2016屆高三生物二輪復(fù)習(xí)第一部分專題二基因系統(tǒng)“基因的本質(zhì)”課前診斷卷

1、PAGE PAGE 7 “基因的本質(zhì)”eq avs4al(基本知識(shí)考查)考點(diǎn)一人類對(duì)遺傳物質(zhì)的探索歷程1.下列關(guān)于對(duì)遺傳物質(zhì)探索歷程的敘述正確的是()A格里菲思肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)可以證明轉(zhuǎn)化因子是S型細(xì)菌的DNAB艾弗里肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)不足以完全證明DNA是遺傳物質(zhì)C噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)之所以更具有說服力，是因?yàn)槠渲苯訉⒌鞍踪|(zhì)與DNA完全分離D為確認(rèn)蛋白質(zhì)外殼是否注入細(xì)菌體內(nèi)，可用32P標(biāo)記噬菌體2下圖表示肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，下列說法正確的是()A該實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)遵循了對(duì)照原則和單一變量原則Ba、d組小鼠死亡是小鼠免疫功能喪失的結(jié)果C從d組死亡小鼠身上分離得到的S型細(xì)菌是由S型死細(xì)菌轉(zhuǎn)化而成的D

2、從變異的角度看，細(xì)菌的轉(zhuǎn)化屬于基因突變3赫爾希和蔡斯做噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)時(shí)，分別用35S、32P標(biāo)記的噬菌體去侵染未標(biāo)記的細(xì)菌，若噬菌體在細(xì)菌體內(nèi)復(fù)制了三次，下列敘述正確的是()A用32P和35S標(biāo)記同一噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)B噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)，只將35S注入細(xì)菌細(xì)胞中C在子代噬菌體中，含32P的噬菌體占總數(shù)的1/4D該實(shí)驗(yàn)可以證明DNA是噬菌體的主要遺傳物質(zhì)4S型肺炎雙球菌的莢膜表面具有多種抗原類型(如、型等)，不同的抗原類型之間不能通過突變而發(fā)生轉(zhuǎn)換；在特殊條件下離體培養(yǎng)S型肺炎雙球菌可從中分離出R型菌。將加熱殺死的S型菌與R型菌混合后同時(shí)注入小鼠體內(nèi)，小鼠患肺炎大量死亡，并從患病死亡小鼠

3、體內(nèi)獲得了具有活性的S 型菌；而單獨(dú)注射R型菌和加熱殺死的S型菌小鼠均未死亡。此實(shí)驗(yàn)結(jié)果能支持的假設(shè)是()AS型菌經(jīng)突變形成了耐高溫型菌BS型菌是由R型菌突變形成的CR型菌經(jīng)過轉(zhuǎn)化形成了S型菌D加熱后S型菌可能未被完全殺死考點(diǎn)二DNA的結(jié)構(gòu)與復(fù)制5.下列關(guān)于真核細(xì)胞DNA復(fù)制的敘述，正確的是()A不僅需要解旋酶，還需要DNA聚合酶B不僅需要DNA作模板，還需要肽鏈作引物C不僅需要氨基酸做原料，還需要ATP供能D不僅發(fā)生在細(xì)胞核中，也可能發(fā)生于線粒體、高爾基體中6非同源染色體上的DNA分子之間最可能相同的是()A堿基序列B堿基數(shù)目C(AT)/(GC)的比值 D堿基種類7關(guān)于DNA分子的結(jié)構(gòu)與復(fù)制

4、的敘述，正確的是()含有a個(gè)腺嘌呤的DNA分子第n次復(fù)制需要腺嘌呤脫氧核苷酸2n1a個(gè)在一個(gè)雙鏈DNA分子中，GC占?jí)A基總數(shù)的M%，那么該DNA分子的每條鏈中GC都占該鏈堿基總數(shù)的M%細(xì)胞內(nèi)全部DNA被32P標(biāo)記后在不含32P的環(huán)境中進(jìn)行連續(xù)有絲分裂，第2次分裂的每個(gè)子細(xì)胞染色體均有一半有標(biāo)記DNA雙鏈被32P標(biāo)記后，復(fù)制n次，子代DNA中有標(biāo)記的占1/2nA BC D8具有x個(gè)堿基對(duì)的一個(gè)雙鏈DNA分子片段，含有y個(gè)嘧啶。下列敘述正確的是()A該分子片段即為一個(gè)基因B該分子片段中，堿基的比例y/x1C該DNA單鏈中相鄰的兩個(gè)堿基通過氫鍵連接D該分子片段完成n次復(fù)制需要(2xy)2n個(gè)游離的嘌

5、呤脫氧核苷酸9將一個(gè)由100個(gè)堿基組成的DNA分子(設(shè)為親代DNA)放在含有被3H標(biāo)記的脫氧胸苷(3HdT)的培養(yǎng)液中進(jìn)行復(fù)制，一段時(shí)間后測得子二代的放射性強(qiáng)度(放射性強(qiáng)度含3H的堿基總數(shù)/DNA分子中的堿基總數(shù))為30%。則親代DNA分子中含有的胸腺嘧啶的數(shù)量為()A10 B20C30 D4010將全部DNA分子雙鏈經(jīng)32P標(biāo)記的雄性動(dòng)物細(xì)胞(染色體數(shù)為2 N)置于不含32P的培養(yǎng)基中培養(yǎng)。經(jīng)過連續(xù)兩次細(xì)胞分裂后產(chǎn)生4個(gè)子細(xì)胞，檢測子細(xì)胞中的情況。下列推斷正確的是()A若進(jìn)行有絲分裂，則含32P染色體的子細(xì)胞比例一定為1/2B若進(jìn)行減數(shù)分裂，則含32P染色體的子細(xì)胞比例一定為1C若子細(xì)胞中的

6、染色體都含32P，則一定進(jìn)行有絲分裂D若子細(xì)胞中的染色體不都含32P，則一定進(jìn)行減數(shù)分裂11某研究小組測定了多個(gè)不同雙鏈DNA分子的堿基組成，根據(jù)測定結(jié)果繪制了DNA分子的一條單鏈與其互補(bǔ)鏈、一條單鏈與其所在DNA分子中堿基數(shù)目比值的關(guān)系圖，下列正確的是()12某長度為1 000個(gè)堿基對(duì)的雙鏈環(huán)狀DNA分子，其中含腺嘌呤300個(gè)。該DNA分子復(fù)制時(shí)，1鏈?zhǔn)紫缺粩嚅_形成3、5端，接著5端與2鏈發(fā)生分離，隨后DNA分子以2鏈為模板，通過滾動(dòng)從1鏈的3端開始延伸子鏈，同時(shí)還以分離出來的5端單鏈為模板合成另一條子鏈，其過程如下圖所示。下列關(guān)于該過程的敘述正確的是()A1鏈中的堿基數(shù)目多于2鏈B該過程是

7、從兩個(gè)起點(diǎn)同時(shí)進(jìn)行的C復(fù)制過程中2條鏈分別作模板，邊解旋邊復(fù)制D若該DNA連續(xù)復(fù)制3次，則第三次共需鳥嘌呤4 900個(gè)eq avs4al(遷移能力考查)13噬菌體有極強(qiáng)的侵染能力，并能在細(xì)菌中快速地進(jìn)行DNA的復(fù)制，最終導(dǎo)致細(xì)菌破裂(稱為溶菌狀態(tài))，或者整合到細(xì)菌基因組中潛伏起來，不產(chǎn)生子代噬菌體(稱為溶原狀態(tài))。在轉(zhuǎn)基因技術(shù)中常用噬菌體構(gòu)建基因克隆載體，使其在受體細(xì)菌中大量擴(kuò)增外源DNA，進(jìn)而構(gòu)建基因文庫。相關(guān)操作如下圖。請(qǐng)分析回答相關(guān)問題：(1)組裝噬菌體時(shí)，可被噬菌體蛋白質(zhì)包裝的DNA長度約為3651 kb，則gt10載體可插入的外源DNA的長度范圍為_，為獲得較大的插入能力，在改造載體

8、時(shí)可刪除噬菌體DNA組成中的_序列以縮短其長度。(2)噬菌體DNA上通常沒有合適的標(biāo)記基因，故人工改造時(shí)需加裝合適的標(biāo)記基因，如圖中g(shù)t10載體中的imm434基因。該基因編碼一種阻止噬菌體進(jìn)入溶菌狀態(tài)的阻遏物?？梢姡瑯?gòu)建基因克隆載體時(shí)，外源DNA的插入位置是imm434基因_(填“之中”或“之外”)，培養(yǎng)后處于_狀態(tài)表明已成功導(dǎo)入目的基因。(3)包裝用的蛋白質(zhì)與DNA相比，特有的化學(xué)元素是_，若對(duì)其進(jìn)行標(biāo)記并做侵染實(shí)驗(yàn)，可獲得的結(jié)論是_。(4)舉一例生物界中與溶原狀態(tài)相似的現(xiàn)象：_。(5)分離純化噬菌體重組DNA時(shí)，將經(jīng)培養(yǎng)10小時(shí)左右的大腸桿菌噬菌體的培養(yǎng)液超速離心，從_部位獲得噬菌體。苯

9、酚抽提，釋放噬菌體重組DNA。最后，需用乙醇析出DNA，該操作依據(jù)的原理是_。14Meselson和Stahl通過一系列實(shí)驗(yàn)首次證明了DNA的半保留復(fù)制，此后科學(xué)家便開始了有關(guān)DNA復(fù)制起點(diǎn)數(shù)目、方向等方面的研究。試回答下列問題：(1)DNA分子呈_結(jié)構(gòu)，DNA復(fù)制開始時(shí)首先必須解旋從而在復(fù)制起點(diǎn)位置形成復(fù)制叉(如圖1)。因此，研究中可以根據(jù)復(fù)制叉的數(shù)量推測_。(2)1963年Cairns將不含放射性的大腸桿菌(擬核DNA呈環(huán)狀)放在含有3H胸腺嘧啶的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，進(jìn)一步證明了DNA的半保留復(fù)制。根據(jù)圖2的大腸桿菌親代環(huán)狀DNA示意圖，用簡圖表示復(fù)制一次和復(fù)制兩次后形成的DNA分子。(注：以“

10、”表示含放射性的脫氧核苷酸鏈)。(3)有人探究DNA的復(fù)制從一點(diǎn)開始以后是單向進(jìn)行的還是雙向進(jìn)行的，將不含放射性的大腸桿菌DNA放在含有3H胸腺嘧啶的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，給以適當(dāng)?shù)臈l件，讓其進(jìn)行復(fù)制，得到圖3所示結(jié)果，這一結(jié)果說明_。(4)為了研究大腸桿菌DNA復(fù)制是單起點(diǎn)復(fù)制還是多起點(diǎn)復(fù)制，用第(2)小題的方法，觀察到大腸桿菌DNA復(fù)制的過程如圖4所示，這一結(jié)果說明大腸桿菌細(xì)胞中DNA復(fù)制是_起點(diǎn)復(fù)制的。答 案1選B格里菲思肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)不能證明轉(zhuǎn)化因子是DNA；噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)是利用同位素標(biāo)記法間接將DNA和蛋白質(zhì)分離；用35S標(biāo)記的噬菌體可用于確認(rèn)蛋白質(zhì)外殼是否注入細(xì)菌體內(nèi)。2選Aa、d

11、組小鼠死亡是由于有毒的S型細(xì)菌感染的結(jié)果；從d組死亡小鼠身上分離得到的S型細(xì)菌是R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化的；細(xì)菌的轉(zhuǎn)化屬于基因重組。3選C為了能分開觀察DNA和蛋白質(zhì)在遺傳中的作用，應(yīng)用32P和35S分別標(biāo)記不同的噬菌體。噬菌體侵染細(xì)菌的過程中，進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)部的是噬菌體的DNA(含P)，蛋白質(zhì)(含S)外殼留在外部。由于DNA的復(fù)制是半保留復(fù)制，復(fù)制三代，含有32P的子代噬菌體占全部噬菌體的比例為2/81/4。噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)可以證明DNA是遺傳物質(zhì)，不能證明DNA是主要的遺傳物質(zhì)。4選C加熱殺死的S型菌與 R型菌混合后同時(shí)注入小鼠體內(nèi)，小鼠患肺炎大量死亡，并從患病死亡小鼠體內(nèi)獲得了具有活性的S型菌；而單

12、獨(dú)注射R型菌和加熱殺死的S型菌小鼠均未死亡，說明R型菌經(jīng)過轉(zhuǎn)化形成了S型菌。5選A真核細(xì)胞DNA復(fù)制時(shí)，不僅需要解旋酶，還需要DNA聚合酶；需要DNA作模板，不需要肽鏈作引物；需要脫氧核苷酸做原料，還需要ATP供能；不僅發(fā)生在細(xì)胞核中，也可能發(fā)生于線粒體、葉綠體中，但不會(huì)發(fā)生于高爾基體中。6選D非同源染色體的大小形態(tài)不同，其上的DNA分子間的堿基序列和堿基數(shù)目都會(huì)不同，(AT)/(GC)的比值也存在差異；DNA分子都是由四種脫氧核苷酸組成，所以堿基種類相同。7選A第n次復(fù)制時(shí)，DNA分子數(shù)目從2n1個(gè)變?yōu)?n個(gè)，而每個(gè)DNA分子中含有a個(gè)腺嘌呤，因此需要腺嘌呤脫氧核苷酸數(shù)目為2n1a個(gè)，故正確

13、；DNA分子中的每一條鏈中互補(bǔ)堿基之和所占比例與整個(gè)DNA分子中所占比例相等，故正確；細(xì)胞中的DNA分子標(biāo)記后，原料不含放射性標(biāo)記，由于DNA復(fù)制為半保留復(fù)制，第一次分裂形成的每個(gè)子細(xì)胞中的DNA分子都含有一條有標(biāo)記的鏈，第二次復(fù)制后形成的子代DNA分子，一半有放射性標(biāo)記，由于有絲分裂后期移向兩極時(shí)的DNA分子是隨機(jī)的，因此形成的子細(xì)胞中標(biāo)記的DNA分子比例不確定，故錯(cuò)誤；DNA分子雙鏈標(biāo)記后，無論復(fù)制多少次，含有放射性標(biāo)記的DNA分子所占比例為2/2n，即為1/2n1，故錯(cuò)誤。8選B基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，依題意無法判斷該雙鏈DNA分子片段是否有遺傳效應(yīng)；依題意，在該雙鏈DNA分子片段

14、中，ATCG2x，TCy，依據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，在該雙鏈DNA分子片段中，則有AT、CG，所以解得xy，即在該分子片段中，堿基的比例y/x1；該DNA單鏈中，相鄰的兩個(gè)堿基通過“脫氧核糖磷酸脫氧核糖”連接；依題意，該雙鏈DNA分子片段中，ATCG2x，TCy，解得AG2xy，該分子片段完成n次復(fù)制需要游離的嘌呤脫氧核苷酸為(2n1)(2xy)個(gè)。9選D設(shè)每個(gè)DNA中含有x個(gè)胸腺嘧啶，則子二代的放射性強(qiáng)度(221)x/(22100)30%，解得：x40(個(gè))。10選B若進(jìn)行有絲分裂，第一次分裂間期染色體復(fù)制(DNA復(fù)制)，由于DNA的半保留復(fù)制，每條染色體復(fù)制后成為1條含2條姐妹染色單體的染色體

15、，結(jié)果第一次分裂形成的2個(gè)子細(xì)胞的染色體都含32P標(biāo)記；第二次分裂間期染色體(DNA)復(fù)制，每條染色體復(fù)制后成為1條含2條姐妹染色單體的染色體，由于后期染色單體分離是隨機(jī)的，有可能剛好各一半含32P標(biāo)記的染色體分別進(jìn)入2個(gè)子細(xì)胞，也可能全部含32P標(biāo)記的染色體進(jìn)入1個(gè)子細(xì)胞，還可能多種不確定情況；若進(jìn)行減數(shù)分裂，減數(shù)第一次分裂是成對(duì)同源染色體分離，由于每條染色體上的2條姐妹染色單體都含32P，故形成的2個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞每條染色體上的2條染色單體都含32P，減數(shù)第二次分裂是姐妹染色單體分離，形成的4個(gè)精細(xì)胞中每條染色體都含32P；綜上所述可知，若子細(xì)胞中的染色體都含32P，可能是有絲分裂，也可能是

16、減數(shù)分裂；若子細(xì)胞中的染色體不都含32P，則一定進(jìn)行有絲分裂。11選CDNA分子中(AC)/(TG)應(yīng)始終等于1；一條單鏈中(AC)/(TG)與其互補(bǔ)鏈中(AC)/(TG)互為倒數(shù)，一條單鏈中(AC)/(TG)0.5時(shí)，互補(bǔ)鏈中(AC)/(TG)2；一條單鏈中(AT)/(GC)與其互補(bǔ)鏈中(AT)/(GC)及DNA分子中(AT)/(GC)都相等。12選C環(huán)狀雙鏈DNA分子的兩條鏈的堿基是互補(bǔ)配對(duì)的，所以1鏈和2鏈均含1 000個(gè)堿基；該DNA分子的復(fù)制起始于斷口處，由于只有一處斷開，故只有一個(gè)復(fù)制起點(diǎn)；斷開后兩條鏈分別作模板，邊解旋邊復(fù)制；該DNA分子含腺嘌呤300個(gè)，所以胸腺嘧啶也為300個(gè)

17、，第三次復(fù)制新合成4個(gè)DNA，則第三次復(fù)制時(shí)共需鳥嘌呤70042 800(個(gè))。13解析：(1)人工改造后的gt10載體的長度是43.4 kb，而被噬菌體蛋白質(zhì)包裝的DNA長度約為3651 kb，因此gt10載體可插入的外源DNA的最大長度是5143.47.6(kb)。為獲得最大的插入能力，需要去除噬菌體DNA中的一部分序列，從圖中噬菌體DNA的結(jié)構(gòu)看，只有中部的DNA序列可以去除，因?yàn)橛冶鄣恼{(diào)控序列必須保留，而左側(cè)的編碼蛋白質(zhì)外殼的序列也必須保留。(2)從組裝噬菌體侵染培養(yǎng)過程看，子代噬菌體需要從溶菌狀態(tài)的細(xì)菌中釋放出來，而標(biāo)記基因imm434可以控制合成阻止噬菌體進(jìn)入溶菌狀態(tài)的阻遏物，所以需要將目的基因插入imm434基因之中破壞其結(jié)構(gòu)，這樣帶有目的基因的噬菌體侵染細(xì)菌后會(huì)出現(xiàn)溶菌狀態(tài)，而不含目的基因的噬菌體侵染細(xì)菌后不會(huì)出現(xiàn)溶菌狀態(tài)。(3)噬菌體的蛋白質(zhì)外殼特有S元素。通過35S標(biāo)記會(huì)發(fā)現(xiàn)噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)蛋白質(zhì)外殼不進(jìn)入細(xì)菌中。(4)舉例參見答案。(5)培養(yǎng)一段時(shí)間后釋放出來的子代噬菌體位于上清液中。苯酚抽提，釋放噬菌體重組DNA后，可用乙醇析出DNA，因?yàn)镈NA不溶于乙醇。答案：(1)07.6 kb中部(2)之中溶菌(3)S蛋白質(zhì)外殼不進(jìn)入細(xì)菌中(4)HIV逆轉(zhuǎn)錄后DNA整