高一生物人類遺傳病

1、高一生物人類遺傳病第1頁(yè)，共56頁(yè)，2022年，5月20日，7點(diǎn)0分，星期四第五章基因突變及其他變異第三節(jié)人類遺傳病 第2頁(yè)，共56頁(yè)，2022年，5月20日，7點(diǎn)0分，星期四教學(xué)目標(biāo)知識(shí)與技能列出人類遺傳病的類型，包括單基因遺傳病，多基因遺傳病和染色體變異。探討人類遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防。情感態(tài)度與價(jià)值觀關(guān)注人類基因組計(jì)劃及其意義。教學(xué)重點(diǎn)人類常見遺傳病的類型以及遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防。教學(xué)難點(diǎn)人類基因組計(jì)劃的意義及其與人體健康的關(guān)系。教學(xué)方法自學(xué)法 討論法問題情境導(dǎo)入法，歸納總結(jié)法第3頁(yè)，共56頁(yè)，2022年，5月20日，7點(diǎn)0分，星期四概念： 遺傳病是指因遺傳物質(zhì)改變引起的人類遺傳病.遺傳病單基

2、因遺傳病多基因遺傳病染色體異常遺傳病一、人類遺傳病概述第4頁(yè)，共56頁(yè)，2022年，5月20日，7點(diǎn)0分，星期四單基因遺傳病約3%-5%，多基因遺傳病約15%-20%，染色體異常遺傳病約0.5%-1%。1、我國(guó)遺傳的發(fā)病狀況： 每年新出生的兒童中，有先天性缺陷的約1.3%，其中70%以上是遺傳因素所致。在自然流產(chǎn)兒中，約50%是染色體異常引起的！我國(guó)人口中患21三體綜合癥的人就在100萬(wàn)以上。 統(tǒng)計(jì)表明，我國(guó)人口中有1/5到1/4的人患有危害輕重不同的遺傳病！第5頁(yè)，共56頁(yè)，2022年，5月20日，7點(diǎn)0分，星期四環(huán)境污染是導(dǎo)致遺傳病發(fā)病率上升的主要原因。放射性污染化學(xué)污染第6頁(yè)，共56頁(yè)，

3、2022年，5月20日，7點(diǎn)0分，星期四（一）單基因遺傳病概念：受一對(duì)等位基因控制的遺傳病。目前已發(fā)現(xiàn)6600多種.顯性致病基因常染色體：伴X染色體：多指、并指、軟骨發(fā)育不全抗維生素D佝僂病 隱性致病基因常染色體：伴X染色體：白化、先天性聾啞、苯丙酮尿癥、囊性纖維病、鐮刀型細(xì)胞貧血癥色盲癥、血友病、進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良伴Y染色體：男性外耳道多毛癥第7頁(yè)，共56頁(yè)，2022年，5月20日，7點(diǎn)0分，星期四概念： 由多對(duì)等位基因控制。常表現(xiàn)出家族性聚集現(xiàn)象，且比較容易受環(huán)境影響。（二）多基因遺傳病 目前已發(fā)現(xiàn)的多基因遺傳病有100多種，如唇裂無(wú)腦兒原發(fā)性高血壓青少年型糖尿病。第8頁(yè)，共56頁(yè)，2022

4、年，5月20日，7點(diǎn)0分，星期四（三）、染色體異常遺傳病概念： 由染色體發(fā)生異常而引起的遺傳病稱為染色體異常遺傳病。常染色體性染色體由于常染色體變異而引起的遺傳病。如21三體綜合征由于性染色體變異而引起的遺傳病。如性腺發(fā)育不良第9頁(yè)，共56頁(yè)，2022年，5月20日，7點(diǎn)0分，星期四二、遺傳病對(duì)人類的危害 危害人類健康，降低人口素質(zhì)；給患者本人、家庭和社會(huì)帶來(lái)嚴(yán)重的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)和精神負(fù)擔(dān)；某些精神病患者給社會(huì)治安帶來(lái)危害。第10頁(yè)，共56頁(yè)，2022年，5月20日，7點(diǎn)0分，星期四二、優(yōu)生第11頁(yè)，共56頁(yè)，2022年，5月20日，7點(diǎn)0分，星期四三、優(yōu)生的概念 運(yùn)用遺傳學(xué)原理改善人類的遺傳素質(zhì)。

5、讓每個(gè)家庭生育出健康的孩子。第12頁(yè)，共56頁(yè)，2022年，5月20日，7點(diǎn)0分，星期四四、優(yōu)生的措施、遺傳咨詢： 、提倡“適齡生育”：、產(chǎn)前診斷 我國(guó)婚姻法規(guī)定：“直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親禁止結(jié)婚。”1、禁止近親結(jié)婚：第13頁(yè)，共56頁(yè)，2022年，5月20日，7點(diǎn)0分，星期四1 禁止近親結(jié)婚 禁止近親結(jié)婚：我國(guó)婚姻法規(guī)定 “直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親禁止結(jié)婚”。 （1）所謂直系血親就是指從自己算起，向上和向下推數(shù)三代，如父母、祖父母、外祖父母、子女、孫子女(外孫子女) （2）所謂三代以內(nèi)的旁系血親就是指與祖父母、外祖父母同源而生的、除直系親屬外的其他親屬，如同胞兄妹、堂兄妹、表兄妹、

6、叔（姑）侄、姨（舅）甥等 。 第14頁(yè)，共56頁(yè)，2022年，5月20日，7點(diǎn)0分，星期四1 禁止近親結(jié)婚祖父母外祖父母直系血親旁系血親旁系血親旁系血親第15頁(yè)，共56頁(yè)，2022年，5月20日，7點(diǎn)0分，星期四 科學(xué)推算，每個(gè)人都帶有56個(gè)不同的隱性致病基因。在隨機(jī)結(jié)婚的情況下，雙雙帶有相同的致病基因的機(jī)會(huì)很少， 我國(guó)為什么要禁止近親結(jié)婚呢？ 但是在近親結(jié)婚時(shí)，雙方從同一個(gè)祖先那里得到同種致病基因的可能性就大大增加。第16頁(yè)，共56頁(yè)，2022年，5月20日，7點(diǎn)0分，星期四例一 、中國(guó)某大學(xué)一位教授，其妻是電氣工程師。二人的智商都很高，超過(guò)130。他們才華出眾，身體健康，下一代的孕育環(huán)境和

7、教育條件優(yōu)良。他們婚后生了一個(gè)女兒和兩個(gè)兒子。遺憾的是，他（她）們?nèi)渴侵氐南忍彀V呆性患者：究其原因，僅僅是因?yàn)榉蚱逓閭z姨表兄妹實(shí)例1：第17頁(yè)，共56頁(yè)，2022年，5月20日，7點(diǎn)0分，星期四 例二 、 生物進(jìn)化論的創(chuàng)始人，英國(guó)科學(xué)家查理.達(dá)爾文（Charles Darwin），與他舅父的女兒?，敚ˋLMA）結(jié)婚，婚后，他們共生育6子4女。但有3個(gè)早死，另3個(gè)一直患病，智能低下,終生未婚。（Charles Darwin）第18頁(yè)，共56頁(yè)，2022年，5月20日，7點(diǎn)0分，星期四 曾經(jīng)創(chuàng)立了“基因”學(xué)說(shuō)的美國(guó)著名遺傳學(xué)家摩爾根，他與表妹瑪麗結(jié)婚后，雖然科研工作取得了杰出的成就。但是他們的兩

8、個(gè)女兒都是“莫名其妙的癡呆”，從而過(guò)早地離開了人間。他們唯一的男孩也有明顯的智力殘疾。 摩爾根大聲疾呼：“為創(chuàng)造更聰明、更強(qiáng)健的人種， 無(wú)論如何也不要近親結(jié)婚?！钡?9頁(yè)，共56頁(yè)，2022年，5月20日，7點(diǎn)0分，星期四2 進(jìn)行遺傳咨詢通過(guò)遺傳咨詢可以讓咨詢者預(yù)先了解如何避免遺傳病和先天性疾病患兒的出生，因此，它是預(yù)防遺傳病發(fā)生的主要手段之一 。遺傳咨詢的內(nèi)容和步驟為-提出建議檢查、了解病史，作出遺傳診斷分析遺傳病的傳遞方式推斷后代發(fā)病幾率 第20頁(yè)，共56頁(yè)，2022年，5月20日，7點(diǎn)0分，星期四一個(gè)患抗維生素D性佝僂病（X上顯性遺傳）的男子(XHY)與正常女子XhXh結(jié)婚，為預(yù)防生下患

9、病的孩子進(jìn)行了遺傳咨詢，你認(rèn)為最有道理的是（ ）A 不要生育 B 妊娠期多吃含鈣食品C 只生男孩 D 只生女孩有疑問向你咨詢C第21頁(yè)，共56頁(yè)，2022年，5月20日，7點(diǎn)0分，星期四3 提倡“適齡生育” 統(tǒng)計(jì)數(shù)字表明，20歲以下的婦女所生的子女中，各種先天性疾病的發(fā)病率，要比2434歲婦女所生子女的發(fā)病率高出50。 但是，婦女過(guò)晚生育也不利于優(yōu)生。例如，40歲以上婦女所生的子女中，21三體綜合征患兒的發(fā)病率，要比2434歲的婦女所生子女的發(fā)病率高10倍。最適于生育的年齡女：2429歲。 男：25一35； 過(guò)早生育對(duì)母子的健康都不利。第22頁(yè)，共56頁(yè)，2022年，5月20日，7點(diǎn)0分，星期

10、四4 產(chǎn)前診斷 又叫做出生前診斷，這是指在胎兒出生之前，醫(yī)生用專門的檢測(cè)手段，如羊水檢查、B超檢查、孕婦血細(xì)胞檢查和絨毛細(xì)胞檢查以及基因診斷等手段對(duì)孕婦進(jìn)行檢查，以便確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病。第23頁(yè)，共56頁(yè)，2022年，5月20日，7點(diǎn)0分，星期四【目標(biāo)鞏固】1、人類遺傳病主要可以分為_、_和_三大類。3、預(yù)防遺傳病發(fā)生的最簡(jiǎn)單有效的方法是_，最主要的手段之一是_。2、優(yōu)生就是讓每一個(gè)家庭都生育出_的后代。單基因遺傳病多基因遺傳病染色體異常遺傳病健 康進(jìn)行遺傳咨詢禁止近親結(jié)婚第24頁(yè)，共56頁(yè)，2022年，5月20日，7點(diǎn)0分，星期四 . 請(qǐng)大家指出下列遺傳病各屬于何種類型？

11、（1）苯丙酮尿癥 A.常顯（2）21三體綜合征 B.常隱（3）抗維生素D佝僂病 C.X顯（4）軟骨發(fā)育不全 D.X隱（5）進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良 E.多基因遺傳?。?）青少年型糖尿病 F.常染色體?。?）性腺發(fā)育不良 G.性染色體病第25頁(yè)，共56頁(yè)，2022年，5月20日，7點(diǎn)0分，星期四在人類常見遺傳病中既不屬于單基因遺傳病,也不屬于多基因遺傳病的是 A21三體綜合癥 B原發(fā)性高血壓 C軟骨發(fā)育不良 D苯丙酮尿癥A第26頁(yè)，共56頁(yè)，2022年，5月20日，7點(diǎn)0分，星期四6.“貓叫綜合征”是人的第5號(hào)染色體部分缺失引起的，這種遺傳病的類型是（ ）A常染色體單基因遺傳病B性染色體多基因遺傳病C常

12、染色體結(jié)構(gòu)變異疾病 D性染色體結(jié)構(gòu)變異疾病7.唇裂和性腺發(fā)育不良癥分別屬于（ ）A單基因顯性遺傳和單基因隱性遺傳B多基因遺傳病和性染色體遺傳病C常染色體遺傳病和性染色體遺傳病D多基因遺傳病和單基因顯性遺傳病CB第27頁(yè)，共56頁(yè)，2022年，5月20日，7點(diǎn)0分，星期四8、人類的遺傳病中，當(dāng)父親是某病患者時(shí)，無(wú)論母親是否有病，他們子女中的女孩全部患此病，這種遺傳病最可能是（ ）A常染色體顯性遺傳病 B常染色體隱性遺傳病CX染色體顯性遺傳病 DX染色體顯隱性遺傳病9、在下列生殖細(xì)胞中，哪兩種生殖細(xì)胞的結(jié)合會(huì)產(chǎn)生先天愚型的男性患兒（A表示常染色體）？23AX 22AX 21AY 22AY A和 B

13、和 C和 D和CC第28頁(yè)，共56頁(yè)，2022年，5月20日，7點(diǎn)0分，星期四人類21三體綜合癥的成因是在生殖細(xì)胞形成的過(guò)程中，在第21號(hào)染色體沒有分離。若女患者與正常人結(jié)婚后可生育，其子女患病的概率為 A.0 B.1/4 C. 1/2 D.1C第29頁(yè)，共56頁(yè)，2022年，5月20日，7點(diǎn)0分，星期四10、下圖是人類某種遺傳病的系譜圖（該病受一對(duì)基因控制），則其最可能的遺傳方式是（ ） AX染色體上顯性遺傳 B常染色體上顯性遺傳CX染色體上隱性遺傳 D常染色體上隱性遺傳B第30頁(yè)，共56頁(yè)，2022年，5月20日，7點(diǎn)0分，星期四先天性疾病、家族性疾病與遺傳病的關(guān)系先天性疾病家族性疾病遺傳

14、病特點(diǎn)病因出生時(shí)已表現(xiàn)出來(lái)的疾病一個(gè)家族中多個(gè)成員表現(xiàn)為同一種病能夠在親子代間遺傳的疾病可能是由遺傳物質(zhì)改變引起，也可能與遺傳物質(zhì)的改變無(wú)關(guān)可能遺傳物質(zhì)改變引起，也可能與遺傳物質(zhì)無(wú)關(guān)遺傳物質(zhì)改變引起的第31頁(yè)，共56頁(yè)，2022年，5月20日，7點(diǎn)0分，星期四先天性疾病、家族性疾病與遺傳病的關(guān)系先天性疾病家族性疾病遺傳病關(guān)系例子不一定是遺傳病不一定是遺傳病大多數(shù)遺傳病是先天性疾病遺傳?。合忍煨杂扌?，多指，白化病，苯丙酮尿癥非遺傳病：胎兒在子宮內(nèi)受天花病毒感染，出生時(shí)留有癜痕遺傳?。猴@性遺傳病非遺傳病：由于飲食中缺乏維生素A，一家族中多個(gè)成員患夜盲癥第32頁(yè)，共56頁(yè)，2022年，5月20日，7

15、點(diǎn)0分，星期四 受一對(duì)基因控制的遺傳病是A抗VD 佝僂病 B先天性愚型C青少年型糖尿病 D貓叫綜合癥（2006.北京模擬）黑蒙性癡呆是在北美猶太人中較常見的一種遺傳病，為研究其發(fā)病率，應(yīng)該 A在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并統(tǒng)計(jì) B在患者家系中調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率C先確定其遺傳方式，再計(jì)算發(fā)病率 D. 先調(diào)查該基因的頻率，再計(jì)算出發(fā)病率AA第33頁(yè)，共56頁(yè)，2022年，5月20日，7點(diǎn)0分，星期四雙親性狀調(diào)查的家庭個(gè)體子女總?cè)藬?shù) 子女高度近視人數(shù)男女雙親均正常711973632一方正常，一方高度近視92668 雙方高度近視41257總計(jì)842354747在開展高中生物研究性學(xué)習(xí)時(shí)，某校部分學(xué)生對(duì)高度近視的

16、家系進(jìn)行調(diào)查，調(diào)查結(jié)果如下表，請(qǐng)據(jù)表分析高度近視的遺傳方式是A.常顯 B.X顯 C. 常隱 D.X隱C第34頁(yè)，共56頁(yè)，2022年，5月20日，7點(diǎn)0分，星期四顯性基因決定的遺傳病患者分兩類，一類致病基因位于X染色體上，另一類位于常染色體上，他們分別與正常人婚配，總體上看這兩兩類遺傳病在子代的發(fā)病率情況是男性患者的兒子發(fā)病率不同男性患者的女兒發(fā)病率不同女性患者的兒子發(fā)病率不同女性患者的女兒發(fā)病率不同 A. B. C. D. A第35頁(yè)，共56頁(yè)，2022年，5月20日，7點(diǎn)0分，星期四(多選題)下列哪種人需要進(jìn)行遺傳咨詢?A.孕婦孕期接受過(guò)放射線照射B.家族中有直系或旁系親屬生過(guò)畸形兒的待婚

17、青年C.35歲以上的高齡孕婦D.孕婦婚前得過(guò)甲型肝炎(多選題)原發(fā)性低血糖是一種人類的遺傳病.為了研究其發(fā)病率與遺傳方式,正確的方法是A.在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率B.在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究其遺傳方式C.在患者家系中調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率D.在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式ABCAD第36頁(yè)，共56頁(yè)，2022年，5月20日，7點(diǎn)0分，星期四(多選題)(2007年惠州第二次調(diào)研)下列關(guān)于人類遺傳病的敘述正確的是A.人類遺傳病屬于先天性疾病B.人類遺傳病包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病C.21三體綜合癥患者體細(xì)胞中染色體數(shù)目為47條D.單基因病是指受一個(gè)基因控制的疾病ABC第37頁(yè)

18、，共56頁(yè)，2022年，5月20日，7點(diǎn)0分，星期四“人類基因組計(jì)劃”將得到浩如煙海的序列數(shù)據(jù)，僅將單倍體人類基因組30億個(gè)核苷酸對(duì)排印出來(lái)，就將達(dá)百萬(wàn)頁(yè)之多。據(jù)估計(jì)，人類基因組的編碼序列約1億對(duì)堿基對(duì)，只占基因組全序列的3%，而非編碼序列中大多數(shù)序列的功能還不清楚。由此可見，要破譯“遺傳語(yǔ)言”，其難度何其大！ 根據(jù)材料回答下列問題：（1）人的體細(xì)胞里的DNA約有多少對(duì)核苷酸？（2）體細(xì)胞里的DNA含多少個(gè)脫氧核糖？（3）性細(xì)胞里的DNA含多少個(gè)堿基？（4）人類基因組計(jì)劃中，共測(cè)定多少條染色體？60億對(duì)120億個(gè)60億個(gè)24條第38頁(yè)，共56頁(yè)，2022年，5月20日，7點(diǎn)0分，星期四并指 多

19、指、并指：發(fā)生者的突變基因位于2號(hào)染色體長(zhǎng)臂上，患者除手指畸形外，其他情況與正常人相同。常染色體顯性遺傳病第39頁(yè)，共56頁(yè)，2022年，5月20日，7點(diǎn)0分，星期四軟骨發(fā)育不全 軟骨發(fā)育不全 一種常染色體上顯性遺傳病(顯性致病基因A引起的)。這種病的患者表現(xiàn)出異常的體態(tài)：四肢短小畸形，上臂和大腿表現(xiàn)得尤為明顯； 腰椎過(guò)度前凸；腹部明顯隆起；臀部后凸；患者身材短小。據(jù)研究，軟骨發(fā)育不全是由致病基因A導(dǎo)致長(zhǎng)骨端部軟骨細(xì)胞的形成出現(xiàn)障礙而引起的一種侏儒癥。這種病的純合子患者的病情嚴(yán)重，大多數(shù)死于胎兒期或新生兒期。常染色體顯性遺傳病第40頁(yè)，共56頁(yè)，2022年，5月20日，7點(diǎn)0分，星期四常染色體

20、顯性遺傳病遺傳特點(diǎn):通常在家族中表現(xiàn)為代代相傳家族中男女發(fā)病概率基本相等第41頁(yè)，共56頁(yè)，2022年，5月20日，7點(diǎn)0分，星期四抗維生素D佝僂病是由X染色體上顯性基因控制的一種顯性遺傳病。患者對(duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙。X染色體顯性遺傳病第42頁(yè)，共56頁(yè)，2022年，5月20日，7點(diǎn)0分，星期四X染色體顯性遺傳病遺傳特點(diǎn):通常在家族中表現(xiàn)為代代相傳女性患者多于男性患者男性患者的母親和女兒均為患者第43頁(yè)，共56頁(yè)，2022年，5月20日，7點(diǎn)0分，星期四男人毛耳Y染色體遺傳病第44頁(yè)，共56頁(yè)，2022年，5月20日，7點(diǎn)0分，星期四Y染色體遺傳病遺傳特點(diǎn):傳男不傳女,父病兒必病第45頁(yè)，共56頁(yè)，2022年，5月20日，7點(diǎn)0分，星期四白化病常染色體隱性遺傳病第46頁(yè)，共56頁(yè)，2022年，5月20日，7點(diǎn)0分，星期四常染色體隱性遺傳病鐮刀型細(xì)胞貧血癥第47頁(yè)，共56頁(yè)，2022年，5月20日，7點(diǎn)0分，星期四智力低下，60%患兒有腦電圖異常。頭發(fā)細(xì)黃，皮膚色淺和虹膜淡黃色，驚厥，尿有“發(fā)霉”臭味或鼠尿味。（詳述 ）苯丙酮尿癥常染色體隱性遺傳病第48頁(yè)，共56頁(yè)，2022年，5月20日，7點(diǎn)0分，星期四苯丙氨酸氨基轉(zhuǎn)換酪氨酸(正常)苯丙酮酸(異常)積累苯丙酮尿癥缺少基因P,正常酶無(wú)法合成西紅柿女孩 有一女孩患苯丙酮尿癥，是真正意義上的