2022年動物免疫制度范本

1、第PAGE8頁共NUMPAGES8頁2022年動物免疫制度范本1、對國家規(guī)定的重大動物疫病進(jìn)行強(qiáng)制免疫。2、堅(jiān)持常年按程序免疫，做到應(yīng)免盡免，不留空檔。3、對新補(bǔ)欄畜禽要及時補(bǔ)免，對飼養(yǎng)周期短的肉雞、肉鴨、育肥豬等要加強(qiáng)免疫。4、重大動物疫病以外疫病的免疫根據(jù)實(shí)際情況而定，需要免疫的必須按程序免疫。5、免疫時必須規(guī)范操作，按要求更換注射針頭，并做好各項(xiàng)消毒工作，防止人為傳播疫情。6、疫苗的運(yùn)輸和保存按不同疫苗貯存運(yùn)輸要求進(jìn)行操作，保證疫苗質(zhì)量。7、對免疫效果進(jìn)行監(jiān)測，確保免疫質(zhì)量。8、建立完整的免疫檔案，免疫畜禽必須配帶免疫標(biāo)識。9、對調(diào)運(yùn)的種蛋和未達(dá)首免日齡的仔豬、雛禽應(yīng)標(biāo)明相關(guān)種畜(禽)的

2、免疫情況。畜禽標(biāo)識制度一、畜禽標(biāo)識實(shí)行一畜一標(biāo)，編碼應(yīng)當(dāng)具有唯一性。二、畜禽標(biāo)識編碼由畜禽種類代碼、縣級行政區(qū)域代碼、標(biāo)識順序號共_位數(shù)字及專用條碼組成。三、農(nóng)業(yè)部制定并公布畜禽標(biāo)識技術(shù)規(guī)范，生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的畜禽標(biāo)識應(yīng)當(dāng)符合該規(guī)范規(guī)定。四、畜禽標(biāo)識生產(chǎn)企業(yè)不得向省級動物疫病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)以外的單位和個人提供畜禽標(biāo)識。五、畜禽養(yǎng)殖者應(yīng)當(dāng)向當(dāng)?shù)乜h級動物疫病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)申領(lǐng)畜禽標(biāo)識，并按照下列規(guī)定對畜禽加施畜禽標(biāo)識：1、新出生畜禽，在出生后_天內(nèi)加施畜禽標(biāo)識；_天內(nèi)離開飼養(yǎng)地的，在離開飼養(yǎng)地前加施畜禽標(biāo)識；從國外引進(jìn)畜禽，在畜禽到達(dá)目的地_日內(nèi)加施畜禽標(biāo)識。2、豬、牛、羊在左耳中部加施畜禽標(biāo)識，需要再次

3、加施畜禽標(biāo)識的，在右耳中部加施。六、畜禽標(biāo)識嚴(yán)重磨損、破損、脫落后，應(yīng)當(dāng)及時加施新的標(biāo)識，并在養(yǎng)殖檔案中記錄新標(biāo)識編碼。七、動物衛(wèi)生監(jiān)督機(jī)構(gòu)實(shí)施產(chǎn)地檢疫時，應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)畜禽標(biāo)識。沒有加施畜禽標(biāo)識的，不得出具檢疫合格證明。八、畜禽標(biāo)識不得重復(fù)使用。動物檢疫申報制度為加強(qiáng)動物檢疫工作管理，根據(jù)_動物防疫法、動物檢疫管理辦法的規(guī)定，制定本制度。一、動物衛(wèi)生監(jiān)督機(jī)構(gòu)根據(jù)檢疫工作需要，合理設(shè)置動物檢疫申報點(diǎn)，向社會公布動物檢疫申報點(diǎn)、檢疫范圍和檢疫對象。二、下列動物、動物產(chǎn)品在離開產(chǎn)地前，貨主應(yīng)當(dāng)按規(guī)定時限向所在地動物衛(wèi)生監(jiān)督機(jī)構(gòu)申報檢疫。(一)出售、運(yùn)輸動物產(chǎn)品和供屠宰、繼續(xù)飼養(yǎng)的動物，應(yīng)當(dāng)提前_天申報檢

4、疫。(二)出售、運(yùn)輸乳用動物、種用動物及其_、卵、胚胎、種蛋，以及參加展覽、演出和比賽的動物，應(yīng)當(dāng)提前_天申報檢疫。(三)向無規(guī)定動物疫病區(qū)輸入相關(guān)易感動物、易感動物產(chǎn)品的，貨主除按規(guī)定向輸出地動物衛(wèi)生監(jiān)督機(jī)構(gòu)申報檢疫外，還應(yīng)當(dāng)在起運(yùn)_天前向輸入地省級動物衛(wèi)生監(jiān)督機(jī)構(gòu)申報檢疫。三、合法捕獲野生動物的，應(yīng)當(dāng)在捕獲后_天內(nèi)向捕獲地縣級動物衛(wèi)生監(jiān)督機(jī)構(gòu)申報檢疫。四、屠宰動物的，應(yīng)當(dāng)提前_小時向所在地動物衛(wèi)生監(jiān)督機(jī)構(gòu)申報檢疫；急宰動物的，可以隨時申報。五、申報檢疫的，應(yīng)當(dāng)提交檢疫申報單；跨省調(diào)運(yùn)乳用、種用動物及其_、胚胎、種蛋的，還應(yīng)當(dāng)同時提交輸入地省級動物衛(wèi)生監(jiān)督機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)的跨省引進(jìn)乳用種用動物檢疫審

5、批表。六、申報檢疫采取申報點(diǎn)填報、傳真、電話等方式申報。采用電話申報的，需在現(xiàn)場補(bǔ)填檢疫申報單。七、動物衛(wèi)生監(jiān)督機(jī)構(gòu)受理檢疫申報后，應(yīng)當(dāng)派出_獸醫(yī)到現(xiàn)場或指定地點(diǎn)實(shí)施檢疫；不予受理的，應(yīng)當(dāng)說明理由。八、動物及動物產(chǎn)品未經(jīng)檢疫，未取得動物檢疫合格證明的，禁止調(diào)運(yùn)。養(yǎng)殖檔案管理制度一、為規(guī)范畜牧業(yè)生產(chǎn)經(jīng)營行為，加強(qiáng)動物的飼養(yǎng)管理，建立起可追溯機(jī)制，有效防控重大動物疫病，保障動物產(chǎn)品的衛(wèi)生安全，根據(jù)畜牧法及畜禽標(biāo)識和養(yǎng)殖檔案管理辦法制定本制度。二、從事動物飼養(yǎng)的單位和個人應(yīng)當(dāng)依照畜禽標(biāo)識和養(yǎng)殖檔案管理辦法的有關(guān)規(guī)定，建立動物養(yǎng)殖檔案。三、動物養(yǎng)殖場建立養(yǎng)殖檔案應(yīng)當(dāng)載明如下內(nèi)容：(一)動物品種、數(shù)量、

6、繁殖記錄，標(biāo)識情況，來源和進(jìn)出場日期；(二)飼料、飼料添加劑，投入品和畜藥的來源耗質(zhì)量及使用情況；(三)檢疫免疫、監(jiān)測、消毒情況；(四)動物發(fā)病、診療、死亡和無害化處理情況；(五)動物養(yǎng)殖備案代碼。四、散養(yǎng)戶的養(yǎng)殖檔案可參照養(yǎng)殖場的檔案要求，載明主要的內(nèi)容。五、飼養(yǎng)種畜應(yīng)當(dāng)建立個體畜牧養(yǎng)殖檔案，注明檔案編碼，牲別、出生日期，父系和母系品種類型，母體的標(biāo)識編碼等信息。種畜調(diào)運(yùn)時應(yīng)當(dāng)在個體養(yǎng)殖檔案上注明調(diào)出和調(diào)入地，個體養(yǎng)殖檔案應(yīng)當(dāng)隨同調(diào)運(yùn)。六、養(yǎng)殖檔案保存時間，商品豬，禽為_年，牛為_年，羊?yàn)開年，種畜禽長期保存。七、養(yǎng)殖檔案要求按農(nóng)業(yè)部規(guī)定的格式規(guī)范建立。八、省級獸醫(yī)主管部門應(yīng)當(dāng)對大型的養(yǎng)殖場

7、實(shí)行備案登記，配給備案號碼。市縣級獸醫(yī)主管部門應(yīng)當(dāng)對小型的養(yǎng)殖場實(shí)行備案登記。九、各級動物衛(wèi)生監(jiān)督機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)執(zhí)行_省動物衛(wèi)生監(jiān)督監(jiān)督管責(zé)任制管理制度的要求，單元協(xié)管人員隨時監(jiān)督檢查，片區(qū)監(jiān)管人員每周要進(jìn)行一次監(jiān)督檢查。市縣動物衛(wèi)生監(jiān)督機(jī)構(gòu)每月要進(jìn)行一次檢查，據(jù)其情況或?qū)Υ嬖趩栴}提出及時整改。保證養(yǎng)殖檔案規(guī)范建立。用藥管理制度一、為了規(guī)范使用獸藥、器械及生物藥品的采購保管、使用，減少藥物流失和浪費(fèi)，特制定本制度。二、保管員在新購藥品、器械時，依據(jù)_查清件數(shù)，根據(jù)產(chǎn)品保管要求分類存放。如有近期藥品及時通知技術(shù)部，過期藥品報財務(wù)注銷。三、建立用藥申報制度1、各生產(chǎn)區(qū)獸醫(yī)主管到總藥房取藥，常規(guī)藥品由總藥

8、房做計(jì)劃，由公司采購。專項(xiàng)疫苗、貴重藥品、特殊藥械等報公司技術(shù)部安排采購，如不能采購，必須在_天內(nèi)反饋給豬場技術(shù)管理部說明情況。2、除公司外任何單位和個人無權(quán)采購藥械，如特殊情況必須經(jīng)公司分管經(jīng)理批準(zhǔn)。四、各車間取藥必須憑處方取藥，由獸醫(yī)、防疫員開處方，主管獸醫(yī)簽字方可取藥，飼養(yǎng)員一律不準(zhǔn)隨便取藥，司藥員必須監(jiān)督執(zhí)行。五、領(lǐng)取生物藥品，如疫苗、血清、類毒素等需要低溫保存的藥品必須用保溫箱裝取，否則司藥員不予領(lǐng)給。六、所有器械根據(jù)生產(chǎn)單元造冊，落實(shí)到人，藥房對車間，必須以舊換新。各車間必須設(shè)有用藥登記本，由使用獸醫(yī)、防疫員填寫，獸醫(yī)主管及時核對藥品領(lǐng)取和使用數(shù)量，發(fā)現(xiàn)問題及時處理。七、對一些特殊

9、藥品、疫苗空瓶或受污染物品、場地，查清數(shù)量，依據(jù)要求派專人消毀和無害化處理。八、獸醫(yī)、防疫員對每一批新藥，新疫苗，用前要做小范圍試驗(yàn)，并對生產(chǎn)技術(shù)管理部書面上報試驗(yàn)結(jié)果，無異常方可大范圍使用。對每次防疫一定做好以下記錄：疫苗名稱、生產(chǎn)廠家、批準(zhǔn)文號，使用豬只的階段、頭數(shù)、反應(yīng)情況等，出現(xiàn)異常及時停止使用，報技術(shù)管理部，如玩忽職守，造成損失由使用者負(fù)責(zé)。九、獸藥的使用依照_市規(guī)?；B(yǎng)豬場生產(chǎn)技術(shù)規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行。十、嚴(yán)禁使用國家無公害食品、生豬生產(chǎn)使用準(zhǔn)則規(guī)定中的禁用藥品，嚴(yán)格執(zhí)行允許使用藥品休藥期，由獸醫(yī)主管負(fù)責(zé)落實(shí)，如造成危害，由場長和主管獸醫(yī)負(fù)責(zé)解釋并承擔(dān)責(zé)任。十一、以上各項(xiàng)必須嚴(yán)格執(zhí)行。無害

10、化處理制度一、規(guī)模養(yǎng)殖場應(yīng)嚴(yán)格按照動物無害化處理規(guī)程進(jìn)行病死畜(禽)的無害化處理。二、病死或死因不明的畜(禽)的無害化處理應(yīng)在動物防疫監(jiān)督機(jī)構(gòu)的監(jiān)督下進(jìn)行。三、無害化措施以盡量減少損失，保護(hù)環(huán)境，不污染空氣、土壤和水源為原則。四、無害化處理的方式一般為高溫、深埋和銷毀。五、采取深埋的無害化處理場所應(yīng)在感染的飼養(yǎng)場內(nèi)或附近，遠(yuǎn)離居民區(qū)、水源、泄洪區(qū)和交通要道。六、對污染的飼料、排泄物和雜物等物品，也應(yīng)噴灑消毒劑后與尸體共同深埋。七、無法采取深埋方法處理時，采用焚燒處理。焚燒時應(yīng)符合環(huán)境要求。衛(wèi)生消毒制度一、飼養(yǎng)場周圍及場內(nèi)要保持清潔、干凈的環(huán)境，及時清理污水、雜物及畜禽排泄物。二、對飼養(yǎng)場周圍、

11、場內(nèi)及污水池、排糞坑、下水道出口和生活區(qū)必須堅(jiān)持按消毒規(guī)程進(jìn)行消毒，對養(yǎng)殖小區(qū)指定密封發(fā)酵的糞便表面進(jìn)行定期消毒。三、飼養(yǎng)場的大門口和畜(禽)欄舍入口設(shè)消毒池，必須注意定期更換消毒液。四、場內(nèi)工作人員進(jìn)入生產(chǎn)區(qū)凈道和欄舍要經(jīng)過洗澡、更衣、紫外線消毒。五、嚴(yán)格控制外來人員，進(jìn)生產(chǎn)區(qū)必須要洗澡、更換場區(qū)工作服和工作鞋，并遵守場內(nèi)防疫制度，按指定的路線行走。進(jìn)欄舍人員必須腳踏消毒池，手洗消毒盆消毒。六、每批畜(禽)調(diào)入前或調(diào)出后，場地和欄舍要徹底清掃干凈，用高壓水_沖洗，然后進(jìn)行噴霧和熏蒸消毒。七、定期對保溫箱、補(bǔ)料槽、飼料車、料箱、針管等進(jìn)行消毒。八、定期進(jìn)行帶畜(禽)消毒，有利于減少環(huán)境中的病原

12、微生物。九、進(jìn)入生產(chǎn)區(qū)的車輛必須徹底消毒，隨車人員消毒方法同生產(chǎn)人員一樣。十、消毒劑要選擇對人和畜(禽)安全，沒有殘留毒性，對設(shè)備沒有破壞，不會在畜(禽)體內(nèi)產(chǎn)生有害積累的消毒劑。疫情報告制度一、根據(jù)_動物防疫法及_省實(shí)施_動物防疫法辦法的有關(guān)規(guī)定，結(jié)合本場實(shí)際情況，制定疫病監(jiān)測方案。二、配備相關(guān)技術(shù)人員和相應(yīng)的工作設(shè)備、藥品等，對養(yǎng)殖場的畜禽疫病進(jìn)行監(jiān)測。三、發(fā)現(xiàn)疫情后，立即向當(dāng)?shù)貏游镄l(wèi)生監(jiān)督機(jī)構(gòu)報告。四、對畜禽進(jìn)出欄情況進(jìn)行詳細(xì)登記。五、動物疫病技術(shù)人員定期或不定期進(jìn)行必要的疫病監(jiān)督抽查，并將抽查結(jié)果報告當(dāng)?shù)匦竽莲F醫(yī)行政管理部門。2022年動物免疫制度范本（二）一、實(shí)行醫(yī)療服務(wù)價格和藥品價格公示制度，不得分解項(xiàng)目重復(fù)收費(fèi)；二、通過公示欄、電子相視屏等方式進(jìn)行公示；三、醫(yī)療服務(wù)價格公示內(nèi)容為藥品價格、醫(yī)用材料價格、服務(wù)項(xiàng)目價格等。具體內(nèi)容規(guī)定如下：(一)藥品價格公示：藥品通用名、商品名、劑型、規(guī)格、計(jì)價單位、價格、生產(chǎn)廠家、是否列入國家基本用藥目錄、最高零售價格和實(shí)際執(zhí)行價格；(二)醫(yī)用材料價格公示：醫(yī)用材料的品名規(guī)格、執(zhí)行價格等；(三)服務(wù)項(xiàng)目價格的公示：公示范圍為綜合醫(yī)療服務(wù)類中的一般醫(yī)療服務(wù)；一般檢查治療；醫(yī)技診療類中的醫(yī)學(xué)影像；超聲檢查、檢