無菌隔離器如何驗(yàn)證

1、Word文檔 無菌隔離器如何驗(yàn)證 無菌隔離器如何驗(yàn)證 1：什么是無菌隔離器呢？ 無菌隔離操作系統(tǒng)是依據(jù)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）的要求，經(jīng)特地設(shè)計(jì)制造，通過物理屏障手段隔離操接觸到試驗(yàn)或者生產(chǎn)中的粉末或液體產(chǎn)品的人機(jī)分別的空氣凈化設(shè)備。 采納無菌隔離操作系統(tǒng)既能愛護(hù)產(chǎn)品免遭來自環(huán)境的污染，包括來自操作人員帶來的污染;又能愛護(hù)操作人員免受在生產(chǎn)過程中有害物質(zhì)和有毒物質(zhì)帶來的損害。為無菌試驗(yàn)、菌生產(chǎn)及高致敏性、毒性藥物生產(chǎn)防護(hù)供應(yīng)掌握技術(shù)解決方案。 2：無菌隔離器的工作原理 室內(nèi)或循環(huán)空氣經(jīng)過預(yù)過濾器的過濾后，由離心風(fēng)機(jī)壓入靜壓箱，再經(jīng)過高效過濾器的過濾后從出風(fēng)面吹出，干凈空氣以勻稱的斷面風(fēng)速

2、流經(jīng)工作區(qū)，從而形成高干凈的工作環(huán)境。 3：無菌隔離器的滅菌方式 汽化過氧化氫滅菌是隔離器表面滅菌的方式，依據(jù)PDA TR51，提到過氧化氫滅菌循環(huán)開發(fā)驗(yàn)證過程中的關(guān)鍵影響因素有：滅菌前的隔離器艙體的溫濕度，過氧化氫溶液的濃度，過氧化氫的蒸發(fā)效率，總蒸發(fā)的過氧汽化量，過氧汽化其他進(jìn)入待滅菌艙體的溫度，過氧化氫在艙體中的分布以及艙體中物品的擺放。因此至少應(yīng)當(dāng)對(duì)過氧汽化的用量，蒸發(fā)溫度，滅菌前溫濕度，艙體中的物品擺放進(jìn)行掌握。確保滅菌效果的可重演性。 4：隔離的密封測(cè)試和手套撿漏是怎么做？ 隔離器和手套泄漏測(cè)試通常使用壓力變化法（Pressurechange）或者壓力衰減法（Pressure dr

3、op）。 5：為什么無菌隔離器要做氣流流型呢？ 雖然法規(guī)中沒有明確要求無菌檢查隔離器中氣流的要求，單向流隔離器能維持動(dòng)態(tài)下的一級(jí)，進(jìn)一步提高無菌檢查工藝操作的牢靠性，避開假陽性的產(chǎn)生。相對(duì)于紊流設(shè)計(jì)，單向流隔離器氣流勻稱分布，滅菌氣體分布集中勻稱。另，在排殘過程中，汽化過氧化氫殘留濃度相對(duì)紊流設(shè)計(jì)隔離器更為均一穩(wěn)定，便于測(cè)試，更具代表性。 當(dāng)選用紊流隔離器時(shí)，應(yīng)測(cè)試隔離器的換氣次數(shù)和自凈時(shí)間，一方面確保設(shè)備在使用前能以較快的速度達(dá)到靜態(tài)下的一級(jí)，另一方面保證汽化過氧化氫的在滅菌后的通風(fēng)效果滿意要求。 不同的進(jìn)排風(fēng)口位置，不同的風(fēng)量大小/換氣次數(shù)，都會(huì)影響內(nèi)部氣流。因此對(duì)紊流隔離器需要進(jìn)行氣流流

4、型測(cè)試來確認(rèn)氣流死角。這些氣流死角可能并不會(huì)對(duì)滅菌效果產(chǎn)生影響，但是對(duì)隔離器使用過程中微生物的掌握產(chǎn)生盲區(qū)。 6：滅菌周期確認(rèn) 執(zhí)行一個(gè)無菌周期，以便核實(shí)操作的實(shí)際數(shù)值與無菌周期的各個(gè)步驟狀況以及設(shè)置數(shù)值全都。 7：過氧化氫氣體濃度及分布狀態(tài)確認(rèn) 通過對(duì)無菌隔離器的VHPS濃度及分布的狀態(tài)進(jìn)行驗(yàn)證測(cè)試，以確認(rèn)其是否滿意艙內(nèi)滅菌的儀器。 8：無菌隔離器驗(yàn)證項(xiàng)目如下 8.1安裝確認(rèn) 8.2運(yùn)行功能確認(rèn) 8.3報(bào)警功能確認(rèn) 8.4壓差維持力量確認(rèn) 8.5濕度掌握力量確認(rèn) 8.6塵埃粒子檢測(cè) 8.7沉降菌檢測(cè) 8.8浮游菌檢測(cè) 8.9過氧化氫蒸汽分布勻稱性確認(rèn) 8.10滅菌效果確認(rèn) 公司背景介紹： 華譜澤恒是專注于為生物制藥行業(yè)供應(yīng)試驗(yàn)室儀器計(jì)量校準(zhǔn)、GMP驗(yàn)證服務(wù)/3Q驗(yàn)證/設(shè)備確認(rèn)/廠房驗(yàn)證的專業(yè)服務(wù)商。我們給制藥客戶解決的是一站式QC/QA/工程/驗(yàn)證等事業(yè)部的質(zhì)控外包服務(wù)。 我們活躍于很多關(guān)鍵市場領(lǐng)域，從細(xì)胞/基因治療領(lǐng)域、抗體藥方向、干細(xì)胞治療到疫苗生產(chǎn)等生物制藥領(lǐng)域，始終以來都是圍繞生物醫(yī)藥客戶實(shí)現(xiàn)讓“讓制藥