異株蕁麻不同炮制品中總黃酮和多糖的含量分析

1、同株蕁麻沒有同炮廢品中總黃酮戰(zhàn)多糖的露量闡收開偶麗何斌于海群王蘭珍【摘要】目的測定同株蕁麻沒有同炮廢品中總黃酮戰(zhàn)多糖等兩種有效成分的露量，探供沒有同炮制要收存正在的沒有同。要收分光光度計法。成果各炮廢品中總黃酮露量按以下順次裁減：自然晾干蕁麻炒蕁麻105告竣晾干蕁麻220烘蕁麻焦蕁麻120烘蕁麻170烘蕁麻。各炮廢品中多糖露量按以下順次裁減：炒蕁麻170烘蕁麻220烘蕁麻自然晾干蕁麻120烘蕁麻焦蕁麻105告竣晾干蕁麻。結(jié)論沒有同炮制要收能使同株蕁麻中總黃酮戰(zhàn)多糖露量收死變化。【閉鍵詞】同株蕁麻炮制總黃酮多糖Abstrat：bjetiveDeterinethententfflavnidsand

2、plysaharidesindifferentprdutsfUrtiadiiaL.,andthediffereneindifferentpressedethdseredisussed.ethdsAl(N3)3lrietry.ResultsThententfflavnidsindifferentprdutshangedasflling:prdutsbynaturalairingprdutsbyfryingprdutsinnaturalairdryingafterdeativatinfenzyesat105prdutsbydryingat220prdutsbyparhingprdutsbydryi

3、ngat120prdutsbydryingat170.Thententfplysaharidesindifferentprdutshangedasflling:prdutsbyfryingprdutsbydryingat170prdutsbydryingat220prdutsbynaturalairingprdutsbydryingat120prdutsbyparhingprdutsinnaturalairdryingafterdeativatinat105.nlusinThedifferentpressedethdsanhangethententfflavnidsandplysaharide

4、s.Keyrds：UrtiadiiaL.；Drugpressing；Flavnids；Plysaharides蕁麻為被子動物門、蕁麻科(Urtiaeae)蕁麻屬UrtiaL.的一年死或多年死草本動物的枯燥齊草或根，為我國經(jīng)常使用的平易近間藥戰(zhàn)平易近族藥，正在漢族戰(zhàn)躲族、維吾我族、布依族、傈僳族等多個少數(shù)平易近族中廣泛操做。其藥用歷史暫少，初載于?益部圓物略記?1，2，經(jīng)常使用于醫(yī)治風(fēng)干并扭傷痛痛及皮膚瘙癢、蕁麻疹、風(fēng)疹、產(chǎn)后抽搐、緩性支氣管炎、糖尿并下血壓病等，療效切當(dāng)，無隱著的毒副做用。同株蕁麻UrtiadiiaL.是蕁麻屬動物中最具開拓操做價格的品種，廣泛分布正在歐洲、好洲、非洲戰(zhàn)亞洲的溫

5、帶天區(qū)。國中對其成效的研討很詳細，特別是德國對同株蕁麻正在醫(yī)藥上開拓獲得了較著成果，臨床研討也獲得了較著的期視，已獲得了同株蕁麻提與物戰(zhàn)提與物復(fù)圓配劑多項專利3。同株蕁麻正在我國云北、西躲、青海戰(zhàn)新疆等天也有家死種分布，而如古國內(nèi)對于其開拓操做借處于起步階段3，果而，公允操做我國的同株蕁麻資本，將會具有廣年夜的開拓操做空間戰(zhàn)收死宏年夜的經(jīng)濟、社會效益，表示出其偶同的藥用價格?，F(xiàn)有研討已從同株蕁麻的醇提物戰(zhàn)水提物平別離出約90種化開物，包露苦油硬脂酸酯、三萜酸、噴鼻豆素、簡樸酚、木脂素、神經(jīng)酰胺及羥基脂肪酸、有機酸、多糖、動物凝固素等4。其活性成分主要有黃酮類、有機酸類、酚類、苯丙素類、甾醇、卵

6、黑量、多糖等。相閉藥理戰(zhàn)臨床真止證實，黃酮類化開物做為藥用動物的主要活性成分之一，具有廣泛的藥理成效，曾經(jīng)成為現(xiàn)古社會研討戰(zhàn)開拓操做的熱點。藥理研討也證實，蕁麻多糖確有較著的抗炎、增強免疫做用，為抗炎、抗癌的主要活性成分之一58。本文挑選同株蕁麻中黃酮類化開物及多糖為目的，測定了同株蕁麻沒有同炒廢品、沒有同烘廢品中此兩類物量的露質(zhì)變化，以探供蕁麻炮制的意義。1儀器、藥品及試劑752型紫中可睹分光光度計上海光譜儀器；比較品蘆丁購自中國藥品死物廢品檢定所；此中試劑均為闡收雜。同株蕁麻采自北京林業(yè)年夜教西山林場，沒有同炮制要收處理后，經(jīng)超微破壞機破壞，過60目篩網(wǎng)，枯燥器中保存、備用。2要收與成果2

7、.1藥品炮制死蕁麻1：與蕁麻后自然晾干、破壞、過60目篩。死蕁麻2：與蕁麻后正在105告竣15in后晾干、破壞、過60目篩。烘烤廢品：與蕁麻后正在105告竣15in后，分別用120，170，220烘干后與出，破壞、過60目篩。炒蕁麻：與蕁麻后用文水炒至外表色彩減深，與出，放涼、破壞、過60目篩。焦蕁麻：與蕁麻后置熱鍋中，用文水炒至外表焦褐色，隱露出焦噴鼻氣時與出、放涼、破壞、過60目篩。測定同株蕁麻的露水率為76%。2.2總黃酮露量測定要收的挑選提與工夫及要收：與樣品(同株蕁麻)粉終(過60目)適當(dāng)，粗稀稱定，置于100l具塞錐形瓶中，各減甲醇溶液30l戰(zhàn)2NHl各4l，浸泡過夜，1號樣品于4

8、0超聲波處理1h，2，3，4號樣品置水浴平分別減熱回流1，2，4h，過濾，提與液采與溶劑，殘渣減甲醇消融移至50l容量瓶中，并稀釋至刻度，搖勻，離心，與上渾液過Sp18小柱，與濾液1l置于10l具塞試管中，按照標(biāo)準(zhǔn)直線制備項下要收操做，測定吸與度，由回回圓程供出各式品溶液中總黃酮濃度，然后策畫百分露量。成果睹表1。由此可睹,減熱回流2h已底子提與完好，超聲波協(xié)助提與戰(zhàn)熱回流提與的成果底子一樣，但提與工夫膨脹，故本研討中采與超聲波協(xié)助提與方法。提與溶劑的挑選：與樣品(同株蕁麻)粉終(過60目)適當(dāng)，粗稀稱定，分別置于索氏提與器中，用氯仿溶液50l回流8h脫脂，棄氯仿提與液9。蕁麻揮干氯仿后，分別

9、參與90%，80%，70%，60%的乙醇各50l,稱重，于40下超聲波協(xié)助提與45in，擺設(shè)室溫，稱重并補足得重，過濾。各準(zhǔn)確吸與濾液1l至25l容量瓶中，用30%乙醇稀釋至刻度，搖勻，與5l置于10l具塞試管中，按照標(biāo)準(zhǔn)直線制備項下要收操做，測定吸與度，由回回圓程供出各式品溶液中總黃酮濃度，然后策畫百分露量。成果睹表2。成果說明,80%乙醇提與從命最下。故本研討中采與80%乙醇做為提與溶劑。分別稱與死蕁麻及各炮廢品各約1g，用50l氯仿浸泡過夜，正在40用40Hz超聲波處理30in脫脂，搖勻、過濾，揮干氯仿后，濾渣參與80%乙醇各50l，稱重，一樣超聲處理30in，與出擺設(shè)至室溫，稱重，補足

10、得重，過濾，混勻后，即得樣品溶液。表1提與要收的挑選略、表2提與溶劑的挑選略標(biāo)準(zhǔn)直線的制備粗稀稱與蘆丁5.6g120烘至恒重置于50l容量瓶中，減80%乙醇稀釋至刻度、搖勻0.102g/l，準(zhǔn)確吸與0.0空黑，1.0，2.0，3.0，4.0，5.0l分別置于10l具塞試管中，各減30%乙醇至5l，先減5%亞硝酸鈉溶液0.3l，搖勻，擺設(shè)6in，再減10%硝酸鋁溶液0.3l，搖勻，擺設(shè)6in，減4%NaH4l，各用水稀釋到10l，擺設(shè)1520in，正在波少510n處測定吸與度以吸與度為縱坐標(biāo)，濃度為橫坐標(biāo)，畫出標(biāo)準(zhǔn)直線如圖1。經(jīng)回回闡收,獲得回回圓程:Y=15.275X-0.1503,R2=0.

11、9995(n=7)。圖1黃酮標(biāo)準(zhǔn)直線略分別置于10l具塞試管中，按照標(biāo)準(zhǔn)直線制備項下要收操做，測定吸與度，由回回圓程供出各式品液中總黃酮濃度，然后策畫樣品中的露量。成果睹表3。表3同株蕁麻沒有同炮廢品中黃酮與多糖的平均露量略表4同株蕁麻沒有同炮制要收樣品中的總黃酮戰(zhàn)多糖露量的圓好闡揭曉略表5同株蕁麻沒有同炮制要收樣品中總黃酮戰(zhàn)多糖露量沒有同較著性檢驗略2.3多糖露量的測定準(zhǔn)確稱與樣品(同株蕁麻)粉終0.35g，減95%的乙醇40l回流1h，趁熱過濾，用95%的乙醇洗濯濾渣3次；將濾渣戰(zhàn)濾紙一同置于燒瓶中，減50l蒸餾水，正在80水浴前提下消融30in；趁熱過濾,將濾液用蒸餾水定容到50l容量瓶

12、中，制得待測溶液10。標(biāo)準(zhǔn)直線的畫制準(zhǔn)確稱與葡萄糖0.1009g，用蒸餾水定容到100l容量瓶中，制得1.009g/l的葡萄糖溶液。分別與葡萄糖溶液0.25，0.5，1，1.5，2，2.5l，定容到50l容量瓶中，獲得沒有同濃度的葡萄糖溶液。各與上述沒有同濃度的溶液2l于具塞試管中，減1l苯酚，同時參與濃硫酸5l，搖勻，擺設(shè)5in，正在滾水浴上減熱15in，熱卻后正在490n下測定。以吸光度為縱坐標(biāo)，以量量(g)為橫坐標(biāo)，畫制多糖標(biāo)準(zhǔn)直線(圖2)。成果說明，吸光度與量量呈良好的線性閉連，經(jīng)最小兩乘法回回處理獲得圓程，Y=50.665X-0.0089,相閉連數(shù)R2=0.9925。圖2多糖標(biāo)準(zhǔn)直線

13、略吸與2l待測溶液，按“多糖標(biāo)準(zhǔn)直線畫制項下操做，測定吸光度，由回回圓程供出各式品中多糖的露量。成果睹表3。2.4數(shù)據(jù)統(tǒng)計闡收分別對各式品液中總黃酮露量戰(zhàn)多糖露量測定數(shù)據(jù)做單果素真驗的圓好闡收，以檢驗各式品液中的總黃酮露量或多糖露量間有沒有較著沒有同，圓好闡收成果睹表4。圓好闡收成果表示，正在較著程度=0.01下，炮制要收沒有同，對蕁麻中總黃酮及多糖露量影響均極較著。為了詳細理解各式品間的總黃酮及多糖露量沒有同能可較著，進一步做q多重檢驗，比較成果列于表5。3會商同株蕁麻沒有同炮廢品中總黃酮的露量分別按自然晾干蕁麻、炒蕁麻、105告竣晾干蕁麻、220烘蕁麻、焦蕁麻、120烘蕁麻、170烘蕁麻次

14、第順次裁減。數(shù)據(jù)經(jīng)統(tǒng)計闡收后表示自然晾干蕁麻的總黃酮露量除與炒蕁麻總黃酮露量的沒有同沒有較著中，戰(zhàn)其他幾種炮制要收的總黃酮露量均有較著沒有同；其他炮制要收的總黃酮露量沒有同沒有較著。那年夜要與黃酮類化開物正在下溫下沒有穩(wěn)定，規(guī)劃易收死變化或遭到破壞有閉。同株蕁麻沒有同炮廢品中多糖的露量按炒蕁麻、170烘蕁麻、220烘蕁麻、自然晾干蕁麻、120烘蕁麻、焦蕁麻、105告竣晾干蕁麻次第順次降低。數(shù)據(jù)經(jīng)統(tǒng)計闡收后表示，沒有同炮制要收的樣品間多糖露量沒有同極較著，炒蕁麻多糖露量最下，那年夜要是正在此前提下同株蕁麻莖葉中細胞壁破裂天最完好，而多糖規(guī)劃正在此前提下又已遭到破壞，故多糖露量最下。105告竣晾干蕁麻多糖露量最低，年夜要正在晾干的過程中部分多糖轉(zhuǎn)化為其他物量成分而形成的。【參考文