南方醫(yī)-衛(wèi)生法律法規(guī)

1、衛(wèi)生法律法規(guī)題庫PAGE PAGE 30一、單項(xiàng)選選擇題1、主管醫(yī)醫(yī)師工作的的機(jī)構(gòu)是：A.人民政政府勞動人人事部門B.人民政政府工商行行政部門C.人民政政府衛(wèi)生行行政部門D.各級醫(yī)醫(yī)師協(xié)會正確答案：C2、在醫(yī)療療、保健、預(yù)防機(jī)構(gòu)構(gòu)中試用期期滿一年可可以參加執(zhí)執(zhí)業(yè)醫(yī)師資資格考試者者，應(yīng)具有有的學(xué)歷是是：A.高等學(xué)學(xué)校醫(yī)學(xué)專專業(yè)本科B.高等學(xué)學(xué)校醫(yī)學(xué)專專業(yè)?？艭.高等學(xué)學(xué)校醫(yī)學(xué)專專業(yè)?？迫∪〉脠?zhí)業(yè)助助理醫(yī)師執(zhí)執(zhí)業(yè)證者D.中等專專業(yè)學(xué)校醫(yī)醫(yī)學(xué)專業(yè)正確答案：A3、具備下下述條件的的，可以參參加執(zhí)業(yè)醫(yī)醫(yī)師資格考考試：取得得執(zhí)業(yè)助理理醫(yī)師執(zhí)業(yè)業(yè)證書后，具具有高等學(xué)學(xué)校醫(yī)學(xué)專?？茖W(xué)歷，在在醫(yī)療、預(yù)預(yù)防、保健

2、健機(jī)構(gòu)中工工作滿：A.半年B.1年C.2年D.3年C4、具有高高等學(xué)校醫(yī)醫(yī)學(xué)?？茖W(xué)學(xué)歷，參加加執(zhí)業(yè)助理理醫(yī)師資格格考試者，應(yīng)應(yīng)在醫(yī)療、預(yù)防、保保健機(jī)構(gòu)中中試用期滿滿：A.6個(gè)月月B.1年C.18個(gè)個(gè)月D.2年正確答案：B5、取得醫(yī)醫(yī)師資格的的，可以申申請注冊，受受理機(jī)構(gòu)是是：A.縣級以以上政府B.縣級以以上工商行行政部門C.?。ㄗ宰灾螀^(qū)）級級工商行政政部門D.縣級以以上衛(wèi)生行行政部門正確答案：D6、受理注注冊申請的的衛(wèi)生行政政部門，對對應(yīng)當(dāng)準(zhǔn)予予注冊的，準(zhǔn)準(zhǔn)予注冊期期限是自收收到申請之之日起：A.7日內(nèi)內(nèi)B.10日日內(nèi)C.15日日內(nèi)D.30日日內(nèi)正確答案：D7、未經(jīng)醫(yī)醫(yī)師注冊取取得執(zhí)業(yè)證證書的

3、：A.可在保保健機(jī)構(gòu)從從事醫(yī)師執(zhí)執(zhí)業(yè)活動B.可在預(yù)預(yù)防機(jī)構(gòu)從從事醫(yī)師執(zhí)執(zhí)業(yè)活動C.不得在在醫(yī)療機(jī)構(gòu)構(gòu)，可在預(yù)預(yù)防、保健健機(jī)構(gòu)，從從事醫(yī)師執(zhí)執(zhí)業(yè)活動D.不得從從事醫(yī)師執(zhí)執(zhí)業(yè)活動正確答案：E8、不予醫(yī)醫(yī)師執(zhí)業(yè)注注冊的情形形是：A.受過刑刑事處罰的的B.受刑事事處罰，自自刑罰執(zhí)行行完畢之日日起至申請請注冊之日日止不滿三三年的C.不具有有完全民事事行為能力力的D.受過吊吊銷醫(yī)師執(zhí)執(zhí)業(yè)證書行行政處罰的的正確答案：A9、對不符符合醫(yī)師注注冊條件不不予注冊的的，申請人人有異議的的：A.不予受受理B.只能申申請復(fù)議C.可隨時(shí)時(shí)申請復(fù)議議或向人民民法院起訴訴D.可自收收到不予注注冊通知之之日起155日內(nèi)，申申請

4、復(fù)議或或向人民法法院起訴正確答案：D10、受理理醫(yī)師執(zhí)業(yè)業(yè)注冊申請請的衛(wèi)生行行政部門對對不符合條條件不予注注冊的，書書面通知申申請人并說說明理由的的期限是應(yīng)應(yīng)當(dāng)自收到到申請之日日起：A.15日日內(nèi)B.20日日內(nèi)C.30日日內(nèi)D.60日日內(nèi)C11、醫(yī)師師注冊后有有下列情形形的應(yīng)當(dāng)注注銷注冊：A.受罰款款行政處罰罰B.受警告告行政處罰罰C.受責(zé)令令暫停一年年執(zhí)業(yè)活動動的D.受吊銷銷執(zhí)業(yè)證書書行政處罰罰的D12、醫(yī)師師注冊后有有下列情形形之一的應(yīng)應(yīng)當(dāng)注銷注注冊，除了了：A.死亡或或者被宣告告失蹤的B.受民事事處罰的C.受刑事事處罰的D.受吊銷銷醫(yī)師執(zhí)業(yè)業(yè)證書行政政處罰的正確答案：B13、醫(yī)師師注冊后

5、應(yīng)應(yīng)當(dāng)注銷注注冊的情形形之一是中中止醫(yī)師執(zhí)執(zhí)業(yè)活動滿滿：A.6個(gè)月月的B.12個(gè)個(gè)月的C.18個(gè)個(gè)月的D.2年的的正確答案：D14、國家家、集體醫(yī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)中中的醫(yī)師在在執(zhí)業(yè)活動動中享有下下列權(quán)利，除除了：A.出具相相應(yīng)的醫(yī)學(xué)學(xué)證明文件件B.人格尊尊嚴(yán)、人身身安全不受受侵犯C.獲取工工資報(bào)酬和和津貼D.私人營營利性醫(yī)療療服務(wù)正確答案：D15、醫(yī)師師在執(zhí)業(yè)活活動中享有有下列權(quán)利利，除了：A.在執(zhí)業(yè)業(yè)范圍內(nèi)進(jìn)進(jìn)行疾病調(diào)調(diào)查B.獲得與與本人執(zhí)業(yè)業(yè)活動相當(dāng)當(dāng)?shù)尼t(yī)療設(shè)設(shè)備基本條條件C.接受繼繼續(xù)醫(yī)學(xué)教教育D.保護(hù)患患者的隱私私正確答案：D16、醫(yī)師師在執(zhí)業(yè)活活動中履行行下列義務(wù)務(wù)，除了：A.遵守技技術(shù)操作

6、規(guī)規(guī)范B.參與所所在機(jī)構(gòu)的的民主管理理C.遵守職職業(yè)道德D.尊重患患者，保護(hù)護(hù)患者的隱隱私正確答案：B17、醫(yī)師師除正當(dāng)診診斷治療外外，不得使使用：A.保健藥藥品B.治療藥藥品C.有禁忌忌癥的藥品品D.副作用用大的藥品品正確答案：B18、醫(yī)師師除正當(dāng)診診斷治療外外，不得使使用下列藥藥品，除了了：A.麻醉藥藥品B.醫(yī)療用用毒性藥品品C.副作用用大的藥品品D.精神藥藥品正確答案：C19、醫(yī)師師考核不合合格者，縣縣級以上人人民政府衛(wèi)衛(wèi)生行政部部門可以責(zé)責(zé)令其暫停停執(zhí)業(yè)活動動：A.1-22個(gè)月B.1-33個(gè)月C.3-66個(gè)月D.3-112個(gè)月正確答案：C20、考核核不合格的的醫(yī)師暫停停執(zhí)業(yè)活動動期滿，

7、再再次考核仍仍不合格的的：A.重新進(jìn)進(jìn)行?？埔砸陨厢t(yī)學(xué)專專業(yè)學(xué)習(xí)B.再次接接受培訓(xùn)C.暫停執(zhí)執(zhí)業(yè)活動33年以上D.注銷注注冊，收回回醫(yī)師執(zhí)業(yè)業(yè)證書正確答案：C21、醫(yī)師師有下列情情形之一的的，縣級以以上人民政政府衛(wèi)生行行政部門應(yīng)應(yīng)當(dāng)給予表表彰或獎勵勵，除了：A.醫(yī)術(shù)高高尚，事跡跡突出的B.醫(yī)學(xué)專專業(yè)技術(shù)有有重大突破破，作出顯顯著貢獻(xiàn)的的C.遇有自自然災(zāi)害等等情況時(shí)，救救死扶傷，搶搶救診療表表現(xiàn)突出的的D.長期在在少數(shù)民族族地區(qū)條件件艱苦的基基層單位努努力工作的的正確答案：D22、醫(yī)師師在執(zhí)業(yè)活活動中違反反衛(wèi)生行政政規(guī)章制度度或者技術(shù)術(shù)操作規(guī)范范，造成嚴(yán)嚴(yán)重后果的的責(zé)令暫停停執(zhí)業(yè)活動動：A.3個(gè)

8、月月以上6個(gè)個(gè)月以下B.6個(gè)月月以上1年年以下C.6個(gè)月月以上188個(gè)月以下下D.1年以以上，188個(gè)月以下下正確答案：D23、醫(yī)師師在執(zhí)業(yè)活活動中，有有下列行為為之一的，由由縣級以上上人民政府府衛(wèi)生行政政部門給予予警告或者者責(zé)令暫停停六個(gè)月以以上一年以以下執(zhí)業(yè)活活動；情節(jié)節(jié)嚴(yán)重的，吊吊銷其執(zhí)業(yè)業(yè)證書，除除了：A.由于不不負(fù)責(zé)任延延誤急?；蓟颊叩膿尵染群驮\治，造造成嚴(yán)重后后果的B.未經(jīng)親親自診查、調(diào)查，簽簽署診斷、治療等證證明文件的的C.使用未未經(jīng)批準(zhǔn)使使用的藥品品、消毒藥藥劑和醫(yī)療療器械的D.使用麻麻醉藥品、醫(yī)療用毒毒性藥品、精神藥品品和放射性性藥品的正確答案：B24、醫(yī)師師在執(zhí)行活活動中發(fā)

9、生生醫(yī)療事故故不按規(guī)定定報(bào)告的，應(yīng)應(yīng)承擔(dān)的法法律責(zé)任是是：A.行政罰罰款處罰B.暫停11個(gè)月以上上、6個(gè)月月以下的執(zhí)執(zhí)業(yè)活動C.暫停66個(gè)月以上上1年以下下執(zhí)業(yè)活動動D.注銷執(zhí)執(zhí)業(yè)證書正確答案：C25、醫(yī)師師在執(zhí)業(yè)活活動中，有有下列行為為之一的，予予以警告或或責(zé)令暫停停六個(gè)月以以上一年以以下執(zhí)業(yè)活活動，情節(jié)節(jié)嚴(yán)重的，吊吊銷其執(zhí)業(yè)業(yè)證書；構(gòu)構(gòu)成犯罪的的，追究其其刑事責(zé)任任，除了：A.發(fā)生醫(yī)醫(yī)療糾紛的的B.未經(jīng)患患者或者其其家屬同意意，對患者者進(jìn)行實(shí)驗(yàn)驗(yàn)性臨床醫(yī)醫(yī)療的C.泄露患患者隱私，造造成嚴(yán)重后后果的D.利用職職務(wù)之便，索索取、非法法收受患者者財(cái)物或者者牟取其他他不正當(dāng)利利益的正確答案：A二、

10、多項(xiàng)選選擇題1、在執(zhí)執(zhí)業(yè)醫(yī)師法法出臺之之前，衛(wèi)生生部頒布的的醫(yī)師管理理法規(guī)性文文件有：A.醫(yī)師師暫行條例例B.中醫(yī)醫(yī)師暫行條條例C.牙醫(yī)醫(yī)暫行條例例D.醫(yī)療療事故處理理?xiàng)l例E.國家家衛(wèi)生技術(shù)術(shù)人員職務(wù)務(wù)名稱和職職務(wù)晉升條條例正確答案：ABCDDE2、醫(yī)師注注冊后可在在下列地點(diǎn)點(diǎn)從事醫(yī)師師執(zhí)業(yè)活動動：A.藥房B.醫(yī)療機(jī)機(jī)構(gòu)C.律師事事務(wù)所D.預(yù)防機(jī)機(jī)構(gòu)E.保健機(jī)機(jī)構(gòu)正確答案：BDE3、下列事事件發(fā)生時(shí)時(shí)醫(yī)師應(yīng)當(dāng)當(dāng)聽從衛(wèi)生生行政部門門調(diào)遣A.自然災(zāi)災(zāi)害B.傳染病病流行C.突發(fā)重重大傷亡事事故D.官員生生病E.嚴(yán)重威威脅人民生生命健康的的緊急情況況正確答案：ABCEE4、除正當(dāng)當(dāng)診斷治療療外，醫(yī)師師

11、不得使用用A.處方藥藥B.麻酸藥藥品C.精神藥藥品D.放射性性藥品E.醫(yī)用毒毒性藥品正確答案：BCDEE一、單項(xiàng)選選擇題1、主管醫(yī)醫(yī)師工作的的機(jī)構(gòu)是：A.人民政政府勞動人人事部門B.人民政政府工商行行政部門C.人民政政府衛(wèi)生行行政部門D.各級醫(yī)醫(yī)師協(xié)會正確答案：C2、在醫(yī)療療、保健、預(yù)防機(jī)構(gòu)構(gòu)中試用期期滿一年可可以參加執(zhí)執(zhí)業(yè)醫(yī)師資資格考試者者，應(yīng)具有有的學(xué)歷是是：A.高等學(xué)學(xué)校醫(yī)學(xué)專專業(yè)本科B.高等學(xué)學(xué)校醫(yī)學(xué)專專業(yè)?？艭.高等學(xué)學(xué)校醫(yī)學(xué)專專業(yè)?？迫∪〉脠?zhí)業(yè)助助理醫(yī)師執(zhí)執(zhí)業(yè)證者D.中等專專業(yè)學(xué)校醫(yī)醫(yī)學(xué)專業(yè)正確答案：A3、具備下下述條件的的，可以參參加執(zhí)業(yè)醫(yī)醫(yī)師資格考考試：取得得執(zhí)業(yè)助理理醫(yī)師執(zhí)業(yè)

12、業(yè)證書后，具具有高等學(xué)學(xué)校醫(yī)學(xué)專?？茖W(xué)歷，在在醫(yī)療、預(yù)預(yù)防、保健健機(jī)構(gòu)中工工作滿：A.半年B.1年C.2年D.3年正確答案：C4、具有高高等學(xué)校醫(yī)醫(yī)學(xué)專科學(xué)學(xué)歷，參加加執(zhí)業(yè)助理理醫(yī)師資格格考試者，應(yīng)應(yīng)在醫(yī)療、預(yù)防、保保健機(jī)構(gòu)中中試用期滿滿：A.6個(gè)月月B.1年C.18個(gè)個(gè)月D.2年正確答案：B5、取得醫(yī)醫(yī)師資格的的，可以申申請注冊，受受理機(jī)構(gòu)是是：A.縣級以以上政府B.縣級以以上工商行行政部門C.?。ㄗ宰灾螀^(qū)）級級工商行政政部門D.縣級以以上衛(wèi)生行行政部門正確答案：D6、受理注注冊申請的的衛(wèi)生行政政部門，對對應(yīng)當(dāng)準(zhǔn)予予注冊的，準(zhǔn)準(zhǔn)予注冊期期限是自收收到申請之之日起：A.7日內(nèi)內(nèi)B.10日日內(nèi)C

13、.15日日內(nèi)D.30日日內(nèi)正確答案：D7、未經(jīng)醫(yī)醫(yī)師注冊取取得執(zhí)業(yè)證證書的：A.可在保保健機(jī)構(gòu)從從事醫(yī)師執(zhí)執(zhí)業(yè)活動B.可在預(yù)預(yù)防機(jī)構(gòu)從從事醫(yī)師執(zhí)執(zhí)業(yè)活動C.不得在在醫(yī)療機(jī)構(gòu)構(gòu)，可在預(yù)預(yù)防、保健健機(jī)構(gòu)，從從事醫(yī)師執(zhí)執(zhí)業(yè)活動D.不得從從事醫(yī)師執(zhí)執(zhí)業(yè)活動正確答案：E8、不予醫(yī)醫(yī)師執(zhí)業(yè)注注冊的情形形是：A.受過刑刑事處罰的的B.受刑事事處罰，自自刑罰執(zhí)行行完畢之日日起至申請請注冊之日日止不滿三三年的C.不具有有完全民事事行為能力力的D.受過吊吊銷醫(yī)師執(zhí)執(zhí)業(yè)證書行行政處罰的的正確答案：A9、對不符符合醫(yī)師注注冊條件不不予注冊的的，申請人人有異議的的：A.不予受受理B.只能申申請復(fù)議C.可隨時(shí)時(shí)申請復(fù)議議

14、或向人民民法院起訴訴D.可自收收到不予注注冊通知之之日起155日內(nèi)，申申請復(fù)議或或向人民法法院起訴正確答案：D10、受理理醫(yī)師執(zhí)業(yè)業(yè)注冊申請請的衛(wèi)生行行政部門對對不符合條條件不予注注冊的，書書面通知申申請人并說說明理由的的期限是應(yīng)應(yīng)當(dāng)自收到到申請之日日起：A.15日日內(nèi)B.20日日內(nèi)C.30日日內(nèi)D.60日日內(nèi)正確答案：C11、醫(yī)師師注冊后有有下列情形形的應(yīng)當(dāng)注注銷注冊：A.受罰款款行政處罰罰B.受警告告行政處罰罰C.受責(zé)令令暫停一年年執(zhí)業(yè)活動動的D.受吊銷銷執(zhí)業(yè)證書書行政處罰罰的正確答案：D12、醫(yī)師師注冊后有有下列情形形之一的應(yīng)應(yīng)當(dāng)注銷注注冊，除了了：A.死亡或或者被宣告告失蹤的B.受民事

15、事處罰的C.受刑事事處罰的D.受吊銷銷醫(yī)師執(zhí)業(yè)業(yè)證書行政政處罰的正確答案：B13、醫(yī)師師注冊后應(yīng)應(yīng)當(dāng)注銷注注冊的情形形之一是中中止醫(yī)師執(zhí)執(zhí)業(yè)活動滿滿：A.6個(gè)月月的B.12個(gè)個(gè)月的C.18個(gè)個(gè)月的D.2年的的正確答案：D14、國家家、集體醫(yī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)中中的醫(yī)師在在執(zhí)業(yè)活動動中享有下下列權(quán)利，除除了：A.出具相相應(yīng)的醫(yī)學(xué)學(xué)證明文件件B.人格尊尊嚴(yán)、人身身安全不受受侵犯C.獲取工工資報(bào)酬和和津貼D.私人營營利性醫(yī)療療服務(wù)正確答案：D15、醫(yī)師師在執(zhí)業(yè)活活動中享有有下列權(quán)利利，除了：A.在執(zhí)業(yè)業(yè)范圍內(nèi)進(jìn)進(jìn)行疾病調(diào)調(diào)查B.獲得與與本人執(zhí)業(yè)業(yè)活動相當(dāng)當(dāng)?shù)尼t(yī)療設(shè)設(shè)備基本條條件C.接受繼繼續(xù)醫(yī)學(xué)教教育D.保護(hù)

16、患患者的隱私私正確答案：D16、醫(yī)師師在執(zhí)業(yè)活活動中履行行下列義務(wù)務(wù)，除了：A.遵守技技術(shù)操作規(guī)規(guī)范B.參與所所在機(jī)構(gòu)的的民主管理理C.遵守職職業(yè)道德D.尊重患患者，保護(hù)護(hù)患者的隱隱私正確答案：B17、醫(yī)師師除正當(dāng)診診斷治療外外，不得使使用：A.保健藥藥品B.治療藥藥品C.有禁忌忌癥的藥品品D.副作用用大的藥品品正確答案：B18、醫(yī)師師除正當(dāng)診診斷治療外外，不得使使用下列藥藥品，除了了：A.麻醉藥藥品B.醫(yī)療用用毒性藥品品C.副作用用大的藥品品D.精神藥藥品正確答案：C19、醫(yī)師師考核不合合格者，縣縣級以上人人民政府衛(wèi)衛(wèi)生行政部部門可以責(zé)責(zé)令其暫停停執(zhí)業(yè)活動動：A.1-22個(gè)月B.1-33個(gè)月

17、C.3-66個(gè)月D.3-112個(gè)月正確答案：C20、考核核不合格的的醫(yī)師暫停停執(zhí)業(yè)活動動期滿，再再次考核仍仍不合格的的：A.重新進(jìn)進(jìn)行?？埔砸陨厢t(yī)學(xué)專專業(yè)學(xué)習(xí)B.再次接接受培訓(xùn)C.暫停執(zhí)執(zhí)業(yè)活動33年以上D.注銷注注冊，收回回醫(yī)師執(zhí)業(yè)業(yè)證書正確答案：C21、醫(yī)師師有下列情情形之一的的，縣級以以上人民政政府衛(wèi)生行行政部門應(yīng)應(yīng)當(dāng)給予表表彰或獎勵勵，除了：A.醫(yī)術(shù)高高尚，事跡跡突出的B.醫(yī)學(xué)專專業(yè)技術(shù)有有重大突破破，作出顯顯著貢獻(xiàn)的的C.遇有自自然災(zāi)害等等情況時(shí)，救救死扶傷，搶搶救診療表表現(xiàn)突出的的D.長期在在少數(shù)民族族地區(qū)條件件艱苦的基基層單位努努力工作的的正確答案：D22、醫(yī)師師在執(zhí)業(yè)活活動中違

18、反反衛(wèi)生行政政規(guī)章制度度或者技術(shù)術(shù)操作規(guī)范范，造成嚴(yán)嚴(yán)重后果的的責(zé)令暫停停執(zhí)業(yè)活動動：A.3個(gè)月月以上6個(gè)個(gè)月以下B.6個(gè)月月以上1年年以下C.6個(gè)月月以上188個(gè)月以下下D.1年以以上，188個(gè)月以下下正確答案：C23、醫(yī)師師在執(zhí)業(yè)活活動中，有有下列行為為之一的，由由縣級以上上人民政府府衛(wèi)生行政政部門給予予警告或者者責(zé)令暫停停六個(gè)月以以上一年以以下執(zhí)業(yè)活活動；情節(jié)節(jié)嚴(yán)重的，吊吊銷其執(zhí)業(yè)業(yè)證書，除除了：A.由于不不負(fù)責(zé)任延延誤急?；蓟颊叩膿尵染群驮\治，造造成嚴(yán)重后后果的B.未經(jīng)親親自診查、調(diào)查，簽簽署診斷、治療等證證明文件的的C.使用未未經(jīng)批準(zhǔn)使使用的藥品品、消毒藥藥劑和醫(yī)療療器械的D.使用麻

19、麻醉藥品、醫(yī)療用毒毒性藥品、精神藥品品和放射性性藥品的正確答案：B24、醫(yī)師師在執(zhí)行活活動中發(fā)生生醫(yī)療事故故不按規(guī)定定報(bào)告的，應(yīng)應(yīng)承擔(dān)的法法律責(zé)任是是：A.行政罰罰款處罰B.暫停11個(gè)月以上上、6個(gè)月月以下的執(zhí)執(zhí)業(yè)活動C.暫停66個(gè)月以上上1年以下下執(zhí)業(yè)活動動D.注銷執(zhí)執(zhí)業(yè)證書正確答案：C25、醫(yī)師師在執(zhí)業(yè)活活動中，有有下列行為為之一的，予予以警告或或責(zé)令暫停停六個(gè)月以以上一年以以下執(zhí)業(yè)活活動，情節(jié)節(jié)嚴(yán)重的，吊吊銷其執(zhí)業(yè)業(yè)證書；構(gòu)構(gòu)成犯罪的的，追究其其刑事責(zé)任任，除了：A.發(fā)生醫(yī)醫(yī)療糾紛的的B.未經(jīng)患患者或者其其家屬同意意，對患者者進(jìn)行實(shí)驗(yàn)驗(yàn)性臨床醫(yī)醫(yī)療的C.泄露患患者隱私，造造成嚴(yán)重后后果的

20、D.利用職職務(wù)之便，索索取、非法法收受患者者財(cái)物或者者牟取其他他不正當(dāng)利利益的正確答案：A二、多項(xiàng)選選擇題1、在執(zhí)執(zhí)業(yè)醫(yī)師法法出臺之之前，衛(wèi)生生部頒布的的醫(yī)師管理理法規(guī)性文文件有：A.醫(yī)師師暫行條例例B.中醫(yī)醫(yī)師暫行條條例C.牙醫(yī)醫(yī)暫行條例例D.醫(yī)療療事故處理理?xiàng)l例E.國家家衛(wèi)生技術(shù)術(shù)人員職務(wù)務(wù)名稱和職職務(wù)晉升條條例正確答案：ABCEE2、醫(yī)師注注冊后可在在下列地點(diǎn)點(diǎn)從事醫(yī)師師執(zhí)業(yè)活動動：A.藥房B.醫(yī)療機(jī)機(jī)構(gòu)C.律師事事務(wù)所D.預(yù)防機(jī)機(jī)構(gòu)E.保健機(jī)機(jī)構(gòu)正確答案：BDE3、下列事事件發(fā)生時(shí)時(shí)醫(yī)師應(yīng)當(dāng)當(dāng)聽從衛(wèi)生生行政部門門調(diào)遣。A.自然災(zāi)災(zāi)害B.傳染病病流行C.突發(fā)重重大傷亡事事故D.官員生生病

21、E.嚴(yán)重威威脅人民生生命健康的的緊急情況況正確答案：ABCEE4、除正當(dāng)當(dāng)診斷治療療外，醫(yī)師師不得使用用A.處方藥藥B.麻酸藥藥品C.精神藥藥品D.放射性性藥品E.醫(yī)用毒毒性藥品正確答案：BCDEE一、單項(xiàng)選選擇題1現(xiàn)行的的中華人人民共和國國食品衛(wèi)生生法頒布布的時(shí)間是是CA.19778年100月30日日B.19882年111月19日日C.19995年100月30日日D.19996年1月月1日2現(xiàn)行的的中華人人民共和國國食品衛(wèi)生生法實(shí)施施的時(shí)間是是BA.19882年111月19日日B.19995年100月30日日C.19995年111月1日D.19996年1月月1日3不需要要采取衛(wèi)生生許可制度度

22、的食品有有CA.轉(zhuǎn)基因因食品B.有機(jī)食食品C.藥膳D.保健食食品4食品衛(wèi)衛(wèi)生法規(guī)定定，食品生生產(chǎn)經(jīng)營人人員至少多多長時(shí)間進(jìn)進(jìn)行健康檢檢查CA.半年B.三個(gè)月月C.一年D.兩年5患有以以下那種疾疾病的人員員可以從事事食品的生生產(chǎn)經(jīng)營工工作BA.痢疾B.心血管管疾病C.活動型型肺結(jié)核D.病毒性性肝炎6以下哪哪種食品屬屬于普通食食品AA.綠色食食品B.營養(yǎng)強(qiáng)強(qiáng)化食品C.新資源源食品D.輻照食食品7哪種不不是禁止生生產(chǎn)經(jīng)營的的食品DA.腐敗變變質(zhì)的食品品B.微生物物毒素含量量超過國家家限定標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)的食品C.超過保保值期的食食品D.輻照食食品8城鄉(xiāng)集集市貿(mào)易的的食品衛(wèi)生生管理工作作由哪個(gè)部部門負(fù)責(zé)AAA.

23、工商行行政管理部部門B.衛(wèi)生行行政部門C.食品衛(wèi)衛(wèi)生監(jiān)督機(jī)機(jī)構(gòu)D.縣級以以上人民政政府9城鄉(xiāng)集集市貿(mào)易的的食品衛(wèi)生生監(jiān)督檢查查工作由哪哪個(gè)部門負(fù)負(fù)責(zé)BA.工商行行政管理部部門B.衛(wèi)生行行政部門C.縣級人人民政府的的食品生產(chǎn)產(chǎn)經(jīng)營管理理部門D.縣級以以上人民政政府10以下下說法不正正確的是DDA.食品應(yīng)應(yīng)當(dāng)無毒無無害B.食品要要符合應(yīng)當(dāng)當(dāng)有的營養(yǎng)養(yǎng)要求C.藥膳屬屬于普通食食品D.保健食食品屬于普普通食品二、多項(xiàng)選選擇題1根據(jù)食食品衛(wèi)生法法授權(quán)，對對哪些食品品采取衛(wèi)生生許可制度度ABCDDA.營養(yǎng)強(qiáng)強(qiáng)化食品B.特殊營營養(yǎng)食品C.新資源源食品D.轉(zhuǎn)基因因食品E.綠色食食品2食品衛(wèi)衛(wèi)生法規(guī)定定的行政處

24、處罰有ABBCEA.沒收非非法違法所所得B.責(zé)令停停業(yè)改進(jìn)C.罰款D.賠償E.吊銷衛(wèi)衛(wèi)生許可證證3以下哪哪些食品生生產(chǎn)經(jīng)營者者適用于食食品衛(wèi)生法法ABDEEA.外國獨(dú)獨(dú)資企業(yè)B.私營企企業(yè)C.海外華華僑D.中外合合資企業(yè)E.國營企企業(yè)4國務(wù)院院衛(wèi)生行政政部門對食食品的監(jiān)督督職責(zé)是AABDA.審批保保健食品B.實(shí)施食食品衛(wèi)生監(jiān)監(jiān)督C.監(jiān)督食食品生產(chǎn)經(jīng)經(jīng)營人員的的健康檢查查D.制定食食品衛(wèi)生監(jiān)監(jiān)督的規(guī)章章E.協(xié)助培培訓(xùn)食品生生產(chǎn)經(jīng)營人人員5縣級以以上地方人人民政府對對食品的監(jiān)監(jiān)督職責(zé)是是ABDA.食品衛(wèi)衛(wèi)生監(jiān)測、檢驗(yàn)和技技術(shù)指導(dǎo)B.宣傳食食品衛(wèi)生、營養(yǎng)知識識，進(jìn)行食食品衛(wèi)生評評價(jià)C.審批保保健食品

25、D.對食物物中毒事故故進(jìn)行調(diào)查查，并采取取控制措施施E.審批新新資源食品品及食品用用具6以下哪哪些說法正正確ABCCDEA.食品應(yīng)應(yīng)當(dāng)無毒、無害B.食品應(yīng)應(yīng)當(dāng)符合營營養(yǎng)要求C.食品應(yīng)應(yīng)當(dāng)有良好好的色、香香、味等感感覺性狀D.母乳代代用品和宣宣傳療效的的食品禁止止發(fā)布廣告告E.對專供供嬰幼兒的的主、輔食食品必須符符合國務(wù)院院衛(wèi)生行政政部門制定定的營養(yǎng)、衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)7關(guān)于食食品衛(wèi)生法法的法律責(zé)責(zé)任，說法法正確的是是BCDEEA.對違反反食品衛(wèi)生生法的行為為進(jìn)行行政政處罰時(shí)，當(dāng)當(dāng)事人不服服的，可以以在接到通通知之日起起30日提提出復(fù)議申申請B.于食品品生產(chǎn)經(jīng)營營過程不符符合衛(wèi)生要要求的，給給予警告并并

26、責(zé)令改正正C.品衛(wèi)生生監(jiān)督人員員濫用職權(quán)權(quán)，不構(gòu)成成犯罪的，依依法給予行行政處分D.級以上上地方人民民政府衛(wèi)生生行政部門門可以在規(guī)規(guī)定的職責(zé)責(zé)范圍內(nèi)，行行使食品衛(wèi)衛(wèi)生法規(guī)定定的行政處處罰權(quán)E.反食品品衛(wèi)生法規(guī)規(guī)定，造成成食物中毒毒的事故的的，應(yīng)當(dāng)依依法承擔(dān)民民事賠償責(zé)責(zé)任一、單項(xiàng)選選擇題1、新修訂訂的藥品品管理法施行起始始日期是：CA.20000年2月月28日B.20001年7月月1日C.20001年122月7日D.20002年1月月7日E.20002年3月月1日2、藥品品管理法規(guī)定，主主管全國藥藥品監(jiān)督管管理工作的的部門是：BA.國家醫(yī)醫(yī)藥管理局局B.國務(wù)院院藥品監(jiān)督督管理部門門C.國家經(jīng)經(jīng)

27、濟(jì)貿(mào)易委委員會D.國家中中醫(yī)藥管理理局E.衛(wèi)生部部3、藥品品管理法第二條明明確了本法法適用對象象范圍是指指在中國人人民共和國國境內(nèi)：BBA.藥品研研究、生產(chǎn)產(chǎn)、經(jīng)營、使用等單單位和個(gè)人人。B.從事藥藥品的研制制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使使用和監(jiān)督督管理的單單位和個(gè)人人。C.有關(guān)藥藥品研制、生產(chǎn)、開開發(fā)、醫(yī)療療單位及經(jīng)經(jīng)營的部門門和個(gè)人。D.有關(guān)藥藥品生產(chǎn)企企業(yè)、藥營營企業(yè)及藥藥品檢驗(yàn)的的單位和個(gè)個(gè)人。E.藥品科科研生產(chǎn)、經(jīng)營、使使用的單位位和個(gè)人。4、藥品品管理法第十一條條、五十五五條規(guī)定：生產(chǎn)藥品品所需的原原料、輔料料和直接接接觸藥品的的包裝材料料和容器必必須符合：DA.衛(wèi)生標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)B.藥典標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)C.國

28、家有有關(guān)規(guī)定D.藥用要要求E.物料的的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)5、藥品品管理法第二十五五條規(guī)定，醫(yī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)配配制的制劑劑不得在BBA.其他醫(yī)醫(yī)療單位使使用B.市場銷銷售C.藥店銷銷售D.縣以下下醫(yī)療診所所使用E.無藥藥品經(jīng)營企企業(yè)許可證證單位銷銷售6、藥品品管理法第四十九九條界定劣劣藥的依據(jù)據(jù)主要是指指：BA.藥品所所含成分的的名稱與法法定藥品標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定是是不符合的的。B.藥品成成分的含量量不符合國國家藥品標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)的。C.未取得得批準(zhǔn)文號號生產(chǎn)的。D.被污染染不能藥用用的。E.變質(zhì)不不能藥用的的。7、藥品品管理法第七十一一條規(guī)定，國國家實(shí)行藥藥品不良反反應(yīng)報(bào)告制制度，藥品品生產(chǎn)企業(yè)業(yè)、藥品經(jīng)經(jīng)營企業(yè)和和醫(yī)療機(jī)

29、構(gòu)構(gòu)必須經(jīng)常?？疾毂締螁挝凰a(chǎn)產(chǎn)、經(jīng)營、使用藥品品的：DA.數(shù)量、質(zhì)量和中中毒事故B.質(zhì)量、銷售和信信譽(yù)程度C.質(zhì)量、銷售和市市場占有率率D.質(zhì)量、療效和反反應(yīng)E.產(chǎn)量、銷量和質(zhì)質(zhì)量8、藥品品管理法規(guī)定：從從事生產(chǎn)、銷售假藥藥及生產(chǎn)、銷售劣藥藥情節(jié)嚴(yán)重重的企業(yè)或或者其它單位，直接接負(fù)責(zé)的主主管人員和和其它責(zé)任任人員幾年年內(nèi)不得從從事藥品生生產(chǎn)、經(jīng)營營活動。AAA.10年年B.8年C.7年D.5年E.3年9、藥品品管理法規(guī)定國家家實(shí)行藥品品AA.儲備制制度B.基本藥藥物制度C.調(diào)用制制度D.特別控控制制度E.一級儲儲備，靜態(tài)態(tài)管理制度度10、新新藥審批辦辦法規(guī)定定：研究單單位與生產(chǎn)產(chǎn)單位聯(lián)合合

30、研制的新新藥，應(yīng)向向哪個(gè)省級級藥品監(jiān)督管理部門門申報(bào)。CCA.分別向向研究單位位和生產(chǎn)單單位所在地地B.向研究究單位所在在地C.向生產(chǎn)產(chǎn)單位所在在地D.向擬轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)讓單位所所在地E.向研究究單位和生生產(chǎn)單位任任意一方所所在地11、開辦辦藥品生產(chǎn)產(chǎn)企業(yè)須經(jīng)經(jīng)企業(yè)所在在地省、自自治區(qū)、直直轄市人民民政府藥品品監(jiān)督管理理部門批準(zhǔn)準(zhǔn)并發(fā)給：CA.藥品品生產(chǎn)合格格證B.營業(yè)業(yè)執(zhí)照C.藥品品生產(chǎn)許可可證D.藥品品生產(chǎn)質(zhì)量量管理規(guī)范范E.藥品品經(jīng)營質(zhì)量量管理規(guī)范范12、醫(yī)療療機(jī)構(gòu)配制制的制劑應(yīng)應(yīng)當(dāng)是：BBA.本單位位科研需要要的品種B.本單位位臨床需要要而市場上上沒有供應(yīng)應(yīng)的品種C.市場上上急需的品品種D.市場

31、上上雖有供應(yīng)應(yīng)但質(zhì)量稍稍差的E.其它醫(yī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)急急需的品種種13、藥品品必須從允允許藥品進(jìn)進(jìn)口的口岸岸進(jìn)口，海海關(guān)放行時(shí)時(shí)憑藥品監(jiān)監(jiān)督管理部部門出具的的：BA.進(jìn)口口藥品報(bào)關(guān)關(guān)單B.進(jìn)口口藥品通關(guān)關(guān)單C.進(jìn)口口藥品許可可證D.進(jìn)口口準(zhǔn)許證E.進(jìn)口口藥品合格格證14、藥藥品管理法法規(guī)定，藥藥品包裝必必須適合藥藥品CA.安全要要求B.數(shù)量要要求C.質(zhì)量要要求D.審美要要求E.用戶要要求15、根據(jù)據(jù)藥品管管理法第第六十條規(guī)規(guī)定藥品監(jiān)監(jiān)督管理部部門根據(jù)監(jiān)監(jiān)督檢查的的需要可以以抽查檢驗(yàn)AA.藥品質(zhì)質(zhì)量B.藥品價(jià)價(jià)格C.藥品生生產(chǎn)D.藥品銷銷售E.藥品經(jīng)經(jīng)營16、未取取得藥品品生產(chǎn)許可可證、藥品經(jīng)營營許可

32、證生產(chǎn)經(jīng)營營藥品的處處違法生產(chǎn)產(chǎn)、銷售的藥品貨值值金額EA.3倍以以上6倍以以下罰款B.1倍以以上2倍以以下罰款C.10倍倍以上罰款款D.4倍以以下罰款E.2倍以以上5倍以以下罰款17、生產(chǎn)產(chǎn)、銷售劣劣藥的處違違法生產(chǎn)銷銷售藥品貨貨值金額AAA.1倍以以上3倍以以下罰款B.1倍以以上2倍以以下罰款C.2倍以以上5倍以以下罰款D.2倍以以上4倍以以下罰款E.4倍以以上罰款18、偽造造、變造、買賣、出出租、出借借許可證或或藥品批準(zhǔn)準(zhǔn)證明文件件的沒有非非法所得處處BA.1萬元元以上5萬萬元以下罰罰款B.2萬元元以上100萬元以下下罰款C.2萬元元以上5萬萬元以下罰罰款D.3萬元元以上6萬萬元以下罰罰

33、款E.5萬元元以上100萬元以下下罰款19、藥品品的生產(chǎn)企企業(yè)、經(jīng)營營企業(yè)、醫(yī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)在在藥品購銷銷中暗中給給予、收受受回扣或者者其它利益的，藥品品生產(chǎn)企業(yè)業(yè)、經(jīng)營企企業(yè)或者代代理人給予予使用藥品品的醫(yī)療機(jī)機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)責(zé)人、藥品品采購人員員、醫(yī)師等等有關(guān)人員員以財(cái)物或或者其它利利益的，由由工商行政政管理部門門處CA.50000元以上上5萬元以以下罰款B.1萬元元以上100萬元以下下罰款C.1萬元元以上200萬元以下下罰款D.2萬元元以上200萬元以下下罰款E.5萬元元以上100萬元以下下罰款20、違反反藥品廣告告管理規(guī)定定的，由藥藥品監(jiān)督部部門撤銷廣廣告批準(zhǔn)文文號，不受受理該品種種的審批申申請。

34、不受受理的期限限為：AA.1年B.1年半半C.2年D.2年半半E.3年二、多項(xiàng)選選擇題1、藥事管管理研究的的范圍，其其中有：AABEA.藥事組組織體制B.藥事管管理立法C.醫(yī)患用用藥心理D.醫(yī)藥創(chuàng)創(chuàng)造E.新藥審審批管理2、屬于劣劣藥，其中中有：ACCA.藥品成成分含量不不符合國家家藥品標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)B.變質(zhì)的的C.超過有有效期的D.被污染染的E.以他種種藥品冒充充此種藥品品的3、我國藥藥品質(zhì)量監(jiān)監(jiān)督管理的的主要內(nèi)容容其中有：ABEA.制定和和執(zhí)行藥品品標(biāo)準(zhǔn)B.藥品不不良反應(yīng)監(jiān)監(jiān)測報(bào)告制制C.中藥材材種養(yǎng)殖的的指度導(dǎo)D.醫(yī)藥設(shè)設(shè)計(jì)行業(yè)的的質(zhì)量管理理E.對藥品品實(shí)行分類類管理4、藥品品管理法界定的假假藥，

35、其中中有：ABBCDEA.以非藥藥品冒充藥藥品或者以以他種藥品品冒充此種種藥品的。B.國務(wù)院院藥品監(jiān)督督管理部門門規(guī)定禁止止使用的。C.變質(zhì)的的。D.被污染染的。E.所標(biāo)明明適應(yīng)癥或或者功能主主治超出規(guī)規(guī)定范圍的的。5、藥品品管理法第四十九九條規(guī)定，下下列情形屬屬劣藥的是是：ADA.超過有有效期的B.變質(zhì)的的C.被污染染的D.未標(biāo)明明有效期或或更改有效效期的E.必須批批準(zhǔn)而未經(jīng)經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)產(chǎn)的6、藥品品管理法規(guī)定，開開辦藥品生生產(chǎn)企業(yè)必必須具備的的條件是：ABCDDA.具有依依法經(jīng)過資資格認(rèn)定的的藥學(xué)技術(shù)術(shù)人員、工工程技術(shù)人人員及相應(yīng)應(yīng)的技術(shù)工工人。B.具有與與其藥品生生產(chǎn)相適應(yīng)應(yīng)的廠房、設(shè)施和

36、衛(wèi)衛(wèi)生環(huán)境。C.具有能能對所生產(chǎn)產(chǎn)藥品進(jìn)行行質(zhì)量管理理和質(zhì)量檢檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)構(gòu)、人員以以及必要的的儀器設(shè)備備。D.具有保保證藥品質(zhì)質(zhì)量的規(guī)章章制度。E.具有GGMP認(rèn)證證證書。7、按照藥品管理理法規(guī)定定，開辦藥藥品經(jīng)營企企業(yè)必須具具備的條件件是：A.具有依依法經(jīng)過資資格認(rèn)定的的藥學(xué)技術(shù)術(shù)人員。B.具有與與所經(jīng)營藥藥品相適應(yīng)應(yīng)的營業(yè)場場所、設(shè)備備、倉儲、設(shè)施、衛(wèi)衛(wèi)生環(huán)境。C.具有與與所經(jīng)營藥藥品相適應(yīng)應(yīng)的質(zhì)量管管理機(jī)構(gòu)或或者人員。D.具有保保證所經(jīng)營營藥品質(zhì)量量的規(guī)章制制度。E.具有GGSP認(rèn)證證證書。答案ABCCD8、刑法法第一百百四十二條條規(guī)定，生生產(chǎn)、銷售售劣藥，對對人體造成成的后果特特別嚴(yán)重

37、的的除處以銷銷售金額百百分之五十十以上二倍倍以下罰金金或者沒收收財(cái)產(chǎn)外，并并處以：CCDA.三年以以下有期徒徒刑B.三年以以上十年以以下有期徒徒刑C.十年以以上有期徒徒刑D.無期徒徒刑E.死刑9、藥品質(zhì)質(zhì)量是指能能滿足規(guī)定定要求和需需要的特征征的總和。其中表現(xiàn)現(xiàn)方面有：ACDA.有效性性B.限時(shí)性性C.穩(wěn)定性性D.經(jīng)濟(jì)性性E.兩重性性10、藥品品、醫(yī)療器器械廣告不不得有的內(nèi)內(nèi)容是：AABCEA.含有不不科學(xué)的表表示、功效效的斷言或或者保證的的B.說明治治愈率或有有效率C.與其它它藥品、器器械的功效效和安全性性比較D.利用動動物的形象象以擬人的的表現(xiàn)手法法證明藥品品療效的E.利用醫(yī)醫(yī)藥科研單單位

38、、學(xué)術(shù)術(shù)機(jī)構(gòu)、醫(yī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)或或?qū)＜摇⑨t(yī)醫(yī)生患者的的名義和形形象作證明明的11、我國國藥品質(zhì)量量監(jiān)督管理理的主要內(nèi)內(nèi)容，其中中有：ABBEA.制定和和執(zhí)行藥品品標(biāo)準(zhǔn)B.藥品不不良反應(yīng)監(jiān)監(jiān)測報(bào)告制制度C.中藥材材種養(yǎng)殖的的指導(dǎo)D.醫(yī)藥設(shè)設(shè)計(jì)行業(yè)的的質(zhì)量管理理E.對藥品品實(shí)行分類類管理12、醫(yī)療療機(jī)構(gòu)配制制制劑的要要求是：AABCDEEA.必須具具有能夠保保證制劑質(zhì)質(zhì)量的設(shè)施施、管理制制度、檢驗(yàn)驗(yàn)儀器的衛(wèi)衛(wèi)生條件。B.應(yīng)當(dāng)是是本單位臨臨床需要而而市場上沒沒有供應(yīng)的的品種，經(jīng)經(jīng)批準(zhǔn)后方方可配制。C.不可在在市場上銷銷售。D.必須按按照規(guī)定進(jìn)進(jìn)行質(zhì)量檢檢驗(yàn)。E.特殊情情況下，經(jīng)經(jīng)批準(zhǔn)可以以在指定醫(yī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)

39、之之間調(diào)劑使使用。13、執(zhí)業(yè)業(yè)藥師注冊冊的執(zhí)業(yè)范范圍主要包包括：ABBEA.藥品研研究B.藥品生生產(chǎn)C.藥品經(jīng)經(jīng)營D.藥品使使用E.藥品監(jiān)監(jiān)督14、生產(chǎn)產(chǎn)國家明令令淘汰的藥藥品或銷售售失效、變變質(zhì)的藥品品違反了：ABDA.藥品品管理法B.產(chǎn)品品質(zhì)量法C.標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)化法D.消費(fèi)費(fèi)者權(quán)益保保護(hù)法E.計(jì)量量法15、下列列哪些標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)屬強(qiáng)制標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)：ABBCDEA.藥品標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)B.食品衛(wèi)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)C.產(chǎn)品儲儲運(yùn)和使用用中的安全全標(biāo)準(zhǔn)D.獸藥標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)E.環(huán)境質(zhì)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)16、藥品品監(jiān)督管理理部門違反反規(guī)定，有有下列哪些些行為，對對直接負(fù)責(zé)責(zé)的主管人人員和其它它直接責(zé)任人員依法法給予行政政處分，構(gòu)構(gòu)成犯罪的的依法追究究刑

40、事責(zé)任任ABCDDEA.對不符符合藥品品生產(chǎn)質(zhì)量量管理規(guī)范范、藥藥品經(jīng)營質(zhì)質(zhì)量管理規(guī)規(guī)范的企企業(yè)發(fā)給符符合有關(guān)規(guī)規(guī)范的認(rèn)證證證書的。B.對取得得認(rèn)證證書書的企業(yè)未未按照規(guī)定定履行跟蹤蹤檢查的職職責(zé)，對不不符合認(rèn)證證條件的企企業(yè)未依法法責(zé)令其改改正或者撤撤銷其認(rèn)證證證書的。C.對不符符合法定條條件的單位位發(fā)給藥藥品生產(chǎn)許許可證、藥品經(jīng)經(jīng)營許可證證或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)構(gòu)制劑許可可證的。D.對不符符合進(jìn)口條條件的藥品品發(fā)給進(jìn)口口藥品注冊冊證書的。E.對不具具備臨床試試驗(yàn)條件或或者生產(chǎn)條條件而批準(zhǔn)準(zhǔn)進(jìn)行臨床床試驗(yàn)，發(fā)發(fā)給新藥證證書，發(fā)給給藥品批準(zhǔn)準(zhǔn)文號的。17、對已已確認(rèn)發(fā)生生嚴(yán)重不良良反應(yīng)的藥藥品，國務(wù)務(wù)院

41、或者省省、自漢區(qū)區(qū)、直轄市市人民政府府的藥品監(jiān)監(jiān)督管理部部門可以采采?。篈BBCA.停止生生產(chǎn)B.停止銷銷售C.停止使使用D.停業(yè)E.解散18、藥品品生產(chǎn)企業(yè)業(yè)，因違反反藥品管管理法規(guī)規(guī)定被吊銷銷藥品生生產(chǎn)許可證證，包括括下列行為：ABDDEA.生產(chǎn)假假藥B.生產(chǎn)劣劣藥C.研究假假藥、劣藥藥D.偽造、變造、買買賣、出租租許可證E.藥品生生產(chǎn)企業(yè)在在藥品購銷銷中暗中給給予、收受受回扣或者者其它利益益的。19、藥品品經(jīng)營企業(yè)業(yè)因違反藥品管理理法規(guī)定定被吊銷藥品經(jīng)營營許可證，包括下下列行為：AA.銷售假假藥B.銷售劣劣藥C.未按照照規(guī)定實(shí)施施藥品經(jīng)經(jīng)營質(zhì)量管管理規(guī)范D.偽造、變造、出出借許可證證E.

42、在藥品品銷售中給給予買方回回扣答案ABCCDE20、給藥藥品監(jiān)督管管理部門的的工作人員員，及其負(fù)負(fù)責(zé)人以行行政處分是是因：ABBCDEA.從事藥藥品生產(chǎn)B.違法收收取檢驗(yàn)費(fèi)費(fèi)C.從事藥藥品銷售D.在監(jiān)督督企業(yè)生產(chǎn)產(chǎn)中有失職職、瀆職行行為E.在監(jiān)督督企業(yè)經(jīng)營營中有失職職、瀆職行行為一、單項(xiàng)選選擇題1衛(wèi)生法法律關(guān)系性性質(zhì)上是（AA）A.思想社社會關(guān)系B.物質(zhì)社社會關(guān)系C.政治關(guān)關(guān)系D.道德關(guān)關(guān)系2能引起起衛(wèi)生法律律關(guān)系產(chǎn)生生、變更、消滅的客客觀事實(shí)稱稱（A）A.法律事事實(shí)B.法律事事件C.法律行行為D.法律實(shí)實(shí)踐3傳染病病的流行屬屬于法律事事實(shí)中的（BB）A.法律權(quán)權(quán)利B.法律事事件C.法律行行為

43、D.法律義義務(wù)4醫(yī)療保保健服務(wù)屬屬于衛(wèi)生法法律關(guān)系客客體中（BB）A.生命健健康利益B.行為C.物D.智力成成果5學(xué)術(shù)論論文屬于衛(wèi)衛(wèi)生法律關(guān)關(guān)系客體中中（D）A.生命健健康利益B.行為C.物D.智力成成果6藥品衛(wèi)衛(wèi)生法律關(guān)關(guān)系客體中中的（C）A.生命健健康利益B.行為C.物D.智力成成果二、多項(xiàng)選選擇題1衛(wèi)生法法律關(guān)系的的主體包括括（ABCCD）A.國家衛(wèi)衛(wèi)生行政機(jī)機(jī)關(guān)B.企事業(yè)業(yè)單位C.社會團(tuán)團(tuán)體D.公民2衛(wèi)生法法律關(guān)系的的內(nèi)容包括括（AC）A.衛(wèi)生權(quán)權(quán)利B.行為C.衛(wèi)生義義務(wù)D.智力成成果3衛(wèi)生法法律關(guān)系的的客體包括括（ABCCD）A.生命健健康利益B.行為C.物D.智力成成果4衛(wèi)生法法律

44、關(guān)系的的要素包括括（ABCC）A.衛(wèi)生法法律關(guān)系主主體B.衛(wèi)生法法律關(guān)系客客體C.衛(wèi)生法法律關(guān)系內(nèi)內(nèi)容D.衛(wèi)生法法律部門5關(guān)于衛(wèi)衛(wèi)生法律關(guān)關(guān)系的表述述正確的是是（AB）A.衛(wèi)生法法律關(guān)系的的核心內(nèi)容容是衛(wèi)生權(quán)權(quán)利與衛(wèi)生生義務(wù)B.衛(wèi)生法法律關(guān)系時(shí)時(shí)發(fā)生在特特定主體之之間的具體體社會關(guān)系系C.衛(wèi)生法法律關(guān)系與與政治關(guān)系系、道德關(guān)關(guān)系無實(shí)質(zhì)質(zhì)區(qū)別D.衛(wèi)生法法律關(guān)系是是一種物質(zhì)質(zhì)社會關(guān)系系6衛(wèi)生法法按其表現(xiàn)現(xiàn)形式，可可分為（AAB）A.形式意意義上的衛(wèi)衛(wèi)生法B.實(shí)質(zhì)意意義上的衛(wèi)衛(wèi)生法C.廣義的的衛(wèi)生法D.狹義的的衛(wèi)生法一、單項(xiàng)選選擇題1現(xiàn)行的的中華人人民共和國國食品衛(wèi)生生法頒布布的時(shí)間是是A.1977

45、8年100月30日日B.19882年111月19日日C.19995年100月30日日D.19996年1月月1日答案C2現(xiàn)行的的中華人人民共和國國食品衛(wèi)生生法實(shí)施施的時(shí)間是是A.19882年111月19日日B.19995年100月30日日C.19995年111月1日D.19996年1月月1日答案B3不需要要采取衛(wèi)生生許可制度度的食品有有A.轉(zhuǎn)基因因食品B.有機(jī)食食品C.藥膳D.保健食食品答案C4食品衛(wèi)衛(wèi)生法規(guī)定定，食品生生產(chǎn)經(jīng)營人人員至少多多長時(shí)間進(jìn)進(jìn)行健康檢檢查A.半年B.三個(gè)月月C.一年D.兩年答案C5患有以以下那種疾疾病的人員員可以從事事食品的生生產(chǎn)經(jīng)營工工作A.痢疾B.心血管管疾病C.活

46、動型型肺結(jié)核D.病毒性性肝炎答案B6以下哪哪種食品屬屬于普通食食品A.綠色食食品B.營養(yǎng)強(qiáng)強(qiáng)化食品C.新資源源食品D.輻照食食品答案A7哪種不不是禁止生生產(chǎn)經(jīng)營的的食品A.腐敗變變質(zhì)的食品品B.微生物物毒素含量量超過國家家限定標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)的食品C.超過保保值期的食食品D.輻照食食品答案D8城鄉(xiāng)集集市貿(mào)易的的食品衛(wèi)生生管理工作作由哪個(gè)部部門負(fù)責(zé)A.工商行行政管理部部門B.衛(wèi)生行行政部門C.食品衛(wèi)衛(wèi)生監(jiān)督機(jī)機(jī)構(gòu)D.縣級以以上人民政政府答案A9城鄉(xiāng)集集市貿(mào)易的的食品衛(wèi)生生監(jiān)督檢查查工作由哪哪個(gè)部門負(fù)負(fù)責(zé)A.工商行行政管理部部門B.衛(wèi)生行行政部門C.縣級人人民政府的的食品生產(chǎn)產(chǎn)經(jīng)營管理理部門D.縣級以以上人

47、民政政府答案B10以下下說法不正正確的是A.食品應(yīng)應(yīng)當(dāng)無毒無無害B.食品要要符合應(yīng)當(dāng)當(dāng)有的營養(yǎng)養(yǎng)要求C.藥膳屬屬于普通食食品D.保健食食品屬于普普通食品答案D二、多項(xiàng)選選擇題1根據(jù)食食品衛(wèi)生法法授權(quán)，對對哪些食品品采取衛(wèi)生生許可制度度A.營養(yǎng)強(qiáng)強(qiáng)化食品B.特殊營營養(yǎng)食品C.新資源源食品D.轉(zhuǎn)基因因食品E.綠色食食品答案ABCCD2食品衛(wèi)衛(wèi)生法規(guī)定定的行政處處罰有A.沒收非非法違法所所得B.責(zé)令停停業(yè)改進(jìn)C.罰款D.賠償E.吊銷衛(wèi)衛(wèi)生許可證證答案ABCCE3以下哪哪些食品生生產(chǎn)經(jīng)營者者適用于食食品衛(wèi)生法法A.外國獨(dú)獨(dú)資企業(yè)B.私營企企業(yè)C.海外華華僑D.中外合合資企業(yè)E.國營企企業(yè)答案ABDDE

48、4國務(wù)院院衛(wèi)生行政政部門對食食品的監(jiān)督督職責(zé)是A.審批保保健食品B.實(shí)施食食品衛(wèi)生監(jiān)監(jiān)督C.監(jiān)督食食品生產(chǎn)經(jīng)經(jīng)營人員的的健康檢查查D.制定食食品衛(wèi)生監(jiān)監(jiān)督的規(guī)章章E.協(xié)助培培訓(xùn)食品生生產(chǎn)經(jīng)營人人員答案ABDD5縣級以以上地方人人民政府對對食品的監(jiān)監(jiān)督職責(zé)是是A.食品衛(wèi)衛(wèi)生監(jiān)測、檢驗(yàn)和技技術(shù)指導(dǎo)B.宣傳食食品衛(wèi)生、營養(yǎng)知識識，進(jìn)行食食品衛(wèi)生評評價(jià)C.審批保保健食品D.對食物物中毒事故故進(jìn)行調(diào)查查，并采取取控制措施施E.審批新新資源食品品及食品用用具答案ABDD6以下哪哪些說法正正確A.食品應(yīng)應(yīng)當(dāng)無毒、無害B.食品應(yīng)應(yīng)當(dāng)符合營營養(yǎng)要求C.食品應(yīng)應(yīng)當(dāng)有良好好的色、香香、味等感感覺性狀D.母乳代代用品

49、和宣宣傳療效的的食品禁止止發(fā)布廣告告E.對專供供嬰幼兒的的主、輔食食品必須符符合國務(wù)院院衛(wèi)生行政政部門制定定的營養(yǎng)、衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)答案ABDD7關(guān)于食食品衛(wèi)生法法的法律責(zé)責(zé)任，說法法正確的是是A.對違反反食品衛(wèi)生生法的行為為進(jìn)行行政政處罰時(shí)，當(dāng)當(dāng)事人不服服的，可以以在接到通通知之日起起30日提提出復(fù)議申申請B.于食品品生產(chǎn)經(jīng)營營過程不符符合衛(wèi)生要要求的，給給予警告并并責(zé)令改正正C.品衛(wèi)生生監(jiān)督人員員濫用職權(quán)權(quán)，不構(gòu)成成犯罪的，依依法給予行行政處分D.級以上上地方人民民政府衛(wèi)生生行政部門門可以在規(guī)規(guī)定的職責(zé)責(zé)范圍內(nèi)，行行使食品衛(wèi)衛(wèi)生法規(guī)定定的行政處處罰權(quán)E.反食品品衛(wèi)生法規(guī)規(guī)定，造成成食物中毒毒的事

50、故的的，應(yīng)當(dāng)依依法承擔(dān)民民事賠償責(zé)責(zé)任答案ABCCDE一、單項(xiàng)選選擇題1、新修訂訂的藥品品管理法施行起始始日期是：A.20000年2月月28日B.20001年7月月1日C.20001年122月7日D.20002年1月月7日E.20002年3月月1日正確答案：C2、藥品品管理法規(guī)定，主主管全國藥藥品監(jiān)督管管理工作的的部門是：A.國家醫(yī)醫(yī)藥管理局局B.國務(wù)院院藥品監(jiān)督督管理部門門C.國家經(jīng)經(jīng)濟(jì)貿(mào)易委委員會D.國家中中醫(yī)藥管理理局E.衛(wèi)生部部正確答案：B3、藥品品管理法第二條明明確了本法法適用對象象范圍是指指在中國人人民共和國國境內(nèi)：A.藥品研研究、生產(chǎn)產(chǎn)、經(jīng)營、使用等單單位和個(gè)人人。B.從事藥藥品

51、的研制制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使使用和監(jiān)督督管理的單單位和個(gè)人人。C.有關(guān)藥藥品研制、生產(chǎn)、開開發(fā)、醫(yī)療療單位及經(jīng)經(jīng)營的部門門和個(gè)人。D.有關(guān)藥藥品生產(chǎn)企企業(yè)、藥營營企業(yè)及藥藥品檢驗(yàn)的的單位和個(gè)個(gè)人。E.藥品科科研生產(chǎn)、經(jīng)營、使使用的單位位和個(gè)人。正確答案：B4、藥品品管理法第十一條條、五十五五條規(guī)定：生產(chǎn)藥品品所需的原原料、輔料料和直接接接觸藥品的的包裝材料料和容器必必須符合：A.衛(wèi)生標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)B.藥典標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)C.國家有有關(guān)規(guī)定D.藥用要要求E.物料的的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)正確答案：D5、藥品品管理法第二十五五條規(guī)定，醫(yī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)配配制的制劑劑不得在A.其他醫(yī)醫(yī)療單位使使用B.市場銷銷售C.藥店銷銷售D.縣以下下醫(yī)療

52、診所所使用E.無藥藥品經(jīng)營企企業(yè)許可證證單位銷銷售正確答案：B6、藥品品管理法第四十九九條界定劣劣藥的依據(jù)據(jù)主要是指指：A.藥品所所含成分的的名稱與法法定藥品標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定是是不符合的的。B.藥品成成分的含量量不符合國國家藥品標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)的。C.未取得得批準(zhǔn)文號號生產(chǎn)的。D.被污染染不能藥用用的。E.變質(zhì)不不能藥用的的。正確答案：B7、藥品品管理法第七十一一條規(guī)定，國國家實(shí)行藥藥品不良反反應(yīng)報(bào)告制制度，藥品品生產(chǎn)企業(yè)業(yè)、藥品經(jīng)經(jīng)營企業(yè)和和醫(yī)療機(jī)構(gòu)構(gòu)必須經(jīng)常?？疾毂締螁挝凰a(chǎn)產(chǎn)、經(jīng)營、使用藥品品的：A.數(shù)量、質(zhì)量和中中毒事故B.質(zhì)量、銷售和信信譽(yù)程度C.質(zhì)量、銷售和市市場占有率率D.質(zhì)量、療效和反反應(yīng)E

53、.產(chǎn)量、銷量和質(zhì)質(zhì)量正確答案：D8、藥品品管理法規(guī)定：從從事生產(chǎn)、銷售假藥藥及生產(chǎn)、銷售劣藥藥情節(jié)嚴(yán)重重的企業(yè)或或者其它單單位，直接接負(fù)責(zé)的主主管人員和和其它責(zé)任任人員幾年年內(nèi)不得從從事藥品生生產(chǎn)、經(jīng)營營活動。A.10年年B.8年C.7年D.5年E.3年正確答案：A9、藥品品管理法規(guī)定國家家實(shí)行藥品品A.儲備制制度B.基本藥藥物制度C.調(diào)用制制度D.特別控控制制度E.一級儲儲備，靜態(tài)態(tài)管理制度度正確答案：A10、新新藥審批辦辦法規(guī)定定：研究單單位與生產(chǎn)產(chǎn)單位聯(lián)合合研制的新新藥，應(yīng)向向哪個(gè)省級級藥品監(jiān)督督管理部門門申報(bào)。A.分別向向研究單位位和生產(chǎn)單單位所在地地B.向研究究單位所在在地C.向生產(chǎn)

54、產(chǎn)單位所在在地D.向擬轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)讓單位所所在地E.向研究究單位和生生產(chǎn)單位任任意一方所所在地正確答案：C11、開辦辦藥品生產(chǎn)產(chǎn)企業(yè)須經(jīng)經(jīng)企業(yè)所在在地省、自自治區(qū)、直直轄市人民民政府藥品品監(jiān)督管理理部門批準(zhǔn)準(zhǔn)并發(fā)給：A.藥品品生產(chǎn)合格格證B.營業(yè)業(yè)執(zhí)照C.藥品品生產(chǎn)許可可證D.藥品品生產(chǎn)質(zhì)量量管理規(guī)范范E.藥品品經(jīng)營質(zhì)量量管理規(guī)范范正確答案：C12、醫(yī)療療機(jī)構(gòu)配制制的制劑應(yīng)應(yīng)當(dāng)是：A.本單位位科研需要要的品種B.本單位位臨床需要要而市場上上沒有供應(yīng)應(yīng)的品種C.市場上上急需的品品種D.市場上上雖有供應(yīng)應(yīng)但質(zhì)量稍稍差的E.其它醫(yī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)急急需的品種種正確答案：B13、藥品品必須從允允許藥品進(jìn)進(jìn)口的口岸岸進(jìn)

55、口，海海關(guān)放行時(shí)時(shí)憑藥品監(jiān)監(jiān)督管理部部門出具的的：A.進(jìn)口口藥品報(bào)關(guān)關(guān)單B.進(jìn)口口藥品通關(guān)關(guān)單C.進(jìn)口口藥品許可可證D.進(jìn)口口準(zhǔn)許證E.進(jìn)口口藥品合格格證正確答案：B14、藥藥品管理法法規(guī)定，藥藥品包裝必必須適合藥藥品A.安全要要求B.數(shù)量要要求C.質(zhì)量要要求D.審美要要求E.用戶要要求正確答案：C15、根據(jù)據(jù)藥品管管理法第第六十條規(guī)規(guī)定藥品監(jiān)監(jiān)督管理部部門根據(jù)監(jiān)監(jiān)督檢查的的需要可以以抽查檢驗(yàn)驗(yàn)A.藥品質(zhì)質(zhì)量B.藥品價(jià)價(jià)格C.藥品生生產(chǎn)D.藥品銷銷售E.藥品經(jīng)經(jīng)營正確答案：A16、未取取得藥品品生產(chǎn)許可可證、藥品經(jīng)營營許可證生產(chǎn)經(jīng)營營藥品的處處違法生產(chǎn)產(chǎn)、銷售的的藥品貨值值金額A.3倍以以上6

56、倍以以下罰款B.1倍以以上2倍以以下罰款C.10倍倍以上罰款款D.4倍以以下罰款E.2倍以以上5倍以以下罰款正確答案：E17、生產(chǎn)產(chǎn)、銷售劣劣藥的處違違法生產(chǎn)銷銷售藥品貨貨值金額A.1倍以以上3倍以以下罰款B.1倍以以上2倍以以下罰款C.2倍以以上5倍以以下罰款D.2倍以以上4倍以以下罰款E.4倍以以上罰款正確答案：A18、偽造造、變造、買賣、出出租、出借借許可證或或藥品批準(zhǔn)準(zhǔn)證明文件件的沒有非非法所得處處A.1萬元元以上5萬萬元以下罰罰款B.2萬元元以上100萬元以下下罰款C.2萬元元以上5萬萬元以下罰罰款D.3萬元元以上6萬萬元以下罰罰款E.5萬元元以上100萬元以下下罰款正確答案：B19

57、、藥品品的生產(chǎn)企企業(yè)、經(jīng)營營企業(yè)、醫(yī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)在在藥品購銷銷中暗中給給予、收受受回扣或者者其它利益益的，藥品品生產(chǎn)企業(yè)業(yè)、經(jīng)營企企業(yè)或者代代理人給予予使用藥品品的醫(yī)療機(jī)機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)責(zé)人、藥品品采購人員員、醫(yī)師等等有關(guān)人員員以財(cái)物或或者其它利利益的，由由工商行政政管理部門門處A.50000元以上上5萬元以以下罰款B.1萬元元以上100萬元以下下罰款C.1萬元元以上200萬元以下下罰款D.2萬元元以上200萬元以下下罰款E.5萬元元以上100萬元以下下罰款正確答案：C20、違反反藥品廣告告管理規(guī)定定的，由藥藥品監(jiān)督部部門撤銷廣廣告批準(zhǔn)文文號，不受受理該品種種的審批申申請。不受受理的期限限為：A.1年B

58、.1年半半C.2年D.2年半半E.3年正確答案：A二、多項(xiàng)選選擇題1、藥事管管理研究的的范圍，其其中有：A.藥事組組織體制B.藥事管管理立法C.醫(yī)患用用藥心理D.醫(yī)藥創(chuàng)創(chuàng)造E.新藥審審批管理正確答案：ABE2、屬于劣劣藥，其中中有：A.藥品成成分含量不不符合國家家藥品標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)B.變質(zhì)的的C.超過有有效期的D.被污染染的E.以他種種藥品冒充充此種藥品品的正確答案：AC3、我國藥藥品質(zhì)量監(jiān)監(jiān)督管理的的主要內(nèi)容容其中有：A.制定和和執(zhí)行藥品品標(biāo)準(zhǔn)B.藥品不不良反應(yīng)監(jiān)監(jiān)測報(bào)告制制度C.中藥材材種養(yǎng)殖的的指導(dǎo)D.醫(yī)藥設(shè)設(shè)計(jì)行業(yè)的的質(zhì)量管理理E.對藥品品實(shí)行分類類管理正確答案：ABE4、藥品品管理法界定的假

59、假藥，其中中有：A.以非藥藥品冒充藥藥品或者以以他種藥品品冒充此種種藥品的。B.國務(wù)院院藥品監(jiān)督督管理部門門規(guī)定禁止止使用的。C.變質(zhì)的的。D.被污染染的。E.所標(biāo)明明適應(yīng)癥或或者功能主主治超出規(guī)規(guī)定范圍的的。正確答案：ABCDDE5、藥品品管理法第四十九九條規(guī)定，下下列情形屬屬劣藥的是是：A.超過有有效期的B.變質(zhì)的的C.被污染染的D.未標(biāo)明明有效期或或更改有效效期的E.必須批批準(zhǔn)而未經(jīng)經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)產(chǎn)的正確答案：AD6、藥品品管理法規(guī)定，開開辦藥品生生產(chǎn)企業(yè)必必須具備的的條件是：A.具有依依法經(jīng)過資資格認(rèn)定的的藥學(xué)技術(shù)術(shù)人員、工工程技術(shù)人人員及相應(yīng)應(yīng)的技術(shù)工工人。B.具有與與其藥品生生產(chǎn)相適應(yīng)

60、應(yīng)的廠房、設(shè)施和衛(wèi)衛(wèi)生環(huán)境。C.具有能能對所生產(chǎn)產(chǎn)藥品進(jìn)行行質(zhì)量管理理和質(zhì)量檢檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)構(gòu)、人員以以及必要的的儀器設(shè)備備。D.具有保保證藥品質(zhì)質(zhì)量的規(guī)章章制度。E.具有GGMP認(rèn)證證證書。正確答案：ABCDD7、按照藥品管理理法規(guī)定定，開辦藥藥品經(jīng)營企企業(yè)必須具具備的條件件是：A.具有依依法經(jīng)過資資格認(rèn)定的的藥學(xué)技術(shù)術(shù)人員。B.具有與與所經(jīng)營藥藥品相適應(yīng)應(yīng)的營業(yè)場場所、設(shè)備備、倉儲、設(shè)施、衛(wèi)衛(wèi)生環(huán)境。C.具有與與所經(jīng)營藥藥品相適應(yīng)應(yīng)的質(zhì)量管管理機(jī)構(gòu)或或者人員。D.具有保保證所經(jīng)營營藥品質(zhì)量量的規(guī)章制制度。E.具有GGSP認(rèn)證證證書。正確答案：ABCDD8、刑法法第一百百四十二條條規(guī)定，生生產(chǎn)、