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文檔簡介

1、A.b、d的二氯代物均只有三種B.b、p均能與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)化學(xué)與生產(chǎn)、生活密切相關(guān)。下列說法錯(cuò)誤的是塑料、合成纖維和合成橡膠都主要是以煤、石油和天然氣為原料生產(chǎn)的煤的焦化可以得到乙烯,煤的氣化可以制得水煤氣,煤間接液化后的產(chǎn)物可以合成甲醇石油在加熱和催化劑的作用下,可以通過結(jié)構(gòu)的重新調(diào)整,使鏈狀烴轉(zhuǎn)化為環(huán)狀烴,如苯或甲苯D順丁橡膠(順式聚1,3-丁二烯)、尿不濕(聚丙烯酸鈉)、電木(酚醛樹脂)都是由加聚反應(yīng)制得的中國傳統(tǒng)文化對(duì)人類文明貢獻(xiàn)巨大。下列對(duì)古代文獻(xiàn)中的記載的說明合理的是蘇軾東欄梨花詩曰梨花淡白柳深青,柳絮飛時(shí)花滿城。”柳絮的主要成分是蛋白質(zhì)丹砂燒之成水銀,積變又還成丹砂,是因

2、為加熱時(shí)丹砂(HgS)熔融成液態(tài),冷卻時(shí)重新結(jié)晶成HgS晶體李白的詩句日照香爐生紫煙,遙看瀑布掛前川,其中涉及化學(xué)變化霾塵積聚難見路人,霧霾所形成的氣溶膠能產(chǎn)生丁達(dá)爾效應(yīng)已知苯乙烯(b)、立方烷(d)、環(huán)辛四烯(p)的分子式均為C8HgO下列說法正確的是苯乙?guī)ⅰ傲⒎綗畨男了妮SpiC.d是烷烴,只能取代,不能加成D.b和苯乙炔一樣,所有原子一定處于同一平面10、X、Y、Z、W、Q是五種短周期主族元素,其中X原子的K、L層電子數(shù)之比為1:2,Y原子最外層電子數(shù)是次外層的3倍,Z是短周期主族元素中原子半徑最大的元素,W是地殼中含量最高的金屬元素,Q的最高化合價(jià)與最低化合價(jià)之和為6。下列判斷正確的

3、是Y與Q形成的某種化合物具有還原性,可以用于自來水的消毒殺菌X、Y可分別與氫元素形成18e-分子常溫下,W的單質(zhì)與濃硝酸接觸,立即生成大量紅棕色氣體Z、W的單質(zhì)分別與Q的單質(zhì)化合后的產(chǎn)物中,所含化學(xué)鍵類型相同11、鋁離子電池研發(fā)中心的成立,標(biāo)志著高性能鋁離子電池從實(shí)驗(yàn)研發(fā)向生產(chǎn)應(yīng)用的推廣和邁進(jìn)。該速充電池以金屬鋁和特殊的三維石墨泡沫(Cn)為電極,用AICI4-、Al2Cl7和有機(jī)陽離子(R+)組成電解質(zhì)溶液,其放電工作原理如圖所示。下列說法不正確的是ISFiKi充電時(shí),每生成1molAl,電解質(zhì)溶液中會(huì)增加4molAlCl4-充電時(shí),鋁電極上發(fā)生還原反應(yīng)充電時(shí),AICI4-向鋁電極方向移動(dòng)放

4、電時(shí),負(fù)極反應(yīng)式為AI-3e-+7AICI4-=4AI2CI7-12、資料顯示,在不同溫度下,納米級(jí)Fe粉與水蒸氣反應(yīng)的固體產(chǎn)物不同,溫度低于570弋時(shí)生成FeO,高于570弋時(shí)生成Fe3O4。甲同學(xué)用如圖1所示裝置進(jìn)行納米級(jí)Fe粉與水蒸氣反應(yīng)的實(shí)驗(yàn),乙同學(xué)用如圖2所示裝置進(jìn)行納米級(jí)Fe粉與水蒸氣的反應(yīng)并驗(yàn)證產(chǎn)物的實(shí)驗(yàn)。下列說法不正確的是B.裝置圖1中濕棉花提供水蒸氣,肥皂液用于反應(yīng)產(chǎn)生的氣體的收集和后續(xù)檢驗(yàn)C.裝肥皂液的儀器的名稱為蒸發(fā)皿,該儀器應(yīng)用于氯化鈉溶液蒸發(fā)結(jié)晶中時(shí)不可加熱至溶液蒸干將裝置圖2反應(yīng)后得到的黑色粉末X(假定為均勻的)取出少量放入另一試管中,加入少量鹽酸,微熱,再滴加幾滴

5、KSCN溶液,振蕩,溶液沒有出現(xiàn)血紅色,則乙裝置的產(chǎn)物為FeO13、40弋時(shí),在氨-水體系中不斷通入CO2,部分微粒變化趨勢(shì)如圖所示。下列說法不正確的是(nsCKO5(KO2OtHdil010.510.0Q39燈S.57r57.0pHc(NHHO)A隨著CO2的通入,32不斷增大c(OH-)B.當(dāng)8.5pH(HCO3-)c(NH2COO-)c(CO32-)D在pH=9.0時(shí),溶液中存在關(guān)系:c(NH4+)+c(H+)=2c(CO32-)+c(HCO3-)+c(OH-)26、(14分)疊氬化鈉(NaN3)固體易溶于水,微溶于乙醇,不溶于乙醚,是汽車安全氣囊中的主要成分,能在發(fā)生碰撞的瞬間分解產(chǎn)生

6、大量氣體將氣囊鼓起。210220X已知:NaNH2+N2O二=NaN3+H2O。實(shí)驗(yàn)室利用如下裝置模擬工業(yè)級(jí)NaN3的制備。請(qǐng)回答下列問題:實(shí)驗(yàn)I:制備NaN3TOC o 1-5 h z裝置C中盛放的藥品為裝置B的主要作用。(2)為了使反應(yīng)均勻受熱,裝置D處b容器中應(yīng)充入的介質(zhì)。(3)氨氣與熔化的鈉反應(yīng)生成NaNH2的化學(xué)方程式為(4)圖中a容器用不銹鋼材質(zhì)的而不用玻璃的,其主要原因是。實(shí)驗(yàn)II.分離提純反應(yīng)完全結(jié)束后,取出裝置D中的混合物進(jìn)行以下操作,得到NaN3固體。(5)操作iv采用乙醚洗滌的原因是.實(shí)驗(yàn)皿定量測(cè)定實(shí)驗(yàn)室用滴定法測(cè)定疊氮化鈉樣品中NaN3的質(zhì)量分?jǐn)?shù):將2.500g試樣配成

7、500.00mL溶液。取50.00mL溶液置于錐形瓶中,加入50.00mL0.1010molLHNHCeO溶液。充分反應(yīng)后,將溶液稍稀釋,向溶液中加入8mL濃硫酸,滴入3滴鄰菲啰啉指示液,用0.0500molL-i(NH4)2Fe(SO4)2標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定過量的Ce4+,消耗溶液體積為29.00mL。測(cè)定過程的反應(yīng)方程式為2(NH4)2Ce(NO3)6+2NaN3=4NH4NO3+2Ce(NO3)3+2NaNO3+3N2t,Ce4+Fe2+=ce3+Fe3+。(6)配制疊氮化鈉溶液時(shí),除需用到燒杯、玻璃棒、量筒外,還用到的玻璃儀器有。(7)試樣中NaN3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為。27、(14分)硒(Se)、

8、碲(Te)為VIA族元素,是當(dāng)今高新技術(shù)新材料的主要成分之一,電解精煉銅的陽極泥的主要成分為Cu2Te、Ag2Se和少量金屬單質(zhì)及其他化合物,工業(yè)上從其中回收碲、硒的一種工藝流程如下圖所示:(1)加入濃硫酸焙燒前常將陽極泥中的大塊顆粒先粉碎,其目的是.(2)298K、1.01x10-5Pa下,O2、S、Se、Te分別與H2化合生成1mol氫化物的反應(yīng)熱數(shù)據(jù)如左下圖所示。寫出Se與H2化合的熱化學(xué)反應(yīng)方程式:。(3)從電解精煉銅的陽極泥中提取硒,還可以通過化學(xué)工藝得到亞硒酸鈉等含硒物質(zhì)。常溫下,Se(IV)溶液中各組分的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨pH變化曲線如右下圖所示。0川血.42OI*LaO-向亞硒酸溶

9、液中滴入NaOH溶液至pH=5,該過程中主要反應(yīng)的離子方程式為在pHc(HSeO3-)c(H2SeO3)pH=8時(shí),溶液中存在(HSeO3-)+2c(SeO32-)+c(OH-)=c(H+)(4)向Na2SeO3溶液中滴加稍過量的乙酸,其離子方程式為已知:K(CHCOOH)=1.8x10-5a3(5)焙砂中碲以TeO2形式存在,與足量NaOH溶液反應(yīng)后得到的溶液,其溶質(zhì)的主要成分為(填化學(xué)式,過量的NaOH除外)。工業(yè)上也可以通過電解溶液得到單質(zhì)碲。已知電解時(shí)的電極均為石墨,則陰極的電極反應(yīng)式為。2&(15分)黨的十八大以來,以習(xí)近平同志為核心的黨中央高度重視生態(tài)文明建設(shè),提出了一系列關(guān)于建設(shè)

10、藍(lán)天白云、山清水秀的新理念新思想、新戰(zhàn)略,并實(shí)施以節(jié)約能源和減少廢氣排放為基本內(nèi)容的節(jié)能減排政策。(1)為減少汽車尾氣的排放新能源汽車得到磅礴發(fā)展,三元電池成為2018年我國電動(dòng)汽車的新能源其電極材料可表示為LiNixCoyMnzO2且x+y+z=1。充電時(shí)電池總反應(yīng)為LiNixCoyMnzO2+6C(石Xyz2XyZ2墨)=Li1-aNixCoyMnzO2+LixC6,該電池工作原理如下圖所示。該裝置中,所選用的隔膜為(填陰離子陽離子質(zhì)子)交換膜。放電時(shí)的正極反應(yīng)式為放電時(shí)的正極反應(yīng)式為消除在工業(yè)生產(chǎn)中的氮氧化物和硫氧化物。nh3選擇性催化還原法:原理如左下圖所示。(llio40()5(KI

11、若煙氣中c(N02):c(N0)=1:1,當(dāng)按如圖甲所示進(jìn)行脫氮反應(yīng)時(shí),反應(yīng)過程中轉(zhuǎn)移1.5mol電子,則消除的氮氧化物的總物質(zhì)的量為。若圖乙是在一定時(shí)間內(nèi),使用不同催化劑Mn和Cr在不同溫度下對(duì)應(yīng)的脫氮率,由圖可知工業(yè)使用的最佳催化劑和相應(yīng)溫度分別為;使用Mn作催化劑時(shí),脫氮率ba段呈現(xiàn)如圖所示變化的可能原因是.過氧化氫的催化氧化法原理:向煙氣中噴入過氧化氫溶液,霧化的過氧化氫與煙氣充分混合后流經(jīng)催化劑,經(jīng)催化劑接觸作用發(fā)生活化,在過氧化氫催化活化催化劑作用下煙氣中的NO被氧化為高價(jià)態(tài)氮氧化物(NO2),最后以飽和氫氧化鈣溶液為吸收液,吸收高價(jià)態(tài)的氧化物。若在此過程中,當(dāng)其他條件不變時(shí),改變

12、溫度,反應(yīng)相同的時(shí)間后,NO的轉(zhuǎn)化率如圖所示,NO的轉(zhuǎn)化率在后階段隨溫度升高反而下降的原因?yàn)?(3)工業(yè)上常將燃煤產(chǎn)生的CO2變廢為寶。若將原料氣按n(CO2):n(H2)=1:4置于密閉容器中發(fā)生反應(yīng)CO2(g)+4H2(g)RLCH4(g)+2H2O(g),測(cè)得H2O(g)的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)與溫度的關(guān)系如圖所示(虛線表示平衡曲線)。H諷利時(shí)柯匪舶fltV11-7IIHI(p上丄*LL1LIinnwnzo該反應(yīng)的平衡常數(shù)K隨溫度降低而(填增大或減小”)。200C達(dá)到平衡時(shí)體系的總壓強(qiáng)為p,該反應(yīng)平衡常數(shù)峰的計(jì)算表達(dá)式為。(不必化簡,用平衡分壓代替平衡濃度計(jì)算,分壓=總壓X物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))35、化學(xué)

13、一選修3:物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(15分)電化學(xué)還原技術(shù)是一-種處理CO2的綠色環(huán)保、有發(fā)展?jié)摿Φ姆椒?。銅、鉑、銦(In)等金屬都是該反應(yīng)的催化劑。In元素基態(tài)原子的價(jià)電子排布式為;與??谠赝芷?,且基態(tài)原子有2個(gè)未成對(duì)電子的過渡元素是(填元素符號(hào))。(2)第一電子親和能(E)是元素的基態(tài)氣態(tài)原子得到一個(gè)電子形成氣態(tài)負(fù)一價(jià)離子時(shí)所放出的能量。第二周期部分元素的E變化趨勢(shì)如圖所示。試分析碳元素的E較大的原因:,(3)PtCI4(NH3)2中N原子的雜化方式為所含化學(xué)鍵類型包括(填字母代號(hào))。離子鍵b.共價(jià)鍵c.金屬鍵d.配位鍵e.氫鍵PtCl4(NH3)2中HNH鍵之間的夾角(填或=)NH3分子中HNH鍵之間的夾角,原因是。(4)在C60晶體空隙中

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