甘肅省平?jīng)鍪?021-2022學(xué)年高三第三次模擬考試化學(xué)試卷含解析

1、2021-2022高考化學(xué)模擬試卷注意事項(xiàng):1答題前，考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)碼填寫(xiě)清楚，將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2答題時(shí)請(qǐng)按要求用筆。3請(qǐng)按照題號(hào)順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書(shū)寫(xiě)的答案無(wú)效；在草稿紙、試卷上答題無(wú)效。4作圖可先使用鉛筆畫(huà)出，確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5保持卡面清潔，不要折暴、不要弄破、弄皺，不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng)）1、下列有關(guān)可逆反應(yīng)：m A(g)+n B(？)p C(g)+q D(s)的分析中，一定正確的是()A增大壓強(qiáng)，平衡不移動(dòng)，則 mpB升高溫度，A 的轉(zhuǎn)化率

2、減小，則正反應(yīng)是吸熱反應(yīng)C保持容器體積不變，移走 C，平衡向右移動(dòng)，正反應(yīng)速率增大D保持容器體積不變，加入 B，容器中D 的質(zhì)量增加，則 B 是氣體2、25C，改變0.01 molL一1 CH3COONa溶液的pH.溶液中c（CH3COOH）、c（CH3COO-）、c（H +）、c（OH- ）的對(duì)數(shù)值lgc與溶液pH的變化關(guān)系如圖所示，下列敘述正確的是A圖中任意點(diǎn)均滿足c（CH3COOH）+c（CH3COO-）=c（Na+）B0.01 molL-1CH3COOH的pH約等于線a與線c交點(diǎn)處的橫坐標(biāo)值C由圖中信息可得點(diǎn)x的縱坐標(biāo)值為4.74D25C時(shí)，的值隨 pH的增大而增大3、下列指定反應(yīng)的離

3、子方程式正確的是A用Na2CO3溶液處理水垢中的CaSO4：Ca2CO32-=CaCO3B用稀硝酸洗滌做過(guò)銀鏡反應(yīng)的試管：Ag4HNO3-=AgNO2H2OC用氫氧化鈉溶液除去鋁表面的氧化膜：Al2O32OH=2AlO2-H2OD工業(yè)上用過(guò)量氨水吸收二氧化硫：NH3H2OSO2=NH4+HSO3-4、25時(shí)，NH3H2O和CH3COOH的電離常數(shù)K相等。下列說(shuō)法正確的是A常溫下，CH3COONH4溶液的pH=7，與純水中H2O的電離程度相同B向CH3COONH4溶液加入CH3COONa固體時(shí)，c(NH4+)、c(CH3COO)均會(huì)增大C常溫下，等濃度的NH4Cl和CH3COONa兩溶液的pH之

4、和為14D等溫等濃度的氨水和醋酸兩溶液加水稀釋到相同體積，溶液pH的變化值一定相同5、X、Y、Z、W四種短周期元素的原子序數(shù)依次增大，原子最外層電子數(shù)之和為13，X的原子半徑比Y的小，X與W同主族，Z的族序數(shù)是其周期數(shù)的3倍，下列說(shuō)法中正確的是A四種元素簡(jiǎn)單離子的半徑：XYZ KIO3B反應(yīng)產(chǎn)物中含有KClC制取KIO3的反應(yīng)中消耗KOH 和KI 的物質(zhì)的量比是6：1D取少量反應(yīng)后混合液，加足量稀HNO3，再滴加AgNO3溶液，若無(wú)黃色沉淀，則反應(yīng)已完全9、實(shí)驗(yàn)是化學(xué)研究的基礎(chǔ)。關(guān)于下列各實(shí)驗(yàn)裝置圖的敘述中正確的是()A裝置常用于分離互不相溶的液態(tài)混合物B裝置可用于吸收氨氣,且能防止倒吸C用裝

5、置不可以完成“噴泉”實(shí)驗(yàn)D用裝置稀釋濃硫酸和銅反應(yīng)冷卻后的混合液10、下列分子或離子在指定的分散系中能大量共存的一組是A銀氨溶液:Na+、K+、NO3、NH3H2OB空氣:C2H4、CO2、SO2、NOC氯化鋁溶液:Mg2+、HCO3、SO42、BrD使甲基橙呈紅色的溶液:I、Cl、NO3、Na+11、一定條件下，在水溶液中1 mol Cl-、ClOx- (x=1，2，3，4)的能量(kJ)相對(duì)大小如圖所示。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是 ()A這些離子中結(jié)合H+能力最強(qiáng)的是ABA、B、C、D、E五種微粒中C最穩(wěn)定CCB+D的反應(yīng)，反應(yīng)物的總鍵能小于生成物的總鍵能DBA+D反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為3ClO-

6、(aq)=ClO3- (aq)+2Cl-(aq) H=+116 kJmol-112、有八種短周期主族元素x、y、z、d、e、f、g、h，其中x、y、d、f隨著原子序數(shù)的遞增，其原子半徑的相對(duì)大小、最高正價(jià)或最低負(fù)價(jià)的變化如圖1所示。 z、e、g、h的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物溶液(濃度均為0.01mol/L)的pH與原子序數(shù)的關(guān)系如圖2所示。根據(jù)上述信息進(jìn)行判斷，下列說(shuō)法正確是（ ）Ad、e、f、g 形成的簡(jiǎn)單離子中，半徑最大的是d離子Bd與e形成的化合物中只存在離子鍵Cx、y、z、d、e、f、g、h的單質(zhì)中，f的熔點(diǎn)最高Dx與y可以形成多種化合物，可能存在非極性共價(jià)鍵13、下列根據(jù)實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象

7、所得出的結(jié)論正確的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象結(jié)論A蘸有濃氨水的玻璃棒靠近溶液X 有白煙產(chǎn)生溶液X一定是濃鹽酸B用玻璃棒蘸取溶液Y進(jìn)行焰色反應(yīng)實(shí)驗(yàn)火焰呈黃色溶液Y中一定含Na+ C向Fe(NO3)2溶液中滴加硫酸酸化的H2O2溶液溶液變黃氧化性：H2O2Fe3+D用煮沸過(guò)的蒸餾水將Na2SO3固體樣品溶解，加稀鹽酸酸化，再加入氯化鋇溶液有白色沉淀產(chǎn)生Na2SO3樣品中含有SO42AABBCCDD14、下列實(shí)驗(yàn)方案中，可以達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶?shí)驗(yàn)方案A除去苯中混有的苯酚加入適量的溴水充分反應(yīng)后過(guò)濾B檢驗(yàn)Fe2+溶液中是否含有Fe3+ 向待測(cè)液中滴加幾滴鐵氰化鉀溶液C除去粗鹽中含有Mg2+、C

8、a2+、SO42-的試劑加入順序向該溶液中先加入NaOH溶液、再加BaCl2溶液，最后加碳酸鈉溶液D檢驗(yàn)SO2中是否含有HCl將產(chǎn)生的氣體通入HNO3酸化的AgNO3溶液中AABBCCDD15、草酸(H2C2O4)是一種二元弱酸。常溫下，向H2C2O4溶液中逐滴加入NaOH溶液，混合溶液中l(wèi)gXX為或與pH的變化關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法一定正確的是A表示lg與pH的變化關(guān)系BpH1.22的溶液中：2c(C2O42-)c(HC2O4-)=c(Na)C根據(jù)圖中數(shù)據(jù)計(jì)算可知，Ka2(H2C2O4)的數(shù)量級(jí)為10-4DpH 由1.22到4.19的過(guò)程中，水的電離程度先增大后減小16、下列離子或分子組中能

9、大量共存，且滿足相應(yīng)要求的是 選項(xiàng)離子或分子要求ANa+、HCO3、Mg2+、SO42 滴加氨水立即有沉淀產(chǎn)生BFe3+、NO3、SO32、Cl滴加鹽酸立即有氣體產(chǎn)生CNH4+、Al3+、SO42、CH3COOH滴加NaOH溶液立即有氣體產(chǎn)生DK+、NO3、Cl、lc(K+)c(Cl)AABBCCDD17、下列物質(zhì)溶于水形成的分散系不會(huì)產(chǎn)生丁達(dá)爾現(xiàn)象的是A葡萄糖B蛋白質(zhì)C硫酸鐵D淀粉18、下列說(shuō)法正確的是（ ）A常溫下，pH為1的0.1 mol/L HA溶液與0.1 mol/L NaOH溶液恰好完全反應(yīng)時(shí)，溶液中一定存在：c(Na+)=c(A)c(OH)=c(H+)B相同濃度的CH3COONa

10、和NaClO溶液混合后，溶液中各離子濃度的大小關(guān)系為：c(Na+)c(ClO-)c(CH3COO-)c(OH-)c(H+)CPH1 NaHSO4溶液中c (H+)2 c (SO42-)+ c (OH-)D常溫下，pH=7的CH3COONa和CH3COOH混合溶液中：c(Na+)= c (CH3COOH) c (CH3COO) c (H+) = c (OH)19、給定條件下，下列選項(xiàng)中所示的物質(zhì)間轉(zhuǎn)化均能一步實(shí)現(xiàn)的是（）ASSO2BaSO4BSiO2H2SiO3Na2SiO3（aq）CMgCl26H2OMgCl2MgDN2NO2HNO320、短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大，W原子

11、的最外層電子數(shù)是其質(zhì)子數(shù)的，X原子的核電荷數(shù)等于Z原子的最外層電子數(shù)，元素Y的最高正化合價(jià)為+2價(jià)。下列說(shuō)法正確的是（ ）A單質(zhì)的沸點(diǎn)：WYCX、Z的氧化物對(duì)應(yīng)的水化物均為強(qiáng)酸DX、Y可形成離子化合物X3Y221、常溫下用NaOH溶液滴定H2C2O4溶液的過(guò)程中，溶液中一lg和一lgc(HC2O42)或lg和1gc(C2O42)的關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法正確的是AKa1(H2C2O4)數(shù)量級(jí)為101B曲線N表示lg和lg c(HC2O4)的關(guān)系C向NaHC2O4溶液中加NaOH至c(HC2O4)和c(C2O42)相等，此時(shí)溶液pH約為5D在NaHC2O4溶液中C(Na+)c(HC2O4)c(H2

12、C2O4)c(C2O42)22、在K2Cr2O7存在下利用微生物電化學(xué)技術(shù)實(shí)現(xiàn)含苯酚廢水的有效處理，其工作原理如下圖。下列說(shuō)法正確的是( ) AM為電源負(fù)極，有機(jī)物被還原B中間室水量增多，NaCl溶液濃度減小CM極電極反應(yīng)式為：+11H2O-23e-=6CO2+23H+D處理1molCr2O72-時(shí)有6mol H+從陽(yáng)離子交換膜右側(cè)向左側(cè)遷移二、非選擇題(共84分)23、（14分）A為只含有C、H、O三種元素的芳香烴衍生物，且苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基。各物質(zhì)間的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示。已知：D通過(guò)加聚反應(yīng)得到 E，E分子式為(C9H8O2)n；H分子式為C18H16O6；I中除含有一個(gè)苯環(huán)外還含有

13、一個(gè)六元環(huán)。(1)寫(xiě)出A的分子式：A_。(2)寫(xiě)出I、E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：I_ E_；(3)A+GH的反應(yīng)類型為_(kāi)；(4)寫(xiě)出AF的化學(xué)方程式_。(5)有機(jī)物A的同分異構(gòu)體只有兩個(gè)對(duì)位取代基，既能與Fe3+發(fā)生顯色反應(yīng)，又能發(fā)生水解反應(yīng)，但不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。則此類A的同分異構(gòu)體有_種，其中一種在NaOH溶液中加熱消耗的NaOH最多。寫(xiě)出該同分異構(gòu)體與NaOH溶液加熱反應(yīng)的化學(xué)方程式_。24、（12分）以烯烴為原料，合成某些高聚物的路線如圖：已知：（或?qū)懗蒖代表取代基或氫）甲為烴F能與NaHCO3反應(yīng)產(chǎn)生CO2請(qǐng)完成以下問(wèn)題：（1）CH3CH=CHCH3的名稱是_，Br2的CCl4溶液呈_色（2）XY

14、的反應(yīng)類型為：_；DE的反應(yīng)類型為：_（3）H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_（4）寫(xiě)出下列化學(xué)方程式：AB_；ZW_（5）化工生產(chǎn)表明高聚物H的產(chǎn)率不及設(shè)計(jì)預(yù)期，產(chǎn)率不高的原因可能是_25、（12分）亞硝酰氯(NOCl)是一種紅褐色液體或黃色氣體，其熔點(diǎn)64.5，沸點(diǎn)5.5，遇水易水解。它是有機(jī)合成中的重要試劑，可由NO與Cl2在常溫常壓下合成，相關(guān)實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示。(1)NOCl分子中各原子均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，則NOCl的電子式為_(kāi)(2)選用X裝置制備NO，Y裝置制備氯氣。檢驗(yàn)X裝置氣密性的具體操作：_ 。(3)制備亞硝酰氯時(shí)，檢驗(yàn)裝置氣密性后裝入藥品,實(shí)驗(yàn)開(kāi)始，需先打開(kāi)_ ，當(dāng)_時(shí)，再 打開(kāi)_，Z中有一

15、定量液體生成時(shí)，停止實(shí)驗(yàn)。裝置Z中發(fā)生的反應(yīng)方程式為_(kāi)。(4)若不用A裝置對(duì)實(shí)驗(yàn)有何影響_（用化學(xué)方程式表示）(5)通過(guò)以下實(shí)驗(yàn)測(cè)定NOCl樣品的純度。取Z中所得液體100g 溶于適量的NaOH 溶液中，配制成250 mL 溶液；取出25.00 mL樣品溶于錐形瓶中，以K2CrO4溶液為指示劑，用c molL-1 AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn)，消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積為20.00mL。滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是_，亞硝酰氯(NOCl)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_(kāi)。(已知：Ag2CrO4為磚紅色固體；Ksp(AgCl)1.5610-10，Ksp(Ag2CrO4)1.010-12，Ksp(AgNO2)5.8610-4)26、（

16、10分）四溴乙烷(CHBr2-CHBr2)是一種無(wú)色透明液體，密度2.967 g/mL，難溶于水，沸點(diǎn)244 ，可用作制造塑料的有效催化劑等。用電石(主要成分CaC2，少量CaS、Ca3P2、Ca3As2等)和Br2等為原料制備少量四溴乙烷的裝置(夾持裝置已省略)如圖所示。(1)裝置A中CaC2能與水劇烈發(fā)生反應(yīng)：CaC2+2H2OCa(OH)2+HCCH。為了得到平緩的C2H2氣流，除可用飽和食鹽水代替水外，還可采取的措施是_。(2)裝置B可除去H2S、PH3及AsH3，其中除去PH3的化學(xué)方程式為_(kāi)(生成銅、硫酸和磷酸)。(3)裝置C中在液溴液面上加入一層水的目的是_；裝置C中反應(yīng)已完成的

17、現(xiàn)象是_；從裝置C反應(yīng)后的體系得到并純化產(chǎn)品，需要進(jìn)行的操作有_。(4)一種制備Ca10(PO4)6(OH)2的原理為10Ca(OH)2+6H3PO4=Ca10(PO4)6(OH)2+18H2O。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)用裝置A得到的石灰乳等為原料制備Ca10(PO4)6(OH)2的實(shí)驗(yàn)方案：向燒杯中加入0.25 L含0.5 mol/LCa(OH)2的石灰乳，_，在100 烘箱中烘干1 h。已知： Ca10(PO4)6(OH)2中比理論值為1.67。影響產(chǎn)品比的主要因素有反應(yīng)物投料比及反應(yīng)液pH。在95 ，pH對(duì)比的影響如圖所示。實(shí)驗(yàn)中須使用的試劑：含0.5mol/LCa(OH)2的石灰乳、0.3mol/L磷酸

18、及蒸餾水。27、（12分）某化學(xué)興趣小組為探究Na2SO3固體在隔絕空氣加熱條件下的分解產(chǎn)物，設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)流程：已知：氣體Y是一種純凈物，在標(biāo)準(zhǔn)狀況下密度為1.518g/L。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)氣體Y為_(kāi)。(2)固體X與稀鹽酸反應(yīng)產(chǎn)生淡黃色沉淀的離子方程式為_(kāi)。(3)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中若測(cè)得白色沉淀的質(zhì)量為6.291g，則Na2SO3的分解率為_(kāi)。(4)Na2SO3在空氣易被氧化，檢驗(yàn)Na2SO3是否氧化變質(zhì)的實(shí)驗(yàn)操作是_。28、（14分）鉛的單質(zhì)、氧化物、鹽在現(xiàn)代T業(yè)中有著重要用途。I（1）鉛能形成多種氧化物，如堿性氧化物PbO、酸性氧化物PbO2、還有組成類似Fe3O4的PbO2。請(qǐng)將Pb3O4

19、改寫(xiě)成簡(jiǎn)單氧化物的形式： _。以廢舊鉛酸電池中的含鉛廢料鉛膏（Pb、PbO、PbO2、PbSO4等）為原料，制備超細(xì)PbO，實(shí)現(xiàn)鉛的再生利用。其工作流程如下：（2）步驟的目的是“脫硫”，即將PbSO4轉(zhuǎn)化為PbCO3，反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)。 “脫硫過(guò)程”可在如圖所示的裝置中進(jìn)行。實(shí)驗(yàn)條件為：轉(zhuǎn)化溫度為35，液固比為5:1，轉(zhuǎn)化時(shí)間為2h。儀器a的名稱是_；轉(zhuǎn)化溫度為35，采用的合適加熱方式是_。步驟中H2O2的作用是_（用化學(xué)方程式表示）。（3）草酸鉛受熱分解生成PbO時(shí)，還有CO和CO2生成，為檢驗(yàn)這兩種氣體，用下圖所示的裝置（可重復(fù)選用）進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)裝置中，依次連接的合理順序?yàn)锳 _（填

20、裝置字母代號(hào)），證明產(chǎn)物中有CO氣體的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是_。（4）測(cè)定草酸鉛樣品純度：稱取2.5 g樣品，酸溶后配制成250 mL溶液，然后量取25. 00 mL該溶液，用0. 050 00 mol/L的EDTA（ Na2H2Y）標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定其中的Pb2+（反應(yīng)方程式為_(kāi)，雜質(zhì)不反應(yīng)），平行滴定三次，平均消耗EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液14. 52 mL。若滴定管未用EDTA標(biāo)準(zhǔn)液潤(rùn)洗，測(cè)定結(jié)果將 _（填“偏高”“偏低”或“不變”）。草酸鉛的純度為 _（保留四位有效數(shù)字）。29、（10分）氮、碳氧化物的排放會(huì)對(duì)環(huán)境造成污染。多年來(lái)化學(xué)工作者對(duì)氮、碳的氧化物做了廣泛深入的研究并取得一些重要成果。I已知2NO（g）+

21、O2（g）2NO2（g）的反應(yīng)歷程分兩步：第一步：2NO（g）N2O2（g） （快） H10；v1正=k1正c2（NO） ；v1逆=k1逆c（N2O2）第二步：N2O2（g）+O2（g）2NO2（g） （慢） H2 0；v2正=k2正c（N2O2）c（O2）；v2逆=k2逆c2（NO2）在兩步的反應(yīng)中，哪一步反應(yīng)的活化能更大_（填“第一步”或“第二步”）。一定溫度下，反應(yīng)2NO（g）+O2（g）2NO2（g）達(dá)到平衡狀態(tài)，請(qǐng)寫(xiě)出用k1正、k1逆、k2正、k2逆表示的平衡常數(shù)表達(dá)式K=_； II(1)利用CO2和CH4重整不僅可以獲得合成氣（主要成分為CO、H2），還可減少溫室氣體的排放。已知重

22、整過(guò)程中部分反應(yīng)的熱化方程式為： CH4（g）=C（s）+2H2（g） H10 CO2（g）+H2（g）=CO（g）+H2O（g） H20 CO（g）+H2（g）=C（s）+H2O（g） H30則反應(yīng)CH4（g）+CO2（g）=2CO（g）+2H2（g）的H=_（用含 H1 、H2 、 H3的代數(shù)式表示）若固定n（CO2）=n（CH4），改變反應(yīng)溫度，CO2和CH4的平衡轉(zhuǎn)化率見(jiàn)圖甲。同溫度下CO2的平衡轉(zhuǎn)化率大于CH4的平衡轉(zhuǎn)化率，原因是_。(2)在密閉容器中通入物質(zhì)的量均為0.1mol的CH4和CO2，在一定條件下發(fā)生反應(yīng)CO2（g） + CH4（g） 2CO（g） + 2H2（g），CH

23、4的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度及壓強(qiáng)（單位Pa）的關(guān)系如圖乙所示。y點(diǎn)：v（正）_v（逆）（填 “大于”“小于”或“等于”）。已知?dú)怏w分壓（p 分）=氣體總壓（p 總） 氣體的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)。用平衡分壓代替平衡濃度可以得到平衡常數(shù)Kp，求x 點(diǎn)對(duì)應(yīng)溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)Kp=_。III根據(jù)2CrO42+2H+ Cr2O72+H2O設(shè)計(jì)如圖丙裝置（均為惰性電極）電解Na2CrO4溶液制取Na2Cr2O7，圖丙中左側(cè)電極連接電源的_極，電解制備過(guò)程的總反應(yīng)化學(xué)方程式為_(kāi)。測(cè)定陽(yáng)極液中Na和Cr的含量，若Na與Cr的物質(zhì)的量之比為a：b，則此時(shí)Na2CrO4的轉(zhuǎn)化率為_(kāi)。若選擇用熔融K2CO3作介質(zhì)的甲烷（CH4

24、）燃料電池充當(dāng)電源，則負(fù)極反應(yīng)式為_(kāi)。參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng)）1、D【解析】A增大壓強(qiáng)，平衡不移動(dòng)，說(shuō)明左右兩邊氣體的體積相等，若B為氣體，則m+np，故A錯(cuò)誤；B升高溫度，A 的轉(zhuǎn)化率減小，則平衡逆向移動(dòng)，逆反應(yīng)為吸熱反應(yīng)，則正反應(yīng)方向?yàn)榉艧岱磻?yīng)，故B錯(cuò)誤；C移走 C，生成物的濃度減小，平衡向右移動(dòng)，逆反應(yīng)速率減小，正反應(yīng)速率瞬間不變，故C錯(cuò)誤；D加入 B，容器中D 的質(zhì)量增加，說(shuō)明平衡正向移動(dòng)，說(shuō)明B為氣體；若B為固體，增加固體的量，濃度不改變，不影響速率，故不影響平衡，故D正確。答案選D。2、C【解析】堿性增強(qiáng)，則c(CH3COO)、c(OH

25、)增大，c(CH3COOH)、c(H +)減小，當(dāng)pH =7時(shí)c(OH) = c(H +)，因此a、b、c、d分別為c(CH3COO)、c(H +)、c(CH3COOH)、c(OH)?！驹斀狻緼. 如果通過(guò)加入NaOH實(shí)現(xiàn)，則c(Na+)增加，故A錯(cuò)誤；B. 線a與線c交點(diǎn)處，c(CH3COO)= c(CH3COOH)，因此，所以0.01 molL1 CH3COOH的，pH = 3.37，故B錯(cuò)誤；C. 由圖中信息可得點(diǎn)x，lg(CH3COOH) = 2，pH = 2，lg(CH3COO) =4.74，因此x的縱坐標(biāo)值為4.74，故C正確；D. 25C時(shí)，Ka、Kw的值隨pH的增大而不變，故不

26、變，故D錯(cuò)誤。綜上所述，答案為C。3、C【解析】A用Na2CO3溶液處理水垢中的CaSO4，水垢是難溶物，離子反應(yīng)中不能拆，正確的離子反應(yīng)：CaSO4CO32-=CaCO3+ SO42-，故A錯(cuò)誤；B用稀硝酸洗滌做過(guò)銀鏡反應(yīng)的試管，電子轉(zhuǎn)移不守恒，電荷不守恒，正確的離子反應(yīng)：3Ag+4H+NO3-=3Ag+NO+2H2O，故B錯(cuò)誤；C用氫氧化鈉溶液除去鋁表面的氧化膜，是氫氧化鈉與氧化鋁反應(yīng)，離子方程為：Al2O32OH=2AlO2-H2O，故C正確；D工業(yè)上用過(guò)量氨水吸收二氧化硫，反應(yīng)生成亞硫酸銨，正確的離子方程式為：2NH3+SO2+H2O=2NH4+SO32，故D錯(cuò)誤；答案選C。4、C【解

27、析】25時(shí)，NH3H2O和CH3COOH的電離常數(shù)K相等，這說(shuō)明二者的電離常數(shù)相等。則A常溫下，CH3COONH4溶液中銨根與醋酸根的水解程度相等，因此溶液的pH7，但促進(jìn)水的電離，與純水中H2O的電離程度不相同，選項(xiàng)A錯(cuò)誤；B向CH3COONH4溶液加入CH3COONa固體時(shí)溶液堿性增強(qiáng)，促進(jìn)銨根的水解，因此c(NH4+)降低，c(CH3COO)增大，選項(xiàng)B錯(cuò)誤；C由于中銨根與醋酸根的水解程度相等，因此常溫下，等濃度的NH4Cl和CH3COONa兩溶液的pH之和為14，選項(xiàng)C正確；D由于二者的體積不一定相等，所以等溫等濃度的氨水和醋酸兩溶液加水稀釋到相同體積，溶液pH的變化值不一定相同，選項(xiàng)

28、D錯(cuò)誤；答案選C。5、B【解析】由題知，Z是氧元素；若X是第二周期元素，則不能同時(shí)滿足“原子序數(shù)依次增大”和“X的原子半徑比Y的小”，故X是氫元素，則W是鈉元素；結(jié)合最外層電子數(shù)之和為13知，Y是氮元素?！驹斀狻緼.簡(jiǎn)單離子的半徑，即XW ZNaO，則離子半徑O2-Na+Al3+，而S2-的電子層數(shù)最多，半徑最大，故半徑最大的是g離子，A選項(xiàng)錯(cuò)誤；Bd與e形成的化合物可以是Na2O，也可以是Na2O2，Na2O2既含有離子鍵，也含有共價(jià)鍵，B選項(xiàng)錯(cuò)誤；Cx、y、z、d、e、f、g、h的單質(zhì)分別為：H2、C、N2、O2、Na、Al、S、Cl2，C單質(zhì)可形成金剛石，為原子晶體，故單質(zhì)熔點(diǎn)最高的可能

29、是y，C選項(xiàng)錯(cuò)誤；Dx與y可以形成多種有機(jī)化合物，其中CH2=CH2等存在著非極性鍵，D選項(xiàng)正確；答案選D?！军c(diǎn)睛】此題C選項(xiàng)為易錯(cuò)點(diǎn)，C單質(zhì)有很多的同素異形體，熔沸點(diǎn)有差異，容易忽略這一關(guān)鍵點(diǎn)，導(dǎo)致誤選C答案。13、D【解析】A.若X為濃硝酸，蘸有濃氨水的玻璃棒靠近溶液X也會(huì)產(chǎn)生白煙，溶液X不一定是濃鹽酸，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B.鈉元素的焰色反應(yīng)為黃色，由于玻璃中含有鈉元素，會(huì)干擾實(shí)驗(yàn)，所以應(yīng)改用鉑絲取溶液Y進(jìn)行焰色反應(yīng)，此時(shí)若火焰為黃色，則Y溶液中一定含有鈉離子，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C.在酸性條件下，F(xiàn)e(NO3)2溶液中含有的NO3具有強(qiáng)氧化性，優(yōu)先把 Fe2+氧化成Fe3+，使得溶液變黃，因而不能判斷氧化

30、性：H2O2Fe3+，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D. Na2SO3和稀鹽酸反應(yīng)生成SO2，溶液中沒(méi)有SO32-，再加入氯化鋇溶液有白色沉淀，說(shuō)明Na2SO3固體變質(zhì)被部分或全部氧化成Na2SO4，白色為BaSO4沉淀，即Na2SO3樣品中含有SO42，D項(xiàng)正確。故選D。14、C【解析】A. 苯酚與溴水生成的三溴苯酚溶于苯，無(wú)法除去雜質(zhì)，且引進(jìn)了新的雜質(zhì)溴，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B. 鐵氰化鉀溶液用于檢驗(yàn)亞鐵離子，無(wú)法檢測(cè)鐵離子，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C. NaOH溶液可以除去Mg2+、再加稍過(guò)量的BaCl2溶液可以除去SO42-，最后加碳酸鈉溶液可以除去Ca2+和過(guò)量的Ba2+，到達(dá)除雜目的，C項(xiàng)正確；D. HNO3會(huì)氧化二氧化硫?yàn)?/p>

31、硫酸根，硫酸根與銀離子反應(yīng)生成微溶的硫酸銀白色沉淀，與氯化銀無(wú)法區(qū)分，D項(xiàng)錯(cuò)誤；答案選C。15、A【解析】H2C2O4H+HC2O4- Ka1=，lg=0時(shí)，=1，Ka1=c(H+)=10-pH；HC2O4-H+C2O42- Ka2=，lg=0時(shí)，=1，Ka2= c(H+)=10-pH?！驹斀狻緼由于Ka1Ka2，所以=1時(shí)溶液的pH比=1時(shí)溶液的pH小，所以，表示lg與pH的變化關(guān)系，A正確；B電荷守恒：2c(C2O42-)c(HC2O4-)+c(OH-)=c(Na)+c(H+)，pH1.22，溶液顯酸性，c(H+)c(OH-)，那么：2c(C2O42-)c(HC2O4-)c(Na)，B錯(cuò)誤

32、；C由A可知，為lg與pH的變化關(guān)系，由分析可知，Ka2= c(H+)=10-pH=10-4.19=100.8110-5，故Ka2(H2C2O4)的數(shù)量級(jí)為10-5，C錯(cuò)誤；DH2C2O4和NaOH恰好完全反應(yīng)生成Na2C2O4，此時(shí)溶液呈堿性，水的電離程度最大。H2C2O4溶液中滴入NaOH溶液，pH由1.22到4.19的過(guò)程中，H2C2O4一直在減少，但還沒(méi)有完全被中和，故H2C2O4抑制水電離的程度減小，水的電離程度一直在增大，D錯(cuò)誤；答案選A?！军c(diǎn)睛】酸和堿抑制水的電離，鹽類水解促進(jìn)水的電離，判斷水的電離程度增大還是減小，關(guān)鍵找準(zhǔn)重要的點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶質(zhì)進(jìn)行分析，本題中重要的點(diǎn)無(wú)非兩個(gè)，一是

33、還沒(méi)滴NaOH時(shí)，溶質(zhì)為H2C2O4，此時(shí)pH最小，水的電離程度最小，草酸和NaOH恰好完全反應(yīng)時(shí)，溶質(zhì)為Na2C2O4，此時(shí)溶液呈堿性，水的電離程度最大，pH由1.22到4.19的過(guò)程，介于這兩點(diǎn)之間，故水的電離程度一直在增大。16、A【解析】A、離子之間不反應(yīng),滴加氨水與Mg2+結(jié)合生成沉淀,立即生成沉淀,故A符合題意;B、Fe3+具有氧化性，可以氧化SO32為SO42，因此不能共存，故B不符合題意；C、滴加NaOH溶液先與醋酸反應(yīng),不能立即生成氣體,故C不符合題意;D、離子之間不反應(yīng),可大量共存,但c(K+)c(Cl),不能遵循電荷守恒,故D不符合題意;綜上所述，本題應(yīng)選A。17、A【解

34、析】A. 葡萄糖溶于水得到溶液，不能產(chǎn)生丁達(dá)爾效應(yīng)，A符合題意；B. 蛋白質(zhì)溶于水得到蛋白質(zhì)溶液，由于蛋白質(zhì)分子直徑比較大，其溶液屬于膠體，能產(chǎn)生丁達(dá)爾效應(yīng)，B不符合題意；C. 硫酸鐵溶于水后，電離產(chǎn)生的Fe3+發(fā)生水解作用產(chǎn)生Fe(OH)3膠體，可以發(fā)生丁達(dá)爾效應(yīng)，C不符合題意；D. 淀粉分子直徑比較大，溶于水形成的溶液屬于膠體，可以發(fā)生丁達(dá)爾效應(yīng)，D不符合題意；故合理選項(xiàng)是A。18、A【解析】A. 常溫下，pH為1的0.1 mol/L HA溶液中，c(H+)=0.1 mol/L，則HA為強(qiáng)酸溶液，與0.1 mol/L NaOH溶液恰好完全反應(yīng)時(shí)，溶液中溶質(zhì)為強(qiáng)電解質(zhì)NaA，c(Na+)=c

35、(A)，溶液呈中性，c(OH)和 c(H+)來(lái)自于水且c(OH)=c(H+) ，故A正確；B. 相同濃度時(shí)酸性：CH3COOHHClO，即CH3COOH電離程度大于HClO，即c(CH3COO-) c(ClO-)；相同濃度的CH3COONa和NaClO溶液混合后，水解程度：CH3COONa c(ClO-)，故B錯(cuò)誤；C. pH1 NaHSO4溶液中含有Na+、SO42-、H+、OH-，電荷守恒式c(Na+)+c (H+)2c (SO42-)+c (OH-)，故C錯(cuò)誤；D. pH=7，溶液呈中性，c (H+) = c (OH)，CH3COONa和CH3COOH混合溶液，c (CH3COO) =

36、c(Na+)，溶液中各離子濃度的大小關(guān)系為：c (CH3COO)= c(Na+) c (CH3COOH) c (H+) = c (OH)，故D錯(cuò)誤。答案選A。19、A【解析】A硫單質(zhì)點(diǎn)燃生成二氧化硫，二氧化硫通入硝酸鋇溶液，溶液顯酸性，硝酸根氧化二氧化硫?yàn)榱蛩?，結(jié)合鋇離子生成不溶于水和酸的硫酸鋇沉淀，轉(zhuǎn)化關(guān)系可以一步實(shí)現(xiàn)，A正確；B二氧化硅是酸性氧化物，但不溶于水不能一步生成硅酸，B錯(cuò)誤；C氯化鎂晶體加熱過(guò)程中會(huì)發(fā)生水解得到氫氧化鎂，不能生成氯化鎂固體，需要在氯化氫氣流中加熱失去結(jié)晶水得到氯化鎂固體，C錯(cuò)誤；D氮?dú)馀c氧氣放電件下反應(yīng)生成一氧化氮，不能一步生成二氧化氮?dú)怏w，D錯(cuò)誤；答案選A。20

37、、B【解析】W原子的最外層電子數(shù)是其質(zhì)子數(shù)的，則W為C；元素Y的最高正化合價(jià)為+2價(jià)，則Y為第三周期第A族元素即Mg，X原子的核電荷數(shù)等于Z原子的最外層電子數(shù)，則X為7號(hào)元素即N，Z為Cl?！驹斀狻緼. C單質(zhì)多為固體，如金剛石，石墨，所以單質(zhì)的沸點(diǎn)CN2，故A錯(cuò)誤；B. 簡(jiǎn)單離子的半徑:ClMg2+，故B正確；C. N、Cl的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物分別為硝酸和高氯酸，均為強(qiáng)酸，故C錯(cuò)誤；D. N、Mg可形成離子化合物Mg3N2，即Y3X2，故D錯(cuò)誤；故答案為B。21、C【解析】H2CO4為弱酸，第一步電離平衡常數(shù)第二步電離平衡常數(shù)，即則則，因此曲線M表示和-1gc(HC2O4-)的關(guān)系，曲

38、線N表示和-1gc(C2O42-)的關(guān)系，選項(xiàng)B錯(cuò)誤；根據(jù)上述分析，因?yàn)?，則，數(shù)量級(jí)為102，選項(xiàng)A錯(cuò)誤；根據(jù)A的分析，向NaHC2O4溶液中加NaOH至c(HC2O4)和c(C2O42)相等，此時(shí)溶液pH約為5，選項(xiàng)C正確；根據(jù)A的分析，Ka1(H2C2O4)=10-2，則NaHC2O4的水解平衡常數(shù)，說(shuō)明以電離為主，溶液顯酸性，則c(Na+)c(HC2O4-)c(C2O42-)c(H2C2O4)，選項(xiàng)D錯(cuò)誤；答案選C。22、B【解析】根據(jù)圖示，M極，苯酚轉(zhuǎn)化為CO2，C的化合價(jià)升高，失去電子，M為負(fù)極，在N極，Cr2O72轉(zhuǎn)化為Cr(OH)3，Cr的化合價(jià)降低，得到電子，N為正極。A根據(jù)分

39、析，M為電源負(fù)極，有機(jī)物失去電子，被氧化，A錯(cuò)誤；B由于電解質(zhì)NaCl溶液被陽(yáng)離子交換膜和陰離子交換膜隔離，使Na和Cl不能定向移動(dòng)。電池工作時(shí)，M極電極反應(yīng)式為+11H2O-28e-=6CO2+28H+，負(fù)極生成的H透過(guò)陽(yáng)離子交換膜進(jìn)入NaCl溶液中，N極電極反應(yīng)式為Cr2O726e14H2O=2Cr(OH)38OH，生成的OH透過(guò)陰離子交換膜進(jìn)入NaCl溶液中，OH與H反應(yīng)生成水，使NaCl溶液濃度減小，B正確；C苯酚的化學(xué)式為C6H6O，C的化合價(jià)為升高到+4價(jià)。1mol苯酚被氧化時(shí)，失去的電子的總物質(zhì)的量為64()=28mol，則其電極反應(yīng)式為+11H2O-28e-=6CO2+28H+

40、，C錯(cuò)誤；D原電池中，陽(yáng)離子向正極移動(dòng)，因此H從陽(yáng)離子交換膜的左側(cè)向右側(cè)移動(dòng)，D錯(cuò)誤。答案選B?！军c(diǎn)睛】此題的B項(xiàng)比較難，M極是負(fù)極，陰離子應(yīng)該向負(fù)極移動(dòng)，但是M和NaCl溶液之間，是陽(yáng)離子交換膜，陰離子不能通過(guò)，因此判斷NaCl的濃度的變化，不能通過(guò)Na和Cl的移動(dòng)來(lái)判斷，只能根據(jù)電極反應(yīng)中產(chǎn)生的H和OH的移動(dòng)反應(yīng)來(lái)判斷。二、非選擇題(共84分)23、C9H10O3 取代反應(yīng)(或酯化反應(yīng)) 2+O22+2H2O 4種 +3NaOH+CH3CH2COONa+2H2O 【解析】A能發(fā)生連續(xù)的氧化反應(yīng)，說(shuō)明結(jié)構(gòu)中含有-CH2OH，D通過(guò)加聚反應(yīng)得到E，E分子式為(C9H8O2)n，D的分子式為C9

41、H8O2，D中含碳碳雙鍵，由A在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應(yīng)生成D，A為只含有C、H、O三種元素的芳香烴衍生物，且芳環(huán)上只有兩個(gè)取代基，A中含有苯環(huán)，A在濃硫酸作用下生成的I中除含有一個(gè)苯環(huán)外還含有一個(gè)六元環(huán)，應(yīng)是發(fā)生的酯化反應(yīng)，A中含有羧基，A的結(jié)構(gòu)應(yīng)為，D為，E為 ，I為，反應(yīng)中A連續(xù)氧化產(chǎn)生G，G 為酸，F(xiàn)為，G為，A與G發(fā)生酯化反應(yīng)產(chǎn)生H，根據(jù)H分子式是C18H16O6，二者脫去1分子的水，可能是，也可能是，據(jù)此解答?！驹斀狻扛鶕?jù)上述分析可知：A為，D為，E為，F(xiàn)為，G為，I為，H的結(jié)構(gòu)可能為，也可能是。(1)A為，則A的分子式為C9H10O3； (2)根據(jù)上面的分析可知，I為，E為；(3

42、)A為，A分子中含有羥基和羧基，G為，G分子中含有羧基，二者能在濃硫酸存在和加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)，酯化反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，A+GH的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)；(4)A中含有醇羥基和羧基，由于羥基連接的C原子上含有2個(gè)H原子，因此可以發(fā)生催化氧化反應(yīng)，產(chǎn)生醛基，因此AF的化學(xué)方程式為2+O22+2H2O；(5)有機(jī)物A的同分異構(gòu)體只有兩個(gè)對(duì)位取代基，能與Fe3+發(fā)生顯色反應(yīng)，說(shuō)明苯環(huán)對(duì)位上有-OH，又能發(fā)生水解反應(yīng)，但不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說(shuō)明含有酯基，不含醛基，同分異構(gòu)體的數(shù)目由酯基決定，酯基的化學(xué)式為-C3H5O2，有OOCCH2CH3、COOCH2CH3、CH2OOCCH3和CH2COOCH3，共4

43、種同分異構(gòu)體。其中的一種同分異構(gòu)體在NaOH溶液中加熱消耗的NaOH最多，酯基為OOCCH2CH3，1mol共消耗3molNaOH，其它異構(gòu)體1mol消耗2molNaOH，該異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為：+3NaOH+CH3CH2COONa+2H2O?！军c(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物的推斷和合成的知識(shí)，有一定的難度，做題時(shí)注意把握題中關(guān)鍵信息，采用正、逆推相結(jié)合的方法進(jìn)行推斷，注意根據(jù)同分異構(gòu)體的要求及各種官能團(tuán)的性質(zhì)判斷相應(yīng)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)和數(shù)目。24、2丁烯 橙紅 取代反應(yīng) 消去反應(yīng) 合成步驟過(guò)多、有機(jī)反應(yīng)比較復(fù)雜 【解析】2-丁烯和氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成X，X和氫氣發(fā)生加成

44、反應(yīng)生成A，A和氫氧化鈉的醇溶液發(fā)生消去反應(yīng)生成B，B和乙烯反應(yīng)生成環(huán)己烯，結(jié)合題給信息知，B是CH2=CH-CH=CH2，則A為ClCH2CH2CH2CH2Cl，X為ClCH2CH=CHCH2Cl，環(huán)己烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成D為，D在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成E為，E發(fā)生加聚反應(yīng)得到；X發(fā)生水解反應(yīng)生成Y為HOCH2CH=CHCH2OH，Y發(fā)生氧化反應(yīng)生成Z為HOCCH=CHCHO，甲為烴，Z和甲反應(yīng)生成W，W和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成，結(jié)合題給信息知，Z和甲發(fā)生加成反應(yīng)，所以甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，W的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，1，4-二甲苯被酸性高錳酸鉀氧化生成F為，和發(fā)生縮聚反應(yīng)反應(yīng)生成H，

45、則H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，據(jù)此解答?！驹斀狻浚?）CH3CH=CHCH3的名稱是：2丁烯，Br2的CCl4溶液呈橙紅色；（2）XY是ClCH2CH=CHCH2Cl發(fā)生水解反應(yīng)生成Y為HOCH2CH=CHCH2OH，屬于取代反應(yīng)；DE是在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成，故答案為：取代反應(yīng)；消去反應(yīng)；（3）H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是：；（4）AB的反應(yīng)方程式為：，ZW的反應(yīng)方程式為：；（5）化工生產(chǎn)表明高聚物H的產(chǎn)率不及設(shè)計(jì)預(yù)期，產(chǎn)率不高的原因可能是：合成步驟過(guò)多、有機(jī)反應(yīng)比較復(fù)雜，故答案為：合成步驟過(guò)多、有機(jī)反應(yīng)比較復(fù)雜。25、 將導(dǎo)氣管右端接膠管并用止水夾加緊，向U型管左管加水至左管液面高于右管，靜

46、止片刻，若液面差不變，則氣密性良好 K2、K3 A中充有黃綠色氣體時(shí) K1 2NO +Cl2 =2NOCl NOCl + H2O = HNO2 + HCl 滴入最后一滴標(biāo)準(zhǔn)液，生成磚紅色沉淀，且半分鐘內(nèi)無(wú)變化 13.1c 【解析】(1)NOCl的中心原子為N，O與N共用兩個(gè)電子對(duì)，Cl與N共用一個(gè)電子對(duì)，則電子式為，故答案為：；(2)利用大氣壓強(qiáng)檢查X裝置的氣密性，故答案為：將導(dǎo)氣管右端接膠管并用止水夾加緊，向U型管左管加水至左管液面高于右管，靜止片刻，若液面差不變，則氣密性良好；(3)實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前，先打開(kāi)K2、K3，通入一段時(shí)間Cl2，排盡裝置內(nèi)的空氣，再打開(kāi)K1，通入NO反應(yīng)，當(dāng)有一定量的N

47、OCl產(chǎn)生時(shí)，停止實(shí)驗(yàn)，故答案為：K2、K3；A中充有黃綠色氣體時(shí)；K1；Z裝置為NO與Cl2在常溫常壓下合成NOCl，反應(yīng)方程式為：2NO +Cl2 =2NOCl，故答案為：2NO +Cl2 =2NOCl；(4)A裝置的作用是防止空氣中的氧氣和水蒸氣進(jìn)入Z裝置。沒(méi)有A裝置，空氣中的水蒸氣進(jìn)入Z，亞硝酰氯遇水易發(fā)生水解：NOCl + H2O = HNO2 + HCl，產(chǎn)率降低，故答案為：NOCl + H2O = HNO2 + HCl；(5) 以K2CrO4溶液為指示劑，用AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，滴定終點(diǎn)時(shí)，沉淀由白色變?yōu)榇u紅色，半分鐘內(nèi)不變色，此時(shí)n(Ag+)=n(Cl-)，取Z中所得100g

48、溶于適量的NaOH 溶液中，配制成250 mL 溶液；取出25.00 mL樣品溶于錐形瓶中，25mL樣品中：，則250mL溶液中n(NOCl)=0.2c mol，m(NOCl)=0.2c mol65.5g/mol=13.1c g，亞硝酰氯(NOCl)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為，故答案為：滴入最后一滴標(biāo)準(zhǔn)液，生成磚紅色沉淀，且半分鐘內(nèi)無(wú)變化；13.1c?！军c(diǎn)睛】本題側(cè)重考查了物質(zhì)制備方案的設(shè)計(jì)，為高頻考點(diǎn)和常見(jiàn)題型，主要考查了方程式的書(shū)寫(xiě)，實(shí)驗(yàn)步驟的設(shè)計(jì)，化學(xué)計(jì)算等，對(duì)學(xué)生的分析問(wèn)題和解決問(wèn)題的能力有較高要求。26、逐滴加入(飽和食鹽)水 4CuSO4+PH3+4H2O=4Cu+H3PO4+4H2SO4 水封

49、，減少液溴的揮發(fā) 上下兩層液體均變?yōu)闊o(wú)色透明且?guī)缀醪辉傥找胰矚?分液，有機(jī)相干燥后蒸餾，收集244 餾分 在分液漏斗中加入0.25 L 0.3 mol/L磷酸，將石灰乳加熱到95 ，在不斷攪拌下，先快速滴加磷酸，然后慢慢滴加，不時(shí)滴加蒸餾水以補(bǔ)充蒸發(fā)掉的水分，直到磷酸全部滴完，調(diào)節(jié)并控制溶液pH 89，再充分?jǐn)嚢枰欢螘r(shí)間、靜置，過(guò)濾、水洗 【解析】電石（主要成分CaC2，少量CaS、Ca3P2、Ca3As2等）與水在A中反應(yīng)生成乙炔，同時(shí)生成H2S、PH3及AsH3，通入B，硫酸銅可除去H2S、PH3及AsH3，在C中與溴反應(yīng)生成四溴乙烷，高錳酸鉀用于氧化乙炔，據(jù)此解答?！驹斀狻?1)為了得

50、到平緩的C2H2氣流，除可用飽和食鹽水代替水外，還可逐滴加入(飽和食鹽)水，以控制反應(yīng)速率；(2)PH3與硫酸銅反應(yīng)生成Cu和磷酸，根據(jù)電子守恒、原子守恒，可得反應(yīng)的方程式為4CuSO4+PH3+4H2O4Cu+H3PO4+4H2SO4；(3)裝置C中在液溴液面上加入一層水的目的是水封，防止溴揮發(fā)，裝置C中反應(yīng)已完成的現(xiàn)象是上下兩層液體均變?yōu)闊o(wú)色透明且?guī)缀醪辉傥找胰矚?；從裝置C反應(yīng)后的體系得到并純化產(chǎn)品，需要進(jìn)行的操作有分液，有機(jī)相干燥后蒸餾，收集244餾分；(4)Ca(OH)2的物質(zhì)的量為0.125mol，制備Ca10(PO4)6(OH)2，應(yīng)需要0.075mol磷酸，則可在分液漏斗中加入

51、0.25 L 0.3mol/L磷酸，將石灰乳加熱到95，在不斷攪拌下，先快速滴加磷酸，然后慢慢滴加，不時(shí)滴加蒸餾水以補(bǔ)充蒸發(fā)掉的水分，直到磷酸全部滴完，調(diào)節(jié)并控制溶液pH 89，再充分?jǐn)嚢枰欢螘r(shí)間、靜置，過(guò)濾、水洗。【點(diǎn)睛】本題考查物質(zhì)制備工藝流程的知識(shí)，題目涉及物質(zhì)的分離提純、對(duì)操作步驟及試劑的分析評(píng)價(jià)等，理解工藝流程原理是解題關(guān)鍵，側(cè)重考查學(xué)生的分析能力、實(shí)驗(yàn)?zāi)芰陀?jì)算能力。27、H2S 2S2-+SO32-+6H+=3S+3H2O 90% 取少量Na2SO3樣品于試管中，加入足量鹽酸溶解，再加入BaCl2溶液，若產(chǎn)生白色沉淀，則Na2SO3已被氧化變質(zhì)；若不產(chǎn)生白色沉淀，則Na2SO3未

52、被氧化變質(zhì) 【解析】氣體Y是一種純凈物，在標(biāo)準(zhǔn)狀況下密度為1.518g/L，則相對(duì)分子質(zhì)量為22.41.518=34.0，Y應(yīng)為H2S氣體，生成的淡黃色沉淀為S，溶液加入氯化鋇溶液生成白色沉淀，說(shuō)明生成Na2SO4，則隔絕空氣加熱，Na2SO3分解生成Na2S和Na2SO4，發(fā)生4Na2SO3Na2S+3Na2SO4，以此解答該題?！驹斀狻?1)由以上分析可知Y為H2S；(2)固體X與稀鹽酸反應(yīng)產(chǎn)生淡黃色沉淀，為硫化鈉、亞硫酸鈉在酸性溶液中發(fā)生歸中反應(yīng)，離子方程式為2S2-+SO32-+6H+=3S+3H2O；(3)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中若測(cè)得白色沉淀的質(zhì)量為6.291g，該白色沉淀為硫酸鋇，可知n(Ba

53、SO4)=0.027mol，說(shuō)明生成Na2SO4的物質(zhì)的量為0.027mol，反應(yīng)的方程式為4Na2SO3Na2S+3Na2SO4，可知分解的Na2SO3物質(zhì)的量為0.027mol=0.036mol，則Na2SO3的分解率為100%=90%；(4)Na2SO3在空氣中被氧化，可生成Na2SO4，檢驗(yàn)Na2SO3是否氧化變質(zhì)的實(shí)驗(yàn)操作是：取少量Na2SO3樣品于試管中，加入足量鹽酸溶解，再加入BaCl2溶液，若產(chǎn)生白色沉淀，則Na2SO3已被氧化變質(zhì)；若不產(chǎn)生白色沉淀，則Na2SO3未被氧化變質(zhì)?！军c(diǎn)睛】本題考查性質(zhì)實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)。掌握Na2SO3具有氧化性、還原性，在隔絕空氣時(shí)加熱會(huì)發(fā)生歧化反

54、應(yīng)，反應(yīng)產(chǎn)物Na2S與未反應(yīng)的Na2SO3在酸性條件下會(huì)發(fā)生歸中反應(yīng)產(chǎn)生S單質(zhì)是本題解答的關(guān)鍵?？筛鶕?jù)BaSO4既不溶于水也不溶于酸的性質(zhì)檢驗(yàn)Na2SO3是否氧化變質(zhì)。28、2PbOPbO2 CO32-+ PbSO4= SO42-+ PbCO3 三頸燒瓶 熱水浴 PbO2+ H2O2+2HNO3=Pb(NO3)2+2H2O+O2 BCBDEBF E中黑色固體粉末變?yōu)榧t色，其后的B裝置中澄清石灰水變渾濁 Pb2+ H2Y 2-=PbY2-+2H+ 偏高 85.67% 【解析】I(1)根據(jù)堿性氧化物PbO、酸性氧化物PbO2，表明Pb元素常見(jiàn)的化合價(jià)為+2價(jià)和+4價(jià)，據(jù)此分析判斷Pb3O4改寫(xiě)成簡(jiǎn)

55、單氧化物的形式；(2)根據(jù)流程圖，步驟中加入(NH4)2CO3的目的是“脫硫”，將PbSO4轉(zhuǎn)化為PbCO3，據(jù)此書(shū)寫(xiě)反應(yīng)的離子方程式；根據(jù) “脫硫過(guò)程”的裝置圖和反應(yīng)的轉(zhuǎn)化溫度為35分析解答；PbO2具有強(qiáng)氧化性，能夠?qū)㈦p氧水氧化，據(jù)此書(shū)寫(xiě)反應(yīng)的化學(xué)方程式；(3)為檢驗(yàn)CO和CO2兩種氣體，需要首先檢驗(yàn)二氧化碳，然后將CO轉(zhuǎn)化為二氧化碳進(jìn)行檢驗(yàn)，在檢驗(yàn)CO前需要檢查剩余氣體中不存在二氧化碳，同時(shí)防止尾氣中的CO污染空氣，據(jù)此分析判斷裝置連接的合理順序；(4)滴定管未用EDTA標(biāo)準(zhǔn)液潤(rùn)洗，使得EDTA標(biāo)準(zhǔn)液濃度偏小，滴定過(guò)程中消耗的EDTA標(biāo)準(zhǔn)液體積偏大，據(jù)此分析判斷；反應(yīng)的方程式為Pb2+

56、H2Y 2-=PbY2-+2H+，平行滴定三次，平均消耗EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液14. 52 mL，根據(jù)方程式有n(PbC2O4)=n(Pb2+)=n(H2Y 2-)，據(jù)此分析計(jì)算草酸鉛的純度?！驹斀狻縄(1)鉛能形成多種氧化物，如堿性氧化物PbO、酸性氧化物PbO2，表明Pb元素常見(jiàn)的化合價(jià)為+2價(jià)和+4價(jià)，則Pb3O4改寫(xiě)成簡(jiǎn)單氧化物的形式為2PbOPbO2，故答案為：2PbOPbO2；(2)根據(jù)流程圖，步驟的目的是“脫硫”，將PbSO4轉(zhuǎn)化為PbCO3，反應(yīng)的離子方程式為CO32-+ PbSO4= SO42-+ PbCO3，故答案為：CO32-+ PbSO4= SO42-+ PbCO3；根據(jù) “脫硫過(guò)程”的裝置圖，儀器a為三頸燒瓶；反應(yīng)的轉(zhuǎn)化溫度為35，合適加熱方式為水浴加熱，故答案為：三口燒瓶；熱水??；PbO2