![2022醫(yī)學(xué)課件判定使用抗血小板藥氯吡格雷_第1頁(yè)](http://file4.renrendoc.com/view/cb0506a9bae171e5b054ea6af490c54d/cb0506a9bae171e5b054ea6af490c54d1.gif)
![2022醫(yī)學(xué)課件判定使用抗血小板藥氯吡格雷_第2頁(yè)](http://file4.renrendoc.com/view/cb0506a9bae171e5b054ea6af490c54d/cb0506a9bae171e5b054ea6af490c54d2.gif)
![2022醫(yī)學(xué)課件判定使用抗血小板藥氯吡格雷_第3頁(yè)](http://file4.renrendoc.com/view/cb0506a9bae171e5b054ea6af490c54d/cb0506a9bae171e5b054ea6af490c54d3.gif)
![2022醫(yī)學(xué)課件判定使用抗血小板藥氯吡格雷_第4頁(yè)](http://file4.renrendoc.com/view/cb0506a9bae171e5b054ea6af490c54d/cb0506a9bae171e5b054ea6af490c54d4.gif)
![2022醫(yī)學(xué)課件判定使用抗血小板藥氯吡格雷_第5頁(yè)](http://file4.renrendoc.com/view/cb0506a9bae171e5b054ea6af490c54d/cb0506a9bae171e5b054ea6af490c54d5.gif)
版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、TEG的臨床應(yīng)用河北北方學(xué)院臨檢教研室 第一頁(yè),共二十七頁(yè)。CL30 =A30/MA 100%第二頁(yè),共二十七頁(yè)。方法R(r)K(k)TMA(m)MA(ma)EMX(m)minminminmm自然全血10165103545455580130全血復(fù)鈣48242535455580135血漿復(fù)鈣481320305065105180參數(shù)寫法與參考值第三頁(yè),共二十七頁(yè)。六、TEG的應(yīng)用:1、凝血因子定性分析2、纖維蛋白原的定性分析3、血小板數(shù)量與質(zhì)量的定性分析4、檢測(cè)血液中是否有肝素的影響5、測(cè)定纖溶Fibrinolysis活性6、診斷高凝血狀態(tài),判斷血栓風(fēng)險(xiǎn)7、鑒別術(shù)后滲血和出血,準(zhǔn)確判斷原因8、診斷
2、彌漫性血管內(nèi)凝血DIC9、監(jiān)測(cè)體外循環(huán)、心臟介入治療等的抗凝情況10、監(jiān)測(cè)肝移植手術(shù)的出血及凝血狀態(tài)11、監(jiān)測(cè)抗血小板藥物治療12、指導(dǎo)成分輸血及測(cè)試治療效果 第四頁(yè),共二十七頁(yè)。一凝血因子與凝血狀態(tài)分析 判斷患者凝血狀態(tài)低凝(因子缺乏?抗凝物?)高凝纖溶亢進(jìn)1.方法 枸櫞酸抗凝全血+鈣普通杯 + 0.36ml 自然全血 + 高嶺土 枸櫞酸抗凝血漿+鈣第五頁(yè),共二十七頁(yè)。高嶺土高嶺土 ACT其它凝血因子+血小板因子+PLT+FgFb+FFb+F+PLT纖溶期第六頁(yè),共二十七頁(yè)。血栓性疾?。篟值、K值明顯縮短,MA值增大,見于腎病綜合征、尿毒癥、冠心病、心絞痛、心肌堵塞、腦血栓形成,動(dòng)脈/靜脈血
3、栓形成。第七頁(yè),共二十七頁(yè)。凝血因子缺乏性疾病:血友病類出血性疾病R值K值顯著延長(zhǎng),MA值降低。特別對(duì)XIII因子缺乏癥的診斷具有特殊的意義。第八頁(yè),共二十七頁(yè)。二血小板數(shù)量與質(zhì)量的定性分析 R值K值明顯延長(zhǎng), 角、MA值降低,見于原發(fā)性和繼發(fā)性血小板減少癥,血小板功能異常性疾病。 K值和角反映Fg水平和局部血小板功能。 MA為最大振幅,反映血凝塊最大強(qiáng)度或硬度,主要取決于血小板質(zhì)和量,其次是纖維蛋白原水平。第九頁(yè),共二十七頁(yè)。三診斷彌漫性血管內(nèi)凝血DIC、 測(cè)定纖溶Fibrinolysis活性 CL30,是MA后30 min振幅占MA的百分比,反映纖溶活動(dòng)程度。區(qū)分原發(fā)纖溶或繼發(fā)纖溶亢進(jìn),區(qū)
4、分DIC階段。 注意與XIII因子缺乏癥相區(qū)別。第十頁(yè),共二十七頁(yè)。第十一頁(yè),共二十七頁(yè)。四監(jiān)測(cè)體外循環(huán)、血液含肝素情況 (cardiopulmonary bypass,CPB)1. 方法 判斷各類肝素、低分子肝素及類肝素的使用效果。 判定魚精蛋白中和肝素的殘留效果。 判斷低凝是否為肝素所致。 普通杯肝素酶杯比較各參數(shù),假設(shè)肝素酶杯結(jié)果顯著好轉(zhuǎn),說明有肝素。 + 0.36ml血+高嶺土分別測(cè)TEG第十二頁(yè),共二十七頁(yè)。TEG對(duì)低濃度的肝素、類肝素或低分子肝素更敏感,可檢測(cè)出0.005U/ml的低濃度用量。 體外循環(huán)肝素抗凝時(shí),常規(guī)用ACT監(jiān)測(cè)。2. 舉例比較TEG能夠綜合反映體外循環(huán)時(shí)的凝血狀
5、況,較ACT全面。以心臟直視手術(shù)TEG研究為例:第十三頁(yè),共二十七頁(yè)。體外循環(huán)前后TEG各參數(shù)和ACT值(Xs)注:與麻醉前相比, *P005, *P0Ol 與含肝素酶組相比, # P005, # P0Ol項(xiàng)目魚精蛋白注射后參考值麻醉前普通組肝素酶組TEGR (min)152314.54.915.95.414.73.7K (min)5107.84.68.24.66.44.0()223834.211.530.313.2#37.110.2MA (mm)475849.28.741.49.4*#44.69.9*CL30(%)9887.815.892.114.895.65.3*ACT (s)100130
6、134.916.0127.717.2第十四頁(yè),共二十七頁(yè)。項(xiàng)目魚精蛋白注射后麻醉前普通組肝素酶組TEGR (min)14.54.9長(zhǎng)糾正K (min)7.84.6長(zhǎng)糾正()34.211.5減小(X)增大(X)MA (mm)49.28.7減小(顯、X)較普通杯長(zhǎng),仍減?。@)CL30(%)87.815.8高更高(顯)ACT (s)134.916.0縮短第十五頁(yè),共二十七頁(yè)。ACT魚精蛋白注射后縮短,在正常范圍內(nèi),與體外循環(huán)前差異無顯著性,說明:雖然殘存肝素,但ACT反映不出來,不敏感。用肝素酶杯檢測(cè), R、K、和MA結(jié)果均較普通杯好轉(zhuǎn),其中和MA差異明顯,說明:血中肝素中和不完全,應(yīng)補(bǔ)充注射魚精
7、蛋白不能中和小分子量肝素。MA較術(shù)前明顯降低,且肝素酶杯測(cè)定仍顯著低于術(shù)前,說明:除肝素外另有原因,應(yīng)為術(shù)中血小板數(shù)量明顯減少、功能缺乏而致,需輸入血小板矯正;也說明ACT不敏感。第十六頁(yè),共二十七頁(yè)。血小板與異物外表接觸,發(fā)生粘附、聚集和脫顆粒而被消耗;血小板機(jī)械性破壞、血液稀釋、低溫;魚精蛋白復(fù)合物和剩余肝素抑制其功能。所以,術(shù)后血小板計(jì)數(shù)降低,血小板外表GP IIbIIIa受體數(shù)量減少,造成粘附、聚集能力下降,是術(shù)后出血的主要原因。3. 體外循環(huán)中血小板減少的原因第十七頁(yè),共二十七頁(yè)。五肝移植術(shù)中血凝情況檢測(cè)肝動(dòng)脈內(nèi)血栓形成的發(fā)生率高達(dá)5.6%20.0% ,死亡率也達(dá)15%18%。手術(shù)后
8、2周內(nèi)是形成血栓的高危期,一旦出現(xiàn)血栓,移植肝臟將迅速壞死。 1. 概述:出血、廣泛創(chuàng)面滲血肝動(dòng)脈、門靜脈血栓形成(動(dòng)脈血栓常見)肝移植圍手術(shù)期,與凝血功能異常相關(guān)的并發(fā)癥主要包括:第十八頁(yè),共二十七頁(yè)。綜合診斷患者圍手術(shù)期的凝血變化指導(dǎo)圍手術(shù)期的成分輸血和凝血相關(guān)藥物的使用及時(shí)發(fā)現(xiàn)和診斷纖溶亢進(jìn)的情況預(yù)測(cè)高凝狀態(tài),預(yù)防手術(shù)后的血栓發(fā)生判斷肝素在手術(shù)中的影響,及魚精蛋白中和后的療效術(shù)后監(jiān)測(cè)引流出血,判斷出血原因,減少二次手術(shù)風(fēng)險(xiǎn)2. TEG在肝移植圍手術(shù)期的用途:第十九頁(yè),共二十七頁(yè)。手術(shù)前無肝前無肝后30min新肝前5min新肝后5min新肝后普通肝素酶30min60min120min肝衰組
9、R長(zhǎng)長(zhǎng)長(zhǎng)糾正R+K長(zhǎng)長(zhǎng)長(zhǎng)糾正a減小減小減小糾正MA減小減小減小糾正肝腫瘤組R長(zhǎng)糾正長(zhǎng)長(zhǎng)R+K長(zhǎng)糾正長(zhǎng)長(zhǎng)a減小糾正減小減小MA減小糾正減小減小結(jié)論:TEG提示原位肝移植術(shù)中的凝血紊亂主要發(fā)生在無肝期及新肝早期。肝素酶修正后的全血TEG可提示新肝期體內(nèi)存在肝素化效應(yīng),需用魚精蛋白拮抗。第二十頁(yè),共二十七頁(yè)。六監(jiān)測(cè)抗血小板藥物治療1.原理 TEG檢測(cè)對(duì)服用阿斯匹林抗血小板治療的療效不敏感。 TEG血小板圖TEGPM檢測(cè),通過向病人血樣中參加某些血小板受體激活劑,來激活那些沒有被抗血小板藥物抑制的血小板,得到TEGPM圖形。如果治療有效,TEGPM將顯示參加激活劑后,曲線的最大振幅有50%的減少。通過
10、在血樣中采用不同的血小板受體激活劑,可檢測(cè)不同藥物的效果。第二十一頁(yè),共二十七頁(yè)。檢測(cè)項(xiàng)目 臨床目的和意義 AA檢測(cè)(高嶺土+激活劑F+AA)判定使用TXA2 類抗血小板類藥物(阿斯匹林)的療效。 ADP檢測(cè)(高嶺土+激活劑F+ADP)判定使用抗血小板藥氯吡格雷(ADP受體途徑)、欣維寧(抗GPIIb/IIIa受體)等的療效。TEG血小板圖檢測(cè)計(jì)算PLT活性受抑制百分率2.方法:枸櫞酸鈉抗凝全血+鈣+高嶺土肝素鈉全血+高嶺土+激活劑F + ADP(或AA ) 第二十二頁(yè),共二十七頁(yè)。主動(dòng)脈冠脈搭橋CABG手術(shù),在手術(shù)后12小時(shí)內(nèi)就建議要求開始抗血小板治療,大局部經(jīng)歷了CABG手術(shù)的病人術(shù)后會(huì)常
11、規(guī)服用阿斯匹林。有20%患有長(zhǎng)期咽痛的病人會(huì)出現(xiàn)阿斯匹林抵抗。由于術(shù)后阿斯匹林抵抗不能立即顯現(xiàn),因此術(shù)后幾天后必須重復(fù)TEGPM檢測(cè)。 第二十三頁(yè),共二十七頁(yè)。術(shù)后第5天再次TEGPM檢測(cè)顯示阿斯匹林抵抗,因此用氯吡格雷代替阿斯匹林。TEGPM證明,用氯吡格雷對(duì)血小板有良好的抑制效果。第二十四頁(yè),共二十七頁(yè)。七指導(dǎo)成分輸血及測(cè)試治療效果1. R延長(zhǎng)能通過注射FFP新鮮的冰凍血漿而糾正。 2. K時(shí)間延長(zhǎng)通過注射cryo冷沉淀與FFP來糾正;4. 10個(gè)單位血小板可使血小板計(jì)數(shù)增加(40.231.4)109L, MA增加13.2mm。3. 6個(gè)單位的cryo使角增加9.4。第二十五頁(yè),共二十七頁(yè)。2. 冷沉淀(CRYO) 是一種從血漿中提取的冷不溶物,400ml全血中提取冷沉淀物為1個(gè)單位,大約20ml。內(nèi)含豐富的第因子、第因子、 纖維蛋白原、血管性血友病因子。冷沉淀適用于單純纖維蛋白原缺乏的出血和手術(shù)病人。DIC時(shí)也會(huì)發(fā)生纖維蛋白原缺乏,出血也是冷沉淀的適應(yīng)癥,特別是纖維蛋白原1.0gL時(shí)。 1. 新鮮冰凍血漿FFP是抗凝全血采集后在4離心將血漿分出6h內(nèi)冰凍而成,內(nèi)含多種血漿蛋白和全部凝血因子。第二十六頁(yè),共二十七頁(yè)。內(nèi)容總結(jié)TEG的臨床應(yīng)用。凝血因子缺乏性疾?。貉巡☆惓鲅?/p>
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 減肥店減肥合同范例
- 區(qū)塊鏈服務(wù)合同范例
- 冷庫(kù)保管合同范例
- 出資方買房合同范例
- 加工定作合同范例
- 個(gè)人沙石購(gòu)銷合同范例
- 中介信息報(bào)酬合同范例
- 2008用工合同范本
- 公益活動(dòng)投資合同范例
- 農(nóng)資勞動(dòng)合同范例
- 四年級(jí)下冊(cè)部編版語(yǔ)文教學(xué)參考教師用書
- 月球基地建設(shè)與運(yùn)行管理模式
- 32軟件測(cè)試報(bào)告GJB438C模板
- 長(zhǎng)期處方管理規(guī)范
- 汽車電氣設(shè)備檢測(cè)與維修中職全套教學(xué)課件
- 幼兒園大班數(shù)學(xué)PPT課件2、3、4的分解與組成
- API682機(jī)械密封沖洗方案(中文)課件
- 七年級(jí)上冊(cè)英語(yǔ)完形填空、閱讀理解綜合訓(xùn)練100題(含參考答案)
- DB35T 1345-2013蘭壽系列金魚養(yǎng)殖技術(shù)規(guī)范
- 祛痘產(chǎn)品原料配方與消費(fèi)者祛痘方案選擇建議
- 年產(chǎn)一萬噸蓖麻項(xiàng)目可行性論證報(bào)告
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論