全國高考化學(xué)有機化合物的推斷題綜合高考真題匯總附

1、全國高考化學(xué)有機化合物的推測題綜合高考真題匯總附全國高考化學(xué)有機化合物的推測題綜合高考真題匯總附全國高考化學(xué)有機化合物的推測題綜合高考真題匯總附全國高考化學(xué)有機化合物的推測題綜合高考真題匯總附詳盡答案一、有機化合物練習(xí)題（含詳盡答案分析）1霉酚酸酯(MMF)是器官移植中克制細胞增殖最常用的藥物。它能在酸性溶液中能發(fā)生如下反響：(1)有機物(I)在鉑催化下與足量的氫氣發(fā)生加成反響生成物質(zhì)X，X所含的官能團的名稱是_；X的構(gòu)造簡式為_。(2)有機物(II)的化學(xué)式為_；分子中化學(xué)環(huán)境不一樣的氫原子共有_種。(3)以下對于MMF說法正確的選項是_(選填字母編號)。a.能溶于水b.1molMMF最多能

2、與3molNaOH完整反響c.能發(fā)生代替反響和消去反響d.鎳催化下1molMMF最多能與6molH2發(fā)生加成反響(4)1mol的有機物(I)在單質(zhì)銅和氧氣的作用下能夠氧化為醛基的OH有_mol；有機物在加熱和濃硫酸的條件下發(fā)生消去反響的化學(xué)方程式為_。(II)【答案】羧基、羥基C6H13O2N5b1【分析】【分析】(1)有機物(I)在鉑催化下與足量的H2發(fā)生加成反響生成物質(zhì)X，和H2發(fā)生加成反響的是苯環(huán)和碳碳雙鍵，依占有機物()構(gòu)造判斷X的構(gòu)造，依據(jù)X的構(gòu)造判斷含有的官能團。(2)依據(jù)斷鍵方式和原子守恒判斷有機物()的化學(xué)式，斷鍵物質(zhì)為酯基，依據(jù)氫原子的物質(zhì)判斷其種類。(3)依據(jù)MMF的構(gòu)造判

3、斷其性質(zhì)，MMF中含有的官能團是酚羥基、碳碳雙鍵、酯基，可能擁有酚、酯和烯烴的性質(zhì)。(4)連有醇羥基的碳原子上有2個氫原子時，醇羥基才能發(fā)生催化氧化生成醛；醇若能發(fā)生消去反響，消去反響后生成物含有碳碳雙鍵?！驹斀狻?1)有機物()在鉑催化下與足量的H2發(fā)生加成反響生成物質(zhì)X，能和H2發(fā)生加成反響的是苯環(huán)和碳碳雙鍵，X的構(gòu)造簡式為，可見X含有的官能團是羧基和羥基；(2)在酸性、加熱條件下，MMF能發(fā)生水解反響生成有機物()和有機物()，斷鍵部位是酯基，依據(jù)原子守恒判斷有機物()，所以有機物()的構(gòu)造簡式為，所以該有機物的分子式為C6H13O2N；該分子中化學(xué)環(huán)境不一樣的氫原子共有5種；(3)a該

4、有機物中含有酯基，酯類物質(zhì)是不易溶于水的，a錯誤；b該有機物能和氫氧化鈉反響的是酯基和酚羥基，所以1molMMF最多能與3molNaOH完整反響，b正確；c苯環(huán)酚羥基的鄰對位上不含有氫原子，所以不可以和溴水發(fā)生代替反響；該分子沒有醇羥基，所以不可以發(fā)生消去反響，c錯誤；d能與H2發(fā)生加成反響的有苯環(huán)和碳碳雙鍵，所以鎳催化下1molMMF最多能與4molH2發(fā)生加成反響，d錯誤；故合理選項是b；(4)該有機物分子中只有醇羥基能被催化氧化生成醛基，所以1mol的有機物()在單質(zhì)銅的催化下能夠氧化為醛基的-OH有1mol；有機物()在加熱和濃硫酸的發(fā)生消去反響生成含有碳碳雙鍵的有機物，反響方程式為。

5、【點睛】此題觀察了有機物中的官能團及其構(gòu)造，明確苯酚和溴發(fā)生代替反響的地點，酯基發(fā)生水解反響，依據(jù)酯化反響歷程：酸脫羥基醇脫氫，脫什么加什么補齊即可。2乙炔是一種重要的有機化工原料，以乙炔為原料在不一樣的反響條件下能夠轉(zhuǎn)變?yōu)橐韵禄衔?。達成以下各題：(1)正四周體烷的分子式為_。(2)對于乙烯基乙炔分子的說法錯誤的選項是：_。a.能使酸性KMnO4溶液退色b.1mol乙烯基乙炔能與3molBr2發(fā)生加成反響乙烯基乙炔分子內(nèi)含有兩種官能團等質(zhì)量的乙炔與乙烯基乙炔完整焚燒時耗氧量不同樣(3)1866年凱酷勒提出了苯的單、雙鍵交替的正六邊形平面構(gòu)造，解說了苯的部分性質(zhì)，但還有一些問題還沒有解決，它不

6、可以解說以下_事實(填入編號)。a.苯不可以使溴水退色b.苯能與H2發(fā)生加成反響c.溴苯?jīng)]有同分異構(gòu)體d.鄰二溴苯只有一種(4)寫出與環(huán)辛四烯互為同分異構(gòu)體且屬于芬芳烴的分子的構(gòu)造簡式：_?！敬鸢浮緾4H4dad【分析】【分析】(1)每個極點上含有一個C原子，每個碳原子形成四個共價鍵，據(jù)此確立該物質(zhì)分子式；(2)乙烯基乙炔中含有碳碳雙鍵、碳碳三鍵，擁有烯烴和炔烴性質(zhì)；(3)依據(jù)雙鍵能發(fā)生加成反響分析性質(zhì)，依據(jù)Br-C-C-Br和Br-CC-Br兩種不一樣的地點分析構(gòu)造；(4)環(huán)辛四烯的不飽和度為5，其同分異構(gòu)體屬于芬芳烴，說明含有苯環(huán)，苯環(huán)的不飽和度4，則苯環(huán)上代替基含有碳碳雙鍵?！驹斀狻?1

7、)每個極點上含有一個故答案為：C4H4；C原子，每個碳原子形成四個共價鍵，所以該物質(zhì)分子式為C4H4；(2)a該分子中含有碳碳雙鍵、碳碳三鍵，擁有烯烴和炔烴性質(zhì)，所以能被酸性液氧化而使酸性高錳酸鉀溶液退色，故正確；KMnO4溶b碳碳雙鍵和碳碳三鍵都能和溴單質(zhì)發(fā)生加成反響，單質(zhì)，1mol碳碳三鍵完整加成需要2mol溴單質(zhì)，所以1mol碳碳雙鍵完整加成需要1mol溴1mol乙烯基乙炔能與3molBr2發(fā)生加成反響，故正確；c該分子中含有碳碳雙鍵和三鍵，所以乙烯基乙炔分子內(nèi)含有兩種官能團，故正確；d乙炔和乙烯炔的最簡式同樣，所以等質(zhì)量的乙炔與乙烯基乙炔完整焚燒時的耗氧量相同，故錯誤；故答案為：d；(

8、3)1866年凱庫勒提出了苯的單、雙鍵交替的正六邊形平面構(gòu)造，假如含有CC鍵的話，則能發(fā)生加成反響而使溴水退色，但真切的狀況是苯不可以使溴水發(fā)生反響而退色，這一點不可以解說；假如是單雙建交替的正六邊形平面構(gòu)造，則鄰二溴苯應(yīng)有Br-C-C-Br和Br-CC-Br兩種不一樣的構(gòu)造，但事實是鄰二溴苯只有一種，這一點也不可以解說；故答案為：ad；(4)環(huán)辛四烯的不飽和度為5，其同分異構(gòu)體屬于芬芳烴，說明含有苯環(huán)，苯環(huán)的不飽和度為4，則苯環(huán)上代替基含有碳碳雙鍵，所以環(huán)辛四烯吻合條件的同分異構(gòu)體為苯乙烯，其構(gòu)造簡式為；故答案為：?！军c睛】對于有機物的性質(zhì)要依據(jù)所含的官能團進行分析和判斷；判斷同分異構(gòu)體能夠

9、從不飽和度的角度思慮。3苯甲酸擁有弱酸性，能夠和乙醇發(fā)生酯化反響生成苯甲酸乙酯。苯甲酸乙酯(密度1.05g?cm-3)稍有水果氣味，用于配制香水香精和人造精油，也大批用于食品以及用作有機合成中間體等。制備苯甲酸乙酯的過程以下：I.制備粗產(chǎn)品：以以下圖裝置中，于50ml圓底燒瓶中加入8.0g苯甲酸(Mr=122)、20ml乙醇(Mr=46，密度0.79g?cm-3)、15ml環(huán)己烷、3ml濃硫酸，搖勻，加沸石。在分水器中加水，接通冷凝水，水浴回流約2h，反響基本達成。記錄體積，連續(xù)蒸出剩余環(huán)己烷和醇(從分水器中放出)。粗產(chǎn)品純化：加水30ml，分批加入固體NaHCO3，分液，而后水層用20ml石

10、油醚分兩次萃取。歸并有機層，用無水硫酸鎂干燥?；厥帐兔?，加熱精餾，采集210213餾分。有關(guān)數(shù)據(jù)以下：沸點(，1atm)苯甲酸苯甲酸乙酯石油醚水乙醇環(huán)己烷共沸物(環(huán)己烷水乙醇)249212.6408010078.380.7562.6依據(jù)以上信息和裝置圖回答下述實驗室制備有關(guān)問題：1）寫出制備苯甲酸乙酯反響的化學(xué)方程式_，儀器a的名稱_，冷凝水的進水口為_（填a或b）。（2）在本實驗中能夠提升苯甲酸乙酯產(chǎn)率的方法有：_。A加入環(huán)已烷形成水-乙醇-環(huán)已烷三元共沸物分別出反響過程中生成的水B加過分的乙醇C使用分水器及時分別出生成的水3）如何利用實驗現(xiàn)象判斷反響已基本達成_。4）固體NaHCO3的作

11、用_，加入固體NaHCO3后實驗操作分液所用到的主要玻璃儀器為_?！敬鸢浮?CH3CH2OH+H2O(球形)冷凝管bABC加熱回流至分水器中水位不再上漲中和硫酸和未反響的苯甲酸分液漏斗【分析】【分析】1）苯甲酸和乙醇反響生成苯甲酸乙酯和水，依據(jù)裝置圖判斷儀器的名稱，冷凝水出入水方向為“下進上出”；2）苯甲酸和乙醇反響生成苯甲酸乙酯和水的反響為可逆反響，依據(jù)影響均衡挪動的要素可確立提升苯甲酸乙酯產(chǎn)率的方法；3）依據(jù)分水器中水位判斷反響能否基本達成；（4）NaHCO3能和酸反響，加入固體NaHCO3后使用分液漏斗進行分液。【詳解】（1）依據(jù)題干信息知，苯甲酸和乙醇反響生成苯甲酸乙酯和水，化學(xué)反響方

12、程式為：+CH3CH2OH+H2O，依據(jù)裝置圖可知儀器a的名稱為冷凝管，為使冷凝成效最好進水口為b；2）苯甲酸和乙醇反響生成苯甲酸乙酯和水的反響為可逆反響，所以加過分的乙醇、使用分液器及時分別子出生成的水，加入過分的乙醇、使用分液器及時分別子出生成的水等能提升苯甲酸乙酯產(chǎn)率，故ABC正確；3）甲酸和乙醇反響生成苯甲酸乙酯和水，分水器中可采集到水，所以判斷反響已基本完成的方法是：加熱回流至分水器中水位不再上漲；（4）碳酸氫鈉擁有堿性，能和硫酸和苯甲酸反響生成鹽，所以加入碳酸氫鈉的目的是中和硫酸和未反響的苯甲酸，加人固體NaHCO3后分液，所以要用分液漏斗?！军c睛】解答此題時要注意理清物質(zhì)制備實驗

13、題解題思想模式：明的確驗?zāi)康姆治龇错懺砝斫鈨x器的作用解決制備中的問題。物質(zhì)制備實驗常觀察的內(nèi)容：(1)制備原理的科學(xué)性；(2)實驗操作次序，試劑加入次序；(3)化學(xué)實驗基本操作方法；(4)物質(zhì)的分別和提純方法；(5)儀器的用途；(6)化學(xué)實驗現(xiàn)象的描繪；(7)實驗安全等。4已知：有機物A的產(chǎn)量能夠用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平?，F(xiàn)以料合成F，其合成路線以以下圖所示。A為主要原（1）A分子中官能團的名稱是_，D中官能團的名稱是種類是_反響。_反響的反響2）反響的化學(xué)方程式是_。反響的化學(xué)方程式是_。3）E是常有的高分子資料，合成E的化學(xué)方程式是_。4）某同學(xué)用如右圖所示的實驗裝置制取少許F

14、。實驗結(jié)束后，試管甲中上層為透明的、不溶于水的油狀液體。實驗開始時，試管甲中的導(dǎo)管不伸入液面下的原由是_。上述實驗中飽和碳酸鈉溶液的作用是(填字母)_。A中和乙酸和乙醇B中和乙酸并汲取部分乙醇C乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中的溶解度比在水中更小，有益于分層析出D加快酯的生成，提升其產(chǎn)率在實驗室利用B和D制備F的實驗中，若用1molB和1molD充分反響，_（能/不可以）生成1molF，原由是_?！敬鸢浮刻继茧p鍵羧基加成反響2CH3CH2OH+O2催化劑2CH3CHO+2HO濃硫酸332垐垐?323222CHCOOH+CHCHOH噲垐?CHCOOCHCH+HOnCHCH催化劑防范倒吸BC不可以酯化反

15、響為可逆反響【分析】【分析】有機物A的產(chǎn)量能夠用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平，則A為CH2=CH2；聯(lián)合圖中轉(zhuǎn)變可知，A和水發(fā)生加成反響生成B，B可發(fā)生連續(xù)氧化反響，則B為CH3CH2OH，C為CH3CHO，D為CH3COOH，CH3CH2OH和CH3COOH在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反響生成323E為，以CHCOOCHCH，E是常有的高分子資料，則乙烯發(fā)生加聚反響生成此來解答?！驹斀狻?1)A分子中官能團的名稱是碳碳雙鍵，D中官能團的名稱是羧基；反響為乙烯與水的加成反響，反響種類是加成反響；(2)反響為乙醇的催化氧化，反響的化學(xué)方程式是2CH3CH2OH+O2催化劑2CH3CHO+2HO，反

16、響為乙醇和乙酸的酯化反響，反響的化學(xué)方程式是CHCOOH+CHCHOH2332濃硫酸垐垐?CH3COOCH2CH3+H2O；噲垐?(3)E是常有的高分子資料，合成E的化學(xué)方程式是nCH2=CH2催化劑；(4)因乙酸、乙醇易溶于水，實驗開始時，試管甲中的導(dǎo)管不伸入液面下的目的是防范倒吸；上述實驗中飽和碳酸鈉溶液的作用是中和乙酸并汲取部分乙醇、降低乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中的溶解度，有益于分層析出，故答案為BC；在實驗室利用B和D制備乙酸乙酯的實驗中，若用1molB和1molD充分反響，不可以生1mol乙酸乙酯，由于該反響是可逆反響，當(dāng)反響達到必定限度時達到均衡狀態(tài)。【點睛】乙酸乙酯制備過程中各試

17、劑及裝置的作用：濃硫酸的作用：催化劑、吸水劑；飽和Na2CO3的作用：中和乙酸，溶解乙醇；降低乙酸乙酯在水中的溶解度；玻璃導(dǎo)管的作用：冷凝回流、導(dǎo)氣。5已知:CH3-CH=CH2+HBrCH3-CHBr-CH3(主要產(chǎn)物)。1mol某芬芳烴A充分焚燒后能夠獲取8molCO2和4molH2O。該烴A在不一樣條件下能發(fā)生以下所示的一系列變化?；卮鹨韵聠栴}:(1)A的分子式為_，E中官能團名稱為_。(2)F的構(gòu)造簡式為_，的反響種類為_。(3)寫出以下反響的化學(xué)方程式:_；_；(4)以下對于F的說法正確的選項是_(填序號)。a.能發(fā)生消去反響b.能與金屬鈉反響c.1molF最多能和3mol氫氣反響d

18、.分子式是C8H9【答案】C8H8碳碳三鍵加成abc【分析】【分析】1mol某烴A充分焚燒后能夠獲取8molCO2和4molH2O，故烴A的分子式為C8H8，不飽和度為2828=5，可能含有苯環(huán)，由A發(fā)生加聚反響生成C，故A中含有不飽和鍵，故A2為，C為，A與溴發(fā)生加成反響生成B，B為，B在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反響生成E，E為，E與溴發(fā)生加成反響生成反響，H原子連結(jié)在含有，由信息烯烴與HBr的加成反響可知，不對稱烯烴與HBr發(fā)生加成H原子多的C原子上，與HBr放出加成反響生成D，D為，在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反響生成F，F(xiàn)為，與乙酸發(fā)生酯化反響生成H，H為，據(jù)此解答。

19、【詳解】(1)由分析知，A的分子式為C8H8；E的構(gòu)造簡式為，官能團名稱為碳碳三鍵；(2)由分析知，F(xiàn)的構(gòu)造簡式為；反響為碳碳雙鍵的加成，反響種類為加成反響；(3)反響為在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反響生成，反響方程式為；反響為苯乙烯發(fā)生加成反響，方程式為；(4)F為；aF中羥基鄰位碳上有氫原子，能發(fā)生消去反響，故a正確；bF中羥基與金屬鈉反響產(chǎn)生氫氣，故b正確；cF中有一個苯環(huán)，所以1molF最多能和3mol氫氣發(fā)生加成反響，故dF的分子式是C8H10O，故d錯誤；c正確；故答案為abc?！军c睛】能正確依據(jù)反響條件推測反響原理是解題要點，常有反響條件與發(fā)生的反響原理種類：在NaOH的

20、水溶液中發(fā)生水解反響，可能是酯的水解反響或鹵代烴的水解反響；在NaOH的乙醇溶液中加熱，發(fā)生鹵代烴的消去反響；在濃H2SO4存在的條件下加熱，可能發(fā)生醇的消去反響、酯化反響、成醚反響或硝化反響等；能與溴水或溴的CCl4溶液反應(yīng)，可能為烯烴、炔烴的加成反響；能與H2在Ni作用下發(fā)生反響，則為烯烴、炔烴、芬芳烴、醛的加成反響或復(fù)原反響；在O2、Cu(或Ag)、加熱(或CuO、加熱)條件下，發(fā)生醇的氧化反響；與O2或新制的Cu(OH)2懸濁液或銀氨溶液反響，則該物質(zhì)發(fā)生的是CHO的氧化反響。(假如連續(xù)兩次出現(xiàn)O2，則為醇醛羧酸的過程)。6丙烯酸乙酯天然存在于菠蘿等水果中，是一種食品用合成香料，能夠用

21、乙烯、丙烯等石油化工產(chǎn)品為原料進行合成：（1）用乙烯生成有機物A的反響種類_。（2）有機物B含有的無氧官能團_（填名稱）。A和B合成丙烯酸乙酯的化學(xué)方程式：_，該反響的反響種類為_。（3）久置的丙烯酸乙酯自己會發(fā)生聚合反響，所得的聚合物擁有很好的彈性，可用于生產(chǎn)織物和皮革辦理劑。寫出聚合過程的化學(xué)方程式_。濃硫酸【答案】加成反響碳碳雙鍵CH垐垐?2=CH-COOH+C2H5OH噲垐?H2OCH2=CHCOOC2H5取加熱代反響（酯化反響）nCH2=CHCOOH必定條件【分析】【分析】依據(jù)丙烯酸乙酯逆推，A和B反響生成丙烯酸乙酯的反響種類應(yīng)當(dāng)是酯化反響；反響物應(yīng)該為乙醇和丙烯酸；聯(lián)合題目所給的初

22、始物質(zhì)的構(gòu)造簡式可知，有機物A為乙醇，有機物B為丙烯酸；(1)依據(jù)反響方程式判斷反響種類；(2)利用丙烯酸的分子構(gòu)造，判斷無氧官能團，模擬乙酸乙酯的生成寫出反響方程式，判斷反響種類；(3)模擬乙烯的聚合反響，寫出丙烯酸乙酯的加聚反響?！驹斀狻?1)由以上分析可知，有機物A為乙醇，乙烯和水生成乙醇的反響為加成反響；(2)依據(jù)上述推測，有機物B為丙烯酸，官能團為碳碳雙鍵和羧基，無氧官能團為碳碳雙鍵；A為乙醇，A和B發(fā)生酯化反響的化學(xué)方程式為：CH2=CH-濃硫酸垐垐?COOH+C2H5OH噲垐?H2OCH2=CHCOOC2H5，反響種類為酯化反響(代替反響)；加熱(3)丙烯酸乙酯含有不飽和鍵，分子

23、間相互聯(lián)合發(fā)生聚合反響，化學(xué)方程式為：nCH2=CH-25必定條件。COOCH7乙烯是來自石油的重要有機化工原料。聯(lián)合路線回答：已知：2CH3CHO+O22CH3COOH（1）D是高分子，用來制造包裝資料，則反響V種類是_。產(chǎn)物CH2=CHCOOH也能發(fā)生同樣種類的化學(xué)反響，其化學(xué)方程式為：_（2）E有香味，實驗室用A和C反響來制取E反響IV的化學(xué)方程式是_。實驗室制取E時在試管里加入試劑的次序是_（填以下字母序號）。a先濃硫酸再A后Cb先濃硫酸再C后Ac先A再濃硫酸后C實驗結(jié)束以后，振蕩采集有E的試管，有無色氣泡產(chǎn)生其主要原由是（用化學(xué)方程式表示）_3）產(chǎn)物CH2=CH-COOH中官能團的名

24、稱為_（4）A是乙醇，與A相對分子質(zhì)量相等且元素種類同樣的有機物的構(gòu)造簡式是：_、_。為了研究乙醇的化學(xué)性質(zhì)，利用如圖裝置進行乙醇的催化氧化實驗，并檢驗其產(chǎn)物，其中C裝置的試管中盛有無水乙醇。(加熱、固定和夾持裝置已略去)1）裝置A圓底燒瓶內(nèi)的固體物質(zhì)是_，C裝置的實驗條件是_。2）實驗時D處裝有銅粉，點燃D處的酒精燈后，D中發(fā)生的主要反響的化學(xué)方程式為_【答案】加聚反響nCH=CHCOOH2濃硫酸CH3COOH+C2H5OH?H2O+CH3COOC2H5CNa2CO3+2CH3COOH2CH3COONa+H2O+CO2碳碳雙鍵、羧基CH3-O-CH3CuHCOOH二氧化錳或MnO2熱水浴O2

25、+2C2H5OH2H2O+2CH3CHO【分析】【分析】由流程知，A為乙醇、B為乙醛、C為乙酸、D為聚乙烯、E為乙酸乙酯，據(jù)此回答；【詳解】(1)D是聚乙烯，是一種高分子化合物，則反響V種類是加聚反響，CH2=CHCOOH也能發(fā)生同樣種類的化學(xué)反響，即因其含有碳碳雙鍵而發(fā)生加聚反響，其化學(xué)方程式為：nCH2=CHCOOH；答案為：加聚反響；nCH2=CHCOOH；(2反響IV為乙酸和乙醇在必定條件下發(fā)生酯化反響，則化學(xué)方程式是濃硫酸CH3COOH+C2H5OH?H2O+CH3COOC2H5；濃硫酸答案為：CH3COOH+C2H5OH?H2O+CH3COOC2H5；實驗室制取乙酸乙酯時，試劑的增

26、加次序為乙醇、濃硫酸、乙酸，應(yīng)選答案為：C；C；實驗結(jié)束以后，用飽和碳酸鈉采集到的乙酸乙酯內(nèi)混有乙酸、乙醇，振蕩后，有無色氣泡產(chǎn)生的主要原由是乙酸和碳酸鈉反響產(chǎn)生了二氧化碳氣體，化學(xué)方程式為：Na2CO3+2CH3COOH2CH3COONa+H2O+CO2；答案為：Na2CO3+2CH3COOH2CH3COONa+H2O+CO2；(3)產(chǎn)物CH2=CH-COOH中官能團的名稱為碳碳雙鍵、羧基；答案為：碳碳雙鍵、羧基；A是乙醇，與A相對分子質(zhì)量相等且元素種類同樣的有機物的構(gòu)造簡式是二甲醚、甲酸，則其構(gòu)造簡式為：CH3-O-CH3；HCOOH；答案為：CH3-O-CH3；HCOOH；利用如圖裝置進

27、行乙醇的催化氧化實驗，并檢驗其產(chǎn)物，則此中A裝置用于產(chǎn)生氧氣，從C裝置的試管中盛有無水乙醇，在D裝置中乙醇蒸汽和氧氣的混淆氣在D中發(fā)生催化氧化反響；則（1）裝置A圓底燒瓶內(nèi)的固體物質(zhì)是二氧化錳，C裝置的實驗條件是水浴加熱，便于能控制溫度便于乙醇連續(xù)地揮發(fā)；答案為：二氧化錳或MnO2；熱水??；（2）實驗時D處裝有銅粉，點燃D處的酒精燈后，D中發(fā)生的主要反響為乙醇的催化氧Cu化，則化學(xué)方程式為：O2+2C2H5OH2H2O+2CH3CHO；Cu答案為：O2+2C2H5OH2H2O+2CH3CHO。8A是化學(xué)實驗室中最常有的有機物，它易溶于水并有特別香味，能進行以以下圖的多種反響。1）A的官能團名稱

28、是_，B的構(gòu)造簡式_。2）反響的反響種類為_。3）發(fā)生反響時鈉在_（填“液面上方”或“液體底部”）。4）寫出反響的化學(xué)方程式_。5）寫出反響的化學(xué)方程式_?！敬鸢浮苛u基CH2=CH2加成反響液體底部C2H5OH+CH3COOHCH3COOC2H5+H2O2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O【分析】【分析】A是化學(xué)實驗室中最常有的有機物，它易溶于水并有特別香味，A能和Na、乙酸、紅熱的銅絲反響，B和水在催化劑條件下反響生成A，則B為CH2=CH2，A為CH3CH2OH，在濃硫酸作催化劑條件下，乙醇和乙酸發(fā)生酯化反響生成C，C為CH3COOCH2CH3，A在紅熱的Cu絲作催化劑條件下發(fā)生催

29、化氧化反響生成D，D為CH3CHO，A和Na反響生成E，E為CH3CH2ONa，據(jù)此分析解答?！驹斀狻?1)A為乙醇，構(gòu)造簡式為CH3CH2OH，含有的官能團為羥基，B是乙烯，構(gòu)造簡式為CH2=CH2，故答案為：羥基；CH2=CH2；(2)反響為乙烯和水發(fā)生反響生成乙醇，為加成反響，故答案為：加成反響；(3)鈉的密度大于乙醇，所以將鈉投入乙醇中，鈉在液體底部，故答案為：液體底部；(4)反響為乙醇和乙酸發(fā)生的酯化反響，反響的化學(xué)方程式為CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O，故答案為：CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O；(5)反響是乙醇催化氧化生成乙醛，反

30、響的化學(xué)方程式為：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O，故答案為：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O。9芬芳族化合物C的分子式為C9H9OCl。C分子中有一個甲基且苯環(huán)上只有一條側(cè)鏈；必定條件下C能發(fā)生銀鏡反響；與其余物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)變以以下圖所示：(1)C的構(gòu)造簡式是_。(2)E中含氧官能團的名稱是_；CF的反響種類是_。(3)寫出以下化學(xué)方程式：G在必定條件下合成H的反響_。(4)D的一種同系物W(分子式為CHO)有多種同分異構(gòu)體，則吻合以下條件W的同分異構(gòu)882體有_種，寫出此中核磁共振氫譜有4個峰的構(gòu)造簡式_。屬于芬芳族化合物遇FeCl3溶液不變紫色能與NaOH溶

31、液發(fā)生反響但不屬于水解反響(5)請設(shè)計合理方案由合成_(無機試劑任選，用反響流程圖表示，并注明反響條件)?！敬鸢浮眶然?、羥基消去反響n4【分析】【分析】芬芳族化合物C的分子式為C9H9OC1，C分子中有一個甲基且苯環(huán)上只有一個側(cè)鏈，必定條件下C能發(fā)生銀鏡反響，則含有醛基，故C的構(gòu)造簡式為，C發(fā)生氧化反應(yīng)生成B為，B與乙醇發(fā)生酯化反響生成A為，C能和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生代替反響生成D為，D能和銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)、酸化生成E為，E發(fā)生縮聚反響生成高分子化合物I為，C發(fā)生消去反響生成F為，F(xiàn)發(fā)生氧化反響生成G為，G發(fā)生加聚反響生成高分子化合物H為?！驹斀狻恳罁?jù)上述分析可知：A是，B是，C是，D是，

32、E是，F(xiàn)是，G是，H是，I是。(1)由上述分析，可知C的構(gòu)造簡式為；(2)E為，此中的含氧官能團的名稱是：羧基、羥基；C是，C與NaOH的乙醇溶液共熱，發(fā)生消去反響產(chǎn)生F：，所以CF的反響種類是消去反響；(3)G是，分子中含有不飽和的碳碳雙鍵，在必定條件下發(fā)生加聚反響產(chǎn)生H：，則G在必定條件下合成H的反響方程式為：n；(4)D為，D的一種同系物W(分子式為C8H8O2)有多種同分異構(gòu)體，吻合以下條件：屬于芬芳族化合物，說明含有苯環(huán)，遇FeCl3溶液不變紫色，說明沒有酚羥基，能與NaOH溶液發(fā)生反響但不屬于水解反響，含有羧基，能夠為苯乙酸、甲基苯甲酸(有鄰、間、對)，所以共有4種同分異構(gòu)體，此中

33、核磁共振氫譜有4個峰的構(gòu)造簡式為；(5)與NaOH乙醇溶液共熱發(fā)生消去反響產(chǎn)生，與HBr在過氧化物存在的條件下發(fā)生加成反響產(chǎn)生，與NaOH的水溶液共熱發(fā)生代替反響產(chǎn)生，而后在濃硫酸存在條件下發(fā)生酯化反響產(chǎn)生，故合成流程為：?！军c睛】此題觀察了有機物的推測，確立C的構(gòu)造是要點，再充分利用反響條件進行推測，注意掌握有機物的官能團性質(zhì)與轉(zhuǎn)變，(4)中同分異構(gòu)體的書寫犯難點、易錯點，在(5)物質(zhì)合成時，要聯(lián)合溶液的酸堿性確立是-COOH還是-COONa，要充分利用題干信息，聯(lián)合已學(xué)過的物質(zhì)的構(gòu)造和性質(zhì)分析解答。10焚燒法是測定有機化合物分子式的一種重要方法。0.05mol某烴完整焚燒后，測得生成的二氧

34、化碳為5.6L（STP）、生成的水為5.4g。請經(jīng)過計推導(dǎo)該烴的分子式，并寫出它可能的構(gòu)造簡式及對應(yīng)的名稱。_【答案】分子式：C512322233232333H；CHCHCHCHCH正戊烷；CHCHCH(CH)異戊烷；CHC(CH)新戊烷【分析】【分析】【詳解】0.05mol某烴完整焚燒后，生成的二氧化碳為56LSTP54g，則碳元素.（）、生成的水為.5.6L0.25mol，氫元素的物質(zhì)的量為5.4g20.6mol，n的物質(zhì)的量為18g/mol22.4L/mol（烴）：n（C）：n（H）=0.05mol：0.25mol：0.6mol=1:5:12，該烴的分子式為C5H12，它有三種構(gòu)造，分別

35、為正戊烷：CH3CH2CH2CH2CH3CH3CH2CHCH3)2，新戊烷；，異戊烷(333；CHC(CH)綜上所述，答案為：分子式：C5H12；CH3CH2CH2CH2CH3正戊烷；CH3CH2CHCH32異戊烷；()CH3C(CH3)3新戊烷。11如圖ABCDEF等幾種常有有機物之間的轉(zhuǎn)變關(guān)系圖，此中A是面粉的主要、成分；C和E反響能生成F，F(xiàn)擁有香味。在有機物中，凡是擁有CHO構(gòu)造的物質(zhì)，擁有以下性質(zhì)：與新制氫氧化銅懸濁液反響，產(chǎn)生磚紅色積淀；在催化劑作用下，CHO被氧氣氧化為COOH，即2RCHO+O2催化劑2RCOOH。依據(jù)以上信息及各物質(zhì)的轉(zhuǎn)變關(guān)系達成以下各題。1）B的化學(xué)式為_，

36、C的構(gòu)造簡式為_。（2）此中能與新制氫氧化銅懸濁液反響產(chǎn)生磚紅色積淀的物質(zhì)有_（填名稱）。3）CD的化學(xué)方程式為_。（4）C+EF的化學(xué)方程式為_?！敬鸢浮緾612632葡萄糖、乙醛HOCHCHOHCu2CH3CHO+2H2O2CH3CH2OH+O2CHCOOH+CHCH濃硫酸CHCOOCH+HOOH垐垐?332噲垐?3252【分析】【分析】A為面粉的主要成分，則A為淀粉，淀粉水解生成葡萄糖，則B為葡萄糖（C6H12O6），葡萄糖發(fā)酵生成乙醇，則C為乙醇（C2H5OH），乙醇在銅作催化劑加熱條件下被氧化生成乙醛，則D為乙醛（CH33CHO），乙醛接著被氧化生成乙酸，則E為乙酸（CHCOOH），

37、乙酸與乙醇發(fā)生酯化反響生成F，F(xiàn)為乙酸乙酯（CH3COOCH2CH3）?！驹斀狻浚?）B為葡萄糖，葡萄糖的分子式為C612632HO，C為乙醇，乙醇的構(gòu)造簡式為CHCHOH，故答案為：C6H12O6；CH3CH2OH。2）在有機物中，凡是擁有CHO構(gòu)造的物質(zhì)，與新制氫氧化銅懸濁液反響，產(chǎn)生磚紅色積淀，葡萄糖、乙醛均含醛基，均能被新制Cu(OH)2氧化，產(chǎn)生磚紅色積淀，故答案為：葡萄糖、乙醛。3）C為乙醇，在銅作催化劑加熱條件下被氧化生成乙醛，其化學(xué)反響方程式為：2CHCu2CH3CHO+2H2O，故答案為：3CH2OH+O22CHCu2CH3CHO+2H2O。3CH2OH+O2（4）C為乙醇，

38、E為乙酸，乙酸與乙醇發(fā)生酯化反響生成乙酸乙酯（CH3COOCH2CH3）和濃硫酸水，化學(xué)反響方程式為：垐垐?CH3COOC2H5+H2O，故CH3COOH+CH3CH2OH噲垐?濃硫酸垐垐?+H2O。答案為：CH3COOH+CH3CH2OH噲垐?CH3COOC2H5【點睛】含有醛基的有機物（醛類、甲酸、甲酸某酯、葡萄糖、麥芽糖等）能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反響生成銀單質(zhì)，比方乙醛與銀氨溶液反響：nCH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+H2O+2Ag+3NH3。12成熟的蘋果中含有淀粉、葡萄糖和無機鹽等，某課外興趣小組設(shè)計了一組實考證明某些成分的存在，請你參加并輔助他們達成有關(guān)實驗。

39、1）用小試管取少許的蘋果汁，加入_(填名稱），溶液變藍，則證明蘋果中含有淀粉。2）利用含淀粉的物質(zhì)能夠生產(chǎn)醋酸。下邊是生產(chǎn)醋酸的流程圖，試回答以下問題：B是平常生活中有特別香味的常有有機物，在有些飲猜中含有B。寫出化學(xué)方程式，并注明反響種類。B與醋酸反響:_，屬于_反響。BC_，屬于_反響?？捎糜跈z驗A的試劑是_?！敬鸢浮康馑瓹H濃硫酸垐垐?3COOH+CH3CH2OH噲垐?CH3COOCH2CH3+H2O代替（或酯化）VCu或Ag2CH3CH2OH+O2V2CH3CHO+2H2O氧化新制的氫氧化銅懸濁液（合理答案均可）【分析】【分析】(1)碘單質(zhì)遇淀粉變藍色；淀粉在酸性條件下水解生成葡萄糖，

40、葡萄糖在催化劑的條件下生成乙醇，乙醇可被氧化為乙醛，最后氧化物乙酸；葡萄糖中含有醛基?！驹斀狻?1)蘋果中含有淀粉，碘單質(zhì)遇淀粉變藍色，向蘋果汁中加入碘水，溶液變藍，則蘋果中含有淀粉；(2)淀粉在酸性條件下水解生成葡萄糖，葡萄糖在催化劑的條件下生成乙醇，乙醇可被氧化為乙醛，最后氧化物乙酸，則A為葡萄糖，B為乙醇，C為乙醛；乙醇和乙酸在濃硫酸作用下發(fā)生酯化(代替)反響生成乙酸乙酯，反響的方程式為濃硫酸垐垐?CH3COOH+CH3CH2OH噲垐?CH3COOCH2CH3+H2O；B為乙醇，C為乙醛，乙醇可在催化劑V條件下發(fā)生催化氧化生成乙醛，反響的方程式為2CH322Cu或Ag32CHOH+OV2

41、CHCHO+2HO；葡萄糖中含有醛基，檢驗葡萄糖可用新制的氫氧化銅懸濁液，加熱后若產(chǎn)生磚紅色沉淀，則淀粉水解生成葡萄糖。13乙酸是特別重要的工業(yè)原料，其氯代物可由乙酸和氯氣在催化劑的作用下制備。實驗室模擬工業(yè)生產(chǎn)食品香精菠蘿酯()的簡單流程以下。（1）菠蘿酯的核磁共振氫譜中有_個汲取峰。（2）A中官能團的名稱是_。（3）依據(jù)流程寫出以下反響的化學(xué)方程式:i.制備A:_；該反響屬于_反響。ii.反響室I中的反響:_。（4）分別室II的操作是用飽和Na2CO3溶液清洗，而不用NaOH清洗的原由是_?！敬鸢浮?氯原子、羧基代替由于菠蘿酯在NaOH溶液中會發(fā)生水解反響，會減少產(chǎn)量【分析】【分析】乙酸在

42、光照及催化劑作用下發(fā)生烷基代替生成一氯乙酸,一氯乙酸與苯酚反響生成，與丙烯醇發(fā)生酯化反響生成菠蘿酯，據(jù)此分析解答?！驹斀狻浚?）菠蘿酯()中苯環(huán)上有3種不一樣環(huán)境的氫，支鏈上有4種不一樣環(huán)境的氫，其核磁共振氫譜中有7個汲取峰；（2）乙酸在光照及催化劑作用下發(fā)生烷基代替生成一氯乙酸A的構(gòu)造簡式為ClCH2COOH,A中官能團的名稱是氯原子、羧基；（3）i.制備A是乙酸在光照及催化劑作用下發(fā)生烷基代替生成一氯乙酸和氯化氫，反響的化學(xué)方程式為:；該反響屬于代替反響；ii.反響室I中苯酚與一氯乙酸發(fā)生代替反響生成和氯化氫，反響的化學(xué)方程式為:；（4）分別室II的操作是用飽和Na23NaOH清洗的原由是由于菠蘿酯CO溶液清洗，而不用在NaOH溶液中會發(fā)生水解反響，會減少產(chǎn)量。14苯酚是一種重要的化工原料。以苯酚為主要初步原料，經(jīng)以下反響可制得香料分子化合物N。(部分產(chǎn)物及反響條件已略去)M和高(1)由苯酚生成A的化學(xué)方程式是_。(2)已知C的分子式為CHO，C能與金屬Na反響，C的一氯代物有2種。C的構(gòu)造簡式是512_。(3)B與C反響的化學(xué)方程式是_。(4)生成N的反響種類是