2022年人教版教學(xué)教案生物必修2遺傳與進(jìn)化教師教案

1、生物必修二 遺傳與進(jìn)化 第一章 遺傳因子的發(fā)覺(jué) 學(xué)問(wèn)點(diǎn)一、一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳試驗(yàn) 對(duì)分別現(xiàn)象的說(shuō)明（4 點(diǎn)假說(shuō)）1、生物的外形是由遺傳因子打算 打算顯性狀態(tài)的是顯性遺傳因子 打算隱外形態(tài)的為隱形遺傳因子2、體細(xì)胞的遺傳因子是成對(duì)存在的 3、生物體形成生殖細(xì)胞配子是,成對(duì)的遺傳因子彼此分別,分別進(jìn)入不同的配子中,配子中只含有每對(duì)遺傳因子的一個(gè)4、受精時(shí),雌雄配子的結(jié)合是隨機(jī)的 對(duì)分別現(xiàn)象說(shuō)明的驗(yàn)證（測(cè)交）學(xué)問(wèn)點(diǎn)二、分別定律學(xué)問(wèn)點(diǎn)三、兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳試驗(yàn) 自由組合定律 掌握不同外形的遺傳因子的分別和組合是互不相干擾的,在形成配子時(shí), 打算同一外形的成 對(duì)的遺傳因子彼此分別,打算不同外形的遺傳因子

2、自由組合基因自由組合定律的一般特點(diǎn)自由組合遺傳題的快速解法自由組合定律中基因的相互作用其次章 基因和染色體的關(guān)系學(xué)問(wèn)點(diǎn)一、減數(shù)分裂減數(shù)分裂中非姐妹染色單體的交叉互換減數(shù)分裂中染色體行為及數(shù)目與配子類型的關(guān)系減數(shù)分裂和有絲分裂的比較學(xué)問(wèn)點(diǎn)二、受精作用實(shí)質(zhì)：精子核與卵細(xì)胞融合的過(guò)程結(jié)果：1 受精卵中的染色體數(shù)目又復(fù)原到體細(xì)胞中的數(shù)目,其中有一半的染色體來(lái)自精子（父方）,另一半來(lái)自卵細(xì)胞（母方）2 受精卵中的細(xì)胞質(zhì)幾乎全部由卵細(xì)胞供應(yīng),因此細(xì)胞質(zhì)遺傳表現(xiàn)為母系遺傳 學(xué)問(wèn)點(diǎn)三、薩頓假說(shuō)基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代的；也就是說(shuō), 基因就在染色體上,由于基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系1、

3、基因在雜交過(guò)程中保持完整性和獨(dú)立性；染色體在配子形成和受精過(guò)程中,也有相對(duì)穩(wěn) 定的外形結(jié)構(gòu)；2、 在體細(xì)胞中基因成對(duì)存在,染色體是成對(duì)的； 在配子中只有成對(duì)的基因中的一個(gè),同樣,也只有成對(duì)的染色體中的一條3、 體細(xì)胞中成對(duì)的基因一個(gè)來(lái)自父方一個(gè)來(lái)自母方,同源染色體也是如此4、 非等位基因在形成配子時(shí)自由組合,的非同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期也是自由組合留意： 位于同一對(duì)同源染色體上的非等位基因,假如不發(fā)生染色體的交叉互換,就不能自由組合 假如基因位于染色體上,就孟德?tīng)栠z傳定律就能得到很好的說(shuō)明 學(xué)問(wèn)點(diǎn)四、基因位于染色體上的證據(jù) 果蠅的雜交試驗(yàn) 學(xué)問(wèn)點(diǎn)五、伴性遺傳第三章 基因的本質(zhì)學(xué)問(wèn)點(diǎn)一、

4、DNA 是主要的遺傳物質(zhì)理論依據(jù)： 穩(wěn)固性：分子結(jié)構(gòu)相對(duì)穩(wěn)固 連續(xù)性：能夠自我復(fù)制,使前后代保持肯定的連續(xù)性 掌握性：能夠掌握生物的性狀和新陳代謝 變異性：能夠產(chǎn)生可遺傳的變異 信息性：能夠貯藏大量遺傳信息學(xué)問(wèn)點(diǎn)二、肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化試驗(yàn)學(xué)問(wèn)點(diǎn)三、噬菌體侵染細(xì)菌試驗(yàn)證明 RNA 是遺傳物質(zhì)的試驗(yàn)學(xué)問(wèn)點(diǎn)四、 DNA 分子的結(jié)構(gòu)學(xué)問(wèn)點(diǎn)五、 DNA 分子中有關(guān)堿基種類和數(shù)目的運(yùn)算1、A=T C=G 2、A+G/C+T=A+C/T+G=1 3、任意兩個(gè)不互補(bǔ)的堿基和占總堿基數(shù)的50%,即腺嘌呤之和=嘧啶之和 =50%,A+G=T+C=A+C=T+G=50% 4、一條鏈中互補(bǔ)堿基的和等于另一條鏈中這兩種堿

5、基的和,即：5、一條鏈中互補(bǔ)的兩堿基占該單鏈的比例等于這兩種堿基占 例A1+T1=A2+T2,G1+C1=G2+C2 DNA 分子兩條鏈中總堿基的比6、如一條鏈中（A1+G1）/T 1+C1=K,就另一條鏈中 A2+G2/T 2+G2=1/K 學(xué)問(wèn)點(diǎn)六、 DNA 的復(fù)制學(xué)問(wèn)點(diǎn)七、與 DNA 分子復(fù)制有關(guān)的運(yùn)算第四章 基因的表達(dá) 學(xué)問(wèn)點(diǎn)一、基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯mRNA：基因指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成的信使 空間結(jié)構(gòu)：?jiǎn)捂湢?功能：轉(zhuǎn)錄 DNA 上的遺傳信息,蛋白質(zhì)合成的直接模板 種類：同一個(gè)體不同細(xì)胞中含量和種類相差大,其上有 64 種密碼子 tRNA：轉(zhuǎn)運(yùn) 空間結(jié)構(gòu)：三葉草 功能：以反密碼子識(shí)別 mRNA 上

6、的密碼子,另一端攜帶一個(gè)特定的氨基酸進(jìn)入核糖體 種類：數(shù)量許多,不同生物和同種生物的不同細(xì)胞的種類基本一樣rRNA：核糖體 RNA 空間結(jié)構(gòu)：?jiǎn)捂湢?部分雙鏈區(qū) 功能：是核糖體的組成成分,參加蛋白質(zhì)合成 種類：不同真核生物和同種生物不同細(xì)胞中種類相同 學(xué)問(wèn)點(diǎn)二、中心法就第五章 基因突變及其他變異 學(xué)問(wèn)點(diǎn)一、基因突變緣由：基因突變是在肯定的外界環(huán)境條件或者生物內(nèi)部因素的作用下,由于基因中脫氧核苷 酸的種類、數(shù)量和排列次序的轉(zhuǎn)變而產(chǎn)生的 特點(diǎn)：1、 基因突變?cè)谏锝缰惺瞧毡榇嬖诘?2、 基因突變是隨機(jī)發(fā)生的 3、 基因突變是不定向的 4、 自然狀態(tài)下,基因突變的頻率很低 5、 基因突變一般都是有害

7、的 學(xué)問(wèn)點(diǎn)二、基因重組 發(fā)生時(shí)間：減數(shù)第一次分裂的后期和四分體時(shí)期類型： 1、隨著非同源染色體的自由組合,非等位基因自由組合 2、同源染色體上的非姐妹染色單體的交叉互換使等位基因發(fā)生交換,導(dǎo)致染色單體上的基 因重新組合學(xué)問(wèn)點(diǎn)三、染色體變異 機(jī)構(gòu)變異和數(shù)目變異學(xué)問(wèn)點(diǎn)四、人類遺傳病單基因顯性常染色體上：軟骨上臂和大腿短小畸形,腹部致病基因?qū)е麻L(zhǎng)骨兩端的軟骨細(xì)胞的形成發(fā)育不全隆起顯現(xiàn)障礙遺傳X 染色體上： 抗維生X型或 O 型腿,骨骼發(fā)育畸治病基因引起患者對(duì)病鈣、磷吸取不良,導(dǎo)素佝僂病形,生長(zhǎng)緩慢致骨發(fā)育障礙缺少掌握合成一種酶遺傳病隱性常染色體上、 ；苯丙智力低下,頭發(fā)發(fā)黃,尿中的正常基因,導(dǎo)致苯酮

8、尿癥含有苯丙酮酸而有依偎丙氨酸轉(zhuǎn)變?yōu)楸奖徇z傳肌肉萎縮、無(wú)力且行走困X 染色體上： 進(jìn)行性致病基因引起患者肌病難,患病后期,腓腸肌組織肉發(fā)育不良,導(dǎo)致肌肌養(yǎng)分布朗被結(jié)締組織替代而呈假性肉功能障礙肥大多基因常染原發(fā)性高血壓,無(wú)智力低下,身體發(fā)育緩慢,多對(duì)基因與環(huán)境因素遺傳病腦兒影響第 21 號(hào)染色體比正染色體色體21 三體中和正面容特別,眼間距寬,口常常人多出一條病開(kāi),舌伸出反常遺性染性腺發(fā)育不良身材矮小,肘常外翻,頸部體內(nèi)缺少一條X 染色傳病皮膚放松為蹼頸, 外觀為女色體性,但性腺發(fā)育不良,無(wú)生體,為 XO 型病殖才能第六章 從雜交育種到基因工程 學(xué)問(wèn)點(diǎn)一、雜交育種和誘變育種 雜交育種：優(yōu)點(diǎn)：育種的目的性強(qiáng)、能獲得具有優(yōu)良性狀的品種,剔除不良的品種缺點(diǎn)： 只能利用已有的基因進(jìn)行重組,按需挑選,并不能制造新基因,雜交后代會(huì)顯現(xiàn)性狀分別,育種周期長(zhǎng),過(guò)程復(fù)雜 誘變育種：優(yōu)點(diǎn)：提高變異頻率,能夠產(chǎn)生多種多樣的新類型,為育種制造豐富的原材料 誘變育種可以使后代性狀盡快穩(wěn)固,加速育種進(jìn)程 大幅度地改良某批性狀,增強(qiáng)抗逆性缺點(diǎn)： 由于突變的不定向性和低頻性,