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文檔簡介

1、受控文件收發(fā)記錄表,QR-QP-01-04RevA0,序號,文件編號,文件名稱,版本,發(fā)放份數(shù),發(fā)放日期,簽收人,回收,簽收人,回收1,QM-01,質(zhì)量手冊,A0,2,QP-01,文件與資料控制程序,A0,3,QP-02,質(zhì)量記錄控制程序,A0,4,QP-03,管理評審控制程序,A0,5,QP-04,人力資源控制程序,A0,6,QP-05,訂單評審控制程序,A0,7,QP-06,采購與供應(yīng)商管理控制程序,A0,8,QP-07,生產(chǎn)過程控制程序,A0,9,QP-08,客戶反饋處理控制程序,A0,10,QP-09,產(chǎn)品搬運(yùn)、貯存、包裝、防護(hù)與交付控制程序,A0,11,QP-10,檢驗(yàn)、測試與試驗(yàn)設(shè)

2、備控制程序,A0,12,QP-11,標(biāo)識和可追溯性控制程序,A0,13,QP-12,內(nèi)部質(zhì)量體系審核控制程序,A0,14,QP-13,來料、過程及最終檢驗(yàn)控制程序,A0,15,QP-14,數(shù)據(jù)分析控制程序,A0,16,QP-15,不合格品控制程序,A0,17,QP-16,糾正和預(yù)防措施控制程序,A0,18,QP-17,風(fēng)險(xiǎn)分析和管理控制程序,A0,19,QP-18,設(shè)計(jì)和開發(fā)控制程序,A0,20,QP-19,生產(chǎn)環(huán)境控制程序.,A0,21,QP-20,醫(yī)療器械分類控制程序,A0,22,QP-21,警戒系統(tǒng)控制程序,A0,23,QP-22,與公告機(jī)構(gòu)聯(lián)系管理程序,A0,24,QP-23,臨床資料匯編程序.,A0,25,QP-24,標(biāo)識標(biāo)簽、說明書語言控制程序,A0,26,QP-25,上市后跟蹤控制程序,A0,27,QP-26,不良事件收集、評價(jià)和上報(bào)程序,A0,28,QP-27,忠告性通知、召回與重大變更通知控制程序,A0,29,QG-01,成品檢驗(yàn)規(guī)程,A0,30,QG-02,進(jìn)貨檢驗(yàn)規(guī)范,A0,31,QG-03,標(biāo)準(zhǔn)作業(yè)指導(dǎo)書,A0

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