高中化學(xué)選擇性必修三 第3章 第1節(jié) 鹵代烴 習(xí)題

1、 第三章 烴的衍生物第一節(jié)鹵代烴【即時訓(xùn)練】一、單選題1下列物質(zhì)與俗名對應(yīng)的是A純堿：NaHCO3B硫銨：NH4HSO4CTNT：D氯仿：CCl42乙烯和苯能夠共同發(fā)生的反應(yīng)類型有加成反應(yīng)消去反應(yīng)聚合反應(yīng)氧化反應(yīng)ABCD3下列關(guān)于鹵代烴的敘述中正確的是（）A所有鹵代烴都是難溶于水，密度比水小的液體B所有鹵代烴在適當(dāng)條件下都能發(fā)生消去反應(yīng)C所有鹵代烴都含有鹵原子D所有鹵代烴都是通過取代反應(yīng)制得的4提純下列物質(zhì)(括號中為雜質(zhì))，所選除雜試劑和分離方法都正確的選項物質(zhì)除雜試劑分離方法A乙烷(乙烯)酸性KMnO4溶液洗氣B溴苯(溴)NaOH溶液分液C苯(硝基苯)水分液D乙烷(乙烯)氫氣通過氫氣在一定條

2、件下反應(yīng)，使乙烯轉(zhuǎn)化為乙烷AABBCCDD5化學(xué)與生產(chǎn)生活密切相關(guān)，下列說法錯誤的是A聚乙炔可用于制備導(dǎo)電高分子材料B氟利昂是含有氟和氯的烷烴衍生物，性質(zhì)不穩(wěn)定、難液化，曾被用作制冷劑，但是因其有毒，現(xiàn)在國際上已經(jīng)禁止、限制其使用C氧炔焰的溫度很高，可用來焊接和切割金屬D研究有機物的一般方法和步驟是：分離提純后通過李比希燃燒法確定有機物的實驗式通過質(zhì)譜法確定有機物的分子式通過核磁共振氫譜、紅外光譜、X射線衍射等確定有機物的結(jié)構(gòu)簡式6鹵代烴的取代反應(yīng)，實質(zhì)是帶負電荷的原子團取代了鹵代烴中的鹵原子，例如：CH3BrOH(或NaOH) CH3OHBr(或NaBr)(反應(yīng)條件已略去)，下列反應(yīng)的化學(xué)方

3、程式中，不正確的是ACH3CH2BrNaHS CH3CH2SHNaBrBCH3INaCN CH3CNNaICCH3CH2ClCH3ONa CH3ClCH3CH2ONaDCH3CH2ClNH3 CH3CH2NH2HCl7物質(zhì)III(2，3 一二氯苯并呋喃)是一種重要的精細化工原料，其合成的部分流程如圖：下列敘述正確的是A不可用溴水鑒別II和IIIB物質(zhì)I轉(zhuǎn)化為物質(zhì)II的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)C物質(zhì)II中所有原子可能位于同一平面內(nèi)D物質(zhì)I在NaOH醇溶液中加熱可發(fā)生消去反應(yīng)8下列說法中，正確的是A常溫下所有的鹵代烴都為固體或液體B所有的鹵代烴都能發(fā)生取代反應(yīng)C所有的鹵代烴都能發(fā)生消去反應(yīng)D所有的鹵代烴

4、的密度都比水的密度小9為檢驗?zāi)雏u代烴(RX)中的鹵元素，進行如下操作，正確的順序是加熱加入AgNO3溶液取少量該鹵代烴加入足量稀硝酸酸化加入NaOH溶液冷卻ABCD10制取1，2-二溴乙烷，以溴乙烷為原料，下列轉(zhuǎn)化方案中最優(yōu)的是ACH3CH2BrCH3CH2OHCH2=CH2CH2BrCH2BrBCH3CH2BrCH2BrCH2BrCCH3CH2BrCH2=CH2CH2BrCH3CH2BrCH2BrDCH3CH2BrCH2=CH2CH2BrCH2Br11下列關(guān)于甲、乙、丙、丁四種有機物說法正確的是A與 NaOH的水溶液共熱，反應(yīng)后生成的醇能被氧化為醛BCH3Cl中加入NaOH的水溶液共熱，再滴

5、入AgNO3溶液，可檢驗該物質(zhì)中含有的鹵素原子C發(fā)生消去反應(yīng)得到兩種烯烴DCH3Cl、中加入 NaOH的醇溶液共熱，然后加入稀硝酸呈酸性,再滴入AgNO3溶液，均有沉淀生成12下列有關(guān)同分異構(gòu)體數(shù)目的敘述中，不正確的是A甲苯苯環(huán)上的一個氫原子被含4個碳原子的烷基取代，所得產(chǎn)物有12種B苯乙烯()和氫氣完全加成的產(chǎn)物的一溴取代物有5種C已知二氯苯有3種同分異構(gòu)體，則四氯苯的同分異構(gòu)體的數(shù)目為3種D相對分子質(zhì)量為106.5的一氯代烴，有8種同分異構(gòu)體二、實驗題131-溴丁烷是一種有機化合物，分子式是。為無色透明液體，不溶于水，微溶于四氯化碳，溶于氯仿，混溶于乙醇、乙醚、丙酮，有毒性。可用作烷化劑、

6、溶劑；稀有元素萃取劑和用于有機合成。實驗室探究1-溴丁烷的化學(xué)性質(zhì)和溴原子的檢驗，做了如下實驗：如圖所示，向圓底燒瓶中加入2g NaOH和15mL無水乙醇，攪拌。再向其中加入5mL 1-溴丁烷(密度為1.3g/mL)和幾片碎瓷片，微熱。將產(chǎn)生的氣體通入盛水的試管后，再用酸性高錳酸鉀溶液進行檢驗。(1)請寫出圓底燒瓶中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式：_，該反應(yīng)的類型為_。(2)氣體在通入酸性高錳酸鉀溶液前先通入盛水的試管是為了_。(3)氣體緩慢通入酸性高錳酸鉀溶液后的現(xiàn)象是_。本實驗中除了用酸性高錳酸鉀溶液外，還可以用_來檢驗1-丁烯。(4)待反應(yīng)完全后，冷卻。請設(shè)計實驗，寫出利用反應(yīng)后燒瓶中所得溶液檢驗

7、1-溴丁烷中的溴元素的實驗步驟：_。(5)若在步驟(4)中得到7.52g淡黃色固體，則樣品中1-溴丁烷的純度為_。(保留三位有效數(shù)字)(6)試寫出2-溴丁烷與NaOH的無水乙醇溶液反應(yīng)的可能產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式：_。14實驗室用乙醇、濃硫酸和溴化鈉反應(yīng)來制備溴乙烷，其反應(yīng)原理和實驗的裝置如圖(反應(yīng)需要加熱，圖中省去了加熱裝置)：H2SO4(濃)+NaBrNaHSO4+HBr，CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2O。有關(guān)數(shù)據(jù)見表：物質(zhì)乙醇溴乙烷溴狀態(tài)無色液體無色液體深紅色液體密度/(gcm-3)0.791.443.1沸點/78.538.459(1)B儀器的名稱為_，其作用為_，冷水應(yīng)從其_(

8、填“a”或“b”)口通入。(2)實驗中用滴液漏斗代替分液漏斗的優(yōu)點是_(3)D中的試管放入冷水中的目的是_(4)在制備溴乙烷時，會采用邊反應(yīng)邊蒸出產(chǎn)物的方法，其原因是_(5)反應(yīng)完成后，將C中的餾出液轉(zhuǎn)入錐形瓶中，邊振蕩邊逐滴滴入濃H2SO412mL以除去水、乙醇等雜質(zhì)，使溶液分層后用分液漏斗分去硫酸層，經(jīng)硫酸處理后的溴乙烷轉(zhuǎn)入蒸餾燒瓶，水浴加熱蒸餾，收集到3540的餾分約18.0g從乙醇的角度考慮，本實驗所得溴乙烷的產(chǎn)率是_(精確到0.1%)。15實驗室用乙醇和濃硫酸反應(yīng)制備乙烯，乙烯再與溴反應(yīng)制備1，2二溴乙烷。裝置如圖所示(加熱及夾持裝置省略)：已知：乙醇在濃硫酸、140的條件下脫水生成

9、乙醚。制備乙烯時部分乙醇可能與濃硫酸反應(yīng)產(chǎn)生CO2、SO2。有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下：物質(zhì)乙醇1，2二溴乙烷溴密度gcm-30.792.23.12沸點/78.513259回答下列問題：(1)該裝置中盛放濃硫酸和乙醇的儀器名稱_；裝置B的作用_。(2)裝置C中10%NaOH溶液的作用_。(3)在A中發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)方程式為_。(4)在制備乙烯時，要盡快地把反應(yīng)溫度提高到170左右，其最主要的目的是_。a.引發(fā)反應(yīng) b.加快反應(yīng)速率 c.防止乙醇揮發(fā) d.減少副產(chǎn)物乙醚生成(5)將1，2二溴乙烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中，加水，振蕩后靜置，產(chǎn)物應(yīng)在_(填“上”或“下”)層。(6)下列操作除掉1，2二溴乙烷中的溴單

10、質(zhì)可行的是_。a.加入碳酸鈉溶液振蕩、靜置后分液b.加入氫氧化鈉溶液振蕩、靜置后分液c.蒸餾16四溴化乙炔(CHBr2-CHBr2)是一種無色液體，常用于合成季銨化合物。某同學(xué)在實驗室模仿工業(yè)生產(chǎn)，以電石(主要成分 CaC2，少量 CaS、Ca3P2、 Ca3As2等)和 Br2等為原料制備少量四溴化乙炔，實驗裝置(夾持裝置已省略)如圖所示。已知：四溴化乙炔熔點為1，沸點為244，密度為 2.967g/cm3，難溶于水。回答下列問題：(1)裝置 I中 CaC2與水反應(yīng)的化學(xué)方程式_該反應(yīng)劇烈，為了得到平緩的乙炔氣流，可采取的措施是_(任寫一條)。(2)裝置II的目的是除去H2S、PH3、及 A

11、sH3雜質(zhì)，其中溶液與 AsH3反應(yīng)可生成銅、硫酸和砷酸，寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式_。 (3)裝置III在液溴液面上加入一層水的目的是_；裝置III中表明已反應(yīng)完成的現(xiàn)象是_；已知裝置III 反應(yīng)后的體系含有多種物質(zhì)，簡述獲得純凈的四溴化乙炔的操作_。(4)裝置 IV的目的是除去未反應(yīng)的乙炔。在堿性條件下，KMnO4與C2H2反應(yīng)生成碳酸鹽和 MnO2，則該反應(yīng)中參與反應(yīng)的氧化劑和還原劑的物質(zhì)的量之比為_ 。(5)實際工業(yè)生產(chǎn)中會產(chǎn)生大量的副產(chǎn)物 Ca(OH)2，任寫一條其用途：_。 參考答案1C【詳解】A純堿為碳酸鈉，化學(xué)式為Na2CO3，A錯誤；B硫銨一般指硫酸銨，化學(xué)式為(NH4)2SO4

12、，B錯誤；CTNT為2,4,6-三硝基甲苯，結(jié)構(gòu)式為，C正確；D氯仿為三氯甲烷，化學(xué)式為CHCl3，D錯誤；故答案選C。2A【詳解】乙烯中的碳碳雙鍵可以與H2、Br2、HX等物質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)，苯可以與H2加成，故兩者均可以發(fā)生反應(yīng)類型；乙烯可以燃燒、與KMnO4反應(yīng)，苯也可以燃燒，即兩者均可以發(fā)生反應(yīng)類型；乙烯可以發(fā)生加成聚合反應(yīng)生成聚乙烯，而苯不能發(fā)生聚合反應(yīng)，故不選；兩者均不能發(fā)生消去反應(yīng)，故不選，所以答案選，即A選項。3C【詳解】A所有鹵代烴都是難溶于水，但不一定都是液體，例如一氯甲烷是氣體，A錯誤；B鹵代烴分子中，連有鹵素原子的碳原子必須有相鄰的碳原子且此相鄰的碳原子上還必須連有氫原子

13、時，才可發(fā)生消去反應(yīng)，因此所有鹵代烴在適當(dāng)條件下不一定都能發(fā)生消去反應(yīng)，B錯誤；C所有鹵代烴都含有鹵原子，C正確；D所有鹵代烴不一定都是通過取代反應(yīng)制得的，也可以通過加成反應(yīng)，D錯誤；答案選C。4B【詳解】A乙烯能被酸性高錳酸鉀氧化成二氧化碳和水，所以除去乙烷中的乙烯不能用酸性高錳酸鉀溶液，而應(yīng)將混合氣體通入到溴水中，故A錯；B溴能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成易溶于水的溴化鈉和次溴酸鈉，所以除去溴苯中含有的溴為向混合物將入適量氫氧化鈉溶液，然后分液即可，故選B；C苯硝基和苯都不溶于水，二者混溶，但熔點不同，所以可用蒸餾方法分離，故C錯；D不確定乙烯的含量，且反應(yīng)難以進行，易引入氫氣雜質(zhì)，可將混合物通

14、入溴水中進行除雜，故D錯；答案選B5B【詳解】A聚乙炔是典型的導(dǎo)電有機物，可用于制備導(dǎo)電高分子材料，故A正確；B氟利昂是含有氟和氯的烷烴衍生物，性質(zhì)穩(wěn)定、無毒、易液化，曾被用作制冷劑，但是因其會破壞臭氧層，現(xiàn)在國際上已經(jīng)禁止、限制其使用，故B錯誤；C氧炔焰的溫度可高達3000以上，可用來焊接和切割金屬，故C正確；D研究有機物的一般方法和步驟是：分離提純后通過李比希燃燒法確定有機物的實驗式通過質(zhì)譜法確定有機物的分子式通過核磁共振氫譜、紅外光譜、X射線衍射等確定有機物的結(jié)構(gòu)簡式，故D正確；故選B。6C【詳解】ANaHS中HS帶負電荷，取代溴代烴中的溴原子，故A正確；BNaCN中CN帶負電荷，取代碘

15、代烴中的碘原子，故B正確；CCH3ONa中CH3O帶負電荷，取代氯代烴中的氯原子，故C錯誤；DNH3中帶負電荷，取代氯代烴中的氯原子，故D正確。本題答案C。7B【詳解】AII中含碳碳雙鍵，可與溴單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)而使其褪色，III不能與溴水發(fā)生反應(yīng)，可萃取溴單質(zhì)，現(xiàn)象不同，可鑒別，A錯誤；B物質(zhì)I轉(zhuǎn)化為物質(zhì)II的過程中溴原子轉(zhuǎn)化為羥基，屬于取代反應(yīng)，B正確；C物質(zhì)II中存在亞甲基，類似甲烷結(jié)構(gòu)，不可能所有原子位于同一平面內(nèi)，C錯誤；DI中溴原子連接碳原子相鄰碳原子上不含氫原子，在NaOH醇溶液中加熱不能發(fā)生消去反應(yīng)，D錯誤；故選B。8B【詳解】A常溫下，鹵代烴中除少數(shù)為氣體外，大多為液體或固體，

16、A說法錯誤；B所有的鹵代烴都能在堿性條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成醇或酚，即能發(fā)生取代反應(yīng)，B說法正確；C與鹵素原子相連碳原子的相鄰碳原子上無氫原子時，不能發(fā)生消去反應(yīng)，或只有1個碳原子的鹵代烴也不能發(fā)生消去反應(yīng)，C說法錯誤；D一氟烴和一氯烴密度比水小，溴烴、碘烴、多氯烴則密度比水大，D說法錯誤；答案為B。9B【詳解】檢驗鹵代烴（R-X）中的X元素，先取少量鹵代烴，鹵代烴的水解需在堿性條件下，所以向鹵代烴中加入氫氧化鈉溶液，然后進行加熱加快反應(yīng)速率，溶液冷卻后，由于堿性條件下，氫氧根離子干擾銀離子與鹵素的反應(yīng)現(xiàn)象，所以應(yīng)先向溶液中加入稀硝酸使溶液酸化，再加入硝酸銀溶液觀察是否生成沉淀，所以正確的操作順

17、序為：，故選：B。10D【詳解】A轉(zhuǎn)化中發(fā)生三步轉(zhuǎn)化，較復(fù)雜，消耗的試劑多，反應(yīng)需要加熱，故A不選；B發(fā)生取代反應(yīng)的產(chǎn)物較多，引入雜質(zhì)，且反應(yīng)不易控制，故B不選；C轉(zhuǎn)化中發(fā)生三步轉(zhuǎn)化，較復(fù)雜，且最后一步轉(zhuǎn)化為取代反應(yīng)，產(chǎn)物不純，故C不選；D發(fā)生消去、加成兩步轉(zhuǎn)化，節(jié)約原料、轉(zhuǎn)化率高、操作簡單、產(chǎn)物純凈，故D選；故選D。11A【詳解】A和氫氧化鈉的水溶液共熱可生成伯醇，可以被催化氧化為醛，A項正確；B鹵代烴和氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成NaX，若檢驗其中鹵素離子種類，應(yīng)先加硝酸將溶液酸化，否則NaOH將與加入的AgNO3溶液反應(yīng)生成AgOH或Ag2O沉淀而影響鹵化銀沉淀的觀察判定，B項錯誤；C中2個甲基

18、中氫為等效氫，所以該物質(zhì)發(fā)生消去反應(yīng)時只生成丙烯，C項錯誤；D后兩種物質(zhì)與鹵素相連的C的鄰位C上均沒有H原子，一氯甲烷沒有鄰位碳原子，所以三者均不能發(fā)生消去反應(yīng)，沒有NaX生成，所以當(dāng)向混合物中加入稀硝酸呈酸性，再滴入AgNO3溶液就不會生成鹵化銀沉淀，D項錯誤；所以答案選擇A項。12B【詳解】A4個碳原子的烷基存在四種同分異構(gòu)體，分別為正丁基、異丁基、仲丁基、叔丁基；當(dāng)為正丁基，甲苯苯環(huán)上的H原子種類有3種，所以有3種同分異構(gòu)體；當(dāng)為異丁基，甲苯苯環(huán)上的H原子種類有3種，所以有3種同分異構(gòu)體；當(dāng)為仲丁基，甲苯苯環(huán)上的H原子種類有3種，所以有3種同分異構(gòu)體；當(dāng)為叔丁基，甲苯苯環(huán)上的H原子種類有

19、3種，所以有3種同分異構(gòu)體，故甲苯苯環(huán)上的一個氫原子被含4個碳原子的烷基取代，所得產(chǎn)物有12種，故A正確；B乙基環(huán)己烷中氫原子的種類有6種，一溴代物的種類取決于氫原子的種類，所以乙基環(huán)己烷中與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)時，生成的一溴代物有6種，故B錯誤；C由于苯環(huán)含有6個H原子，二氯苯與四氯苯的同分異構(gòu)體數(shù)目相同，若二氯苯有3種同分異構(gòu)體，則四氯苯的同分異構(gòu)體的數(shù)目為3種，故C正確；D相對分子質(zhì)量為106.5的一氯代烴分子式為C5H11Cl，分子式為C5H11Cl的同分異構(gòu)體有：主鏈有5個碳原子的：CH3CH2CH2CH2CH2Cl；CH3CH2CH2CHClCH3；CH3CH2CHClCH2CH3；主

20、鏈有4個碳原子的：CH3CH(CH3)CH2CH2Cl；CH3CH(CH3)CHClCH3；CH3CCl(CH3)CH2CH3；CH2ClCH(CH3)CH2CH3；主鏈有3個碳原子的：CH2C(CH3)2CH2Cl；共有8種情況，故D正確；故選B。13BrCH2CH2CH2CH3+NaOHCH2=CHCH2CH3+NaBr+H2O 消去反應(yīng) 除去揮發(fā)出的乙醇 溶液紫色褪去 溴水 取少量反應(yīng)后燒瓶中所得溶液，先加入適量的NaOH水溶液，再加入足量硝酸酸化，加入硝酸銀，觀察有黃色沉淀生成，說明1-溴丁烷中含有溴元素 84.3% 、 【詳解】(1) 1-溴丁烷在NaOH醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)，圓底燒

21、瓶中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式：BrCH2CH2CH2CH3+NaOHCH2=CHCH2CH3+NaBr+H2O，反應(yīng)類型是消去反應(yīng)；(2)加熱揮發(fā)出的乙醇蒸氣也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，則氣體先通入盛水的試管是為了除去揮發(fā)的乙醇；(3)產(chǎn)物1-丁烯中含有碳碳雙鍵，能使酸性高錳酸鉀溶液的紫色褪色，也可和溴水中的溴單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)，從而使溴水褪色，也可用來檢驗1-丁烯；(4)用鹵代烴的水解反應(yīng)得到Br-，再用AgNO3溶液檢驗Br-，實驗步驟：取少量反應(yīng)后燒瓶中所得溶液，先加入適量的NaOH水溶液，再加入足量硝酸酸化，加入硝酸銀，觀察有黃色沉淀生成，說明1-溴丁烷中含有溴元素；(5) 5mL 1-溴丁

22、烷(密度為1.3g/mL)的質(zhì)量為m=V=1.35g=6.5g，由反應(yīng)方程式BrCH2CH2CH2CH3+NaOH HOCH2CH2CH2CH3+NaBr，NaBr+AgNO3=AgBr+NaNO3，根據(jù)溴原子質(zhì)量守恒可得關(guān)系式1 BrCH2CH2CH2CH31 NaBr1 AgBr，參與反應(yīng)的1-溴丁烷質(zhì)量為1377.52188=5.48g，則樣品中1-溴丁烷的純度為5.48/6.5100%=84.3%；(6) 2-溴丁烷為，可能在Br的左側(cè)消去得到產(chǎn)物1-丁烯，可能在右側(cè)消去得到產(chǎn)物2-丁烯。14(球形)冷凝管 冷凝回流反應(yīng)物，提高原料的利用率 a 平衡壓強，使?jié)饬蛩犴樌蜗?冰水溫度低，

23、使溴乙烷冷凝 蒸出產(chǎn)物，有利于平衡向生成溴乙烷的方向移動，提高溴乙烷產(chǎn)率 48.1% 【分析】裝置A中，濃硫酸與溴化鈉及乙醇反應(yīng)生成溴乙烷和硫酸氫鈉，為提高溴的利用率，用球形冷凝管使溴蒸氣冷凝回流，溴乙烷的沸點較低，在裝置D中利用冷水使溴乙烷液化收集。【詳解】(1)B儀器為球形冷凝管，可使溴、乙醇冷凝回流，提高原料的利用率；冷卻水采取逆流原理通入冷凝水，冷水從b口通入；(2)滴液漏斗可以使漏斗的上方和下方的壓強相等，使?jié)饬蛩犴樌飨拢?3)溴乙烷的沸點較低，冰水溫度低，使溴乙烷冷凝而收集；(4)生成溴乙烷的反應(yīng)為可逆反應(yīng)，蒸出溴乙烷，有利于平衡向生成溴乙烷的方向移動，提高溴乙烷產(chǎn)率；(5)20

24、mL乙醇的質(zhì)量為0.79 gcm-320mL=15.8g，其物質(zhì)的量為0.343mol，所以理論制得溴乙烷的物質(zhì)的量為0.343mol，其質(zhì)量為0.343mol109g/mol=37.4g，根據(jù)產(chǎn)率=100%=48.1%。15恒壓滴液漏斗 作安全瓶 除CO2、SO2 CH3CH2OHCH2=CH2+H2O d 下 ac 【分析】由裝置圖可知，A裝置用乙醇和濃硫酸反應(yīng)制備乙烯，D裝置中乙烯與溴反應(yīng)制備1，2二溴乙烷，制備乙烯時部分乙醇可能與濃硫酸反應(yīng)產(chǎn)生CO2、SO2，則C裝置中10%NaOH溶液的作用是除CO2、SO2，裝置B中的長玻璃導(dǎo)管與大氣相連，可以防倒吸，起安全瓶作用，尾氣含有溴蒸氣，

25、可用稀堿液吸收，據(jù)此分析解答?！驹斀狻?1)該裝置中盛放濃硫酸和乙醇的儀器中有玻璃導(dǎo)管，使漏斗上下相通，能夠使液體順利滴下，故名稱為恒壓滴液漏斗；裝置B中的長玻璃導(dǎo)管與大氣相連，可以防倒吸，起安全瓶作用；故答案為：恒壓滴液漏斗；作安全瓶；(2) 制備乙烯時部分乙醇可能與濃硫酸反應(yīng)產(chǎn)生CO2、SO2，一般常用氫氧化鈉溶液吸收，所以裝置C中10%NaOH溶液的作用是除CO2、SO2，故答案為：除CO2、SO2；(3)三頸燒瓶A中發(fā)生反應(yīng)是乙醇在濃硫酸的作用下發(fā)生分子內(nèi)脫水制取乙烯，化學(xué)反應(yīng)方程式為：CH3CH2OHCH2=CH2+H2O；(4) 乙醇在濃硫酸、140的條件下，發(fā)生分子間脫水生成乙醚，因此要盡快地把反應(yīng)溫度提高到170左右，避免副反應(yīng)發(fā)生，故選d項； (5)將1，2二溴乙烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中，加水，振蕩后靜置，1，2二溴乙烷密度比水大，因此產(chǎn)物應(yīng)在下層，故答案為：下；(6)若溴有剩余，可選用堿性較弱的碳酸鈉溶液除去，若用氫氧化鈉