是(3)能與澳水和酸性KMnO 4溶液反應的是(4)不與濱水反應彳！能與酸性 KMnO 4溶液反應的是解析:己烯、己烷、苯、甲苯四種物質(zhì)中，既能和濱水反應，又能和酸性解析:己烯、己烷、苯、甲苯四種物質(zhì)中，既能和濱水反應，又能和酸性KMnO 4溶液反應的只有己烯。均不反應的為己烷和苯。不能與濱水反應但能被酸性KMnO 4溶液氧化的是甲苯。苯在鐵的催化作用下與液澳發(fā)生取代反應生成澳苯。FcBr；i+ BraFcBr；i+ BraBr + HI取代(2)苯、己烷(3)己烯 (4)甲苯深化提能練深化提能練、單項選擇題1.間二甲苯苯環(huán)上的一個氫原子被

9、一NO 2取代，其一元取代產(chǎn)物的同分異構(gòu)體有 ()B. 2種B. 2種D. 4種3#CH解析：選C 間二甲苯的結(jié)構(gòu)簡式止贄物上還有4個氫原子，這4個氫2 .苯和苯的同系物分子組成通式為CnH 2n 6(n 6)。屬于蔡的同系物蔡和蔡的同系物的組成通式為（）B. CnH 2n 8（n10）A. CnH2n 6（n11）CnH2n 12（n10）C. CnH2n 10（n 10）解析：選D 根據(jù)它們分子中的秦環(huán)結(jié)構(gòu)，用凱庫勒式可表示為，有柞他_/人山力人心一人”/結(jié)構(gòu)中存在5個雙鍵和-C個碳環(huán)，按照 每存在1個雙鍵或1個城伏=C 結(jié)構(gòu)時，都要減少 2個氫原子”和“碳原子個數(shù)確定時，鏈狀烷燒中氫原子

10、個數(shù)是上限數(shù)值”的規(guī)律，蔡和蔡的同系物分子組成中，碳原子個數(shù)為n時，氫原子個數(shù)應為 2n+2的基礎上減少14,得到蔡和泰的同系物的分子組成通式為CnH（2n + 2）-14,即CnH2n 12,其中n值不得小于10。某燎鑄狗耳目某燎鑄狗耳目X有關(guān)其結(jié)構(gòu)說法正確的是A.所有原子可能在同一平面上B.所有原子可能在同一條直線上C.所有碳原子可能在同一平面上D.所有氫原子可能在同一平面上解析：選C 由于與飽和碳原子相連的 4個原子構(gòu)成四面體，則根據(jù)有機物的結(jié)構(gòu)簡式 可知所有原子一定不能在同一平面上，A錯誤；苯環(huán)和碳碳雙鍵均是平面形結(jié)構(gòu)，則所有原子不可能在同一條直線上，B錯誤；苯環(huán)和碳碳雙鍵均是平面形結(jié)

11、構(gòu)，碳碳三鍵是直線形結(jié)構(gòu)，因此所有碳原子可能在同一平面上，C正確；由于與飽和碳原子相連的 4個原子構(gòu)成四面體，則根據(jù)有機物的結(jié)構(gòu)簡式可知所有氫原子不可能在同一平面上，D錯誤。4.某有機物分子中碳原子數(shù)和氫原子數(shù)之比為3： 4,其蒸氣密度是相同狀況下甲烷密度的7.5倍，在鐵屑存在時與澳發(fā)生反應，能生成2種一澳代物。該有機物可能是 （）A. CH三COCHm ）C（CH3 ）3C. （CH3）2C=CHC（CH3）2CH2CH3解析：選B 由題意知，該有機物的相分子質(zhì)量 M r = 16X 7.5 = 120。由碳原子數(shù)和氫原子數(shù)之比可得，該煌的分子式為C9H12,是苯的同系物。因鐵屑存在時與澳發(fā)

12、生反應，能生成2種一澳代物，說明苯環(huán)上的一澳代物有2種，只能是 B項，而D中苯環(huán)上的一澳代物有4種。5.某煌的分子式為C8H10,它不能使濱水因反應褪色，但能使酸性KMnO4溶液褪色,解析：選A 因苯環(huán)結(jié)構(gòu)的特殊性,判斷因取代基位置不同而形成的同分異構(gòu)體時，解析：選A 因苯環(huán)結(jié)構(gòu)的特殊性,判斷因取代基位置不同而形成的同分異構(gòu)體時，通常采用“對稱軸”法，即在被取代的主體結(jié)構(gòu)中，找出對稱軸。6.下列說法不正確的是 （）A.苯和濃硫酸在7080 C時發(fā)生磺化反應B.芳香煌是分子組成符合 C nH 2n 6（n6）的一類物質(zhì)C.甲苯可以和濃硝酸與濃硫酸的混合物發(fā)生硝化反應yD.等質(zhì)量的燒（CxHy）耗

13、氧量取決于一的值，越大則耗氧越多x解析：選B芳香燒中苯的同系物的通式為CnH2n-6（n6）,但是并非分子組成符合CnH2n-6（n6）的就是芳香燒。比如含有 4個雙鍵的鏈狀烯煌。.下圖是一種形狀酷似羅馬兩面神Janus的有機物結(jié)構(gòu)簡式，化學家建議將該分子叫做Janusend,下列說法正確的是 （）JnriiisenpJnriiisenpA . Janusene勺分子式為 C30H 22B. Janusendfl于苯的同系物C . Janusen怵環(huán)上的一氯代物有 8#D. Janusen覘可發(fā)生氧化反應，又可發(fā)生還原反應解析：選AD A項，根據(jù)有機物結(jié)構(gòu)可知分子中含有30個C原子、22個H原

14、子，所以該有機物分子式為 C30H22,正確；B項，苯的同系物含有1個苯環(huán)、側(cè)鏈為烷基，該有機 物含有4個苯環(huán)，不是苯的同系物，錯誤； C項，該有機物分子為對稱結(jié)構(gòu)，分子中苯環(huán)含有4種H原子，苯環(huán)上的一氯代物有 2種，錯誤；D項，該有機物屬于燃能燃燒，屬于氧化反應，分子中含有苯環(huán)，可以與氫氣發(fā)生加成反應，屬于還原反應，正確。三、非選擇題.苯的同系物中，有的側(cè)鏈能被酸性高鎰酸鉀溶液氧化，生成芳香酸，反應如下:R(1)現(xiàn)有苯的同系物甲、乙，分子式都是Ci0H14。甲不能被酸性高鎰酸鉀溶液氧化為芳香酸，它的結(jié)構(gòu)簡式是 ;乙能被酸性高鎰酸鉀溶液氧化為分子式為C8H 6O4的芳香酸，則乙可能的結(jié)構(gòu)有 種

15、。(2)有機物丙也是苯的同系物，分子式也是C10H14,它的苯環(huán)上的一澳代物只有一種。試寫出丙所有可能的結(jié)構(gòu)簡式：解析：由題給信息知，能被氧化為芳香酸的苯的同系物有兩個共同點，側(cè)鏈與苯環(huán)相連的碳原子上有氫原子， 產(chǎn)物中竣基數(shù)目等于苯的同系物分子中能被氧化的側(cè)鏈數(shù)目。若苯的同系物能被氧化為分子式為C8H6O4的芳香酸(二元酸)，說明苯環(huán)上有兩個側(cè)鏈，可能是兩個乙基，也可能是一個甲基和一個丙基，而丙基又有兩種結(jié)構(gòu)CH：, /(),書孑側(cè)鐲隹笨陽b臍位置文F鄰位、間位和對位CII3可能，故分子式為 C10H14、有兩個側(cè)鏈的苯的同系物有3X3= 9種結(jié)構(gòu)。分子式為 C10H14的苯的同系物苯環(huán)上的一澳代物只有一種，其苯環(huán)上可能只有2個相同側(cè)鏈且位于對位,或有3個相同的側(cè)鏈且彼此不相鄰，或4個相同的側(cè)鏈(具有對稱結(jié)構(gòu)，見答案)。定條件9.已知： 定條件9.已知： RNH 2+R CH 2C1RNHCH 2R +HCl(R和R 代表煌基)苯的同系物能被酸性高鎰酸鉀溶液氧化，如:tIl3(K)HKMndi /H tIl3(K)HKMndi /H 1定條件下NH21定條件下NH2（苯胺