【精選】γ-氯丙基三乙氧基硅烷

1、-氯丙基三乙氧基硅烷生產(chǎn)技術(shù)綜述王正 化學(xué)工程 S141（zyxw） 201472187摘要：-氯丙基三乙氧基硅烷是合成多種硅烷偶聯(lián)劑、橡膠等的重要原料，屬精細化工產(chǎn)品有廣泛的用途。目前使用連續(xù)生產(chǎn)氯丙基三乙氧基 HYPERLINK /s?wd=%E7%A1%85%E7%83%B7&hl_tag=textlink&tn=SE_hldp01350_v6v6zkg6 t _blank 硅烷的反應(yīng)系統(tǒng)及其合成方法來生產(chǎn)-氯丙基三乙氧基硅烷。它解決了目前氯丙基三乙氧基 HYPERLINK /s?wd=%E7%A1%85%E7%83%B7&hl_tag=textlink&tn=SE_hldp01350_

2、v6v6zkg6 t _blank 硅烷的合成反應(yīng)周期長、能耗高、生產(chǎn)成本高、初產(chǎn)品中含有較多的 HYPERLINK /s?wd=%E6%B0%AF%E5%8C%96%E6%B0%A2&hl_tag=textlink&tn=SE_hldp01350_v6v6zkg6 t _blank 氯化氫等問題。對有機硅改性材料的研究有較好的發(fā)展前景。關(guān)鍵詞：-氯丙基三乙氧基硅烷；硅烷偶聯(lián)劑；合成；改性材料1.1 用途-氯丙基三乙氧基硅烷是合成多種多種硅烷偶聯(lián)劑的重要原料，屬于精細化工產(chǎn)品，產(chǎn)品為有刺激性的無色或淡黃色液體，可溶于乙醇、丙酮等有機溶劑中，遇水分解。分子量212.0，分子式為ClCH2CH2C

3、H2SiCl3。目前國內(nèi)外應(yīng)用最廣、用量最大的硅烷偶聯(lián)劑是硅原子與有機官能團相隔三個亞甲基的-官能團硅烷偶聯(lián)劑。-氯丙基三乙氧基硅在工業(yè)上稱為“2”。用2與液氨在100，6.2MPa條件下反應(yīng)可制的氨丙基三乙氧基硅烷，他是開發(fā)較早的一種硅烷偶聯(lián)劑。與環(huán)氧氯丙烷在堿性條件下可制得環(huán)氧丙氧基三乙氧基硅烷，其偶聯(lián)作用高于前者。與-甲基丙烯酸縮合可制得-甲基丙烯酰氧基三乙氧基硅烷，此種偶聯(lián)劑可用作玻璃纖維與基材樹脂的親和偶聯(lián)劑1。在合成橡膠中的應(yīng)用，2與含硫化合物在一定條件下可制得雙-3-(三乙氧基)硅丙基四硫化合物，其為新型橡膠助劑。氯丙基三乙氧基硅烷在使用白炭黑、陶補強填充的含氯橡膠中，可明顯改善

4、硫化膠性能 。氯丙基三乙氧基硅烷在膠料中的作用：分子結(jié)構(gòu)中的乙氧基可與白炭黑或陶土表面所 含的-OH基鍵合，有助于白炭黑，陶王在膠料中的浸潤與分散；分子內(nèi)所含的氯原子在膠料 硫化時，會與含氯橡膠中所含的氯原子在硫化劑作用下相互使用，使整少分子組直接聯(lián)接在橡膠分子鏈匕。由于氯丙基三乙氧基硅烷與含氯橡膠及淺色補強材料的相互作用，因而對硫化膠性能產(chǎn)生明顯的影響2。還有一些其他用途如：（1）制備Si-69、KH-550等多種硅烷偶聯(lián)劑的主要原料。（2）作為一種橡膠加工助劑，用來偶聯(lián)各種鹵代橡膠中的無機填料，如：氯丁橡膠、氯化丁基橡膠、氯磺化聚乙烯等鹵代橡膠，以提高各種物理機械性能。（3）合成含季銨鹽陽

5、離子的有機硅化合物，用作防霉菌、防臭整理劑，具有特殊的殺菌、防臭、抗靜電及表面活性世界有機硅需求量2000年達80萬噸。我國60年代開始生產(chǎn)，經(jīng)過幾個五年計劃，已形成“單體集中生產(chǎn)、產(chǎn)品加工適當(dāng)分散”的格局。在合成技術(shù)和產(chǎn)品開發(fā)方面有較大進展，我國已形成了科研、生、產(chǎn)應(yīng)用體系，具有5萬ta。的單體生產(chǎn)能力，并廣泛應(yīng)用于國 民經(jīng)濟各個方面。我國有機硅將繼續(xù)、快速、健康地發(fā)展，加大科研投入，強化工程化研究開發(fā)，科研成 果將加快轉(zhuǎn)化生產(chǎn)力。有機氯硅烷單體生產(chǎn)能力將擴大，技術(shù)經(jīng)濟水平提高。有機硅產(chǎn)品將 加快更新?lián)Q代速度，按市場需求不斷開發(fā)新產(chǎn)品。有機硅的主要用途有三點：合成有機硅單體、硅油、硅橡膠3。

6、1.2 -氯丙基三乙氧基硅烷合成1.傳統(tǒng)方法（1）原理目前的新合成方法是用三氯氫硅和氯丙烯在鉑化物Pt( PPh3) 2VSi(OEt)3的催化下，生成-氯丙基三氯硅烷,收率可達86% 反應(yīng)式如下：HSiCl3+CH2=CH-CH2ClClCH2CH2CH2SiCl3ClCH2CH2CH2SiCl3+CH3CH2OHClCH2CH2CH2Si(OCH2CH3)3+HCl（2）合成將已提純的一定量的三氯氫硅(98%)和氯丙烯(99 %)先打入混合釜內(nèi)充分混，N2保護，再與批量的鉑化物的異丙醇溶液一起打入真空度為0.030.04MPa并充N2的加成釜內(nèi), 油浴加熱，控制溫度在5060，充分反應(yīng)56

7、h ；在反應(yīng)的過程中催化劑分批量加入，加完后，使反應(yīng)液逐漸升溫至80，回流，當(dāng)回流液漸漸減少，直至看不到回流液時，終止反應(yīng)。把反應(yīng)液打入分餾釜內(nèi) 進行分餾，釜內(nèi)壓力0.04MPa, 溫度控制在160，分去低沸物，粗產(chǎn)品再進一步精餾，即得-氯丙基三氯硅烷產(chǎn)品4。(3) 工藝特點改用新型的Pt( PPh3)2 VSi(OEt)3催化劑代替通常的H2PtCl3催化劑，提高產(chǎn)品的收率。 用不同的催化劑產(chǎn)品改一次分餾為多次分餾，可提高一級產(chǎn)品的產(chǎn)量附設(shè)精餾塔，使產(chǎn)品分餾(4) 缺點在恒溫、恒定壓力的工藝條件下進行的酯化反應(yīng)，這樣勢必造成反應(yīng)周期長、能耗高、初產(chǎn)品中含有較多的氯化氫等問題，同時由于乙醇鈉的

8、價格比較貴，使得生產(chǎn)成本加大。此外，中和后的初產(chǎn)品還要經(jīng)過精餾操作，加大了人力物力的成本投入。2.新的合成工藝連續(xù)生產(chǎn)氯丙基三乙氧基 HYPERLINK /s?wd=%E7%A1%85%E7%83%B7&hl_tag=textlink&tn=SE_hldp01350_v6v6zkg6 t _blank 硅烷的反應(yīng)系統(tǒng)及其合成方法，涉及一種合成氯丙基三乙氧基 HYPERLINK /s?wd=%E7%A1%85%E7%83%B7&hl_tag=textlink&tn=SE_hldp01350_v6v6zkg6 t _blank 硅烷的反應(yīng)裝置及合成方法，它解決了目前氯丙基三乙氧基 HYPERLIN

9、K /s?wd=%E7%A1%85%E7%83%B7&hl_tag=textlink&tn=SE_hldp01350_v6v6zkg6 t _blank 硅烷的合成反應(yīng)周期長、能耗高、生產(chǎn)成本高、初產(chǎn)品中含有較多的 HYPERLINK /s?wd=%E6%B0%AF%E5%8C%96%E6%B0%A2&hl_tag=textlink&tn=SE_hldp01350_v6v6zkg6 t _blank 氯化氫等問題。它的乙醇 HYPERLINK /s?wd=%E5%82%A8%E7%BD%90&hl_tag=textlink&tn=SE_hldp01350_v6v6zkg6 t _blank 儲

10、罐底部的出液口與第二 HYPERLINK /s?wd=%E7%83%AD%E4%BA%A4%E6%8D%A2%E5%99%A8&hl_tag=textlink&tn=SE_hldp01350_v6v6zkg6 t _blank 熱交換器的進液口連通，第二 HYPERLINK /s?wd=%E7%83%AD%E4%BA%A4%E6%8D%A2%E5%99%A8&hl_tag=textlink&tn=SE_hldp01350_v6v6zkg6 t _blank 熱交換器的出氣口與氣提塔下部的進氣口連通，氣提塔頂部的出氣口與第三 HYPERLINK /s?wd=%E7%83%AD%E4%BA%A4%

11、E6%8D%A2%E5%99%A8&hl_tag=textlink&tn=SE_hldp01350_v6v6zkg6 t _blank 熱交換器的進氣口連通，第三熱 HYPERLINK /s?wd=%E4%BA%A4%E6%8D%A2%E5%99%A8&hl_tag=textlink&tn=SE_hldp01350_v6v6zkg6 t _blank 交換器的出氣口與第一抽氣陶瓷泵的進氣口連通，第三熱 HYPERLINK /s?wd=%E4%BA%A4%E6%8D%A2%E5%99%A8&hl_tag=textlink&tn=SE_hldp01350_v6v6zkg6 t _blank 交換器

12、的出液口與 HYPERLINK /s?wd=%E9%85%AF%E5%8C%96%E5%8F%8D%E5%BA%94&hl_tag=textlink&tn=SE_hldp01350_v6v6zkg6 t _blank 酯化反應(yīng)器的進液口連通。設(shè)備一種連續(xù)生產(chǎn)氯丙基三乙氧基硅烷的反應(yīng)系統(tǒng)，它由氯丙基三氯硅烷儲罐，乙醇儲罐，酯化反應(yīng)器、安全閥、壓力表、攪拌器、第一熱交換器、熱電偶、加熱器及溫度控制器、控溫電阻絲、初產(chǎn)品儲罐、第二熱交換器、汽提塔、第三熱交換器等。反應(yīng)系統(tǒng)的特征填料為陶瓷鮑爾環(huán)、拉西環(huán)、陶瓷矩鞍環(huán)填料或鞍形填料。(2) 合成將純度為99%氯丙基三氯給完與水乙醇按1:3.15-3.3的

13、摩爾比進行加料，反應(yīng)壓力維持在-0.03與-0.09MPa之間，反應(yīng)周期為3-3.5h，在反應(yīng)周期內(nèi)連續(xù)加入無水乙醇隨無水乙醇的加入反應(yīng)溫度從25升溫至50；在反應(yīng)過程中氯丙基三氯硅烷直接加入酯化反應(yīng)器，無水乙醇先升溫至90-115汽化，從汽提塔底部進入汽提塔，在塔內(nèi)與溶有大量的氯化氫產(chǎn)品脫離，從而得到純度較高的氯丙基三乙氧基硅烷，然后氣態(tài)的乙醇、未反應(yīng)的氯丙基三氯硅烷通過熱交換器液化成為液體，在進入酯化反應(yīng)器中與氯丙基三氯硅烷發(fā)生酯化反應(yīng)；反應(yīng)生成的初產(chǎn)品再在真空度為-0.096Mpa、溫度在110-120條件下，與高溫的無水乙醇在汽提塔中逆流接觸進行傳質(zhì)和傳熱，將產(chǎn)品氯丙基三乙氧基硅烷中溶

14、解的氯化氫分離出去，同時未反應(yīng)的氯丙基三氯硅烷和乙醇汽化與產(chǎn)品分離，再經(jīng)液化進入酯化反應(yīng)器重新參與反應(yīng)，同時酯化反應(yīng)器中反應(yīng)生成氯化氫和經(jīng)乙醇解吸的氯化氫經(jīng)過熱交換器，由抽氣陶瓷本抽離，再通過氯化氫處理設(shè)備處理5。優(yōu)點本發(fā)明利用 HYPERLINK /s?wd=%E9%85%AF%E5%8C%96%E5%8F%8D%E5%BA%94&hl_tag=textlink&tn=SE_hldp01350_v6v6zkg6 t _blank 酯化反應(yīng)生產(chǎn)氯丙基三乙氧基硅烷。本發(fā)明方法具有耗能低、產(chǎn)品純度高、反應(yīng)周期短、生產(chǎn)成本低的優(yōu)點。本發(fā)明設(shè)備結(jié)構(gòu)簡單，便于操作，節(jié)省占地空間。1.3發(fā)展方向(1)改性

15、有機硅材料的研究歷來都很活躍，丙烯酸改性有機硅材料更是近年來的研究熱點三元乙丙橡膠改性材料的研究有，趙祺等用乙烯基硅橡膠和三元乙丙橡膠(EPDM)制成了泡沫合金， 并發(fā)現(xiàn)二者的相容性較好。還發(fā)現(xiàn)，采用硅烷偶聯(lián)劑后，MVQ/EPDM共混物的分散均勻性較好。且泡沫合金的拉伸強度、壓縮性能和阻尼減震性能優(yōu)于硅橡膠泡沫。(2)聚氨酯改性材料的研究：廖宏等用鈦酸酯和KH -550合成了TH偶聯(lián)劑；用端羥基聚氨酯預(yù)聚物106硅橡膠和TH 偶聯(lián)劑共同對107硅橡膠進行改性，可明顯提高其粘接強度。沈一丁等以聚醚2,4-甲苯二異氰酸酯、羥基硅油、親水性擴鏈劑等為原料，制成自乳化陽離子型有機硅聚氨酯乳液6。(3)

16、環(huán)氧樹脂改性材料的研究：孟季茹等以環(huán)氧樹脂改性有機硅樹脂，以提高其力學(xué)性能及粘接力、耐水性。王宏剛等通過共混改性制得環(huán)氧改性有機硅樹脂，并制成了耐高溫潤滑涂料。(4)硅丙涂料的研究有：通過水解抑制的后交聯(lián)控制技術(shù)，制成有機硅單元質(zhì)量分數(shù)大于20%的丙烯酸酯有機共聚物乳液，并配成硅丙乳膠涂料。參考文獻1 田瑞亭.-氯丙基三乙氧基硅烷的合成研制J.山東化工，2001，4（30）：3-82 郭文.氯丙基三乙氧基硅烷在含氯橡膠淺色制品中的應(yīng)用J.原材料，1995,12（40）：12-133 尚穎.有機硅及其應(yīng)用J.有機硅氟資訊，2003，4（3）：23-294 許和允，田瑞亭. -氯丙基三氯硅烷的合成

17、J.山東教育學(xué)院學(xué)報，2004，103（3）：102-1035 哈爾濱工業(yè)大學(xué). 連續(xù)生產(chǎn)氯丙基三乙氧基 HYPERLINK /s?wd=%E7%A1%85%E7%83%B7&hl_tag=textlink&tn=SE_hldp01350_v6v6zkg6 t _blank 硅烷的反應(yīng)系統(tǒng)及其合成方法P.CN：101092426A，2007-12-166 周勤.有機硅進展J.有機硅材料，2004,15（5）：24-26測量學(xué)模擬試卷單項選擇題（每小題1 分，共20 分）在下列每小題的四個備選答案中選出一個正確的答案，并將其字母標(biāo)號填入題干的括號內(nèi)。得分評卷人復(fù)查人1經(jīng)緯儀測量水平角時，正倒鏡瞄

18、準(zhǔn)同一方向所讀的水平方向值理論上應(yīng)相差（A ）。A 180 B 0 C 90 D 2702. 1：5000地形圖的比例尺精度是（ D ）。A 5 m B 0.1 mm C 5 cm D 50 cm 3. 以下不屬于基本測量工作范疇的一項是（ C）。A 高差測量 B 距離測量 C 導(dǎo)線測量 D 角度測量4. 已知某直線的坐標(biāo)方位角為220，則其象限角為（D ）。A 220 B 40 C 南西50 D 南西405. 由一條線段的邊長、方位角和一點坐標(biāo)計算另一點坐標(biāo)的計算稱為（A ）。A 坐標(biāo)正算 B 坐標(biāo)反算 C 導(dǎo)線計算 D 水準(zhǔn)計算6. 閉合導(dǎo)線在X軸上的坐標(biāo)增量閉合差（ A ）。A為一不等于

19、0的常數(shù) B 與導(dǎo)線形狀有關(guān) C總為0 D 由路線中兩點確定7. 在地形圖中，表示測量控制點的符號屬于（D ）。A 比例符號 B 半依比例符號 C 地貌符號 D 非比例符號8. 在未知點上設(shè)站對三個已知點進行測角交會的方法稱為（A ）。A 后方交會 B 前方交會 C 側(cè)方交會 D 無法確定9. 兩井定向中不需要進行的一項工作是（C ）。A 投點 B 地面連接 C 測量井筒中鋼絲長度 D 井下連接10. 絕對高程是地面點到（ C ）的鉛垂距離。A 坐標(biāo)原點 B任意水準(zhǔn)面 C 大地水準(zhǔn)面 D 赤道面11下列關(guān)于等高線的敘述是錯誤的是：（A ）高程相等的點在同一等高線上等高線必定是閉合曲線，即使本幅

20、圖沒閉合，則在相鄰的圖幅閉合等高線不能分叉、相交或合并等高線經(jīng)過山脊與山脊線正交12下面關(guān)于非比例符號中定位點位置的敘述錯誤的是（B ）A幾何圖形符號，定位點在符號圖形中心B符號圖形中有一個點，則該點即為定位點C寬底符號，符號定位點在符號底部中心D底部為直角形符號，其符號定位點位于最右邊頂點處13下面關(guān)于控制網(wǎng)的敘述錯誤的是（D ）國家控制網(wǎng)從高級到低級布設(shè)國家控制網(wǎng)按精度可分為A、B、C、D、E五等國家控制網(wǎng)分為平面控制網(wǎng)和高程控制網(wǎng)直接為測圖目的建立的控制網(wǎng)，稱為圖根控制網(wǎng)14下圖為某地形圖的一部分，各等高線高程如圖所視，A點位于線段MN上，點A到點M和點N的圖上水平距離為MA=3mm，N

21、A=2mm，則A點高程為（A ）ANM37363536.4m 36.6m 37.4m 37.6m100301303010030DCBA15如圖所示支導(dǎo)線，AB邊的坐標(biāo)方位角為，轉(zhuǎn)折角如圖，則CD邊的坐標(biāo)方位角為（ B ）A B C D16三角高程測量要求對向觀測垂直角，計算往返高差，主要目的是（D ）有效地抵償或消除球差和氣差的影響有效地抵償或消除儀器高和覘標(biāo)高測量誤差的影響有效地抵償或消除垂直角讀數(shù)誤差的影響D有效地抵償或消除讀盤分劃誤差的影響17下面測量讀數(shù)的做法正確的是（ C ）用經(jīng)緯儀測水平角，用橫絲照準(zhǔn)目標(biāo)讀數(shù)用水準(zhǔn)儀測高差，用豎絲切準(zhǔn)水準(zhǔn)尺讀數(shù)水準(zhǔn)測量時，每次讀數(shù)前都要使水準(zhǔn)管氣泡

22、居中經(jīng)緯儀測豎直角時，盡量照準(zhǔn)目標(biāo)的底部18水準(zhǔn)測量時對一端水準(zhǔn)尺進行測量的正確操作步驟是（ D ）。A 對中-整平-瞄準(zhǔn)-讀數(shù) A 整平-瞄準(zhǔn)-讀數(shù)-精平C 粗平-精平-瞄準(zhǔn)-讀數(shù) D粗平-瞄準(zhǔn)-精平-讀數(shù)19礦井平面聯(lián)系測量的主要任務(wù)是（ D ）A 實現(xiàn)井上下平面坐標(biāo)系統(tǒng)的統(tǒng)一 B 實現(xiàn)井上下高程的統(tǒng)一C 作為井下基本平面控制 D 提高井下導(dǎo)線測量的精度20 井口水準(zhǔn)基點一般位于（ A ）。A 地面工業(yè)廣場井筒附近 B 井下井筒附近C 地面任意位置的水準(zhǔn)點 D 井下任意位置的水準(zhǔn)點填空題（每空2分，共20分）得分評卷人復(fù)查人21水準(zhǔn)測量中，為了進行測站檢核，在一個測站要測量兩個高差值進行比

23、較，通常采用的測量檢核方法是雙面尺法和 。22直線定向常用的標(biāo)準(zhǔn)方向有真子午線方向、_磁北方向_和坐標(biāo)縱線方向。23地形圖符號一般分為比例符號、_半依比例符號_和不依比例符號。24 井下巷道掘進過程中，為了保證巷道的方向和坡度，通常要進行中線和_的標(biāo)定工作。25 測量誤差按其對測量結(jié)果的影響性質(zhì)，可分為系統(tǒng)誤差和_偶然誤差_。26 地物注記的形式有文字注記、 _ 和符號注記三種。27 象限角的取值范圍是： 0-90 。28 經(jīng)緯儀安置通常包括整平和 對中 。29 為了便于計算和分析，對大地水準(zhǔn)面采用一個規(guī)則的數(shù)學(xué)曲面進行表示，這個數(shù)學(xué)曲面稱為 參考托球面 。30 光電測距儀按照測量時間的方式可

24、以分為相位式測距儀和 差分 。名詞解釋（每小題5分，共20分）得分評卷人復(fù)查人31豎盤指標(biāo)差豎盤分劃誤差32水準(zhǔn)測量利用水準(zhǔn)儀測定兩點間的高差33系統(tǒng)誤差由客觀原因造成的具有統(tǒng)計規(guī)律性的誤差34視準(zhǔn)軸儀器望遠鏡物鏡和目鏡中心的連線簡答題（每小題5分，共20分）得分評卷人復(fù)查人35簡述測回法測量水平角時一個測站上的工作步驟和角度計算方法。對中，整平，定向，測角。觀測角度值減去定向角度值36什么叫比例尺精度？它在實際測量工作中有何意義？圖上0.1毫米在實地的距離?？梢杂绊懙匚锶∩?7簡述用極坐標(biāo)法在實地測設(shè)圖紙上某點平面位置的要素計算和測設(shè)過程。38高斯投影具有哪些基本規(guī)律。計算題（每小題10分，

25、共20分）得分評卷人復(fù)查人39在1：2000圖幅坐標(biāo)方格網(wǎng)上，量測出ab = 2.0cm, ac = 1.6cm, ad = 3.9cm, ae = 5.2cm。試計算AB長度DAB及其坐標(biāo)方位角AB。abdceBA120014001600180040從圖上量得點M的坐標(biāo)XM=14.22m, YM=86.71m；點A的坐標(biāo)為XA=42.34m, YA=85.00m。試計算M、A兩點的水平距離和坐標(biāo)方位角。測量學(xué) 標(biāo)準(zhǔn)答案與評分說明一、 單項選擇題（每題1分）1 A； 2 D； 3 C； 4 D； 5 A； 6 C； 7 D； 8 A； 9 C； 10 C；11 A；12 D；13 B；14 A

26、； 15 B；16 A；17 C；18 D； 19 A；20 A二、 填空題 （每空2分，共20分）21 變更儀器高法22 磁北方向23 半依比例符號（或線狀符號）24腰線25偶然誤差26數(shù)字注記27 大于等于0度且小于等于90度（或0, 90）28 對中29 旋轉(zhuǎn)橢球體面30 脈沖式測距儀三、 名詞解釋（每題5分，共20分）31豎盤指標(biāo)差：在垂直角測量中，當(dāng)豎盤指標(biāo)水準(zhǔn)管氣泡居中時，指標(biāo)并不恰好指向其正確位置90度或270度，而是與正確位置相差一個小角度x, x即為豎盤指標(biāo)差。32 水準(zhǔn)測量：利用一條水平視線并借助于水準(zhǔn)尺，測量地面兩點間的高差，進而由已知點的高程推算出未知點的高程的測量工作。33 系統(tǒng)誤差：在相同的觀測條件下，對某量進行了n次觀測，如果誤差出現(xiàn)的大小和符號均相同或按一定的規(guī)律變化，這種誤差稱為系統(tǒng)誤差。34視準(zhǔn)軸：望遠鏡物鏡光心與十字絲中心（或交叉點）的連線。四、 簡答題（每題5分，共20分）35（1）在測站點O上安置經(jīng)緯儀，對中，整平（1分）（2）盤左瞄準(zhǔn)A點，讀數(shù)LA，順時針旋轉(zhuǎn)照準(zhǔn)部到B點，讀數(shù)LB，計算上半測回角度O1=LB-LA； （2分）（3）旋轉(zhuǎn)望遠鏡和照準(zhǔn)部，變?yōu)楸P右方向，瞄準(zhǔn)B點讀數(shù)RB，逆時針旋轉(zhuǎn)到A點，讀數(shù)