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文檔簡介
1、Word文檔 五種致瀉性大腸埃希氏菌鑒定試劑盒(PCR法)說明書 五種致瀉性大腸埃希氏菌鑒定試劑盒(PCR法)說明書 u產品說明 五種致瀉性大腸埃希氏菌鑒定試劑盒PCR法可針對食品、飼料等樣品中的致病微生物的特異核酸片段進行擴增,儀器實時監(jiān)測擴增過程中的熒光信號變化,自動判讀結果。本產品用于致瀉大腸埃希氏菌的檢測。檢出限為103CFU/ml。 產品組成(96測試) 所需儀器 ABI,BioRad,TaKaRa等PCR擴增儀,電泳儀,凝膠成像儀等電泳配套設備。(使用熒光定量PCR儀進行定性判讀時則無需電泳設備) 自備耗材和儀器 滅菌1.5mL或2.0mL離心管;冰盒;移液器(0.5-10L,10
2、-100L,100-1000L)及配套滅菌吸頭;離心機;渦旋混勻器;金屬浴。 樣品處理 參照GB4789.62021食品平安國家標準 食品微生物學檢驗致瀉大腸埃希氏菌檢驗中的操作步驟進行前增菌。建議使用試劑配套細菌基因組DNA提取系列產品。 試驗操作 1.試劑配制(試劑配制區(qū),放置于冰盒中進行)取出各管試劑,將試劑完全解凍,離心30s。取12(所待檢樣品數(shù)+3)的PCR反應管,按12個一組排列并編號,依次向各管中加入23L的12種反應液。 2.添加模板(樣本制備區(qū),放置于冰盒中進行)向每管反應液中分別加入2L模板(或直接使用無菌吸頭挑取少許待檢菌落至反應管中)。加樣示例:(有N個待測樣品) 取
3、(N+3)組12個一組的反應管,按挨次第一組12管中全部加入2L的NG-DW,其次組12管中全部加入2L的NG-Ecoli,第三組12管中全部加入2L的樣品1模板,第四組12管中全部加入2L的樣品2模板,最終組12管中全部加入2L的PG-Ecoli。 蓋好PCR管蓋后,渦旋混勻30s,離心1min,馬上進行PCR擴增反應。 3.擴增反應(擴增及產物分析區(qū)) 按下列條件設置擴增反應:(如需使用熒光法進行檢測請選擇FAM通道) PCR循環(huán) 熒光收集位點 37 10分鐘 1個循環(huán) 95 10分鐘 1個循環(huán) 95 30秒 30個循環(huán) 63 30秒 72 90秒 72 5分鐘 1個循環(huán) 4.產物電泳(擴
4、增及產物分析區(qū)) 稱量4. 0g瓊脂糖粉,加入至200 mL的1TAE電泳緩沖液中,充分混勻。使用微波爐反復加熱至沸騰,直到瓊脂糖粉完全溶化形成清亮透亮的溶液。待瓊脂糖溶液冷卻至60右時,加入溴化乙錠(EB)至終濃度為0.5g/mL, 充分混勻后,輕輕倒入已放置好梳子的模具中,凝膠長度要大于10cm,厚度宜為3mm5mm。檢查梳齒下或梳齒間有無氣泡,用一次性吸頭當心排掉瓊脂糖凝膠中的氣泡。當瓊脂糖凝膠完全凝聚硬化后,輕輕拔出梳子,當心將膠塊和膠床放入電泳槽中,樣品孔放置在陰。向電泳槽中加入1TAE電泳緩沖液,液面高于膠面1mm2mm。將5L PCR產物與1L 6上樣緩沖液混勻后,用微量移液器吸
5、取混合液垂直伸入液面下膠孔,當心上樣于孔中;陽性對比的PCR反應產物加入到最終一個泳道;第一個泳道中加入2 L分子量Marker。接通電泳儀電源,依據(jù)公式:電壓=電泳槽正負極間的距離(cm)5V/cm計算并設定電泳儀電壓數(shù)值;啟動電壓開關,電泳開頭以正負極鉑金絲消失氣泡為準。電泳30min45min后,切斷電源。取出凝膠放入凝膠成像儀中觀看結果,拍照并記錄數(shù)據(jù)。 u可使用Gold view、Gal-Rad等等效的核酸熒光染料替代EB。 u推舉使用DNA Marker:DL2021或100bp ladder,等可指示100bp1500bp條帶的Marker。 結果分析 1.陰陽性判讀: 進行電泳
6、檢測時,需對比Marker進行推斷,當目的靶標對應位置消失單一顯著條帶時可推斷該靶標為陽性;否則為該靶標檢測為陰性。(使用熒光定量PCR儀檢測時,檢測孔Ct30時推斷該孔為陽性;當檢測孔Ct30時,該檢測孔為陰性) 示例電泳圖2.有效性判讀: 需同時滿意:1.空白對比中全部泳道均為陰性;2.陰性對比中uidA泳道陽性,其余泳道陰性;2.陽性對比中全部泳道陽性,此時可推斷試驗有效。如無法滿意上述條件,則試驗無效,需重復試驗;如重復后結果仍為無效,請于本公司技術支持聯(lián)系。 3.結果判讀: 在試驗有效的狀況下,可依據(jù)下表進行判讀: 致瀉大腸埃希氏菌類別 目標條帶的種類組合 EIEC ipaH() uidA () EAEC aggR,astA,pic中一條或一條以上陽性 EPEC bfpB(),eae(),stx1()stx2,() STEC/EHEC stx1,stx2中一條或一條以上陽性,eae(),bfpB() ETEC lt,stp,sth中一條或以上陽性 u97%以上大腸埃希氏菌為uidA陽性,可參考陰性對比中該基因檢測結果推斷擴增效果; u當結果判定為EPEC陽性時,若bfpB靶標為陽
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