高一生物下學(xué)期期末考試分類匯編伴性遺傳的綜合應(yīng)用新人教版必修2

1、PAGE 57PAGE 專題02 伴性遺傳的綜合應(yīng)用一、單選題1.下列關(guān)于人類紅綠色盲遺傳的分析，正確的是（）A. 在隨機(jī)被調(diào)查人群中男性和女性發(fā)病率相差不大B. 患病家系的系譜圖中一定能觀察到隔代遺傳現(xiàn)象C. 該病不符合孟德?tīng)栠z傳且發(fā)病率存在種族差異D. 患病家系中女性患者的父親和兒子一定是患者【答案】D【解析】解：A、在隨機(jī)被調(diào)查人群中，男性發(fā)病率（7%）會(huì)明顯高于女性（0.5%），A錯(cuò)誤；B、伴X染色體隱性遺傳病具有隔代遺傳的特點(diǎn)，但患病家系的系譜圖中不一定能觀察到隔代遺傳現(xiàn)象，B錯(cuò)誤；C、該病的控制基因位于X染色體上，因而符合孟德?tīng)栠z傳，其發(fā)病率不存在種族差異，C錯(cuò)誤；D、由于女性患者

2、的兩條X染色體中心定有一條是來(lái)自父親，而且兒子的X染色體必定來(lái)自母親，所以患病家系中女性患者的父親和兒子一定是患者，D正確。故選：D。伴X染色體隱性遺傳病：紅綠色盲、血友病、進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良（假肥大型）發(fā)病特點(diǎn)男患者多于女患者；男患者將至病基因通過(guò)女兒傳給他的外孫（交叉遺傳）本題考查人類紅綠色盲遺傳的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生的識(shí)記能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問(wèn)題的能力。解題的關(guān)鍵是理解伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)。人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)（）和非同源區(qū)（、），如圖所示。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A. 若某病是由位于非同源區(qū)上的致病基因控制的，則患者均為男性B. 若

3、X、Y染色體上存在一對(duì)等位基因，則該對(duì)等位基因控制的性狀遺傳與性別無(wú)關(guān)C. 若某病是由位于非同源區(qū)上的顯性基因控制的，則男性患者的女兒一定患病D. 若某病是由位于非同源區(qū)上的隱性基因控制的，則男性患病概率大于女性【答案】B【解析】解：A、片段是男性特有的區(qū)段，為伴Y遺傳，其上基因控制的遺傳病，患者全為男性，A正確；B、片段是X和Y染色體的同源區(qū)段，其上的單基因遺傳病，男女患病率不一定相等，與親本染色體上的基因有關(guān)，如XaXaXaYA后代所有顯性個(gè)體均為男性，所有隱性個(gè)體均為女性，XaXaXAYa后代所有顯性個(gè)體均為女性，所有隱性個(gè)體均為男性，與性別相關(guān)聯(lián)，也屬于伴性遺傳病，B錯(cuò)誤；C、非同源區(qū)

4、為X特有區(qū)段，屬于伴X遺傳，其上的顯性基因控制的遺傳病用A表示，則男性患者為XAY，該男性將XA傳給女兒，女兒一定患病，C正確；D、非同源區(qū)的伴X隱性遺傳，在男性中出現(xiàn)一個(gè)Xa即患病，女性需同時(shí)出現(xiàn)兩個(gè)Xa才患病，故男性患病概率大于女性，D正確。故選：B。據(jù)圖分析：（1）I片段是位于X染色體上的非同源區(qū)段，隱性基因控制的遺傳病為伴X隱性遺傳病，男性患病率高于女性，顯性基因控制的遺傳病為伴X顯性遺傳病，女性患病率高于男性；（2）同源區(qū)段上存在等位基因，II片段上基因控制的遺傳病，后代男性患病率可能不等于女性，與親代染色體上的基因有關(guān)；（3）片段是位于Y染色體上的非同源區(qū)段，片段上的基因控制的遺傳

5、病為伴Y遺傳，患者全為男性且傳男不傳女。本題結(jié)合性染色體組成圖，考查伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)，重點(diǎn)考查伴X顯性、伴X隱性、伴Y、及X、Y同源區(qū)段基因控制的遺傳病的遺傳特點(diǎn)，特別是X、Y同源區(qū)段上的基因控制的遺傳病，也屬于伴性遺傳。3.在伴X染色體隱性遺傳病的家系中，不考慮變異的情況下，正常雙親所生的子女中（）A. 女性可能患病B. 男性可能患病C. 男女都可能患病D. 患病概率為0或50%【答案】B【解析】解：根據(jù)題意，在伴X染色體顯性遺傳病的家系中，若雙親都不患病，則雙親的基因型為XAXA或XAXa，XAY因此，男性可能患病。故選：B。伴X染色體隱性遺傳病的發(fā)病特點(diǎn)：男患者多于女患者，如紅綠色盲。

6、本題考查伴性遺傳病的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生的識(shí)記能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問(wèn)題和解決問(wèn)題的能力。4.圖為某種植物的花色（B、b）遺傳圖解，據(jù)所學(xué)知識(shí)判斷，親本雄性植株的基因型為（）A. BbB. XBYC. ZBWD. ZBZb【答案】D【解析】解：因?yàn)殡s交后代出現(xiàn)性狀分離，所以紅花為顯性；而子代雄株出現(xiàn)兩種表現(xiàn)型，說(shuō)明親本雌性是雜合子，因此親本雄株基因型為XBY。故選：D。分析題圖，親本雜交后子代的雌性和雄性表現(xiàn)型不同，說(shuō)明基因在性染色體上。分析遺傳圖解，正確判別遺傳方式是解答此題的關(guān)鍵。5.血友病是伴性遺傳病，致病基因?yàn)殡[性基因（h）。一對(duì)夫婦有三個(gè)子女，其中男孩、女孩各有一個(gè)為

7、血友病患者，這對(duì)夫婦的基因型是（）A. XHXH和XHYB. XHXh和XhYC. XhXh和XHYD. XHXh和XHY【答案】B【解析】由題意知，該夫婦有一個(gè)女孩患有血友病，因此這對(duì)夫婦都含有血友病致病基因，丈夫的基因型為XhY，這對(duì)夫妻的三個(gè)子女中有一個(gè)不患病，因此妻子含有正?；颍蛐蜑閄HXh。故選：B。由于血友病是X染色體隱性遺傳病，Y染色體上沒(méi)有相應(yīng)的等位基因，女性正常的基因型為XHXH、XHXh，女性血友病患者的基因型是XhXh，男性正常的基因型為XHY，男性血友病患者的基因型為XhY。對(duì)于伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)的理解并根據(jù)子代表現(xiàn)性推測(cè)親本基因型的方法的掌握是本題考查的重點(diǎn)。

8、6.已知雞（2n=78）的性別決定方式為ZW型，公雞性染色體組成為ZZ，母雞為ZW，自然狀態(tài)下，母雞可能會(huì)性反轉(zhuǎn)變成公雞，但性染色體不變。已知性染色體為WW的雞不能存活，雞的羽毛性狀由位于Z染色體上的基因B、b決定，羽毛蘆花為顯性，非蘆花為隱性。下列相關(guān)敘述正確的是（）A. 雞的一個(gè)染色體組有78條染色體B. 母雞減數(shù)第二次分裂后期的細(xì)胞中存在兩條W染色體或兩條Z染色體C. 性反轉(zhuǎn)的公雞與正常母雞交配，理論上后代母雞占13D. 選用非蘆花母雞和蘆花公雞雜交，可根據(jù)后代羽毛性狀區(qū)分雌雄【答案】B【解析】解：A、雞的體細(xì)胞中染色體數(shù)為2n=78，說(shuō)明雞為二倍體生物，共有78條染色體，所以雞的一個(gè)染

9、色體組有39條染色體，A錯(cuò)誤；B、母雞性染色體組成為ZW，減數(shù)第一次分裂后，ZW這兩條性染色體分別進(jìn)入到兩個(gè)子細(xì)胞中去，減數(shù)第二次分裂后期著絲粒分裂，染色體倍增，其中一個(gè)子細(xì)胞中出現(xiàn)兩條W染色體，另一個(gè)子細(xì)胞中出現(xiàn)兩條Z染色體，B正確；C、性反轉(zhuǎn)的公雞（ZW）與正常母雞（ZW）交配，后代ZZ：ZW：WW（致死）=1：2，即后代公雞：母雞=1：2，因此理論上后代母雞占23，C錯(cuò)誤；D、應(yīng)選用非蘆花公雞（ZbZb）與蘆花母雞（ZBW）雜交，后代公雞都是蘆花雞，母雞都是非蘆花雞，可根據(jù)后代羽毛性狀區(qū)分雌雄，而不是選用非蘆花母雞和蘆花公雞雜交，D錯(cuò)誤。故選：B。1、ZW型性別決定方式中，ZZ為雄性，Z

10、W為雌性；2、由題意可知，蘆花雞的基因型有三種，即ZBZB、ZBZb、ZBW，非蘆花雞的基因型有2種，即ZbZb、ZbW；3、想要通過(guò)觀察羽色鑒別雛雞性別，則選用非蘆花公雞（ZbZb）與蘆花母雞（ZBW）雜交，后代公雞都是蘆花雞，母雞都是非蘆花雞。本題以“性反轉(zhuǎn)”為材料，考查伴性遺傳相關(guān)的知識(shí)點(diǎn)，特別是考查該公雞與正常母雞交配，其后代性別比例，解答的關(guān)鍵是根據(jù)基因型，寫(xiě)出相關(guān)的配子類型，再確定后代。7.抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性致病基因引起的，下列敘述正確的是（）A. 患者的正常子女不攜帶致病基因B. 男患者與正常女子結(jié)婚，其子女均正常C. 男患者與女患者結(jié)婚，其女兒正常D. 女患者

11、與正常男子結(jié)婚，兒子正常女兒患病【答案】A【解析】解：A、抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病，所以正常個(gè)體不可能攜帶該致病基因，A正確；B、男患者與正常女子結(jié)婚，其女兒均患病，兒子均正常，B錯(cuò)誤；C、男患者與女患者結(jié)婚，其女兒一定患病，C錯(cuò)誤；D、女患者與正常男子結(jié)婚，兒子和女兒都可能患病，D錯(cuò)誤。故選：A。1、抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因決定的一種遺傳病，其特點(diǎn)：（1）世代相傳；（2）男患者少于女患者；（3）男患者的母親和女兒都患病，女性正常個(gè)體的父親和兒子都正常。2、抗維生素D佝僂病基因型和性狀的關(guān)系：XDXDXDXdXdXdXDYXdY女性患者女性患者女性正常男性

12、患者男性正常本題考查伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)，要求考生識(shí)記伴性遺傳的概念、類型及特點(diǎn)，運(yùn)用遺傳學(xué)的專屬語(yǔ)言“遺傳圖解”，結(jié)合基因型和性狀的關(guān)系，對(duì)后代的情況進(jìn)行分析，答案會(huì)很明確。8.下列有關(guān)伴性遺傳的敘述，錯(cuò)誤的是（）A. 伴性遺傳的基因僅存在于X染色體上B. 伴性遺傳也遵循孟德?tīng)栠z傳規(guī)律C. 伴X染色體隱性遺傳病，男性發(fā)病率明顯高于女性發(fā)病率D. 伴X染色體顯性遺傳病，男性發(fā)病率低于女性發(fā)病率【答案】A【解析】解：A、伴性遺傳的基因存在于性染色體上，可能在X染色體上，也可能在Y染色體或Z染色體上，A錯(cuò)誤；B、一對(duì)性染色體屬于同源染色體，所以伴性遺傳也遵循孟德?tīng)栠z傳規(guī)律，B正確；C、伴X染色體隱性

13、遺傳病，男性發(fā)病率明顯高于女性發(fā)病率，C正確；D、伴X染色體顯性遺傳病，男性發(fā)病率低于女性發(fā)病率，D正確。故選：A。1、與性別有關(guān)的染色體是性染色體，與性別決定無(wú)關(guān)的染色體是常染色體，位于性染色體上的基因在遺傳過(guò)程中，總是與性別相關(guān)聯(lián)，叫伴性遺傳。2、伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)是男患者多于女患者，且表現(xiàn)為隔代遺傳和交叉遺傳的特點(diǎn)，女患者的父親和兒子都是患者本題考查性別決定和伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生的識(shí)記能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問(wèn)題的能力9.某種XY型性別決定的二倍體高等植物葉片有寬、窄兩種葉形，由基因B、b控制?？蒲腥藛T進(jìn)行了如圖所示的雜交實(shí)驗(yàn)。以下敘述不正確的是（）A. 該植物

14、窄葉葉形的遺傳屬于伴X染色體隱性遺傳B. 該植物由兩對(duì)等位基因分別控制葉形和性別C. 若F1出現(xiàn)了窄葉雌株，則可能發(fā)生了基因突變D. 若寬葉與窄葉雜交，子代均為雄株，則可能是含b基因的花粉不育【答案】B【解析】解：A、親代都為寬葉，子代出現(xiàn)窄葉，可判斷寬葉對(duì)窄葉為顯性，子代寬葉和窄葉這對(duì)相對(duì)性狀與性別相關(guān)聯(lián)，故控制這對(duì)相對(duì)性狀的基因位于X染色體上，A正確；B、子代寬葉和窄葉這對(duì)相對(duì)性狀與性別相關(guān)聯(lián)，故控制這對(duì)相對(duì)性狀的基因位于X染色體上，性別是由性染色體決定的，B錯(cuò)誤；C、親代寬葉雌株XBXb與寬葉雄株XBY雜交，若F1出現(xiàn)了窄葉雌株XbXb，可能發(fā)生了基因突變，C正確；D、寬葉雌株XBX-與

15、窄葉雄株XbY雜交，子代均為雄株，可能是含b基因的花粉不育，D正確。故選：B。XY型性別決定的生物中，基因型XX代表雌性個(gè)體，基因型XY代表雄性個(gè)體，含有基因b的花粉不育即表示雄配子X(jué)b不育，雌配子正常。本題結(jié)合圖解，考查伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)，要求考生能正確分析題圖，判斷這對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性關(guān)系及基因的位置，再根據(jù)各選項(xiàng)題設(shè)進(jìn)行準(zhǔn)確判斷。10.某XY型性別決定植物，B（葉片有茸毛）對(duì)b（葉片無(wú)茸毛）完全顯性，為確定B、b位置，選取有茸毛雄株與無(wú)茸毛雌株雜交，下列說(shuō)法正確的是（）A. 若后代全為有茸毛，B、b一定位于常染色體上B. 若后代有茸毛：無(wú)茸毛=1：1，B、b一定位于常染色體上C. 若后代

16、有茸毛雌：無(wú)茸毛雄=1：1，B、b一定位于X染色體上D. 若后代有茸毛雄：無(wú)茸毛雌=1：1，B、b一定位于XY染色體同源區(qū)段上【答案】D【解析】解：A、當(dāng)B、b位于XY染色體同源區(qū)段時(shí)，有茸毛雄株（XBYB）無(wú)茸毛雌株（XbXb）雜交，后代也全為有茸毛，A錯(cuò)誤；B、讓有茸毛雄株（XBY或Bb）與無(wú)茸毛雌株（XbXb、bb）雜交，后代均為有茸毛：無(wú)茸毛=1：1，則B、b可能位于常染色體上，也能位于X染色體上，B錯(cuò)誤；C、讓有茸毛雄株（XBY或XBYb）與無(wú)茸毛雌株（XbXb）雜交，若后代有茸毛雌（XBXb）：無(wú)茸毛雄（XbY或XbYb）=1：1，表現(xiàn)與性別有關(guān)，則B、b位于X染色體上或XY同源區(qū)

17、段，C錯(cuò)誤；D、后代表現(xiàn)型與性別相關(guān)聯(lián)，為伴性遺傳，若該對(duì)基因只位于X，親本有茸毛雄株（XBY）與無(wú)茸毛雌株（XbXb）雜交，后代表現(xiàn)為有茸毛雌株（XBXb）：無(wú)茸毛雄株（XbY）=1：1，不符合題意，當(dāng)B、b位于XY染色體同源區(qū)段時(shí)，讓有茸毛雄株（XbYB）與無(wú)茸毛雌株（XbXb）雜交，若后代有茸毛雄：無(wú)茸毛雌=1：1，因此B、b一定位于XY染色體同源區(qū)段上，D正確。故選：D。題意分析，葉片有茸毛相對(duì)于葉片有茸毛是顯性性狀，在已知顯隱性的情況下，為確定B、b位置，則需要選取無(wú)茸毛雌株與有茸毛雄株進(jìn)行雜交，通過(guò)后代的性狀表現(xiàn)確定基因的位置。本題考查基因自由組合定律、生物變異和伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)

18、，意在考查學(xué)生的識(shí)記能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問(wèn)題和解決問(wèn)題的能力11.只用一個(gè)雜交組合就能區(qū)分子代性別的是（）A. XBXBXBYB. XbXbXBYC. XbXbXbYD. XBXbXbY【答案】B【解析】解：A、XBXBXBY，后代無(wú)論雌雄都是顯性性狀，據(jù)此不能區(qū)分子代性別，A錯(cuò)誤；B、XbXbXBY，后代雌性均為顯性性狀，雄性均為隱性性狀，因此據(jù)此能區(qū)分子代性別，B正確；C、XbXbXbY，后代無(wú)論雌雄都是隱性性狀，據(jù)此不能區(qū)分子代性別，C錯(cuò)誤；D、XBXbXbY，后代無(wú)論雌雄都有隱性性狀和顯性性狀，據(jù)此不能區(qū)分子代性別，D錯(cuò)誤。故選：B。子代雌性表現(xiàn)一種性狀，雄性表現(xiàn)另一種

19、性狀時(shí)才能區(qū)分子代性別。本題考查伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)，要求考生識(shí)記伴性遺傳的類型及特點(diǎn)，能根據(jù)各選項(xiàng)親本推斷子代情況，再根據(jù)題干要求準(zhǔn)確答題。12.有關(guān)紅、綠色盲的遺傳，錯(cuò)誤的敘述是（）A. 父母表型正常，必不會(huì)生下色盲女兒B. 兒子色盲，母親不一定色盲C. 女兒色盲，則父母親皆各有色盲基因D. 父色盲，則祖父必色盲【答案】D【解析】解：A、只要父親正常，女兒一定正常，因此父母表型正常，必不會(huì)生下色盲女兒，A正確；B、兒子色盲，說(shuō)明母親含有色盲致病基因，但母親不一定色盲，B正確；C、女兒色盲，其色盲致病基因一個(gè)來(lái)自父親，一個(gè)來(lái)自母親，因此其父母親皆各有色盲基因，C正確；D、父色盲，其色盲基因來(lái)自

20、祖母，祖父不一定色盲，D錯(cuò)誤。故選：D。紅綠色盲遺傳的特點(diǎn)（伴X隱性遺傳）（1）交叉遺傳（色盲基因是由男性通過(guò)他的女兒傳給他的外孫的）（2）母患子必病，女患父必患（3）色盲患者中男性多于女性本題考查伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)，要求考生識(shí)記伴性遺傳的類型及特點(diǎn)，尤其是伴X染色體隱性遺傳病的特點(diǎn)，能結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確答題。13.某雌雄異株的二倍體植物的花色有紅色和白色兩種性狀，受獨(dú)立遺傳的兩對(duì)等位基因A、a和B、b控制。已知A基因控制紅色色素的產(chǎn)生，B基因會(huì)抑制A基因的表達(dá)?，F(xiàn)將純合紅花雌株和純合白花雄株雜交，子代表現(xiàn)型及比例為紅花雄株：白花雌株=1：1。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A. 親本紅花雌株的基因型為A

21、AXbXbB. 若讓F1中的雌雄個(gè)體雜交，F(xiàn)2代中紅色：白色=1：1，則父本的基因型為AAXBYC. 若讓F1中的雌雄個(gè)體雜交，F(xiàn)2代中紅色：白色=3：5，則父本的基因型為aaXBYD. 若父本的基因型為aaXBY，F(xiàn)1中的雌雄個(gè)體雜交，F(xiàn)2代白花雌株中雜合子占13【答案】D【解析】解：A、根據(jù)上述分析可知親本紅花雌株的基因型為AAXbXb，A正確；B、根據(jù)上述分析可知若讓F1中的雌雄個(gè)體雜交，F(xiàn)2代中紅色：白色=1：1，則F1紅花雄株的基因型為AAXbY，白花雌株的基因型為AAXBXb，父本的基因型為AAXBY，B正確；C、根據(jù)上述分析可知若讓F1中的雌雄個(gè)體雜交，F(xiàn)2代中紅色：白色=3：5

22、，則F1紅花雄株的基因型為AaXbY，白花雌株的基因型為AaXBXb，父本的基因型為aaXBY，C正確；D、根據(jù)上述分析可知若父本的基因型為aaXBY，則F1紅花雄株的基因型為AaXbY，白花雌株的基因型為AaXBXb，F(xiàn)1中的雌雄個(gè)體雜交，F(xiàn)2的基因型為AAXBXb：AAXbXb：AAXBY，AAXbY：AaXBXb：AaXbXb：AaXBY：AaXbY：aaXBXb：aaXbXb：aaXBY：aaXbY=1：1：1：1：2：2：2：2：1：1：1：1，所以F2代白花雌株中雜合子占25，D錯(cuò)誤。故選：D。分析題干：雌雄異株的二倍體植物的花色有紅色和白色兩種性狀，受獨(dú)立遺傳的兩對(duì)等位基因A、a

23、和B、b控制，說(shuō)明控制植物花色的兩對(duì)基因遵循基因的自由組合定律；已知A基因控制紅色色素的產(chǎn)生，B基因會(huì)抑制A基因的表達(dá)，所以有A基因而沒(méi)有B基因時(shí)表現(xiàn)為紅花，其他基因型表現(xiàn)為白花；純合紅花雌株和純合白花雄株雜交，子代表現(xiàn)型及比例為紅花雄株：白花雌株=1：1，由此可知親本純合紅花雌株的基因型為AAXbXb，親本純合白花雄株的基因型為aaXBY或者是AAXBY，子代紅花雄株的基因型為AaXbY或AAXbY，白花雌株的基因型為AaXBXb或AAXBXb。本題考查基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用，要求學(xué)生掌握基因自由自合定律的實(shí)質(zhì)，能根據(jù)題干信息判斷基因型及表現(xiàn)型之間的對(duì)應(yīng)關(guān)系，再根據(jù)題中具體要求答題，注

24、意逐對(duì)分析法的應(yīng)用。14.果蠅的翅形有長(zhǎng)翅、小翅、殘翅，該翅形由兩對(duì)等位基因A/a、B/b共同控制，A/a基因位于常染色體上，B、b基因位于X染色體上，同時(shí)含有A和B基因時(shí)，果蠅表現(xiàn)為長(zhǎng)翅；不含A基因時(shí)，果蠅表現(xiàn)為殘翅；其他情況表現(xiàn)為小翅，下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A. 果蠅翅形的遺傳遵循基因的自由組合定律B. 果蠅種群中長(zhǎng)翅雌果蠅的基因型有4種C. 某些純合的小翅果蠅和純合的殘翅果蠅雜交，可通過(guò)翅形辨別子代果蠅性別D. 一對(duì)長(zhǎng)翅果蠅雜交，子代雄果蠅表現(xiàn)型及比例有2種不同的情況【答案】D【解析】解：A、根據(jù)分析可知，果蠅翅形的遺傳遵循基因的自由組合定律，A正確；B、果蠅種群中長(zhǎng)翅雌果蠅的基因型有

25、AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb共4種，B正確；C、某些純合的小翅果蠅和純合的殘翅果蠅雜交，如AAXbXb和aaXBY，可通過(guò)翅形辨別子代果蠅性別，長(zhǎng)翅（AaXBXb）都是雌性，小翅（AaXbY）都是雄性，C正確；D、一對(duì)長(zhǎng)翅果蠅雜交，如果是AAXBXB和AAXBY，則子代雄果蠅表現(xiàn)型及比例為：長(zhǎng)翅：小翅：殘翅=1：0：0；如果是AAXBXB和AaXBY，則子代雄果蠅表現(xiàn)型及比例為：長(zhǎng)翅：小翅：殘翅=1：0：0；如果是AaXBXB和AAXBY，則子代雄果蠅表現(xiàn)型及比例為：長(zhǎng)翅：小翅：殘翅=1：0：0；如果是AaXBXB和AaXBY，則子代雄果蠅表現(xiàn)型及比例為：長(zhǎng)翅：小翅：

26、殘翅=3：1：0；如果是AAXBXb和AAXBY，則子代雄果蠅表現(xiàn)型及比例為：長(zhǎng)翅：小翅：殘翅=3：0：1；如果是AAXBXb和AaXBY，則子代雄果蠅表現(xiàn)型及比例為：長(zhǎng)翅：小翅：殘翅=3：0：1；如果是AaXBXb和AAXBY，則子代雄果蠅表現(xiàn)型及比例為：長(zhǎng)翅：小翅：殘翅=3：0：1；如果是AaXBXb和AaXBY，則子代雄果蠅表現(xiàn)型及比例為：長(zhǎng)翅：小翅：殘翅=9：4：3；因此，子代雄果蠅表現(xiàn)型及比例有4種不同的情況，D錯(cuò)誤。故選：D。分析題意可知：A、a位于常染色體上，基因型有AA、Aa、aa三種；B、b基因位于X染色體上，遵循基因基因組合定律。由于同時(shí)含有A和B基因時(shí)，果蠅表現(xiàn)為長(zhǎng)翅；不

27、含A基因時(shí)，果蠅表現(xiàn)為殘翅；其他情況表現(xiàn)為小翅，所以長(zhǎng)翅的基因型有A_XBX_、A_XBY，殘翅的基因型有aa_，小翅的基因型有A_XbXb、A_XbY。本題考查了伴性遺傳和基因自由組合定律應(yīng)用的有關(guān)知識(shí)，具有一定的難度，要求考生能夠根據(jù)題干信息確定果蠅的基因型，屬于考綱中理解層次的考查。15.一對(duì)夫婦，妻子正常，丈夫是抗維生素D佝僂病患者（有關(guān)基因用B、b表示），則其女兒的基因型可以表示為（）A. XbXbB. XBXbC. XBYD. XBXB【答案】B【解析】解：抗維生素D佝僂病屬于X染色體顯性遺傳?。ㄏ嚓P(guān)基因用B、b表示），妻子正常，其基因型為XbXb，丈夫?yàn)榛颊?，其基因型為XBY，其

28、女兒的基因型為XBXb。故選：B?？咕S生素D佝僂病屬于伴X染色體顯性遺傳病，其特點(diǎn)：連續(xù)遺傳；發(fā)病率高；女性患者多于男性患者；患者的母女都是患者。本題考查伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)，要求考生識(shí)記伴性遺傳的類型、特點(diǎn)及實(shí)例，掌握伴X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)，能根據(jù)題干信息寫(xiě)出這對(duì)夫婦的基因型，進(jìn)而推斷子代情況，屬于考綱識(shí)記和理解層次的考查。16.下列關(guān)于果蠅的敘述，錯(cuò)誤的是（）A. 果蠅紅眼和白眼是一對(duì)相對(duì)性狀B. 果蠅體細(xì)胞中有三對(duì)常染色體，一對(duì)性染色體C. 雄果蠅的性染色體是異型D. 控制果蠅白眼的基因位于常染色體上【答案】D【解析】解：A、果蠅紅眼和白眼是一對(duì)相對(duì)性狀，A正確；B、果蠅有4對(duì)同源染色

29、體，其中三對(duì)是常染色體，分別是、；一對(duì)是性染色體，為XX或XY，B正確；C、雄果蠅的性染色體是異型XY染色體，C正確；D、控制果蠅白眼的基因位于X染色體上，Y染色體上無(wú)等位基因，D錯(cuò)誤。故選：D。1、果蠅的性別決定是XY型，雌果蠅的性染色體組型是XX，雄果蠅的性染色體組型是XY。2、摩爾根通過(guò)實(shí)驗(yàn)證明了基因在染色體上。在摩爾根的野生型與白眼雄性突變體的雜交實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)1全部表現(xiàn)野生型，雌雄比例1：1，說(shuō)明野生型相對(duì)于突變型是顯性性狀；F1中雌雄果蠅雜交，后代出現(xiàn)性狀分離，且白眼全部為雄性，說(shuō)明控制該性狀的基因位于X染色體上。本題考查了伴性遺傳的有關(guān)知識(shí)，要求考生能夠掌握減數(shù)分裂的過(guò)程和結(jié)果，識(shí)記

30、果蠅作為遺傳實(shí)驗(yàn)材料的優(yōu)點(diǎn)，掌握摩爾根的果蠅的雜交實(shí)驗(yàn)以及結(jié)果，再結(jié)合所學(xué)知識(shí)準(zhǔn)確判斷各項(xiàng)。17.下列有關(guān)性染色體的敘述正確的是（）A. 性染色體上的基因都可以控制性別B. 性別受性染色體控制而與基因無(wú)關(guān)C. 性染色體在所有細(xì)胞中成對(duì)存在D. 女兒的性染色體必有一條來(lái)自父親【答案】D【解析】解：A、決定性別的基因位于性染色體上，但性染色體上的基因不都決定性別，如色盲基因，A錯(cuò)誤；B、性別受性染色體上的基因控制，B錯(cuò)誤；C、性染色體在體細(xì)胞中可能成對(duì)存在，但在生殖細(xì)胞中一般不成對(duì)存在，C錯(cuò)誤；D、女性的性染色體組成為XX，一條來(lái)自母親，另一條來(lái)自父親，D正確。故選：D。1、人類的染色體包括常染色

31、體和性染色體，無(wú)論是體細(xì)胞還是生殖細(xì)胞都同時(shí)含有常染色體和性染色體。2、決定性別的基因位于性染色體上，但性染色體上的基因不都決定性別，性染色體上的遺傳方式都與性別相關(guān)聯(lián)，稱為伴性遺傳。本題考查人類的性別決定與伴性遺傳，要求考生識(shí)記人類的性別決定方式，明確體細(xì)胞和生殖細(xì)胞都同時(shí)含有常染色體和性染色體；識(shí)記伴性遺傳的概念，明確決定性別的基因位于性染色體上，但性染色體上的基因不都決定性別。18.抗維生素D佝僂病是由X染色體上顯性基因D控制的遺傳病，含兩個(gè)致病基因D的女性患病程度更嚴(yán)重。理論上，下列對(duì)于該遺傳病的敘述，正確的是（）A. 夫妻正常，也能生下患該遺傳病的子女B. 男性患者的致病基因只能來(lái)自

32、他的父親C. 夫妻患病，所生女兒的患病程度可能不同D. 該遺傳病在人群中的發(fā)病率男性高于女性【答案】C【解析】解：A、夫妻正常則不含致病基因，不會(huì)生下患該遺傳病的子女，A錯(cuò)誤；B、由于抗維生素D佝僂病是由X染色體上顯性基因D控制的遺傳病，男性患者的致病基因只能來(lái)自他的母親，B錯(cuò)誤；C、夫妻患病，所生女兒一定為患者，基因型可能為XDXD或XDXd，女兒的患病程度可能不同，C正確；D、該遺傳病在人群中女性患者多于男性患者，患病男女的發(fā)病程度可能不一致，D錯(cuò)誤。故選：C?？咕S生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因決定的一種遺傳病，其特點(diǎn)是：（1）女患者多于男患者；（2）世代相傳；（3）男患者的

33、母親和女兒都患病，女性正常個(gè)體的父親和兒子都正常。本題考查伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)，要求考生識(shí)記伴性遺傳病的類型及特點(diǎn)，尤其是伴X顯性遺傳病的特點(diǎn)，做出準(zhǔn)確的判斷。19.下列關(guān)于摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)的敘述，錯(cuò)誤的是（）A. 摩爾根利用假說(shuō)演繹法證明控制果蠅紅、白眼的基因位于X染色體上B. F1的紅眼雌、雄果蠅相互交配，F(xiàn)2中紅眼：白眼=3：1，說(shuō)明紅眼為顯性C. 果蠅紅眼和白眼基因的遺傳不遵循孟德?tīng)柕倪z傳定律，但表現(xiàn)為伴性遺傳D. 摩爾根在實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)的雄果蠅中首次發(fā)現(xiàn)了白眼性狀，該性狀來(lái)自基因突變【答案】C【解析】解：A、摩爾根利用假說(shuō)一演繹法證明控制果蠅紅白眼的基因位于X染色體上，A正確；B、相同

34、性狀的雌、雄個(gè)體交配，后代出現(xiàn)性狀分離，所占比例為34的性狀為顯性性狀，即紅眼為顯性性狀，B正確；C、果蠅紅、白眼的基因位于X染色體上，其遺傳遵循孟德?tīng)柕姆蛛x定律，C錯(cuò)誤；D、摩爾根在實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)的雄果蠅中首次發(fā)現(xiàn)了白眼性狀，該性狀是基因突變的結(jié)果，D正確。故選：C。1.假說(shuō)演繹法包括提出問(wèn)題一作出假設(shè)一演繹推理一實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)一得出結(jié)論”五個(gè)基本環(huán)節(jié)。2.根據(jù)摩爾根的實(shí)驗(yàn)過(guò)程，白眼雄果蠅與野生型的紅眼雌果蠅交配，F(xiàn)1都是紅眼，F(xiàn)2中，紅眼：白眼=3：1，所以符合基因的分離定律，由于白眼性狀只限于雄蠅，即白眼的性狀與性別相關(guān)聯(lián)，所以他提出控制白眼的基因在X染色體上，而Y染色體不含有它的等位基因的假說(shuō)。

35、摩爾根根據(jù)實(shí)驗(yàn)一中的現(xiàn)象提出假設(shè)并運(yùn)用測(cè)交法進(jìn)行驗(yàn)證并得出結(jié)構(gòu)，該過(guò)程的研究方法是假說(shuō)-演繹法，把一個(gè)特定的基因和一條特定的染色體即X染色體聯(lián)系起來(lái)，從而得出基因位于染色體上的結(jié)論。本題考查伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)，解答本題的關(guān)鍵是掌握摩爾根實(shí)驗(yàn)過(guò)程、實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象、實(shí)驗(yàn)提出的假說(shuō)內(nèi)容，屬于考綱識(shí)記層次的考查。20.雌雄異株的高等植物剪秋羅有寬葉、窄葉兩種類型，寬葉（B）對(duì)窄葉（b）為顯性，等位基因位于X染色體上，其中窄葉基因（b）會(huì)使花粉致死，如果雜合體寬葉雌株同窄葉雄株雜交，其子代的性別及表現(xiàn)型分別是（）A. 子代全是雄株，其中12是寬葉，12是窄葉B. 子代雌雄各半，全是寬葉C. 子代全是雌株，其中

36、12是寬葉，12是窄葉D. 子代中寬葉雌株：寬葉雄株：窄葉雌株：窄葉雄株=1：1：1：1【答案】A【解析】解：雜合體寬葉雌株（XBXb）與窄葉雄株（XbY）雜交，雌配子為XB、Xb，由于窄葉基因b會(huì)使花粉致死，所以雄配子只有Y一種，則后代基因型為XBY、XbY，所以后代全部為雄株，一半是寬葉，一半是窄葉。故選：A。根據(jù)題意分析可知：寬葉（B）對(duì)窄葉（b）是顯性，等位基因位于X染色體上，屬于伴性遺傳。雜合寬葉雌株同窄葉雄株雜交，其基因型分別為XBXb和XbY。本題以花粉致死為背景，考查伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生的理解推斷能力，屬于中等難度題?？忌诮獯疬^(guò)程中，能夠利用配子的概率進(jìn)行計(jì)算；明

37、確性染色體上的基因頻率的計(jì)算與常染色體上的區(qū)別。如圖表示果蠅的性染色體簡(jiǎn)圖，為X、Y染色體的同源區(qū)段，、是非同源區(qū)段。下列敘述正確的是（）A. 若A、a基因位于I區(qū)段，則種群中相關(guān)的基因型有7種B. X、Y染色體的I區(qū)段中DNA的堿基序列相同C. 雄果蠅減數(shù)分裂中性染色體的交叉互換發(fā)生在區(qū)段D. 若等位基因位于區(qū)段，則性狀表現(xiàn)與性別無(wú)關(guān)聯(lián)【答案】A【解析】解：A、若A、a位于區(qū)段，則種群中相關(guān)的基因型有XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa共7種，A正確；B、X、Y染色體的區(qū)段為同源區(qū)段，堿基序列不一定相同，B錯(cuò)誤；C、減數(shù)分裂過(guò)程中，雄株的X與Y染色體的同源區(qū)段

38、可發(fā)生交叉互換，即圖中的區(qū)段，C錯(cuò)誤；D、X和Y染色體的同源區(qū)段上的單基因遺傳病，患病率與性別有關(guān)，如XaXaXaYA后代所有顯性性狀均為男性，所有隱性性狀均為女性；XaXaXAYa后代所有顯性性狀均為女性，所有隱性性狀均為男性，D錯(cuò)誤。故選：A。圖示為大麻性染色體簡(jiǎn)圖：X和Y染色體有一部分是同源的（圖中片段），該部分基因互為等位基因：另一部分是非同源的（圖中的、片段），該部分基因不含其等位基因。如果若某種病的致病基因位于Y染色體的非同源區(qū)段中（區(qū)段），則其后代的男性全患病，因此建議選擇生育女孩。本題以性染色體為素材，考查伴性遺傳，正確解讀題圖理解三個(gè)區(qū)段的位置及各區(qū)段的基因的遺傳特點(diǎn)，根據(jù)具

39、體問(wèn)題進(jìn)行相關(guān)的分析，正確寫(xiě)出遺傳圖解是解題的關(guān)鍵。圖表示的是摩爾根果蠅雜交實(shí)驗(yàn)示意圖。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A. 摩爾根的研究方法和孟德?tīng)栄芯客愣闺s交實(shí)驗(yàn)的方法相同，都運(yùn)用了“假說(shuō)演繹法”B. 摩爾根發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題是為什么F3中白眼果蠅都是雄性的C. 摩爾根做出的假設(shè)是控制白眼的基因在X染色體上，在Y染色體上不含有它的等位基因D. 由于控制果蠅紅眼和白眼的基因位于X染色體上，所以不遵循分離定律【答案】D【解析】解：A、摩爾根和孟德?tīng)柕难芯糠椒ǘ际恰凹僬f(shuō)演繹”法，A正確；B、摩爾根發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題是在F2中白眼果蠅都是雄性的，B正確；C、為了解釋發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題，摩爾根做出的假設(shè)是控制白眼的基因在染色體上，

40、在Y染色體上不含有它的等位基因，C正確；D、染色體上的所有基因都遵循基因的分離定律，因?yàn)榛蚍蛛x定律的實(shí)質(zhì)是等位基因隨著同源染色體的分開(kāi)而分離，D錯(cuò)誤。故選：D。遺傳圖解分析：圖中紅眼與白眼雜交，F(xiàn)1均為紅眼，說(shuō)明紅眼相對(duì)于白眼是顯性性狀；F2紅眼有雌性和雄性，白眼只有雄性，說(shuō)明性狀與性別相關(guān)聯(lián)，相關(guān)基因位于X染色體上。本題旨在考查學(xué)生理解基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)、性別決定和伴性遺傳知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)的內(nèi)在聯(lián)系并應(yīng)用相關(guān)知識(shí)綜合解決問(wèn)題的能力。23.下列有關(guān)性別決定的敘述，正確的是（）A. ZW型性別決定方式常見(jiàn)于鳥(niǎo)類、部分昆蟲(chóng)、部分兩棲類和部分爬行類B. XY型性別決定的生物，Y染色體都

41、比X染色體短小C. 含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子D. 各種生物細(xì)胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體【答案】A【解析】A、人和哺乳類的性別決定都是XY型，ZW型性別決定方式常見(jiàn)于鳥(niǎo)類、部分昆蟲(chóng)、部分兩棲類和部分爬行類，A正確；B、XY型性別決定的生物，Y染色體不一定都比X染色體短小，如果蠅的Y染色體長(zhǎng)于X染色體，B錯(cuò)誤；C、含Y染色體的配子是雄配子，含X染色體的配子可能是雌配子，也可能是雄配子，C錯(cuò)誤；D、兩性植物無(wú)性別決定，細(xì)胞中也無(wú)性染色體，如豌豆，D錯(cuò)誤。1、XY型性別決定在生物界中是比較普遍的。很多種類的昆蟲(chóng)，某些魚(yú)類和兩棲類，所有的哺乳動(dòng)物以及很多雌雄異株的植

42、物，如菠菜、大麻等都屬于這種類型。2、伴性遺傳是指在遺傳過(guò)程中的子代部分性狀由性染色體上的基因控制，這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳方式就稱為伴性遺傳。3、伴性遺傳主要有伴X染色體隱性遺傳、伴X染色體顯性遺傳，伴Y染色體遺傳。本題考查伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)，要求考生識(shí)記生物的性別決定方式，掌握兩者常見(jiàn)的性別決定方式；識(shí)記伴性遺傳的概念、類型及特點(diǎn)，能結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)。24.已知果蠅的紅眼和棕眼由-對(duì)等位基因控制。一只紅眼雌果蠅與一只棕眼雄果蠅雜交，子代果蠅中紅眼：棕眼：紅眼：棕眼=1：1：1：1。據(jù)此分析正確的是（）A. 可以判斷紅眼是顯性性狀B. 可以判斷親代雄果蠅是純合子C.

43、 可以判斷該等位基因位于常染色體上D. 如果基因位于X染色體上，則紅眼為顯性性狀【答案】D【解析】解：AB、測(cè)交后代紅眼：棕眼=1：1，所以親本中一個(gè)為雜合子，一個(gè)為隱性純合子，但無(wú)法確定哪一個(gè)體為雜合子，哪一個(gè)體為隱性純合子，AB錯(cuò)誤；CD、子代紅眼個(gè)體中雌雄之比為1：1，棕眼個(gè)體中雌雄之比為1：1，所以控制紅眼、棕眼的基因可能在常染色體，但也可能在X染色體上。若基因在X染色上，則紅眼性狀為顯性性狀，該雜交過(guò)程為XAXa（紅眼）XaY（棕眼）XAXa（紅眼）：XaXa（棕眼）：XAY（紅眼）：XaY（棕眼）=1：1：1：1，C錯(cuò)誤，D正確。故選：D。分析題文：子代果蠅中紅眼：棕眼：紅眼：棕眼

44、=1：1：1：1，且紅眼性狀中雌雄之比為1：1，棕眼性狀中雌雄之比因?yàn)?：1，屬于測(cè)交實(shí)驗(yàn)。本題考查遺傳的相關(guān)知識(shí)，要求考生識(shí)記基因分離定律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用；識(shí)記伴性遺傳的類型及特點(diǎn)，能根據(jù)題干親子代的表現(xiàn)型及比例關(guān)系進(jìn)行逆推，屬于考綱理解和應(yīng)用層次的考查。25.紅眼長(zhǎng)翅的雌雄果蠅交配，子一代表現(xiàn)型及比例如表：表現(xiàn)型紅眼長(zhǎng)翅紅眼殘翅白眼長(zhǎng)翅白眼殘翅雌蠅55018000雄蠅27010028090設(shè)控制眼色的基因?yàn)锳、a，控制翅長(zhǎng)的基因?yàn)锽、b，則親本的基因型是（）A. AaXBXb、AaXBYB. BbXAXa、BbXAYC. AaBb、AaBbD. AABb、AaBB【答案】B【解析】解：分析數(shù)據(jù)

45、：分析長(zhǎng)翅和殘翅這對(duì)相對(duì)性狀：長(zhǎng)翅與殘翅的比值在雌雄中比值一樣，都是3：1，說(shuō)明是常染色體遺傳，親本的基因型為BbBb（控制翅長(zhǎng)的基因?yàn)锽、b）；分析紅眼和白眼這對(duì)相對(duì)性狀：紅眼與白眼的比值在雌雄中比值不一樣（后代雌性的比值是1：0，后代雄性的比值是1：1），則親本的基因型為XAXaXAY（控制眼色的基因?yàn)锳、a）親本的基因型是BbXAXa、BbXAY故選：B。處理題干的數(shù)據(jù)：長(zhǎng)翅：殘翅紅眼：白眼（550）：（180）3：1（550+180）：（0）=1：0（270+280）：（100+90）3：1（270+100）：（280+90）=1：1本題考查的是伴性遺傳相關(guān)的知識(shí)，解答的關(guān)鍵是判斷基因

46、的位置，判斷基因位于性染色體上還是常染色體上的關(guān)鍵是看后代性狀在雌雄中的比例，后代性狀分離比在雌雄中一致屬于常染色體遺傳，在雌雄中分離比不一致屬于伴性遺傳。26.圖為某種鳥(niǎo)類羽毛的毛色（B、b）遺傳圖解，下列表述錯(cuò)誤的是（）A. 該種鳥(niǎo)類的毛色遺傳屬于性染色體連鎖遺傳B. 蘆花性狀為顯性性狀，基因B對(duì)b完全顯性C. 非蘆花雄鳥(niǎo)和蘆花雌鳥(niǎo)的子代雌鳥(niǎo)均為非蘆花D. 蘆花雄鳥(niǎo)和非蘆花雌鳥(niǎo)的子代雌鳥(niǎo)均為非蘆花【答案】D【解析】解：A、根據(jù)試題分析，該種控制鳥(niǎo)類的毛色遺傳的基因位于Z染色體上，屬于性染色體連鎖遺傳，A正確；B、根據(jù)試題的分析，蘆花為顯性性狀，基因B對(duì)b完全顯性，B正確；C、非蘆花雄鳥(niǎo)（Z

47、bZb）和蘆花雌鳥(niǎo)（ZBW）雜交，其子代雌鳥(niǎo)（ZbW）均為非蘆花，C正確；D、若蘆花雄鳥(niǎo)為雜合子，則蘆花雄鳥(niǎo)（ZBZb）和非蘆花雌鳥(niǎo)（ZbW）雜交，子代雌鳥(niǎo)基因型為ZBW、ZbW，既有非蘆花，也有蘆花，D錯(cuò)誤。故選：D。分析題圖：一對(duì)基因控制的性狀遺傳中，蘆花雄鳥(niǎo)和蘆花雌鳥(niǎo)雜交，子代出現(xiàn)了非蘆花，即出現(xiàn)性狀分離，則親代表現(xiàn)的性狀-蘆花為顯性性狀，且子代非蘆花的都是雌鳥(niǎo)，即性狀分離比在子代雌雄中不同，可見(jiàn)該基因在Z染色體上（鳥(niǎo)類的性別決定方式為ZW型）。本題考查伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生的識(shí)圖能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問(wèn)題和解決問(wèn)題的能力。27.如圖是果蠅的染色體組成示意圖，摩爾

48、根運(yùn)用假說(shuō)-演繹法，證實(shí)了控制果蠅白眼的基因位于（）A. 號(hào)染色體B. 號(hào)染色體C. 號(hào)染色體D. X染色體【答案】D【解析】摩爾根運(yùn)用假說(shuō)-演繹法，證實(shí)了控制果蠅白眼的基因位于X染色體上。故選：D。分析題圖：圖中果蠅有4對(duì)同源染色體，其中、為3對(duì)常染色體，XY為性染色體，屬于雄果蠅。本題考查基因在染色體上的實(shí)驗(yàn)，要求考生識(shí)記摩爾根的實(shí)驗(yàn)過(guò)程和結(jié)果。28.某伴性遺傳病患者的家族系譜圖如圖，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A. 2是伴X染色體隱性遺傳病患者B. 2的致病基因來(lái)自2號(hào)C. 3生育過(guò)健康孩子，再次懷孕時(shí)仍需做產(chǎn)前診斷D. 3與正常男性婚配，所生女兒患病概率為12【答案】D【解析】解：A、由分析可

49、知，該遺傳病是伴X染色體隱性遺傳病，2的基因型為XaY，故2是伴X染色體隱性遺傳病患者，A正確；B、該病為伴X染色體隱性遺傳病，則2的基因型為XaY，則雙親1和2的基因型分別為XAY、XAXa，故2的致病基因來(lái)自2號(hào)，B正確；C、3的基因型為XAXA或XAXa，3生育過(guò)健康孩子，3可能攜帶致病基因，后代男孩會(huì)患病，故再次懷孕時(shí)仍需做產(chǎn)前診斷，C正確；D、3的基因型為12XAXA或12XAXa，與正常男性（XAY）婚配，所生女兒患病概率為0，D錯(cuò)誤。故選：D。分析圖形：1、2正常，2男性患病，說(shuō)明為隱性遺傳病，該病為伴X染色體隱性遺傳病，假設(shè)相關(guān)基因?yàn)锳和a表示，2的基因型為XaY，雙親1和2的

50、基因型分別為XAY、XAXa，則II3的基因型為12XAXA或12XAXa。本題結(jié)合系譜圖，主要考查伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)，要求考生能根據(jù)系譜圖及題中信息準(zhǔn)確判斷該遺傳病的遺傳方式，能熟練運(yùn)用分離定律計(jì)算相關(guān)概率，難度中等。29.假說(shuō)-演繹法和類比推理法是遺傳學(xué)研究中常用的方法，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A. “豌豆在自然狀態(tài)下一般為純種”不屬于孟德?tīng)柤僬f(shuō)的內(nèi)容B. 運(yùn)用假說(shuō)-演繹法進(jìn)行驗(yàn)證，得到的實(shí)驗(yàn)結(jié)果不一定與預(yù)期相符C. 薩頓利用類比推理法證明了基因在染色體上D. 利用類比推理法得出的推論不具有邏輯的必然性【答案】C【解析】解：A、“豌豆在自然狀態(tài)下一般為純種”這是實(shí)驗(yàn)材料的特點(diǎn)，不屬于孟德?tīng)柤僬f(shuō)

51、的內(nèi)容，A正確；B、運(yùn)用假說(shuō)-演繹法驗(yàn)證的實(shí)驗(yàn)結(jié)果不一定與預(yù)期相符，實(shí)驗(yàn)結(jié)果與預(yù)期相同，說(shuō)明假說(shuō)正確，可得出結(jié)論，若實(shí)驗(yàn)結(jié)果與預(yù)期不同，需重新設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)再驗(yàn)證，B正確；C、薩頓利用類比推理法提出基因在染色體上，實(shí)驗(yàn)證明基因在染色體上是摩爾根利用果蠅得出的結(jié)論，C錯(cuò)誤；D、利用類比推理法得出的推論不具有邏輯必然性，僅是假說(shuō)，不一定正確，D正確。故選：C。假說(shuō)-演繹法是指在提出問(wèn)題、作出假設(shè)的基礎(chǔ)上演繹推理并設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)得出結(jié)論；類比推理法是指將未知的和已知的作比較，根據(jù)驚人的一致性推理并得到結(jié)論。本題考查孟德?tīng)栠z傳實(shí)驗(yàn)、基因在染色體上的發(fā)現(xiàn)歷程，對(duì)于此類試題，需要考生注意的細(xì)節(jié)較多，如實(shí)驗(yàn)的原理、實(shí)驗(yàn)

52、采用的方法、實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象及結(jié)論等，需要考生在平行的學(xué)習(xí)過(guò)程中注意積累。30.一只雌鼠的一條染色體上某基因發(fā)生了突變，使野生型性狀變?yōu)橥蛔冃托誀?。該雌鼠與野生型雄鼠雜交，F(xiàn)1的雌、雄鼠中均既有野生型，又有突變型。若要通過(guò)一次雜交試驗(yàn)鑒別突變基因是在X染色體上還是在常染色體上，則選擇雜交的F1個(gè)體最好是（）A. 野生型（雌）突變型（雄）B. 野生型（雌）突變型（雄）C. 野生型（雌）野生型（雄）D. 突變型（雌）突變型（雄）【答案】A【解析】解：根據(jù)“一只雌鼠一條染色體上某基因發(fā)生了突變，使野生型性狀變?yōu)橥蛔冃托誀睢?，可以得知?yīng)該是顯性突變。如果是常染色體則為：aa變?yōu)锳a，如果是伴X遺傳則為：XaX

53、a變?yōu)閄AXa這樣的話，不管是伴性遺傳還是常染色體遺傳，就會(huì)有“該雌鼠與野生型雄鼠雜交，F(xiàn)1的雌雄中均有野生型，也有突變型?！币虼?，若要通過(guò)一次雜交試驗(yàn)鑒別突變基因在X染色體還是在常染色體上，選擇雜交的F1個(gè)體最好是野生型（雌）突變型（雄）。野生型雌鼠與突變型雄鼠雜交，若符合交叉遺傳特點(diǎn)即后代表現(xiàn)為雄鼠都是野生型，雌鼠都是突變型，則突變基因在X染色體上；若后代性狀與性別無(wú)關(guān)聯(lián)，則在常染色體上。故選：A。一條染色體上一個(gè)基因突變導(dǎo)致性狀改變，可判斷為顯性突變，突變型為顯性性狀。野生型雌鼠與突變型雄鼠雜交，若符合交叉遺傳特點(diǎn)即后代表現(xiàn)為雄鼠都是野生型，雌鼠都是突變型，則突變基因在X染色體上，若后代

54、性狀與性別無(wú)關(guān)聯(lián)，則在常染色體上。本題考查基因突變和伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。二、填空題31.某XY型性別決定的植物，其花的顏色紅花和黃花是由等位基因（A、a）控制，等位基因（B、b）會(huì)影響紅花個(gè)體顏色的深淺，兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳?，F(xiàn)有紅花雌性與黃花雄性親本雜交，F(xiàn)1全為黃花，F(xiàn)1隨機(jī)交配，F(xiàn)2表現(xiàn)型及數(shù)量如表。F2黃花紅花深紅花雌性個(gè)體（株）2991020雄性個(gè)體（株）3025051（1）等位基因（A、a）位于_染色體上，其中A基因控制_花，等位基因（B、b）位于_染色體上。（2）這對(duì)親本的基因型為：父本_，母本_。（3）F2表型為黃花的

55、雄性個(gè)體的基因型共_種，F(xiàn)2表型為黃花的雌性個(gè)體中純合子占_?！敬鸢浮砍?黃 X AAXbY aaXBXB 416【解析】（1）F2中的黃花在雌性、雄性個(gè)體中均占34，與性別無(wú)關(guān)，說(shuō)明等位基因（A、a）位于常染色體上，其中A基因控制黃花；F2雌性個(gè)體中沒(méi)有深紅花，雄性個(gè)體中紅花：深紅花=1：1，與性別有關(guān)，說(shuō)明等位基因（B、b）位于X染色體上，能使紅色顏色加深的為基因b（XbXb或XbY）。（2）根據(jù)上一問(wèn)推理可知，紅花的基因型為aaXBX-或aaXBY，深紅花的基因型為aaXbXb或aaXbY，黃花的基因型為A_X-X-或A_X-Y，由F2的表型及比例推理出F1的基因型為AaXBXb和AaX

56、BY，進(jìn)一步可推理出親本的基因型為aaXBXBAAXbY。（3）根據(jù)F1的基因型AaXBXb和AaXBY，推理F2表型為黃花的雄性個(gè)體的基因型A_X-Y的種類為22=4種；F2表型為黃花的雌性個(gè)體A_XBX-中純合子所占的比例為1312=16。故答案為：（1）常 黃 X （2）AAXbYaaXBXB（3）416F2中的黃花在雌性、雄性個(gè)體中均占34，說(shuō)明等位基因（A、a）位于常染色體上，其中A基因控制黃花；F2雌性個(gè)體中沒(méi)有深紅花，雄性個(gè)體中紅花：深紅花=1：1，說(shuō)明等位基因（B、b）位于X染色體上。本題考查本題考查基因自由組合定律，基因型、表現(xiàn)型與環(huán)境之間的關(guān)系、伴性遺傳等有關(guān)知識(shí)，要求考生

57、識(shí)記基因型、表現(xiàn)型及環(huán)境之間的關(guān)系，掌握基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)，能涉及簡(jiǎn)單的遺傳實(shí)驗(yàn)進(jìn)行探究。32.控制果蠅紅眼和白眼的基因位于X染色體上，紅眼（XB）白眼（Xb）顯性；控制灰身和黑身的基因位于常染色體上，灰身（A）對(duì)黑身（a）為顯性。在基因型為AaXBY的雄蠅與白眼黑身雌蠅交配，雄蠅減數(shù)分裂過(guò)程中，出現(xiàn)一個(gè)AAXBXb類型的變異細(xì)胞，請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題：（1）基因型為AaXBY的雄蠅與白眼黑身雌蠅交配產(chǎn)生的子代為白眼黑身的概率為_(kāi)，性別表現(xiàn)為_(kāi)。A、a和B、b這兩對(duì)基因的遺傳符合基因的自由組合定律，原因是_。（2）基因型為AaXBY的雄蠅與白眼黑身雌蠅交配產(chǎn)生的子代中出現(xiàn)白眼灰身雄蠅的變異類

58、型是_。雄蠅減數(shù)分裂過(guò)程中產(chǎn)生的基因型為AAXBXb的變異細(xì)胞是_（填“初級(jí)精母細(xì)胞”“次級(jí)精母細(xì)胞”或“精細(xì)胞”）；形成Xb的變異類型是_?！敬鸢浮?4 雄性 兩對(duì)基因位于非同源染色體上（或兩對(duì)基因分別位于兩對(duì)同源染色體上） 基因重組 次級(jí)精母細(xì)胞 基因突變【解析】解：（1）白眼黑身雌蠅的基因型為aaXbXb，基因型為AaXBY的雄蠅與白眼黑身雌蠅交配產(chǎn)生的子代中黑身的概率為12；白眼的概率為12，子代為白眼黑身的概率為14；只有雄蠅才會(huì)表現(xiàn)白眼。控制果蠅紅眼和白眼的基因位于X染色體上，控制灰身和黑身的基因位于常染色體上，所以兩對(duì)基因遺傳符合基因的自由組合定律。（2）結(jié)合分析可知，基因型為A

59、aXBY的雄蠅與aaXbXb白眼黑身雌蠅交配產(chǎn)生的子代中出現(xiàn)AaXbY白眼灰身雄蠅的變異類型是基因重組，是親代減數(shù)分裂時(shí)發(fā)生同源染色體分離，非同源染色體自由組合的結(jié)果?；蛐蜑锳aXBY的雄蠅減數(shù)分裂過(guò)程中，出現(xiàn)一個(gè)類型為AAXBXb的變異細(xì)胞，A與A為姐妹染色單體上的基因，可知變異發(fā)生在同源染色體分離之后，所以是次級(jí)精母細(xì)胞。形成Xb的變異類型是基因突變。故答案為：（1）14 雄性 兩對(duì)基因位于非同源染色體上（或兩對(duì)基因分別位于兩對(duì)同源染色體上）（2）基因重組 次級(jí)精母細(xì)胞 基因突變分析題意：紅眼（XB）和白眼（Xb）基因位于X染色體上，灰身（A）和黑身（a）基因位于常染色體上。白眼黑身雌蠅

60、基因型為aaXbXb，正常情況下與AaXBY雜交產(chǎn)生的后代基因型為AaXBXb、aaXBXb、AaXbY、AaXbY，但雄蠅AaXBY減數(shù)分裂過(guò)程中，出現(xiàn)一個(gè)AAXBXb類型的變異細(xì)胞，該細(xì)胞的形成既與姐妹染色體單體未分離有關(guān)，也與基因突變有關(guān)。本題考查的知識(shí)點(diǎn)是伴性遺傳、基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)和應(yīng)用，解答該題的關(guān)鍵是判斷性狀的顯隱性關(guān)系、基因的位置，寫(xiě)出親本的基因型，然后結(jié)合遺傳規(guī)律進(jìn)行解答。33.如圖是某家族中甲?。ㄏ嚓P(guān)基因用A、a表示）和乙?。ㄏ嚓P(guān)基因用B、b表示）兩種遺傳病的遺傳系譜圖，已知其中一種病為伴性遺傳病?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）屬于伴性遺傳病的是_（填“甲”或“乙”）病。（2）4