動(dòng)物傳染病學(xué)復(fù)習(xí)提要important

1、-. z.動(dòng)物傳染病學(xué)學(xué)習(xí)指南一、根本概念1、HPNAI 2、rabies 3、TSE 4、Hendra disease 5、Nipah disease 6、Brucellosis 7、Tuberculosis 8、Anthra* 9、CSF 10、PRRS 11、TGE 12、PED 13、PMWS 14、PRDC 15、BVD-MD 16、ND 17、IB 18、ILT 19、MD 20、IBD 21、CIA 22、APMVD 23、RHD 24、OIE 25、Epidemic 26、Pandemic 27、Quarantine 28、Reservoir 29、Biosecurity 30

2、、Pollorosis二、簡答題1、疫源地及消滅疫源地條件2、自然疫源地及自然疫源性疾病舉例58個(gè)？3、舉例說明持續(xù)性感染？4、降低動(dòng)物易感性的措施有哪些？5、舉例說明制定免疫程序應(yīng)考慮哪些方面因素？6、試分析免疫失敗的原因有哪些？7、緊急接種及使用圍和意義？8、解除封鎖的條件是什么？9、舉出10種病毒性人獸共患傳染病，說明它們共同的流行病學(xué)特點(diǎn)？10、口蹄疫病毒有哪些特點(diǎn)？口蹄疫在流行病學(xué)上有哪些重要特點(diǎn)？11、狂犬病的主要傳播途徑是什么？如何預(yù)防狂犬?。?2、簡述腦心肌炎的流行特點(diǎn)？13、朊病毒的準(zhǔn)確定義是什么？與傳統(tǒng)意義上的病毒有何區(qū)別？14、診斷傳染性海綿狀腦病的主要依據(jù)是什么？15、

3、舉出10種細(xì)菌性人獸共患傳染病，說明它們共同的公共衛(wèi)生學(xué)意義？16、豬病毒性腹瀉及其臨床和流行病學(xué)特點(diǎn)？17、豬細(xì)菌性腹瀉及其臨床和流行病學(xué)特點(diǎn)？18、雞大腸桿菌病臨床特點(diǎn)及診斷要點(diǎn)？19、禽巴氏桿菌病與禽流感、新城疫的鑒別診斷？20、臨床上牛羊群傳染性流產(chǎn)如何鑒別診斷？布魯菌病、彎曲菌病、胎毛滴蟲病、鉤端螺旋體病、乙型腦炎、衣原體病、沙門氏菌病、弓形蟲病21、豬鏈球菌病的流行病學(xué)、臨床特點(diǎn)？22、牛傳染性劇烈腹瀉應(yīng)考慮哪幾種傳染??？粘膜病、大腸桿菌病、沙門氏菌病、副結(jié)核、結(jié)核、彎曲菌病23、附紅細(xì)胞體病及其類癥鑒別？24、傳染性繁殖障礙性豬病有哪些？如何鑒別？25、如何進(jìn)展豬瘟的免疫防制？2

4、6、NDV毒力的分子根底是什么？OIE對NDV爆發(fā)的定義？27、ND的流行病學(xué)？28、簡述ND免疫應(yīng)注意的問題？29、為什么說未發(fā)生過ILT的雞場非到萬不得已，不要使用活疫苗？30、請對國絕大多數(shù)生長期短的肉雞群不接種MD疫苗做一簡要評論？31、簡述IBD有診斷意義的流行病學(xué)和病理學(xué)特征？32、豬水泡性傳染病有哪幾種？如何鑒別？33、皮膚充血出血具有敗血癥變化的豬傳染病有哪些？如何鑒別？34、呼吸道病癥明顯的豬傳染病有哪些？主要特點(diǎn)？35、引起產(chǎn)蛋下降的雞傳染病有哪些？各自要點(diǎn)？36、雞腫瘤性傳染病的鑒別診斷？三、綜述題1、一豬群多數(shù)豬短時(shí)間出現(xiàn)高熱、皮膚發(fā)紅、母豬有流產(chǎn)現(xiàn)象、剖檢臟不同程度出

5、血，應(yīng)該考慮是哪幾種傳染??？如何進(jìn)展類癥鑒別診斷？2、一蛋雞群出現(xiàn)產(chǎn)蛋率下降、精神沉郁、局部雞出現(xiàn)神經(jīng)病癥，死亡率在10%50%之間，應(yīng)該考慮是哪幾種傳染病？如何進(jìn)展類癥鑒別診斷？3、一奶牛場應(yīng)如何建立哪幾種重要傳染病的檢疫和免疫程序？4、闡述高致病性禽流感的發(fā)生特點(diǎn)流行病學(xué)、臨床及我國防制高致病性禽流感的主要措施。5、目前我國口蹄疫的發(fā)生有哪些新特點(diǎn)？闡述主要防措施。6、當(dāng)前人獸共患傳染病的發(fā)生有哪些新特點(diǎn)？應(yīng)采取哪些對策？7、目前分子生物學(xué)診斷方法有哪些新技術(shù)？8、如何解決當(dāng)前流行病學(xué)調(diào)查中疫苗抗體和野毒抗體不易區(qū)分的問題？9、舉例說明對一個(gè)發(fā)病牛群進(jìn)展流行病學(xué)調(diào)查？10、臨床新發(fā)傳染病病

6、例，如何進(jìn)展流行病學(xué)診斷后的進(jìn)一步診斷？11、對一份確定的病毒性病料，如何開展實(shí)驗(yàn)室科研工作？12、綜述新型免疫制劑及其特點(diǎn)和應(yīng)用前景Herd susceptibility獸群易感性：獸群易感性以人群中非免疫人口占全部人口的百分比表示。判斷*一人群對*種傳染病易感水平的上下，可從該病以往在獸群中流行情況，該病的預(yù)防接種情況及對人群進(jìn)展該病抗體水平檢測結(jié)果而定。人群易感性(herdsusceptibility)指人群作為一個(gè)整體對傳染病的易感程度。判斷人群易感性的上下需依據(jù)該人群每個(gè)個(gè)體的易感狀態(tài)，即取決于這個(gè)群體中易感個(gè)體所占比例及機(jī)體的免疫程度。一般可通過了解該病歷年在人群中的流行情況、預(yù)防

7、接種情況及對人群抗體水平的測定結(jié)果等途徑，來判斷一個(gè)人群對*一傳染病的易感水平上下。人群易感性是以人群中非免疫人口占全部人口的百分比來表示的。相反，人群免疫性(herd immunity)是以人群中免疫人口占全部人口的百分比來衡量的Natural epidemic自然傳染病Molecule epidemiology分子流行病學(xué)我國分子流行病學(xué)在傳染病的研究中，主要應(yīng)用于快速診斷、基因分型、群體遺傳構(gòu)造分布、主要基因克隆、序列分析以及基因工程疫苗等方面。即綜合多種分子生物學(xué)標(biāo)志物，深入研究傳染性疾病的分布特征、流行規(guī)律、提醒疾病流行方式，爆發(fā)事件中病例與病例間、病例與接觸者間、病例與對照間的在聯(lián)

8、系，在分子或基因水平直接闡述傳染源、傳播途徑、流行規(guī)律和預(yù)防措施。在非傳染病方面，隨著多種癌基因、抑癌基因和大量生物學(xué)標(biāo)志物的發(fā)現(xiàn)，改變了從病因或危險(xiǎn)因素的暴露出發(fā)來研究發(fā)病、死亡，或出現(xiàn)其他事件結(jié)局的狀況，已由對缺乏暴露與發(fā)病結(jié)局之間系列過程或系列事件的研究，深入到現(xiàn)今研究癌基因、抑癌基因的分布與變異、效應(yīng)生物標(biāo)志、暴露生物標(biāo)志、易感性生物標(biāo)志的研究與應(yīng)用。已把傳統(tǒng)的流行病學(xué)群體宏觀研究與微觀研究結(jié)合起來，促進(jìn)了非傳染病的病因、流行規(guī)律以及預(yù)防措施的研究今后將會(huì)有越來越多的疾病的病因、發(fā)病機(jī)制、發(fā)生開展、轉(zhuǎn)歸的規(guī)律在分子、基因微觀水平上及宏觀人群中得到說明，流行病學(xué)，尤其分子流行病學(xué)或基因流

9、行病學(xué)將參與這項(xiàng)有意義的工作。流行病學(xué)將在21世紀(jì)在戰(zhàn)勝疾病中發(fā)揮重要的作用。分子生物技術(shù)在流行病學(xué)的應(yīng)用近年來，分子生物學(xué)技術(shù)有了突破性進(jìn)展，并已滲透到醫(yī)學(xué)科學(xué)各個(gè)領(lǐng)域，即采用現(xiàn)代分子生物學(xué)的新理論、新技術(shù)來研究醫(yī)藥衛(wèi)生各個(gè)領(lǐng)域，現(xiàn)已碩果累累并正飛速開展。分子流行病學(xué)是在人群現(xiàn)場流行病學(xué)研究中應(yīng)用分子生物學(xué)理論與技術(shù)，研究和應(yīng)用各種生物學(xué)標(biāo)志物，從分子基因水平研究病因、流行因素及防治措施。當(dāng)前分子流行病學(xué)標(biāo)志物可反映出外來因素(理化、生物)、遺傳因素與集體細(xì)胞特別是大分子(核酸、蛋白質(zhì))相互作用引起的一些分子改變，分子生物學(xué)標(biāo)志物與傳統(tǒng)的生物檢測指標(biāo)(病原別離、抗體測定、細(xì)胞病變等)相比，已

10、開展到更特異、更敏感、更準(zhǔn)確、更精細(xì)。例如既可以識別成千上萬個(gè)DNA堿基中一個(gè)堿基的改變，又可以將微量的核酸擴(kuò)增數(shù)萬倍，以便用來分析病因、正確評估各種因素對人類的危險(xiǎn)度和評價(jià)預(yù)防措施等。我國用于分子流行病學(xué)的生物學(xué)標(biāo)志物主要有：暴露標(biāo)志物(烷基化嘌呤、黃曲霉素-鳥苷加合物等)，效應(yīng)標(biāo)志物(染色體損傷、癌基因激活或失活等)，易感性標(biāo)志物(DNA修復(fù)、原癌基因或抑癌基因異常表達(dá)等)。目前，國正在搜尋與疾病相關(guān)或特異的分子生物學(xué)標(biāo)志物，并應(yīng)用于分子流行病學(xué)研究中。 有關(guān)題的答案1. PMWS：Postweaning multisystemic wasting syndrome，即豬斷奶后多系統(tǒng)衰弱綜

11、合征是由豬圓環(huán)病毒引起豬的一種疾病，侵害豬體后引起多系統(tǒng)進(jìn)展性功能衰弱，該病可垂直傳播，引起嚴(yán)重的繁殖障礙。2. PRDC：Porcine respiratory disease ple*，即豬呼吸道病復(fù)合征。該病引起1620周齡仔豬生長緩慢和不穩(wěn)定，攝食減少，咳嗽及臨床肺炎等病癥，往往涉及多種病原體，如PRRSV、豬肺炎支原體MH、PCV2等。3. rabies：狂犬病是由彈狀病毒科，狂犬病毒屬的狂犬病病毒引起的急性自然疫源性傳染病，所有溫血?jiǎng)游锞筛腥?，人主要通過咬傷受染，臨床表現(xiàn)為腦脊髓炎等病癥亦稱恐水癥。4. TSE：Transmissible spongiform encephalo

12、pathy，即傳染性海綿狀腦病的統(tǒng)稱是由朊病毒引起的人和動(dòng)物的一組具有共特征的亞急性，漸進(jìn)性，致死性中樞神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病，又稱朊病毒病，例如羊癢病、牛海綿狀腦病、人克-雅氏病等。5. Hendra disease：即亨德拉病毒病，是由副粘病毒科成員，為單股負(fù)鏈RNA病毒-亨德拉病毒引起的主要以馬呼吸道病癥、人腦炎病癥為主的新的人畜共患病毒性傳染病，1994年首次在澳大利亞發(fā)生。6. Nipha disease：即尼帕病毒病，是由尼帕病毒引起的一種以腦炎為特征的病毒性傳染病，在感染豬群和豬接觸的人間流行，引起人及豬的死亡。尼帕病毒與亨德拉病毒同屬副粘病毒科成員，并被命名為新的副粘病毒屬即亨尼屬。

13、7. Reservoir：即傳染源。是指有*種傳染病的病原體在其中寄居、生長、繁殖，并能排出體外的動(dòng)物機(jī)體，具體說就是受感染的動(dòng)物，包括傳染病病畜和被感染動(dòng)物。8. Biosecurity：即生物平安。防止危險(xiǎn)生物因子造成實(shí)驗(yàn)室人員暴露，向?qū)嶒?yàn)室外擴(kuò)散并導(dǎo)致危害的綜合措施，包括防制微生物本身對人和動(dòng)物的危害以及人為改造微生物對生態(tài)環(huán)境的影響或?qū)е碌目謶滞{等措施。9. HPNAI：High Pathogenicity Avian Influenza in its Notifiable form，根據(jù)OIE2006最新網(wǎng)絡(luò)版，即稱之為必須通報(bào)的高致病性禽流感，是由A型高致病性禽流感病毒引起的多種

14、禽類以及豬、人等多種哺乳動(dòng)物以呼吸道病癥、高度發(fā)熱、嚴(yán)重肺炎為主要病癥的急性高度接觸性傳染病，主要由H5、H7等亞型引起。10. APMVD：Avian Paramy*ovirus Disease，即禽副粘病毒病，是由禽副粘病毒引起的、危害世界養(yǎng)禽業(yè)最嚴(yán)重的病毒性傳染病之一。禽副粘病毒有9個(gè)血清型，而血清I型禽副粘病毒只有新城疫病毒一個(gè)成員。自1997年發(fā)生的鵝副粘病毒病又稱之為鵝源新城疫。該病毒引起的雞、野雞、鸚鵡、鴿子以及鴨、鵝等多種水禽的急性高度接觸性傳染病，常呈敗血癥經(jīng)過。舉例說明病毒的持續(xù)性感染及流行病學(xué)意義？答：所謂持續(xù)性感染Persistent infection是由于入侵的病毒

15、不能殺死宿主細(xì)胞而形成病毒與宿主細(xì)胞間的共生平衡而使動(dòng)物處于長期持續(xù)的感染狀態(tài)，感染動(dòng)物可長期或反復(fù)不定期地向體外排毒，但缺乏臨床病癥，同時(shí)應(yīng)與慢病毒感染相區(qū)別。例如豬瘟、口蹄疫、新城疫等均可出現(xiàn)持續(xù)性感染。例如豬瘟病毒感染，豬群在瘟疫流行停頓后，局部豬只仍然處于帶毒狀態(tài)，不斷向體外排毒，但不表現(xiàn)明顯的臨床病癥。這種帶毒豬群成為新的傳染源，排出的病毒通過交配、非易感的畜禽、體外寄生蟲、人、采食、飲水、機(jī)械設(shè)備等傳播給其他的易感豬群，這也是造成豬瘟繼續(xù)流行的重要原因。解除封鎖的條件是什么？答：1疫區(qū)包括疫點(diǎn)最后一頭病畜禽撲殺或痊愈，發(fā)生高致病性禽流感時(shí)，疫點(diǎn)周圍3公里以所有禽類全部撲殺；2經(jīng)過該

16、病一個(gè)潛伏期以上的檢測、觀察、未再出現(xiàn)病畜禽，高致病性禽流感的潛伏期為21天；3經(jīng)徹底消毒清掃，由縣級以上農(nóng)牧部門檢查合格后，經(jīng)原發(fā)布封鎖令的政府發(fā)布解除封鎖；4通報(bào)毗鄰地區(qū)和有關(guān)部門，疫點(diǎn)周圍五公里形成國家標(biāo)準(zhǔn)強(qiáng)制免疫帶；5疫區(qū)解除封鎖后，病愈畜禽根據(jù)其帶毒時(shí)間，控制在原疫區(qū)圍活動(dòng)，不能將它們調(diào)到平安區(qū)去，以免病毒的持續(xù)性感染再次造成流行病的爆發(fā)?？谔阋卟《居心男┨攸c(diǎn)？口蹄疫在流行病學(xué)上有哪些重要特點(diǎn)？答：病毒特點(diǎn)1口蹄疫病毒屬于小RNA病毒科中的口蹄疫病毒屬成員，病毒粒子呈圓形或六角形，由60個(gè)構(gòu)造單位構(gòu)成20面體，為無囊膜單股正鏈RNA病毒；2病毒可在多種原代或傳代細(xì)胞中增殖，并可引起細(xì)

17、胞病變，例如BHK-21細(xì)胞；3病毒在之間穩(wěn)定，酸堿性化學(xué)物質(zhì)，如4Na2CO3，2%NaOH等可殺死病毒；4病毒易發(fā)生變異，為多型性病毒。目前主要有7個(gè)血清型A、C、O、SAT、Aisa I，9個(gè)主要基因型拓?fù)湫?、歐洲-南美洲型、古典中國型、西非型、東非型、東亞南亞中部型、東南亞型、兩個(gè)印度尼西亞型、泛亞型；5病毒基因組有1個(gè)ORF及5、3端非編碼區(qū)組成。ORF編碼4種構(gòu)造蛋白VP1、VP2、VP3及VP4及RNA聚合酶3D、蛋白酶L、2A和3C和其他非構(gòu)造蛋白3A、3ABC等。流行病學(xué)特點(diǎn)本病傳染源主要為發(fā)病動(dòng)物和隱性帶毒動(dòng)物；本病以直接接觸和間接接觸兩種方式傳播；牛對于自然感染的易感性最

18、高，其次是豬、綿羊、山羊，野生反芻動(dòng)物有時(shí)也易感；本病的傳播和流行可呈跳躍式傳播流行，同時(shí)其流行具有明顯的季節(jié)規(guī)律，春、秋兩季為主；除北美洲、大洋州、冰島外，本病呈世界圍分布。各地血清型、基因型均存在差異。簡述腦心肌炎的流行特點(diǎn)？答：腦心肌炎是由腦心肌炎病毒引起的豬和多種動(dòng)物的一種急性傳染病，其主要特征是感染仔豬，病死率高，妊娠母豬感染后發(fā)生繁殖障礙。大鼠和小鼠是主要的傳染源，在它們的組織中存在高水平的病毒，尿液含毒量高；病毒能通過帶毒的嚙齒動(dòng)物或病豬直接或間接傳播；病毒可通過胎兒和哺乳垂直傳播；嚙齒動(dòng)物是其自然宿主，家畜中以豬最為易感并可見有明顯病癥。朊病毒的準(zhǔn)確定義是什么？與傳統(tǒng)意義上的病

19、毒有何區(qū)別？答：1朊病毒屬于亞病毒，具有與普通病原微生物不同的生物學(xué)特性，其不含有核酸，故稱蛋白侵染因子，這種蛋白侵染因子是一種特殊糖蛋白，通常又表示為朊病毒蛋白。2朊病毒可引起羊癢病、牛海綿狀腦病、人克雅氏病、人新型克-雅士病以及人的庫魯病等。3傳統(tǒng)意義上的病毒屬于最小的生命形態(tài)，自然狀態(tài)下只能在宿主細(xì)胞增殖的微生物，一般由核酸RNA或者DNA與構(gòu)造蛋白組成。4兩者的區(qū)別在于：朊病毒是一種不含核酸具有傳染性的蛋白組成的大分子，而傳統(tǒng)意義上的病毒含有核酸和構(gòu)造蛋白；朊病毒無宿主特異性，多種動(dòng)物特別是反芻動(dòng)物均可感染發(fā)病，而傳統(tǒng)意義上的病毒一般存在宿主特異性。NDV毒力的分子根底是什么？OIE對

20、NDV爆發(fā)的定義？答：NDV的 F蛋白裂解點(diǎn)位于112-117位氨基酸處，其氨基酸序列及裂解能力是決定病毒毒力的關(guān)鍵。F蛋白能否被裂解取決于F蛋白裂解位點(diǎn)區(qū)112117aa的氨基酸組成和宿主細(xì)胞的特性。NDV病毒株對1日齡的SPF雛雞腦接種致病指數(shù)ICPI大于1.60，靜脈接種指數(shù)IVPI大于2，雞胚平均致死時(shí)間MDT小于60h，說明該毒株為強(qiáng)毒株；NDV強(qiáng)毒株F蛋白氨基酸序列為112Arg-Arg-Gln-Arg/Lys-Arg-Phe117，具有這一序列的F蛋白，能被多種細(xì)胞產(chǎn)生的蛋白酶裂解。因此，對多種細(xì)胞具有感染力；117位的氨基酸也是影響裂解的因素，強(qiáng)毒株為Phe，弱毒株為Leu，P

21、he雖然不是裂解必需的，但轉(zhuǎn)變?yōu)長eu時(shí)卻能抑制裂解。世界動(dòng)物衛(wèi)生組織OIE對報(bào)告ND爆發(fā)做了下述定義：ND是血清I型禽副粘病毒APMV1引起的禽類感染，該APMV1在毒力上符合以下兩個(gè)標(biāo)準(zhǔn)中的一個(gè)：該病毒在1日齡雛雞的腦接種致病指數(shù)ICPI大于0.7；該病毒F1蛋白的N端即117位殘基為Phe，而F2蛋白的C端有多個(gè)堿性氨基酸。如何解決當(dāng)前流行病學(xué)調(diào)查中疫苗抗體和野毒抗體不易區(qū)分的問題？答：疫苗免疫作為血清學(xué)方法保證了畜禽免受病毒的侵襲，但使用常規(guī)疫苗能對宿主細(xì)胞產(chǎn)生血清學(xué)方法AGID、ELISA等可檢測的抗體，因此在流行病學(xué)調(diào)查中疫苗抗體和野毒抗體不易區(qū)分，這就降低了血清學(xué)監(jiān)測的作用。目前

22、的解決方法有：使用亞單位疫苗策略：針對特定的構(gòu)造蛋白產(chǎn)生的單一抗體成分，可用常規(guī)血清學(xué)方法檢測到，而野毒能夠產(chǎn)生多種蛋白抗體成分；非構(gòu)造蛋白策略：野毒感染細(xì)胞時(shí)一般會(huì)產(chǎn)生大量的非構(gòu)造蛋白，而病毒粒子不含有這些成分，因此疫苗免疫動(dòng)物不會(huì)產(chǎn)生非構(gòu)造蛋白的抗體反響，而野毒感染會(huì)產(chǎn)生這種反響；比方禽流感、口蹄疫基因缺失疫苗策略：通過對病毒*一個(gè)編碼糖蛋白的非必需基因進(jìn)展缺失，用此缺失病毒株免疫動(dòng)物不會(huì)產(chǎn)生相應(yīng)的糖蛋白抗體，故可以通過血清學(xué)方法鑒別區(qū)分疫苗抗體和野毒抗體。比方豬偽狂犬。診斷傳染性海綿狀腦病的主要依據(jù)是什么？答：1典型病癥，包括雙親有癢病史、不斷擦癢、反射性咬唇舔舌、共濟(jì)失調(diào)等重要病癥；2

23、制備腦組織切片，檢查丘腦、延腦特征性病變，包括神經(jīng)元的空泡變性與萎縮，灰質(zhì)的海綿狀疏松，星形膠質(zhì)細(xì)胞增生等；3通過電鏡檢查特征性的癢病相關(guān)纖維(SAF) ；4檢測海綿狀腦病特異性PrPsc蛋白，PrPsc對蛋白酶K有抗性，能在患病動(dòng)物腦組織形成淀粉樣變性。目前，我國禽流感的發(fā)生有哪些新特點(diǎn)？闡述主要防制措施？答：禽流感是禽流行性感冒的簡稱，它是由甲型流感病毒引起的一種急性高度接觸性傳染性疾病，又稱真性雞瘟或歐洲雞瘟，其病原為單股負(fù)鏈分節(jié)段的RNA病毒。我國禽流感的發(fā)生存在以下一些新特點(diǎn)：動(dòng)物感染譜在不斷擴(kuò)大，陸禽、水禽、飛禽、豬、人、老虎、獅子以及多種野生動(dòng)物等均可感染發(fā)病。2003年初，我國

24、軍事獸醫(yī)研究所第11所病毒研究室的松濤教授首次從病死老虎和獅子病料中成功別離出H5N1高致病性禽流感病毒，說明我國禽流感病毒感染譜已經(jīng)擴(kuò)大；豬作為流感病毒的混合器的作用越來越明顯，不同宿主來源的病毒株在豬體進(jìn)展同源重組，使病毒致病力增強(qiáng)及宿主圍擴(kuò)大，成為人類及多種哺乳動(dòng)物和家禽感染禽流感的重要傳染源；我國禽流感的發(fā)生，與侯鳥大規(guī)模遷徙也存在極大的關(guān)聯(lián)。中國農(nóng)業(yè)大學(xué)教授通過天文望遠(yuǎn)鏡觀察到侯鳥大規(guī)模的死亡墜落，進(jìn)一步研究證明是由禽流感病毒引起，說明遷徙的侯鳥也是我國禽流感發(fā)生流行的重要原因之一。發(fā)病圍具有一定的傾向性，多發(fā)生于飼養(yǎng)管理水平低、衛(wèi)生條件差的中、小型養(yǎng)禽場和專業(yè)戶, 以及野鳥活動(dòng)頻繁

25、的地方。發(fā)病季節(jié)出現(xiàn)模糊化，從歷史來看, 上年11 月到次年4 月之間是省高致病性禽流感的多發(fā)時(shí)期, 11 月份是疫情的頂峰期。但是, 在疫情流行過程中, 發(fā)病的季節(jié)性趨于模糊化, 發(fā)病的季節(jié)性界限被突破。疫情傳播途徑十分便捷，高致病性禽流感疫情跳躍式發(fā)生的現(xiàn)象已經(jīng)不容置疑。水禽發(fā)病死亡的情況雖然也很多, 但監(jiān)測發(fā)現(xiàn)隱性帶毒的現(xiàn)象依然很普遍。由于水禽體的禽流感病毒為嗜腸型的, 在腸道中繁殖并通過糞便排出體外, 很容易造成對飼養(yǎng)環(huán)境和水源的污染。防措施：對于禽流感尤其是HPAI，首先是依靠嚴(yán)格的生物平安措施防止引進(jìn)，發(fā)生疫情時(shí)，果斷采取隔離封鎖、撲殺銷毀、環(huán)境消毒等措施，做到快、早、嚴(yán)、小，制定

26、地區(qū)性和全國性控制和鏟除該病的中長期規(guī)劃，以期最終消滅它。我國農(nóng)業(yè)部規(guī)定，對患HPAI的畜禽和疫點(diǎn)周圍3公里圍所有禽類要全部撲殺，監(jiān)視指導(dǎo)禽類尸體和產(chǎn)品的無害化處理，疫點(diǎn)，疫區(qū)污染物等實(shí)施消毒和無害化處理。對疫區(qū)和受威脅區(qū)進(jìn)展緊急免疫接種，對于HPAI疫區(qū)5公里圍，所有禽類按照規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)展強(qiáng)制免疫。疫區(qū)10公里圍制止活禽交易，6個(gè)月不許養(yǎng)禽。HPAI的潛伏期是21天。*一區(qū)域在最后一例HPAI病例確診實(shí)施撲殺政策和消毒措施并至少過去21天后或不采取撲殺政策時(shí)，最后一例感染動(dòng)物臨床康復(fù)或死亡6個(gè)月后，可視為非HPAI疫區(qū)。對一份確定的病毒性病料，如何開展實(shí)驗(yàn)室科研工作？答：1清楚了解該病目前國

27、外流行狀況、研究進(jìn)展以及研究方向。比方，新城疫在1926年首次在印度尼西亞發(fā)現(xiàn)，同年在英國新城爆發(fā)。該病毒不僅感染陸禽，同時(shí)能夠感染水禽比方鴨、鵝等。在世界圍均有本病的流行和發(fā)生，對于本病的防制方面主要采用滅活疫苗、弱毒疫苗和基因工程苗等，但由于病毒基因組的高變異率，給該病的防控帶來巨大困難。國外對于病毒的基因組功能、減毒機(jī)理、發(fā)病機(jī)制以及跨種間傳播的分子機(jī)制等存在盲區(qū)。因此，可以考慮從以上幾個(gè)方面來入手開展實(shí)驗(yàn)室科研工作。22006版OIE手冊有哪些新規(guī)定？答：1.取消OIE A類和B類疾病名錄代之以O(shè)IE疾病名2.疫情通報(bào)規(guī)定擴(kuò)大到所有OIE名錄疾病，并對應(yīng)通報(bào)的5種情況作了具體規(guī)定；疫情后續(xù)報(bào)告，持續(xù)到疾病鏟除或成為地方流行性，要求6個(gè)月報(bào)告一次，任何情況下都應(yīng)提出最終報(bào)告；月報(bào)、事項(xiàng)改為6個(gè)月。 3.明確規(guī)定區(qū)域劃分是一個(gè)國家為了疾病控制和國際貿(mào)易的目的而將國土按動(dòng)物的安康狀況和疾病防控水平進(jìn)展分區(qū)域?qū)⑵髽I(yè)劃分，分別建立在特定疾病狀況的根底上；對出口國區(qū)域化的前提條件和原則作了規(guī)定，對區(qū)域化步驟順序作了具體規(guī)定，并要求得到進(jìn)口國的承受和成認(rèn)。4.高致病性禽流感簡稱為HPNAIV高致病性通報(bào)性禽流感，規(guī)定無HPNAI國家、區(qū)域或企業(yè)的規(guī)定；從無NAI通報(bào)性禽流感或HPNAI國家、區(qū)域或企業(yè)進(jìn)口1日齡家禽、非1日齡家禽、非家禽活禽、食用蛋、蛋制品、