2022年執(zhí)業(yè)藥師考試藥理學(xué)模擬試題與答案

1、執(zhí)業(yè)藥師考試藥理學(xué)模擬試題及答案A型題（最佳選擇題），每題1分。每題的備選答案中只有一種最佳答案。1評(píng)價(jià)藥物吸取限度的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)是 A藥-時(shí)曲線下面積 B清除率 C消除半衰期 D藥峰濃度 E表觀分布容積2有減少眼內(nèi)壓作用的藥物是A腎上腺素 B琥珀膽堿 C阿托品 D毛果蕓香堿 E丙胺太林3碘解磷定 A可以多種途徑給藥 B不良反映比氯磷定少 C可以與膽堿受體結(jié)合 D可以直接對(duì)抗體內(nèi)匯集的乙酰膽堿的作用 E與磷酰化膽堿酯酶結(jié)合后，才干使酶活性恢復(fù)4滴鼻給藥，治療鼻塞的藥物是A去甲腎上腺素 B異丙腎上腺素 C麻黃堿 D多巴胺 E多巴酚丁胺5腎上腺素受體阻斷藥可A克制胃腸道平滑肌收縮 B增進(jìn)糖原分解 C

2、加快心臟傳導(dǎo) D升高血壓 E使支氣管平滑肌收縮6苯巴比妥顯效慢的重要因素是A吸取不良 B體內(nèi)再分布 C腎排泄慢 D脂溶性較小 E血漿蛋白結(jié)合率低7有關(guān)左旋多巴藥理作用論述錯(cuò)誤的是 A奏效較慢，用藥23周后才浮現(xiàn)體征的改善 B對(duì)輕癥及年輕患者療效較好 C對(duì)肌震顫的療效較好 D可增進(jìn)催乳素克制因子的釋放 E對(duì)肌肉僵直及少動(dòng)的療效較好8哌替啶作為嗎啡代用品用于多種劇痛是由于 A鎮(zhèn)痛作用比嗎啡強(qiáng) B成癮性較嗎啡弱 C不引起體位性低血壓 D作用時(shí)間較嗎啡長 E便秘的副作用輕9對(duì)乙酰氨基酚的藥理作用特點(diǎn)是 A抗炎作用強(qiáng)，解熱鎮(zhèn)痛作用弱 B解熱鎮(zhèn)痛作用緩和持久，抗炎、抗風(fēng)濕作用很弱 C克制血栓形成 D對(duì)CO

3、X-2的克制作用比COX-1強(qiáng) E大劑量可減少腎小管對(duì)尿酸鹽的再吸取10全身麻醉時(shí)，為迅速進(jìn)入外科麻醉期可選用A硫噴妥鈉 B阿托品 C嗎啡 D異氟烷 E恩氟烷11利多卡因抗心律失常的作用機(jī)制是A提高心肌自律性 B受體阻斷作用 C克制K+外流和Na+內(nèi)流 D增進(jìn)K+外流和Na +內(nèi)流 E變化病區(qū)傳導(dǎo)速度12與哨酸甘油擴(kuò)張血管作用無關(guān)的不良反映是A心率加快 B搏動(dòng)性頭痛 C體位性低血壓 D升高眼內(nèi)壓 E高鐵血紅蛋白血癥13易引起低血鉀的利尿藥是A山梨醇 B阿米洛利 C氫氯噻嗪 D氨苯蝶啶 E螺內(nèi)酯14有關(guān)肝素的論述，錯(cuò)誤的是 A抗凝血作用緩慢而持久 B體內(nèi)、體外均有抗凝血作用 C臨床用于防治血栓栓

4、塞性疾病 D臨床用于彌漫性血管內(nèi)凝血癥的高凝期 E常用給藥途徑為皮下注射或靜脈給藥15屬于抗膽堿藥的是A異丙阿托品 B麻黃堿 C沙丁胺醇 D異丙腎上腺素 E克侖特羅16不屬于糖皮質(zhì)激素禁忌證的是 A曾患嚴(yán)重精神病 B活動(dòng)性消化性潰瘍 C角膜炎、虹膜炎 D創(chuàng)傷修復(fù)期、骨折 E嚴(yán)重高血壓、糖尿病17克制排卵避孕的較常用不良反映是A子宮不規(guī)則出血 B腎功能損害 C多毛、痤瘡 D增長哺乳期婦女的乳汁分泌 E乳房腫塊18硫脲類藥物的不良反映不涉及 A過敏反映 B發(fā)熱 C粒細(xì)胞缺少癥 D誘發(fā)甲亢 E咽痛19重要用于敏感細(xì)菌所致的尿路感染和傷寒的藥物是 A美西林 B阿度西林 C氯唑西林 D替卡西林 E氨芐西

5、林20為了保護(hù)亞胺培南，避免其在腎中破壞，應(yīng)與其伍的藥物是A克拉維酸 B舒巴坦 C她唑巴坦 D西司她丁 E苯甲酰氨基丙酸21禁用于妊娠婦女和小兒的藥物是A頭孢菌素類 B氟喹諾酮類 C大環(huán)內(nèi)酯類 D維生素類 E青霉素類22需同服維生素B6 的抗結(jié)核病藥是A利福平 B乙胺丁醇 C異煙肼 D對(duì)氨基水楊酸 E乙硫異煙胺23目前臨床治療血吸蟲病的首選藥是A硝硫氰胺 B吡喹酮 C乙胺嗪 D伊維菌素 E酒石酸銻鉀24甲氨蝶呤重要用于A消化道腫瘤 B小朋友急性白血病 C慢性粒細(xì)胞性白血病 D惡性淋巴瘤 E肺癌25不適宜用于變異型心絞痛的藥物是 A硝酸甘油 B硝苯地平 C普萘洛爾 D維拉帕咪 E地爾硫卓26增長

6、左旋多巴抗帕金森病療效，減少不良反映的藥物是A卡比多巴 B維生素B6 C利血平 D苯乙肼 E丙胺太林27錐體外系反映較輕的藥物是A氯丙嗪 B氟奮乃靜 C三氟拉嗪 D奮乃靜 E硫利達(dá)嗪28心源性哮喘可選用A腎上腺素 B去甲腎上腺素 C異丙腎上腺素 D嗎啡 E多巴胺 29有關(guān)維拉帕米的臨床應(yīng)用，下述哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的A用于治療心絞痛 B 用于治療高血壓 C 用于治療陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速 D 禁用于有傳導(dǎo)阻滯的病人E 禁用于心房纖顫的病人30下列有關(guān)硝苯地平的論述哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的A口服吸取迅速完全 B生物運(yùn)用度為60%70% C選擇性阻滯心臟、血管平滑肌細(xì)胞的鈣通道 D可用于治療心律失常 E可用于治療高血壓及

7、心絞痛31胺碘酮的作用是A阻滯鈉通道 B阻滯受體 C增進(jìn)K+外流 D選擇性延長復(fù)極過程 E阻滯Ca2+通道32強(qiáng)心苷引起的傳導(dǎo)阻滯可選用A氯化鉀 B氨茶堿 C嗎啡 D阿托品 E腎上腺素33伴有糖尿病的水腫病人，不適宜選用哪種利尿藥A布美她尼 B雙氫氯噻嗪 C螺內(nèi)酯 D乙酰唑胺 E依她尼酸34葉酸可用于治療A. 小細(xì)胞低色素性貧血 B妊娠期巨幼紅細(xì)胞性貧血 C、甲氨蝶呤、乙胺嘧啶所致巨幼紅細(xì)胞性貧血 D溶血性貧血 E 再生障礙性貧血35糖皮質(zhì)激素對(duì)血液和造血系統(tǒng)的作用是A.刺激骨髓造血機(jī)能 B使紅細(xì)胞與血紅蛋白減少 C使中性粒細(xì)胞減少 D使血小板減少 E淋巴細(xì)胞增長36丙基硫氧嘧啶的作用機(jī)制是A

8、克制TSH的分泌 B克制甲狀腺攝碘 C克制甲狀腺激素的生物合成 D 克制甲狀腺激素的釋放 E破壞甲狀腺組織37大環(huán)內(nèi)酯類對(duì)下述哪類細(xì)菌無效A.G+菌 BG-菌 C大腸桿菌、變形桿菌 D 軍團(tuán)菌 E衣原體和支原體38支原體肺炎首選藥物是氯霉素 B四環(huán)素 C青霉素 D土霉素 E異煙肼39伯氨喹可作用于瘧原蟲的原發(fā)性紅外期和紅內(nèi)期 B繼發(fā)性紅外期和紅內(nèi)期 C原發(fā)性和繼發(fā)性紅外期 D繼發(fā)性紅外期和配子體 E紅內(nèi)期和配子體40對(duì)鉤蟲、蛔蟲、鞭蟲、絳蟲感染均有效的是A.甲苯達(dá)唑 B噻嘧啶 C哌嗪 D氯硝柳胺 E左旋咪唑41.部分激動(dòng)劑的特點(diǎn)為A.無親和力也無內(nèi)在活性 B與受體親和力高而無內(nèi)在活性 C與受體

9、親和力高有內(nèi)在活性 D具有一定親和力，但內(nèi)在活性弱，增長劑量后內(nèi)在活性增強(qiáng) E具有一定親和力，內(nèi)在活性弱，低劑量單用時(shí)產(chǎn)生激動(dòng)效應(yīng)，高劑量時(shí)可拮抗激動(dòng)劑作用42.安全范疇是 A.最小中毒量與最小有效量間范疇 B極量與最小有效量間范疇 C治療量與中毒量間范疇 D極量與中毒量間范疇 E95%有效量與5%中毒量間范疇43.有關(guān)地高辛的論述，下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的A.口服時(shí)腸道吸取較完全B同服廣譜抗生素可減少其吸取 C血漿蛋白結(jié)合率約25 D重要以原形從腎排泄E肝腸循環(huán)少44. 受體特性不涉及A.飽和性 B專一性 C依賴性 D可逆性 E高敏捷度45.不屬于受體阻斷藥的是 A.妥拉唑林 B卡維地洛 C酚芐明

10、D哌唑嗪 E酚妥拉明46.下列論述對(duì)的的是 A.肝素在體內(nèi)、外均有抗凝作用 B華法林只在體外有抗凝作用 C前列環(huán)素合用于手術(shù)時(shí)抗凝 D氨甲苯酸有較強(qiáng)的體內(nèi)抗凝作用 E鏈激酶合用于纖溶酶源活性增高的出血47.血管緊張素轉(zhuǎn)化酶克制劑的不良反映不涉及 A.低血鉀 B血管神經(jīng)性水腫 C對(duì)腎血管狹窄者，易致腎功能損害 D咳嗽 E高血鉀48.直接刺激胰島細(xì)胞釋放胰島素的降血糖藥是 A二甲雙胍 B苯乙雙胍 C阿卡波糖 D甲苯磺丁脲 E甲硫氧嘧啶B型題（配伍選擇題），每題0.5分。備選答案在前，試題在后。每組題均相應(yīng)同一組備選答案，每題只有一種對(duì)的答案。每個(gè)備選答案可反復(fù)選用，也可不選用。1-4 A.潛伏期

11、B表觀分布容積 C消除半衰期 D清除率 E有效期1.藥物在體內(nèi)達(dá)平衡時(shí),體內(nèi)藥量與血藥濃度之比2.血藥濃度維持在最低有效濃度之上的時(shí)間3.血藥濃度下降一半所需的時(shí)間4.從給藥開始到血藥濃度達(dá)最低有效濃度的時(shí)間5-8 A.對(duì)癥治療 B對(duì)因治療 C藥物作用 D藥理效應(yīng) E治療作用5.藥物與機(jī)體分子互相作用所引起的初始反映6.藥物所引起的符合用藥目的的作用7.用藥目的在于消除原發(fā)致病因子8.藥物引起機(jī)體功能生理、生化的繼發(fā)性變化9-11 A.選擇性 B耐受性 C依賴性 D耐藥性 E兩重性9.持續(xù)用藥時(shí),機(jī)體對(duì)藥物反映性減少的現(xiàn)象10.微生物對(duì)藥物的敏感性減少甚至消失的現(xiàn)象11.藥物對(duì)某些組織器官的作

12、用明顯,而對(duì)另某些組織器官作用較弱或無影響的現(xiàn)象1216 A.膽堿酯酶 B膽堿乙?；?C單胺氧化酶 D多巴脫羧酶E酪氨酸羥化酶12.在胞質(zhì)中滅活兒茶酚胺的酶13.使多巴轉(zhuǎn)化為多巴胺的酶14.合成乙酰膽堿的酶15.被有機(jī)磷克制的酶16.去甲腎上腺素合成的限速酶17-20 A.去氧腎上腺素 B去甲腎上腺素 C多巴酚丁胺 D間羥胺 E麻黃堿17.重要激動(dòng)受體，對(duì)心臟1受體作用弱18.重要激動(dòng)1受體19.激動(dòng)、受體，并能增進(jìn)去甲腎上腺素釋放20.重要激動(dòng)1受體21-24 A.重癥肌無力 B青光眼 C有機(jī)磷中毒 D去極化型肌松藥過量中毒 E房室傳導(dǎo)阻滯21.碘解磷定可用于22.毛果蕓香堿可用于23.新

13、斯的明可用于24.異丙腎上腺素可用于25-27 A麻黃堿 B維拉帕米 C氟尿嘧啶 D奧美拉唑 E去甲腎上腺素25影響神經(jīng)遞質(zhì)儲(chǔ)存和釋放的藥物是 26影響核酸代謝的藥物是 27影響酶活性的藥物是28-30 A、受體激動(dòng)藥 B 受體激動(dòng)藥 C、受體激動(dòng)藥 DM受體激動(dòng)藥 EN受體激動(dòng)藥28毛果蕓香堿是29腎上腺素是30異丙腎上腺素是31-33 A巴比妥 B硫噴妥 C苯巴比妥 D戊巴比妥 E司可巴比妥31脂溶性最高，作用快而短的藥物是32脂溶性最低，作用慢而長的藥物是33脂溶性中檔，作用持續(xù)36h的藥物是34-36 A左旋多巴 B苯海索 C卡比多巴 D金剛烷胺 E司來吉蘭34進(jìn)入中樞后轉(zhuǎn)變?yōu)槎喟桶返?/p>

14、藥物是35進(jìn)入中樞后阻斷紋狀體的膽堿受體的藥物是36進(jìn)入中樞后可使黑質(zhì)紋狀體內(nèi)多巴胺能神經(jīng)末梢放DA的藥物是37-38 A阿法羅定 B四氫帕馬汀 C丁丙諾啡 D二氫埃托啡 E納洛酮37鎮(zhèn)痛作用與阿片受體無關(guān)的藥物是38屬于阿片受體拮抗劑的藥物是39-40 A阿司匹林 B布洛芬 C尼美舒利 D吡羅昔康 E保泰松39在小劑量時(shí)有克制血栓形成作用的藥物是40對(duì)COX-2的克制作用選擇性較高的藥物是41-42 A克制房室傳導(dǎo) B加強(qiáng)心肌收縮力 C克制竇房結(jié) D縮短心房的有效不應(yīng)期 E加快房室傳導(dǎo)41強(qiáng)心苷治療心力衰竭藥理學(xué)基本是42強(qiáng)心苷治療心房撲動(dòng)的藥理基本是43-44 A卡托普利 B普萘洛爾 C哌

15、唑嗪 D氯沙坦 E硝苯地平43口服有效的AT1 受體拮抗藥是 44血管緊張素轉(zhuǎn)化酶克制藥是45-46 A普萘洛爾 B哌唑嗪 C硝苯地平 D硝酸甘油 E氯沙坦45易產(chǎn)生耐受性的藥物是46對(duì)伴有哮喘的心絞痛患者更合用的藥物是47-50 A甘露醇 B氫氯噻嗪 C呋塞米 D阿米洛利 E螺內(nèi)脂47可單獨(dú)用于輕度、初期高血壓的藥物是48競(jìng)爭性結(jié)合醛固酮受體的藥物是49糖尿病患者應(yīng)慎用的藥物是50因作用弱，常與其他利尿藥合用的藥物是51-53 A煙酸 B洛伐她汀 C考來烯胺 D氯貝丁酯 E硫酸軟骨素、硫酸乙酰肝素、硫酸皮膚素復(fù)合物51久用可誘發(fā)膽結(jié)石藥物是52對(duì)動(dòng)脈內(nèi)皮有保護(hù)作用的藥物是53消化性潰瘍患者禁

16、用的物是54-56 A磺胺嘧啶 B氧氟沙星 C利福平 D兩性霉素 E紅霉素54與敏感菌核蛋白體結(jié)合阻斷轉(zhuǎn)肽作用和mRNA位移的藥物是55克制細(xì)菌依賴性DNA的RNA聚合酶，阻礙mRNA合成的藥物是56可與對(duì)氨基苯甲酸競(jìng)爭二氫葉酸合成酶，阻礙葉酸合成的藥物是57-60 A第一代頭孢菌素 B第二頭孢菌素 C第三代頭孢菌素 D第四代頭孢菌素 E碳青霉烯類抗生素57抗菌譜最廣，抗菌作用最強(qiáng)的藥物是58對(duì)革蘭陽性菌作用強(qiáng)，對(duì)革蘭陰性菌作用弱的藥物是59對(duì)革蘭陽性作用弱，對(duì)革蘭陰性菌涉及綠膿桿菌作用強(qiáng)的藥物是60對(duì)革蘭陽性菌、革蘭陰性菌、厭氧菌等的作用均很強(qiáng)的藥物是61-64 A萬古霉素 B克林霉素 C克

17、拉霉素 D紅霉素 E阿齊霉素61與奧美拉唑一替硝唑合用的三聯(lián)療法治療胃潰瘍的藥物是62治療厭氧菌引起的嚴(yán)重感染藥物是63用于耐青霉素的金葡菌引起的輕、中度感染青霉素過敏者的藥物是64用于耐青霉素的金葡菌引起的嚴(yán)重感染的藥物是65-66 A卡那霉素 B對(duì)氨基水楊酸 C利福平 D異煙肼 E乙胺丁醇65長期大量用藥可致視神經(jīng)炎，浮現(xiàn)點(diǎn)、紅綠色盲的藥物是66毒性較大，特別第八對(duì)腦神經(jīng)和腎損害嚴(yán)重的藥物是 67-68 A乙胺嘧啶 B奎寧 C伯氨喹 D青蒿素 E氯喹67有致畸作用，孕婦禁用的藥物是68對(duì)妊娠子宮有興奮作用，孕婦忌用的藥物是69-72 A阿霉素 B放線菌素D C環(huán)磷酰胺 D絲裂霉素 E紫杉醇

18、69抗瘤譜較窄，對(duì)放療有增敏作用的藥物是70抗瘤譜廣，常用于治療多種實(shí)體瘤的藥物是71抗瘤譜較廣，還可用于治療自身免疫性疾病的藥物是72須先用地塞米松及組胺H1和H2受體阻斷藥避免過敏反映的藥物是 7375 A、維生素K B魚精蛋白 C垂體后葉素 D氨甲苯酸 E氯化鈣73新抗凝過量引起的自發(fā)性出血宜選用74尿激酶過量引起的出血宜選用75輸入枸櫞酸鈉血液過快導(dǎo)致心功能不全時(shí)應(yīng)靜注適量7680 A、增長腎毒性 B增長耳毒性 C增強(qiáng)抗菌作用，擴(kuò)大抗菌譜 D增長神經(jīng)肌肉阻斷作用可致呼吸克制 E延緩耐藥性產(chǎn)生76氨基苷類抗生素+呋塞米77氨基苷類抗生素+骨骼肌松弛藥78慶大霉素+青霉素79慶大霉素+多粘

19、菌素80鏈霉素+異煙肼8185 A、醛固酮 B氫化可的松 C氟氫可的松 D地塞米松 E潑尼松81抗炎作用弱，水鈉潴留作用強(qiáng)的激素82抗炎作用強(qiáng)，幾無水鈉潴留作用的激素83潴鈉潴水，幾無抗炎作用的激素84抗炎作用較強(qiáng)，水鈉潴留作用最強(qiáng)的激素85經(jīng)體內(nèi)轉(zhuǎn)化后才有活性的糖皮質(zhì)激素是86-90 A.氯喹 B青蒿素 C乙胺嘧啶 D伯氨喹 E奎寧86.強(qiáng)效、速效、長效的紅內(nèi)期裂殖體殺滅劑87.近期復(fù)發(fā)率高88.病因性避免89.避免復(fù)發(fā)和傳播90.孕婦不能服用的抗瘧藥91-94A.慶大霉素的不良反映 B紅霉素的不良反映 C頭孢氨芐的不良反映 D四環(huán)素的不良反映 E萬古霉素的不良反映91.聽力減退92.二重感

20、染93.腎損傷94.靜脈炎9596 A.地高辛 B普萘洛爾 C利多卡因 D維拉帕米 E胺碘酮95.竇性心動(dòng)過速宜選用的藥物96.心室纖顫宜選用的藥物 三、X型題（多選題），每題1分。每題的備選答案中有2個(gè)或2個(gè)以上對(duì)的答案。少選或多選均不得分。1由于影響藥物代謝而產(chǎn)生藥物互相作用的有A口服降糖藥與口服抗凝藥合用時(shí)浮現(xiàn)低血糖或?qū)е鲁鲅?B酮康唑與特非那定合用導(dǎo)致心律失常 C氯霉素與雙香豆素用導(dǎo)致出血 D利福平與口服避孕藥合用導(dǎo)致意外懷孕 E地高辛與考來烯胺同服時(shí)療效減少2腎上腺素的藥理作用涉及 A心率加快 B骨骼肌血管血流增長 C收縮壓下降 D增進(jìn)糖原合成 E擴(kuò)張支氣管3普萘洛爾用于治療 A心律

21、失常 B高血壓 C甲狀腺機(jī)能亢進(jìn) D糖尿病 E心絞痛4巴比妥類藥物急性中毒的解救措施涉及 A保持呼吸道暢通，吸氧 B必要時(shí)進(jìn)行人工呼吸 C應(yīng)用中樞興奮藥 D靜脈滴注碳酸氫鈉 E透析治療5卡馬西平的不良反映有 A頭昏、乏力、眩暈 B共濟(jì)失調(diào) C粒細(xì)胞減少 D可逆性血小板減少 E牙齦增生6重要用于慢性精神分裂癥的藥物有 A五氟利多 B三氟哌多 C氯丙嗪 D氟哌利多 E利培酮7胺碘酮的藥理作用有 A延長動(dòng)作電位時(shí)程和有效不應(yīng)期 B減少竇房結(jié)自律性 C阻斷K+通道 D加快心房和浦肯野纖維的傳導(dǎo) E增進(jìn)Na+、Ca2+ 內(nèi)流8直接作用于血管平滑肌的抗高血壓藥物有 A哌唑嗪 B肼屈嗪 C二氮嗪 D胍乙啶

22、E硝普鈉9氫氯噻嗪對(duì)尿中離子的影響為 A排Na+增多 B排K+增多 C排CL增多 D排HCO3增多 E排Ca2+增多10屬于靜止期殺菌的抗生素有 A氨基糖苷類 B四環(huán)素類 C青霉素類 D大環(huán)內(nèi)酯類 E多粘菌素11屬于-內(nèi)酰胺類抗生素的藥物有 A青霉素 B紅霉素 C亞胺培南 D頭孢拉定 E慶大霉素12氯霉素的重要不良反映有A不可逆的再生障礙性貧血 B治療性休克 C克制嬰兒骨骼生長D對(duì)早產(chǎn)兒和新生兒可引起循環(huán)衰竭 E耳毒性13心源性哮喘可選用的藥物有強(qiáng)心苷 B 腎上腺素 C 哌替定 D 嗎啡 E 舒喘靈14用于治療三叉神經(jīng)痛的藥物是卡馬西平 B 苯妥英鈉 C 苯巴比妥 D 丙戊酸鈉 E 地西泮15.紅細(xì)胞內(nèi)G -6-PD(葡萄糧-6-磷酸脫氫酶)缺少時(shí)，引起急性溶血性貧血的化療藥物是A.奎寧 B .乙胺嘧啶 C氯喹 D伯氨喹 E磺胺嘧啶16可翻轉(zhuǎn)腎上腺素升壓作用的藥物有氯丙嗪 B 妥拉唑啉 C 酚芐明 D 酚妥拉明 E 阿托品17具有鎮(zhèn)定催眠及抗癲癇作用的藥物苯妥英鈉 B 苯巴比妥 C 硫酸鎂 D 地西泮 E 硝西泮18具有競(jìng)爭拮抗作用的藥物配對(duì)是毛果蕓香堿阿托品 B 異丙腎上腺素普萘洛爾C 雙香豆素維生素K D 嗎啡納洛酮 E 筒