護理藥理學(xué)試題及答案

1、護理藥理學(xué)試題及答案1.A.氯霉素B.苯巴比妥C.異煙肼D.阿司匹林E.保泰松A型題:請從備選答案中選取一個最佳答案常見的肝藥酶誘導(dǎo)藥是1分2.A.M受體敏感性增加B.膽堿能神經(jīng)遞質(zhì)釋放增加C.藥物排泄緩慢D.膽堿能神經(jīng)遞質(zhì)破壞減慢E.直接興奮膽堿能神經(jīng)在藥物治療過程中哪項不是護士的職責(zé)1分3.A.根據(jù)病人的實際情況，合理調(diào)整用藥劑量及用法B.注意觀察、記錄藥物的療效和不良反應(yīng)C.指導(dǎo)病人服藥D.嚴格按醫(yī)囑給病人用藥有機磷酸酯中毒時M樣癥狀產(chǎn)生的原因是1分施4.A.引起最大效能50%的劑量B.引起50%動物陽性效應(yīng)的劑量C.和50%受體結(jié)合的劑量D.達到50%有效血濃度的劑量E.引起50%動物

2、中毒的劑量E.明確醫(yī)囑目的，掌握所用藥物的藥理作用、給藥途徑、劑量、用法、不良反應(yīng)及防治措質(zhì)反應(yīng)中藥物的ED50是指藥物1分5.下列藥物被動轉(zhuǎn)運錯誤項是()1分A.膜兩側(cè)濃度達平衡時停止B.從高濃度側(cè)向低濃度側(cè)轉(zhuǎn)運C.不受飽和及競爭性抑制影響D.轉(zhuǎn)運需載體E.不耗能量6.A.藥物消除速度恒定B.血漿半衰期恒定C.機體排泄及（或）代謝藥物的能力已飽和D.增加劑量可使有效血藥濃度維持時間按比例延長E.單位時間消除恒比例的藥量某藥按一級動力學(xué)消除，這意味著1分7.按一級動力學(xué)消除的藥物,按一定時間間隔連續(xù)給予一定劑量,血藥濃度達到穩(wěn)定狀態(tài)時間的長短決定于1分A.劑量大小B.給藥次數(shù)C.半衰期D.表觀

3、分布容積E.生物可用度8.A.無親和力,B.有親和力,C.有親和力,有較弱內(nèi)在活性受體激動劑的特點是1分無內(nèi)在活性有內(nèi)在活性D.有親和力,E.無親和力,9.A.藥物的作用強度無內(nèi)在活性有內(nèi)在活性藥物與特異性受體結(jié)合后,可能興奮受體,也可能阻斷受體,這取決于1分B.藥物的劑量大小C.藥物的脂/水分配系數(shù)D.藥物是否具有親和力E.藥物是否具有效應(yīng)力(內(nèi)在活性)10.A.0.05L靜脈注射lg磺胺藥，其血藥濃度為10mg/100ml，經(jīng)計算其表觀分布容積為1分B.2LC.5LD.10LE.20L11.A.胃腸痙攣毛果蕓香堿主要用于()1分B.尿潴留C.腹氣脹D.青光眼E.重癥肌無力12.A.毒扁豆堿

4、治療重癥肌無力，應(yīng)首選1分B.毛果香堿C.新斯的明D.酚妥拉明E.東茛菪堿13.A.靜脈注射具有首關(guān)(首過)效應(yīng)的給藥途徑是()1分B.肌肉注射C.直腸給藥D.口服給藥E.舌下給藥14.藥物產(chǎn)生副作用的藥理學(xué)基礎(chǔ)是1分A.藥物安全范圍小B.用藥劑量過大C.藥理作用的選擇性低D.病人肝腎功能差E.病人對藥物過敏(變態(tài)反應(yīng))下列易被轉(zhuǎn)運的條件是()1分15.A.弱酸性藥在酸性環(huán)境中B.弱酸性藥在堿性環(huán)境中C.弱堿性藥在酸性環(huán)境中D.在堿性環(huán)境中解離型藥E.在酸性環(huán)境中解離型藥有機磷酸酯類輕度中毒主要表現(xiàn)()1分16.A.N樣作用B.M樣作用C.M樣作用和中樞中毒癥狀D.M樣作用和N樣作用E.中樞中

5、毒癥狀藥物的滅活和消除速度決定其1分17.A.起效的快慢B.作用持續(xù)時間C.最大效應(yīng)D.后遺效應(yīng)的大小E.不良反應(yīng)的大小主動轉(zhuǎn)運的特點是1分18.A.由載體進行，消耗能量B.由載體進行，不消耗能量C.不消耗能量，無競爭性抑制D.消耗能量，無選擇性E.無選擇性，有競爭性抑制下列關(guān)于新斯的明的敘述,哪一項是錯誤的?1分19.A.是可逆性膽堿酯酶抑制劑B.可直接興奮運動終板受體C.促進運動神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿D.可解救非去極化型肌松藥中毒E.過量不會發(fā)生膽堿能危象20.A.1個半衰期某藥達穩(wěn)態(tài)血濃度需要()1分B.3個半衰期C.5個半衰期D.7個半衰期E.以上都不是藥效動力學(xué)是研究()1分21.A.

6、藥物對機體的作用和作用規(guī)律的科學(xué)B.藥物作用原理的科學(xué)C.藥物對機體的作用規(guī)律和作用機制的科學(xué)D.機體對藥物的作用規(guī)律和作用機制的科學(xué)E.藥物的不良反應(yīng)高敏性是指1分22.A.藥物引起的反應(yīng)與個體體質(zhì)有關(guān)，與用藥劑量無關(guān)B.等量藥物引起和一般病人相似但強度更高的藥理效應(yīng)或毒性C.用藥一段時間后，病人對藥物產(chǎn)生精神上依賴，中斷用藥，出現(xiàn)主觀不適D.長期用藥，需逐漸增加劑量E.長期用藥，產(chǎn)生身體上依賴，停藥后出現(xiàn)戒斷23.下列哪種效應(yīng)不是通過激動膽堿能M受體實現(xiàn)的？1分A.心率減慢B.胃腸平滑肌收縮C.軀體汗腺分泌D.膀胱括約肌收縮E.眼虹膜括約肌收縮M受體激動時，可使（）1分24.A.骨骼肌興奮

7、B.血管收縮,C.心臟抑制,腺體分泌，胃腸平滑肌收縮瞳孔散大D.血壓升咼,E.心臟興奮，血管擴張,平滑肌松馳眼壓降低藥物作用開始快慢取決于（）1分藥物的轉(zhuǎn)運方式藥物的排泄快慢藥物的吸收快慢藥物的血漿半衰期藥物的消除解磷定治療有機磷酸酯中毒的主要機制是1分*A.與結(jié)合在膽堿酯酶上的磷?；Y(jié)合成復(fù)合物后脫掉與膽堿酯酶結(jié)合，保護其不與有機磷酸酯類結(jié)合與膽堿受體結(jié)合，使其不受有磷酸酯類抑制與游離的有機磷酸酯類結(jié)合，促進其排泄與乙酰膽堿結(jié)合，阻止其過度作用藥物的血漿半衰期指（）1分藥物效應(yīng)降低一半所需時間藥物被代謝一半所需時間C.藥物被排泄一半所需時間D.藥物毒性減少一半所需時間E.藥物血漿濃度下降一半

8、所需時間28.A.增加半倍B.增加一倍C.增加二倍D.增加三倍E.增加四倍當每隔一個半衰期給藥一次時，為了迅速達到穩(wěn)態(tài)的血濃度可將首次劑量1分29.A.直接作用于M受體B.抑制遞質(zhì)的生物合成C.抑制遞質(zhì)的轉(zhuǎn)運D.抑制遞質(zhì)的轉(zhuǎn)化E.抑制遞質(zhì)的貯存新斯的明的作用原理是1分30.A.無親和力,B.有親和力,C.有親和力,有較弱內(nèi)在活性受體阻斷藥（拮抗藥）的特點是1分無內(nèi)在活性有內(nèi)在活性D.有親和力,E.無親和力,31.A.吸收與代謝平衡B.血漿濃度達到穩(wěn)定水平C.單位時間消除恒定的量D.單位時間消除恒定的比值E.消除速率常數(shù)隨血藥濃度高低而變無內(nèi)在活性有內(nèi)在活性藥物消除的零級動力學(xué)是指1分藥理學(xué)是（

9、）1分研究藥物代謝動力學(xué)研究藥物效應(yīng)動力學(xué)研究藥物與機體相互作用規(guī)律及作用機制的科學(xué)D.研究藥物臨床應(yīng)用的科學(xué)E.研究藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)的科學(xué)副作用是1分*A.藥物在治療劑量下出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的作用，常是難以避免的應(yīng)用藥物不恰當而產(chǎn)生的作用由于病人有遺傳缺陷而產(chǎn)生的作用D.停藥后出現(xiàn)的作用E.預(yù)料以外的作用35.A.被單胺氧化酶破壞B.被多巴脫羧酶破壞C.被神經(jīng)末梢重攝取D.被膽堿酯酶破壞E.被兒茶酚胺氧位甲基轉(zhuǎn)移酶破壞藥代動力學(xué)是研究1分藥物作用的動能來源藥物作用的動態(tài)規(guī)律藥物在體內(nèi)的變化藥物作用強度隨劑量、時間變化的消長規(guī)律藥物在體內(nèi)吸收、分布、代謝和排泄，及血藥濃度隨時間的消長規(guī)律膽堿能神

10、經(jīng)遞質(zhì)Ach釋放后作用消失主要原因是（）1分36.弱酸性藥在堿性尿液中（）1分解離少，再吸收多，排泄慢解離少，再吸收少，排泄快C.解離多，再吸收多，排泄慢D.解離多，再吸收少，排泄快E.解離多，再吸收多，排泄快37.A.毒性愈大藥物的ld5愈大，則其1分B.毒性愈小C.安全性愈小D.安全性愈大E.治療指數(shù)愈高術(shù)后尿潴留應(yīng)選用()1分38.A.毛果蕓香堿B.毒扁豆堿C.乙酰膽堿D.新斯的明E.碘解磷定參考答案為：D,您選擇的答案為：A注射青霉素過敏引起過敏性休克是()1分39.A.副作用B.毒性反應(yīng)C.后遺效應(yīng)D.繼發(fā)效應(yīng)E.變態(tài)反應(yīng)下列藥物和血漿蛋白結(jié)合后錯誤的敘述項是()1分40.A.結(jié)合后

11、可通過生物膜轉(zhuǎn)運B.結(jié)合后暫時失去藥理活性C.是一種疏松可逆的結(jié)合D.結(jié)合率受血漿蛋白含量影響E.結(jié)合后不能通過生物膜治療指數(shù)是指1分41.A.治愈率與不良反應(yīng)率之比B.治療劑量與中毒劑量之比C.LD/ED5050E.藥物適應(yīng)癥的數(shù)目D.ED/LD5050耐受性是指1分42.A.藥物引起的反應(yīng)與個體體質(zhì)有關(guān)，與用藥劑量無關(guān)B.等量藥物引起和一般病人相似但強度更高的藥理效應(yīng)或毒性C.用藥一段時間后，病人對藥物產(chǎn)生精神上依賴，中斷用藥，出現(xiàn)主觀不適D.長期用藥，需逐漸增加劑量E.長期用藥，產(chǎn)生身體上依賴，停藥后出現(xiàn)戒斷43.A.興奮膀胱平滑肌B.興奮胃腸平滑肌C.瞳孔縮小D.腺體分泌增加E.興奮骨

12、骼肌安全范圍是指1分44.A.最小有效量至最小致死量間的距離B.有效劑量的范圍C.最小中毒量與治療量間距離D.最小有效量與最小中毒量間距離新斯的明最強的作用是()1分E.最小有效量與極量之間距離參考答案為：E,您選擇的答案為：D45.治療指數(shù)最大的藥物是1分A.A藥LD=50mgED=100mg5050B.B藥LD=100mgED=50mg5050C.C藥LD=500mgED=250mg5050D.D藥LD=50mgEd=10mg5050E.E藥LD=100mgED=25mg5050毛果蕓香堿滴眼可引起()1分46.A.縮瞳、降低眼壓、調(diào)節(jié)麻痹B.縮瞳、升高眼壓、調(diào)節(jié)麻痹C.縮瞳、降低眼壓、調(diào)

13、節(jié)痙攣D.散瞳、升高眼壓、調(diào)節(jié)痙攣E.散瞳、降低眼壓、調(diào)節(jié)痙攣47.A.水溶性B.脂溶性C.pKaD.解離度E.溶解度部分激動劑是()1分48.A.與受體親和力強,無內(nèi)在活性體液的pH影響藥物轉(zhuǎn)運及分布是由于它改變了藥物的1分B.與受體親和力強,C.與受體親和力弱,D.與受體親和力強,內(nèi)在活性弱內(nèi)在活性強內(nèi)在活性強E.與受體無親和力,內(nèi)在活性強49.有機磷酸酯類中毒的機制是()1分持久抑制單胺氧化酶持久抑制磷酸二酯酶持久抑制兒茶酚胺氧位甲基轉(zhuǎn)移酶D.持久抑制膽堿酯酶E.持久抑制膽堿乙?；?0.A.毒扁豆堿B.新斯的明C.吡斯的明D.加蘭他敏直接激動M受體的藥物是（）1分E.毛果蕓香堿參考答案

14、為：E,您選擇的答案為：B去甲腎上腺素能神經(jīng)遞質(zhì)NA釋放后，其作用消失主要原因是（）1分51.A.被腎排泄B.被MAO代謝C.被COMT代謝D.被突觸前膜重攝取入囊泡E.被膽堿酯酶代謝用新斯的明治療重癥肌無力，產(chǎn)生膽堿能危象1分52.A.表示藥量不夠，應(yīng)增加藥量B.表示藥量過大，應(yīng)減量或停藥C.應(yīng)該用阿托品對抗D.應(yīng)該用琥珀膽堿對抗E.應(yīng)該用中樞興奮藥對抗藥物的生物利用度的含意是指1分53.A.藥物能通過胃腸道進入肝門脈循環(huán)的份量B.藥物能吸收進入體循環(huán)的份量C.藥物能吸收進入體內(nèi)達到作用點的份量D.藥物吸收進入體內(nèi)的相對速度E.藥物吸收進入體內(nèi)產(chǎn)生的效應(yīng)56.A.藥物的體內(nèi)分布B.藥物的代謝

15、C.藥物作用出現(xiàn)快慢D.藥物作用持續(xù)時間E.藥物的藥理效應(yīng)激動B受體可引起（）1分57.A.心臟興奮，血壓下降，瞳孔縮小B.心臟興奮，支氣管擴張，糖原分解增加C.心臟興奮，皮膚粘膜和內(nèi)臟血管收縮D.心臟抑制，支氣管擴張，瞳孔縮小E.冠脈擴張，支氣管收縮藥物的吸收過程是指（）1分藥物與作用部位結(jié)合藥物進入胃腸道藥物隨血液分布到各組織器官藥物從給藥部位進入血液循環(huán)靜脈給藥下述關(guān)于受體的敘述，哪一項是正確的？1分受體是首先與藥物結(jié)合并起反應(yīng)的細胞成分受體都是細胞膜上的磷脂分子受體是遺傳基因生成的，只能與體內(nèi)的相應(yīng)的內(nèi)源性配體進行結(jié)合藥物都是通過抑制相應(yīng)受體而發(fā)揮作用的。藥物都是通過激動相應(yīng)受體而發(fā)揮

16、作用的。藥物的肝腸循環(huán)可影響（）1分下列有關(guān)B受體效應(yīng)的描述，哪一項是正確的？1分心臟收縮加強與支氣管擴張均屬B1效應(yīng)心臟收縮加強與支氣管擴張均屬B2效應(yīng)心臟收縮加強與血管擴張均屬B1效應(yīng)心臟收縮加強與血管擴張均屬B2效應(yīng)血管與支氣管平滑肌擴張均屬B2效應(yīng)過敏反應(yīng)是指1分*A.藥物引起的反應(yīng)與個體體質(zhì)有關(guān)，與用藥劑量無關(guān)等量藥物引起和一般病人相似但強度更高的藥理效應(yīng)或毒性用藥一段時間后，病人對藥物產(chǎn)生精神上依賴，中斷用藥，出現(xiàn)主觀不適長期用藥，需逐漸增加劑量長期用藥，產(chǎn)生身體上依賴，停藥后出現(xiàn)戒斷護理藥理學(xué)試題及答案A型題：請從備選答案中選取一個最佳答案1.下列利尿作用最強的藥物是（）1分咲塞

17、咪氨苯蝶啶布美他尼依他尼酸乙酰唑胺2.r伴有十二指腸潰瘍的高血壓病宜使用1分A.普萘洛爾可樂定利血平甲基多巴氫氯噻嗪3.r可降低雙香豆素抗凝作用的藥物是1分A.廣譜抗生素阿司匹林苯巴比妥r氯貝丁脂r保秦松關(guān)于香豆素類抗凝藥的特點，下列哪項是錯誤的？1分r口服有效起效緩慢，但作用持久*C.體內(nèi)、體外均有抗凝作用r對已合成的凝血因子II、W、IX、X無對抗作用r劑量必須按凝血酶原時間個體化伴有外周血管痙攣性疾病的高血壓患者宜選用（）1分r可樂定r氫氯噻嗪r硝苯地平普萘洛爾r卡托普利肝素過量引起自發(fā)性出血可選用的解救藥是（）1分r葉酸r維生素KO魚精蛋白r氨甲環(huán)酸r_雙香豆素雙香豆素過量引起出血可選

18、用的解救藥是（）1分r葉酸維生素Krc.魚精蛋白D.氨甲環(huán)酸E.華法林下列有關(guān)硝普鈉的敘述，哪點是錯誤的？1分具有迅速而持久的降壓作用C無快速耐受性C對小動脈和小靜脈有同等舒張作用rD降壓作用強，作用時間短rE.可用于難治性心衰的治療關(guān)于卡托普利，下列哪種說法是錯誤的？1分r降低外周血管阻力r可用于其他藥物治療無效的高血壓病人增加醛固酮釋放噻嗪類利尿藥可加強其降壓作用r可能引起蛋白尿，需定期檢查尿蛋白關(guān)于B受體阻斷藥的降壓作用機理，下述哪種說法是錯誤的？1分r抑制腎素釋放擴張骨骼肌血管r抑制腎上腺素能神經(jīng)遞質(zhì)的釋放r抑制心肌收縮力r_阻斷突觸前膜B2受體新生兒出血宜選用1分r凝血酸C氨甲苯酸維

19、生素CO維生素K以上均不宜用分與其它糖皮質(zhì)激素類藥物相比，氣化吸入二丙酸氯地米松治療哮喘的最重要的優(yōu)點是1平喘作用強大而可靠反復(fù)應(yīng)用不易產(chǎn)生耐受現(xiàn)象局部抗炎作用強幾無抑制垂體-腎上腺皮質(zhì)功能，不引起嚴重的不良反應(yīng)穩(wěn)定肥大細胞膜作用強大預(yù)防過敏性哮喘可選用（）1分色甘酸鈉C異丙托溴胺r地塞米松r氨茶堿r沙丁胺醇鐵劑可用于治療1分r巨幼紅細胞性貧血C溶血性貧血O小細胞低色素性貧血r自身免疫性貧血r再生障礙性貧血茶堿類藥的主要平喘機理是1分r激動效應(yīng)器官B受體，使細胞內(nèi)cAMP增加r激動效應(yīng)器官a受體，使細胞內(nèi)cAMP增加抑制磷酸二酯酶，使細胞內(nèi)cAMP增加r激活腺苷酸環(huán)化酶，使細胞內(nèi)cAMP增加C

20、以上都不是伴支氣管哮喘的高血壓患者，應(yīng)禁用（）1分C可樂定普萘洛爾卡托普利r硝苯地平r氫氯噻嗪肝素的抗凝作用機理主要是1分r加速活化了的II、訓(xùn)、IX、X凝血因子的破壞r抑制活化了的II、訓(xùn)、IX、X凝血因子的破壞r直接拮抗活化了的II、訓(xùn)、IX、X凝血因子0-激活抗凝血酶III(ATIII)r抑制抗凝血酶(ATIII)不能控制哮喘發(fā)作癥狀的藥物是1分r氫化可的松色甘酸鈉異丙腎上腺素r氨茶堿r以上都不是關(guān)于肝素的敘述，下列哪項是錯誤的？1分r體內(nèi)、體外均有抗凝作用口服和注射均有效具有強酸性，帶大量陰電荷，過量可用魚精蛋白對抗r作用機理主要是增強抗凝血酶III的活性re.對已形成的血栓無溶解作用

21、氨甲苯酸的作用機理是1分促進凝血因子活性，使纖維蛋白生成增多r促進凝血因子的生成增加血小板的數(shù)量，并促進其聚集對抗纖溶酶原激活因子的作用收縮血管長期應(yīng)用苯妥英鈉可導(dǎo)致雙香豆素1分作用增強作用減弱作用加快r作用時間延長re.吸收增加下列關(guān)于用鐵劑治療缺鐵性貧血的注意事項中哪項是錯誤的？1分常伍用維生素C以促進鐵吸收r服用鐵制劑時忌喝濃茶r忌與四環(huán)素類藥物同服r應(yīng)從小量開始可與碳酸氫鈉同服，以減輕鐵劑對胃的刺激關(guān)于哌唑嗪的論述，下列哪點是不正確的？1分r適用于治療難治性心衰r適用于腎功能障礙的高血壓患者選擇性地阻斷突觸后膜a1受體r可引起心輸出量減少re.首次給藥可產(chǎn)生嚴重的體位性低血壓伴抑郁的高

22、血壓患者不宜用（）1分r硝普鈉r可樂定利血平r氫氯噻嗪卡托普利主要通過激動延腦孤束核次一級神經(jīng)元突觸后膜a2受體而降壓的藥物是1分胍乙啶r利血平ci-可樂定rd.哌唑嗪r甲基多巴香豆素的抗凝作用機理主要是1分r加速活化了的II、訓(xùn)、IX、X凝血因子的破壞抑制凝血因子II、訓(xùn)、IX、X的形成r直接拮抗活化了的II、訓(xùn)、IX、X凝血因子r激活抗凝血酶III(ATIII)r抑制抗凝血酶III(ATIII)維生素K參與合成1分r凝血因子訓(xùn)、XI和XH凝血酶和凝血因子XX、IX、Xr血管活性物質(zhì)r血小板r凝血因子XX下列治療哮喘持續(xù)狀態(tài)及危重發(fā)作的藥物是()1分異丙腎上腺素r異丙阿托品地塞米松靜脈給藥r

23、氨茶堿r沙丁胺醇1分下列作用于遠曲小管前段皮質(zhì)部，抑制Na+、Cl-重吸收的藥物是()r咲塞咪r螺內(nèi)酯0-氫氯噻嗪乙酰唑胺氨苯蝶啶色甘酸鈉平喘作用的機制（）1分r阻斷M受體r_激動B受體r_阻斷腺苷受體0-穩(wěn)定肥大細胞膜r促兒茶酚胺釋放可引起低血鉀和損害聽力的藥物是1分rA.氨苯喋啶r螺內(nèi)酯r氫氯噻嗪r乙酰唑胺咲塞咪1分能引起“首劑現(xiàn)象”的抗高血壓藥是（）哌唑嗪r硝苯地平卡托普利r可樂定胍乙啶N-乙酰半胱氨酸的祛痰作用機制是1分0口服后刺激胃粘膜，反射性地引起惡心，促使呼吸道分泌增加，使痰稀釋易咳出r用藥后使痰量逐漸減少，故可稱為消痰藥rc.增強呼吸道纖毛運動，促使痰液易于排出D.能使糖蛋白多肽鏈中二硫鏈斷裂，降低粘痰和濃痰粘滯度，易咳出使呼吸道分泌的總蛋白量降低，痰液粘