新坐標(biāo)課后作業(yè)十六

1、課后限時(shí)自測(cè)(十六)在上和伴性遺傳(時(shí)間：60 分滿分：100 分)(對(duì)應(yīng)學(xué)生第 271 頁)一、選擇題(每題 5 分，共 60 分)1不可能來自()的性A外祖母B外祖父C祖母D祖父含有一條 X，來自于其母親，這條 X，只能來自父親，這條 Y可能是外祖母或外祖父通過是祖父通過父親傳遞過來，母親傳遞過來；含有一條 Y兩條均不能來自于祖母。C2一個(gè)家庭中，父親是色覺正常的多指患者，母親的表現(xiàn)型正常，他們卻生了一個(gè)手指正常但患紅綠色盲的孩子。下列敘述正確的是()A該孩子的色盲來自祖母B父親的型是雜合子C這對(duì)夫婦再生，只患紅綠色盲的概率是 1/2D父親的的概率是 1/3不攜帶致病由于父親是色覺正常的多

2、指患者，母親的表現(xiàn)型正常，他們卻生了一個(gè)手指正常但患紅綠色盲的孩子，可知父親的型是 DdXBY，母親的型是 ddXBXb，該孩子的色盲基因有可能來自外祖父和外祖母，不可能來自祖母；這對(duì)夫婦再生，只患紅綠色盲的概率是 1/4；父親的不攜帶致病的概率是 1/2。B3火雞的決定方式是 ZW 型(ZW，ZZ)。曾有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌火雞(ZW)的卵細(xì)胞未與結(jié)合，也可以發(fā)育成二倍體后代。遺傳學(xué)家推測(cè)，該現(xiàn)象產(chǎn)生的原因可能是卵細(xì)胞與其同時(shí)產(chǎn)生的三個(gè)極體之一結(jié)合，形成二倍體后代(WW 的胚胎不能存活)。若該推測(cè)成立，理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是()A雌雄11B雌雄12C雌雄31D雌雄41由題中提供的信息可知

3、，雌火雞(ZW)的卵細(xì)胞有兩種，即含 Z 的卵細(xì)胞和含 W 的卵細(xì)胞。根據(jù)卵細(xì)胞形成的特點(diǎn)，若產(chǎn)生的卵細(xì)胞中含 Z，則與其同時(shí)產(chǎn)生的三個(gè)極體含有的性分別是 Z、W、W，卵細(xì)胞與這三個(gè)極體結(jié)合形成 ZZ、ZW、ZW 的后代；若產(chǎn)生的卵細(xì)胞中含 W 性，則與其同時(shí)產(chǎn)生的三個(gè)極體含有的性分別是 W、Z、Z，卵細(xì)胞與其同時(shí)產(chǎn)生的這三個(gè)極體結(jié)合形成 WW、ZW、ZW 的后代，又知 WW 的胚胎不能存活，由此可推測(cè)產(chǎn)生后代的雌雄比例為 41。D4(2015東城區(qū)聯(lián)考)一個(gè)患有牙齒琺瑯質(zhì)褐色病癥的與正常女人結(jié)婚后，其所有后代均正常，但是所有女性后代都為患病者。后代與正常女性結(jié)婚，所生都正常。請(qǐng)問：若女性后代

4、與正常結(jié)婚，其下一代的表現(xiàn)可能是()A健康的概率為 1/2B患病的概率為 1/4C男孩的患病概率為 1/2，正常D的患病概率為 1/2，男孩正常根據(jù)該遺傳病的特點(diǎn)判斷該病為伴 X 顯性遺傳病。牙齒琺瑯質(zhì)褐色病(XHY)與正常女人(XhXh)結(jié)婚，所生兒子都正常(XhY)，所生女兒都患病(XHXh)。女兒(XHXh)與正常男性(XhY)結(jié)婚，其下一代健康的概率為 1/2。A5(2014石景山區(qū)期末)人類有一種畸形，性組成為 XYY，外貌像，有的智能力。若某 XYY力差，有的智力高于一般人，有與正常女性結(jié)婚，下列判斷正確的是()A該產(chǎn)生的有 X、Y 和 XY 三種類型B所的后出現(xiàn) XYY 孩子的概

5、率為 1/2C所的后出現(xiàn)畸形的概率為 1/2D所的后代智力都低于一般人該男子產(chǎn)生的應(yīng)有 X、Y、XY、YY 四種類型。XYY 與正常女性(XX)結(jié)婚，所生后代為Y、XXY、XYY，出現(xiàn)畸形的概率為 1/2。C6一個(gè)性為 XXY 的男孩，下列情況中一定與他的父親有關(guān)的是()A男孩色盲，其父正常，其母色盲B男孩色盲，其父正常，其母正常C男孩正常，其父色盲，其母正常D男孩正常，其父正常，其母色盲設(shè)控制色盲的為 b。A 項(xiàng)，其父正常(XBY)，其母色盲(XbXb)，則該色盲男孩(XbXbY)的產(chǎn)生與其父無關(guān)；B 項(xiàng)，其父母都正常，該色盲男孩(XbXbY)的產(chǎn)生也與其父無關(guān)；C項(xiàng)，其父色盲(XbY)其母

6、正常(XBX)，該正常男孩(XBXY)的產(chǎn)生可能與其父有關(guān)，也可能與其母有關(guān)；D 項(xiàng)，其父正常(XBY)，其母色盲(XbXb)，該正常男孩(XBXbY)的產(chǎn)生一定與其父有關(guān)。D7(2015臨沂一模)如圖為某的一個(gè)細(xì)胞示意圖(白化病a、色盲b)，該男性與正常女性結(jié)婚生了一個(gè)白化兼色盲病的兒子。下列敘述錯(cuò)誤的是()A此的某些體細(xì)胞中可能含有 4 個(gè)組B該夫婦所生兒子的色盲一定來自于母親C該夫婦再生一個(gè)正常男孩的概率是 3/16D若再生一個(gè)女兒，患病的概率是 1/16形成細(xì)胞的過程進(jìn)行的是有絲，有絲后期細(xì)胞中含有 4 個(gè)組；患病兒子的色盲一定來自于母親；該的型為 AaXbY，正常女性的型為 AaXB

7、Xb，若再生一女兒，患白化病的概率為 1/4，患色盲的概率為1/41/25/8。1/2，則該女兒患病的概率為(1/41/2)D8果蠅的(R)對(duì)白眼(r)為顯性，位于 X(B)對(duì)殘翅(b)上；長翅為顯性，位于常上。現(xiàn)有一只長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配，F(xiàn)1 的雄果蠅中約有1/8 為白眼殘翅。下列敘述錯(cuò)誤的是()A親本雌果蠅的型是 BbXRXrB親本產(chǎn)生的配子中含 Xr 的配子占 1/2CF1 出現(xiàn)果蠅的概率為 3/16D白眼殘翅雌果蠅能形成 bbXrXr 類型的次級(jí)細(xì)胞通過分析果蠅的親子代之間的關(guān)系，先推導(dǎo)親代型，然后逐項(xiàng)排查即可。從題目中 F1 的雄果蠅中約有 1/8 為白眼殘翅，再結(jié)合親本

8、的表現(xiàn)型可知，長翅果蠅的型為BbXRXr，白眼長翅果蠅的型為 BbXrY，A 正確；由親本型可進(jìn)一步推知兩親本產(chǎn)生 Xr配子的概率：父方為 1/2，母方也為 1/2，因此整體比例為 1/2，B 正確；其 F1 出現(xiàn)果蠅的概率是 1/2(雄)3/4(長翅)，即 3/8，C 錯(cuò)誤；白眼殘翅雌果蠅的型為 bbXrXr，減數(shù)第一次分裂時(shí)同源分離，數(shù)目減半，在減數(shù)第二次后期，每個(gè)著絲點(diǎn)一分為二，使兩條而來的姐妹染色單體分開，由于其上相同(不考慮突變和交叉互換)，因此，其形成的次級(jí)細(xì)胞型是 bbXrXr，D 正確。C9某 XY 型的雌雄異株植物，其葉型有闊葉和窄葉兩種類型，由一對(duì)等位控制。用純種品系進(jìn)行的

9、雜交實(shí)驗(yàn)如下：實(shí)驗(yàn) 1：闊葉窄葉子代雌株全為闊葉，雄株全為闊葉實(shí)驗(yàn) 2：窄葉闊葉子代雌株全為闊葉，雄株全為窄葉根據(jù)以上實(shí)驗(yàn)，下列分析錯(cuò)誤的是()A僅根據(jù)實(shí)驗(yàn) 2 無法判斷兩種葉型的顯隱性關(guān)系B實(shí)驗(yàn) 2 結(jié)果說明控制葉型的在 X上C實(shí)驗(yàn) 1、2 子的雌性植株型相同D實(shí)驗(yàn) 1 子代雌雄雜交的后代不出現(xiàn)雌性窄葉植株實(shí)驗(yàn) 2 中子代雌株表現(xiàn)父本性狀，子代雄株表現(xiàn)母本性狀，親代的母本為隱性性狀，父本為顯性性狀。子代雌株和雄株的表現(xiàn)型不同，說明位于 X上。實(shí)驗(yàn) 1、2 子雌性植株都為 XAXa。實(shí)驗(yàn) 1 子代為 XAXa 和 XAY，子代雌雄雜交不出現(xiàn)雌性窄葉植株。A10(2014惠州調(diào)研)下圖是一個(gè)的遺

10、傳系譜圖，現(xiàn)已查明6 不攜帶該病的致病，下列敘述正確的是()A該病是伴 X的隱性遺傳病B若 7 號(hào)與 8 號(hào)結(jié)婚，他們生的男孩中患病的概率是 1/2C4 號(hào)帶有致病的概率是 2/3D9 號(hào)的致病來自于 1 號(hào)或 2 號(hào)由5 和69 患病，判斷該病為隱性遺傳病，由于6 不攜帶該病的致病，因此該病為伴 X 隱性遺傳病。7 號(hào)為 XbY，8 號(hào)為 1/2XBXB，1/2XBXb，他們生的男孩中患病的概率為 1/4。4 號(hào)一定帶有致病。9 號(hào)的致病來自 2 號(hào)。A11(2015東城區(qū)模擬)Fabry 病是一種遺傳性代謝缺陷病，由編碼 半乳糖苷酶 A 的突變所致。下圖是該病的某個(gè)家系遺傳系譜，通過已知該

11、家系中表現(xiàn)正常的不攜帶致病。下列分析不正確的是A該病屬于伴 X 隱性遺傳病B2 一定不攜帶該病的致病C該病可通過測(cè)定 半乳糖苷酶 A 的活性進(jìn)行初步D可利用技術(shù)進(jìn)行產(chǎn)前來確定是否患有此病已知該家系中表現(xiàn)正常的不攜帶致病，而2 患病，說明2 的致病基因只來自于2，說明該病屬于伴 X 隱性遺傳病；正常用 A 表示，致病用 表示，則1 的型為 XAY，2 的型為 XAXa，3 的型為 XAXA 或 XAXa，4為 XAY，2 有可能含有致病；由題意知，編碼 半乳糖苷酶 A 的突變，故該病可通來確定胎過測(cè)定 半乳糖苷酶 A 的活性進(jìn)行初步兒是否患有該病。；該病為突變引起，可通過B12下列遺傳系譜圖中，

12、甲種遺傳病的致病用 E 或 e 表示，乙種遺傳病的致病用 F或 f 表示。3 不攜帶致病，則()A2 的型為 eeXFXfB6 的型為 FFXEYC9 的型為 FFXeY 的可能性是 1/2Dn 為患兩種遺傳病的概率是 1/32由圖中的 5、6、8、9 可知甲、乙兩病均為隱性遺傳病，3 號(hào)不攜帶致病隱性遺傳病，由此可推知甲病為伴 X的隱性遺傳病，由 5、6、8 可知乙病為常6 的型為 Ff XEY，2 的型為 ffXEXE 或 ffXEXe9 的型為 1/3FFXeY或 2/3FfXeY，7 的型 1/2 為 FfXeY 或 1/2FFXeY，8 的型為 1/2ffXEXE 或 1/2ffXE

13、Xe，患甲病的概率為 1/4，為乙病的概率為 1/8，所以n 為患兩種遺傳病的概率是 1/32。D二、非選擇題(共 40 分)13(10 分)(2014山東省實(shí)驗(yàn)中學(xué)模擬)下圖為兩種遺傳病系譜圖，甲病用 A、a 表示，用 B、b 表示，4 無致病乙病。請(qǐng)根據(jù)以下信息回答問題：(1)甲病的遺傳方式為，乙病的遺傳方式為_。(2)2 的型為，1 的型為。(3)如果2 與3 婚配，生出正常孩子的概率為_。(4) 若表 明 1也 無 致 病， 則 2患 乙 病 的 原 因 最 可 能是_。(5)若2 的一個(gè)細(xì)胞，在減數(shù)過程中，由于分配紊亂，產(chǎn)生了一個(gè)型為AAaXb 的，則另三個(gè)的型分別為。(1)找準(zhǔn)切入

14、點(diǎn)，由圖示很容易判斷出不是細(xì)胞質(zhì)遺傳也不可能是伴 Y 遺傳病，但難以推斷甲病是顯性還是隱性遺傳病(不滿足有中生無和無中生有的任何一個(gè)規(guī)律)。這樣可以直接來看2 病而1 未病(男病女未病)，排除是伴 X 顯性遺傳病，3 病而5 未病(女病男未病)，排除是伴 X 隱性遺傳病，那么只能是常上的遺傳病。如果是常的隱性遺傳病，則4為攜帶者，有致病，又與題意不符，所以甲病是位于常上的顯性遺傳病。3 和4都無乙病，且4 無致病，生出一個(gè)乙病的孩子，所以乙病的遺傳方式為伴 X 隱性遺傳病。進(jìn)一步較易推斷出2 的根據(jù)(2)的推斷，3 的型是AaXbY，1 的型是aaXBXb，2 的型AaXBY。型是 1/2Aa

15、XBXb 或 1/2AaXBXB，這樣分以下兩種情況：2(AaXBY)與3(1/2AaXBXb)生出正常的孩子概率是 1/21/43/43/322(AaXBY)與3(1/2AaXBXB)生出正常的孩子概率是 1/21/411/8，所以二者生出正常孩子的概率是 3/321/87/32。(4)乙病為伴 X 隱性遺傳方式，2遺傳給2的是 Y，所以 X 上的致病是由于1 的(5)2 的突變?cè)斐傻摹Ｐ褪?AaXbY，產(chǎn)生了一個(gè)型為 AAaXb 的，說明在減數(shù)第一次時(shí)，是 Y、Aa 沒有分開，在減數(shù)第二次Y 和 aXb。時(shí)，AA 沒有分開，aa 分開了，所以對(duì)應(yīng)的另外三個(gè)(1)常上的顯性遺傳病伴 X 隱性

16、遺傳病(2)AaXbYaaXBXb(3)7/32(4)(1)發(fā)生突變(5)aXb、Y、Y14(16 分)某種昆蟲的性組成為 XY 型，其體色(A、a)有灰身和黑身兩種，眼、b)有和白眼兩種，兩對(duì)位于不同對(duì)的上。與雄蟲不同，雌蟲體色的型無論為哪種，體色均為黑身。下表是兩個(gè)雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果，請(qǐng)分析回答下列問題：組別子代(1)僅根據(jù)組的雜交結(jié)果，即可判斷控制_的位于 X上，又可判斷體色性狀的顯隱性關(guān)系。子代表現(xiàn)型及比例灰身、灰身、白眼黑身、紅眼黑身、白眼甲1/81/81/81/8001/20乙03/801/8001/20(2)若甲組兩親本的體色均為黑色，則親本體色和眼色型是：()()。(3)乙組兩親本的

17、表現(xiàn)型分別是：()()。(4)若只考慮體色遺傳，在乙組產(chǎn)生的子代黑身中，純合子占的比例為。(5)若只考慮眼色的遺傳，另有一組兩親本雜交，F(xiàn)1 代雌雄均有兩種眼色。讓 F1 代雌雄交配，則 F2白眼所占的比例為。(1)從乙組雜交結(jié)果可看出子代雌性都為，雄性都為白眼，雄蟲中灰身黑身31，判斷控制眼色的位于 X上，灰身對(duì)黑身為顯性。(2)甲組兩親本均為黑身，子代雄性中灰身黑身11，雌性均為，雄性白眼11。因此親本體色和眼色型為：aaXBY，：AaXBXb。(3)乙組兩親本的型為 AaXbXb 和 AaXBY，表現(xiàn)型為灰身，黑身白眼。(4)乙組產(chǎn)生的子代黑身為 aa，黑身為 AA2Aaaa，因此純合子

18、的比例為 3/5。(5)F1 代雌雄F1 代雌雄均有兩種眼色，親本為 XBXbXbY，F(xiàn)1 代為 XBXbXbXbXBYXbY。交配，F(xiàn)2 代為：(1)乙眼色(或 B、b)(2)aaXBYAaXBXb(3)灰身黑身白眼(4)3/5(5)9/1615(14 分)(2014高考)果蠅是遺傳學(xué)研究的經(jīng)典材料，其四對(duì)相對(duì)性狀中(E)對(duì)白眼(e)、灰身(B)對(duì)黑身(b)、長翅(V)對(duì)殘翅(v)、細(xì)眼(R)對(duì)粗眼(r)為顯性。下圖是雄果蠅 M 的四對(duì)等位在上的分布。卵XBXb2YXBXBXBXBXb2XBY3Xb3XBXb3XbXb6XbY(1)果蠅 M 眼睛的表現(xiàn)型是_。(2)欲測(cè)定果蠅組的序列，需對(duì)其

19、中的_條進(jìn)行 DNA。(3)果蠅 M 與型為_的雜交，子代的雄果蠅既有性狀又有白眼性狀。(4)果蠅 M 產(chǎn)生配子時(shí)，非等位_和不遵循組合規(guī)律。若果蠅 M 與黑身殘翅測(cè)交，出現(xiàn)相同比例的灰身長翅和黑身殘翅后代，則表明果蠅 M 在產(chǎn)生配子過程中，導(dǎo)致重組，產(chǎn)生新的性狀組合。(5)在用型為 BBvvRRXeY 和 bbVVrrXEXE 的有眼親本進(jìn)行雜交獲取果蠅 M 的同時(shí)，發(fā)的遺傳特點(diǎn)，將該無眼雌果蠅與果蠅 M 雜交，F(xiàn)1 性狀分現(xiàn)了一只無眼雌果蠅。為分析無眼離比如下：F1雌性雄灰身黑長翅殘細(xì)眼粗白位于_號(hào)( 填寫圖中數(shù)字)從實(shí)驗(yàn)結(jié)果推斷， 果蠅無眼上， 理由是。以 F1 果蠅為材料，設(shè)計(jì)一步雜交實(shí)驗(yàn)判斷無眼性狀的顯隱性。雜交親本：。實(shí)驗(yàn)分析：。(1)據(jù)圖中信息，果蠅 M 含有顯性E、R，所以眼色的表現(xiàn)型為和細(xì)眼的顯性身翅眼眼1/2 有眼11313131311