高中化學選擇性必修三 期末檢測卷三

1、 期末檢測卷三(時間：90分鐘滿分：100分)注意事項：1答題前填寫好自己的姓名、班級、考號等信息2請將答案正確填寫在答題卡上第I卷（選擇題）一、單選題(共48分)1(本題3分)下列說法不正確的是A元素分析儀不僅可以測試試樣常見的組成元素及含量，還可測定其分子的空間結構B用水煤氣可合成液態(tài)碳氫化合物和含氧有機物C沼氣屬于綠色、可再生能源，沼氣的生成屬于生物質能的生物化學轉化D通過用紅外光譜圖分析可以區(qū)分乙醇和乙酸乙酯2(本題3分)下列化學用語正確的是A聚丙烯的結構簡式為：B3,3,5三甲基己烷的鍵線式：C四氯化碳分子的電子式為：D乙炔的結構簡式：CHCH3(本題3分)下列有關化學用語表示正確的

2、是A乙炔的結構簡式：(CH)2B2甲基2丁醇的分子式：C5H12OC對硝基甲苯的結構簡式D甲醛的電子式：4(本題3分)下列有機物檢驗方法正確的是A取少量鹵代烴加NaOH水溶液共熱，冷卻，再加AgNO3溶液檢驗鹵原子存在B向丙烯醛(CH2=CHCHO)中滴入KMnO4(H+)溶液，觀察紫色褪去，能證明結構中存在碳碳雙鍵C向適量的淀粉溶液中加入稀硫酸，加熱，再加入足量NaOH溶液及新制Cu(OH)2懸濁液，以檢驗水解產物中是否有葡萄糖D用新制CaO檢驗乙醇中是否含有水分5(本題3分)2甲基2氯丙烷 (沸點52)是重要的化工原料，實驗室可用叔丁醇(CH3)3COH (沸點82)與濃鹽酸反應制備得到，

3、路線如圖：下列說法不正確的是A用5%Na2CO3溶液洗滌分液時，有機相在分液漏斗下層B兩次水洗的主要目的分別為除去有機相中的鹽酸和鈉鹽C蒸餾是為了除去殘余反應物叔丁醇，產物會先被蒸餾出體系D無水CaCl2的作用是除去有機相中殘存的少量水6(本題3分)下列說法正確的是A分子式為C4H10的物質一定是純凈物B乙醛與環(huán)氧乙烷互為同分異構體C35Cl和35Cl-質子數(shù)、中子數(shù)均相同，是同一種核素DCH3CH2COOCH3與CH 3COOCH2CH3互為同系物7(本題3分)硫酸是化學反應中的多面手，濃硫酸在有機反應中常常表現(xiàn)三個方面的作用，即：催化作用，吸水作用，脫水作用。下列有機反應中無需使用濃硫酸的

4、是A溴乙烷的消去反應B乙酸和乙醇的酯化反應C乙醇的消去反應D苯和濃硝酸的硝化8(本題3分)下列說法正確的是A二甲醚和2，2-二甲基丙烷的核磁共振氫譜中都只有一組峰B天然纖維和合成纖維的主要成分均是纖維素C將氫氧化鈉溶液加入蛋白質溶液并加熱會產生沉淀，這種現(xiàn)象叫做鹽析D月餅中的油脂易被氧化，保存時常放入裝有硅膠的透氣袋9(本題3分)在工業(yè)上，雙酚A通常被用來合成聚碳酸酯(PC)和環(huán)氧樹脂等材料。雙酚A的結構簡式如圖：下列關于雙酚A的說法正確的是 A該化合物屬于芳香烴B該化合物遇到FeCl3溶液顯紫色，所以該物質與苯酚互為同系物C雙酚A不能使溴水褪色，但可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色D1mol雙酚A與

5、足量的溴水反應，最多消耗4molBr210(本題3分)下列離子方程式書寫正確的是A草酸(H2C2O4)溶液中加入酸性高錳酸鉀溶液，可觀察到紫紅色都去 5C2O+2MnO+16H+=2Mn2+10CO2+8H2OB向硝酸銀溶液中加入足量氨水：Ag+2NH3H2O=Ag(NH3)+2H2OC向硝酸鋇溶液中通入足量SO2：3SO2+3Ba2+2+2H2O=3BaSO4+2NO+4H+D苯酚鈉溶液中通入少量CO2：2+CO2+H2O =2+11(本題3分)設阿伏加德羅常數(shù)的值為NA，下列說法中正確的是A1 mol苯乙烯()中含有的碳碳雙鍵數(shù)為4NAB2.8 g乙烯和丙烯的混合氣體中所含碳原子數(shù)為0.2

6、NAC0.1 mol CnH2n+2中含有的碳碳單鍵數(shù)為0.1n NAD標準狀況下，2.24 LCHCl3含有的分子數(shù)為0.1NA12(本題3分)設NA為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說法正確的是A28 g乙烯和丙烯的混合物完全燃燒，產生的CO2分子數(shù)目為2.5NAB0.01 molL-1的H2SO4溶液中，含有的H+數(shù)目為0.02NAC20 g 2H216O含有的質子數(shù)目為10NAD標準狀況下，5.6 L CCl4中含有CC1健的數(shù)目為NA13(本題3分)下列說法不正確的是A相同質量的烷烴完全燃燒時，甲烷的耗氧量最高B煤是由有機物和無機物所組成的復雜的混合物C可以用新制氫氧化銅懸濁液檢驗乙醇中是否

7、存在乙醛D乙酸分子中有四個氫原子，所以是四元酸14(本題3分)下列有關實驗操作的說法正確的是A制備Fe(OH)3膠體：將NaOH濃溶液滴加到飽和FeCl3溶液中B檢驗淀粉未水解：淀粉溶液中加入稀硫酸，水浴加熱一段時間后，加新制的Cu(OH)2，加熱，無磚紅色沉淀生成C分離CaCO3和NaCl固體混合物：取樣、加水溶解、過濾、洗滌、濾渣部分干燥得到CaCO3，濾液蒸發(fā)結晶得到NaClD配制100mL0.1molL-1氫氧化鈉溶液：稱取0.4g氫氧化鈉固體，放入容量瓶中加水溶解，最后加水定容至100mL刻度線15(本題3分)下列關于有機化合物的敘述不正確的是A甲苯和甘油二者以任意比例混合,當總質量

8、一定時,充分燃燒生成水的質量是不變的B某烴的結構簡式可表示為 (碳原子數(shù)10),已知烴分子中有兩種化學環(huán)境不同的氫原子,則該烴一定是苯的同系物C有機物A、B只可能烴或烴的含氧衍生物,等物質的量的A和B完全燃燒時,消耗氧氣的量相等,則A和B的相對分子質量相差可能為8n(n為正整數(shù))D現(xiàn)有乙酸和兩種鏈狀單烯烴混合物，其中氧的質量分數(shù)為a,則碳的質量分數(shù)是16(本題3分)一種“本寶寶福祿雙全”的有機物曾經刷爆朋友圈，其結構簡式為，該物質的同分異構體中具有“本寶寶福祿雙全”諧音且兩個醛基位于苯環(huán)間位的有機物有A5種B6種C7種D8種第II卷（非選擇題）二、填空題(共12分)17(本題12分)(1)已知

9、：烯烴與酸性KMnO4溶液反應時，不同的結構可以得到不同的氧化產物。烯烴被酸性高錳酸鉀溶液氧化時的對應產物如圖：RCH=CH2+CO2RCH=CHRRCOOH+HOOCR+HOOCR則相對分子質量為70的單烯烴的分子式為_，若該烯烴與足量的H2加成后能生成含3個甲基的烷烴，則該烯烴可能的結構簡式共有_種。請寫出通過酸性高錳酸鉀溶液后能被氧化生成乙酸的該單烯烴的結構簡式并用系統(tǒng)命名法命名：結構簡式為_，對應名稱為_。(2)某烴A0.2mol在氧氣中完全燃燒后，生成CO2和H2O分別為2mol、1.4mol。試回答：烴A的分子式為_?，F(xiàn)有苯的同系物甲、乙、丙，分子式都與烴A相同。甲不能被KMnO4

10、的酸性溶液氧化成芳香酸，它的結構簡式_；乙能被KMnO4的酸性溶液氧化成芳香酸且分子結構中只含有一個烷基，則乙可能的結構有_種三、實驗題(共12分)18(本題12分)1，2-二溴乙烷在農業(yè)、醫(yī)藥上有多種用途，也可用作汽油抗震液中鉛的消除劑用濃硫酸、乙醇和液溴制備1，2-二溴乙烷的原理和裝置如下(加熱及夾持裝置略)第一步用乙醇制乙烯：(加熱時，濃硫酸可使乙醇炭化)；第二步將乙烯通入液溴： (反應放熱)有關數(shù)據(jù)列表如下：95%乙醇1，2-二溴乙烷液溴狀態(tài)無色液體無色液體深紅棕色液體密度/0.812.22.91沸點/()78.513258.8熔點/()9回答下列問題：(1)裝置A用于制備乙烯，儀器a

11、的名稱為_(2)裝置B是安全瓶，可監(jiān)測實驗進行時D中是否發(fā)生堵塞，若發(fā)生堵塞，裝置B的玻璃管中可能出現(xiàn)的現(xiàn)象是_(3)裝置C中盛裝的是溶液，若沒有裝置C，裝置D中還可能發(fā)生反應的化學方程式為_；裝置C與D之間可增加一個盛裝品紅溶液的試劑瓶，目的是_(4)裝置D中試管和燒杯內水的作用分別是_、_(5)反應結束后，將粗產物依次用10%的氫氧化鈉溶液和水洗滌，選用以下實驗儀器_(填編號)進行分離后加入無水氧化鈣干燥，靜置一段時間后棄去氯化鈣，最終經_(填實驗操作名稱)得到產品(6)本次實驗中，1，2-二溴乙烷的產率為_四、有機推斷題(共28分)19(本題14分)某有機玻璃M()具有廣泛用途。某化學小

12、組設計兩條合成路線：試回答下列問題：(1)有機玻璃M的單體化學名稱是_。(2)反應是在500并有催化劑存在下發(fā)生反應，則反應類型為_。(3)工業(yè)上將A和甲醇及過量H2SO4一起，一步反應生成C和一種無機鹽，該反應的化學方程式為_。(4)發(fā)生反應的條件是_。(5)寫出反應的化學方程式_。(6)F為的同分異構體，且滿足下列條件能發(fā)生銀鏡反應核磁共振氫譜只有兩種吸收峰。F的結構簡式為_。(7)根據(jù)題中流程里提供的信息寫出由制備化合物：的合成路線。(無機試劑任選)。_。20(本題14分)防火材料聚碳酸酯(PC)的結構簡式為：，其合成路線如下：已知：i。R-O-Rii.+R3-OH+R2-OH(R、R、

13、R1、R2、R3為烴基)(1)B的結構簡式為_。(2)反應的化學方程式為_。(3)下列說法不正確的是_。a.分子式為C7H8O，且與C互為同系物的同分異構體有4種b.反應的原子利用率為100%c.反應為取代反應，生成E的結構簡式為(4)反應的化學方程式為_。(5)查閱資料：利托那韋是治療新冠肺炎的藥物，制備該藥物需要的一種中間體X的結構簡式如圖：。結合題中已知信息完成下列合成路線，寫出有機物甲和乙的結構簡式_、_。(6)碳酸二甲酯有多種同分異構體，寫出其中能與Na2CO3溶液反應的所有同分異構體(乳酸除外)的結構簡式_。 參考答案1A【詳解】A元素分析儀不僅可以測試試樣常見的組成元素及含量，無

14、法幫助人們測定其分子的空間結構，故A錯誤；B用水煤氣可合成液態(tài)碳氫化合物和含氧有機物，比如用水煤氣合成辛烷(8CO+17H2C8H18+8H2O)或甲醇(CO+2H2CH3OH)，故B正確；C沼氣主要成份為CH4，沼氣的生成屬于生物質能的生物化學轉化，它屬于綠色、可再生能源，故C正確；D紅外光譜圖可以確定化學鍵和官能團，乙醇和乙酸乙酯中的化學鍵、官能團不同，因此可以用紅外光譜圖分析可以區(qū)分乙醇和乙酸乙酯，故D正確。綜上所述，答案為A。2D【詳解】A聚丙烯的結構簡式為：，故A錯誤；B3,3,5三甲基己烷是錯誤的命名，應該是2,4,4三甲基己烷，其鍵線式為，故B錯誤；C四氯化碳分子的電子式為：，故

15、C錯誤；D乙炔的結構簡式：CHCH，故D正確。綜上所述，答案為D。3B【詳解】A乙炔的結構簡式：HCCH，故A錯誤；B2甲基2丁醇()的分子式：C5H12O，故B正確；C對硝基甲苯的結構簡式，故C錯誤；D甲醛的電子式：，故D錯誤。綜上所述，答案為B。4C【詳解】A取少量鹵代烴加NaOH水溶液共熱，冷卻，先加硝酸，再加AgNO3溶液檢驗鹵原子存在，故A錯誤；B向丙烯醛(CH2=CHCHO)中滴入KMnO4(H+)溶液，觀察紫色褪去，碳碳雙鍵、醛基都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故B錯誤；C向適量的淀粉溶液中加入稀硫酸，加熱，再加入足量NaOH溶液中和稀硫酸至堿性，再加入新制Cu(OH)2懸濁液，以檢

16、驗水解產物中是否有葡萄糖，故C正確；D用無水硫酸銅檢驗乙醇中是否含有水分，故D錯誤。綜上所述，答案為C。5A【詳解】A用5%Na2CO3溶液洗滌分液時，由于2甲基2氯丙烷密度比水小，因此有機相在分液漏斗上層，故A錯誤；B第一次洗滌主要除去有機相中的鹽酸，第二次水洗是除去有機相中的鈉鹽，故B正確；C由于產物的沸點比叔丁醇沸點低，因此蒸餾是為了除去殘余反應物叔丁醇，產物會先被蒸餾出體系，故C正確；D無水CaCl2的作用是干燥，主要是除去有機相中殘存的少量水，故D正確。答案為A。6B【詳解】A.丁烷有正丁烷和異丁烷兩種同分異構體，有可能是二者混合物，A錯誤；B乙醛與環(huán)氧乙烷分子式都是且二者官能團不同

17、所以互為同分異構體，B正確；C35Cl和35Cl-質子數(shù)、中子數(shù)均相同但是二者核外電子數(shù)不同，是兩種不同的粒子，不是同一種核素，C錯誤；D與分子式相同結構不同，是同分異構體，D錯誤；故選B。7A【詳解】A溴乙烷發(fā)生消去反應生成乙烯和HBr，使用NaOH醇溶液加熱條件有利于反應正向進行，不能使用濃硫酸，故A符合題意；B乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯和水，使用濃硫酸起到催化作用和吸水作用，故B不符合題意；C乙醇和濃硫酸混合加熱到170，發(fā)生消去反應生成乙烯和水，濃硫酸起到催化作用和脫水作用，故C不符合題意；D苯和濃硝酸、濃硫酸混合酸加熱發(fā)生硝化反應生成硝基苯和水，濃硫酸起到催化作用和吸水作用，

18、故D不符合題意；答案選A。8A【詳解】A二甲醚和2，2-二甲基丙烷的分子中只有一種位置的H原子，因此它們的核磁共振氫譜中都只有一組峰，A正確；B蠶絲是天然纖維，其主要成分為蛋白質；合成纖維的成分是化學纖維，如聚乙烯，B錯誤；CNaOH具有腐蝕性，會使蛋白質失去其生理活性而發(fā)生變性，而不是發(fā)生鹽析現(xiàn)象，C錯誤；D防止月餅中的油脂被氧化，應該加入還原性物質如鐵粉。硅膠易吸收水分，作干燥劑，而不能吸收氧氣，不能防止月餅中的油脂被氧化，D錯誤；故合理選項是A。9D【詳解】A雙酚A含有C、H、O三種元素，屬于烴的衍生物，故A錯誤；B雙酚A含有酚羥基，遇到FeCl3溶液顯紫色，屬于酚類，該物質含有2個苯環(huán)

19、、2個酚羥基，不是苯酚的同系物，故B錯誤；C雙酚A含有酚羥基，能與溴水發(fā)生取代反應，能使溴水褪色，故C錯誤；D雙酚A中酚羥基的鄰位與溴水發(fā)生取代反應生成，1mol雙酚A與足量的溴水反應，最多消耗4molBr2，故D正確；選D。10B【詳解】A草酸是二元弱酸，主要以電解質分子存在，不能寫成離子形式，A錯誤；B向硝酸銀溶液中加入少量氨水，反應產生AgOH沉淀，當氨水過量時AgOH沉淀又與過量NH3H2O反應產生可溶性的Ag(NH3)2OH，反應符合事實，遵循物質拆分原則，B正確；C過量SO2通入Ba(NO3)2溶液，二氧化硫過量，反應按照不足量的硝酸鋇進行，正確的離子方程式為3SO2+2+Ba2+

20、2H2O=BaSO4+2+2NO+4H+，C錯誤；D苯酚鈉溶液中通入少量CO2，反應產生苯酚和NaHCO3，不能反應產生Na2CO3，離子方程式為：+CO2+H2O =+，D錯誤；故合理選項是B。11B【詳解】A1個苯乙烯分子中含有1個碳碳雙鍵，則在1 mol苯乙烯()中含有的碳碳雙鍵數(shù)為NA，A錯誤；B乙烯和丙烯的最簡式是CH2，其式量是14，所以2.8 g乙烯和丙烯的混合氣體中含有最簡式的物質的量是0.2 mol，因此其中所含的C原子的數(shù)目是0.2NA，B正確；C在CnH2n+2分子中含有的C-C鍵數(shù)目是(n-1)個，所以0.1 mol CnH2n+2中含有的碳碳單鍵數(shù)為0.1(n-1)

21、NA，C錯誤；D標準狀況下CHCl3為液態(tài)物質，不能使用氣體摩爾體積計算，D錯誤；故合理選項是B。12C【詳解】A乙烯和丙烯的最簡式為“CH2”，所以28 g“CH2”物質的量為2mol，根據(jù)碳原子守恒，完全燃燒產生CO2的物質的量為2mol，分子數(shù)為2NA，故A錯誤；B沒有給定溶液的體積，不能計算出硫酸溶液中氫離子數(shù)目，故B錯誤；C20 g 2H216O的物質的量為1mol，1個2H216O分子中含有質子數(shù)為10個，所以1mol2H216O分子中含有的質子數(shù)目為10NA，故C正確；D標準狀況下，CCl4不是氣態(tài)，不能用氣體摩爾體積進行計算，故D錯誤；故選C。13D【詳解】A相同質量的烷烴完全

22、燃燒時，碳含量越低，消耗氧氣量越高，A項正確；B煤是由有機物（主要是烴）和無機物（硫化物等）所組成的復雜的混合物，B項正確；C乙醛能和新制氫氧化銅懸濁液反應生成磚紅色沉淀，而乙醇不能，C項正確；D羧酸是幾元酸是根據(jù)分子中所含羧基的數(shù)目來劃分的，一個乙酸分子中只含有一個羧基，故為一元酸，D項錯誤；故答案為D。14C【詳解】A制備Fe(OH)3膠體：將飽和FeCl3溶液滴入沸水中，繼續(xù)加熱至液體呈紅褐色，故A錯誤；B加新制的Cu(OH)2，檢驗醛基，需確保溶液呈堿性，加氫氧化銅前應先加堿中和硫酸，故B錯誤；C碳酸鈣難溶于水，氯化鈉易溶于水，固體混合物加水溶解過濾得到碳酸鈣固體和氯化鈉溶液，濾渣經洗

23、滌干燥得到碳酸鈣，濾液經蒸發(fā)結晶得到氯化鈉，故C正確；D不能在容量瓶中溶解固體，應在燒杯中溶解冷卻后再轉移到容量瓶中，故D錯誤；故選：C。15B【詳解】A甲苯和甘油（C3H8O3）的相對分子質量均為92，含H的質量分數(shù)相同，則當總質量一定時，以任意比例混合，充分燃燒生成水的質量是不變的，故A正確；B烴分子中有兩種化學環(huán)境不同的氫原子，X可能為-CCH，與苯的同系物的結構不相似，不是苯的同系物，故B錯誤；C設有機物的化學式為CxHyOz，在物質的量相等的條件下完全燃燒消耗氧氣的物質的量與()有關系，或者物質的量相等的烴CxHy和完全可拆成形式為CxHy(CO2)m(H2O)n的烴的衍生物分別完全

24、燃燒后，它們消耗的O2的量相同，例如有機物中的一個碳原子被另一個有機物中的四個氫原子代替時，A和B的分子量相差8的倍數(shù)，故C正確；D由于乙酸的化學式為C2H4O2，鏈狀單烯烴的通式為CnH2n，這說明C和H的質量比始終是6：1，現(xiàn)有乙酸和兩種鏈狀單烯烴混合物，其中氧的質量分數(shù)為a，則碳和氫的質量分數(shù)之和是1a，則碳的質量分數(shù)是，故D正確；故選B。16C【分析】該物質的同分異構體中具有“本寶寶福祿雙全”諧音且兩個醛基位于苯環(huán)間位的有機物，同分異構體書寫方法是先寫出間位兩個醛基的結構，固定F原子，氯原子在苯環(huán)上的鏈接方式數(shù)目為同分異構體數(shù)目，依次挪動F原子位置，連接氯原子得到同分異構體的數(shù)目。【詳

25、解】兩個醛基位于苯環(huán)間位的有機物苯環(huán)上有三種氫原子位置可以連接F、Cl，1號連接F，則Cl原子連接在2和3位置，存在2種同分異構體，F(xiàn)原子連接在2號，則Cl原子連接3、2、1號碳存在3種同分異構體，F(xiàn)原子連接3號位置，Cl原子連接2號、1號存在2種同分異構體，共存在7種同分異構體，故選C?！军c睛】本題考查了物質結構特征、同分異構體書寫方法，主要是氫原子位置上連接F、Cl原子的方法，掌握基礎是解題關鍵，題目難度中等。17C5H10 3 2甲基2丁烯 C10H14 3 【詳解】(1)單烯烴的通式為CnH2n，單烯烴的相對分子質量為70，則有，解得，該單烯烴的分子式為C5H10；若該烯烴與足量的H2

26、加成后能生成含3個甲基的烷烴，該烯烴的結構有：、，共3種；該單烯烴通過酸性高錳酸鉀溶液后能被氧化生成乙酸，根據(jù)RCH=CHRRCOOH+HOOCR可以推測，該單烯烴的結構簡式為，系統(tǒng)命名為2甲基2丁烯；(2)某烴A0.2mol在氧氣中完全燃燒后，生成CO2和H2O分別為2mol、1.4mol，根據(jù)質量守恒定律，0.2mol A中C元素的物質的量為2mol，H元素的物質的量為2.8mol，則A的分子式為C10H14；不能被KMnO4的酸性溶液氧化成芳香酸，說明與苯環(huán)相連的C原子上沒有H原子，則甲的結構簡式為；乙能被KMnO4的酸性溶液氧化成芳香酸，則與苯環(huán)相連的C原子上有H原子，且分子結構中只含

27、有一個烷基，則乙可能的結構為：、，共3種。18蒸餾燒瓶 玻璃管中的液面上升 驗證二氧化硫是否被除盡 液封 降溫 蒸餾 80% 【分析】利用乙醇的消去反應制備乙烯，裝置B是安全瓶，監(jiān)測實驗進行時D中是否發(fā)生堵塞，制備過程中可能產生雜質氣體和，干擾乙烯與溴的反應，所以利用裝置C將其除去，D中反應生成1，2-二溴乙烷，裝置E進行尾氣吸收，據(jù)此分析答題?！驹斀狻?1)觀察儀器a的結構特征可知，儀器a為蒸餾燒瓶，故答案為：蒸餾燒瓶；(2)如果實驗進行時D中發(fā)生氣路堵塞，B中氣體增多壓強增大，將B中水壓入長玻璃管內，所以玻璃觀內液面上升，故答案為：玻璃管中的液面上升；(3)濃硫酸有脫水性可以將乙醇脫水碳化

28、，單質碳可以和濃硫酸發(fā)生下述反應，裝置C中盛裝的是溶液，可以將和氣體吸收，若沒有裝置C，和發(fā)生下述反應，裝置C吸收，裝置C與D之間增加一個盛裝品紅溶液的試劑瓶可以檢驗二氧化硫是否被除盡，故答案為：；驗證二氧化硫是否被除盡；(4)溴單質易揮發(fā)，試管內水的作用為形成液封，防止溴的揮發(fā)，溴和乙烯的反應放熱，需要對裝置冷卻降溫進而防止溴的揮發(fā)，故答案為：液封；降溫；(5)生成的1，2-二溴乙烷與水不互溶，分離方法為分液，選擇實驗儀器分液漏斗和燒杯，分離后加入無水氧化鈣干燥，靜置一段時間后棄去氯化鈣，繼續(xù)用蒸餾實驗方法得到純凈產品，故答案為：；蒸餾；(6)依據(jù)題中信息可計算出單質溴和乙醇的物質的量如下：，由反應和可知少量，用來計算1，2-二溴乙烷的理論產量為，所以1，2-二溴乙烷的產率，故答案為80%。192-甲基丙烯酸甲酯 消去反應 濃硫酸， CH2=CHCH3+CO+H2 (CH3)2CHCHO HCOOC(CH3)3 【分析】由M可推出C的結構簡式；由與HCN反應生成A的結構簡式；由CH2=CHCH3與CO、H2反應生成E的結構簡式(CH3)2CHCHO；D的結構簡式(CH3)2CHCOOH。【詳解】由M可推出C的結構簡式；由與HCN反應生成A的結構簡式；由CH2=CHCH3與CO、H2反應生成