2.2.2雜化軌道理論-高二化學(xué)人教版(2019)選擇性必修2_第1頁(yè)
2.2.2雜化軌道理論-高二化學(xué)人教版(2019)選擇性必修2_第2頁(yè)
2.2.2雜化軌道理論-高二化學(xué)人教版(2019)選擇性必修2_第3頁(yè)
2.2.2雜化軌道理論-高二化學(xué)人教版(2019)選擇性必修2_第4頁(yè)
2.2.2雜化軌道理論-高二化學(xué)人教版(2019)選擇性必修2_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩21頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、第二章 分子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)第二節(jié) 分子的空間構(gòu)型第2課時(shí) 雜化軌道理論寫(xiě)出碳原子的核外電子排布圖思考為什么碳原子與氫原子結(jié)合形成CH4,而不是CH2 ?【思考交流】C1s22s22p2H1s1H1s1H1s1H1s1原子軌道重疊CH4不可能得到正四面體形能量相同,方向不同 甲烷分子中碳原子的4個(gè)sp3雜化軌道分別與4個(gè)氫原子的1s軌道重疊,形成4個(gè)C-H 鍵,呈正四面體形。原子軌道雜化雜化軌道在外界條件影響下,中心原子能量相近的原子軌道發(fā)生混雜,重新組合成一組新的軌道的過(guò)程。原子軌道雜化后形成的一組新的原子軌道,叫做雜化軌道。【任務(wù)一:雜化軌道理論】BF3分子的形成sp2雜化【任務(wù)一:雜化軌道理論

2、】sp2sp2雜化B: 1s22s22p1 沒(méi)有3個(gè)成單電子FFFBBeCl2分子的形成sp雜化【任務(wù)一:雜化軌道理論】Be:1s22s2 沒(méi)有單個(gè)電子spsp雜化180ClClBe中心原子 外界條件 能量相近的軌道雜化軌道理論要點(diǎn)雜化前后的變與不變 變:軌道的成分、能量、形狀、方向 不變:原子軌道的數(shù)目軌道成鍵時(shí)更有利于軌道間的重疊 滿足最小排斥,最大夾角分布價(jià)層電子對(duì)互斥(VSEPR)模型雜化軌道分類雜化軌道 每個(gè)軌道的成分 軌道間夾角( 鍵角) sp 1/2 s,1/2 p 180 sp2 1/3 s,2/3 p 120 sp3 1/4 s,3/4p 10928H2O原子軌道雜化 O原子

3、:2s22p4 有2個(gè)單電子,可形成2個(gè)共價(jià)鍵,鍵角應(yīng)當(dāng)是90。為什么?2s2p2 對(duì)孤對(duì)電子雜化排斥力:孤電子對(duì)-孤電子對(duì)孤電子對(duì)-成鍵電子對(duì)成鍵電子對(duì)-成鍵電子對(duì)NH3和H2O的VSEPR模型跟CH4一樣也是四面體形,因此它們的中心原子也是采取了sp3雜化。10928107105【任務(wù)一:雜化軌道理論】中心原子的雜化類型與VSEPR模型的關(guān)系。雜化軌道用于形成鍵或用來(lái)容納未參與成鍵的孤電子對(duì)。雜化軌道數(shù) 價(jià)層電子對(duì)數(shù) 中心原子孤電子對(duì)數(shù)+中心原子鍵電子對(duì)數(shù)【歸納小結(jié)】雜化類型判斷:A的價(jià)電子對(duì)數(shù)234A的雜化軌道數(shù)雜化類型A的價(jià)電子空間構(gòu)型A的雜化軌道空間構(gòu)型ABm型分子或離子空間構(gòu)型 對(duì)

4、于ABm型分子或離子,雜化軌道數(shù) 價(jià)層電子對(duì)數(shù)234spsp2sp3直線型平面三角形正四面體直線型平面三角形正四面體直線型平面三角形或V形正四面體、三角錐形或V形3.填寫(xiě)下表:代表物雜化軌道數(shù)雜化軌道類型鍵角CO2_CH2O_CH4_SO2_NH3_H2O_234344spsp2sp3sp2sp3sp3180 120 120 120 109.51051073.下列中心原子的雜化軌道類型和分子空間結(jié)構(gòu)不正確的是A.PCl3中P原子sp3雜化,為三角錐形B. 中N原子sp3雜化,為正四面體形C.H2S中S原子sp雜化,為直線形D.SO2中S原子sp2雜化,為V形 試用雜化軌道理論分析乙烯和乙炔分子

5、的成鍵情況。未參與雜化的p軌道可用于形成鍵CH2=CH2未參與雜化的p軌道可用于形成鍵CH CH大 鍵 C6H6 sp2雜化大 鍵 C6H6 sp2雜化以碳原子為中心原子的分子中碳原子的雜化軌道類型4個(gè)鍵:沒(méi)有形成鍵,采取sp3雜化,如CH4、CCl4等;雙鍵,3個(gè)鍵:形成一個(gè)鍵,采取sp2雜化,如CH2=CH2等;三鍵,2個(gè)鍵:形成兩個(gè)鍵,采取sp雜化,如CHCH、CO2等。2.在 中,中間的碳原子和兩邊的碳原子分別采用的雜化方式是A.sp2、sp2 B.sp3、sp3C.sp2、sp3 D.sp、sp3解析雜化軌道數(shù)中心原子上的孤電子對(duì)數(shù)中心原子的鍵個(gè)數(shù)。中間的碳原子上的孤電子對(duì)數(shù)為0,鍵個(gè)數(shù)為3,則雜化方式是sp2雜化;兩邊的碳原子上的孤電子對(duì)數(shù)為0,鍵個(gè)數(shù)為4,則雜化方式是sp3雜化。中心原子的雜化類型與VSEPR模型的關(guān)系。雜化軌道用于形成鍵或用來(lái)容納未參與成鍵的孤電子對(duì)。雜化軌道數(shù) 價(jià)層電子對(duì)數(shù) 中心原子孤電子對(duì)數(shù)+中心原子鍵電子對(duì)數(shù)形成鍵的電子只能位于未雜化的原子軌道上?!練w納小結(jié)】物質(zhì)價(jià)電子對(duì)數(shù)中心原子雜化軌道類型雜化軌道/電子對(duì)空間構(gòu)型軌道夾角分子空間構(gòu)型鍵角氣態(tài)BeCl2CO2BF3CH4NH4+H2ONH3PCl322344444sps

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論