江蘇省徐州侯集高級(jí)中學(xué)2021-2022學(xué)年化學(xué)高二下期末復(fù)習(xí)檢測(cè)試題含解析

1、2022年高二下化學(xué)期末模擬試卷考生請(qǐng)注意：1答題前請(qǐng)將考場(chǎng)、試室號(hào)、座位號(hào)、考生號(hào)、姓名寫(xiě)在試卷密封線內(nèi)，不得在試卷上作任何標(biāo)記。2第一部分選擇題每小題選出答案后，需將答案寫(xiě)在試卷指定的括號(hào)內(nèi)，第二部分非選擇題答案寫(xiě)在試卷題目指定的位置上。3考生必須保證答題卡的整潔?？荚嚱Y(jié)束后，請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng)）1、根據(jù)同分異構(gòu)體的概念，判斷下列物質(zhì)互為同分異構(gòu)體的是（ ）ACH3-CH2-CH3和CH3-CH2-CH2-CH3B紅磷和白磷CCH3-CH2OH和CH3-O-CH3DNO和CO2、對(duì)于反應(yīng)在容積為10L的密閉容器中進(jìn)行。起

2、始時(shí)和均為0.20mol。反應(yīng)在不同條件下進(jìn)行，反應(yīng)體系總壓強(qiáng)隨時(shí)間的變化如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是（ ）A實(shí)驗(yàn)c條件下，從反應(yīng)開(kāi)始至達(dá)到平衡時(shí)B實(shí)驗(yàn)a條件下，用濃度表示的平衡常數(shù)為100C該反應(yīng)的D比較實(shí)驗(yàn)a、c可判斷升高溫度反應(yīng)速率加快3、為鑒定鹵代烴中的鹵素原子，鑒定實(shí)驗(yàn)步驟為：加入AgNO3溶液；加入少許鹵代烴試樣；加熱；加入NaOH溶液；加入過(guò)量的HNO3溶液。正確的操作順序是（ ）ABCD4、下列食品添加劑中，其使用目的與反應(yīng)速率有關(guān)的是()A抗氧化劑B調(diào)味劑C著色劑D增稠劑5、下列氯元素含氧酸酸性最強(qiáng)的是AHClOBHClO2CHClO3 DHClO46、丁子香酚可用于制備殺蟲(chóng)

3、劑和防腐劑，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列說(shuō)法中，不正確的是A丁子香酚可通過(guò)加聚反應(yīng)生成高聚物B丁子香酚分子中的含氧官能團(tuán)是羥基和醚鍵C1 mol丁子香酚與足量氫氣加成時(shí)，最多能消耗4 mol H2D丁子香酚能使酸性KMnO4溶液褪色，可證明其分子中含有碳碳雙鍵7、下列物質(zhì)的轉(zhuǎn)化在給定條件下能實(shí)現(xiàn)的是（ ）Al2O3 NaAlO2(aq)Al(OH)3S SO3 H2SO4飽和NaCl(aq)NaHCO3 Na2CO3Fe2O3 FeCl3(aq)無(wú)水FeCl3MgCl2(aq)Mg(OH)2MgOABCD8、下面是關(guān)于中和滴定的實(shí)驗(yàn)敘述，在橫線標(biāo)明的操作中，有錯(cuò)誤的是a取25.00 mL未知濃度的H

4、Cl溶液放入錐形瓶中；b此瓶需事先用蒸餾水洗凈，并將該瓶用待測(cè)液潤(rùn)洗過(guò)；c加入幾滴酚酞作指示劑；d取一支酸式滴定管，經(jīng)蒸餾水洗凈；e直接往其中注入標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液，進(jìn)行滴定；f一旦發(fā)現(xiàn)溶液由無(wú)色變成粉紅色，即停止滴定，記下數(shù)據(jù)。Ad、e、fBb、d、e、fCb、d、eDb、c、e、f9、已知某離子反應(yīng)為：8Fe2+NO3-+10H+NH4+8Fe3+3H2O，下列說(shuō)法不正確的是AFe2+為還原劑，NO3-被還原B消耗l mol氧化劑，轉(zhuǎn)移電子8 molC氧化產(chǎn)物與還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為18D若把該反應(yīng)設(shè)計(jì)為原電池，則負(fù)極反應(yīng)式為 Fe2+-e-Fe3+10、有機(jī)物、均可形成枝狀高分子。下列說(shuō)

5、法不正確的是 A既能與強(qiáng)酸反應(yīng)也能與強(qiáng)堿反應(yīng)B分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子C生成，是縮聚反應(yīng)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是11、把V L含有MgS04和K2S04的混合溶液分成兩等份，一份加入含a mol NaOH的溶液，恰好使鎂離子完全沉淀為氫氧化鎂;另一份加入含b mol BaCl2的溶液，恰好使硫酸根離子完全沉淀為硫酸鋇。則原混合溶液中鉀離子的濃度為A (b-a)/V molL-1B(2b-a)/V molL-1C2(2b-a)/V molL-1D2(b-a)/V molL-112、下列關(guān)于有機(jī)物的說(shuō)法中不正確的是（ ）A正丁烷和異丁烷的熔、沸點(diǎn)不相同B乙烯、苯、乙酸分子中的所有原子都在同一平面上C

6、C7H16的烷烴中，含有3個(gè)甲基的同分異構(gòu)體有3種D乙烯和甲烷可用酸性高錳酸鉀溶液鑒別13、戊醇的結(jié)構(gòu)有8種，則乙二酸與這些戊醇發(fā)生完全酯化得到的酯的結(jié)構(gòu)最多有（不考慮立體異構(gòu)）A8種B16種C36種D64種14、海水中主要含有Na+、K+、Mg2+、Ca2+、Cl-、Br-、SO42-、HCO3-、CO32-等離子，火力發(fā)電時(shí)排放的煙氣可用海水脫硫，其工藝流程如下圖所示：下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A海水pH約為8的原因主要是天然海水含CO32-、HCO3-B吸收塔中發(fā)生的反應(yīng)有SO2+H2OH2SO3C氧化主要是氧氣將HSO3-、SO2-、H2SO3氧化為SO42-D經(jīng)稀釋“排放”出的廢水中，SO42

7、-濃度與海水相同15、分子式為C9H18O2的酯在酸性條件下水解，所得的羧酸和醇在相同條件下二者蒸汽的密度相同，符合此條件的酯的同分異構(gòu)數(shù)目為A2B8C10D1616、下列說(shuō)法中，不正確的是A固體表面水膜的酸性很弱或呈中性，發(fā)生吸氧腐蝕B鋼鐵表面水膜的酸性較強(qiáng)，發(fā)生析氫腐蝕C將鋅板換成銅板對(duì)鋼閘門(mén)保護(hù)效果更好D鋼閘門(mén)作為陰極而受到保護(hù)17、PbO2、KMnO4、Cl2、FeCl3、CuCl2 的氧化性依次減弱。下列反應(yīng)在水溶液中不可能發(fā)生的是( )ACu+2Fe3+=Cu2+2Fe2+B10Cl-+2MnO4-+16H+=2Mn2+5Cl2+8H2OC2Fe2+Cl2=2Fe3+2Cl-D5P

8、b2+2MnO4-+2H2O=5PbO2+2Mn2+4H+18、下列說(shuō)法不正確的是A人工合成的硅橡膠是目前最好的既耐高溫又耐低溫的橡膠B聚乙烯塑料中因含有大量碳碳雙鍵，容易老化C1 mol的有機(jī)物（結(jié)構(gòu)如圖）最多能與含5mol NaOH的水溶液完全反應(yīng)D若丙醇中的氧為188O，它與乙酸反應(yīng)生成的酯的相對(duì)分子質(zhì)量是10419、下列有關(guān)金屬腐蝕與防護(hù)的說(shuō)法正確的是( )A金屬的化學(xué)腐蝕比電化學(xué)腐蝕更普遍B當(dāng)鍍錫鐵制品的鍍層破損時(shí)，鍍層仍能對(duì)鐵制品起保護(hù)作用C海輪外殼焊接鋅塊是采用了犧牲陽(yáng)極的陰極保護(hù)法D可將地下輸油鋼管與外加直流電源的正極相連以保護(hù)它不受腐蝕20、下列實(shí)驗(yàn)結(jié)論正確的是（）實(shí)驗(yàn)操作現(xiàn)

9、象結(jié)論A淀粉溶液中加入碘水溶液變藍(lán)說(shuō)明淀粉沒(méi)有水解B將乙醇與酸性重鉻酸鉀(K2Cr2O7)溶液混合橙色溶液變?yōu)榫G色乙醇具有還原性C蔗糖溶液中加入稀硫酸，水解后加入銀氨溶液，水浴加熱未出現(xiàn)銀鏡水解的產(chǎn)物為非還原性糖D將新制Cu(OH)2與葡萄糖溶液混合加熱產(chǎn)生紅色沉淀(Cu2O)葡萄糖具有氧化性AABBCCDD21、下列實(shí)驗(yàn)操作會(huì)導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏低的是()配制1mol/LNa2CO3溶液時(shí)，未洗滌燒杯和玻璃棒測(cè)定碳酸鈉晶體中結(jié)晶水的百分含量時(shí)，所用的晶體已經(jīng)受潮配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液時(shí)，藥品與砝碼放反了，游碼讀數(shù)為0.2 g，所得溶液的濃度用酸式滴定管取用98%、密度為1.84 gcm3的濃硫

10、酸配制200 mL 2 molL1的稀硫酸時(shí)，先平視后仰視A只有B只有CD22、室溫下，下列有機(jī)物在水中的溶解度最大的是A甲苯 B丙三醇 C苯酚 D1-氯丁烷二、非選擇題(共84分)23、（14分）a、b、c、d、e均為周期表前四周期元素，原子序數(shù)依次增大，相關(guān)信息如下表所示。a原子核外電子分占3個(gè)不同能級(jí)，且每個(gè)能級(jí)上排布的電子數(shù)相同b基態(tài)原子的p軌道電子數(shù)比s軌道電子數(shù)少1c位于第2周期，原子核外有3對(duì)成對(duì)電子、兩個(gè)未成對(duì)電子d位于周期表中第1縱列e基態(tài)原子M層全充滿，N層只有一個(gè)電子請(qǐng)回答：（1）c屬于_區(qū)的元素。（2）b與其同周期相鄰元素第一電離能由大到小的順序?yàn)開(kāi)（用元素符號(hào)表示）。

11、（3）若將a元素最高價(jià)氧化物水化物對(duì)應(yīng)的正鹽酸根離子表示為A，則A的中心原子的軌道雜化類型為_(kāi)，A的空間構(gòu)型為_(kāi)；（4）d 的某氯化物晶體結(jié)構(gòu)如圖,每個(gè)陰離子周圍等距離且最近的陰離子數(shù)為_(kāi);在e2+離子的水溶液中逐滴滴加b的氫化物水溶液至過(guò)量，可觀察到的現(xiàn)象為_(kāi)。24、（12分）現(xiàn)有七種元素A、B、C、D、E、F、G，其中A、B、C為三個(gè)不同周期的短周期元素，E、F、G為第四周期元素。請(qǐng)根據(jù)下列相關(guān)信息，回答問(wèn)題。 A元素的核外電子數(shù)和電子層數(shù)相等，也是宇宙中最豐富的元素B元素原子的核外p電子數(shù)與s電子數(shù)相等C基態(tài)原子的價(jià)電子排布為nsn-1npn+1D的能層數(shù)與C相同，且電負(fù)性比C大E元素的

12、主族序數(shù)與周期數(shù)的差為1，且第一電離能比同周期相鄰兩種元素都大F是前四周期中電負(fù)性最小的元素G在周期表的第五列 (1)C基態(tài)原子中能量最高的電子，其電子云在空間有_個(gè)方向，原子軌道呈_形，C簡(jiǎn)單離子核外有_種運(yùn)動(dòng)狀態(tài)不同的電子。(2)一般情況下，同種物質(zhì)為固態(tài)時(shí)密度大于其液態(tài)，但固態(tài)A2B的密度比其液態(tài)時(shí)小，原因是_；A2B2難溶于CS2，簡(jiǎn)要說(shuō)明理由：_。(3)G位于_族_區(qū)，它的一種氧化物常用于工業(yè)生產(chǎn)硫酸的催化劑，已知G在該氧化物中的化合價(jià)等于其價(jià)電子數(shù)，則該氧化物的化學(xué)式為_(kāi)；F晶體的空間堆積方式為_(kāi)。(4)ED3分子的VSEPR模型名稱為_(kāi)，其中E原子的雜化軌道類型為_(kāi)。25、（12

13、分）實(shí)驗(yàn)室制備溴苯的反應(yīng)裝置如圖所示，回答下列問(wèn)題：已知：苯溴溴苯密度/gcm-30.883.101.50水中的溶解度微溶微溶微溶(1)實(shí)驗(yàn)裝置c的作用為_(kāi)。(2)寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)室制備溴苯的反應(yīng)方程式_。(3)本實(shí)驗(yàn)得到粗溴苯后，除去鐵屑，再用如下操作精制：a蒸餾；b水洗；c用干燥劑干燥；d 10%NaOH溶液洗滌；e水洗，正確的操作順序是_。(4)本實(shí)驗(yàn)使用6mL無(wú)水苯、4.0mL液溴和少量鐵屑，充分反應(yīng)，經(jīng)精制得到6.5mL的溴苯。則該實(shí)驗(yàn)中溴苯的產(chǎn)率是_。26、（10分）某同學(xué)在實(shí)驗(yàn)室做銅與濃硫酸反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)。（1）寫(xiě)出反應(yīng)的化學(xué)方程式_。停止加熱，將試管中的混合物冷卻后倒入裝有冷水的燒杯中，攪

14、拌、靜置，觀察到燒杯底部有黑色物質(zhì)。于是他對(duì)黑色物質(zhì)進(jìn)行了探究。（2）該同學(xué)假設(shè)黑色物質(zhì)CuO。檢驗(yàn)過(guò)程如下：（查閱文獻(xiàn)：檢驗(yàn)微量Cu2的方法是：向試液中滴加K4Fe(CN)6溶液，若產(chǎn)生紅褐色沉淀，證明有Cu2）該同學(xué)的實(shí)驗(yàn)操作：將CuO放入稀硫酸中，一段時(shí)間后，滴加K4Fe(CN)6溶液，產(chǎn)生紅褐色沉淀。將黑色物質(zhì)放入稀硫酸中，一段時(shí)間后，滴加K4Fe(CN)6溶液，未見(jiàn)紅褐色沉淀。實(shí)驗(yàn)的目的是_，由該檢驗(yàn)過(guò)程所得結(jié)論是_。（3）再次假設(shè)，黑色物質(zhì)是銅的硫化物。實(shí)驗(yàn)如下：實(shí)驗(yàn)裝置現(xiàn)象1.A試管中黑色沉淀逐漸溶解2.A試管內(nèi)上方出現(xiàn)淺紅棕色氣體3.B試管中出現(xiàn)現(xiàn)象2說(shuō)明黑色物質(zhì)具有_性。 A

15、試管內(nèi)上方出現(xiàn)淺紅棕色氣體的化學(xué)方程式是_。能確認(rèn)黑色沉淀中含有S元素的現(xiàn)象_。（4）以上實(shí)驗(yàn)說(shuō)明，黑色物質(zhì)中存在銅的硫化物。進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)后證明黑色物質(zhì)是 CuS與Cu2S的混合物。已知1molCu2S與稀硝酸反應(yīng)轉(zhuǎn)移8mole-，寫(xiě)出試管A中Cu2S 溶解的化學(xué)方程式_。27、（12分）某化學(xué)小組需要480 mL 0.1000 mol/L的NaOH溶液。欲在實(shí)驗(yàn)室用固體燒堿配制。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)本實(shí)驗(yàn)需用托盤(pán)天平稱量燒堿的質(zhì)量為_(kāi)g。(2)配制過(guò)程中，不需要的儀器(填寫(xiě)代號(hào))_。a燒杯 b冷凝管 c玻璃棒 d1000 mL容量瓶 e漏斗 f膠頭滴管(3)根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要和(2)所列儀器判斷，

16、完成實(shí)驗(yàn)還缺少的儀器有藥匙、_、_。(4)請(qǐng)說(shuō)出本實(shí)驗(yàn)中玻璃棒的作用_。(5)將上圖中的實(shí)驗(yàn)步驟AF按實(shí)驗(yàn)過(guò)程先后次序排列_。(6)請(qǐng)用恰當(dāng)?shù)奈淖置枋錾蠄DA操作的過(guò)程_。(7)若配制過(guò)程中，其他操作都準(zhǔn)確，下列操作能引起濃度偏高的有_(填代號(hào))。用來(lái)溶解NaOH的燒杯里面有少許水未等稀釋后的NaOH溶液冷卻至室溫就轉(zhuǎn)移到容量瓶中將NaOH溶液轉(zhuǎn)移到容量瓶時(shí)，不小心撒到了外面少許定容時(shí)，加蒸餾水超過(guò)標(biāo)線，又用膠頭滴管吸出轉(zhuǎn)移前，容量瓶中含有少量蒸餾水定容搖勻后，發(fā)現(xiàn)液面低于標(biāo)線，又用膠頭滴管加蒸餾水至標(biāo)線定容時(shí)，俯視標(biāo)線28、（14分） 化學(xué)選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)以芳香族化合物A和有機(jī)物D為原料，

17、制備有機(jī)物M和高聚物N的一種合成路線如下：已知：IAB的原子利用率為100%。 （R1、R2表示氫原子或烴基）。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。（2）D的化學(xué)名稱為_(kāi)。（3）FH的反應(yīng)類型為_(kāi)。（4）C+GM的化學(xué)方程為_(kāi)。（5）同時(shí)滿足下列條件的B的同分異構(gòu)體有_種（不考慮立體異構(gòu)）。苯環(huán)上連有兩個(gè)取代基；能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。（6）參照上述合成路線和信息，以乙烯為原料（無(wú)機(jī)試劑任選），設(shè)計(jì)制備的合成路線_。29、（10分）（1）在CO2，NaCl，Na，Si，CS2，金剛石，（NH4）2SO4，乙醇中，由極性鍵形成的非極性分子有_（填序號(hào)，以下同），含有金屬離子的物質(zhì)是_，分子間可形成氫

18、鍵的物質(zhì)是_，屬于離子晶體的是_，屬于原子晶體的是_，五種物質(zhì)的熔點(diǎn)由高到低的順序是_。（2）A，B，C，D為四種晶體，性質(zhì)如下：A固態(tài)時(shí)能導(dǎo)電，能溶于鹽酸B能溶于CS2，不溶于水C固態(tài)時(shí)不導(dǎo)電，液態(tài)時(shí)能導(dǎo)電，可溶于水D固態(tài)、液態(tài)時(shí)均不導(dǎo)電，熔點(diǎn)為3500 試推斷它們的晶體類型：A_；B_；C_；D_。（3）下圖中AD是中學(xué)化學(xué)教科書(shū)上常見(jiàn)的幾種晶體結(jié)構(gòu)模型，請(qǐng)?zhí)顚?xiě)相應(yīng)物質(zhì)的名稱：A_；B_；C_D_。參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng)）1、C【解析】分子式相同、結(jié)構(gòu)不同的化合物互為同分異構(gòu)體?！驹斀狻緼、CH3-CH2-CH3和CH3-CH2-CH2-CH3

19、分子式相差1個(gè)CH2，結(jié)構(gòu)相似，屬于同系物，不屬于同分異構(gòu)體，故不選A；B. 紅磷和白磷是同種元素組成的不同單質(zhì)，屬于同素異形體，不是同分異構(gòu)體，故不選B；C. CH3-CH2OH和CH3-O-CH3分子式相同、結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故選C； D. NO和CO分子式不同，不是同分異構(gòu)體，故不選D?！军c(diǎn)睛】本題考查了同分異構(gòu)體、同系物、同素異形體等判斷，注意明確同分異構(gòu)體的概念及判斷方法，試題培養(yǎng)了學(xué)生的分析、理解能力及靈活應(yīng)用所學(xué)知識(shí)的能力。2、C【解析】A. 實(shí)驗(yàn)c條件下，實(shí)驗(yàn)中60min到達(dá)平衡，恒溫恒容下，利用壓強(qiáng)之比等于物質(zhì)的量之比計(jì)算平衡時(shí)混合氣體總物質(zhì)的量，再利用差量法代入公式

20、計(jì)算得(0.2+0.2)mol=0.32mol，0.4mol0.32mol=0.08mol，所以，A項(xiàng)正確；B.恒溫恒容下，壓強(qiáng)之比等于物質(zhì)的量之比，實(shí)驗(yàn)a中平衡時(shí)混合氣體總物質(zhì)的量為(0.2+0.2)mol=0.3mol，這說(shuō)明平衡時(shí)消耗反應(yīng)物的物質(zhì)的量和生成的生成物的物質(zhì)的量均是0.4mol0.3mol0.1mol，剩余反應(yīng)物均是0.2mol0.1mol0.1mol，容器容積為10L，則平衡常數(shù)K=100，B項(xiàng)正確；C. 根據(jù)c和a的反應(yīng)判斷，c起始?jí)簭?qiáng)較大，而投料量和容器的體積都沒(méi)有變化，所以由公式PV=nRT來(lái)推斷，是溫度引起的，即c中溫度高于a中溫度，根據(jù)A和B可知c中反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率低

21、，說(shuō)明升高溫度，反應(yīng)逆向進(jìn)行，所以該反應(yīng)為放熱反應(yīng)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D. 根據(jù)以上分析可知c中溫度高，反應(yīng)首先達(dá)到平衡狀態(tài)，所以比較實(shí)驗(yàn)a、c可判斷升高溫度反應(yīng)速率加快，D項(xiàng)正確；答案選C?！军c(diǎn)睛】此題核心在于實(shí)驗(yàn)c圖像的理解，對(duì)于恒容，且投料相同的反應(yīng)來(lái)說(shuō)，初始?jí)簭?qiáng)增大，可以用PV=nRT來(lái)進(jìn)行解釋。3、C【解析】檢驗(yàn)鹵代烴中所含有的鹵素原子，先使鹵代烴中的鹵素原子變?yōu)辂u素離子，可以在氫氧化鈉水溶液中水解，再加入硝酸酸化，最后加入硝酸銀溶液，觀察是否沉淀生成及產(chǎn)生沉淀的顏色，來(lái)確定含有的鹵素原子，以此來(lái)解答?！驹斀狻胯b定鹵代烴中所含有的鹵素原子，先加入少許鹵代烴試樣、再加入NaOH溶液，然后加熱，

22、發(fā)生水解反應(yīng)生成鹵素離子，再加入HNO3溶液酸化，最后加入AgNO3溶液，觀察沉淀及其顏色可確定鹵素原子，故正確的操作順序?yàn)椋?，故合理選項(xiàng)是C?！军c(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物的中鹵素原子檢驗(yàn)的知識(shí)，注意溴乙烷中溴元素以原子形式存在，不含溴離子。明確使鹵代烴通過(guò)發(fā)生水解反應(yīng)或消去反應(yīng)轉(zhuǎn)化為鹵素離子是解答題目的關(guān)鍵。水解后或發(fā)生消去反應(yīng)后的溶液一定要先加硝酸至溶液酸性為解答的易錯(cuò)點(diǎn)，否則會(huì)由于OH-與Ag+發(fā)生沉淀反應(yīng)產(chǎn)生AgOH沉淀而產(chǎn)生干擾。4、A【解析】A. 抗氧化劑減少食品與氧氣的接觸，延緩氧化的反應(yīng)速率，故A正確；B. 調(diào)味劑是為了增加食品的味道，與速率無(wú)關(guān)，故B錯(cuò)誤；C. 著色劑是為了給食品添

23、加某種顏色，與速率無(wú)關(guān)，故C錯(cuò)誤；D. 增稠劑是改變物質(zhì)的濃度，與速率無(wú)關(guān)，故D錯(cuò)誤。故選:A。5、D【解析】非羥基氧原子個(gè)數(shù)越多，酸性越強(qiáng)，則酸性為HClO4HClO3HClO2HClO，故選D。6、D【解析】A. 丁子香酚中含有碳碳雙鍵，可以發(fā)生加聚反應(yīng)生成高聚物，故A正確；B. 丁子香酚中含有碳碳雙鍵、羥基和醚鍵三種官能團(tuán)，其中含氧官能團(tuán)是羥基和醚鍵，故B正確；C. 丁子香酚中的苯環(huán)及碳碳雙鍵可以和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，1 mol丁子香酚與足量氫氣加成時(shí)，最多能消耗4 mol H2，故C正確；D. 因酚羥基、碳碳雙鍵都可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使高錳酸鉀溶液褪色，又因與苯環(huán)相連的烴基第一個(gè)

24、碳原子上含有氫原子，也可被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使高錳酸鉀溶液褪色，所以丁子香酚能使酸性KMnO4溶液褪色，不能證明其分子中含有碳碳雙鍵，故D錯(cuò)誤；答案選D。點(diǎn)睛：本題主要考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，明確有機(jī)物中官能團(tuán)與性質(zhì)之間的關(guān)系、常見(jiàn)的反應(yīng)類型是解答本題的關(guān)鍵，本題的易錯(cuò)點(diǎn)是D項(xiàng)，根據(jù)丁子香酚的結(jié)構(gòu)可知，丁子香酚中含有酚羥基、碳碳雙鍵、醚鍵等官能團(tuán)，因酚羥基、碳碳雙鍵都可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使高錳酸鉀溶液褪色，又因與苯環(huán)相連的烴基第一個(gè)碳原子上含有氫原子，也可被酸性高錳酸鉀溶液氧化使高錳酸鉀溶液褪色，所以丁子香酚能使酸性KMnO4溶液褪色，不能證明其分子中含有碳碳雙鍵。7、B【解析】A

25、l2O3溶于NaOH生成NaAlO2溶液，再向該溶液中通入CO2氣體，又生成了Al(OH)3白色沉淀，可實(shí)現(xiàn)；S在氧氣中燃燒只能生成SO2，不能生成SO3，不能實(shí)現(xiàn)；飽和NaCl溶液與氨氣、二氧化碳共同反應(yīng)生成NaHCO3，NaHCO3受熱分解為Na2CO3，可以實(shí)現(xiàn)；Fe2O3溶于鹽酸生成FeCl3溶液，由于氯化鐵易發(fā)生水解，直接加熱蒸干并灼燒得到氧化鐵固體，得不到無(wú)水FeCl3，不能實(shí)現(xiàn)；MgCl2(aq)與石灰乳反應(yīng)生成Mg(OH)2沉淀，加熱該沉淀分解為MgO，可以實(shí)現(xiàn)；綜上都可以實(shí)現(xiàn)，B正確；正確選項(xiàng)B。點(diǎn)睛：FeCl3溶液直接加熱蒸干并灼燒得到氧化鐵固體，只有在不斷通氯化氫氣流的情

26、況下，加熱蒸干才能得到無(wú)水FeCl3。8、B【解析】a.先用蒸餾水洗凈錐形瓶，再放入HCl溶液，確保HCl沒(méi)有意外損失，是為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確，故a正確；b.若錐形瓶用待測(cè)液洗過(guò)，必有一部分殘留在瓶中，再加入25 mL待測(cè)液，則實(shí)際瓶?jī)?nèi)的待測(cè)液大于25 mL，故b錯(cuò)誤；c.酚酞溶液在酸性溶液中無(wú)色，在堿性溶液中呈紅色，用酚酞溶液作酸堿指示劑，在中和反應(yīng)中可指示反應(yīng)到達(dá)終點(diǎn)，顏色變化明顯，便于觀察，故c正確；d.待測(cè)液為鹽酸，則需用堿來(lái)測(cè)定，應(yīng)為：取一支堿式滴定管，經(jīng)蒸餾水洗凈，故d錯(cuò)誤；e.用蒸餾水洗凈的滴定管內(nèi)會(huì)殘留有H2O，若直接加入標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液，則使標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液被稀釋，濃度變小，

27、所以堿式滴定管應(yīng)先用標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液潤(rùn)洗，故e錯(cuò)誤；f.發(fā)現(xiàn)溶液由無(wú)色變淺紅色后，不能立即停止滴定，若30秒內(nèi)溶液不褪色，才能停止滴定，故f錯(cuò)誤；綜上分析，b、d、e、f均錯(cuò)誤；故選B?！军c(diǎn)睛】本題考查酸堿中和滴定，側(cè)重于對(duì)實(shí)驗(yàn)操作的考查，從儀器的使用到滴定終點(diǎn)的判斷等，考查比較詳細(xì)，盡管題目難度不大，但卻很容易出錯(cuò)，中和滴定實(shí)驗(yàn)步驟、指示劑的選擇、實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)等都是重要考查點(diǎn)，要注意實(shí)驗(yàn)的細(xì)節(jié)，養(yǎng)成嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膶W(xué)習(xí)習(xí)慣，并從原理上弄明白原因，例如：為了使實(shí)驗(yàn)結(jié)果更準(zhǔn)確，實(shí)驗(yàn)儀器都得洗滌干凈，錐形瓶不用待測(cè)液潤(rùn)洗，因?yàn)殄F形瓶?jī)?nèi)是否有蒸餾水并不影響待測(cè)液中的溶質(zhì)，若潤(rùn)洗了反而增加了溶質(zhì)；滴定管必須用標(biāo)

28、準(zhǔn)液潤(rùn)洗，否則滴定管內(nèi)殘留的蒸餾水會(huì)稀釋標(biāo)準(zhǔn)液。9、C【解析】試題分析：8Fe2+NO3-+10H+NH4+8Fe3+3H2O 反應(yīng)中鐵元素化合價(jià)升高被氧化，F(xiàn)e2+是還原劑，N元素化合價(jià)降低被還原，NO3-是氧化劑。AFe2+為還原劑，NO3-被還原，故A正確；B消耗l mol氧化劑，轉(zhuǎn)移電子8 mol，故B正確；C氧化產(chǎn)物是Fe3+，還原產(chǎn)物是NH4+，物質(zhì)的量之比為81，故C錯(cuò)誤；D若把該反應(yīng)設(shè)計(jì)為原電池，負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng)，反應(yīng)式為 Fe2+-e-Fe3+，故D正確；故選C?？键c(diǎn)：考查了氧化還原反應(yīng)的相關(guān)知識(shí)。10、D【解析】A. AB4含有氨基和羧基，即AB4具有氨基酸的性質(zhì)，既能與強(qiáng)

29、酸反應(yīng)也能與強(qiáng)堿反應(yīng)，故A正確；B. AB2分子是以羧基和對(duì)位碳為對(duì)稱軸結(jié)構(gòu)對(duì)稱，即AB2中含有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，故B正確；C. AB2含有氨基和羧基，即可發(fā)生縮聚反應(yīng)，故C正確；D. 根據(jù)AB8的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，AB8中含有兩個(gè)氨基，都可發(fā)生取代反應(yīng)，則結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式不正確，故D錯(cuò)誤；故選D。11、C【解析】一份加入含a mol NaOH的溶液，恰好使鎂離子完全沉淀為氫氧化鎂,那么Mg2+就有mol，硫酸鎂也就是 mol。另一份加入含b mol BaCl2的溶液，恰好使硫酸根離子完全沉淀為硫酸鋇，那么硫酸根離子有bmol。所以硫酸鉀有b-mol，鉀離子就有2(b-)mol=2b-amol。濃

30、度就是mol/L，即 molL-1，C項(xiàng)符合題意，故答案為C。12、B【解析】正丁烷和異丁烷的結(jié)構(gòu)不同，所以熔、沸點(diǎn)不相同；乙酸分子中存在甲基，所有原子不可能共平面；分子式是C7H16的烷烴中，含有3個(gè)甲基的同分異構(gòu)體有2-甲基己烷、3-甲基己烷、3-乙基戊烷；乙烯分子中含有碳碳雙鍵，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色。【詳解】正丁烷和異丁烷的結(jié)構(gòu)不同，所以熔、沸點(diǎn)不相同，故A正確；乙酸分子中存在甲基，所有原子不可能共平面，故B錯(cuò)誤；分子式是C7H16的烷烴中，含有3個(gè)甲基的同分異構(gòu)體有2-甲基己烷、3-甲基己烷、3-乙基戊烷，故C正確；乙烯分子中含有碳碳雙鍵，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，甲烷不能，故D正

31、確。13、C【解析】戊醇的結(jié)構(gòu)有8種，只發(fā)生一元取代有8種，發(fā)生2元單取代有8種，其中這8種醇分別取代2種，分別有28種，據(jù)此解答即可?！驹斀狻课齑嫉慕Y(jié)構(gòu)有8種，發(fā)生2元單取代有8種，其中這8種醇分別取代2種，分別有28種，即，故總共為：28+8=36，故答案選C。14、D【解析】海水中主要含有Na+、K+、Mg2+、Cl-、SO42-、Br-、CO32-、HCO3-等離子，在這些離子中能發(fā)生水解的是CO32-、HCO3-離子，CO32-、HCO3-都能發(fā)生水解，呈現(xiàn)堿性，A正確；氧氣具有氧化性，可以把SO42-、HSO3-、H2SO3等氧化為硫酸，B正確；氧化后的海水需要與天然水混合，沖釋海

32、水中的酸，才能達(dá)到排放，C正確；經(jīng)過(guò)稀釋與海水混合，SO42-濃度比海水要小，D錯(cuò)；答案選D。15、D【解析】酯水解生成酸和醇，由于生成的酸和醇的相對(duì)分子質(zhì)量相同，則根據(jù)酯的化學(xué)式可知，生成的羧酸和醇的化學(xué)式分別是C4H8O2和C5H12O，由于丙基有2種，則羧酸C4H8O2就有2種。戊烷有正戊烷、異戊烷和新戊烷，其中等效氫原子的種類分別是3、4和1種，戊醇有8種，所以該酯的同分異構(gòu)體就有2816種；答案選D。16、C【解析】鋼鐵生銹主要是電化學(xué)腐蝕，而電化學(xué)腐蝕的種類因表面水膜的酸堿性不同而不同，當(dāng)表面水膜酸性很弱或中性時(shí)，發(fā)生吸氧腐蝕；當(dāng)表面水膜的酸性較強(qiáng)時(shí)，發(fā)生析氫腐蝕，A、B均正確；C

33、、鋼閘門(mén)與鋅板相連時(shí)，形成原電池，鋅板做負(fù)極，發(fā)生氧化反應(yīng)而被腐蝕，鋼閘門(mén)做正極，從而受到保護(hù)，這是犧牲陽(yáng)極的陰極保護(hù)法；當(dāng)把鋅板換成銅板時(shí)，鋼閘門(mén)做負(fù)極，銅板做正極，鋼閘門(mén)優(yōu)先腐蝕，選項(xiàng)C錯(cuò)誤；D、鋼閘門(mén)連接直流電源的負(fù)極，做電解池的陰極而受到保護(hù)，這是連接直流電源的陰極保護(hù)法，選項(xiàng)D正確。答案選C。17、D【解析】由題意知：PbO2、KMnO4、Cl2、FeCl3、CuCl2的氧化性依次減弱，依據(jù)氧化還原反應(yīng)中氧化劑的氧化性強(qiáng)于氧化產(chǎn)物的氧化性判斷解答?！驹斀狻緼.Cu+2Fe3+=Cu2+2Fe2+，反應(yīng)中Fe3+為氧化劑，Cu2+為氧化產(chǎn)物，F(xiàn)e3+氧化性大于Cu2+氧化性， 符合規(guī)律

34、，A不符合題意，；B. 10Cl-+2MnO4-+16H+=2Mn2+5Cl2+8H2O，反應(yīng)中MnO4-為氧化劑，氯氣為還原劑，MnO4-氧化性強(qiáng)于氯氣，符合規(guī)律，B不符合題意；C.2Fe2+Cl2=2Fe3+2Cl-，反應(yīng)中氯氣為氧化劑，F(xiàn)e3+為氧化產(chǎn)物，氯氣的氧化性強(qiáng)于Fe3+，符合規(guī)律，C不符合題意；D.5Pb2+2MnO4-+2H2O=5PbO2+2Mn2+4H+，反應(yīng)中MnO4-為氧化劑，PbO2為氧化產(chǎn)物，MnO4-氧化性強(qiáng)于PbO2，與題干不吻合，D符合題意；故合理選項(xiàng)是D?！军c(diǎn)睛】本題考查離子反應(yīng)方程式書(shū)寫(xiě)的正誤判斷，準(zhǔn)確判斷氧化劑、氧化產(chǎn)物，熟悉氧化還原反應(yīng)強(qiáng)弱規(guī)律是解題

35、關(guān)鍵。18、B【解析】A.硅橡膠具有空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，具有耐磨、耐高溫、耐低溫等性能，硅橡膠是目前最好的既耐高溫又耐低溫的橡膠，所以A選項(xiàng)是正確的；B聚乙烯中不含碳碳雙鍵，不能發(fā)生加成反應(yīng)，塑料老化發(fā)生氧化反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；C能與氫氧化鈉反應(yīng)的為酯基、酚羥基，且可水解生成碳酸和酚羥基，則1mol的有機(jī)物（結(jié)構(gòu)如圖）最多能與含5molNaOH的水溶液完全反應(yīng)，故C正確；D乙酸與丙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成酯和水，羧酸脫-OH，醇脫H，丙醇中的氧為188O，其相對(duì)分子質(zhì)量為62，乙酸的相對(duì)分子質(zhì)量為60，水的相對(duì)分子質(zhì)量為18，由質(zhì)量守恒定律可知，酯的相對(duì)分子質(zhì)量為62+60-18=104，故D正確。故選B。1

36、9、C【解析】分析：A.鋼鐵的腐蝕主要是析氫腐蝕和吸氧腐蝕；B.Fe、Sn形成原電池時(shí)，F(xiàn)e為負(fù)極；C.Fe、Zn形成原電池時(shí)，F(xiàn)e為正極；D.Fe與正極相連作陽(yáng)極，被腐蝕。詳解:A.鋼鐵的腐蝕主要是析氫腐蝕和吸氧腐蝕，屬于電化學(xué)腐蝕，故A錯(cuò)誤；B.Fe、Sn形成原電池時(shí)，F(xiàn)e為負(fù)極，負(fù)極失電子被腐蝕，所以當(dāng)鍍錫鐵制品的鍍層破損時(shí)，鍍層不能對(duì)鐵制品起保護(hù)作用，故B錯(cuò)誤；C.Fe、Zn形成原電池時(shí)，F(xiàn)e為正極，Zn為負(fù)極失電子，則Fe被保護(hù)，屬于犧牲陽(yáng)極的陰極保護(hù)法，所以C選項(xiàng)是正確的；D.Fe與正極相連作陽(yáng)極，活性電極作陽(yáng)極時(shí)，電極失電子被腐蝕，則地下輸油管與外加直流電源的負(fù)極相連以保護(hù)它不受

37、腐蝕，故D錯(cuò)誤。所以C選項(xiàng)是正確的。點(diǎn)睛：金屬腐蝕包括化學(xué)腐蝕和電化學(xué)腐蝕，且主要也是以電化學(xué)腐蝕為主。而金屬的防護(hù)也主要是依據(jù)電化學(xué)原理，常用的方法是犧牲陽(yáng)極的陰極保護(hù)法以及外接電流的以及保護(hù)法。20、B【解析】A淀粉溶液中加入碘水，溶液變藍(lán)，說(shuō)明溶液中還存在淀粉，淀粉可能部分水解，不能說(shuō)明淀粉沒(méi)有水解，故A錯(cuò)誤；B乙醇具有還原性，能被橙色的酸性重鉻酸鉀溶液氧化生成綠色的Cr3+，故B正確；C蔗糖溶液中加入稀硫酸水解后溶液呈酸性，在酸性條件下，葡萄糖與銀氨溶液不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；D葡萄糖與新制Cu(OH)2反應(yīng)生成磚紅色沉淀氧化亞銅，表現(xiàn)了葡萄糖的還原性，故D錯(cuò)誤；答案選B。21、D

38、【解析】配制1mol/LNa2CO3溶液時(shí)，未洗滌燒杯和玻璃棒，溶液中溶質(zhì)的物質(zhì)的量偏小，導(dǎo)致所配溶液濃度偏低，故正確；測(cè)定碳酸鈉晶體中結(jié)晶水的百分含量時(shí)，所用的晶體已經(jīng)受潮，稱量的碳酸鈉晶體的量偏少而水偏多，導(dǎo)致所測(cè)結(jié)晶水的百分含量偏高，故錯(cuò)誤；藥品的質(zhì)量等于砝碼的質(zhì)量加游碼的量，配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液時(shí)，藥品與砝碼放反了，游碼讀數(shù)為0.2 g，則藥品的質(zhì)量等于砝碼的質(zhì)量減游碼，溶質(zhì)的物質(zhì)的量偏小，導(dǎo)致所配溶液濃度偏低，故正確；用酸式滴定管取用98%、密度為1.84 gcm3的濃硫酸配制200 mL 2 molL1的稀硫酸時(shí)，先平視后仰視，導(dǎo)致所取溶液體積偏小，溶質(zhì)的物質(zhì)的量偏小，導(dǎo)致所

39、配溶液濃度偏低，故正確；正確，答案選D。22、B【解析】分析：從相似相溶的角度分析，水為極性分子，則極性分子易溶于水，而非極性分子難溶于水，如與水反應(yīng)，則氣體在水中的溶解度增大，以此解答該題。詳解：A、甲苯是非極分子，難溶于水，而且所有的烴都不溶于水，選項(xiàng)A不選；B、丙三醇是極性分子，與水分子間形成氫鍵，所以極易溶于水，選項(xiàng)B選；C、常溫下苯酚微溶于水，選項(xiàng)C不選；D、所有鹵代烴都不溶于水，所以1-氯丁烷難溶于水，選項(xiàng)D不選；答案選B。點(diǎn)睛：本題考查常見(jiàn)氣體的在水中的溶解度，要注意了解常見(jiàn)有機(jī)物的物理性質(zhì)并作比較記憶，注意相關(guān)基礎(chǔ)知識(shí)的積累，難度不大。二、非選擇題(共84分)23、p NOC

40、sp2 平面三角形 12 先產(chǎn)生藍(lán)色沉淀，氨水過(guò)量后沉淀溶解，生成深藍(lán)色溶液 【解析】a原子原子核外電子分占3個(gè)不同能級(jí)，且每個(gè)能級(jí)上排布的電子數(shù)相同，確定a原子的核外電子排布為1s22s22p2，則a為C元素；b原子基態(tài)原子的p軌道電子數(shù)比s軌道電子數(shù)少1，確定b原子的核外電子排布為1s22s22p3則b為N元素；c位于第2周期，原子核外有3對(duì)成對(duì)電子、兩個(gè)未成對(duì)電子，確定c原子的核外電子排布為1s22s22p4，則c為O元素；a、b、c、d、e均為周期表前四周期元素，原子序數(shù)依次增大，d位于周期表中第1縱列，則d為元素Na或K；e原子的核外電子排布為1s22s22p63s23p63d104

41、s1，則e為Cu，據(jù)此分析；【詳解】（1）c為氧元素，位于第六主族，屬于p區(qū)的元素；答案：p（2）b為N元素，與其同周期相鄰元素為C、O，因?yàn)镹核外電子排布處于半滿狀態(tài)，比較穩(wěn)定，第一電離能大于C、O；O的非金屬性強(qiáng)與C，第一電離能大于C；第一電離能由大到小的順序?yàn)镹OC；答案：NOC（3）CO32-的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為=3，中心原子的軌道雜化類型為sp2，空間構(gòu)型為平面三角形；答案：sp2 平面三角形（4）根據(jù)晶體結(jié)構(gòu)可以看出,每個(gè)陰離子周圍等距離且最近的陰離子數(shù)為12; 在銅鹽溶液中逐滴加入氨水至過(guò)量，該過(guò)程中先生成藍(lán)色沉淀，后氫氧化銅溶解在氨水中生成配離子，得到深藍(lán)色溶液，發(fā)生Cu2+2NH

42、3H2O=Cu（OH）2+2NH4+，Cu（OH）2+4NH3H2O=Cu（NH3）42+2OH-+4H2O；答案：12 先產(chǎn)生藍(lán)色沉淀，氨水過(guò)量后沉淀溶解，生成深藍(lán)色溶液24、3 啞鈴 18 冰中的水分子間有氫鍵，使水分子之間間隙增大，密度變小 因?yàn)镠2O2為極性分子，而CS2為非極性溶劑，根據(jù)“相似相溶”規(guī)律，H2O2難溶于CS2 B d V2O5 體心立方堆積 四面體形 sp3 【解析】A、B、C、D為短周期主族元素，其中A、B、C為三個(gè)不同周期的短周期元素，E、F、G為第四周期元素，A元素的核外電子數(shù)和電子層數(shù)相等，也是宇宙中最豐富的元素，則A為H元素；B元素原子的核外p電子數(shù)與s電子

43、數(shù)相等，則B是C元素；C基態(tài)原子的價(jià)電子排布為nsn-1npn+1，由s軌道電子數(shù)目為2,可知，n=3，則C為S元素；D的能層數(shù)與C相同，且電負(fù)性比C大，則D為Cl元素；E元素的主族序數(shù)與周期數(shù)的差為1，且第一電離能比同周期相鄰兩種元素都大，則E是As元素；F是前四周期中電負(fù)性最小的元素，則F是K元素；G在周期表的第五列，說(shuō)明G位于周期表第四周期B族，則G為V元素?！驹斀狻?1)C為S元素，S基態(tài)原子核外電子排布式為1s22s22p63s23p4，能量最高的電子處于2p能級(jí)，電子云在空間有3個(gè)方向，原子軌道呈啞鈴形或紡錘形；S2離子核外電子排布式為1s22s22p63s23p6，由保利不相容原

44、理可知，離子核外有18種運(yùn)動(dòng)狀態(tài)不同的電子，故答案為：3；啞鈴；18；(2)A2B為H2O，冰中的H2O分子間有氫鍵，使水分子之間間隙增大，密度變小，故答案為：冰中的水分子間有氫鍵，使水分子之間間隙增大，密度變??；A2B2為H2O2，H2O2為極性分子，CS2為結(jié)構(gòu)對(duì)稱的非極性分子，難溶于CS2，由相似相溶原理可知，極性分子H2O2難溶于非極性分子CS2，故答案為：因?yàn)镠2O2為極性分子，而CS2為非極性溶劑，根據(jù)“相似相溶”規(guī)律，H2O2難溶于CS2；(3)G為V元素，價(jià)電子排布式為3d34s2，位于周期表第四周期B族，d區(qū)；由氧化物中的化合價(jià)等于其價(jià)電子數(shù)可知五氧化二釩的化學(xué)式為V2O5；

45、F為K元素，K晶體的空間堆積方式為體心立方堆積，故答案為：B；d；V2O5；體心立方堆積；(4)ED3分子為AsCl3，AsCl3分子中As原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為4，則VSEPR模型名稱為四面體形，As原子的雜化軌道類型為sp3，故答案為：四面體形；sp3?！军c(diǎn)睛】本題考查物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，涉注意依據(jù)題給信息推斷元素，結(jié)合核外電子排布規(guī)律、雜化方式與空間構(gòu)型判斷、元素周期表、晶體結(jié)構(gòu)和相似相溶原理等分析是解題的關(guān)鍵。25、吸收HBr +Br2 HBr bdeca或者edbca 91.7% 【解析】苯和液溴在Fe或FeBr3作催化劑下發(fā)生取代反應(yīng)，生成溴苯和HBr，從裝置a中出來(lái)的氣體中除含有HBr

46、外，還含有苯、溴蒸氣，利用b裝置吸收溴蒸氣和苯，c裝置吸收HBr，防止污染環(huán)境?！驹斀狻浚?）苯和液溴在Fe或FeBr3作催化劑下發(fā)生取代反應(yīng)，生成溴苯和HBr，從裝置a中出來(lái)的氣體中除含有HBr外，還含有苯、溴蒸氣，利用b裝置吸收溴蒸氣和苯，c裝置吸收HBr，防止污染環(huán)境；（2）制備溴苯的化學(xué)反應(yīng)方程式為+Br2 HBr；（3）粗溴苯中混有液溴和FeBr3，提純的步驟是水洗10%NaOH溶液洗滌水洗干燥蒸餾，即步驟為bdeca或者edbca；（4）苯的質(zhì)量為6mL0.88g/cm3=5.28g，其物質(zhì)的量為=0.068mol，液溴的質(zhì)量為3.10gcm-34.0mL=12.4g，其物質(zhì)的量為

47、=0.0775mol，苯不足，液溴過(guò)量，生成溴苯的質(zhì)量為0.068mol157gmol-1=10.63g，實(shí)際上得到溴苯的質(zhì)量為6.5mL1.50gmol-1=9.75g，溴苯的產(chǎn)率為100%=91.7%?！军c(diǎn)睛】有機(jī)物實(shí)驗(yàn)考查中，因?yàn)橛袡C(jī)物的副反應(yīng)較多，因此必然涉及到產(chǎn)率的計(jì)算，產(chǎn)率=，實(shí)際產(chǎn)量題中會(huì)給出，需要學(xué)生計(jì)算出理論產(chǎn)量，即判斷出原料誰(shuí)過(guò)量，誰(shuí)不足，按照不足計(jì)算目標(biāo)產(chǎn)物的理論產(chǎn)量，從而得出結(jié)果。26、2H2SO4(濃)+CuCuSO4+SO2+2H2O 做對(duì)比實(shí)驗(yàn) 黑色沉淀中不含CuO 還原性 2NO+O2=2NO2 B試管中出現(xiàn)白色沉淀 3Cu2S+20HNO36Cu(NO3)2+

48、3SO2+8NO+10H2O 【解析】（1）利用濃硫酸的強(qiáng)氧化性，銅和濃硫酸反應(yīng)的方程式為Cu2H2SO4(濃) CuSO4SO22H2O；（2）將CuO放入稀硫酸中，發(fā)生CuOH2SO4=CuSO4H2O，根據(jù)信息，向反應(yīng)后溶液中滴加K4Fe(CN)6溶液，溶液中出現(xiàn)紅褐色沉淀；將黑色物質(zhì)放入稀硫酸中，一段時(shí)間后，滴加K4Fe(CN)6溶液，未見(jiàn)紅褐色沉淀，說(shuō)明溶液中不含Cu2，即黑色物質(zhì)中不含CuO；實(shí)驗(yàn)的目的是做對(duì)比實(shí)驗(yàn)觀察反應(yīng)現(xiàn)象；（3）黑色物質(zhì)與稀硝酸反應(yīng)，黑色沉淀逐漸溶解，A試管內(nèi)上方出現(xiàn)淺紅棕色氣體，該氣體為NO2，說(shuō)明黑色物質(zhì)與稀硝酸反應(yīng)產(chǎn)生NO，證明了黑色固體具有還原性；根據(jù)

49、的分析，其反應(yīng)方程式為2NOO2=2NO2；證明S元素的存在，試管A中S元素被氧化成SO2，NO2和SO2進(jìn)入BaCl2溶液中發(fā)生NO2SO2Ba2H2O=BaSO4NO2H，即當(dāng)B試管中有白色沉淀產(chǎn)生，說(shuō)明黑色沉淀中含有S元素；（4）1molCu2S與稀硝酸反應(yīng)轉(zhuǎn)移8mole，說(shuō)明S元素被氧化成SO2，即反應(yīng)化學(xué)方程式為3Cu2S20HNO36Cu(NO3)23SO28NO10H2O。27、2.0 bde 托盤(pán)天平 500mL容量瓶 攪拌、引流 CBDFAE 用膠頭滴管加水至凹液面與刻度線相切時(shí)停止加水 【解析】（1）配制0.1molL-1的NaOH溶液480mL，應(yīng)選擇500mL容量瓶，需

50、要?dú)溲趸c的質(zhì)量為0.1molL-10.5L40g/mol=2.0g；（2）配制0.1molL-1的NaOH溶液480mL，所以需選用500mL的容量瓶；稱量需用藥匙取NaOH，溶解需要用燒杯，玻璃棒攪拌，轉(zhuǎn)移過(guò)程中用玻璃棒引流，最后用膠頭滴管定容，故不需要的儀器是冷凝管、1000mL容量瓶和漏斗，答案選nde；（3）根據(jù)以上分析可知還缺少托盤(pán)天平和500mL容量瓶；（4）在溶解時(shí)玻璃棒起攪拌作用，在轉(zhuǎn)移時(shí)起引流作用；（5）根據(jù)溶液的配制原理可知，用固體配制溶液的一般步驟為計(jì)算、稱量、溶解轉(zhuǎn)移、洗滌轉(zhuǎn)移、定容搖勻，因此正確的操作順序是CBDFAE；（6）A是定容，操作為用膠頭滴管加水至凹液面與

51、刻度線相切時(shí)停止加水；（7）用來(lái)溶解NaOH的燒杯里面有少許水不影響；未降至室溫時(shí)，立即將溶液轉(zhuǎn)移至容量瓶定容，溶液熱脹冷縮，恢復(fù)到室溫后溶液體積小于500mL，所配溶液濃度偏高；將NaOH溶液轉(zhuǎn)移到容量瓶時(shí)，不小心撒到了外面少許，溶質(zhì)減少，濃度偏低；定容時(shí)，加蒸餾水超過(guò)標(biāo)線，又用膠頭滴管吸出，溶質(zhì)減少，濃度偏低；容量瓶不干燥，含有少量蒸餾水，由于定容時(shí)還需要加入蒸餾水，所以不影響配制結(jié)果；定容搖勻后，發(fā)現(xiàn)液面低于標(biāo)線，又用膠頭滴管加蒸餾水至標(biāo)線，溶液體積增加，濃度偏低；定容時(shí)俯視刻度，導(dǎo)致溶液的體積偏小，根據(jù)c=n/V可知，配制的溶液濃度偏高，答案選。28、 2-甲基丙醛 取代反應(yīng)（或酯化反