高中化學(xué)選擇性必修二 高二化學(xué)下學(xué)期期中測(cè)試卷03（全解全析）

1、2020-2021學(xué)年下學(xué)期期中測(cè)試卷03高二化學(xué)全解全析12345678910111213141516ADCDCADABAACCBDC1【答案】A【詳解】沼澤水面上發(fā)生的燃燒現(xiàn)象，則對(duì)應(yīng)可燃性氣體，可將該現(xiàn)象類比于沼氣、天然氣的燃燒，故該處是因?yàn)檎訚傻撞坑袡C(jī)物發(fā)酵產(chǎn)生了甲烷氣體，答案選A。2【答案】D【詳解】A為苯甲醇，羥基沒有直接連接在苯環(huán)上，不屬于酚類，屬于醇類，選項(xiàng)A錯(cuò)誤；B為2-甲基丙酸，屬于羧酸，但官能團(tuán)為羧基-COOH，選項(xiàng)B錯(cuò)誤；C為酯類物質(zhì)，官能團(tuán)為酯基-COO-，選項(xiàng)C錯(cuò)誤；DCH3-O-CH3為二甲醚，屬于醚類，官能團(tuán)為醚鍵，選項(xiàng)D正確；答案選D。3【答案】C【詳解】A由

2、紅外光譜圖可知，有機(jī)物A一定含有、和三種共價(jià)鍵，A項(xiàng)正確；B核磁共振氫譜圖中有三個(gè)信號(hào)峰證明含有3中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，B項(xiàng)正確；C若A的化學(xué)式為C2H6O，由核磁共振氫譜圖知該有機(jī)物分子中有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，且個(gè)數(shù)之比為1：2：3，推知A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D由核磁共振氫譜圖中有三個(gè)信號(hào)峰峰面積之比可知其分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子的個(gè)數(shù)比，D項(xiàng)正確；故答案為C。4【答案】D【分析】消去反應(yīng)是有機(jī)物在適當(dāng)?shù)臈l件下，從一個(gè)分子中脫去一個(gè)小分子(如水、HX 等)，生成不飽和(雙鍵或三鍵)化合物的反應(yīng)，據(jù)此分析判斷?！驹斀狻緼CH2=CH2+HClCH3CH2Cl為加成反應(yīng)，故A不選；

3、BCH4+Cl2 CH3Cl+HCl為取代反應(yīng)，故B不選；C+Br2+HBr為取代反應(yīng)，故C不選；DCH3CH2Br+NaOHCH2=CH2+NaBr+H2O為消去反應(yīng)，故D選；故選D。5【答案】C【詳解】在光照的條件下與氯氣反應(yīng)能生成三種不同的一氯取代物，那么就有3種化學(xué)環(huán)境不同的H，1mol該烴燃燒需氧氣179.2L（標(biāo)準(zhǔn)狀況），其物質(zhì)的量為，A該分子式是C6H14，耗氧量為：，故A錯(cuò)誤；B該分子式是C5H12，耗氧量為：，分子式中含有4種化學(xué)環(huán)境不同的H，故C錯(cuò)誤；C該分子式是C5H12，耗氧量為：，分子式中含有3種化學(xué)環(huán)境不同的H，符合題意，故C正確；D該分子式是C5H12，耗氧量為：

4、，分子式中含有1種化學(xué)環(huán)境不同的H，故D錯(cuò)誤；故選：C。6【答案】A【詳解】根據(jù)手性碳原子的定義，中只有與-CHO相連的C為手性碳原子，即該分子中手性碳原子數(shù)為1，A符合題意；答案選A。7【答案】D【詳解】A含有苯環(huán)的烴即芳香烴，故聯(lián)苯()屬于芳香烴，其一溴代物有3種，分別為，然后在此基礎(chǔ)上再取代一個(gè)溴成為二溴代物分別有：7，4，1，共有7+4+1=12種，A正確；B自由基反應(yīng)又稱游離基反應(yīng)，是自由基參與的各種化學(xué)反應(yīng)，甲烷與氯氣在光照下是發(fā)生自由基型鏈反應(yīng)，B正確；C由課本石油化工知識(shí)可知，瀝青來自于石油經(jīng)減壓分餾后的剩余物質(zhì)，C正確；D石油的主要成分為150個(gè)碳原子的烷烴及環(huán)烷烴，故萃取劑

5、石油醚不可能是從石油產(chǎn)品中提取的一種多碳原子、常溫常壓下液態(tài)的醚，因?yàn)槊阎泻醒踉?，D錯(cuò)誤；故答案為：D。8【答案】A【詳解】A有機(jī)化學(xué)反應(yīng)中，加氧去氫是氧化，故反應(yīng)為氧化反應(yīng)；同時(shí)因?yàn)橐冶街邢蓚€(gè)H形成碳碳雙鍵，故為消去反應(yīng)，A正確；B乙苯中沒有碳碳雙鍵或碳碳三鍵，無法發(fā)生加聚反應(yīng)，B錯(cuò)誤；C苯乙烯中最多8個(gè)碳共平面，當(dāng)1mol苯乙烯最多可以與4mol氫氣加成，產(chǎn)物中碳環(huán)不再共平面，C錯(cuò)誤；D乙苯和苯乙烯都會(huì)被酸性高錳酸鉀溶液氧化，故無法區(qū)分，D錯(cuò)誤；故選A。9【答案】B【詳解】A布洛芬含有苯環(huán)，可以發(fā)生氧化反應(yīng)，如苯環(huán)側(cè)鏈可被氧化為-COOH， A項(xiàng)錯(cuò)誤；B同系物是結(jié)構(gòu)相似(含有相同的

6、官能團(tuán))、組成上相差若干個(gè)CH2原子團(tuán)的有機(jī)物，布洛芬的化學(xué)式為C13H18O2，苯甲酸的化學(xué)式為C7H6O2，組成上相差C6H12，且均含有一個(gè)苯環(huán)和一個(gè)羧基，結(jié)構(gòu)相似，所以布洛芬與苯甲酸互為同系物，B項(xiàng)正確；C布洛芬分子中含有亞甲基，亞甲基中的碳原子具有甲烷結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，根據(jù)甲烷結(jié)構(gòu)可知該分子中所有碳原子不可能共面， C項(xiàng)錯(cuò)誤； D布洛芬苯環(huán)上的二氯代物共有4種結(jié)構(gòu)，D項(xiàng)錯(cuò)誤；故選：B。10【答案】A【詳解】At和b的分子結(jié)構(gòu)中均含有碳碳雙鍵，兩種分子均能使酸性KMnO4溶液褪色，c分子結(jié)構(gòu)中不含不飽和鍵，不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故A正確；Bb分子結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)，所有原子共平面，含有乙烯基

7、，所有原子共平面，由于單鍵可以旋轉(zhuǎn)，乙烯基與苯環(huán)直接相連，所以該分子中所有原子可以處于同一平面，故B錯(cuò)誤；C二氯代物，t、c均有三種，b分子中，二氯代物有14種，故C錯(cuò)誤；Db的同分異構(gòu)體還可以有鏈狀結(jié)構(gòu)，如CH2=CHCH=CHCH=CHCCH等，故D錯(cuò)誤；故選A。11【答案】A【詳解】A該有機(jī)物中除了含有C、H元素外還含有N元素，所以不屬于烴，A錯(cuò)誤；B含有碳碳三鍵，碳碳三鍵能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使酸性高錳酸鉀溶液褪色，B正確；C該分子中一個(gè)碳碳三鍵連接一個(gè)碳碳單鍵，且為直鏈結(jié)構(gòu)，單鍵可以旋轉(zhuǎn)，具有乙炔結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，所以該分子中所有原子可能處于同一直線上，C正確；D碳碳三鍵和碳氮三鍵都能發(fā)

8、生加成反應(yīng)，D正確；故選A。12【答案】C【詳解】A苯(甲)可和乙烯發(fā)生加成反應(yīng)生成乙苯(乙)，因此物質(zhì)X可以是乙烯，A正確；B甲和乙均含一個(gè)苯環(huán)，分子組成相差2個(gè)CH2，因此甲和乙互為同系物，B正確；C甲(苯)不含碳碳雙鍵，不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，乙苯中與苯環(huán)相連的C上有H，可使酸性高錳酸鉀溶液褪色，丙含碳碳雙鍵，可使酸性高錳酸鉀溶液褪色，C錯(cuò)誤；D結(jié)合加聚反應(yīng)的特征可知反應(yīng)中苯乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚苯乙烯，即反應(yīng)是加聚反應(yīng)，D正確；答案選C。13【答案】C【分析】在解答物質(zhì)分離提純?cè)囶}時(shí),選擇試劑和實(shí)驗(yàn)操作方法應(yīng)遵循三個(gè)原則: 不能引入新的雜質(zhì)(水除外)，即分離提純后的物質(zhì)應(yīng)是純凈物(

9、或純凈的溶液)，不能有其他物質(zhì)混入其中；分離提純后的物質(zhì)狀態(tài)不變；實(shí)驗(yàn)過程和操作方法簡(jiǎn)單易行，即選擇分離提純方法應(yīng)遵循先物理后化學(xué)，先簡(jiǎn)單后復(fù)雜的原則?！驹斀狻緼乙酸與碳酸鈉反應(yīng)生成乙酸鈉，然后蒸發(fā)可除雜，A項(xiàng)正確；B乙酸與飽和碳酸鈉反應(yīng)后與乙酸乙酯分層，然后分液可分離，B項(xiàng)正確；C苯酚與濃溴水反應(yīng)生成三溴苯酚白色沉淀，但過量的溴、三溴苯酚均溶于苯，引入新雜質(zhì)，應(yīng)選NaOH溶液、分液，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D溴苯和氫氧化鈉不反應(yīng)，氫氧化鈉溶解溴，分液可除雜，D項(xiàng)正確；答案選C。14【答案】B【詳解】粗溴苯中含有溴苯、苯、等。粗溴苯水洗后，液體分層，易溶于水進(jìn)入水層，溴易溶于有機(jī)物，和苯、溴苯一起進(jìn)入有機(jī)層

10、，分液得水層和有機(jī)層，操作I為分液；再加入溶液除去，再次分液，操作II也為分液；水層中主要含有等，有機(jī)層中含有苯、溴苯等。第二次水洗除去有機(jī)層中可能含有的少量，分液后得水層和有機(jī)層。加入無水氯化鈣吸水，過濾，得有機(jī)層，其中含有苯和溴苯，最后根據(jù)二者沸點(diǎn)不同，利用蒸餾實(shí)現(xiàn)分離。水層中加入溶液后顯紅色，只能說明水層中含有鐵離子，但不能說明溴化鐵已完全被除盡；綜上可知：A. 操作I、II、III均為分液，用到的主要玻璃儀器是分液漏斗，選項(xiàng)A正確；B. 水層中加入溶液后顯紅色，只能說明水層中含有鐵離子，但不能說明溴化鐵已完全被除盡，選項(xiàng)B錯(cuò)誤；C. 加入溶液的目的是除去有機(jī)層中的單質(zhì)溴，選項(xiàng)C正確；D

11、. 操作IV、操作V分別是過濾和蒸餾，選項(xiàng)D正確。答案選B。15【答案】D【詳解】A溴乙烷與氫氧化鈉的醇溶液共熱反應(yīng)生成乙烯、溴化鈉和水，該反應(yīng)中溴乙烷脫去了溴原子和氫原子屬于消去反應(yīng)，故A正確；B產(chǎn)物乙烯可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故B正確；C由于乙烯可以與溴單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水褪色，故可用溴水代替酸性溶液來檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)中是否有乙烯生成，故C正確；D從裝置導(dǎo)氣管出來的氣體除了乙烯外，還有乙醇，乙醇也可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，干擾乙烯的檢驗(yàn)，故裝置的目的是除去乙醇，不可省去，故D錯(cuò)誤；故選D。16【答案】C【分析】分析圖可知反應(yīng)歷程為：2+34，4+56+7，71+2，總反應(yīng)為：3+57，2

12、是催化劑，4和7是反應(yīng)中間體?！驹斀狻緼由分析可知，2是催化劑，A正確；B由分析可知，4和7都是反應(yīng)中間體，B正確；C由圖可知，2向4的轉(zhuǎn)化過程中有碳氟鍵斷裂，有碳氮鍵形成，即有極性鍵的斷裂和形成，無非極性鍵的斷裂與形成，C錯(cuò)誤；D5到1的總變化為4中-NO2對(duì)位的C上的原子團(tuán)被X取代，若5為，則X為，則1是，D正確；答案選C。17【答案】（10分，每空2分） (或) 4甲基3己醇 (CH3)3CCl(或) +NaOH+NaCl+H2O 【詳解】(1)根據(jù)系統(tǒng)命名法，3甲基2戊烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是；該有機(jī)物的一種同分異構(gòu)體，其氯化物只有一種，該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：(或)；故答案為：；(或)。(2

13、)按系統(tǒng)命名法有機(jī)物的名稱是：4甲基3己醇；故答案為：4甲基3己醇。(3)分子式為C4H9Cl，其核磁共振氫譜圖中顯示只有一組峰，說明只有一種氫，則該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：(CH3)3CCl(或)；在NaOH的乙醇溶液中共熱發(fā)生消去反應(yīng)，化學(xué)方程式：+NaOH+NaCl+H2O；故答案為：(CH3)3CCl(或)；+NaOH+NaCl+H2O。18【答案】 （2分） 溴原子（1分） 取代反應(yīng) （1分） 消去反應(yīng)（1分） +Br2 （2分） +2NaOH+2NaBr+2H2O （2分） 【分析】A和氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成一氯環(huán)己烷，則A為環(huán)己烷，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；一氯環(huán)己烷在氫氧化鈉醇溶液中發(fā)生

14、消去反應(yīng)生成環(huán)己烯，環(huán)己烯()和四氯化碳溶液中的溴單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)生成B()，在氫氧化鈉醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)生成環(huán)己二烯()，據(jù)此分析解答?！驹斀狻?1)根據(jù)分析，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，分子中含有的官能團(tuán)名稱溴原子；(2)根據(jù)分析，為和氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成一氯環(huán)己烷，反應(yīng)類型是取代反應(yīng)，為一氯環(huán)己烷在氫氧化鈉醇溶液中加熱發(fā)生消去反應(yīng)生成環(huán)己烯，反應(yīng)類型是消去反應(yīng)；(3)反應(yīng)為環(huán)己烯和四氯化碳溶液中的溴單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)生成B，化學(xué)方程式是+Br2；(4)反應(yīng)為在氫氧化鈉醇溶液中加熱發(fā)生消去反應(yīng)生成和HBr，化學(xué)方程式是+2NaOH+2NaBr+2H2O。19【答案】重結(jié)晶（

15、1分） 蒸餾（1分） 醛基（1分） 羥基（1分） 羧基（1分 ） BrCH2CH2Br（2分） C6H14（1分） 3（1分） 32 （1分） 【詳解】(1) 提純固體有機(jī)物常采用重結(jié)晶的方法，提純液體有機(jī)物常用的方法是蒸餾；(2) 有機(jī)物具有三種官能團(tuán)是羧基、羥基、醛基；(3)有圖可知M的核磁共振氫譜只有一個(gè)吸收峰，則M分子中只有1種氫原子，則M為1,2-二溴乙烷，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是BrCH2CH2Br；(4) 鍵線式表示含有6個(gè)碳原子，根據(jù)有機(jī)物的成鍵特點(diǎn)：每個(gè)碳原子形成4個(gè)共價(jià)鍵，其分子式是：C6H14； (5)有規(guī)律可知第五個(gè)是C5H12，有正戊烷、異戊烷、新戊烷3種同分異構(gòu)體；(6) 的結(jié)構(gòu)

16、簡(jiǎn)式可知其分子式是C6H12N4，有原子守恒得：甲醛與氨的物質(zhì)的量之比應(yīng)為3:2。20【答案】濃硝酸（1分） 球形(或蛇形)冷凝管（1分） 平衡氣壓，使混合酸能順利留下（1分） 防止副反應(yīng)發(fā)生（1分） 分液（1分） b（1分） 其中溶有濃硝酸分解的二氧化氮（1分） 無水氯化鈣或無水硫酸鎂等固體干燥劑（1分） 苯（1分） 【分析】制備、提純硝基苯流程：苯環(huán)上的一個(gè)氫原子能與硝酸中的硝基發(fā)生取代反應(yīng)得到硝基苯，所以反應(yīng)的化學(xué)方程式為：+HO-NO2 +H2O，混合物為苯、硝基苯、濃硝酸、濃硫酸，硝基苯是油狀液體，難溶于水，密度比水大，苯微溶于水，與硝基苯互溶，在下層，步驟為分離互不相溶的液態(tài)混合物

17、，應(yīng)采取分液操作；粗產(chǎn)品1中有殘留的硝酸及硫酸，步驟依次用蒸餾水、Na2CO3溶液、蒸餾水洗滌，除去粗產(chǎn)品中殘留的酸，有機(jī)層為苯和硝基苯的混合物，還殘留有水，步驟用無水CaCl2或無水硫酸鎂干燥有機(jī)混合物，過濾，步驟進(jìn)行蒸餾，分離苯和硝基苯，得到純硝基苯，據(jù)此結(jié)合有機(jī)物的性質(zhì)與應(yīng)用回答問題?！驹斀狻?1)濃硫酸密度大于濃硝酸，濃硫酸與濃硝酸混合放出大量的熱，則該實(shí)驗(yàn)中配制混酸應(yīng)將濃硫酸注入濃硝酸中，及時(shí)攪拌和冷卻，以防止液體暴沸；苯、濃硝酸沸點(diǎn)低，易揮發(fā)，球形(或蛇形)冷凝管能更好冷凝回流揮發(fā)的苯、濃硝酸，從而可減少反應(yīng)物的損失，提高轉(zhuǎn)化率；和普通分液漏斗相比，恒壓滴液漏斗代替分液漏斗可以平衡

18、內(nèi)外壓強(qiáng)，使混合酸順利滴下；(2)濃硫酸和濃硝酸是強(qiáng)腐蝕性酸，且具有強(qiáng)氧化性，溫度不能過高，應(yīng)控制在5060C，溫度過高有副反應(yīng)發(fā)生；混合物為苯、硝基苯、濃硝酸、濃硫酸，硝基苯是油狀液體，難溶于水，密度比水大，苯微溶于水，與硝基苯互溶，在下層，步驟為分離互不相溶的液態(tài)混合物，應(yīng)采取分液操作；(3)最后一次水洗后分液得到粗產(chǎn)品2為硝基苯和苯的混合物，采用分液方法分離，因?yàn)橄趸降拿芏缺人螅源之a(chǎn)品2應(yīng)從分液漏斗下口放出，故選b；(4)粗產(chǎn)品1中除了硝基苯，還溶入了濃硝酸，濃硝酸受熱易分解，溶有濃硝酸分解產(chǎn)生的二氧化氮導(dǎo)致其呈淺黃色；(5)步驟依次用蒸餾水、Na2CO3溶液、蒸餾水洗滌，除去粗

19、產(chǎn)品中殘留的酸，有機(jī)層為苯和硝基苯的混合物，還殘留有水，步驟用無水CaCl2或無水硫酸鎂干燥有機(jī)混合物，過濾，得到苯和硝基苯的混合物；(6)步驟為蒸餾操作，分離苯和硝基苯，根據(jù)表格數(shù)據(jù)可知，苯的沸點(diǎn)為80，硝基苯的沸點(diǎn)為210.9，則錐形瓶中收集到的物質(zhì)為苯。21【答案】對(duì)硝基甲苯或4-硝基甲苯（1分） 硝基、羧基（2分） HOCH2CH2N(C2H5)2 （1分） 濃硫酸、加熱（2分） C（1分） +HNO3+H2O （2分） 或或 或 （2分） （3分）【分析】A是，與濃硝酸、濃硫酸混合加熱發(fā)生苯環(huán)上甲基對(duì)位上的取代反應(yīng)產(chǎn)生B：，B與酸性KMnO4溶液發(fā)生氧化反應(yīng)產(chǎn)生C：；D是CH2=CH2，CH2=CH2發(fā)生催化氧化產(chǎn)生E：，E與NH(C2H5)2反應(yīng)產(chǎn)生F：HOCH2CH2N(C2H5)2，C與F在濃硫酸催化下，加熱，發(fā)生酯化反應(yīng)產(chǎn)生G：，G與Fe、HCl發(fā)生還原反應(yīng)產(chǎn)生H：?！驹斀狻?1)B結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是，名稱為對(duì)硝基甲苯或4-硝基甲苯；C結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是，其中含有的官能團(tuán)為硝基、羧基；(2)根