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1、江西省吉安市吉水縣第二中學(xué)2019-2020學(xué)年高二生物上學(xué)期第二次月考試題PAGE PAGE - 22 -江西省吉安市吉水縣第二中學(xué)2019-2020學(xué)年高二生物上學(xué)期第二次月考試題一、選擇題(60分)1關(guān)于真核細(xì)胞的基因表達(dá),下列敘述不正確的是( )A一種tRNA只能識(shí)別并轉(zhuǎn)運(yùn)一種氨基酸B在細(xì)胞的生命歷程中,mRNA的種類會(huì)不斷發(fā)生變化C一個(gè)DNA分子可合成多個(gè)mRNA分子D RNA聚合酶與RNA的結(jié)合能促進(jìn)轉(zhuǎn)錄過程2生物體中有時(shí)mRNA 的長(zhǎng)度不變,但合成的肽鏈縮短,使通道蛋白結(jié)構(gòu)異常導(dǎo)致生物致病。下列有關(guān)的敘述正確的是()A翻譯的肽鏈縮短說明編碼的基因一定發(fā)生了堿基對(duì)的缺失B突變導(dǎo)致基
2、因轉(zhuǎn)錄和翻譯過程中堿基互補(bǔ)配對(duì)原則發(fā)生改變C該病例說明了基因能通過控制酶的合成來控制代謝進(jìn)而控制生物的性狀D該病可能是由于堿基對(duì)的替換而導(dǎo)致終止密碼子提前出現(xiàn)3下列關(guān)于細(xì)胞中蛋白質(zhì)和核酸的敘述,正確的是( )A.兩者的徹底水解產(chǎn)物均為各自的單體B.DNA是合成tRNA、mRNA和rRNA的模板C.密碼子的簡(jiǎn)并性有利于提高轉(zhuǎn)錄的速率D.胞內(nèi)蛋白的加工過程都發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)4基因轉(zhuǎn)錄出的初始RNA,要經(jīng)過加工才能與核糖體結(jié)合發(fā)揮作用:初始RNA經(jīng)不同方式的剪切可被加工成翻譯不同蛋白質(zhì)的mRNA;某些初始RNA的剪切過程需要非蛋白質(zhì)類的酶參與。而且大多數(shù)真核細(xì)胞mRNA只在個(gè)體發(fā)育的某一階段合成,發(fā)
3、揮完作用后以不同的速度被降解。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是A一個(gè)基因可參與生物體多個(gè)性狀的控制B催化某些初始RNA剪切過程的酶是通過轉(zhuǎn)錄過程合成的C初始RNA的剪切、加工在是核糖體內(nèi)完成的DmRNA的合成與降解是細(xì)胞分化的基礎(chǔ),可促進(jìn)個(gè)體發(fā)育5下面有關(guān)說法正確的是( )A在一個(gè)DNA分子中,G與C數(shù)量的和占全部堿基總數(shù)的48%,其中一條鏈(甲鏈)的堿基中T占28%,C占22%,那么,以甲鏈為模板轉(zhuǎn)錄的信使RNA分子中,U占?jí)A基總數(shù)的22%B如果將某雄性動(dòng)物細(xì)胞中1對(duì)同源染色體的2個(gè)DNA分子都用15N標(biāo)記,并只供給含14N的原料,該細(xì)胞經(jīng)1次減數(shù)分裂后所形成的四個(gè)精子中,含15N標(biāo)記的DNA分子的精子
4、所占比例為100%C某隱性遺傳病患者來自多子女家庭,其雙親表現(xiàn)正常,則其同胞兄弟姐妹中患病的最大概率為1/4,且沒有性別差異D突變基因序列非模板鏈的一個(gè)G突變?yōu)锳,推測(cè)密碼子發(fā)生的變化可能是由CGA變?yōu)閁GA6ARC、M、N基因在心肌細(xì)胞中特異性表達(dá),缺血、缺氧時(shí),M基因會(huì)過度表達(dá)產(chǎn)生過多的miR223,發(fā)生相應(yīng)變化,如下圖。以下說法正確的是A.催化過程的酶可特異性識(shí)別并結(jié)合在基因的起始密碼子上B.核酸雜交分子1和2中的堿基對(duì)不同C.缺血、缺氧時(shí),過程因缺失模板而受阻,使心肌細(xì)胞死亡,心力衰竭D.圖中的HRCR可促進(jìn)ARC基因完成過程、,有望成為減緩心力衰竭的新藥7關(guān)于轉(zhuǎn)錄、逆轉(zhuǎn)錄和復(fù)制的敘述
5、,下列說法錯(cuò)誤的是( )A洋蔥根尖細(xì)胞的每個(gè)活細(xì)胞都可以進(jìn)行轉(zhuǎn)錄過程,但不一定都能進(jìn)行DNA的復(fù)制BT2噬菌體可以在肺炎雙球菌中進(jìn)行DNA的復(fù)制C轉(zhuǎn)錄時(shí)不需要解旋酶,逆轉(zhuǎn)錄需要逆轉(zhuǎn)錄酶D真核細(xì)胞中轉(zhuǎn)錄出的RNA鏈與模板鏈的相應(yīng)區(qū)域堿基互補(bǔ)8關(guān)于中心法則及其補(bǔ)充的各個(gè)過程,敘述錯(cuò)誤的是A各個(gè)過程都有堿基互補(bǔ)配對(duì) B各個(gè)過程都需要模板、原料、能量和酶C各個(gè)過程都發(fā)生在細(xì)胞內(nèi) D在正常原核細(xì)胞內(nèi)各個(gè)過程均可發(fā)生9利福平與紅霉素是常用抗生素類藥物,利福平能抑制RNA聚合酶的活性,紅霉素能與核糖體結(jié)合以阻止其發(fā)揮作用。如圖為生物體內(nèi)遺傳信息的傳遞過程,下列相關(guān)敘述正確的是A在人體神經(jīng)元的細(xì)胞核中發(fā)生的過
6、程是,細(xì)胞質(zhì)中發(fā)生的過程是B利福平抑菌是通過影響圖中過程實(shí)現(xiàn)的,紅霉素抑菌是通過影響圖中過程實(shí)現(xiàn)的C圖中能發(fā)生堿基A與T配對(duì)的過程有,能發(fā)生堿基A與U配對(duì)的過程有D細(xì)胞生物的遺傳信息傳到蛋白質(zhì)的途徑為,病毒的遺傳信息傳到蛋白質(zhì)的途徑為或10某二倍體植物染色體上的基因B2是由其等位基因B1突變而來的,如不考慮染色體變異,下列敘述錯(cuò)誤的是( )A該突變可能是堿基對(duì)替換或堿基對(duì)插入或缺失造成的B基因 B1和B2編碼的蛋白質(zhì)可以相同,也可以不同C基因 B1和B2指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成時(shí)使用同一套遺傳密碼D基因 B1和B2可同時(shí)存在于同一個(gè)體細(xì)胞中或同一個(gè)配子中11如圖為某哺乳動(dòng)物某個(gè)DNA分子中控制毛色的 a
7、、b、c 三個(gè)基因的分布狀況,其中、為非基因序列(最短的序列包括 2 000 個(gè)堿基對(duì))。下列相關(guān)敘述正確的是A如果c序列重復(fù)一次,則可能引起個(gè)體性狀改變B如果在射線誘導(dǎo)下b與 c發(fā)生了位置互換,則屬于基因重組C如果 染色體上的a 基因的全部序列缺失,則發(fā)生的變異為基因突變D序列中的某個(gè)堿基對(duì)發(fā)生替換,但未引起性狀的改變,也屬于基因突變12下列關(guān)于基因突變和基因重組的敘述,正確的是A基因型Aa的個(gè)體自交,因?yàn)榛蛑亟M而出現(xiàn)AA、Aa、aa的后代B基因突變只能在個(gè)體發(fā)育的特定時(shí)期產(chǎn)生C基因突變后,基因的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變D原核生物和真核生物的變異來源都可以是基因重組13以下情況屬于染色體變異的是()性
8、腺發(fā)育不良患者體細(xì)胞中只有一條性染色體 非同源染色體之間發(fā)生了互換用秋水仙素處理西瓜幼苗得到多倍體植株 花藥離體培養(yǎng)后長(zhǎng)成的植株用 X 射線處理青霉菌得到高產(chǎn)菌株 染色體上 DNA 個(gè)別堿基對(duì)的增添、缺失或替換ABCD14生物體染色體上的等位基因部位可以進(jìn)行配對(duì)聯(lián)會(huì),非等位基因部位不能配對(duì)。某二倍體生物細(xì)胞中分別出現(xiàn)如圖至系列狀況,則對(duì)圖的解釋正確的是A為基因重組,為倒位B為易位,可能是染色體結(jié)構(gòu)變異中的重復(fù)C為染色體變異,為染色體組加倍D為基因突變,為染色體數(shù)目變異15如圖所示細(xì)胞中所含的染色體,下列有關(guān)敘述正確的是( )A圖a一定是二倍體細(xì)胞的有絲分裂后期B圖b不可能是由受精卵發(fā)育來的C如
9、果圖c表示體細(xì)胞,則圖c代表的生物一定是二倍體D圖d代表的生物一定是由配子發(fā)育而成的,是單倍體16下列有關(guān)單倍體、二倍體及多倍體的敘述正確的是()A單倍體生物的體細(xì)胞內(nèi)可能存在同源染色體B二倍體生物的細(xì)胞中一定存在同源染色體C多倍體生物細(xì)胞內(nèi)含有多個(gè)染色體組,通常是不可育的D單倍體植株一定不可育17如圖甲、乙、丙是某高等動(dòng)物體內(nèi)發(fā)生的細(xì)胞分裂模式圖,圖丁為其在某一時(shí)刻部分染色體行為的示意圖,在無基因突變的情況下,下列說法正確的是( ) A若丁發(fā)生在丙細(xì)胞形成的過程中,最終產(chǎn)生的子細(xì)胞基因組成有2種或4種B若A基因在圖甲中的1號(hào)染色體上,則a基因在4號(hào)和8號(hào)染色體上C由于同源染色體分開,非同源染
10、色體自由組合,乙細(xì)胞可分裂產(chǎn)生兩種子細(xì)胞D若丁圖表示發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的四分體時(shí)期,則和都發(fā)生了染色體變異18有四個(gè)人,甲為21-三體綜合征男性,乙為正常男性,丙為正常女性,丁為只患血友病的女性。下列有關(guān)敘述,錯(cuò)誤的是A乙丙丁的體細(xì)胞在有絲分裂中期都各含2個(gè)染色體組B取四人的細(xì)胞制作染色體組型,其中只有丙和丁相同C四人中若乙和丙婚育或乙和丁婚育都能生出正常女性D甲個(gè)體在減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時(shí)會(huì)聯(lián)會(huì)紊亂,高度不育19下列變異分別屬于將四倍體植株與正常二倍體植株雜交,產(chǎn)生三倍體植株一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦,生了一個(gè)既患白化病又患紅綠色盲的兒子組成血紅蛋白的氨基酸排列順序改變,導(dǎo)致血紅蛋白異常的疾病某人的
11、第5號(hào)染色體丟失一個(gè)片段,導(dǎo)致患某種遺傳病A染色體數(shù)目變異、基因重組、基因突變、染色體結(jié)構(gòu)變異B染色體結(jié)構(gòu)變異、基因重組、基因突變、染色體數(shù)目變異C基因重組、基因突變、染色體數(shù)目變異、染色體結(jié)構(gòu)變異D染色體數(shù)目變異、染色體結(jié)構(gòu)變異、基因重組、基因突變20研究人員將基因型為Hh的二倍體西瓜幼苗用秋水仙素處理后獲得植株甲,再以植株甲為母本,基因型為Hh的二倍體西瓜植株為父本,進(jìn)行雜交,獲得植株乙。下列有關(guān)敘述正確的是A秋水仙素能使植株的染色體數(shù)目加倍,故植株甲的體細(xì)胞中均為四個(gè)染色體組B植株甲接受二倍體西瓜植株的花粉后,其所結(jié)的西瓜為三倍體無子西瓜C植株乙的基因型及比例為HHH:HHh:Hhh:h
12、hh1:5:5:1D植株乙所結(jié)的果實(shí)通常不含有種子的原因是減數(shù)分裂時(shí)染色體不能復(fù)制21可用顯微鏡檢測(cè)出的遺傳疾病是( )A先天性愚型 B色盲 C苯丙酮尿癥 D白化病22下列關(guān)于人類遺傳病的敘述,正確的是()A先天性疾病都是遺傳病 B由一個(gè)基因控制的遺傳病,被稱為單基因遺傳病C遺傳病患者不一定攜帶致病基因 D禁止近親結(jié)婚可有效降低各種人類遺傳病發(fā)病率23某學(xué)校生物興趣小組開展了“調(diào)查人群中的遺傳病”的實(shí)踐活動(dòng),以下調(diào)查方法或結(jié)論不太合理的是( )A調(diào)查時(shí),最好選群體中發(fā)病率相對(duì)較高的多基因遺傳病,如原發(fā)性高血壓、冠心病等B調(diào)查時(shí)應(yīng)分多個(gè)小組,對(duì)多個(gè)家庭進(jìn)行調(diào)查,以獲得足夠大的群體調(diào)查數(shù)據(jù)C為了更
13、加科學(xué)、準(zhǔn)確調(diào)查該遺傳病在人群中的發(fā)病率,應(yīng)特別注意隨機(jī)取樣D若調(diào)查結(jié)果是男女患病比例相近,且發(fā)病率較高,則可能是常染色體顯性遺傳病24對(duì)某先天性無汗癥患者的家族進(jìn)行遺傳學(xué)調(diào)查后,得到了整個(gè)家族的遺傳系譜圖(見下圖)。據(jù)此做出的判斷正確的是A此家族中最初的致病基因來自I-2的基因突變B對(duì)這一家族的調(diào)查可知該病在人群中的發(fā)病率C此病最可能是由X染色體上的隱性基因控制的D-1、-2生育一個(gè)表現(xiàn)型正常男孩的概率是1/325蠶豆病是一種脫氫酶缺乏導(dǎo)致的單基因遺傳病,患者食用新鮮蠶豆后會(huì)發(fā)生急性溶血性貧血。圖I是某患者家系圖,其中I1不攜帶致病基因,II5和II6為同卵雙生姐妹。下列說法正確的是AIII
14、9的次級(jí)卵母細(xì)胞中含有0或2個(gè)致病基因B該致病基因是通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物性狀C經(jīng)調(diào)查發(fā)現(xiàn).蠶豆病中的女性攜帶者也有10%的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn),則II6和II7生一個(gè)患病孩子的風(fēng)險(xiǎn)為1/40D同卵雙胞胎的表現(xiàn)型一定是相同的26在人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)某兩個(gè)家系中都有甲遺傳病(基因?yàn)?A/a)和乙遺傳?。ɑ?yàn)?B/b)患者,兩家系的遺傳系譜圖如圖所示,其中1 不攜帶乙病的致病基因。下列敘述錯(cuò)誤的是A甲病為常染色體隱性遺傳病,乙病為伴 X染色體隱性遺傳病B1 和2 個(gè)體的基因型依次為 AaXBY、AaXBXbC若2 的性染色體組成為 XXY,則是由母方減數(shù)第一次分裂異常所致D若5 和6 結(jié)婚,則所
15、生孩子只患乙病的概率為 1/927下列有關(guān)育種的敘述,正確的是 ( )培育雜合子優(yōu)良品種可用自交法完成 由單倍體育種直接獲得的二倍體良種為純合子培育無子西瓜是利用基因重組的原理 培育八倍體小黑麥?zhǔn)抢萌旧w變異的原理我國(guó)用來生產(chǎn)青霉素的菌種的選育原理和雜交育種的原理相同 A B C D28如圖所示為培育新品種的兩種育種過程,下列說法不正確的是( )A.過程的目的是將 A 品種和 B 品種的優(yōu)良性狀基因組合到 C 品種中B.過程和過程中均可能會(huì)發(fā)生基因突變、基因重組和染色體變異C.過程可以用秋水仙素對(duì) E 植株幼苗進(jìn)行處理D.通過“C 植株D 植株新品種”方式獲得的新品種,若符合要求的是隱性性狀
16、, 則無需連續(xù)自交29下列關(guān)于雜交育種和單倍體育種技術(shù)的敘述和分析,錯(cuò)誤的是A花藥離體培養(yǎng)成單倍體的原理是細(xì)胞具有全能性B用秋水仙素處理單倍體植株得到的不一定是純合子C操作最簡(jiǎn)便的育種方法是雜交育種,能明顯縮短育種年限的是單倍體育種D單倍體育種中,需要用適宜濃度的秋水仙素溶液處理單倍體幼苗或剛萌發(fā)的種子30下列關(guān)于生物變異和育種的敘述,正確的是A花藥離體培養(yǎng)獲得單倍體植株的過程中會(huì)發(fā)生基因重組B染色體上部分基因增加而引起性狀的改變,屬于基因突變C通過雜交育種能將不同品種生物的優(yōu)良性狀集中在一起D人工誘變育種能改變基因結(jié)構(gòu),且能明顯縮短育種年限二、填空題(40分,每空2分)31如圖表示發(fā)生在某類
17、生物體內(nèi)的遺傳信息傳遞的部分過程,據(jù)圖回答:(1)圖示為原核細(xì)胞的遺傳信息的傳遞和表達(dá)過程,判斷依據(jù)是_。(2)親代DNA分子共有含氮堿基900對(duì),其中一條單鏈(A+T):(G+C)5:4,復(fù)制一次需游離的胸腺嘧啶_個(gè)。(3)產(chǎn)生的過程中,一個(gè)mRNA上可同時(shí)連接多個(gè)核糖體,其意義在于_。(4)圖中核糖體移動(dòng)的方向是_(填“向左”或“向右”)。(5)當(dāng)某些基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA分子難與模板鏈分離時(shí),會(huì)形成RNADNA雜交體,這時(shí)非模板鏈、RNADNA雜交體共同構(gòu)成R環(huán)結(jié)構(gòu),R環(huán)結(jié)構(gòu)的形成往往與DNA分子中某種堿基對(duì)的數(shù)量有關(guān),推測(cè)該片段可能含有較多的_堿基對(duì),使mRNA不易脫離模板鏈。32如圖
18、代表人體內(nèi)苯丙氨酸的部分代謝途徑。結(jié)合圖形,聯(lián)系已有知識(shí),回答以下問題。(1)苯丙酮尿癥因?yàn)閳D中酶_ (填序號(hào))的缺乏而導(dǎo)致的;某人是苯丙酮尿癥患者,但膚色正常,其原因是食物中可能含有_。(2)防治苯丙酮尿癥的有效方法是食療,即要盡量減少飲食中的_ _的量。(3)一對(duì)正常的夫婦生了一個(gè)既患苯丙酮尿癥又患白化病的女兒和一個(gè)正常的兒子。這個(gè)正常兒子的基因型是_。(4)從苯丙酮尿癥的患病機(jī)理可以看出基因與性狀的關(guān)系是_。33已知女婁菜(2n=46)的花色(粉紅色和紅棕色)受到兩對(duì)基因控制,如左下圖所示:在一個(gè)女婁菜種群中,只有A基因純合的花色為粉紅色女婁菜,由于b基因突變?yōu)锽出現(xiàn)了花色為紅棕色雄株(
19、基因位置及部分染色體如右上圖),由于某種原因,該紅棕色雄株又恢復(fù)為粉紅色雄株,該個(gè)體稱為回復(fù)體“H”。經(jīng)科研小組分析,“H”出現(xiàn)的可能原因有三種:AA基因突變?yōu)閍a B基因突變?yōu)閎基因 B基因所在片段缺失(缺失純合X0X0, X0Y均致死,致死只發(fā)生在受精卵發(fā)育為胚的過程中)。為了確定回復(fù)體“H”出現(xiàn)的原因,科研小組將發(fā)生上述變化的有關(guān)材料進(jìn)行了組織培養(yǎng),得到了遺傳特性與回復(fù)體“H”一致的個(gè)體“h”。請(qǐng)你利用上述女婁菜種群和h為材料,幫助完善有關(guān)雜交實(shí)驗(yàn)方案:(1)使用“h”與基因型為AAXbXb女婁菜作為親本進(jìn)行雜交,觀察F1的花色表現(xiàn)型。預(yù)測(cè)結(jié)果及相應(yīng)結(jié)論:若F1女婁菜花色_,則該回復(fù)體“H”出現(xiàn)的原因?yàn)椋蝗鬎1女婁菜花色_,則該回復(fù)體“H”出現(xiàn)的原因?yàn)榛蛘撸?)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)結(jié)果排除了原因,為了進(jìn)一步確定是原因還是原因,該小組利用F1的雌雄女婁菜雜交,統(tǒng)計(jì)F2女婁菜的雌株和雄株比例 。若F2女婁菜_,則該回復(fù)體“H”出現(xiàn)的原因?yàn)?;若F2女婁菜_,則該回復(fù)體“H”出現(xiàn)的原因?yàn)椤#?)考場(chǎng)外,二中的校園里桂花飄香,桂花樹與女婁菜的染色體數(shù)相同,它是一種雌雄同株的植物。若科學(xué)家欲對(duì)桂花樹的基因組進(jìn)行測(cè)序,則應(yīng)該測(cè)定 條染色體。34中國(guó)是世界上最大的茄子生產(chǎn)國(guó),為培育優(yōu)良品種,育種工作者應(yīng)用了多種育種方法。請(qǐng)分析回答:(1)茄子的早期栽培品種為二倍體,有人利用秋水仙
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